1.

Si queremos purificar acetanilida por cristalización podemos ver en un Hand Book que
100 mL de agua disolverán 3,5g a 80°C y 0,53 a 6°C, por otra parte, 100 mL de alcohol
etílico disolverán 46g de acetanilida a 60°C y 21g a 20°C. ¿Qué disolvente escogería
para la cristalización?

4. Teniendo en cuenta la solubilidad en agua y peso específico de:

(A) Benceno (B) Cloroformo C) Metanol

(D) Acetona (E) Ciclohexano (F) Éter dietiflico

Indicar ¿Cuáles de ellos ocupan la capa superior en una extracción acuosa utilizando el
embudo de separación?

5. ¿Qué desventaja presentaría, para la extracción de una solución acuosa, un disolvente

cuya densidad fuese semejante a la del agua?

6. El coeficiente de distribución del ácido butírico en el sistema benceno/agua a 20°C es

15. Si tenemos una solución de 40 gramos de ácido butírico en 1 litro de agua y la
extraemos con 500mL de benceno (una veloz extracción). ¿Cuántos gramos del ácido
pasarán a la capa orgánica y cuántos gramos del ácido se extraerán si se realiza 2
extracciones con 250 mL de benceno cada una? ¿En cuál de los dos casos la extracción es
más eficiente?

7. La Kd del ácido isobutírico en el sistema éter/agua a 25°C es 3. ¿Cuánto de éter se

necesitará para extraer el 70% de ácido contenido en 100mL de agua, con una sola
extracción?

8. Supongamos que al intentar la separación de una mezcla de sustancias coloreadas,

utilizando éter de petróleo como eluyente y alúmina como absorbente, se observa que no
hay una separación aparente. ¿Qué cambios introduciría Ud. En esta experiencia?

9. El kerosene es una mezcla de hidrocarburos que poseen de 7 a 14 carbonos ¿se podrán

separar estos hidrocarburos por destilación fraccionada? Fundamente su respuesta.
 RESPUESTAS

1. El disolvente a escoger seria el agua ya que toda la Acetanilida se disolverá;

pero a comparación con el alcohol no se disolverá todo ya que este es un
disolvente débil.
4. Ocuparán la capa superior las que tengan menos peso y los que no sean
solubles en agua, ellos son: Benceno y el Ciclo Hexano.
8. La elección del eluyente se realiza de forma empírica se debe de estudiar la
polaridad del componente y probar con eluyentes cada vez más polares. Por lo
que un mejor eluyente sería el éter dietílico ya que este tiene una mayor
polaridad que el éter de petróleo, produciéndose así cambios más positivos.
9. No, por tener una composición de alcanos ya aromáticos, por ser un hidrocarburo
se va a a dar énfasis a solo una parte del compuesto; en caso aplicaríamos esta
técnica se evaporaría el kerosene sin obtener la destilación del alcano.