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Informe de Laboratorio de Quimica Organica Alcoholes Obtencion y Propiedades ESPOL PDF
Informe de Laboratorio de Quimica Organica Alcoholes Obtencion y Propiedades ESPOL PDF
PROFESOR:
TITULO DE LA PRÁCTICA:
NOMBRE:
25 de Enero
PARALELO:
AÑO:
2012
INDICE
1. Objetivos..........................................................................3
2. Introducción.....................................................................3
3. Teoría...............................................................................3
4. Materiales y Equipos.......................................................4
5. Imágenes.........................................................................4
6. Procedimiento..................................................................5
7. Observaciones.................................................................6
8. Conclusiones y Recomendaciones..................................6
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Alcoholes, Obtención y propiedades
1. Objetivos
Obtener alcohol etílico por fermentación, separarlo y revisar algunas de sus propiedades
físicas y químicas.
2. Introducción
En esta práctica realizamos la destilación de una fermentación de frutas, en este caso
usamos las grosellas, dejamos fermentar por dos meses aproximadamente y al destilar
obtuvimos una muestra de alcohol a la cual le procedimos a realizar distintas pruebas
para su reconocimiento y también para poder identificar sus propiedades tanto físicas
como químicas.
3. Teoría
Propiedades generales
Los alcoholes son líquidos incoloros de baja masa molecular y de olor característico,
solubles en el agua en proporción variable y menos densos que ella. Al aumentar la masa
molecular, aumentan sus puntos de fusión y ebullición, pudiendo ser sólidos a
temperatura ambiente (punto de ebullición el pentaerititrol funde a 260 °C). También
disminuye la solubilidad en agua al aumentar el tamaño de la molécula, aunque esto
depende de otros factores como la forma de la cadena alquílica. Algunos alcoholes
(principalmente polihidroxílicos y con anillos aromáticos) tienen una densidad mayor que
la del agua. Sus puntos de fusión y ebullición suelen estar muy separados, por lo que se
emplean frecuentemente como componentes de mezclas anticongelantes. Por ejemplo, el
1,2-etanodiol tiene un punto de fusión de -16 °C y un punto de ebullición de 197 °C.
Los alcoholes pueden comportarse como ácidos o bases, esto gracias al efecto inductivo,
que no es más que el efecto que ejerce la molécula de –OH como sustituyente sobre los
carbonos adyacentes. Gracias a este efecto se establece un dipolo. Debido a que en el
metanol y en los alcoholes primarios el hidrógeno está menos firmemente unido al
oxígeno, la salida de los protones de la molécula es más fácil por lo que la acidez será
mayor en el metanol y el alcohol primario.
Fuentes
Muchos alcoholes pueden ser creados por fermentación de frutas o granos con levadura,
pero solamente el etanol es producido comercialmente de esta manera, principalmente
como combustible y como bebida. Otros alcoholes son generalmente producidos como
derivados sintéticos del gas natural o del petróleo.
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4. Materiales y Equipos
Reactivos
Muestra
Fermento de fruta
Materiales
5. Imágenes
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6. Procedimiento
i. OBTENCIÓN
Procedimiento
a) Llenar con grosellas un frasco de vidrio de 1 galón y añadir 1,5 libras de azucar
(medidas aproximadas), Tapar y guardar por un tiempo mínimo de 2 meses.
b) Filtrar el líquido producido y destilarlo según la figura hasta obtener 250 ml.
ii. RECONOCIMIENTO
Procedimiento
Pruebas físicas
c) Determinar la densidad usando una probeta de 250 ml y un densímetro
d) Probar su inflamabilidad, acercando una llama a 1ml del destilado contenido en
una cápsula de porcelana.
Frente al dicromato
a) Colocar en un tubo de ensayo 2ml del destilado y agregar dicromato de potasio
hasta que la solución tome el color del reactivo.
b) Añadir lentamente 1ml de S por las paredes del tubo de ensayo inclinado
Formación de esteres
a) Introducción en un tubo de ensayo 3ml del destilado
b) Añadir 2ml de HCCOO y por las paredes del tubo 1ml de S, agite, perciba el
olor y anote.
Procedimiento
Solubilidad
a) Colocar en un tubo de ensayo 3ml de metanol en otro tubo 3ml de etanol, en
otro 3ml de 2-propanol y en otro 3ml de 1-butanol.
b) Añadir a cada uno de los tubos 3ml de agua y agite.
Oxidación
a) Colocar en un tubo de ensayo3ml de un alcohol primario y en otro 3ml de un
alcohol secundario.
b) Añadir a cada tubo dicromato de potasio hasta que toda la solución presente el
color del dicromato.
c) Verter con precaución (inclinando el tubo y por las paredes), 1ml de acido
sulfúrico a cada uno de los 2 tubos.
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d) Percibir con cuidado y atención el olor que desprende la reacción de cada uno
y regístrelo como dato.
7. Observaciones
8. Conclusiones y Recomendaciones
Conclusiones:
Se ha logrado sintetizar los tres distintos tipos de hidrocarburos y logrado demostrar que
la mayor energía que tiene el triple y doble enlace de los alquinos y alquenos tienden a
romperse y formar otros compuesto reaccionando con otros con mas facilidad de lo que lo
hacen los alquinos y reconocer sus diferencias y semejanzas con éxito.
Recomendaciones:
Hay que probar si el sistema de enfriamiento sirve correctamente antes de iniciar con la
destilación, procurar que no haya fugas en las mangueras.
c) ¿Cuáles son los tipos de alcoholes que hay? Presente un concepto de cada
uno de ellos, con ejemplos.
Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, en función del número
de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran
enlazado el grupo hidroxilo.