“Universidad Nacional de Trujillo”

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE

INGENIERIA AGROINDUSTRIAL

DOCENTE: RIVERO MENDEZ JOSE FELIX

CURSO: QUIMICA ANALITICA

GRUPO 1:

CORREA VERTIZ ESTRELLA MARICIELO

ALVITES CHICCHON HUGO ALEXANDER

ASCOY LUNA SEBASTIAN ALEXANDER

CALDERON MENDO ALBERTO ARTURO

COTRINA MONTENEGRO JAIME URIEL

CICLO: III

Guadalupe - 29/07/202
 EQUILIBRIO QUIMICO

1. EJERCICIO 1
Dada la reacción: A ( g ) + B ( g ) ==== C ( g ) + 2D ( g ).
Se coloca 1 mol de A y 1 mol de B en un recipiente de dos litros. Cuando se
alcanza el equilibrio, hay presente 0. 10 moles de C. Calcula la constante de
equilibrio.
Volumen=2
A(g) + B ( g ) ==== C(g) + 2D ( g ).
Inicio 1 1 0 0
Gasto (-) X x X 2x
Forma (+)
Equilibro 1-x 1-x x 2x

 Como la reacción al estar en equilibrio tiene 0.10 en C. Por lo tanto:

1 − 0.10 = 𝑥
𝑥 = 0.9
𝐴 = 0.9 𝐵 = 0.9 𝐶 = 0.10 𝐷 = 0.20

 Calcula la constante de equilibrio.

[𝑪][𝑫]𝟐
𝑲𝑪 =
[𝑨][𝑩]
𝟎. 𝟏 𝟎. 𝟐 𝟐
[ ][
𝑲𝑪 = 𝟐 𝟐 ]
𝟎. 𝟗 𝟎. 𝟗
[ ][ ]
𝟐 𝟐
𝑲𝑪 = 𝟐. 𝟒𝟕 ∗ 𝟏𝟎 −𝟑
2. EJERCICIO 2

A 600° C, la reacción siguiente tiene una KC de 0.04 31 .

CO2 (g) + H2(g) ====== CO(g) + H2O(g)

a. Si se colocan 0. 100 moles de CO2 y 0. 100 moles de H2 en un recipiente
cerrado de 2.00 litros, ¿cuáles serán las concentraciones de equilibrio?

Volumen=2
CO2 (g) + H2(g) ====== CO(g) + H2O(g)
Inicio 0.1 0.1 0 0
Gasto (-) -X -X +X +X
Forma (+)
Equilibro 0.1-x 0.1-x x x

 Calcula la constante de equilibrio.

[𝑪𝑶][𝑯𝟐 𝑶]
𝑲𝑪 =
[𝑪𝑶𝟐 ][𝑯𝟐 ]
𝑥 𝑥
[ ][ ]
0.0431 = 2 2
0.1 − 𝑥 0.1 − 𝑥
[ ][ ]
2 2
𝑥2
0.0431 =
[0.1 − 𝑥 ]2
𝑥 = 0.0172
𝑥 0.0172
[𝐶𝑂] = [𝐻2 𝑂] = = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟔 𝑴
2 2
0.1 − 𝑥 0.1 − 0.0172
[𝐶𝑂2 ] = [𝐻2 ] = = = 𝟎. 𝟎𝟒𝟏𝟒 𝑴
2 2

b. Si se coloca 0.200 moles de CO2 y 0.100 moles de H2 en un recipiente

cerrado de 2.00 litros, ¿cuáles serán las concentraciones de equilibrio?.

CO2 (g) + H2(g) ====== CO(g) + H2O(g)

Inicio 0.2 0.1 0 0
Gasto (-) -X -X +X +X
Forma (+)
Equilibro 0.2-x 0.1-x x x
  Calcula la constante de equilibrio.
[𝑪𝑶][𝑯𝟐 𝑶]
𝑲𝑪 =
[𝑪𝑶𝟐 ][𝑯𝟐 ]
𝑥 𝑥
[ ][ ]
0.0431 = 2 2
0.2 − 𝑥 0.1 − 𝑥
[ ][ ]
2 2
𝑥 = 0.024
𝑥 0.024
[𝐶𝑂] = [𝐻2 𝑂] = = = 𝟎. 𝟎𝟏𝟐 𝑴
2 2

3. EJERCICIO 11
A 250 °C se coloca una muestra de PCl5 en un matraz de reacción de 24 litros y
se deja que se establezca el equilibrio. En este instante, hay 0.42 moles de PCl5,
0.64 moles de PCl3 y 0.64 moles de Cl2. Calcular Kc y Kp a 250 °C

Volumen=24
PCl5(g) ====== PCl3(g) + Cl2(g)
Inicio
Gasto (-)
Forma (+)
Equilibro 0.42 0.64 0.64

 Calcula la constante de equilibrio.

[𝑷𝑪𝒍𝟑 ][𝑪𝒍𝟐 ]
𝑲𝑪 =
[𝑷𝑪𝒍𝟓 ]
0.64 0.64
[ ][ ]
𝑲𝑪 = 24 24
0.42
[ ]
24
𝑲𝑪 = 0.0406
 Calcula la Kp.
∆𝒏𝒈 = [2 − 1] = 1
𝑲𝒑 = 𝑲𝑪 (𝑹𝑻)∆𝒏𝒈
𝑲𝒑 = 0.0406(0.082 ∗ 523.15)
𝑲𝒑 = 1.7416
 4. EJERCICIO 16

¿Cuál sería el efecto sobre el equilibrio que produciría el cambio indicado en cada caso?

a) CO(g)+ Cl2 === COCl2(g) : añadir Cl2(g)

(a) vivirá los productos

b) CO(g)+ Cl2(g) === COCl(g): eliminar COCl2(g)

(b) vivirá los productos

c) PCl3(g)+Cl2(g) === PCl5(g): eliminar PCl3(g)

(c) vivirá los reactantes

d) CaO(s)+SO3(g) === CaSO4(s): eliminar PCl3(g)

(d) vivirá los productos

e) CaO(s)+SO3(g) === CaSO4(s): añadir CaSO4(s)

(e) No afecta

f) 2PbS(s)+3O3(g) === 2PbO(s) + 2SO2 (g): añadir O2(g)

(f) vivirá los productos

g) 2PbS(s)+302(g) === 2PbO(s) + 2SO2 (g): eliminar PbS(s)

(g) no afecta

5. EJERCICIO 22
¿Cuál es el grado de disociación α del óxido de nítrico NO que se descompone en
sus elementos a 725°C y 1 atm, si la constante de equilibrio Kp es de 6 x 10 11?
¿Depende el grado de disociación de la presión?
1/2 : Se coloca porque al descomponerse en
NO ===== 1/2N2 + 1/2O2
sus elementos del Óx. Nítrico se ajusta con 1/2
DATOS EXTRAS

T = 725°C + 273 = 998 K

P = 1 atm

Kp = 6*1011 (Constante de equilibrio)

 = ¿?
 Inicio n0 0 0
Gasto (-) x 0.5x 0.5x
Forma (+)
Equilibro n0-x 0.5x 0.5x

no  No se conoce la cantidad de NO

X  Cantidad consumida (no * X)

La proporción es de 1 a ½ & X será 0.5

nT  Número de moles totales que se sumará en todo Equilibrio

 Calcula el grado de disociación.

Moles totales: nT=n0-x+0.5x+0.5x= n0

X=n0*α α=X/n0

 Se aplica la Ley de Dalton para cada uno: 𝑃𝐴=𝑛𝐴 . 𝑃𝑇

𝑛𝑇

𝟎. 𝟓𝑿 ∗ 𝑷𝑻 0.5(𝑛0 α) ∗ 𝑃𝑇
𝑷𝑶 𝟐 = = = 𝟎. 𝟓𝛂 ∗ 𝑷𝑻
𝒏𝟎 𝑛0
𝑷𝑵 𝟐 = 𝟎. 𝟓𝛂 ∗ 𝑷𝑻
𝒏𝟎 − 𝒙 𝒏𝟎 − (𝑛0 α)
𝑷𝑵𝑶 = 𝑷𝑻 = 𝑷𝑻 = (𝟏 − 𝛂) ∗ 𝑷𝑻
𝒏𝟎 𝑛0

 Si Kp=6x1011.

Se elevan a su coeficiente
𝑷𝑵 𝟐 𝟏/𝟐 𝑷𝑶 𝟐 𝟏/𝟐
𝑲𝑷 =
𝑷𝑵𝑶

𝟏𝟏
(𝟎. 𝟓𝛂 ∗ 𝑷𝑻 )𝟏/𝟐 (𝟎. 𝟓𝛂 ∗ 𝑷𝑻 )𝟏/𝟐
𝟔𝒙𝟏𝟎 =
(𝟏 − 𝛂) ∗ 𝑷𝑻
𝛂 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗 … . . 𝜶=1

6. EJERCICIO 28
Calcúlese el grado de disociación del valor de agua 3,000°C, y 1 atm, si la
constante de disociación en las condiciones citadas es de 6.2 x 10 -6
 2H2O ===== 2H2 + O2

Inicio n0 0 0
Gasto (-) n0α n0α 0.5n0α
Forma (+)
Equilibro n0(1-α) n0α 0.5n0α

Moles totales: nT= n0(1-α)+n0α+0.5n0α= n0(1+0.5α)

PV = nTRT

1*V=n0(1+0.5α)0.082*3273

V=268.386 n0(1+0.5α)

𝒏𝟎 𝜶 𝟐 𝟎. 𝟓𝒏𝟎 𝜶
[ ] [
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] ]𝟐 [𝑽 𝑽 ]
𝑲𝒄 = = 𝟐
[𝑯𝟐 𝑶]𝟐 𝒏𝟎 (𝟏 − 𝜶)
[ ]
𝑽

𝜶𝟐 𝟎. 𝟓𝒏𝟎 𝜶 𝜶𝟐 𝟎. 𝟓𝒏𝟎 𝜶
𝑲𝒄 = 𝟐
∗ = 𝟐
∗
(𝟏 − 𝜶) 𝑽 (𝟏 − 𝜶) 𝟐𝟔𝟖. 𝟑𝟖𝟔𝒏𝟎 (𝟏 + 𝟎. 𝟓𝜶)

−𝟔
𝜶𝟑
𝟎. 𝟐𝒙𝟏𝟎 =
𝟓𝟑𝟔. 𝟕𝟕𝟐(𝟏 − 𝜶)𝟐 (𝟏 + 𝟎. 𝟓𝜶)

𝜶 = 𝟎. 𝟏

7. EJERCICIO 34
¿Qué valor tiene la constante del equilibrio del gas de agua a 1,150°C? A la
temperatura a que se hace la medida la constante de disociación del agua vale
KH2O = 2.5 x 10-15 y la del CO2 Kco2 = 1.3 x 10-14.

2 H2O(g) === 2H2 (g) + O2(g) KH2O

- (2CO2(g) === 2CO (g) + O2 (g) 1/KCO2

2CO + 2H2O ==== 2H2 + 2CO2 KH2O/KCO2

𝐾
CO + H2O ==== H2 + CO2 K= √ 𝐾𝐻2𝑂
𝐶𝑂2
 𝐾 2,5∗10−15
K= √ 𝐾𝐻2𝑂 = √ 1,.∗10−14 = 0, 4385
𝐶𝑂2

8. EJERCICIO 40
Se llena un autoclave con fosgeno a 20°C y 750 Torr. Después se cierra la
autoclave y se calienta hasta 450° C. La presión sube entonces hasta 1874 Torr.
¿Cuál es la constante de disociación Kc de la descomposición térmica del fosgeno
a la temperatura igual?
Solución: La concentración molar del fosgeno agregado es

COCl2 ==== C l2 + SO2

 Evaluando el proceso de reacción se tiene

Inicio n0 0 0
Gasto (-) n0α n0α n0α
Forma (+)
Equilibro n0(1-α) n0α n0α

En E.Q nT = no(1-)+ no + no = no(1+ )

 Se sabe que, Inicialmente PoV = noRTo

(750/760) 𝑉 = 𝑛𝑜 ∗ 0.082 ∗ 293 … … … … … … . . (∗)

En el E.Q.

PV = nT RT
 (1874) ∗ 𝑉 = 𝑛𝑜(1 + ) ∗ 0.082 ∗ 723 … … … … … … . (∗∗)

 Dividiendo (*) / (**) se despeja 

 = 0.0126

>ZPara este tipo de Rx

𝐾𝑝 = 2 𝑃 = (0.0126)2 (1874/760) = 0.0029756

1 − 2 1 − 0.01262

𝐾𝑝 = 𝐾𝑐(𝑅𝑇)1

0.0029756 = 𝐾𝑐 (0.082 ∗ 723)

𝐾𝑐 = 5.0𝑥10 − 5

9. EJERCICIO 46

El vapor de Kc para la reacción 2HI(g) === H2(g) + I2(g), es 3.3 x 10-2 a 300°C.
Calcúlese el número de gramos de HI formado, cuando al colocar en un matraz de
dos litros 1 mol de H2, 1 mol de vapor de yodo y 0.001 moles de HI, se deja que
alcance el equilibrio la mezcla gaseosa a la temperatura indicada.
SOLUCIÓN:
(𝐻𝐼)2 (0.001) 2
𝑄𝑐 = = = 10−6
(𝐻2)(𝐼2) 1∗1
Como Qc < Kc entonces el equilibrio virara hacia la izquierda
v =2L
H2(g) +I2(g) ====== 2HI(g)
Inicio 1 1 0.0001
Gasto (-) X X 2X
Forma (+)
Equilibro 1-X 1-X 0.0001+2x

[𝐻𝐼]2 (0.001 + 2𝑥) 2

𝐾𝑐 = = = 0.033
[1 − 𝑥][1 − 𝑥] (1 − 𝑥)(1 − 𝑥)

𝑥 = 0.0828
moles de HI en E.Q = 0.001 + 2x = 0.1666

10. EJERCICIO 52

Para la reacción: N2O4(g) ===== 2NO(g), a 25ºC, Kp = 0.14 atm . Si en un matraz

de 0.500 litros, se encuentra la presión parcial del NO2 es de 400 Torr en el E.Q.
Calcular: a)La presión parcial del N2O4 en el equilibrio b) La cantidades N2O4(g)
que se colocó sólo al comienzo.
 La presión parcial del N2O4 en el equilibrio
N2O4(g) ==== 2NO2(g)
Inicio n0 0
Gasto (-) X 2X
Forma (+)
Equilibro n0-X 2X
nT = no-x+2x = no +x
pNO2 = 400/760 = 0.5263157

(𝑝𝑁𝑂2)2
𝐾𝑝 =
𝑝𝑁2𝑂4

(0.5263157)2
0.14 = → 𝑝𝑁2𝑂4 = 1.97863 𝑎𝑡𝑚
𝑝𝑁2𝑂4

P = 1.97863 + 0.5263157 = 2.505 atm

 La cantidades N2O4(g) que se colocó sólo al comienzo.

PV = nT R T
2.505 ∗ 0.5 = (𝑛𝑜 + 𝑥) ∗ 0.082 ∗ 298
𝑛𝑜 + 𝑥 = 0.0512563
 Sabemos que la fracción molar del NO2 es
𝑋𝑁𝑂2 = 0.5263157 = 2𝑥
2.505 𝑛𝑜 + 𝑥
𝑥 = 0.1173846 ∗ 𝑛𝑜
Resolviendo no = 0.04587
11. EJERCICIO 58

A una cierta temperatura y existiendo tan sólo al comienzo el sólido A2B2, la presión
total gaseosa por el proceso de disociación parcial: A2B2(g) ===== A2(g) + B2(g)
 es de 100torr en E.Q. Calcular la presión total a la misma temperatura, si existiese
también el comienzo algo de B2 a la presión de 20torr.
Como en E.Q hay dos gases de la misma composición y la presión total es 100 torr,
entonces las presiones parciales de A2 y B2 son 250 torr c/u o 250/760 atm c/u

𝐾𝑝 = 𝑝𝐴2 𝑝𝐵2 = (250/760) ∗ (250/760) = 0.1082

 Ahora para el caso donde hay algo de B 2 inicialmente

 Se puede trabajar con p en lugar de numero de moles

A2 B2(s) ===== A2(g) + B2(g)

Inicio 0 20/760
Gasto (-) p P
Forma (+)
Equilibro P P+20/760

𝐾𝑝 = 𝑝𝐴2 𝑝𝐵2 (𝑝) ∗ (𝑝 + 20/760) = 0.1082

𝑝 = 0.316 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑇 = 𝑝 + (𝑝 + 20/760) = 0.316 + (0.316 + 20/760) = 0.658

12. EJERCICIO 63
Gastándose 0.5 moles de nitrógeno a 1 atm. y 1.5 moles de hidrógeno a 5 atm. y

estando ambos gases a la temperatura de 25 0C, se obtuvo 1 mol de amoniáco a

0.10 atm. y 25OC. Calcular ΔG⁰

( PNH 3 ) 2 ( PH 2 ) 3 (0.10) 2 (5) 2

Kp = = = 1.25
[ PN 2 ] (1)

Kp = Kc(R.T) ng
Δng = 2-4 = -2

1.25 = kc[(0.082)(298.15)]-2

Kc = 747

ΔG0 = -(1.987)(298.15)(747) = -443 Kcal/mol