Instituto Politécnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología

Físico Química Ambiental

3AV1
Juárez Herrera Eduardo
Leyva Martínez Helen Monserrat
Palacios Morales Brenda Monserrat
Trejo Vazquez Johan
Practica:
Equipo: 5
Profesores:
José Martin Santiago Quintana
Velia Palmira Ascencio Rasgado
Fecha: 22/11/22
Objetivos
• Determinar la isoterma de adsorción del ácido acético.
• Comparar el comportamiento de una sustancia adsorbida en las distintas ecuaciones de
adsorción.
Introducción
La adsorción puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a concentrarse
en la interfase, donde la composición interfacial es diferente a las composiciones
correspondientes al seno de las fases. Existen dos tipos de adsorción la Química y la Física. La
adsorción Química ocurre en una sola capa de molécula (monocapa) en la superficie y es
cuando las fuerzas son similares a las de los enlaces químicos (atracción de iones de carga
opuesta o formación de enlaces covalente o covalente coordinado). La adsorción Física ocurre
en multicapas y las capas externas se comportan como un sólido o un líquido, en este tipo de
adsorción el ∆H es pequeño y comparable al cambio de entalpía en la licuefacción de gases.
En la práctica se determinó la velocidad de reacción, la isoterma de adsorción del ácido acético,
así como el comportamiento de esta sustancia adsorbida con la ecuación de adsorción de
Freundlich y de Langmuir.
Carbón activado.
Éste es un material microcristalino que proviene de la descomposición térmica de madera,
cortezas vegetales, carbón, etc., y tiene áreas superficiales de 300 a 1200 m*/g con un promedio
de diámetro de poro de 10 a 60 A. Las sustancias orgánicas generalmente se adsorben carbón
activado. Otros ejemplos son: Gel de sílice, alúmina activada, zeolitas tipo tamiz molecular,
polímeros o resinas sintéticas.
Equilibrios; isotermas de adsorción
La isoterma de adsorción es la relación de equilibrio entre la concentración de la fase fluida y la
concentración de las partículas de adsorbente a una temperatura determinada.
Para líquidos, la concentración se expresa por lo general en unidades de masa, tales como
mg/L (ppm) o mg/L (ppb). La concentración de adsorbato sobre el sólido viene dada como masa
adsorbida por unidad de masa de adsorbente original.
Los datos se grafican para dar isotermas de adsorción, como se muestra en la figura 1.
 FIGURA 1. TIPOS COMUNES DE ISOTERMAS DE ADSORCIÓN.

La adsorción a partir de una fase líquida se utiliza para separar componentes orgánicos de
aguas potables y residuales, impurezas coloreadas de soluciones de azúcar y aceites vegetales,
así como agua de líquidos orgánicos. La adsorción se emplea también para recuperar productos
de reacción que no son fáciles de separar por destilación o cristalización. Algunos tipos de
sólidos se utilizan indistintamente para adsorción en fase de vapor y en fase líquida, si bien los
adsorbentes con mayor tamaño de poro son preferibles para el caso de líquidos.
La isoterma lineal pasa por el origen de coordenadas y la cantidad adsorbida es proporcional a
la concentración en el fluido. Las isotermas que son convexas hacia arriba se denominan
favorables, debido a que puede obtenerse una carga relativamente elevada del sólido para una
baja concentración en el fluido. La isoterma de Langmuir está dada por la relación:
W= Wmáx [Kc/ (1 + Kc)]
Donde W es la carga del adsorbato, c es la concentración en el fluido y K es la constante de
adsorción. La isoterma es del tipo favorable.
Cuando K es mayor y Kc» 1, la isoterma es altamente favorable; y cuando Kc < 1, la isoterma
es prácticamente lineal.
 Diagramas de bloques
Velocidad de adsorción

Isoterma de adsorción del ácido acético sobre carbón vegetal.

 Resultados
Velocidad de adsorción
Tabla 1. Valores utilizados y obtenidos en el procedimiento de velocidad de adsorción.

N° Ácido acético Carbón NaOH

V
Tiempo V gastado gastado Promedio
Matraz (s) V (L) Alícuota (L) w (g) (mL) (mL) (L)
1 2 0.02 0.001 1.0097 1.1 1.2 0.0011
2 4 0.02 0.001 1.0168 0.9 1.2 0.0010
3 6 0.02 0.001 1.0148 1.0 1.4 0.0012
4 8 0.02 0.001 1.0780 1.0 1.2 0.0011
5 10 0.02 0.001 1.0022 1.0 1.1 0.0010
6 12 0.02 0.001 1.0076 1.0 1.4 0.0012
7 14 0.02 0.001 1.0150 1.5 1 0.0012

Tabla 2. Valores calculados de velocidad de adsorción.

N° Ácido acético

Matraz Ci (M) Xi (g) Cs (M) Xf (g) ΔX (g) X/m

1 0.25 0.3003 0.1145 0.1376 0.1627 0.1611
2 0.25 0.3003 0.1046 0.1256 0.1746 0.1718
3 0.25 0.3003 0.1195 0.1435 0.1567 0.1544
4 0.25 0.3003 0.1096 0.1316 0.1687 0.1565
5 0.25 0.3003 0.1046 0.1256 0.1746 0.1743
6 0.25 0.3003 0.1195 0.1435 0.1567 0.1555
7 0.25 0.3003 0.1245 0.1495 0.1507 0.1484
 Velocidad de adsorción
0,1800

0,1750

0,1700
y = -0,0009x + 0,1675
0,1650 R² = 0,1692
X/m

0,1600

0,1550

0,1500

0,1450
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tiempo (s)

Grafica 1. Velocidad de adsorción.

Isoterma de adsorción

Tabla 3. Valores utilizados y obtenidos en el procedimiento de isoterma de adsorción.

N° Ácido acético Agua Carbón NaOH

V
V gastado gastado Promedio
Matraz V (L) Alícuota (L) V (L) w (g) (mL) (mL) (L)
1 0.025 0.001 0 1.0045 2 2 0.002
2 0.02 0.002 0.005 1.0009 2.5 2.1 0.0023
3 0.015 0.005 0.01 1.0007 5 5 0.005
4 0.01 0.005 0.015 1.0022 3.1 2.9 0.003
5 0.007 0.005 0.018 1.0028 1.5 1.7 0.0016
6 0.003 0.005 0.022 1.0032 0.6 0.5 0.00055
7 0 0.005 0.025 1.0015 0.2 0.2 0.0002
 Tabla 4. Valores calculados de isoterma de adsorción.

N° Ácido acético

Matraz Ci (M) Xi (g) Cs (M) Xf (g) ΔX (g) X/m ln (Cs) ln (X/m) m/X 1/Cs
1 0.5 0.7506 0.1992 0.2990 0.4516 0.4496 -1.6134 -0.7995 2.2244 5.0201
2 0.5 0.6005 0.1145 0.1376 0.4629 0.4625 -2.1668 -0.7711 2.1621 8.7306
3 0.5 0.4504 0.0996 0.0897 0.3607 0.3604 -2.3066 -1.0205 2.7746 10.0402
4 0.5 0.3003 0.0598 0.0359 0.2644 0.2638 -2.8174 -1.3326 3.7910 16.7336
5 0.5 0.2102 0.0319 0.0134 0.1968 0.1962 -3.4460 -1.6285 5.0961 31.3755
6 0.5 0.0901 0.0110 0.0020 0.0881 0.0878 -4.5139 -2.4325 11.3869 91.2742
7 0 0 0.0040 0.0000 0.0000 0 -5.5255 - - 251.0040

Isoterma de adsorción
0,6000

0,5000

0,4000
X/m

0,3000
y = 1,9459x + 0,1361
R² = 0,7978
0,2000

0,1000

0,0000
0,0000 0,0500 0,1000 0,1500 0,2000 0,2500
Cs (M)

Grafica 2. Isoterma de adsorción.

 Freundlich
0,0000
-3,0000 -2,5000 -2,0000 -1,5000 -1,0000 -0,5000 0,0000
-0,5000

-1,0000
y = 1,6139x - 0,6629 -1,5000
R² = 0,9607
-2,0000
ln X/m

-2,5000

-3,0000

-3,5000

-4,0000

-4,5000

-5,0000
ln Cs

Grafica 3. Grafica de Freundlich.

Langmuir
14,0000

12,0000

10,0000

8,0000
m/X

y = 0,1072x + 1,6579
R² = 0,9949
6,0000

4,0000

2,0000

0,0000
0,0000 10,0000 20,0000 30,0000 40,0000 50,0000 60,0000 70,0000 80,0000 90,0000100,0000
1/Cs

Grafica 4. Grafica de Langmuir.

 Tabla 5. Datos de las gráficas obtenidas.

Datos Langmuir Freundlich

m 0.1072 1.6139
b 1.6579 0.6629
R2 0.9949 0.9607
1.94041
k -

Memoria de calculo
Velocidad de adsorción

Cálculos del matraz 1

- Cálculo de Xi:
𝑔
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 0.25 𝑁 = 0.25 𝑀 𝑃. 𝑀𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 60.05 𝑉 = 0.02 𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀= → 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝑃. 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑃. 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = (0.25 ) (60.05 ) (0.02𝐿) = 𝟎. 𝟑𝟎𝟎𝟑 𝒈
𝐿 𝑚𝑜𝑙

- Cálculo de Cs:
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.001 𝐿 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.0996 𝑁 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 0.00115 𝐿
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 → 𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 =
𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑒𝑞
(0.0996 𝐿 ) (0.00115 𝐿)
𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = = 0.1145 𝑁 = 𝟎. 𝟏𝟏𝟒𝟓 𝑴
0.001 𝐿

- Cálculo de Xf:
𝑔
𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.1145 𝑀 𝑃. 𝑀𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 60.05 𝑉 = 0.02 𝐿
𝑚𝑜𝑙
 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀= → 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝑃. 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑃. 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = (0.1145 ) (60.05 ) (0.02𝐿) = 𝟎. 𝟏𝟑𝟕𝟔 𝒈
𝐿 𝑚𝑜𝑙

- Cálculo de ΔX:
𝛥𝑋 = 𝑋𝑖 − 𝑋𝑓 𝛥𝑋 = 0.3003 𝑔 − 0.1376 𝑔 = 𝟎. 𝟏𝟔𝟐𝟕 𝒈

- Cálculo de X/m:
m=1.0097 g de carbón activado
X 0.1627 𝑔
= = 𝟎. 𝟏𝟔𝟏𝟏
m 1.0096 𝑔

Isoterma de adsorción de adsorción

Cálculos del matraz 1
- Cálculo de Xi:
𝑔
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 0.25 𝑁 = 0.5 𝑀 𝑃. 𝑀𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 60.05 𝑉 = 0.025 𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀= → 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝑃. 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑃. 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = (0.25 ) (60.05 ) (0.025𝐿) = 𝟎. 𝟕𝟓𝟎𝟔 𝒈
𝐿 𝑚𝑜𝑙

- Cálculo de Cs:
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.001 𝐿 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.0996 𝑁 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 0.002 𝐿
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 → 𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 =
𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑒𝑞
(0.0996 𝐿 ) (0.002 𝐿)
𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = = 0.1992 𝑁 = 𝟎. 𝟏𝟗𝟗𝟐 𝑴
0.001 𝐿

- Cálculo de Xf:
 𝑔
𝐶𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.1992 𝑀 𝑃. 𝑀𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 60.05 𝑉 = 0.025 𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀= → 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝑃. 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑃. 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = (0.1992 ) (60.05 ) (0.025𝐿) = 𝟎. 𝟐𝟗𝟗𝟎 𝒈
𝐿 𝑚𝑜𝑙

- Cálculo de ΔX:
𝛥𝑋 = 𝑋𝑖 − 𝑋𝑓 𝛥𝑋 = 0.3753 𝑔 − 0.2990 𝑔 = 𝟎. 𝟒𝟓𝟏𝟔𝒈

- Cálculo de X/m:
m=1.0045 g de carbón activado
X 0.0763 𝑔
= = 𝟎. 𝟒𝟓𝟏𝟔
m 1.0045 𝑔
- Cálculo de ln(Cs):
ln(𝐶𝑠) = ln(0.1992) = −1.6134

- Cálculo de ln(X/m):
𝑋
𝑙𝑛 ( ) = 𝑙𝑛(0.0759) = −𝟎. 𝟕𝟗𝟗𝟓
𝑚
- Cálculo de m/X:
𝑚 1.0045 𝑔
= = 𝟐. 𝟐𝟐𝟒𝟒
𝑋 0.0763 𝑔
- Cálculo de 1/Cs:
1 1
= = 𝟓. 𝟎𝟐𝟎𝟏
𝐶𝑠 0.1992 𝑀

Obtención de la constante (k) de la ecuación de Freundlinch

𝑋 1
ln ( ) = ln(𝑘) + ln(𝐶𝑠) → 𝑦 = 𝑏 + 𝑎𝑥
𝑚 𝑛
Ecuación de la recta de la grafica 3: y = 1.6139x + 0.6629
 𝑏 = 0.6629 = 𝑙𝑛(𝑘) → 𝑒 0.6629 = 1.94041
𝒌 = 𝟏. 𝟗𝟒𝟎𝟒𝟏

Análisis de resultados
Velocidad de adsorción
En la gráfica 1 de velocidad de adsorción, se ve representado cuanto el carbón activado,
absorbe en un determinado tiempo, por lo que creemos que tuvimos un leve error ya que no
hicimos el agitado con su homogéneo para todas las muestras, ya que hubo una confusión y
en el 1 punto, tuvimos que dejarlo un buen rato en agitación y otro buen momento en reposo,
a partir del minuto 4, tuvimos datos más precisos por lo que, vimos otro error en el tiempo 10,
por que la tendencia debería ser línea con decremento, por lo que hubo una mayor absorción
en este punto, si lo descartamos si nos saldría el comportamiento lineal y encontraríamos el
valor de velocidad de adsorción, y podríamos encontrar la constante de velocidad de
adsorción y así ver en cuanto tiempo se satura nuestro carbón activado.
Isoterma de adsorción
A partir de las gráficas obtenidas de los ajustes de Langmuir y Freundlich, grafica 3 y 4
respectivamente se obtuvo la correlación de cada grafica (R 2). En el caso de la Isoterma de
Freundlich se graficó la relación entre la masa adsorbida de sustancia y la masa de adsorbente
(ln x/m) vs la concentración final del ácido acético (ln Cs) y se obtuvo un factor de correlación
de 0.9607. Por otro lado, la isoterma de Langmuir se graficó la relación de la masa de
adsorbente por la masa adsorbida de ácido acético (m/x) vs 1/Cs, obteniendo un factor de
correlación de 0.9949. Comparando los factores de correlación de ambas gráficas, se observa
que el mejor ajuste es el de Langmuir, ya que su factor de correlación es más cercano a 1, a
diferencia del ajuste de Freundlich el cual es cercano, pero no existen logaritmos naturales
negativos, ya que son irreales y corresponden a números imaginarios por lo cual se descarta.
Por lo que la isoterma de Langmuir tiene una mejor representación en el caso de la adsorción
del ácido acético por el carbón activado.

Conclusiones
Se determino el isoterma de adsorción del ácido acético siendo Langmuir el que lo caracteriza.
Hay congruencia con lo reportado, en otros experimentos, Langmuir es el isoterma predilecto
para esta adsorción.
Para sacar las alícuotas debemos tener probetas de 10 ml para ir sacando con más precisión
y no de 50 ml y para titular, se necesita alguna medida para titular más precisa ya que luego
se nos pasaba 1 gota y se pasaba del punto de equilibrio.
 Referencias
• UNSAM (2021) Adsorción. Recuperado el 20/11/2022 de: Marco-teórico-adsorción
compress - fisicoquímica - I. MARCO TEORICO: II ADSORCIÓN. La adsorción es -
StuDocu
• Geankoplis C.J. (1998) Procesos de transporte y operaciones unitarias. 3era edición.
Compañía Editorial Continental S.A. de C.V., México.
• McCabe W. (2007) Operaciones Básicas de Ingeniería Química, McGraw Hill, 7ª ed.
México.