Tecnológico Nacional de México

Instituto Tecnológico de la Laguna

Práctica 15: Isoterma de Adsorción.

Materia: Laboratorio Integral ll.

6° Semestre: Agosto - Diciembre 2017

Equipo: 6 Grupo: A Ingeniería Química
Alumno:
 Herrera Herrera David
15130243

Instructor:
Ing. Fernando Miranda Aguilar.

Lugar y fecha de ejecución: Torreón Coahuila, México

15 de Noviembre del 2017
Objetivo
a) Determinar la isoterma y-c
1. Empleando las ecuaciones de:
i. Freunlich
ii. Langmuir
Seleccionar la de mejor ajuste (R2), y determinar los valores de sus
parámetros (complementar con lo pedido en el manual de prácticas)
Referencia cap. 20 Fundamentos de Fisicoquímica (Maron y Prutton).
a) Calcule la concentración (c) de acético en equilibrio con el carbón, en
moles/litro.
b) Calcule el número de moles de acético adsorbido por gramo de adsorbente
(X).
c
c) Grafique X contra c. Determine el número de moles de soluto por gramo
de adsorbente necesario para cubrir totalmente la superficie, y el coeficiente
de adsorción.
d) Calcule el área específica del adsorbente, considerando que el área del
o
acético es igual a 21 A 2

Marco teórico
La adsorción es un proceso en el cual átomos, iones o moléculas de gases,
líquido o sólidos disueltos son atrapados o retenidos en una superficie. Es decir, la
adsorción es un proceso en el cual, por ejemplo, un contaminante soluble
(adsorbato) es eliminado del agua mediante el contacto con una superficie sólida
(adsorbente). El proceso inverso a la adsorción se conoce como desorción.

En química, la adsorción de una sustancia es la acumulación de una sustancia en

una determinada superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la formación
de una película líquida o gaseosa en la superficie de un cuerpo sólido o líquido.

Si consideramos una superficie de un material en contacto con aire, los enlaces del
material presentan discontinuidades, las cuales tenderán espontáneamente a
formar enlaces (ya sean iónicos, covalentes o metálicos) con la atmósfera que lo
rodea, siempre que el proceso sea energéticamente favorable. Dicho de otra
manera, si tenemos una superficie sólida con nanoporos, estos poros serán capaces
de retener gas de la atmósfera que lo rodea, gracias al fenómeno de adsorción. Los
nanoporos son los llamados centros activos del adsorbente, que tienen fuerzas de
enlace entre sus átomos que no están saturadas, de manera que admiten la
adsorción de átomos o moléculas del gas que lo rodea.
La naturaleza exacta del enlace depende de las
particularidades de los especímenes implicados, pero el
material adsorbido generalmente se clasifica como
fisisorbido o quimisorbido.

La cantidad de material adsorbido depende de las tasas

de adsorción y desorción de la sustancia (equilibrio
dinámico), y del punto en el cual se alcance el equilibrio
entre ambas. Cuanto mayor sea la adsorción y menor se
la desorción, hallaremos mayor cantidad de material
adsorbido.
El carbón activo es muy utilizado como adsorbente.

Para estos procesos, resultan interesantes los

materiales con una gran superficie interna, (y por lo
tanto poco volumen) ya sea en polvo o granulados,
como el carbón activo, y llevan asociados otros
fenómenos de transporte de material, como
el macro transporte y micro transporte de los
reactivos.
La adsorción por carbón activado es una tecnología
bien desarrollada capaz de eliminar eficazmente
una amplia gama de compuestos tóxicos,
produciendo un efluente de muy alta calidad.

Tipos de adsorción
Cabe distinguir tres tipos de adsorción según que la atracción entre el soluto
y el adsorbente sea de tipo eléctrico, de Van der Waals o de naturaleza química.
La adsorción del primer tipo cae de lleno dentro del intercambio iónico y a
menudo se le llama adsorción por intercambio, que es un proceso mediante el cual
los iones de una sustancia se concentran en una superficie como resultado de la
atracción electrostática en los lugares cargados de la superficie. Para dos
absorbatos iónicos posibles, a igualdad de otros factores, la carga del ión es el factor
determinante en la adsorción de intercambio. Para iones de igual carga, el tamaño
molecular (radio de solvatación) determina el orden de preferencia para la
adsorción.
La adsorción que tiene lugar debido a las fuerzas de Van del Waals se llama
generalmente adsorción física. En estos casos, la molécula adsorbida no está fija
en un lugar específico de la superficie, sino más bien está libre de trasladarse dentro
de la interfase. Esta adsorción, en general, predomina a temperaturas bajas. La
adsorción de la mayoría de las sustancias orgánicas en el agua con carbón activado
se considera de naturaleza física.
 Si el adsorbato sufre una interacción química con el adsorbente, el fenómeno
se llama adsorción química, adsorción activa o quimisorción. Las energías de
adsorción son elevadas, del orden de las de un enlace químico, debido a que el
adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del
adsorbente. Esta adsorción suele estar favorecida a una temperatura elevada.
La mayor parte de los fenómenos de adsorción son combinaciones de las
tres formas de adsorción y, de hecho, no es fácil distinguir entre adsorción física y
química.

Equilibrio de adsorción e isotermas de adsorción

La adsorción de una especie química presente en la solución del suelo
(adsorbato) por los constituyentes de la fase sólida del suelo (adsorbente) ocurre
debido a las interacciones entre la superficie activa de las partículas sólidas y el
adsorbato. La cantidad adsorbida de una determinada especie depende no sólo de
la composición del suelo sino también de la especie química de la que se trata y
de su concentración en la solución. Para estudiar la adsorción de un compuesto
químico sobre un suelo pueden ser usadas dos técnicas de laboratorio:
experiencias en batch y experiencias con columnas.
Las experiencias en batch consisten en mezclar y agitar una cantidad
determinada de suelo con disoluciones de diferentes concentraciones del soluto
estudiado, por ejemplo, un metal pesado. Previamente, se tiene que determinar la
concentración de este metal en el suelo. La gráfica que representa el metal
adsorbido, Y, en función de la concentración de la disolución, C, es la isoterma de
adsorción, cuya expresión general es:
Y=KC

donde K se llama constante de adsorción, coeficiente de distribución o coeficiente

de partición. Cuando la isoterma no es lineal, hay otras aproximaciones para
describir la distribución entre el suelo y la disolución. Las más utilizadas son las de
Freundlich y Langmuir.

La ecuación general de la isoterma de Freundlich es:

𝑌 = 𝐾 𝐶 1/𝑛
donde K es la constante de adsorción y n una constante cuyo valor varía entre 0 y
1. La forma lineal es:
1
𝑙𝑜𝑔 𝑌 = 𝑙𝑜𝑔 𝐾 + 𝑙𝑜𝑔 𝐶
𝑛
La isoterma de Langmuir tiene la forma:
𝑎𝐶
𝑌 =
1+𝑏𝐶
donde a y b son constantes que dependen del tipo de suelo y del tipo de especie
química.
La forma lineal es:
1 1 1 𝑏
= ∙ +
𝑌 𝑎 𝐶 𝑎

La constante a es Km, que representa la máxima capacidad de adsorción. b/a es

una nueva constante, A, relacionada con la energía de adsorción. La ecuación
final es:
1 1 1
= ∙ +𝐴
𝑌 𝐾𝑚 𝐶

Las experiencias en batch no son totalmente representativas de las

condiciones naturales, ya que ofrecen una gran superficie específica y, por tanto, la
máxima posibilidad de adsorción. Además, se puede considerar que el flujo es nulo.
Las experiencias en columnas reflejan mejor las condiciones de campo, ya
que permiten controlar la velocidad de flujo y obtener de este modo coeficientes de
distribución más realistas.

Determinación del área superficial de los adsorbentes

Brunauer, Emmett y Teller mostraron que es posible usar la adsorción de
gases por tales materiales para la determinación de superficies específicas,
proporcionando así un medio muy útil de considerable uso actual.
El método B-E-T se basa en los postulados antes, para lo cual hay una
justificación considerable, esto es, que en la adsorción de gases que presentan
isotermas del tipo II el punto B corresponde al volumen adsorbido necesario para
dar una capa monomolecular del gas sobre la superficie. Este punto corresponde
a Vm. De ser así, el área del sólido para un peso definido de adsorbente está dado
por:
(𝑃𝑜 𝑣𝐵 )
Σ= ∗ 𝑁𝑆
𝑅𝑇𝑜
Σ=área en Å2, Po=1 atm, To=273.15ºK, R es la constante de los gases,

En soluciones
Σ = 𝑣𝐵 𝑁𝑆

vB el volumen correspondiente al punto B,

N es el número de avogadro
S es el área ocupada sobre la superficie por una molécula de gas
 Requerimientos (materiales, equipos, substancias)
 Balanza analítica  Carbón activado
 4 embudos  Solución de Ácido acético 1.2 M
 4 añillos metálicos  Solución de NaOH 0.1 M
 Soporte universal  Algodón
 Pizeta  Agitador mecánico
 4 matraz Erlenmeyer

Desarrollo
1) En 4 matraces Erlenmeyer pesar aproximadamente 1 gr de C activado
(registre peso).
2) Preparar 250 ml de solución de NaOH 0.1 M, valorarlo y registrar la
concentración exacta.
3) Preparar 100 ml de solución de Ac. Acético 1.2 M, valorarlo y registrar la
concentración exacta.
4) Dividir en diferentes volúmenes, por ejemplo 20, 14, 8, 5 ml y aforar a 50 ml
c/u con agua destilada.
5) Depositar c/solución en los matraces Erlenmeyer que contienen el Carbón
Activado.
6) Agitar durante 1 hora (Agitación Mecánica o Manual).
7) Filtrar después de 1 hora de agitación (Filtro de Algodón).
8) Determinar Concentración del filtrado con una valoración de NaOH 0.1 M.

Montaje del equipo

1
2

Pesar 4 muestras de carbón

Preparar las soluciones de Ac. Acético 1.2 M y NaOH 0.1 M. activado aproximadamente 1 gr cada
De la solución de Ac. Acético dividir en a distintos volúmenes uno.
en 4 matraz volumétricos de 50 ml y aforar con agua
destilada.
3 4

Agitar durante 1 hora

Agregar la solución a cada uno de los
matraz con el carbón activado

6
5

Titular el filtrado con la solución de Filtrar la solución con algodón

NaOH 0.1 M
 Ordenamiento de datos
Matraz V de Ac. Acético (ml) Carbón Activado (grs) V de alícuota (ml) V de NaOH gastado (ml)
1 15.7 0.9857 10 25
2 11.9 0.9926 10 19.3
3 7.9 1.0311 20 24.1
4 5 1.0026 20 16

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 1.2338 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.1272
𝑙𝑡 𝑙𝑡

Cálculos y gráficos
Para la ecuación de Freundlich
1
𝑙𝑜𝑔 𝑌 = 𝑙𝑜𝑔 𝐾 + 𝑙𝑜𝑔 𝐶
𝑛
Moles Moles
C inicial C final ∆C ∆M log C Y log Y
iniciales finales
0.3874 0.0194 0.3180 0.0032 0.0694 0.0162 -0.4976 0.0164 -1.7845
0.2936 0.0147 0.2455 0.0025 0.0481 0.0122 -0.6100 0.0123 -1.9094
0.1949 0.0097 0.1533 0.0031 0.0417 0.0067 -0.8145 0.0065 -2.1884
0.1234 0.0062 0.1018 0.0020 0.0216 0.0041 -0.9924 0.0041 -2.3848

Freundlich
-1.5000
y = 1.234x - 1.1677
-1.6000 R² = 0.9981
-1.7000
-1.8000
-1.9000
Log Y

-2.0000
-2.1000
-2.2000
-2.3000
-2.4000
-2.5000
-1.1000 -1.0000 -0.9000 -0.8000 -0.7000 -0.6000 -0.5000 -0.4000
Log C

𝑲 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟖 𝒏 = 𝟎. 𝟖𝟏𝟎𝟒
Para la ecuación de Langmuir:
𝐶 𝑏 1
= ∙𝐶+
𝑌 𝑎 𝑎
C Y C/Y
0.3180 0.0164 19.3601
0.2455 0.0123 19.9292
0.1533 0.0065 23.6538
0.1018 0.0041 24.6806

Langmuir

27

25

23
C/Y

21

19 y = -26.84x + 27.398
R² = 0.9452

17

15
0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
C

1 𝑏
= 27.398 𝑎 = 0.0365 = −26.84 𝑏 = −0.9797
𝑎 𝑎
Para el área superficial

C Y
0.3180 0.0164
0.2455 0.0123
0.1533 0.0065
0.1018 0.0041

Área Superficial
0.019

0.017

0.015

0.013

0.011
Y

0.009

0.007

0.005

0.003

0.001
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
C

El punto VB se considera y = 0.0065

𝑚𝑜𝑙 𝑚2
∑ = 0.0065 ∗ 6.023𝑥1023 𝑚𝑜𝑙 −1 ∗ 21𝑥10−20 𝑚2 = 822.1395
𝑔𝑟 𝑔𝑟

Observaciones y/o Conclusión

 Los pesos exactos que se utilicen de carbón activado deben ser registrado al
igual que la concentración exacta del ácido y el NaOH con los que se trabaje
 La información para resolver la práctica se obtuvo del capítulo 20 del libro de
Fundamentos de Físicoquímica de Maron y Prutton
 La Isoterma a la que mejor se ajusta es la ecuación de Freundlich con una
regresión de 0.9981
Bibliografía y/o sitios web
 Fundamentos de fisicoquímica / Maron, Samuel H.; Prutton, Carl F. México:
Limusa Wiley, 1968. Pág. 825-830.
 Apuntes Fisicoquímica ll
 http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf
 http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/adsorcion
 https://es.wikipedia.org/wiki/Adsorci%C3%B3n
 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf

Campo de aplicación
Extracción de humedad
Una de las aplicaciones más conocidas de la adsorción en el mundo
industrial, es la extracción de humedad del aire comprimido. Se consigue haciendo
pasar el aire comprimido a través de un lecho de alúmina activa u otros materiales
con efecto de adsorción a la molécula de agua. La saturación del lecho se consigue
sometiendo a presión el gas o aire, así la molécula de agua es adsorbida por la
molécula del lecho, hasta su saturación. La regeneración del lecho, se consigue
soltando al exterior este aire comprimido y haciendo pasar una corriente de aire
presecado a través del lecho. Lo habitual es encontrar secadores de adsorción en
forma de dos columnas y mientras una adsorbe, la otra es regenerada por el mismo
aire seco de la columna anterior. Este sistema se conoce como pressure swing
adsorbtion o PSA y conocido también como cambio de presión por vaivén.

Generación de nitrógeno
La otra aplicación más extendida es la obtención de nitrógeno, haciendo
pasar un caudal de aire comprimido por el lecho adsorbente, compuesto por carbón
molecular, especialmente manufacturado para ese propósito. Usa el mismo sistema
ya mencionado de pressure swing, de los secadores de adsorción. Una cámara
llena de carbón es sometida a presión con aire comprimido, la molécula de oxígeno,
es retenida por el nanoporo del carbón, mientras que la molécula de nitrógeno, de
más tamaño, no consigue entrar en el nanoporo del adsorbente. Se consigue así
disponer de gran cantidad de nitrógeno después del lecho adsorbente y el oxígeno
queda retenido. En la segunda parte del ciclo, con la despresurización, el oxígeno
se libera del nanoporo y se evacua a la atmósfera.
Los generadores de nitrógeno usan este sistema y sus aplicaciones se han
generalizado en la industria, en usos como la inertización de depósitos, de envases
de productos alimenticios o farmacéuticos y en laboratorios, donde se usa el
nitrógeno como gas portador o inertización de cámaras.
Otros usos
Otras aplicaciones en las que se emplea este proceso de adsorción como
separación son: purificación de agua,1 tratamiento de aguas residuales, quitar
olores, sabores o colores no deseados por ejemplo en aceites, jarabes de azúcar o
en la deshumidificación de gasolinas.