Informe Butiraldehido

Resumen

En la practica sobre oxidacin de alcoholes, se propuso como objetivo sintetizar butiraldehido a

partir de nbutanol utilizando como oxidante el cido crmico, emplendose la tcnica de
destilacin fraccionara para realizar una destilacin in situ a la inmediata formacin de
butiraldehido, obtenindose 0,5ml con un rendimiento de 24%. Seguidamente se aplicaron
pruebas de identificacin con 2,4.dinitrifenilhidrazina para corroborar la presencia del aldehdo,
por otro lado, se obtuvo una densidad de 0,7g/ML y un ndice de refraccin de 1,395 con
porcentajes de error de 12,5% y 0,03% respectivamente, haciendo constar que el producto se
identifica como n-butiraldehido.

Observaciones y resultados experimentales

Para la oxidacin de n-butanol se utiliz un equipo de destilacin fraccionaria, en un baln de tres

bocas donde se agreg n-butanol, se calent a ebullicin y se le adicin gota a gota por una de las
bocas laterales mediante un embudo adaptado una solucin de cido crmico, que se prepar
previamente con dicromato de sodio, agua y cido sulfrico, de tal forma que se destilo in situ
por 20min. En la tabla N1 se presentan la cantidad de los reactivos utilizados para la sntesis de
butiraldehido

Tabla N1 reactivos

Reactivo Masa (g) Volumen ml

N-butanol - 3,2
Dicromato de sodio 3,8 -
agua - 12,5
cido sulfrico - 2,5

Al culminar el goteo se continu destilando por 15min, para as recolectarse una mezcla que se
encontraba en dos fases, que por un embudo de separacin se extrajo la fase orgnica de inters,
obtenindose 0,5mL. La prueba de 2,4-dinitrofenilhidrazina se obtuvo como resultado un
precipitado amarrillo. En consecuencia del poco producto sintetizado, se determin el ndice de
refraccin, quedando sin muestra para realizar la medicin del punto de ebullicin. En la tabla N2
se presentan los resultados obtenidos en prctica.

Tabla N2 Resultados

Producto Masa Volumen Densidad %Error ndice de %Error de %rendimiento

de refraccin ndice de
densidad refraccin
butiraldehido 0,35 0,5 0,7 12,5 1,395 0,03 24,14
 Discusin de resultados

En practica para realizar la sntesis de butiraldehido, se llev a cabo mediante una oxidacin con
cido crmico, tal cual como se describe en las observaciones experimentales. Obtenindose 0,5
ml de butiraldehido y con rendimiento del 24,14%. Esto a causa de no mantener las condiciones
de reaccin necesarias para que el aldehdo no se contine oxidando, ocurrido que
accidentalmente el cido crmico cay en el baln con butanol sin que estuviera en ebullicin,
causando que el butiraldehido que se form no se destilara inmediatamente, y como el aldehdo
es ms reactivo este continuo oxidndose formando cido butanoico.

A pesar del poco producto recolectado se realizaron varias pruebas para identificar el grupo
funcional, en primera instancia se le aadi 2,4-dinitrofenilhidrazina, el cual se forma un
precipitado amarillo, lo que corrobora la presencia de un compuesto carbonilo saturado, en este
caso nicamente aldehdo. La densidad del producto fue de 0,7 g/ml con un %error de 12,5 esta
desviacin por perdidas de muestra atribuidas a la tcnica de extraccin liquido-liquido. Por ltimo
se midio el ndice de refraccin siendo este de 1,395 con un porcentaje de error de 0,03%,
concluyndose que el producto obtenido es butiraldehido.

Conclusin

La oxidacin de los alcoholes primarios da como producto un aldehdo manteniendo las

condiciones de reaccin adecuada. En prctica, se obtuvo 0,5ml de butiraldehido con un
porcentaje de error de 24% bajo rendimiento por no tener control en las condiciones de reaccin.
Pero el producto recolectado mediante pruebas de identificacin se confirm como butiraldehido.