Gynotipe

La prueba molecular Genotype®MTBDRplus, es un método que permite identificar las

mutaciones más frecuentes asociadas con la resistencia a las drogas antituberculosas de
primera línea: isoniacida (INH) y rifampicina (RIF). En Pacientes con TBP FP ,
Pacientes con TB FN o extrapulmonar con cultivo positivo ; Antes o durante el
tratamiento

Es Directa en muestras de esputo e indirecta en cultivos positivos Se necesita un volumen

de muestra en esputo la capacidad de 3 a 5 mL y en aislamiento es mayor a 10 UFC

El envase utilizado para la muestra en esputo es un frasco de boca ancha, de no menos de

50 mm de diámetro, de material plástico transparente, resistente a roturas, para poder
observar la calidad de la muestra y en aislamiento son tubos de vidrio de 20x150 mm o
20x125 mm, con tapa rosca.

El esputo debe provenir del árbol bronquial y obtenida después de un esfuerzo de tos y el
cultivo en medio sólido de 25 a 30 días con más de 10 colonias

Muestras de pacientes diagnosticados con tuberculosis pulmonar, frotis positvos nuevos

y antes tratados (recaidas, abandonos recuperados y fracasos a medicamentos de primera
línea)

No se debe usar para monitorear respuesta al tratamiento La prueba para medicamentos

de segunda línea para identificar XDR en: MDR multitratados, fracasos y contactos

El tiempo para emitir resultado de laboratorio es de 5 a 7 dias