FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMÁTICAS

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA

INFORME # 12

TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
“Determinación de fosfatos en agua por
espectrofotometría”

ELABORADO POR:
Kevin Guananga, Tatiana Moreira, Cinthya Duarte

PARALELO: 106

PROFESOR: Ing. Luis Vaca

FECHA DE PRESENTACIÓN:
23/08/2018

GUAYAQUIL - ECUADOR
 1. Título del Informe

“Determinación de fosfatos en agua por espectrofotometría”

2. Objetivos:

2.1 Objetivo General:

Determinar los fosfatos en una muestra de agua por medio de un análisis espectrofotométrico
para el análisis cuantitativo de la misma.

2.2 Objetivos Específicos:

 Estudiar la ley de Lambert y Beer, también conocida como la ley de la absorción
para la determinación de la concentración de la muestra problema.
 Comprender en qué casos la ley de Lambert y Beer no puede ser aplicada y las
posibles interferencias de un análisis espectrofotométrico para un mejor análisis.
 Analizar la relación existente entre la coloración del analito con la concentración de
la misma para una mejor comprensión sobre la relación de transmitancia,
absorbancia con respecto a la concentración de la misma.

3. Marco teórico:

La espectroscopia es el es
4. Reacciones involucradas:

 Reaccion del ortofosfato con el molibdeno para la formación del acido.

H3 PO4(ac) + 12(NH4 )6 Mo7 O24(ac) + 21H + (ac) → (NH4 )3 PO4 . 12MoO3(ac) + 21NH4(ac) + + 12H2 Ol

 Reacción con el agente reductor para la formación del azul de molideno:

(𝑁𝐻4 )3 𝑃𝑂4 . 12𝑀𝑜𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑆𝑛2+ (𝑎𝑐) → 𝑎𝑧𝑢𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑖𝑏𝑑𝑒𝑛𝑜 + 𝑆𝑛4+ (𝑎𝑐)

5. Resultados:

5.1 Datos iniciales

Tabla n.-2. Datos iniciales de la absorbancia y transmitancia con respecto a la
concentración.

Alicuota Concentración (ppm) Absorbancia Transmitancia

1 0,1 0,128 74,3

2 0,3 0,316 48,3

4
 3 0,5 0,512 30,6

4 0,8 0,73 18,6

5 1 0,886 12,9

Muestra problema Desconocido 0,728 18,8

5.2 Cálculos relacionados:

 Cálculo de la solución patrón primario:

(100ml de 50 ppm)

50 𝑚𝑔 𝑃 136 𝑚𝑔 𝐾𝐻2 𝑃𝑂4 1𝑔

0,1 𝐿𝑥 𝑥 𝑥 3 = 0,02143𝑔
𝐿 31𝑚𝑔 𝑃 10 𝑚𝑔

 Cálculo de ppm de P de la solución patrón primario con 0,0205g de 𝑲𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒 en

100ml de disolución:
103 𝑚𝑔 31𝑚𝑔 𝑃
0,0205𝑔𝐾𝐻2 𝑃𝑂4 𝑥 𝑥 = 4,67𝑚𝑔 𝑃
1𝑔 136 𝑚𝑔𝐾𝐻2 𝑃𝑂4

4,67𝑚𝑔
= 46,7 𝑝𝑝𝑚 𝑃
0,1𝐿
 Cálculo de la solución de patrón de patron secundario de 10ppm a 100ml a partir de
una solucion de 50 ppm:
𝑉1 𝐶1 = 𝑉2 𝐶2

𝑉2 𝐶2
𝑉1 =
𝐶1

𝑉2 𝐶2
𝑉1 =
𝐶1

100𝑚𝑙𝑥10𝑝𝑝𝑚
𝑉1 = = 21.4𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙 1𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 46,7 𝑝𝑝𝑚 𝑑𝑒 𝑃
46,7𝑝𝑝𝑚

 Cálculo de las soluciones de 100ml de patrón secundario a (0,1; 0,3; 0,5; 0,8; 1)ppm
a partir de la solución de patrón secundario a 10ppm:
𝑉1 𝐶1 = 𝑉2 𝐶2

𝑉2 𝐶2
𝑉1 =
𝐶1

𝑉2 𝐶2
𝑉1 =
𝐶1

5
 100𝑚𝑙𝑥𝐶2
𝑉1 =
10𝑝𝑝𝑚
0,1ppm

100𝑚𝑙𝑥0,1𝑝𝑝𝑚
𝑉1 = = 0,1𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 10 𝑝𝑝𝑚 𝑃
10𝑝𝑝𝑚

0,3ppm

100𝑚𝑙𝑥0,3𝑝𝑝𝑚
𝑉1 = = 0,3𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 10 𝑝𝑝𝑚 𝑃
10𝑝𝑝𝑚

0,5ppm

100𝑚𝑙𝑥0,5𝑝𝑝𝑚
𝑉1 = = 0,5𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 10 𝑝𝑝𝑚 𝑃
10𝑝𝑝𝑚

0,8ppm

100𝑚𝑙𝑥0,8𝑝𝑝𝑚
𝑉1 = = 0,8𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 10 𝑝𝑝𝑚 𝑃
10𝑝𝑝𝑚

1,0 ppm

100𝑚𝑙𝑥1,0𝑝𝑝𝑚
𝑉1 = = 10𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 10 𝑝𝑝𝑚 𝑃
10𝑝𝑝𝑚

 Cálculo de la absorbancia de la muestra problema con ayuda de la ecuación de la

recta:

𝑦 = 0,8359𝑥 + 0,063
𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 = 0,8359 (𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛) + 0,063
𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 − 0,063
(𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛) =
0,8359
0,728 − 0,063
(𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛) =
0,8359

(𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛) = 0,796

5.3 Resultados obtenidos

Tabla n.-2. Resultados de la concentración de la muestra problema:

Absorbancia Concentración
Muestra Problema 0,728 0,796

5.4 Gráficas experimentales

6
 Gráfico n.-1. Absorbancia vs concentracion.

ABSORBANCIA VS CONCENTRACION EN
PPM
y = 0.8359x + 0.063
Linear (Absorbancia vs concentracion en ppm) R² = 0.996

0.8
ABSORVANCIA

0.6

0.4

0.2

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
CONCENTRACION

6. Recomendaciones

Es recomendable dejar un espacio en la celda con la que se analizara la absorbancia, para poder
manipularla sin temor a que restos de tu piel interfieran en la practica
Siempre que se haga una muestra poner primero un blanco para poder eliminar la interferencia
de que la solucion en la que la muestra esta contenida genere una adsorbancia dada.
Limpiar bien la celda antes de trabajar y endulzarla para tener datos más exactos que no generen
interferencia con las ondas de radiación.
Dejar reposar la solución en un lugar oscuro ya que la solución es fotosensible y podría afectar
los resultados.
Si la muestra sobrepasa el rango permitido para el análisis de susdicha, diluir la muestra y
calcular el factor de dilución para trabajar con ella, puesto que no se sabe que comportamiento
tendrá la muestra si sobrepasa los limites calculados.