Actividad sumativa

Farmacocinética
Dirigida a estudiantes de Medicina de la UCLA

Instrucciones

 La presente actividad se realizará en grupos de 2

personas.
 Responda todos los planteamientos en un documento
word.
 Nombre su actividad con las iniciales de nombre y
apellido de los dos participantes.
 Agregue los datos personales en el apartado para tal fin.
 Deje constancia de los cálculos matemáticos realizados.
 Fecha límite de entrega viernes 22 de enero 2021
 Enviar al correo erlymar.lopez@ucla.edu.ve
 El valor de la actividad será el 40% del total de la actividad
seminarial.

Elaborado por Dra. Erlymar López

Introducción

La Farmacocinética, es una rama de la farmacología de vital

importancia, se encargar de estudiar los procesos de absorción,
distribución, eliminación y excreción de los fármacos. Mediante
estudios farmacocinéticos se precisan datos como intervalos de
administración, forma de dosificación y por cuánto tiempo debe
administrarse para que alcance y mantenga las concentraciones
plasmáticas óptimas. La importancia de un dominio de la
farmacocinética por los profesionales de la salud recae en aplicar
una terapéutica efectiva, así como acciones que puedan ser
tomadas en casos de intoxicaciones medicamentosas y evitar
interacciones de los fármacos en algunos de sus procesos
cinéticos.

Objetivos

Por medio de esta guía se pretende reforzar los principios

básicos farmacocinéticos en situaciones clínicas frecuentes.
 Datos personales

Nombre y apellido:_________________________________

C.i.______________________

Nombre y apellido:_________________________________

C.i.______________________

Item 1

De acuerdo a los procesos farmacocinéticos estudiados responda

con “V” Verdadero o “F” Falso, de acuerdo al enunciado propuesto.

_____ El paciente anciano es capaz de biotransformar fármacos

más rápido que el neonato.

_____ Los fármacos que sufren eliminación presistémica, necesitan

dosis mayores cuando se administran por vía oral.

_____ Los fármacos son ácidos o bases débiles que cambian su

grado de ionización de acuerdo al pH del medio.

_____ El principal mecanismo de transferencia de fármacos es la

difusión facilitada.

_____ Los fármacos con coeficientes de partición lípido/agua bajo

son fácilmente transferibles a través de las membranas plasmáticas.

_____ Un fármaco que sufre un fuerte efecto del primer paso

hepático debe administrarse a bajas dosis para evitar efectos
adversos.

Item 2.
Escriba 3 características farmacocinéticas probables de un
medicamento con alta liposolubilidad, biodisponibilidad oral de 30%
y que es inductor de enzimas microsomales CYP.

1.

2.

3.

Ítem 3.

Se indica un fármaco antiepiléptico fenobarbital (ácido débil) tiene

un pKa=7,4 y eliminación mixta (80% por biotransformación y 20%
por excreción renal).

Responda los siguientes planteamientos (Deje constancia de los

cálculos realizados)

a.) ¿Qué porcentaje de formas no ionizadas se encuentran del

fármaco en el intestino delgado a un pH de 7,2.
b.) En caso de intoxicación por fenobarbital, para aumentar la
eliminación ¿cómo debe modificar el pH urinario y ¿en qué
consiste el mecanismo utilizado?

Item 4.

El siguiente fármaco A, se administra a un paciente sano vía

endovenosa a una dosis única de 500 mg, luego de repetidas toma
de muestras plasmáticas se obtienen las siguientes
concentraciones.
 mg/L
Fármaco A
105
100
95
90
85
80
75
70
65
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
0 120 240 360 480 600 720
Minutos

Calcule y deje constancia de los cálculos realizados:

Volumen de distribución (VD)

Vida media de eliminación (t 1/2)

Constante de eliminación (kel)

Depuración sistémica (DS)

Responda

¿En cuál compartimiento corporal se distribuye el fármaco en el

tiempo cero?

Partiendo de una concentración plasmática de 50mg/L del fármaco

A, conociendo la vida media de eliminación, ¿Cuánto tiempo debe
transcurrir para alcanzar una concentración plasmática de
6,25mg/L?

Interprete el valor de depuración sistémica del fármaco A.

El paciente que recibe el fármaco A, en un esquema multidosis
cada 12 horas, tuvo una complicación con una enfermedad renal
aguda, el principal órgano que se encarga de la eliminación del
fármaco en cuestión.

¿Cómo espera encontrar los siguientes parámetros? Escoja una

opción.

Concentraciones plasmáticas Normal, disminuida, aumentada.

Vida media de eliminación Normal, disminuida, aumentada.

Actividad farmacológica Normal, disminuida, aumentada.

Depuración sistémica Normal, disminuida, aumentada.

Biodisponibilidad Normal, disminuida, aumentada.