Instituto Politécnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria de

Biotecnología

Laboratorio de Métodos Cuantitativos Aplicados

Práctica No. 2 “Preparación y uso de disoluciones

patrón óxido-reductoras”

2AM1

Equipo 1:
Espinosa Vázquez Paulina
Hid Vargas Naomi Aide
Huerta Perea Ernesto Ivan
Joya Pacheco Andrea Chabelly

Profesoras:
Maria del Socorro Camargo Sánchez
Leticia Aguilar Doroteo

Fecha de entrega:
09 de marzo de 2022
 1. Objetivos
1.1. Preparar y estandarizar una disolución de KMnO4.
1.2. Preparar y estandarizar una disolución de Na2S2O3.

2. Marco teórico
Para comenzar el estudio de la presente práctica es necesario retomar algunos conceptos
básicos referentes a esta, como son los siguientes:
Una reacción de oxidorreducción implica la transferencia de electrones de una especie a
otra, en otras palabras, algunas especies sufren de reducción (ganancia de electrones) y
otras de oxidación (pérdida de electrones)
● Un agente oxidante toma electrones de otra sustancia y se reduce.
● Un agente reductor cede electrones a otra sustancia se oxida.
Estas mismas reacciones oxido-reducción suelen separarse en semirreacciones para
mostrar cual de las especies químicas gana electrones y cual las pierde.
La mayoría de los agentes oxidantes pueden utilizarse como titulantes, entre los que se
encuentran el MO4 en medio ácido, el Cr2O7= en medio ácido y el Ce(IV) en medio ácido.
Con lo que respecta a los titulantes reductores, estos son menos frecuentes debido a que
suelen ser inestables en presencia del oxígeno atmosférico y por tanto, deben conservarse
en una atmósfera inerte.

Imagen 1.

2.1. Oxidación con permanganato de potasio

El permanganato contiene siempre impurezas, se descompone fácilmente por la acción de
la acción de los reductores, amoniaco, sustancias orgánicas, que se introducen con el agua,
con el polvo. La concentración de la solución de KMnO4 disminuye una vez preparada. De
aquí se deduce que no se puede preparar una solución valorada de permanganato a partir
de una porción pesada con precisión. Es indispensable determinar su concentración exacta.
A fin de que la solución sea suficientemente estable y su concentración no se modifique; el
permanganato oxida la goma, tapones de corcho, papel y otras sustancias, por eso es
indispensable evitar el contacto de la solución con estos materiales, sino con crisoles de
vidrio sinterizado.
Para estandarizar las soluciones de KMnO4 se han propuesto varias sustancias patrón
primario, pero las más convenientes son: H2S2O4 , 2H2O Y Na2C2O4 que deben ser
químicamente puras y corresponder rigurosamente a sus fórmulas.
2.2. Reducción con tiosulfato de sodio.
El tiosulfato de sodio es el titulantes reductor casi universal para el yodo. En soluciones
neutras o ácidas, el tiosulfato (oxidándose a tetrationato) reduce el yodo al yoduro. Laforma
usual del tiosulfato, Na2S2O3 5H2O no lo es suficientemente pura para ser patrón primario. El
tiosulfato suele estandarizarse haciéndose reaccionar con una solución recién preparada de
I2 a partir de KIO3 o con una solución de I2 estandarizada con As 4O5.

Las volumetrías redox tienen su fundamento en el estudio cuantitativo de una reacción de

oxidación-reducción utilizando el procedimiento de valoración. En las reacciones de
oxidación-reducción existe transferencia de electrones de tal forma que hay una especie
química que cede electrones (se oxida) y otra que los capta (se reduce); el número de
electrones cedidos ha de ser igual al de electrones captados y por lo tanto el balance
eléctrico total en la reacción cero. La especie que cede electrones actúa como reductor y la
especie que capta electrones actúa como oxidante.
Como en toda determinación volumétrica, en las volumetrías redox es necesario que la
estequiometría de la reacción esté perfectamente establecida, que la reacción sea rápida, y
que se cuente con los medios para determinar un punto final tan cercano al punto de
equivalencia como sea posible. Por otra parte también tiene gran importancia el grado de
exactitud con que se conoce la concentración de la disolución del reactivo valorante.
Por ello, siempre que sea posible debe emplearse como tal, una sustancia que sea patrón
primario(alto grado de pureza, estable en disolución, etc).

Las sustancias de tipo primario más comúnmente utilizadas en las volumetrías de

oxidación-reducción son Na2C2O4, KBrO3, KlO3, I2 y K2Cr2O7. El permanganato
potásico es un oxidante fuerte y sus disoluciones se utilizan con frecuencia para
valorar sustancias reductoras. Sin embargo, el permanganato potásico no es patrón
primario (contiene pequeñas cantidades de MnO2 y reacciona lentamente con el agua) y
para poder ser utilizado como agente valorante la concentración de su disolución debe ser
determinada, no por pesada directa del sólido simplemente, sino por valoración previa con
una disolución patrón (Ej.: Na2C2O4).

El tiosulfato de sodio, antes denominado hiposulfito sódico, es un compuesto inorgánico

cristalino que se encuentra con mayor frecuencia en forma de pentahidratado
Na2S2O3·5H2O. Su estructura cristalina es del tipo monoclínica.

El anión tiosulfato se presenta con forma tetraédrica, en la que se produce la sustitución de

un átomo de oxígeno por otro de azufre. La distancia entre los átomos de azufre (S-S)
indica que entre ellos existe un enlace simple, lo que implica una carga negativa en las
interacciones con el oxígeno (S-O) ya que estas presentan un enlace doble.

El tiosulfato de sodio es el titulante reductor casi universal para el yodo. En soluciones

neutras ácidas, el tiosulfato reduce el yodo a yoduro. La forma usual del tiosulfato, Na2S2O3.
5H2O no es lo suficiente pura para ser patrón primario, El tiosulfato suele estandarizarse
haciendo reaccionar con una solución recién preparada de I2 a partir de KlO3 más KI ó con
una solución estandarizada con As 4O6.

Una vez explicados y abordados los conceptos anteriores, es posible dar comienzo al
estudio de la presente práctica
 3. Diagrama de bloques

3.1 Preparación de disoluciones

a) Disolución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.02M

b) Disolución de 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 0.07M

c) Disolución 𝐻2𝑆𝑂4 2.5M

3.2 Estandarización de una disolución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.02M

3.3 Estandarización de una disolución de 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 0.07M

4. Resultados
Tabla 1. Resultados experimentales para valoración de la disolución del KMnO4
Equipo Oxalato sódico Volumen gastado Molaridad del KMnO4
(Na2C2O4) de KMnO4

(g) (mL) (mol/L)

0.051 7.6 0.02

1
0.052 8.0 0.0194

0.0503 7.5 0.02

0.0504 7.7 0.0195

2
0.0507 7.5 0.0202

0.0501 7.4 0.0202

0.05 7.2 0.0207

3
0.0501 7.0 0.0214

0.0500 6.9 0.0216

Tabla 2. Resultados de la desviación estándar y coeficiente de variación para la valoración de la

disolución del KMnO4
Desviación Coeficiente
Equipo Corrida Molaridad Promedio
estándar variación

1 0.02

1 2 0.0194 0.0297 0.00034641 1.16 %

 3 0.02

1 0.0195

2 2 0.0202 0.01996 0.00040415 2.02 %

3 0.0202

1 0.0207

3 2 0.0214 0.02123 0.00047258 2.226 %

3 0.0216
−4
PROMEDIO 0.0236 4.07683𝑥10 1.7274 %

Tabla 3. Resultados experimentales para valoración de la disolución del Na2S2O3

Equipo KIO3 Volumen gastado de Na2S2O3 Molaridad del Na2S2O3
(g) (mL) (mol/L)

1 0.0309 14.0 0.0619

0.0332 13.9 0.0670

0.0308 13.1 0.0659

0.0296 10.5 0.0790

2
0.0312 11.7 0.0748

0.0302 12.0 0.0706

3 0.0300 11.6 0.0725

0.0302 11.6 0.0730

0.0305 11.2 0.0763

Tabla 4. Resultados de la desviación estándar para valoración de la disolución del Na2S2O3

Equipo Corrida Molaridad Promedio Desviación Coeficiente
estándar de variación

1 0.0670

1 2 0.0659 0.070633 0.007266 10.28%

3 0.0790
 1 0.0748

2 2 0.0706 0.0726 0.002110 2.9%

3 0.0725

3 1 0.0730 0.0721 0.004714 6.538%

2 0.0763

3 0.0670

PROMEDIO 0.07177​​ 0.00469 6.543%

5. Memoria de cálculo

5.1. Estandarización de una disolución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4

Gracias a las actividades previas sabemos que los pares oxidoreductores involucrados son
los siguientes:
− 2+
𝑀𝑛𝑂4 → 𝑀𝑛
2− 2−
𝐶2 𝑂4 → 𝐶𝑂2

Se balancean las anteriores semireacciones mediante el método ión-electrón

− + − 2+
5𝑒 + 8𝐻 + 𝑀𝑛𝑂4 → 𝑀𝑛 + 4𝐻2𝑂 semireacción de reducción
2− 2− −
𝐶2𝑂4 → 2𝐶𝑂2 + 2𝑒 semireacción de oxidación

Teniendo finalmente la siguiente reacción completa:

2− − + 2− 2+
5𝐶2𝑂4 + 2𝑀𝑛𝑂4 + 16𝐻 → 10𝐶𝑂2 + 2𝑀𝑛 + 8𝐻2𝑂

Una vez con esta es posible determinar la relación estequiométrica de la reacción:

2−
2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑛𝑂4 → 5 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶2𝑂4
Para el cálculo de la concentración se utilizará la siguiente fórmula:
𝑚𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 2 2 4

𝑃𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 ×𝑉𝑔𝐾𝑀𝑛𝑂
4 2 2 4 4

Esto nos da como resultado:

𝑛𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 2 2 4

𝑉𝑔𝐾𝑀𝑛𝑂
4 4

En este punto es cuando es necesario usar la relación estequiométrica antes calculada para
que el resultado esté solo en términos de 𝐾𝑀𝑛𝑂4, de la siguiente manera:
 𝑛𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑛𝐾𝑀𝑛𝑂 𝑛𝐾𝑀𝑛𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 𝑉𝑔𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4
× 𝑛𝑁𝑎 𝑆 𝑂
4
= 𝑉𝑔𝐾𝑀𝑛𝑂
4

4 4 2 2 4 4

Con esta parte explicada, comenzamos con los cálculos de los respectivos equipos:

Se utilizarán los siguientes datos para hacer los cálculos:

𝑔
𝑃𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 134 𝑚𝑜𝑙
2 2 4

1𝐿 → 1000𝑚𝑙

Equipo 1.

Corrida 1.
0.051𝑔𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 𝑔
2 2 4
−03 = 0. 0501 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4

4 134 𝑚𝑜𝑙
× 7.6×10 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂 4
𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 4

𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂 2𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 0. 0501 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4
× 5𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
4
= 0. 02 𝐿
4 4 2 2 4 𝐾𝑀𝑛𝑂4

Corrida 2.
0.052𝑔𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 𝑔
2 2 4
−03 = 0. 0485 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4

4 134 𝑚𝑜𝑙 × 8×10 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂 4

𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 4

𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂 2𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 0. 0485 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4
× 5𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
4
= 0. 0194 𝐿
4 4 2 2 4 𝐾𝑀𝑛𝑂4

Corrida 3.
0.0503𝑔𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 𝑔
2 2 4
−03 = 0. 05 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4

4 134 𝑚𝑜𝑙 × 7.5×10 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂 4

𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 4

𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂 2𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 0. 05 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4
× 5𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
4
= 0. 02 𝐿
4 4 2 2 4 𝐾𝑀𝑛𝑂4

Equipo 2.

Corrida 1.
0.0504𝑔𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 𝑔
2 2 4
−03 = 0. 0488 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4

4 134 𝑚𝑜𝑙
× 7.7×10 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂 4
𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 4

𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂 2𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 0. 0488 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4
× 5𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
4
= 0. 0195 𝐿
4 4 2 2 4 𝐾𝑀𝑛𝑂4

Corrida 2.
0.0507𝑔𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 𝑔
2 2 4
−03 = 0. 0504 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4

4 134 𝑚𝑜𝑙 × 7.5×10 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂 4

𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 4
 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂 2𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 0. 0504 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4
× 5𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
4
= 0. 0202 𝐿
4 4 2 2 4 𝐾𝑀𝑛𝑂4

Corrida 3.
0.0501𝑔𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 𝑔
2 2 4
−03 = 0. 0505 2 2 4

𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
4 134 𝑚𝑜𝑙 × 7.4×10 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂 4
𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 4

𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂 2𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 0. 0505 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4
× 5𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
4
= 0. 0202 𝐿
4 4 2 2 4 𝐾𝑀𝑛𝑂4

Equipo 3.

Corrida 1.
0.05𝑔𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 𝑔
2 2 4
−03 = 0. 0518 2 2 4

𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
4 134 𝑚𝑜𝑙 × 7.2×10 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂 4
𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 4

𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂 2𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 0. 0518 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4
× 5𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
4
= 0. 0207 𝐿
4 4 2 2 4 𝐾𝑀𝑛𝑂4

Corrida 2.
0.0501𝑔𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 𝑔
2 2 4
−03 = 0. 0534 2 2 4

𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
4 134 𝑚𝑜𝑙
× 7×10 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂 4
𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 4

𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂 2𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 0. 0534 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4
× 5𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
4
= 0. 0214 𝐿
4 4 2 2 4 𝐾𝑀𝑛𝑂4

Corrida 3.
0.05𝑔𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 𝑔
2 2 4
−03 = 0. 0541 2 2 4

𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
4 134 𝑚𝑜𝑙 × 6.9×10 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂 4
𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 4

𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂 2𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂 = 0. 0541 𝐿𝐾𝑀𝑛𝑂
2 2 4
× 5𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
4
= 0. 0216 𝐿
4 4 2 2 4 𝐾𝑀𝑛𝑂4

5.2. Estandarización de una disolución de 𝑁𝑎2𝑆2𝑂4

Gracias a las actividades previas sabemos que los pares oxidoreductores involucrados son
los siguientes:
2− 2−
𝑆406 → 2𝑆2𝑂3
−
2𝐼𝑂3 → 𝐼2
−
𝐼2 → 2𝐼

Se balancean las semirreacciones mediante el método ión-electrón:

 2− − 2−
𝑆4𝑂6 + 2𝑒 → 2𝑆2𝑂3
− + −
2𝐼𝑂3 + 12𝐻 + 10𝑒 → 𝐼2 + 6𝐻2𝑂
− −
𝐼2 + 2𝑒 → 2𝐼

Teniendo finalmente las siguientes reacciones completas:

− + − −
6𝐼2 + 2𝐼𝑂3 + 12𝐻 + 12𝑒 → 6𝐼2 + 2𝐼 + 6𝐻2𝑂
2− − − 2−
𝑆4𝑂6 + 𝐼2 + 4𝑒 → 2𝐼 + 2𝑆2𝑂3

Una vez con estas es posible determinar las relaciones estequiométricas de las reacciones:
−
2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐼𝑂3 → 6 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐼2
2−
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐼2 → 2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑆2𝑂3

A las relaciones estequiométricas las llamaremos 𝑟1 y 𝑟2 respectivamente y para el cálculos

de la concentración de tiosulfato se usarán las siguientes fórmulas:
𝑟 = 𝑟1 × 𝑟2
𝑛𝐼 𝑛 2−
𝑆2𝑂4
𝑟= 𝑛
2

−
× 𝑛𝐼
𝐼𝑂3 2

𝑛𝑁𝑎 𝑆 𝑂
2 3
𝑟= 𝑛
2

𝐾𝐼𝑂3

Para el cálculo de la concentración se utilizará la siguiente fórmula:

𝑛𝑁𝑎 𝑆 𝑂
2 2 3
𝑚𝐾𝐼𝑂 × 𝑛
3 𝐾𝐼𝑂
𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 𝑃𝑀𝐾𝐼𝑂 ×𝑉𝑔𝑁𝑎 𝑆 𝑂
3

2 2 3 3 2 2 3

Esto nos da como resultado:

𝑛𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 𝑉𝑔
2 2 3

2 2 3

Con esta parte explicada, comenzamos con los cálculos de los respectivos equipos:

Se utilizarán los siguientes datos para hacer los cálculos:

𝑔
𝑃𝑀𝐾𝐼𝑂 = 214 𝑚𝑜𝑙
3

1𝐿 → 1000𝑚𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
𝑟=6 2 2 3

𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼𝑂
3
Equipo 1.

Corrida 1.
𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑆 𝑂
2 2 3
0.0309𝑔𝐾𝐼𝑂 × 6 𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼𝑂
3 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 𝑔
3
= 0. 0619 𝐿
2 2 3 214 𝑚𝑜𝑙
× 0.014𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
𝐾𝐼𝑂3 2 2 3

Corrida 2.
𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑆 𝑂
2 2 3
0.0332𝑔𝐾𝐼𝑂 × 6 𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼𝑂
3 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 𝑔
3
= 0. 0670 𝐿
2 2 3 214 𝑚𝑜𝑙
× 0.0139𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
𝐾𝐼𝑂3 2 2 3

Corrida 3.
𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑆 𝑂
2 2 3
0.0308𝑔𝐾𝐼𝑂 × 6 𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼𝑂
3 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 𝑔
3
= 0. 0659 𝐿
2 2 3 214 𝑚𝑜𝑙
× 0.0131𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
𝐾𝐼𝑂3 2 2 3

Equipo 2.

Corrida 1.
𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑆 𝑂
2 2 3
0.0296𝑔𝐾𝐼𝑂 × 6 𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼𝑂
3 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 𝑔
3
= 0. 0790 𝐿
2 2 3 214 𝑚𝑜𝑙
× 0.0105𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
𝐾𝐼𝑂3 2 2 3

Corrida 2.
𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑆 𝑂
2 2 3
0.0312𝑔𝐾𝐼𝑂 × 6 𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼𝑂
3 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 𝑔
3
= 0. 0748 𝐿
2 2 3 214 𝑚𝑜𝑙
× 0.0117𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
𝐾𝐼𝑂3 2 2 3

Corrida 3.
𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑆 𝑂
2 2 3
0.0302𝑔𝐾𝐼𝑂 × 6 𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼𝑂
3 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 𝑔
3
= 0. 0706 𝐿
2 2 3 214 𝑚𝑜𝑙
× 0.012𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
𝐾𝐼𝑂3 2 2 3

Equipo 3.

Corrida 1.
 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
2 2 3
0.03𝑔𝐾𝐼𝑂 × 6 𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼𝑂
3 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 𝑔
3
= 0. 0725 𝐿
2 2 3 214 𝑚𝑜𝑙
× 0.0116𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
𝐾𝐼𝑂3 2 2 3

Corrida 2.
𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
2 2 3
0.0302𝑔𝐾𝐼𝑂 × 6 𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼𝑂
3 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 𝑔
3
= 0. 0730 𝐿
2 2 3 214 𝑚𝑜𝑙
× 0.0116𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
𝐾𝐼𝑂3 2 2 3

Corrida 3.
𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 𝑆 𝑂
2 2 3
0.0305𝑔𝐾𝐼𝑂 × 6 𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼𝑂
3 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁𝑎 𝑆 𝑂 = 𝑔
3
= 0. 0763 𝐿
2 2 3 214 𝑚𝑜𝑙
× 0.0112𝑁𝑎 𝑆 𝑂 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
𝐾𝐼𝑂3 2 2 3

5.3. Desviación estándar para valoración de una disolución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4

utilizamos para cada equipo la fórmula de desviación estándar obteniendo el promedio
primero de las tres corridas por lo cual tenemos:

Equipo 1.

promedio(x)=0.067+0.0659+0.079=.0706333
2 2 2
(.0706333−.067) +(.0706333−.067) +(.0706333−.067)
𝑆= 3−1
= 0. 00726659
Equipo 2.

promedio(x)=0.0748+0.0706+0.0725=.0726333
2 2 2
(.0726333−.0748) +(.0726333−.0706) +(.0726333−.0725)
𝑆= 3−1
= 0. 00210317
Equipo 3.

promedio(x)=0.073+0.0763+0.067=.0721
2 2 2
(.0721−.073) +(.0721−.0763) +(.0721−.067)
𝑆= 3−1
= 0. 000471487

5.4. Desviación estándar para valoración de una disolución de 𝑁𝑎2𝑆2𝑂4

utilizamos para cada equipo la fórmula de desviación estándar obteniendo el promedio
primero de las tres corridas por lo cual tenemos:

Equipo 1.
 promedio(x)=0.02+0.0194+0.02=.0198
2 2 2
(.0198−.02) +(.0198−.0194) +(.0198−.02)
𝑆= 3−1
= 0. 00034641
Equipo 2.

promedio(x)=0.0195+0.0202+0.0202=.0199666
2 2 2
(.0199666−.0195) +(.0199666−.0202) +(.0199666−.202)
𝑆= 3−1
= 0. 00040415
Equipo 3.

promedio(x)=0.0207+0.0214+0.0216=.0212332
2 2 2
(.0212332−.0207) +(.0212332−.0214) +(.0212332−.0216)
𝑆= 3−1
= 0. 00047258

6. Análisis de resultados
Observando los resultados de los valores de molaridad de la disolución 𝐾𝑀𝑛𝑂4, se
considera:

6.2 Reacción entre el oxalato de sodio y el permanganato de potasio.

2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝑁𝑎2𝐶2𝑂4 + 8𝐻2𝑆𝑂4 → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2𝑆𝑂4 + 5𝑁𝑎𝑆𝑂4 + 10𝐶𝑂2 + 8𝐻2𝑂

6.3 Reacción entre el yodato de potasio y el yoduro de potasio en medio ácido.

𝐾𝐼𝑂3 + 5𝐾𝐼 + 3𝐻2𝑆𝑂4 → 3𝐼2 + 3𝐾2𝑆𝑂4 + 3𝐻2𝑂

6.4 Reacción entre el yodo y el tiosulfato de sodio.

𝐼2 + 2𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 → 𝑁𝑎2𝑆4𝑂6 + 2𝑁𝑎𝐼

6.5 Determinar la concentración exacta del permanganato de potasio y del tiosulfato

de sodio.

𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0. 0203 𝐿

𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑁𝑎2𝑆4𝑂6 = 0. 0723 𝐿

Gracias a los coeficientes de variación incluidos en las tablas 2 y 4, es posible afirmar que
los resultados obtenidos por equipos no siempre son correctos.

En la tabla No.2 se observan que los valores obtenidos por los equipos 2 y 3 rebasan los
valor máximo de de coeficiente de variación que es del 2%, en este caso el equipo más
preciso fue el 1 teniendo un coeficiente de variación de 1.16% (el cuál está dentro del valor
permitido), al hacer el promedio de estos coeficientes se tiene un valor de 1.7274% por lo
que para la valoración de la disolución del 𝐾𝑀𝑛𝑂4 los resultados fueron correctos.
En la tabla No.4 todos los valores obtenidos por los equipos rebasan el máximo valor del
coeficiente de variación siendo el equipo 1 el más impreciso de todos con un valor de
10.28% y el equipo 2 el más preciso con una coeficiente de 2.9% (que rebasa el valor
máximo), al hacerse el promedio de los coeficientes de todos los equipos se tiene un valor
total de 6.543% por lo que los resultados no fueron correctos para la disolución de 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3.

7. Conclusiones
Para concluir, podemos decir que se cumplieron los objetivos de la presente práctica debido
a que se realizaron los cálculos adecuados para la estandarización de las disoluciones
𝐾𝑀𝑛𝑂4 y 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3, calculando la concentración molar considerando las semirreacciones
(previamente buscadas) y por ende, analizar y realizar el balance de estas reacciones. De
igual manera se logró observar de manera virtual la preparación y reacción de las
disoluciones.

Al realizar los cálculos podemos concluir que el número de moles obtenidos de ambas
disoluciones tienen valores cercanos, pero los coeficientes de variación nos arrojan que
solamente los resultados de la solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 fueron precisos y correctos, caso
contrario en la disolución de 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 donde los valores no fueron precisos.

Bibliografía
● Herring; Harwood; Petrucci, Química General, PRENTICE HALL 8º edición, 2003,
pag.94.
● P. W. Atkins: Química General. Omega 1992.
● R. Chang: Principios Esenciales de Química General. 4ª edición McGraw-Hill 2006
● index.gif. (s/f). Edu.co. Recuperado el 7 de marzo de 2022, de
http://docencia.udea.edu.co/cen/QuimicaAnaliticaI/otros_equilibrios/complejos.htm