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Instituto Politcnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria de


Biotecnologa

Departamento de Bioingeniera

Laboratorio de Bioseparaciones

Prctica No. 9 Adsorcin

GRUPO: 6AV3
Profesores:
Guillermo Mezo Marn
Adriana Nieves Hernndez

EQUIPO 2

INTEGRANTES:
Acosta Hernndez Alma Gabriela
ngel Jimnez Katya Itzel
Montiel Aguirre Juan Carlos
Ochoa Alvarado Jos Fernando
PRACTICA No. 9 ADSORCIN
Objetivo general
Operar una columna de adsorcin a nivel piloto y analizar los factores que pueden determinar la
eficiencia del proceso.

Objetivos especficos
Conocer los conceptos fundamentales de la adsorcin.
Investigar algunas aplicaciones del proceso de adsorcin en la industria como mtodo de
separacin.
Analizar los efectos de diferentes variables sobre el proceso.

Fundamentos
La adsorcin es un proceso de separacin en la que ciertos componentes de una fase fluida se
transfieren hacia la superficie de un slido adsorbente. Generalmente las pequeas partculas de
adsorbente se mantienen en un lecho fijo mientras que el fluido pasa continuamente a travs del
lecho hasta que el slido est prcticamente saturado y no es posible alcanzar ya la separacin
deseada. Se desva entonces el flujo hacia un segundo lecho hasta que el adsorbente saturado es
sustituido o regenerado.

Adsorbentes y procesos de adsorcin.


La mayor parte de los adsorbentes son materiales altamente porosos y la adsorcin tiene lugar
fundamentalmente en el interior de las partculas sobre las paredes de los poros en puntos
especficos. Puesto que los poros son generalmente muy pequeos, el rea de la superficie
interna es varios rdenes de magnitud superior al rea externa y puede alcanzar valores tan
elevados como 2000 m/g. La separacin se produce debido a que diferencias de peso molecular
o de polaridad dan lugar a que algunas molculas se adhieren ms fuertemente a la superficie
que otras.

Se pueden distinguir tres tipos bsico de adsorcin:


Fsica. - O tambin conocida por fuerzas de Van der Waals producto a las fuerzas que la
producen donde la molcula adsorbida no est fija en un lugar especfico de la superficie,
sino ms bien est libre de trasladarse dentro de la interface. Ocurre fundamentalmente a
temperaturas bajas. La adsorcin de la mayora de las sustancias orgnicas en el agua
con carbn activado se considera de naturaleza fsica.
Inica. - Proceso mediante el cual los iones de una sustancia se concentran en una
superficie como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares cargados de la
superficie.
Qumica. - Es cuando el adsorbato sufre una interaccin qumica con el adsorbente, las
energas de adsorcin son elevadas, del orden de las de un enlace qumico, debido a que
el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del adsorbente.
Esta adsorcin suele estar favorecida a una temperatura elevada.

Equipos de adsorcin
Los equipos ms comunes para realizar esta operacin son:
Adsorbedores de lecho fijo
Adsorbedores de tanque agitado
Adsorbedores continuos

En la prctica se utiliza lecho fijo, por lo cual se centrar la introduccin en en estos equipos.

Adsorbedores de lecho fijo. En estos adsorbedores las partculas de adsorbente se colocan en


un lecho de 0,3 a 1,2 m de espesor soportado sobre un matiz o placa perforada, o en este caso,

1
dentro de una columna. La alimentacin del fluido circula en sentido descendente a travs del
lecho. El flujo descendente es preferible debido a que el flujo ascendente a velocidades elevadas
puede dar lugar a la fluidizacin de las partculas, lo que provoca colisiones y formacin de tinos.
En la Figura 1 se puede apreciar las partes de una columna de adsorcin de contacto continuo a
nivel industrial.

Figura 1. Partes de columna de adsorcin de contacto continuo a nivel industrial.

En el anlisis de los procesos de adsorcin los datos de equilibrio se expresan normalmente como
isotermas de adsorcin:
Las isotermas son parte esencial para modelar la adsorcin y por lo tanto para el diseo, clculo
de eficiencias y costos de la adsorcin. Las isotermas nos permiten estimar el grado de
purificacin que puede ser alcanzado, la cantidad de adsorbente requerido, y la sensibilidad del
proceso respecto a la concentracin del producto.
Cuatro tipos bsicos de isotermas
Freundlich (Adsorcin por intercambio inico)
Lineal (Aprox. de isotermas en la regin baja de concentracin del soluto)
Langmuir (Adsorcin por afinidad)
Irreversible (Sistemas altamente especficos)

Figura 2. Isotermas de adsorcin

2
Diagrama de proceso de separacin

Cuadro de balance

Resultados y Anlisis de resultados


5
Absorbancia (=430 nm)

Tabla 1.Curva tipo del colorante Verde Limn


4
Concentracin (%) Absorbancia
3
0.1 4.486
0.05 2.243 2
0.025 0.949
1 y = 46.282x - 0.1333
0.0125 0.38 R = 0.9988
6.25E-03 0.218 0
3.13E-03 0.036 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1
C (%)

Grfico
Grfico1.2.
Curva tipo
Curva del
tipo colorante
del verde
colorante limn.
Verde Limn

3
Isoterma de adsorcin
Tabla 2.Determinacin de la isoterma de adsorcin, resultados experimentales.

Vaso Cantidad de carbn (g) Absorbancia Concentracin % Concentracin g/mL


430 nm
1 0 2.13 0.04890238 0.000489024
2 1.0053 1.096 0.02656108 0.000265611
3 2.0031 0.641 0.01673005 0.0001673
4 3.0174 0.321 0.00981591 9.81591E-05
5 4.0293 0.452 0.01264639 0.000126464
6 5.0061 0.556 0.01489348 0.000148935
7 6.0080 0.418 0.01191176 0.000119118
8 7.0061 0.804 0.02025193 0.000202519
9 8.0091 0.837 0.02096495 0.00020965
10 9.0072 0.864 0.02154833 0.000215483

Tabla 3. Isoterma de adsorcin. Resultados de C* y


q utilizando la curva tipo. 0.0032

Vaso C* q 0.00315
1 0.000510976 0 0.0031
2 0.000734389 0.02642105
0.00305
3 0.0008327 0.008352077
q

4 0.000901841 0.003253102 0.003


5 0.000873536 0.003138606 0.00295
6 0.000851065 0.002975066
y = 2.8077x + 0.0007
0.0029 R = 0.9308
7 0.000880882 0.00198265
8 0.000797481 0.002890614 0.00285
9 0.00078 0.0008 0.00082 0.00084 0.00086 0.00088
0.00079035 0.002617642
10 0.000784517 0.002392345
C*

Grfico 2. Isoterma lineal

Isoterma de Langmuir

Tabla 4. Determinacin de la Isoterma de Langmuir.

Vaso 1/C* 1/q


420
1 1957.03835 0
400
2 1361.67584 37.8486086
3
380
1200.91336 119.730691
1/q

4 1108.84305 307.39887 360


5 1144.77232 318.612784 340
6 1174.9981 336.12697 320
7 1135.22529 504.375578 300
8 1253.9489 345.94721 1120 1160 1200 1240 1280
9 1265.26149 382.023257 1/C*
10 1274.67019 417.99983

Grfico 3.Isoterma de Langmuir

4
Isoterma de Freundlich

Tabla 5 Determinacin de la Isoterma de Freundlich.

Vaso Log 10 C* Log 10 q -2.48


-3.11 -3.1 -3.09 -3.08 -3.07 -3.06 -2.5-3.05
1 -3.29159934 0
2 -2.52
-3.13407373 -1.57804992
3 -2.54

q
-3.07951168 -2.07820549

10
4 -3.04487008 -2.48770227 -2.56

Log
5 -3.05871912 -2.5032632 -2.58
6 -3.07003716 -2.52650336 -2.6
7 -3.05508206 -2.70275405 -2.62
8 -3.09827984 -2.53900983 -2.64
9 Log 10 C*
-3.10218029 -2.5820898
10 -3.10539783 -2.62117611
Grfico 4. Isoterma de Freundlich.

Determinacin de la curva de ruptura a diferentes alturas en la columna.

Tabla 6. Determinacin de la curva de ruptura a una altura de 11.52 cm de empaque.

Altura 1/4 11.52cm


Flujo de alimentacin: 221.52 mL/min
Tiempo Absorbancia Concentracin C/Co 0.9
(min) %
0 0 0.002880169 0.287001426 0.8
1 1.195 0.028700143 0.505877015
2 2.208 0.050587701 0.662957521 0.7
C/Co

3 2.935 0.066295752 0.552115293 0.6


4 2.422 0.055211529 0.599649972
5 2.642 0.059964997 0.710276133 0.5
6 3.154 0.071027613 0.676569725 0.4
7 2.998 0.067656972 0.662741455
8 2.934 0.066274145 0.656691586 0.3
9 2.906 0.065669159 0.845966034 0 5 10 15
10 3.782 0.084596603 0.727129338 Tempo (min)
11 3.232 0.072712934 0.739661207
12 3.29 0.073966121 0.721943736 Grfico 5. Curva de ruptura a una altura de 11.52 cm de
13 3.208 0.072194374 0.582364634 empaque.
14 2.562 0.058236463 0.373212048
15 1.594 0.037321205 0.373212048

5
Tabla 7. Determinacin de la curva de ruptura a una altura de 23 cm de empaque.

Altura: 23 cm
Flujo de alimentacin: 111.11 mL/min
Concentracin
Tiempo Abs (430nm) C/Co
%
0 0.092 0.00486798 0.04867983
1 0.411 0.01176051 0.11760512
2 1.227 0.02939156 0.29391556
3 1.535 0.03604641 0.36046411
4 1.959 0.04520764 0.4520764
5 2.03 0.04674171 0.46741714 0.8
0.7
6 2.373 0.0541528 0.54152802 0.6
7 2.326 0.05313729 0.53137289 0.5

C/Co
0.4
8 2.568 0.0583661 0.58366103
0.3
9 2.498 0.05685364 0.56853636 0.2
10 2.786 0.06307636 0.63076358 0.1
0
11 2.637 0.05985696 0.59856964
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
12 2.676 0.06069962 0.60699624
Tiempo (min)
13 2.958 0.06679271 0.66792706
14 2.74 0.06208245 0.62082451 Grfico 6.Curva de ruptura a una altura de 23 cm de
empaque.
15 3.044 0.06865088 0.68650879
16 2.87 0.06489132 0.64891318
17 3.145 0.07083315 0.70833153
18 2.957 0.0667711 0.66771099
19 2.98 0.06726805 0.67268052

Tabla 8. Determinacin de la curva de ruptura a una altura de 34.5 cm de empaque.

Altura: 34.5cm
Flujo de alimentacin: 111.11 mL/min 7
Tiempo Abs (430nm) Concentracin % C/Co 6
2 0.256 0.084115 0.84114775 5
4 0.974 0.239251 2.39250681 4
C/Co

6 1.376 0.326110 3.26109503 3


8 1.708 0.397844 3.97843654 2
1
10 2.084 0.479085 4.79084741
0
12 2.311 0.528132 5.28131887
0 5 10 15 20
14 2.234 0.511495 5.1149475
Tiempo min.
16 2.532 0.575883 5.75882633
18 2.69 0.610021 6.10021175
Grfico 7. Curva de ruptura a una altura de 34,5 cm de
20 2.482 0.565079 5.65079296 empaque.

6
Anlsis de resultados
De acuerdo a la experimentacin, el tipo de adsorcin que se present durante la prctica es de
tipo fsica, puesto que el la molcula adsorbida es libre de ubicarse en la interfase del slido,
adems de no llevarse a cabo ninguna reaccin qumica, principal diferencia entre una adsrocin
fsica y una qumica.
En el Grfico 2 se tiene una isoterma de tipo lineal, lo que cual indicara que la interaccin
adsorbente-adsorbato da como resultado la formacin de una fase orgnica en la superficie del
carbn activado formada por las largas cadenas carbonadas que el adsorbente presenta donde
las molculas de antocianina (pigmentos encargados de dar coloracin a la flor de jamiaca) son
retenidas por fisisorcin. En la Figura 4 es posible apreciar la estructura qumica del carbn
activado.

Figura 4. Representain de las placas granticas del carbn activado

En el Grfico 3 se presenta el isoterma de Langmuir, el cual corresponde a una adsorcin en


monocapa. Esto quiere decir que con este modelo se tiene la suposicin de que el carbn
activado proporciona un cierto nmero de posiciones para la adsorcin y todas son equivalentes,
adems de que slo se adsorbe una molcula sobre cada posicin y que su adsorcin es
independiente de la ocupacin de las posiciones vecinas (las molculas adsorbidas no
interaccionan entre si).

En cuanto al Grfico 4 (Isoterma de Freundlich), este est dentro de lo esperado, esto


considerando el isoterma de Langmuir, puesto que en este se asume que la superficie del
adsorbente es energticamente heterognea, conformada por grupos de sitios de adsorcin de
energas caractersticas. Tambin en esta isoterma se considera que no existen interacciones
laterales entre las molculas adsorbidas y que slo se adsorbe una monocapa.
Como se puede ver, por definicin son parecidas, puesto que no consideran si los lugares
proximos estn ocupados o no, adems de la formacin de una monocapa en la superficie del
carbn activado.

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Uno de los aspectos ms importantes a resaltar son las alturas del empaque dentro de la columna
y el flujo de alimentacin, puesto que como se puede observar en los Grficos 5, 6 y 7, los
resultados obtendios indican que a mayor altura, el tiempo de ruptura es mayor, considerando que
en el tiempo 20 de los Grficos 6 y 7 se puede obsvar que la relacin C/C0 va aumentando y que
en el Grfico 5 dicha relacin alcanza su punto mximo en el tiempo 9, puesto que despus de
este, la relacin va en decaimiento, esto debido a que en el Grfico 5 presenta los resultados del
empaque de menor altura, al igual que en est tuvo un mayor flujo de alimentacin, siendo casi el
doble en comparacin a los flujos que se tienen en las 2 experimentaciones posteriores (Grfico 6
y 7).

El comportamiento obtenido en el Grfico 5 se debe a que, como se emncion anteriormente, el


adsrobente se saturo, esto debido a que a menor altura menor rea de contacto, adems de la
consideracin de un flujo de alimentacin mayor en comparacin a las 2 experimentaciones
posteriores.
Cabe mencionar que en los 3 casos se tuvo un comportamiento esperado en comparacin a los
datos tericos, dicha grfica terica se presenta a continuacin.

Figura 3. curva de ruptura tpica del carbn activado mostrando el movimiento de la zona de
transferencia de masa (Valencia Ros and Castellar Ortega, 2013)

8
Memoria de Clculo
Curva tipo del colorante verde limn a una longitud de onda de 430 nm.
= 46.282 [%] - 0.1333
R = 0.9988
Isoterma de adsorcin lineal para el colorante verde limn
Determinacin de la concentracin de colorante en cada vaso despus de la adsorcin:
2.130.1333
Vaso 1 [%] = = 0.04890238 % /
46.282
Se grfica q son los gramos de adsorbato por los gramos de carbn activado aadido:

0.000510976 100
= =0
0
En funcin de C* es la concentracin inicial menos la concentracin final, es decir la
cantidad de adsorbato en el adsorbente: =
0.1% / 0.04890238 % /
= = 0.000510976 /
100 100
Nota: Al grficar C* en funcin de q unicamente se tomaron los valores que permitieron
que esta representacin se acercara a una R2 =1
Isoterma de adsorcin de Langmuir para el colorante verde limn
1 1 1
= +

1 1 1
Se grfica = 0 en funcin de = = 1957.03835
0.000510976

Isoterma de adsorcin de Freundlich para el colorante verde limn


= 1/

log10 = log10 + log10
Se grfica el log10 = 0 en funcin de log10 = 3.29159934

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Referencias
McCabe, W., Smith, J. and Harriot, P. (2000). Operaciones unitarias en ingeniera quimica
(7a. ed.). 4th ed. Madrid: McGraw-Hill Interamericana, p.797.
Valencia Ros, J. and Castellar Ortega, G. (2013). Prediccin de las curvas de ruptura para
la remocin de plomo (II) en disolucin acuosa sobre carbn activado en una columna
empacada. Revista de Ingeniera Universidad de Antioquia, [online] 1(66), pp.141-158.
Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/rfiua/n66/n66a12.pdf [Acceso 8 Oct. 2017].
Lazo, J., Navarro, A., Sun-Kou, M. and Llanos, B. (2008). Sntesis y caracterizacin de
arcillas organoflicas y sus aplicacin como adsrobentes de fenol. Revista Sociedad
Qumica de Per, 74(1), pp.3-19.
Cano Zepeda, J. (2004). El cultivo de Jamaica orgnica (Hibiscus sabdariffa) en Mxico.
Uruapan, Michoacn, Mxico: Agroproductos y Servicios Orgnicos de Uruapan.
Superficies slidas: adsorcin y catlisis heterognea. (2012). Valencia: Univrsitat de
Valncia, pp.10,12. Disponible en:
https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/Superficies_Solidas_A.pdf [Acceso 8 Oct. 2017].

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GUIA DE OPERACIN

Figura 4. Componentes del sistema de adsorcin

EQUIPO PRINCIPAL
Columna de adsorcin
EQUIPOS AUXILIARES
Soporte universal
Tanque de descarga
Tanque de alimentacin con agitacin
Bomba peristltica

INSTRUMENTACIN Y CONTROL
Mangueras
Conectores
Control de bomba
Cronometro
SERVICIOS AUXILIARES
Electricidad
Agua
Drenaje

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Operacin de la columna:
1. Revisar que la columna est limpia.
2. Colocarla columna en el soporte universal, poniendo un papel filtro entre la columna y la
salida para evitar que se tape la salida.
3. Colocar el carbn activado dentro de la columna, que cubrir un cierto volumen y tendr
una altura el cual tambin tomaremos en cuenta para clculos posteriores.
4. Conectar la bomba.
5. Regular el flujo de la bomba para lograr un flujo que no inunde el empacado (y lo vuelva
lecho fluidizado).
6. Hacer correr con agua para que se moje el carbn activado.
7. Introducir la solucin a separar.

Limpieza de la columna:
1. Apagar del equipo, basta con apagar la bomba peristltica y esperar a que la solucin
que est dentro de la columna termine de escurrir.
2. Desmontar la columna con cuidado de no tirar el carbn activado al piso.
3. Depositar el carbn en algn recipiente.
4. Lavar la columna y secarla.

Precauciones
No aumentar el flujo a tal grado que se sature la columna y derrame la solucin.
No mover la columna de adsorcin durante la operacin.
Al finalizar la operacin, no retirar la columna hasta que toda la solucin haya escurrido.
No tirar el carbn activado en la tarja.

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