Transferencia de masa

Extracción líquido – líquido

Contenidos
1. Ejercicios resueltos de extracción líquido - líquido
 Ejemplo 9.1
 Calculo de coeficiente de transferencia de masa
 Ejemplo 9.2
 Método gráfico
Objetivos
 Conocer aspectos teóricos de la extracción
líquida y sólida relacionados con los procesos y
equipos en la industria.

 Aplicar los métodos y ecuaciones para la

extracción líquida y sólida en la resolución de
problemas con iniciativa y creatividad.

 Apropiarse de criterios técnicos que fortalezcan

el perfil del ingeniero químico de manera ética y
amigable con el medio ambiente.
Problema resuelto 9.1
En una torre de 0.0467 m de diámetro y altura efectiva de 1.09 m,
se extrae ácido acético de una disolución acuosa diluida con
acetona. La fase acuosa se alimenta por el extremo superior de la
torre. La acetona entra en la torre libre de ácido con un caudal por
unidad de superficie de 0.0013 m3/(m2. s), y sale de ésta con una
concentración de ácido de 0.376 Kmol/m3. La concentración de la
fase acuosa disminuye de 1.185 Kmol/m3 a 0.817 Kmol/m3.
Si las condiciones de equilibrio se expresan como concentración
de ácido en la fase acetona, éstas son 0.548 veces las
correspondientes en la fase acuosa.
Calcular el coeficiente global de transferencia basado en
concentraciones en la fase de acetona, así como la altura de la
unidad de transferencia global correspondiente.
Calcular también el coeficiente global de transferencia basado en
concentraciones en la fase acuosa.
Solución
.
Solución
Condición de equilibrio especificada en el problema
CE  0.548CR

Flujo de disolvente

VE 3
 0.0013 m 2
S m s

Para el ácido acético (soluto)

CE 2  CE1  0.376  0 Kmol

m3
Solución
El extremo 1

CR1  0.817 Kmol 3  C E1   C E   0

m S0

 CE e 1
 0.548CR1  0.548*0.817 =0.448 Kmol
m3

C1   CE e  CE1   0.448  0  0.448 Kmol 3

 1  m
Solución
El extremo 2

CR 2  1.185 Kmol
m3

 CE e
2
 0.548CR2  0.548*1.185 =0.649 Kmol
m3

C2   CE e  CE2   0.649  0.376  0.276 Kmol 3

 2  m
C1  C2 0.448  0.276
 C ml  C1

0.448
 0.355 Kmol 3
m
ln ln
C2 0.276
Solución
Para la fase extracto (cetona)

VE
CE1 dCE
VE CE2   CE  S
h S CE S0 CE  CE K E a  C 
 S * 0

KEa e ml

0.0013 0.376  0
1.09  *  K E a  0.00126 s 1
KEa 0.355
Solución
Altura de unidad de transferencia basada en la fase extracto
(cetona)

3
VE 0.0013 m 2
. .T  H E 
AU S  m s  1.03 m
KEa 0.00126 s 1
Solución
Se platean las siguientes relaciones entre Altura de unidad de
transferencia basada en la fase extracto total y refinado total, m es
la pendiente de la línea de equilibrio

m  VE
H ET  HE  HR
LR

LR
H RT  HR  HE
m  VE
Solución
Con las relaciones ya referidas entre Altura de unidad de
transferencia basada en la fase extracto total y refinado total se
plantean las siguientes ecuaciones, m es la pendiente de la línea
de equilibrio
m  VE
H E  H ET  HR
LR

LR m VE LR
H RT  HR  H ET  HR  H ET
m  VE LR m VE
Solución
A partir de las ecuaciones anteriores se replantea en términos de
los coeficientes de transferencia de materia y se calcula el
coeficiente global de transferencia de masa basado en
concentraciones en la fase acuosa (Refinado) :

LR LR VE KRa
  m 
K R a m VE K E a KEa

K R a  m  K E a   0.548  0.00126   0.000691 s 1

Problema resuelto 9.2
En un proceso químico, el benceno tiene que recuperarse y reciclarse a partir de
una mezcla acetona-benceno, en la que la acetona se encuentra en un porcentaje de
un 40% en peso. La separación por destilación no es difícil (punto de ebullición de
la acetona: 56.13 °C; punto de ebullición del benceno: 80.12 °C) pero se quiere
investigar la posibilidad de separar la acetona de la mezcla mediante agua.
El disolvente agua es barato, y el extracto acetona-agua, se puede utilizar en otra
parte del proceso, o bien se puede concentrar la acetona por destilación de la
mezcla acetona-agua. Con el alimento indicado, disolvente puro y una relación de
agua a benceno igual a 3.5, se necesitaban tres etapas teóricas de contacto múltiple
en contracorriente para reducir la concentración de refinado a un 2% en peso. Para
realizar la misma extracción con la misma relación de agua a benceno, se calculará
el número de unidades de transferencia:
1. Para una fuerza impulsora media logarítmica.
 Referido a la fase refinado: NRT.
 Referido a la fase extracto: NET.
2. Mediante integración gráfica.
 Referido a la fase refinado: NRT.
 Referido a la fase extracto: NET.
3. Coméntense los resultados obtenido
Solución
Datos e información adicional:
La operación se verifica a 15 °C y los datos de equilibrio se dan
en forma gráfica en la figura que se adjunta en la siguiente
lámina.

Nomenclatura a utilizar:
A: Alimento; S0: Agua alimentada; R: Refinado; E: Extracto;
L: Corriente de refinado; V: Corriente de extracto; B: Benceno;
S: Agua; C: Acetona.

- El benceno (B) y el agua (S) se pueden considerar

completamente inmiscibles.
Datos de equilibrio para el sistema inmiscible: Agua(Acetona)-Benceno(Acetona)
Solución
Balances de materia
0.4 Kg acetona
XA   0.667
1  0.4 Kg Benceno
0 Kg Acetona
YS0   0.0
1 0 Kg Agua
0.02 Kg acetona
XR   0.0204
1  0.02 Kg Benceno

A partir del esquema del proceso

A  S0  E  R  A  E  L  V  R  S 0  
Solución
Balances de materia por componente:

BX A  SYE  BYE  BX  SY  BX R  S0Y0  S  S0

BX  SY  BX R  S0YS0 B Y  YS0

BX  BX R  SY  S0Y0 S X  XR

BX A  SYE  BX R  S0YS0 B YE  YS0


BX A  BX R  SYE  S0YS0 S XA  XR
Solución
Tomando en consideración la relación agua a benceno:
Benceno 1

Agua 3.5

B YE  YS0 1 YE  0
 
S XA  XR 3.5 0.667  0.0204

1 Kg de Benceno Kg de Acetona
YE   0.667  0.0204 
3.5 Kg de Agua Kg de Benceno

Kg de Acetona
YE  0.185
Kg de Agua
La recta de operación pasará por los puntos:
 X A  0.667 ; YE 
 0.185  ; X R  0.0204 ; YS0  0.0 

Y  0.5
Curva de equilibrio
Kg de Acetona
YE 
Kg de Agua

YE  0.185 Recta de operación

YS0 =0
X A  0.667 X  1.0 Kg de Acetona
X R  0.0204 XR 
Kg de Benceno
Solución
Balances de materia en dh:
dV  dL
dV  d (VY )  S0 dY  SdY
dL  d ( LX )  BdX
Las ecuaciones de transferencia (diseño):

B dX B XA dX
dh 
KRa  S X  X e
h
KRa  S XR X  Xe
 H RT N RT

S0 dY S0 YE dY
dh 
K E a  S Ye  Y
h
KEa  S YS0 Ye  Y  H ET N ET
Solución
Fuerza impulsora media logarítmica referido a la fase Refinado:

XA  XR
N RT 
 X  X e  ml

 X  X e  A   X  X e  R  X A  X eA    X R  X eR 
 X  X e ml  
 X  X e A
ln
 X A  X eA 
ln
 X  X e R  X R  X eR 

En el gráfico, sobre la curva de equilibrio se localizan los valores

correspondientes a XeA y XeR .
Como en los casos de absorción y destilación la fuerza impulsora
va de la recta de operación a la de equilibrio.
Puntos de equilibrio para el refinado:

Y  0.5
Curva de equilibrio
Kg de Acetona
YE 
Kg de Agua

YE  0.185 Recta de operación

YS0 =0
X  1.0 Kg de Acetona
X eR  0.0 X eA  0.24 XR 
Kg de Benceno
Solución
Del gráfico:

X eR  valor en equilibrio con YS0  0.0 
figura

 X eR  0.0
X eA   valor en equilibrio con YE  0.185  
figura
 X eA  0.24

X A  0.667 ; YE  0.185 ; X R  0.0204 ; YS0  0.0

 X A  X eA    X R  X eR    0.667  0.24    0.0204  0.0   0.1337

 X  X e ml 
 X  X eA 
ln A ln
 0.667  0.24 
 X R  X eR   0.0204  0.0 

XA  XR 0.667  0.0204
N RT    4.84
 X  X e  ml 0.1337
Solución
Fuerza impulsora media logarítmica referido a la fase Extracto:

YE  YS0
N ET 
Ye  Y ml

Ye  Y  E  Ye  Y S YeE  YE   YeS  YS 

Ye  Y ml  0
 0 0

Y  Y  E Y  Y 
ln e ln eE E
Ye  Y S 0
YeS0  YS0 

En el gráfico, sobre la curva de equilibrio se localizan los valores

correspondientes a YeE y YeS0 .
Como en los casos de absorción y destilación la fuerza impulsora
va de la recta de operación a la de equilibrio.
Puntos de equilibrio para la fase Extracto:

Kg de Acetona
YE 
Kg de Agua

Y  0.5
Curva de equilibrio

YeA  0.4

Recta de operación

YeS0 =0.026

X R  0.0204 X A  0.667 X  1.0 Kg de Acetona

XR 
Kg de Benceno
Solución
Del gráfico:
YeE   valor en equilibrio con X A  0.667  
figura
 YeA  0.4
YeS0   valor en equilibrio con X R  0.0204  
figura
 YeS0  0.026

YE  0.185 ; YS0  0.0

YeE  YE   YeS  YS    0.4  0.185   0.026  0.0   0.0894

Ye  Y ml  0 0

Y  Y 
ln eE E ln
 0.4  0.185
Y eS0  YS0   0.026  0.0 

YE  YS0 0.185  0.0

N ET    2.067
Ye  Y ml 0.0894
Solución
Como consecuencia de la falta de precisión al ubicar en el gráfico
los datos de equilibrio exactos para valores pequeños de X, la
baja precisión de Ye afectará considerablemente al cálculo de
(Ye ─Y)ml. Por consiguiente, el valor de NET no es tan confiable
como el de NRT

NET = 2.067 < NRT = 4.84

Para resolver por el método gráfico se procederá como se indica a

continuación
Integración gráfica referida a la fase Refinado
Integración gráfica:
XA dX
N RT  
XR X  Xe
Recta de operación
B Y  YS0 1 Y 0
    Y  0.286 X  0.0056
S X  X R 3.5 X  0.0204
Procedimiento operativo:
1. Para cada valor elegido de X, entre XA y XR.
2. Se calcula el valor correspondiente de Y, de la recta de operación.
3. Se encuentra el valor de Xe a partir del Y, calculado.
1
4. Se calcula X  Xe

1
5. Se representa gráficamente X  Xe
frente a X.
6. Se calcula el área limitada bajo la curva entre XA y XR, cuyo valor
coincidirá con el de NRT.
Integración gráfica referida a la fase Extracto
Integración gráfica:
dY
YE
N ET  
Y Y Y
S0 e
Recta de operación
B Y  YS0 1 Y 0
    X  3.4965Y  0.0196
S X  X R 3.5 X  0.0204
Procedimiento operativo:
1. Se elige un valor de Y entre YS0 = 0 y YE = 0.18
2. Se calcula el valor correspondiente de X, con la recta de operación.
3. Se encuentra el valor de Ye a partir del X calculado utilizando la curva de
equilibrio.
1
4. Se calcula Ye  Y

1
5. Se representa gráficamente frente a Y.
Ye  Y
6. Se calcula el área limitada bajo la curva entre YS0 = 0 y YE = 0.18, cuyo
valor dará el de NET
Integración gráfica referida a ambas fases
Integración gráfica:

Es importante recordar que se requieren los datos de equilibrio

del sistema para obtener la expresión del modelo matemático del
equilibrio.

Asignación:
Adquiera los datos de equilibrio y complete el ejercicio por el
método gráfico en una hoja de cálculo.

Realice las comparaciones entre ambos métodos y escriba sus

conclusiones sobre dicho análisis.