Semana 9

Contenido

Ejercicio 1

Se desea realizar la isomerización irreversible en fase líquida del reactivo A, de acuerdo

con la reacción A → B ; para ello, se dispone de un sistema industrial de dos reactores

continuos CSTR de 3785.4 L cada uno, conectados en serie. Como se requiere procesar una

corriente de A puro a razón de 151.4 L/h , con una concentración inicial de 3.6 mol /L de A, la

reacción se realiza en forma adiabática, alimentando a 20 °C la carga del primer reactor.

Datos

∆ H °R x
T =25° C
=−20500 cal/mol

T o=20 ° C

14 (−14626
T ) −1
k =2.96 ×10 × e h ; T en K

C A =3.6 mol / L
0

v 0=151.4 L/h

C p , A =125 cal/mol × K

C p ,B =125 cal/mol × K

V =3785.4 L

P M B=250 g /mol

Solución
a) Calcular la temperatura y la conversión que se alcanza en el primer reactor.

Según la reacción de fase líquida irreversible,

A→B

En primer lugar, se realiza el balance molar según el tipo de reactor,

V x
= (1)
F A −r A
o

La ley de velocidad se expresa,

−r A =k ×C A (2)

Se desarrolla el sistema combinando 1 y 2 con 3 y la estequiometría,

F A =C A × v o
o o
(3)

C A=C A ×(1−x ) o
(4)

V x (5)
=
C A × vo ( −14626
)
2.96 ×1014 ×e
o T
×C A ×( 1−x)
o

El balance de energía para un reactor CSTR adiabático está representado por,

°
0=C p × ( T o−T )−x × ∆ H R x
A (T )
(6)

°
La ∆ H Rx esta expresada por,

T
∆H
°
R x(T ) =∆ H
°
R x T=25 ° C × ∫ ∆ C p ,i dT
25° C

La ∆ C p es,

∆ C p=C p , B−( C p , A )=( 125−125 ) cal/mol × K =0

 Por lo que se determina que,

∆ H °R x =∆ H °R x
(T ) T=25 ° C
=−20500 cal /mol

Despejamos 6 en función de la T,

20500× x
T= +293 (7)
125

Sustituyendo 7 en 5,

3785.4 L x (8)
=
151.4 L/ h
(( ) ×(1−x)
−14626

14
20500 × x
125 )
+293
2.96 × 10 × e

Desarrollamos la ecuación en 8 con la finalidad de determinar la concentración y luego

reemplazamos en la ecuación 7 para determinar la temperatura y se obtiene,

x=0.718

T =410.7 K

b) Calcular la temperatura y la conversión que se alcanza en el segundo reactor.

Según la ecuación 5, se ajusta para el segundo reactor CSTR, sabiendo que x 1=0.718 ,

V x 2−x1 (9)
=
vo
2.96 ×10 ×e
14 ( −14626
T2 ) ×(1−x )
2

El balance de energía para un reactor CSTR adiabático está representado por,

°
0=C p × ( T o−T 2 )−x 2 × ∆ H R x
A (T )
(10)

Despejamos 10 en función de la T,
 20500× x 2
T= +293 (11)
125

Sustituyendo 11 en 9,

3785.4 L x 2−x 1 (12)

=
151.4 L/h
(( )×(1−x )
−14626

14
20500× x2
125 )
+293
2.96 × 10 × e 2

Desarrollamos la ecuación en 12 con la finalidad de determinar la concentración y luego

reemplazamos en la ecuación 11 para determinar la temperatura y se obtiene,

x 2=0.9969

T 2=456.5 K

c) Calcular la cantidad en kilogramos del producto B que se obtendrá después de

7000 horas de operación continua.

Para el balance de B se expresa,

mol
F B=F A × x 2=3.6 ×0.9969 (13)
o
L

Se determina la masa del producto B obtenido con la ecuación 14,

M B =F B × P M B × t (14)

Se resuelve,

mol g 1 Kg
M B =543.35 ×250 × × 7000 h=950862.5 Kg
h mol 1000 g

Conclusión
 Se logró calcular la conversión y temperatura en el primer y segundo reactor obteniendo

x 1=0.718 , T 1=410.7 K y x 2=0.9969 , T 2=456.5 K , respectivamente. Además, se determinó

que en un tiempo de 7000 horas se obtendrá 950862.5 Kg de B como producto final del

segundo reactor.

Ejercicio 2

Considere la siguiente reacción en fase gaseosa a realizarse en un reactor tubular

continuo, A+B →C . Como alimentación se dispone de una muestra equimolar de los reactivos A

y B a 450 °C y 1 atm. Determine el espacio tiempo necesario para convertir 10% de los reactivos

si se realiza en:

Datos

°
∆ HRx T =25° C
=−30000 cal/mol

T o=450° C

7.5 (−27500
R ×T )
k =10 ×e L/mol × s

P=1 atm

x=0.1

C p , A =36.8 cal /mol × K

C p ,B =20.2 cal /mol × K

C p ,C =59.5 cal /mol × K

Solución
 a) Determina el espacio tiempo necesario para convertir 10% de los reactivos si se

realiza como operación isotérmica.

Según la reacción de fase gaseosa irreversible,

A+ B →C

En primer lugar, se realiza el balance molar según el tipo de reactor,

dx −−r A
= (1)
dV FA o

La ley de velocidad se expresa,

−r A =k ×C A ×C B (2)

Se determina C A usando la ecuación de gases ideales, R=0.08205746

o ( atm × L
mol × K )
C A =PT × y A /R ×T
o o o
(3)

Se expresa la estequiometria en fase gas,

C A ×(1−x)
C A= o
(4)
(1+ε × x )

C A ×(θB −x) (5)

C B= o

(1+ ε × x)

Teniendo,

ε = y A × δ =0.5 × ( 1−( 1+1 ) ) =−0.5

o

θ B=0.5 /0.5=1

Determinamos el tiempo espacial a partir de 1, reemplazando la relación planteada en 6,

 τ =C A ×V / F A o o
(6)

x1
dx (7)
τ =C A ×∫ o
0
−r A

Se resuelve y se obtiene,

τ =85.86655 s

b) Determina el espacio tiempo necesario para convertir 10% de los reactivos si se

realiza como operación adiabática.

Se trabaja a partir de la expresión de balance y ley de velocidad en a, sin embargo, en

la estequiometría se tiene,

C A ×(1−x) To
C A= o
× (8)
(1+ε × x ) T

C A ×(θB −x) To (9)

C B= o
×
(1+ ε × x) T

El balance de energía para un reactor PFR adiabático está representado por,

°
0=(θ A ×C p +θ B × C p )× ( T o−T )−x ×∆ H R x
A B (T )
(10)

°
La ∆ H Rx esta expresada por,

T
∆ H °R x =∆ H °R x
(T ) T=25 ° C
× ∫ ∆ C p ,i dT
25° C

La ∆ C p es,

∆ C p=C p ,C −( C p , A +C p , B )=( 59.5−(36.8+ 20.2) ) cal /mol × K

°
Por lo que se determina que la ∆ H Rx se encuentra en función de T.

Despejamos 10 en función de la T,
 °
x × ∆ H Rx
T =T o + (11)
−( θ A ×C p +θ B ×C p )−(∆ C p × x)
A B

Sustituyendo 11 en 7 y desarrollando la ecuación obtenida de logra determinar el tiempo

espacial, el cual resulta,

τ =47.91 s

Conclusión

Se logró calcular el tiempo espacial para un arreglo isotérmico y adiabático, 85.86655 s y

47.91 s, respectivamente.

Apéndice A. Código en Polymath

#Para un reactor PFR

#Ejercicio 2 parte a

te = x/(k*((1-x)/(1+(e*x)))*Cb)
x = 0.1

k = (10^7.5)*exp(-27500/(R1*T)) #L/mol.s
R1 = 1.987207 #cal/mol.K
T = 723 #K

Ca = (Cao*(1-x))/(1+e*x)
Cb = (Cao*(1-x))/(1+e*x)
e = yao*(1-(1+1))
yao = 0.5

Cao = Pao/(R2*T)
R2 = 0.08205746 #atm.L/mol.K
Pao = yao*Pt
Pt = 1 #atm