INTRODUCCIÓN A LA

FARMACOLOGÍA
SECCIÓN I

DR. MIGUEL WONG S.

DEFINICIÓN
FARMACOLOGÍA:
Estudio de las sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de procesos
bioquímicos, en particular mediante la unión con moléculas reguladoras y activadoras o la
inhibición de procesos corporales normales.

Toxicología: es la rama de la farmacología

relacionada con los efectos indeseables de las
sustancias químicas sobre los sistemas vivos.
1.1 principios generales de farmacología.
FARMACO:
Se define como cualquier sustancia que produzca un cambio en la función biológica a través de
sus acciones químicas.
FDA
La FDA es una agencia reguladora que pertenece a los U.S.
Department of Health and Human Services.

Para demostrar la eficacia, la FDA requiere la realización de “investigaciones

adecuadas y controladas”, por lo general interpretadas por medio de dos
estudios clínicos que dupliquen los resultados y que habitualmente, son
realizados con asignación al azar, doble ciego y con grupo testigo que recibió
placebo
 El concepto de seguridad
farmacológica es quizá aún más
complejo (Institute of Medicine, 2007).
Ningún fármaco es por
completo seguro, todos los
producen efectos indeseables
en al algunas personas con la
misma dosis.
La molécula del fármaco interactúa
como:
- Agonista (activador)
- Antagonista ( inhibidor)

Los fármacos pueden sintetizarse dentro

del cuerpo (hormonas) o pueden ser
sustancias que no se sintetizan en el
cuerpo (xenobióticos).
Venenos: son sustancias que tienen efectos casi exclusivamente dañinos.

“La dosis hace el veneno”

Toxinas: venenos de origen biológico (plomo, arsénico)

Para que una molécula del fármaco tenga una interacción química con
su receptor, debe tener:

- Tamaño
- Carga eléctrica
- Forma
- Composición atómica adecuada
Naturaleza física de los fármacos:
•Solidos (acido acetilsalicílico)
•Líquidos (nicotina)
•Gaseoso (oxido nitroso)

-Elemento orgánico
-Elemento inorgánico

Orgánicos son ácidos o bases débiles. Las diferencias de pH en los diversos

compartimentos del cuerpo pueden alterar el grado de ionización de tales sustancias.
Reactividad del fármaco y unión-
receptor
Los fármacos interactúan con los receptores mediante fuerzas químicas o enlaces.
Son de tres tipos:
1. Enlaces covalentes: son muy fuertes, irreversibles. Ejemplo: enlace formado entre el grupo
acetilo del acido acetilsalicílico y la ciclooxigenasa, la enzima que es su sitio efector en las
plaquetas.
2. Enlace electrostático: relativamente fuertes, mas débiles que los covalentes.
3. Enlaces hidrófobos: casi siempre son bastante débiles.
Interacción fármaco-cuerpo
1.Farmacodinamia: acciones del fármaco sobre el cuerpo

2. Farmacocinética: acciones del cuerpo sobre el fármaco

Farmacocinética
Estudia los procesos de absorción o biotransformación y excreción en el
organismo del medicamento liberado de la forma medicamentosa (LADME); es
decir, estudia que hace el organismo sobre los fármacos después de su
administración.

-- Permite predecir la acción terapéutica o tóxica de los fármacos.

Cuatro propiedades farmacocinéticas determinan la rapidez del inicio de acción del fármaco, la intensidad
del efecto y la duración de éste.
 Farmacodinamia
Estudia las acciones y los
efectos de los fármacos
sobre los distintos
aparatos, órganos y
sistemas y su mecanismo
de acción bioquímico o
molecular.

También requiere métodos

cuantitativos y análisis
matemáticos para
comparara los efectos de
los fármacos.