Universidad cenyral del ecuador

Facultad de ciencias medicas

Escuela de tecnología medica

Carrera de laboratorio clínico e histopatológico

Nombre:

Semestre

Catedra

Profesor

TEMA: ANTIBIOGRAMA
OBJETIVOS
-Aprender a realizar un antibiograma en agar por difusión.
-Comprender la lectura del antibiograma en el agar y así entender cuando un
microorganismo es resistente o sensible a ciertos antibióticos.

INTRODUCCIÓN
Los antibiogramas son métodos in vitro que determinan la susceptibilidad de los
microorganismos a una variedad de agentes antimicrobianos, bajo condiciones de
laboratorio específica y estandarizada. La meta principal del estudio de susceptibilidad
es proveer al clínico algunas recomendaciones sobre la terapia que puede ser más
apropiada en pacientes con una infección específica.

Usualmente se utiliza el agar de Mueller-Hinton en las pruebas de sensibilidad de

microorganismos aeróbicos de rápido crecimiento.

SENSIBLE, si existe una buena probabilidad de éxito terapéutico en el caso de un

tratamiento a la dosis habitual.

RESISTENTE, si la probabilidad de éxito terapéutico es nula o muy reducida. No es de

esperar ningún efecto terapéutico sea cual fuere el tipo de tratamiento.

INTERMEDIA, cuando el éxito terapéutico es imprevisible. Se puede conseguir efecto

terapéutico en ciertas condiciones (fuertes concentraciones locales o aumento de la
posología).

INTERPRETACIÓN DE UN ANTIBIOGRAMA

Ciertos mecanismos de resistencia se expresan débilmente in vitro, cuando se inscriben

en el DNA bacteriano. Su expresión en el organismo, en donde las condiciones en
cuanto a medios son diferentes, expondría al riesgo de fracaso terapéutico.

Para evitar esto, el antibiograma debe ser interpretado de manera global a fin de
descubrir, a través de la comparación de las respuestas para cada antibiótico, un
mecanismo de resistencia incluso débilmente expresado. Así, gracias a la interpretación,
una cepa que aparece como falsamente sensible será categorizada como I o R (Ejemplo:
Una cepa de Klebsiella pneumoniae productora de BLSE puede aparecer sensible in
vitro a las cefalosporinas de 3" generación.

El resultado de Sensible debe ser corregido a Intermedio o Resistente, ya que la

utilización de estos antibióticos correría el riesgo de provocar un fracaso terapéutico).

MATERIALES
 Placa de agar Muller Hilton
 Estándar 0.5 de MacFarland
 Discos de antibióticos
  Aplicadores estériles
 Pinzas de laboratorio
 Asa de platino
 Estufa de incubación
 Regla
 Solución salina

CEPAS BACTERIANAS:

 Escherichia coli
 Staphylococcus aureus
 Pseudomona aeruginosa
 Enterecoco fecalis

PROCEDIMIENTO
1. Inocular una porción de la colonia en 2 ml de solución salina.
2. Comparar la turbidez con el MacFarland.
3. Utilizar un hisopo de algodón para tomar el inoculo: sumergir en la suspensión
eliminar el exceso presionando sobre la pared interna del tubo.
4. Inocular la superficie de una placa de agar Mueller Hinton con el hisopo
pasando uniformemente por toda la superficie en tres dimensiones.
5. Colocar los discos de antibióticos sobre el agar utilizando una pinza estéril y
apretándolo suavemente sobre la superficie del agar.
6. Los discos deben colocarse a 2cm del borde de la caja y de disco en disco.
7. Incubar la placa en posición invertida a 37ºC durante 18-24 horas.
8. Medir los diámetros de las zonas de inhibición con una regla.

RESULTADOS
 6mm

14mm

15mm

33 mm

REPORTE
Germen aislado:

>100.000 UFC

Sensible: ciprofloxacina

Sensibilidad media: gentamicina

Resistencia: ampicilina, amoxicilina+ ac.clavulanico, ceftriaxona, cefuroxima,
Trimetoprima+sulfametoxazol, Cefepime,

BIBLIOGRAFÍA:
http://www.paho.org/hq/index.php?
option=com_docman&task=doc_view&gid=14877&Itemid=

http://www.ucv.ve/fileadmin/user_upload/facultad_farmacia/catedraMicro/
10_Antibiograma.pdf