Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Guía Práctica Fármaco
Guía Práctica Fármaco
MEDICINA HUMANA
ASIGNATURA DE
FARMACOLOGA
GUA DE PRCTICA
TERCER AO ACADEMICO
Coordinador de Asignatura:
Dr. MIGUEL NGEL MARCELO VEREAU
Profesores de Prcticas:
Dr. WILSON BECERRA LLEMPN (Coordinador de Prcticas)
Dr. MIGUEL ANGEL MARCELO VEREAU
Dr. OSCAR EDUARDO DVILA MANRIQUE
2016-II
FECHAS
N DE P.
Agosto
07
0: Informativa
Agosto
14
Agosto
Agosto
21
28
2
3
Setiembre
04
Setiembre
11
Setiembre
Octubre
Octubre
Octubre
Octubre
18
09
16
23
30
6
7
8
9
10
Noviembre
Noviembre
06
13
11
12
TTULO DE LA PRCTICA
PRIMERA PRCTICA
El hombre que hace que las cosas difciles
sean fciles es un buen educador
RALPH WALDO EMERSON
EXPERIMENTOS:
EXPERIMENTO N 1:
Vas de Administracin
Frmaco:
Animales:
Ratones, 25 a 30 g de peso
Procedimiento:
En cada mesa de trabajo se administrar, a un ratn, 30 mg/Kg de peso de Pentobarbital, en sol.
al 2 %, por las siguientes vas:
1.
2.
3.
4.
5.
Ratones
Procedimiento:
Inyectar a un ratn, por va subcutnea, una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1
%, mas 0.30 ml. de agua destilada).
A un segundo ratn, inyectarle la misma droga, a la misma dosis y por la misma va, pero
reemplazando el agua destilada por gelatina en sol al 15 %.
A un tercer ratn, administrarle la misma droga, por la misma va y a la misma dosis, pero esta
vez usando como vehculo una solucin de adrenalina al 1 %o.
Contrlese, en los tres casos: el perodo de latencia, la intensidad y la duracin del efecto.
Analizar los resultados.
VAS DE ADMINISTRACIN
PARM ETROS
RATON N
(marca)
DOSIS DE
Pentobarbital
sdico
VIAS DE
ADMINIST.
Perodo de
Latencia
INTENSIDAD DE
EFECTO
DURACION
DE EFECTO
ORAL
S.C.
I.M.
I,P.
RECTAL
Intensidad de efectos:
Sin efecto o
Sedante +
Hipntico (sopor) ++
Hipnosis profunda +++
Anestesia ++++
INTERACCIONES FARMACOLGICAS
PARM ETROS
FARMACOS
RATON
DOSIS
Perodo de
Latencia
Intensidad de Duracin de
efecto
efecto
Estricnina +
Agua
Destilada
Estricnina +
Gelatina
Estricnina +
Adrenalina
Intensidad de efectos:
Sin efecto
0
Hiperreflexia
+
Convulsiones
++
Coma
+++
Muerte
++++
SEGUNDA PRCTICA
Las grandes obras no son fruto de la fuerza
sino de la perseverancia
SAMUEL JONSON
SINERGISMO Y ANTAGONISMO
OBJETIVO GENERAL:
Permitirle, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le
permitan entender, comprender y explicar correctamente, los fenmenos farmacolgicos de
Sinergismo y Antagonismo que se presentan con la administracin simultnea de frmacos.
OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS):
Al terminar los experimentos que forman parte de la presente prctica, el alumno:
- Interpreta y explica, correctamente, el sinergismo que se presenta con la
administracin simultnea de Cocana y Adrenalina, a los animales de
experimentacin.
- Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo que se produce entre Cianuro y
Nitrito de sodio, en animales de laboratorio y la importancia de ste ltimo en la
intoxicacin por cianuro.
- Trabaja en equipo y mantiene un comportamiento tico deontolgico en la relacin con
sus compaeros y el manejo de los animales de laboratorio.
- Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo entre Estricnina y Fenobarbital y
entre Calcio y Magnesio
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Antes de realizar la presente prctica, el alumno, deber conocer y explicar correctamente
los fenmenos de Sinergismo, Antagonismo, Antidotismo, tipos y mecanismos de produccin, para
lo cual debe revisar, en la bibliografa consignada, todo lo concerniente a estos fenmenos
farmacolgicos. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los frmacos a utilizar en la
presente prctica y los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos
La semana siguiente a la realizacin de la prctica deber presentar un informe escrito
consignando los experimentos realizados, los resultados obtenidos y la interpretacin crtica de los
mismos, consignando el cumplimiento o NO de los objetivos planteados.
EXPERIMENTO N1:
Frmacos:
Animales:
Procedimiento:
Exponer las pupilas de los conejos a un mismo grado de iluminacin, para no alterar el reflejo
fotomotor; abrir los prpados de los conejos con los dedos pulgar e ndice de la mano izquierda y
con la mano derecha acercar una regla graduada, evitando el contacto con las pestaas, y
determinar el dimetro pupilar en ambos ojos, tomndolos como datos basales. Luego aplicar en
el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solucin de cocana al 1%, evitando el escape de la
sustancia, durante 1 minuto..- Diez minutos despus, medir nuevamente el dimetro de la pupila
derecha e instilar, en ambos sacos conjuntivales, 2 gotas de adrenalina en sol. al 1 % o de modo
que al final el ojo derecho habr recibido ambas drogas.
Cinco minutos despus de la ltima aplicacin medir ambas pupilas. Analizar los resultados.
8
Animales:
Procedimiento:
DEMOSTRACIONES:
A.-
Antagonismo:
Calcio-Magnesio
B.-
Drogas
Animal: Paloma
Procedimiento:
Administrar a una paloma, por va intramuscular, 4mg/Kg de peso de cianuro de potasio en sol. al
1 %o; al presentar los sntomas txicos (aleteo, ataxia, convulsiones), inyectarle rpidamente por
va endovenosa 35 mg/Kg. de peso de nitrito de sodio en sol. al 2 %. Observe la recuperacin.
SINERGISMO
Dimetro de la Pupila en m.m.
Basal
Cocana
Epinefrina
Ojo derecho
Ojo izquierdo
Cocana +
Epinefrina
:::::::::::::::::
:::::::::::::::::
ANTAGONISMO
FRMACO
OBSERVACIONES
P. Latencia
Intensidad
Duracin de
efectos
Estricnina
Estricnina +
Pentobarbital
APARIENCIA
GENERAL
TONO
MUSCULAR
REFLEJO
ANTIGRAVDICO
FRECUENCIA
Respiratoria
FRECUENCIA
CARDIACA
BASAL
Sulfato de
Magnesio
Cloruro de
Calcio
APARIENCIA
GENERAL
MOV. CABEZA
POSICION
DE PIE
Cianuro de
Potasio
Nitrito de
Sodio
10
TERCERA PRCTICA
No todo lo grande es bueno;
mas todo lo bueno es grande
MELCHOR DE SANTA CRUZ
OBJETIVOS:
GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permita
explicar correctamente los efectos que se producen al activarse o inhibirse los receptores
adrenrgicos, en el animal de experimentacin, extrapolndolos al humano
ESPECFICOS (COMPETENCIAS):
Trabaja en equipo, en forma armnica y manipula con suavidad a los animales de laboratorio.
Al final de la prctica, el alumno:
- Explica e interpreta los efectos de la administracin parenteral de nicotna y sus
mecanismos de accin
- Explica e interpreta los efectos de la epinefrina, administrada parenteralmente, y sus
mecanismos de accin
- Explica e interpreta los efectos de la fenilefrina, administrada por va parenteral
- Explica e interpreta los efectos de la Orciprenalina, administrada parenteralmente
- Explica e interpreta los efectos de la Terazosina, administrada por va parenteral
- Explica e interpreta los efectos del Propranolol, administrado por va parenteral
- Enuncia las posibles aplicaciones y los efectos adversos de los frmacos empleados
en la prctica.
- Describe correctamente el procedimiento seguido en la prctica
- Grafica correctamente los efectos observados en la prctica
TAREAS PARA EL ALUMNO
Para la realizacin de la presente prctica, el alumno deber revisar, en sus libros de texto,
los aspectos farmacolgicos generales (Farmacocintica, Farmacodinamia, manifestaciones
adversas, txicos, etc.) de los frmacos a utilizar en la realizacin de la prctica. Asimismo debe
conocer el procedimiento a seguir en los experimentos, consignado en su gua de prctica.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica debe presentar un informe escrito,
consignando e interpretando los resultados obtenidos. Deber consignar SI cumpli o NO los
objetivos planteados.
EXPERIMENTO
Frmacos:
Pentobarbital sdico. sol. al 6.5% (Halatal)
Nicotna. sol. 5%
Epinefrina. sol 0.1%
Etilefrina. sol. 1% (amp. 10 mg/ml) (Efortil)
Orciprenalina. amps. 0.5 mg. X 1 ml. (Alupent)
Terazosina. 0.2 mg/kg (Hytrin, Adenex, comp. 10mg)
Propranolol. sol. 5%, 0.5 mg/kg (Inderal)
Animal: Conejo albino grande (mayor de 2 kg)
11
Procedimiento:
Luego de pesar al conejo, se le anestesia con Pentobarbital sdico, 30 mg/Kg de peso, va
endovenosa. Rasurar el pelaje del cuello y canular la trquea y la arteria cartida derecha;
reparar las arterias cartidas con hilos. Realizar el registro de ECG y presin arterial, tomando
nota de sus valores. Acto seguido, realizar las siguientes experiencias:
1. Ocluir ambas arterias cartidas durante un minuto: tener cuidado de no estimular los nervios
vagos.
2. Producir asfixia por 45 segundos pinzando cnula traqueal.
3. Administrar epinefrina 0.005 mg/kg, va endovenosa.
4. Administrar Nicotina 0.3 mg/Kg.
5. Administrar Etilefrina 0.05 mg. X kg.
6. Administrar, por va EV, Orciprenalina 0.05 mg/kg de peso, esperar 10 minutos, a continuacin
se administrar inyecciones endovenosas lentas, con un tiempo no menor de 2 minutos, de
los siguientes frmacos: Terazosina 0.2mg/kg, epinefrina 0.005 mg/kg de peso, Propranolol
0.5mg/kg y finalmente epinefrina 0.005 mg/kg de peso,
Registrar los cambios observados, sobre el ECG y presin arterial, despus de las maniobras
realizadas o de la administracin de los diferentes frmacos utilizados en la prctica.
ACCIONES
PRESIN
ARTERIAL
Basal
Cambio
FRECUENCIA
CARDIACA
PRESION
ARTERIAL
GRFICA
Basal
Basal
Cambio
Cambio
Oclusin Cartidas
Asfixia x 45 seg.
Epinefrina
Nicotina
Etilefrina
Orciprenalina
Terazosina
Epinefrina
Propranolol
Epinefrina
12
CUARTA PRCTICA
El que siembra errores, recoge catstrofes
JOS SELGAS Y CARRASCO
13
Procedimiento
Se procede a pesar al conejo, luego se administra el pentobarbital a la dosis de 25 mg/Kg, va
endovenosa (en vena marginal de la oreja).
Una vez que el conejo se encuentra anestesiado, se le administra, por va endovenosa,
pilocarpina a la dosis de 1 mg/Kg de peso.
Colocar, al animal de experimentacin, sobre una superficie alta con la cabeza hacia abajo para
evitar que aspire las secreciones salivales, y para que se pueda colectar la saliva en un vaso de
plstico colocado debajo de la boca y a una altura adecuada.
Observar todas las manifestaciones colinrgicas muscarnicas, por espacio de 5 minutos.
Luego administrar la atropina a la dosis de 0.50 mg/Kg, va endovenosa.
La administracin de atropina se realiza lentamente y si es necesario se incrementa la dosis hasta
que se reviertan todos los efectos colinrgicos de tipo muscarnico. El animal debe quedar en
observacin por lo menos 30 minutos hasta que se recupere del estado anestsico.
Al iniciar la prctica, instilar 2 gotas de isoptocarpina en el saco conjuntival del conejo, para
observar la miosis.
del Frmaco
Dosis
Volumen a Manifestaciones
administrar muscarnicas
colinrgicas
Pilocarpina
Atropina
14
QUINTA PRCTICA
La cortesa no cuesta nada y compra mucho
MIGUEL DE MONTAIGNE
15
EXPERIMENTO N2:
Sitio de accin del Curare (Experimento de Claude Bernard)
Animal: sapo
Con ste experimento sencillo, Claude Bernard, demostr el nivel de accin del Curare. Con la
ayuda del instructor, descerebrar y desmedular un sapo; aislar ambos citicos, fijndolos con un
hilo, Disecar los msculos gastrocnemios de ambos lados, dejndolos conectados con sus
respectivos nervios. Determinar umbrales de nervios citicos y msculos gastrocnemios con el
carrete de Runkorff. Ligar la arteria femoral de una de las patas y enseguida hacer una segunda
ligadura que comprenda todo el msculo y el fmur para conseguir un bloqueo de la circulacin.,
excepto el nervio citico.
Aplicar, al sapo, 1 ml. de solucin de Bromuro de Vecuronio, va IP; despus de 10 minutos
estimular los citicos y los gastrocnemios, Observar la abolicin de la respuesta en la pata que no
tiene ligadura y su persistencia en pata ligada a la que no ha llegado el curare, as mismo
observar la respuesta en ambos gastrocnemios.
TIPO DE PARLISIS
OBSERVACIONES
Succinilcolina
16
SEXTA PRCTICA
La belleza del cuerpo es un viajero que pasa,
y la del alma un amigo que queda
SAAVEDRA FAJARDO
TOXICOLOGA
OBJETIVOS
GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan
reconocer y explicar correctamente las manifestaciones muscarnicas y nicotnicas de los
insecticidas rgano-fosforados y su tratamiento farmacolgico y no farmacolgico.
ESPECFICOS:
Al final de la prctica, el alumno:
- Describe, correctamente, los efectos de los rgano-fosforados.
- Explica, correctamente, el mecanismo de accin de los rgano-fosforados y los niveles
de modulacin farmacolgica.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de
la Atropina y su importancia en el tratamiento de la intoxicacin por inhibidores de la
Acetil Colinoesterasa.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de
las benzodiacepinas, particularmente del Diazepm.
EXPERIMENTO
Frmacos:
Metamidofos: (Tamaron 600) 0.02 ml.
Sulfato de Atropina, 2 mg/Kg de peso; amp. (1 mg/ml)
Diazepn 10 mg. x Kg peso; amp. 10 mg/2 ml
Animales: 4 ratones blancos, grandes.
Procedimiento:
a) Administrar por va intraperitoneal, a un ratn (animal control) el insecticida rgano-fosforado y
determinar los efectos txicos. Observar el comportamiento del animal, presentacin de
fasciculaciones musculares, sialorrea, convulsiones y muerte.
b) A un segundo ratn se administrar atropina, va intraperitoneal, a la dosis de 2 mg/Kg de
peso. Cinco minutos despus se le administrar el insecticida rgano-fosforado.
c) A un tercer ratn se le administrar Diazepam 10 mg/kg de peso, va IP. Cinco minutos
despus se administrar el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y por la misma va
que en el ratn anterior.
d) A un cuarto ratn se le administrar va intraperitoneal: Atropina y Diazepam, a las dosis
indicadas y luego el insecticida en la misma forma anterior.
17
Cuadro N 1
FRMACO
Observaciones
MUERTE
SI
NO
INSECTICIDA
ATROPINA
+
INSECTICIDA
DIAZEPAN
+
INSECTICIDA
ATROPINA
+
DIAZEPAN
+
INSECTICIDA
18
SPTIMA PRCTICA
Entre dos opciones opta siempre por la ms generosa
KRISHNAMURTI
ANTICONVULSIVANTES
OBJETIVOS
GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permita
conocer y explicar correctamente los efectos de los diferentes frmacos anticonvulsivantes
utilizados en los diferentes experimentos, reconociendo la farmacocintica y la farmacosologa de
los mismos.
ESPECFICOS:
Al finalizar la prctica, el alumno:
- Reconoce los diferentes tipos de convulsiones y explica, correctamente, el mecanismo
de su produccin
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del
Pentilenotetrazol
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del
Fenobarbital
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de
la Difenilhidantoina
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del
Diazepn
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de
la Carbamazepina.
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, el
mecanismo de produccin de las convulsiones, las caractersticas de los diferentes tipos de
convulsin, as como la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes
frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Igualmente, debe conocer los
procedimientos a seguir en la realizacin de los diferentes experimentos, consignados en su
respectiva gua de prctica.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica, debe presentar un informe escrito de los
resultados obtenidos, interpretndolos correctamente. Debe, adems, consignar SI cumpli o NO
los objetivos de la prctica.
EXPERIMENTO
Frmacos:
Pentilenotetrazol 100 mg. x k de peso, solucin 2.5%.
Fenobarbital: 30 mg/Kg de peso, solucin al 2%
Difenilhidantona: 30mg/Kg de peso solucin 0.5%
Diazepn 10 mg/Kg de peso; amp. 10 mg/2 ml
Carbamazepina: 10 mg/Kg de peso, solucin 0.1%
Animales: 5 ratones de 25 a 30 g de peso
19
Procedimiento:
En cada mesa se trabajar con 5 ratones. A uno de los cinco ratones se le administrar pentileno
tetrazol a la dosis de 100 mg/Kg de peso, va intraperitoneal, anotando el perodo de latencia, de
las convulsiones y muerte.
A los otros animales se les administrar, va intraperitoneal, los frmacos anticonvulsivantes, uno
a cada ratn, a las dosis consignadas: 40 minutos despus se les administrar por va
intraperitoneal, la misma dosis de pentilenotetrazol.
Comparar el perodo de latencia, convulsiones y la muerte entre los animales tratados con
anticonvulsivantes, y el animal control.
DEMOSTRACIN:
Convulsiones por Electrochoque supra mximo
Frmacos:
Fenobarbital
Difenilhidantona
Diazepn
Carbamazepina
30 mg/Kg de peso,
30 mg/Kg de peso,
10 mg/Kg de peso,
10 mg/Kg de peso,
solucin al 2 %
solucin al 0.5 %
amp. 10 mg/2 ml
solucin al 0.1%
Animales: 5 ratas
Procedimiento:
Con la ayuda del instructor, producir las convulsiones por estmulo elctrico supramximo, en la
rata. Observe y registre las fases de flexin y extensin tnicas, de los miembros posteriores, el
clonus y la depresin post-paroxismal. A las 4 ratas restantes se las inyectar cada uno de los
anticonvulsivantes consignados, va intraperitoneal y a las dosis indicadas. Una hora despus
provocar convulsiones por electrochoque mximo.
Comparar las respuestas con la rata control.
20
DOSIS
Ratn
PERODO DE Intensidad
LATENCIA
de las
convulsiones
Observaciones
Pentametilen
o tetrazol
Blanco
Fenobarbita
l
Cabeza
Difenilhidantoin
a
Lomo
Diazepan
Cola
Carbamazepi
na
Pata
FRMAC
O
Rata
PESO
DOSIS
PERODO
LATENCIA.
DE INTENSIDADDE
LAS
CONVULSIONES
OBSERVACIONES
Control
Blanco
Fenobarbit
al
Cabeza
difenilhidant
oina
Lomo
Diazepan
Cola
Carbamaz
Pata
Sin convulsiones
Convulsiones leves
Convulsiones moderadas
Convulsiones intensas
0
+
++
+++
21
OCTAVA PRCTICA
La prueba ms clara de la sabidura es una alegra continua
MIGUEL DE MONTAIGNE
ANALGSICOS
OBJETIVOS
GENERAL
Permitirle al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permita
explicar, correctamente, las acciones y efectos farmacolgicos de los frmacos capaces de
producir analgesia.
ESPECFICOS
Al final de la prctica, el alumno:
Explica correctamente los mecanismos de accin de los analgsicos opioides y no opioides.
Describe las diferencias farmacolgicas entre los diferentes grupos analgsicos.
Describe los diferentes agentes alggenos.
TAREAS PARA EL ALUMNO
Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisar en su libro de texto, los mecanismos
de produccin de dolor y la farmacologa correspondiente a los analgsicos opioides y no
opioides, considerando su farmacocintica, su farmacodinamia y su respectiva clasificacin.
Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar correctamente
el experimento, revisando su gua de prctica.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica deber presentar un informe escrito,
consignando los resultados observados e interpretndolos.
EXPERIMENTO
Materiales y mtodo
Materiales:
Material general:
Jeringas hipodrmicas
Jaulas metlicas
Material biolgico: Ratones de 25-30 g de p/c.
Frmacos:
Diclofenaco sdico (75 mg/ 3 mL) solucin 0.5 mg/mL
Metamizol amp 1 %
Morfina clorhidrato solucin 1.0 mg/ml
Tramadol amp 50 mg/ ml
Solucin fisiolgica (Cloruro de sodio 0.9%)
Sustancia qumica: cido actico. solucin 2%
El cido actico produce una respuesta caracterstica de contorsin, que se manifiesta por
contracciones abdominales, retorcimiento del tronco y extensin de las patas posteriores
Mtodo: Analgesia qumica en modelo experimental in vivo
22
Frmacos
administrados peso
control
blanco
cido actico
Sol.
fisiolgica
Metamizol
Morfina
Tramadol
Diclofenaco
cabeza
lomo
pata
cola
Nmero
de Perodo
contorsiones de
durante 20
latencia
% de
Analgesia
Sustancia
qumica
0%
0%
Mesas
1,2,3,4
1,2,3,4
1,2,3,4
1,2,3,4
1,2,3,4
1,2,3,4
Frmacos
administrados Peso
prome
dio
cido actico
Sol.
fisiolgica
Metamizol
Morfina
Tramadol
Diclofenaco
Nmero
de Perodo
contorsiones de
durante 20
latencia
% de
Analgesia
Sustancia
qumica
0%
0%
23
NOVENA PRCTICA
El arte de envejecer es el arte de conservar alguna esperanza
ANDR MAUROIS
ANESTESIA LOCAL
OBJETIVOS
GENERAL:
Sapos
Procedimiento:
Descerebrar y desmedular un sapo con un estilete. Pasado el efecto del shock, determinar en
ambas patas posteriores, el umbral elctrico manifestado por el retiro de las extremidades. Frotar
la piel de una de las patas con un algodn empapado con Tetracana y con agua destilada en la
otra pata. Medir el umbral de sensibilidad de cada una de las patas o los 10 minutos, con lo que
comprobar la anestesia por pincelacin de la Tetracana.
24
EXPERIMENTO N 2:
Frmacos:
Lidocaina, clorhidrato solucin al 2%
Lidocaina, clorhidrato solucin al 2%, ms Adrenalina al 0.1%o
Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2%
Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2%, ms Adrenalina al 0.1%o
Animales: Conejo de 2 kg de peso o ms
Procedimiento:
En cada una de las mesas de prcticas se har el siguiente experimento:
Depilar la pared abdominal del conejo. Determinar la mnima intensidad de corriente elctrica
capaz de provocar la retraccin de la piel estimulada:
Inyectar en esa zona 0.4 ml. de los frmacos enunciados arriba en el mismo orden delimitando la
ppula formada. Controlar las variaciones del umbral cada 15 minutos.
EXPERIMENTO N 3:
Anestesia Troncular
Frmacos:
Bupivacaina clorhidrato sol al 2%
Animales: sapos
Procedimientos:
En el mismo sapo que se realiz la anestesia por pincelacin, lavar bien las patas del animal,
eliminando todo el anestsico impregnado.
Poner al descubierto los dos nervios citicos procurando no lastimarlos, sealarlos con un hilo;
determinar el umbral de ambos nervios usando estmulos elctricos dbiles. Colocar un pedazo
de algodn impregnado con Bupivacaina al 2% alrededor del nervio frotando suavemente por 1
minuto y en el otro lado agua destilada, 5 minutos despus estimular ambos nervios, por encima y
por debajo de la zona que estuvo en contacto con el anestsico Observar y comparar los
resultados
25
ANESTESIA POR
PINCELACIN (PIEL)
PRIMER
CONTROL
SEGUNDO
CONTROL
P. Control
Tetracana
PRIMER
CONTROL
SEGUNDO
CONTROL
TERCER
CONTROL
LIDOCAINA
BUPIVACAINA
+
Adrenalina
LIDOCAINA
BUPIVACAINA +
Adrenalina
ANESTESIA TRONCULAR
BASAL
PRIMER
CONTROL
SEGUNDO
CONTROL
Control
BUPIVACAINA
26
DECIMA PRCTICA
Los deseos del joven muestran las futuras virtudes del hombre
MARCO TULIO CICERN
27
a)
b)
c)
d)
e)
TIPOS DE ACTIVIDAD
FRMACO
Contraccin
Relajacin
GRFICA
Acetil. Colina
Hioscina
ACh. Sol. 1% 0.2 ml
Loperamida
Acetil Colina
Pargeverina
Acetil Colina
Atropina
Intensidad de efecto:
Leve
+
Moderada
++
Intensa
+++
Muy intensa ++++
28
DCIMO-PRIMERA PRCTICA
Languidece la virtud sin adversarios
LUCIO ANNEO SNECA
OXITCICOS Y TOCOLTICOS
OBJETIVOS:
GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan
explicar e interpretar correctamente la accin de los frmacos que modifican la motilidad uterina,
incrementndola o disminuyndola.
ESPECFICOS:
Al finalizar la prctica, el alumno:
- Interpreta y explica, correctamente, la motilidad uterina
- Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos que incrementan la
motilidad uterina (oxitcicos), considerando su farmacocintica, su farmacodinamia y
su farmacosologa.
- Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos inhibidores de la
motilidad uterina (tocolticos), incluyendo la farmacocintica, la farmacodinamia y
farmacosologa de los mismos.
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Previamente a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa
consignada, la fisiologa uterina y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los
frmacos a utilizar en la prctica. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir para la
realizacin del experimento.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica debe presentar un informe escrito,
consignando los resultados y su interpretacin desde el punto de vista farmacolgico. Igualmente
debe consignar SI cumpli o NO los objetivos planteados.
EXPERIMENTO
Frmacos:
Oxitocina Sol. (Pitocin)
Ritodrina (Materlac)
Ergonovina (Ergotrate)
Nifedipina (Adalat)
Misoprostol (Cytotec)
Sulfato de Magnesio.
Animal: rata hembra
Procedimiento:
Sacrificar una rata, extirpar el tero e instalar un cuerno en el vaso del aparato de rganos
aislados de 20 ml de capacidad conteniendo solucin de Tyrode con aireacin continua a
temperatura constante de 37C, registrar las contracciones uterinas mediante una palanca
inscriptora en un papel ahumado, esperar durante 15 minutos hasta que se estabilice la
preparacin; hacer un registro de control y luego instilar 0.10 ml del frmaco en estudio, en el
29
liquido nutricio, despus de observar el efecto deseado, lavar con Tyrode la preparacin, dejar
que se estabilice y agregar el frmaco siguiente, El momento de administracin del frmaco ser
de acuerdo al estado de contraccin del tero.
OXITCICOS Y TOCOLTICOS
TIPO DE ACTIVIDAD
FRMACOS
Contraccin
Relajacin
GRFICA
Misoprostol
Sulfato de Mg.
Ergonovina
Ritodrina
Oxitocina
Nifedepina
30
ANTICOAGULANTES
OBJETIVOS
GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan
explicar satisfactoriamente el fenmeno de la coagulacin sangunea y la farmacocintica, la
farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes frmacos que la modifican.
ESPECFICOS:
Al finalizar la prctica, el alumno:
- Explica, correctamente, las diferentes etapas de la coagulacin sangunea y los
factores que en ella intervienen, in vivo e in vitro
- Explica, correctamente, la accin de la Heparina, mecanismos de accin, indicaciones,
contraindicaciones y manifestaciones adversas
- Explica, correctamente, la accin del Citrato de sodio, Oxalato de sodio y Cloruro de
calcio; mecanismo de accin, indicaciones y manifestaciones adversas.
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Previo, a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto de
Fisiologa y Farmacologa, el fenmeno de la coagulacin sangunea y la farmacocintica, la
farmacodinamia y la farmacosologa de la Heparina, las Cumarinas, el Citrato de sodio, el Oxalato
de sodio y el Cloruro de calcio. Asimismo debe conocer el procedimiento a seguir en los
experimentos, consignados en la gua de prctica.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica, debe presentar un informe escrito,
consignado los resultados obtenidos en los experimentos y explicndolos desde el punto de vista
farmacolgico. Debe informar, adems, si cumpli o no con los objetivos fijados en la prctica.
EXPERIMENTO
Frmacos:
Heparina (Liquemine)
Warfarina 5mg., solucin al 1%
Citrato de Sodio al 2%
Oxalato de Sodio solucin al 2%
Cloruro de Calcio al 10%
Procedimiento:
Colocar 5 tubos de prueba, en una gradilla; conteniendo, respectivamente, las siguientes
soluciones. Usar guantes por medida de seguridad.
Tubo N1: 0.05 ml de Heparina
Tubo N2: 0.10 ml de Warfarina 5mg.
Tubo N3: 0.10 ml de Citrato de sodio al 2%
Tubo N4: Citrato de Sodio al 2% + 5 gtas de cloruro de calcio al 10%
Tubo N5: 0.10 ml de Oxalato de Sodio en sol al 2%
Tubo N6: control, sin solucin anticoagulante.
31
ANTICOAGULANTES
Tubo Nro.
1
Frmaco
Heparina
Warfarina
Citrato de Sodio
Citrato de Sodio +
Cloruro de Calcio
Oxalato de Sodio
5
6
Coagulacin
Tiempo
Control sin
Anticoagulante
32