UNIVERSIDAD CENTRAL DEL

ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS

QUMICAS LABORATORIO DE Q.A.
CUANTITATIVA I
DETERMINACION DE ACIDO ACETIL SALICILICO PRESENTE EN UN
MEDICAMENTO
Montalvn Melissa*, Salazar Erick
Martes 07H00 a 09H00, 08/11/16 | 15/11/16
Grupo N 03
melissamontalvan95@hotmail.com
Prctica N 05

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Determinar cido acetil saliclico presente en un medicamento (aspirinas), mediante
titulacin cido-base con deteccin del punto final a travs de un indicador (fenolftalena).
OBJETIVOS ESPECFICOS
Plantear las ecuaciones qumicas respectivas para obtener el porcentaje en masa de
cido acetil saliclico contenido en las aspirinas.
MARCO TERICO
A. Fundamento terico
La aspirina, el ester saliclico del cido actico, fu introducida en la clnica en 1899
siendo utilizada como analgsico, anti-inflamatorio, antipirtico y antitrombtico. Una vez
en el organismo, el cido acetilsalicco es hidrolizado a salicilato que tambin es activo
(IQB, 2013). El cido acetilsaliclico contiene no menos de 99,5% de C9H8O4, calculado
para la sustancia desecada. Est constituido por cristales blancos, en pequeas tablas o
agujas; inodoros y con sabor ligeramente cido; estables en ambiente seco, pero se
hidrolizan gradualmente en medio hmedo, transformndose en cido saliclico y cido
actico. Soluble en 300 partes de agua destilada, en 7 partes de alcohol, en 17 partes de
cloroformo, en 20 partes de ter y en soluciones concentradas de acetato de amonio. En
las soluciones concentradas de hidrxidos y de carbonatos alcalinos es soluble con
descomposicin (Longo, 2010).

El cido acetilsaliclico es un cido dbil cuyo pKa se encuentra cerca de 4.30. Su

solubilidad en agua a 20 C es ~ 3mg/mL, pero es funcin del pH. A pH menor del pKa
predomina la especie neutral por lo que su solubilidad es menor. A pH mayor de 5.30
predomina la base conjugada con carga negativa por lo que su solubilidad es mayor
(Oyola, 2014).
La aspirina es un medicamento de mltiples acciones teraputicas comprobadas como
analgsico, antiinflamatorio, antifebril, protector vascular, dado su poder germicida,
tambin se usa en champ y aceites destinados a combatir enfermedades de la piel. Su
principio activo es el cido acetilsaliclico (AAS, C9H8O4) es un slido blanco, cuyo punto
de fusin es de 135C, su masa molar es 180 g/mol, que es un ster de cido actico y
cido saliclico, este ltimo acta como alcohol (Crdova, 2015). La aspirina generalmente
se suministra en tabletas de 100 y 500mg de cido acetilsaliclico, despus de ingerirla, se
llega a una concentracin mxima en la sangre en aproximadamente 1 o 2 horas, y sta
se hidroliza tanto en la sangre como en el hgado. El cido acetilsaliclico es la forma
activa de este medicamento, sin embargo, ste no se puede ingerir directamente, puesto
que el grupo fenlico de la molcula irrita el tracto digestivo (Mas, 2012).
El cido acetilsaliclico tiene poca solubilidad en medio acuoso, por lo que el anlisis
mediante titulacin volumtrica presenta ciertas dificultades, pero este problema se puede
minimizar al aadir un disolvente orgnico, tal como etanol, en menor cantidad que el
agua de tal forma que la polaridad disminuya. Si no se corrigen estas dificultades, los
resultados finales pueden ser afectados (Serrano, 2014).
La reaccin general que gobierna la titulacin del cido acetilsaliclico con NaOH es:

Palabras clave: aspirina, cido acetilsaliclico, analgsico, titulacin cido-base.

B. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES

Balanza analtica 0.0001g

Bureta (250.1)ml
Cocineta
Equipo de seguridad
Matraces Erlenmeyer de 250 ml
Mortero
Papel absorbente
Pera de succin
Piseta
Pinza para bureta
Pipeta volumtrica de 10 ml

Soporte universal
Tela blanca de algodn

REACTIVOS

HCl 0.1N
NaOH 0.1N
Agua destilada
Fenolftalena
Aspirinas

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Primero se pesaron las 4 tabletas de
aspirina para poder sacar su peso medio,

luego con la ayuda de un mortero se las

pulveriz. A continuacin se pes en la
balanza analtica la cantidad necesaria
que era 0.3000 g, despus se le aadi
40 ml de solucin de NaOH 0.1N. Se
calent
dicha
solucin
por
aproximadamente 20 minutos hasta su
casi ebullicin, y se cuid de que no se
carbonice. Para recuperar el lquido
perdido se aadi 25 ml de agua
destilada. Despus se aadieron 2 gotas
de fenolftalena a la solucin, la cual se
torn color rosa. Finalmente se procedi
a titular con solucin de HCl 0.1N. Este
proceso se repiti en un total de cuatro
veces, obteniendo resultados similares
en cada una.

V exceso =

0.09 N11,9 ml
0.109 N

V exceso =9,82 ml
V exceso =

0.09 N12,4 ml
0.109 N

V exceso =10,24 ml
Clculo del volumen que reaccion

V T =V exceso + V R
V R =40,00 ml11,15 ml

5. CLCULOS

V R =28,85 ml

4.1. Reacciones qumicas

V R =40,00 ml10,65 ml
V R =29,35 ml

NaOH + HCl NaCl + H 2 O

V R =40,00 ml9,82 ml

4.2. Calculo del %P/P de ASA presente

en el medicamento

V R =30,18 ml

Clculo del volumen en exceso

V exceso =

N HClV HCl
N NaOH

V R =40,00 ml10,24 ml
V R =29,76 ml

V exceso =

0.09 N13,5 ml
0.109 N

V exceso =11,15 ml
V exceso =

0.09 N12,9 ml
0.109 N

V exceso =10,65 ml

P
P

de cido acetilsaliclico en la

muestra

P N NaOHV RPeqcidoacetilsal
=
x 100
P
mmuestra
3

P ( 0.109 g / PeqL )28,85 x 10 L90.08 Peq

=
100
P
0.3000 g

P
=94,42
P

TABLA 1. Volmenes de HCl utilizados para

titular la muestra (AAS)

P ( 0.109 g / PeqL )29,35 x 10 L90.08 Peq

=
100
P
0.3000 g

P
=96,06
P

Medicin

%ASA

94,42%

96,06%

98,78%

97,40%

3
P ( 0.109 g /PeqL )30,18 x 10 L90.08 Peq
=
100
P
0.3000 g
TABLA 2. Tratamiento estadstico

%ASA

P
=98,78
P
3

Media aritmtica (X)

96,67%

Desviacin estndar (S)

1.86

P ( 0.109 g / PeqL )29,76 x 10 L90.08 Peq

=
100
Rango (R)
P
0.3000 g

Lmite de confianza
(L.C.)

P
=97,40
P

4,36
96,672,96

DISCUSIONES
4.2.1 Tratamiento estadstico: solo
anlisis de aceptacin o rechazo de
datos (Criterio Q)

Qexp=

xdudoso xcercano

Qexp=

94,296,06

4,36

Qexp=0.261

Qtab=0.829

7. CONCLUSIONES

8. REFERENCIAS Y BIBLIOGRAFAS
Crdova, H. (22 de Junio de 2015).
cido acetilsaliclico. Recuperado
el 13 de Noviembre de 2016, de
https://tecniquesinstrumentals.file
s.wordpress.com/2011/09/aspirina
.pdf
IQB.

Qexp<

Qtab

DATO ACEPTADO
6. RESULTADOS

(13 de Agosto de 2013).

Vademecum . Recuperado el 13
de Noviembre de 2016, de ACIDO
ACETIL-SALICILICO
:
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/f
arma04/a015.htm

Longo, D. (12 de Mayo de 2010).

Monografas.com. Recuperado el

13 de Noviembre de 2016, de
Acido Acetilsalicilico (Aspirina):
http://www.monografias.com/traba
jos10/aspi/aspi.shtml

Fig.2 Solucin ya calentada con

indicador fenolftalena.

Mas, P. (5 de Diciembre de 2012). cido

acetilsaliclico. Recuperado el 13
de Noviembre de 2016, de
https://tecniquesinstrumentals.file
s.wordpress.com/2011/09/aspirina
.pdf
Oyola, R. (7 de Enero de 2014).
Titulacin
cido/base
.
Recuperado el 13 de Noviembre
de
2016,
de
http://webcache.googleuserconte
nt.com/search?
q=cache:http://www.uprh.edu/royo
la/index_htm_files/Titulacion_aspi
rina.pdf

Fig3. Titulacin cido-base de la

solucin.

Serrano, L. (13 de Febrero de 2014).

Analtica
Experimental
I
.
Recuperado el 13 de Noviembre
de
2016,
de
https://docs.google.com/documen
t/d/1hLOPNbMUJnBOZHmT6j4_c
1maJ1MBT8NtXKyuCrEJcFc/edit
9. ANEXOS
Fig.1 Solucin de aspirinas
NaOH sometidas al calor.

con

Fig.4 Resultados finales de las 4

soluciones.