GUIA DE ESTUDIO DE FARMACOLOGIA.

FARMACOLOGÍA:
Es una ciencia médica que se encarga del conocimiento, del origen, la historia, los efectos
fisiológicos y bioquímicos, de las propiedades físicas y químicas, de la presentación, mecanismos de
acción, usos terapéuticos, absorción, distribución, biotransformación y excreción de los fármacos.
FÁRMACO:
Es toda sustancia química, que es capaz de modificar el protoplasma de la célula, tiene acción sobre
la toda la célula, y este produce efectos terapéuticos y efectos toxicológicos.
MEDICAMENTO:
Es toda sustancia química, que es capaz de modificar el protoplasma de la célula y solo produce
efectos terapéuticos.
BIOTRANSFORMACIÓN:
Es una forma alternativa, de hacer el metabolismo y los procesos en los que se lleva a cabo el
metabolismo. Que son el anabolismo y catabolismo.
PRESENTACIÓN:
Es la forma de cómo físicamente, se ofrece el medicamento, por ejemplo: cápsula tableta, óvulo,
inyección, supositorio, etcétera.
EXCRECIÓN DE LOS FÁRMACOS:
Es la forma en cómo se eliminan los fármacos y medicamentos por ejemplo: la mayoría se eliminan
por vía urinaria y también por vía biliar, fecal, o por el sudor etcétera.
► RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA.
FARMACOCINÉTICA:
Rama de la farmacología que se encarga del estudio de las reacciones y procesos que el organismo
ejecuta sobre el medicamento. Siendo estos procesos de absorción, distribución, biotransformación,
excreción y para algunos pocos autores Liberación.
FARMACODINAMIA:
Rama de la farmacología que se encarga del estudio de las reacciones y procesos que el
medicamento ejerce sobre el organismo.
FARMACOGNOSIA:
Rama de la farmacología que se encarga del estudio de los principios activos derivados de
vegetales y que son usados con fines terapéuticos.
FARMACOMETRÍA:
Rama de la farmacología que se encarga del estudio de la correlación que existe entre la dosis de
un fármaco y los efectos obtenidos.
FARMACOLOGÍA PRECLÍNICA:
Rama de la farmacología que se encarga del estudio de los fármacos utilizados en animales de
experimentación (pueden ser gatos o perros) es la forma en cómo se prueba el medicamento.
 FARMACOLOGÍA CLÍNICA:
Rama de la farmacología que se encarga del estudio de los fármacos en humanos. Es donde se
obtiene la dosis.
FÁRMACOEPIDEMIOLOGIA:
Rama de la farmacología que se encarga del estudio de las sustancias conocidas como
medicamentos que son aplicados en una comunidad o en grupo de personas.
FARMACIA:
Es la rama de la farmacología que se encarga de la adecuación, presentación, diseño y
concentración de los medicamentos.
TOXICOLOGÍA:
Rama de la farmacología que estudia los venenos; sustancias químicas y fármacos que sin estar
considerados como veneno ejercen una reacción tóxica importante.para saber los antídotos que hay
o cómo reaccionan los fármacos.
►FORMAS FARMACÉUTICAS.
VEHÍCULO:
Es la parte inerte de un medicamento, es en dónde está contenido el principio activo.(Te la tomas o no y
no pasa nada.)
PRINCIPIO ACTIVO:
Es la sustancia que si va a tener efectos terapéuticos es el que te va a curar o no te va a curar.
●VÍA ENTERAL (ORAL)
TABLETA: Forma farmacéutica en la cual el principio activo se encuentra generalmente en la parte
central de la tableta en sí mismo. El principio activo está en el centro y en la periferia está el vehículo.
TROCISCOS: Son una forma farmacéutica donde principio activo se encuentra mezclado con el
vehículo es una mezcla completa. El principio activo está por todos lados. Los más comunes son la
terramicina
GRAGEAS: Se caracterizan por tener una capa entérica: es una capa lustrosa y de colores agradables
a la vista de distintos colores. Se llama entérica qué significa enterancres-intestino esa capa protege, al
medicamento de los jugos gástricos para así dejar expuesto el principio activo en el intestino.
TABLETAS DISPERSABLES: Son tabletas efervescentes y tabletas sublinguales.
JARABE: El principio activo va mezclado en un vehículo Qué es líquido pero con un alto contenido de
azúcar que puede ser alrededor del 50% azúcar (vehículo) y 50% principio activo.
PERLAS: Principio activo líquido encerrado en un material gelatinoso
SUSPENSIÓN: Está formada por partículas del principio activo (solido) suspendidas en un vehículo
(líquido).
ELIXIRES: Forma farmacéutica qué consiste en un vehículo generalmente hidroalcohólico en el cual va
diluido el principio activo y se utilizan para nebulizaciones.
OBLEAS: Principio activo que se encuentra entre dos obleas.
CÁPSULA: El principio activo va en medio de los recipientes de gelatina o plástico, se usan porque el
medicamento tiene un sabor muy amargo.
GRANULADOS: El principio activo se diluye fácilmente y está cubierto por el vehículo.
●OTRAS VÍAS:
VÍA INTRAMUSCULAR: Se encuentra puede encontrar en forma de suspensión (penicilina), en
soluciones acuosas y soluciones oleosas (aceite).
VÍA PARENTERAL (Enteron – intestino, para – junto) paralelo al intestino vías que son accesorias..
POMADA: Es una forma farmacéutica cuyo principio activo va mezclado con un vehículo graso, ya sea
una grasa vegetal, grasa animal o sintética (para problemas de dolor local).
GEL: Forma farmacéutica en la que el principio activo está mezclado con un vehículo de tipo gelatinoso
(no grasa), es una gelatina semilíquida o semisólida.
SUPOSITORIOS: Es una forma farmacéutica cuyo principio activo va más o menos en el centro
rodeado por un vehículo graso. Se funden a nivel de la temperatura corporal. Es por vía rectal. Se usa
como antipirético, se funde y se libera el principio activo y se utiliza más en niños.
ÓVULO: Forma farmacéutica en la que el principio activo va en la parte central y con un vehículo graso
que tiene la característica de fundirse a temperatura corporal. Es por vía vaginal.
PARCHE: Son una forma de administración de medicamentos que consiste en aplicar sobre la piel un
dispositivo adhesivo que contiene el principio activo de tal manera que éste se va liberando
gradualmente, atravesando las diferentes capas de la piel hasta llegar a la sangre.
COLIRIOS: Son gotas donde el principio activo se encuentra diluido en solución acuosa estéril. Se
utilizan para la vía ocular u otica.
►VÍAS DE ADMINISTRACIÓN.
Se dividen en dos grandes grupos.
●Efectos Sistémicos: Efecto general para todo el cuerpo.
●Efectos Locales: Efecto local es más específico.
●EFECTOS SISTÉMICOS

-VÍA ORAL CON DEGLUCIÓN.

VENTAJAS:
 Son de bajo costo.
 No requieren medicamentos especiales
 vía indolora,
 fácil administración, autoadministrable.
DESVENTAJAS:
 Tarda 30 minutos en verse el efecto,
 pasa por metabolismo de primer paso (es aquella serie de procesos que pasa un medicamento
para ser asimilado y tiene que pasar por el hígado)
 Es una vía que no se puede usar en inconscientes o personas con alteraciones mentales,
 es difícil administrar en niños y personas con vómito.
Formas farmacéuticas: tabletas, gragea y capsula

-VÍA ORAL SIN DEGLUCIÓN.

VENTAJAS:
  son medicamentos de rápido efecto.
 Son de bajo costo
 No requieren implementación especial
 es una vía indolora
 fácil administración, autoadministrables,
 en varios de los casos no pasa por metabolismo de primer paso

DESVENTAJAS:
 No se le puede dar a un niño.
 Sabor desagradable,
Formas farmacéuticas son: trocisco y tabletas dispensables.

-VÍAS PARENTERALES.
Son todas aquellas que no van por tracto digestivo y podemos encontrar, la vía intramuscular, la vía
intravenosa, la vía intradérmica y la vía subcutánea.
VENTAJAS:
 Mayor rapidez de su efecto,
 Es relativamente económica
 no pasa por metabolismo de primer paso, no pasa por la circulación hepática,
 se puede aplicar a pacientes inconscientes, o con alteraciones mentales,
 se puede aplicar a pacientes con vómito, no importa si tiene diarrea.

DESVENTAJAS:
 No es de fácil aplicación.
 Se requiere personal capacitado.
 Es dolorosa, si no se aplica correctamente se pueden producir abscesos.
 Puede causar hasta infecciones si no se tiene una asepsia adecuada.
 Cuando hay una reacción alérgica es muy peligroso ya que no hay retroceso
Formas farmacéuticas son: soluciones acuosas, soluciones oleosas y pueden haber suspensiones.

-VÍA RECTAL. (SUPOSITORIOS)

VENTAJAS:
 Se puede aplicar en niños, en personas inconscientes.
 Por esta vía solo el 50% del medicamento pasa por metabolismo de primer paso, el otro 50% se
va a través de las venas rectales, plexo hemorroidal,
 principio activo queda libre a temperatura corporal,
 no requiere personal especializado para su aplicación.
 Es económica.

DESVENTAJAS:
 Es una vía dolorosa.
 No usarse en pacientes con hemorroides.
 No aplicar en pacientes que se hayan realizado una cirugía por vía rectal reciente.
 No aplicar en pacientes con diarrea.
 Puede causar reflejos vágales (infarto).
-VÍA VAGINAL (OVULO).

VENTAJAS:
 Sirve para tratar infecciones locales.
 Fácil aplicación.
 No requiere implemento especial.
 indoloro.
 No pasa por metabolismo de primer paso.

DESVENTAJAS:
 No aplicarlo en una mujer virgen por cuestiones religiosas.
 No recomendado en niñas y en mujeres que estén en pubertad.
 Es difícil que una mujer quiera un óvulo.

-VÍA TRANSDÉRMICA (PARCHES).

VENTAJAS:
 Fácil aplicación, autoadministrable,
 indoloro.
 No pasa por metabolismo de primer paso,
 se liberan determinadas cantidades de sustancia constantemente.

DESVENTAJAS:
 Que al quitarlo puede causar erupción o erosión en la piel.
 La absorción a veces es errática, aspecto desagradable.

-VÍA INTRADERMICA. (VACUNAS)

Vía en la que se aplica un medicamento por debajo de la dermis, es una aplicación en la cual se aplica
el bisel de la aguja o jeringa. Sólo llega a la dermis y se tiene que hacer una pápula, se infla.

VENTAJAS:
 Es una vía exclusiva, que por ninguna otra vía el medicamento hace efecto.
 Tiene un efecto rápido
 no pasa por metabolismo de primer paso.

DESVENTAJAS:
 Dolorosa,
 puede llegar a causar infección si no hay una asepsia adecuada,
 no es de fácil aplicación.
 Necesita personal especializado para hacer la aplicación.
 No es un efecto sistemático, es un efecto local.

-VÍA SUBCUTÁNEA.
Atraviesa la epidermis y la dermis (por debajo de la piel). Ejem: Insulina, anticoagulantes

VENTAJAS:
 Es una vía autoadministrable.
 No pasa por metabolismo de primer paso,
  es defectos son rápidos.

DESVENTAJAS:
 Vía dolorosa.
 Llega a causar atrofia de la estructura, debe haber 2 a 1.5 centímetros de distancia entre
aplicación.

-VÍA INHALATORIA.
Es una vía sistemática que es en todo el cuerpo. Ejemplo. Anestesia general.

VENTAJAS:
 Efecto rápido
 indoloro.
 No pasa por metabolismo de primer paso.
DESVENTAJAS:
 Debe aplicarse por personal altamente calificado.
 Requiere un estudio previo del paciente por cuestiones alérgicas,
 La intensidad puede variar de un paciente a otro.

●EFECTOS LOCALES:

-VÍA INALATORIA LOCAL. (BRONCODILATADOR)

VENTAJAS:
 Es indolora,
 es fácil administración, autoadministrable
 rápida acción.
 No pasa por metabolismo de primer paso.
DESVENTAJAS:
 Efectos secundarios muy drásticos.
 Sabor desagradable
 no es recomendable en pacientes inconscientes o con problemas mentales.
-VÍA OCULAR U OFTALMICA “OJO”. (COLIRIOS)
VENTAJAS:
 Es una vía económica,
 indolora,
 no pasa por metabolismo de primer paso.
 Su efecto es muy rápido.

DESVENTAJAS:
 Su efecto es fugaz (debe repetirse la aplicación)
 no se puede aplicar en pacientes inconscientes y en niños.
 Es una vía muy difícil.
-VÍA ÓTICA “OIDO”. (COLIRIOS)
Todos los colirios son para efectos locales.

VENTAJAS:
 Autoadministrable,
 bajo costo.
  No pasa por metabolismo de primer paso,
 se puede aplicar a personas inconscientes.
 Indolora.
 Efectos rápido.
 Fácil administración.
DESVENTAJAS:
 Sólo es para efecto local.
 En ocasiones puede ser contraproducente.
 Arrastra gérmenes del exterior al interior del oído.
-VÍA ORAL CON DEGLUCIÓN.
Efectos locales como algunos antidiarreicos y algunos antiparasitarios. Para antidiarreicos (loperamida)
y para antiparasitarios (albendazol).

VENTAJAS:
 Fácil administración,
 bajo costo, auto administrable,
 no pasa por metabolismo de primer pasó.
DESVENTAJAS:
 No en pacientes con vómito,
 no en pacientes inconscientes,
 sabor desagradable.
Formas farmacéuticas: tabletas, suspensiones

►FARMACOCINÉTICA.
Es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de los efectos que hace el organismo sobre el
medicamento. Siendo estos procesos: absorción, distribución, biotransformación, excreción y para
algunos incluso liberación.

Hay una máxima en farmacocinética. Dice que para que un medicamento ejerza un efecto terapéutico
debe llevar la cantidad adecuada y llegar al sitio adecuado, para lograr esto el medicamento tiene que
atravesar barreras biológicas:
-Membrana celular (principal barrera biológica): constituida por una bicapa de fosfolípidos en la que una
de sus capas es liposoluble (hidrófoba) y la otra hidrosoluble (hidrófila), las cuales tiene que atravesar el
medicamento para que ejerza su efecto terapéutico.
-Barrera hematotesticular: Es una barrera que protege a la zona testicular.
-Barrera hematoencefálica: El cerebro está protegido con sustancias hematoencefalicas, retrasa
efectos.
-Barrera placentaria: Evita que el medicamento pase al producto. (Amelia: Sin extremidades.
Enfermedad causada por un fármaco que toma la madre al estar embarazada).

FACTORES QUE DETERMINAN QUE TANTO SE VA ABSORBER EL MEDICAMENTO:

●PH: Acido o Alcalino (base).

●NIVEL DE IONIZACION: Que tanto se fragmenta un medicamento en partículas.
●HIDROSOLUBILIDAD (sustancias solubles en agua) O LIPOSOLUBLILIDAD (sustancias solubles en
grasas).
EJEMPLOS: -Medicamento Ácido + Medio Ácido = Nivel de ionización BAJO por lo que el medicamento
se vuelve liposoluble.
-Medicamento Ácido + Medio Alcalino = Nivel de ionización ALTO por lo que el medicamento se vuelve
hidrosoluble.
-Medicamento Básico + Medio Acido = Nivel de ionización ALTO por lo que el medicamento se vuelve
hidrosoluble.
-Medicamento Básico + Medio Alcalino = Nivel de ionización BAJO por lo que el medicamento se vuelve
liposoluble.
NOTA: Como la membrana celular tiene una capa liposoluble cuando el nivel de ionización es bajo es
fácil la entrada del medicamento a la membrana celular, por lo contrario cuando el nivel de ionización
es alto es difícil la entrada del medicamento a la membrana.
●FORMAS DE TRANSPORTE DEL MEDICAMENTO A LA CÉLULA:
-Difusión simple: No requiere energía sólo necesita un gradiente de concentración.
-Difusión facilitada y Tranporte actico: Requieren gasto de energía, porque no tiene gradiente de
concentración.
 Pinocitosis: Se transportan líquidos a la célula.
 Endocitosis: Introducir a la célula moléculas, no líquidos.
 Exocitosis: la célula expulsa
-LA ABSORCIÓN: Es el proceso en el cual el medicamento pasa desde el sitio donde fue
administrado a la sangre.
-BIODISPONIBILIDAD: Se define como la cantidad y el tiempo en que un medicamento ingresa al
torrente sanguíneo y está listo para ser distribuida, cuenta cantidad y en cuánto tiempo.(norma 177)
NORMA OFICIAL 177: Nos habla de que todos los medicamentos deben garantizar la
biodisponibilidad, que en todas las farmacias tengan la misma biodisponibilidad
BIOEQUIVALENCIA: Es aquella situación en que las dos partes son iguales, son equivalentes.
DISTRIBUCIÓN: Es cómo se va a repartir el medicamento en los diferentes compartimientos del
organismo.

►FARMACOTERAPIA
La farmacoterapia es el efecto que van a tener los fármacos o medicamentos sobre el organismo.
Dentro de la farmacoterapia hay tres aspectos muy importantes:
1. Latencia: tiempo que pasa entre el momento que se administra el medicamento hasta que
empieza a manifestar los primeros efectos terapéuticos.
2. Duración: desde que se presenta el efecto terapéutico hasta que esté cesa.
3. Intensidad: efecto máximo alcanzado.

Fases que conforman la sangre (son dos):

Celular: Donde hay eritrocitos, leucocitos plaquetas.
Líquida: tiene un alto contenido de proteínas plasmáticas.
Ya que el medicamento al llegar al torrente sanguíneo se va a unir a las proteínas plasmáticas y otra
parte del medicamento no se une.
● MEDICAMENTO ACTIVO: Es aquel que no está unido a las proteínas plasmáticas.
● MEDICAMENTO INACTIVO: Es aquel que está unido a las proteínas

-Los medicamentos que se unen el 80% a proteínas plasmáticas y solo el 20% tiene efecto terapéutico
por quedar libre son:
AINE´S (Antiinflamatorio no esteroideo): Naproxeno, Piroxican, Diclofenaco, Warfarina (anticoagulante)
El 50% de las proteínas plasmáticas es una proteína llamada albúmina.
►FACTORES QUE ALTERAN LA DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.

 FACTORES FISIOLÓGICOS:
Factores que son inertes en nuestro propio organismo, son funciones normales pero que influyen
sobre la distribución de los medicamentos, en estos se encuentran:
-Concentración de proteínas plasmáticas: Determina la cantidad de medicamento activo e
inactivo.
-Integridad de los endotelios (membrana interna de vasos sanguíneos): si no están integrados
pueden escapar las proteínas.
-Presencia de barreras especiales: hematotesticular, hematoplacentaria y hematoencefalica.
-Afinidad de los tejidos por determinado medicamento: hay atracción de los tejidos por el
medicamento lo que puede aceptar o rechazar. Cuando no hay una afinidad del medicamento
con los tejidos estos se repelen.

 FACTORES FARMACOLÓGICOS:
-Presencia de otros medicamentos:
Interacciones medicamentosas es decir si se encuentra otro fármaco se pueden unir y hacer un
efecto positivo o negativo (se pueden repeler), estas pueden ser:
Sanación, potenciación, sinergismo y antagonismo.

 FACTORES PATOLÓGICOS:
 OBESIDAD: Los medicamentos en ocasiones requieren mayor cantidad de dosis porque el
medicamento se queda en tejido adiposo, no está en forma libre.
EDEMA: Si disminuyen las proteínas abra más medicamento activo y causar efecto toxico.
HIPOALBUMINEMIA: La albumina es la principal proteína plasmática por lo que hay más
medicamento libre y puede haber intoxicación.
DESHIDRATACIÓN: La presión hidrostática disminuye, por lo que existen más proteínas
provocando que se tenga menos medicamento libre.
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: Es la cantidad de medicamento que se encuentra diluido o
disuelto en los líquidos corporales, teniendo en cuenta que esos líquidos tuvieron las mismas
características que el plasma sanguíneo.
SOLUCIÓN ISOTÓNICA: Algo que tiene la misma osmolaridad del plasma sanguíneo.
SOLUCIÓN HIPOTÓNICA: Es aquella que tiene una osmolaridad menor que el plasma
sanguíneo.
SOLUCIÓN HIPERTÓNICA: Es aquella que tiene una osmolaridad mayor que el plasma
sanguíneo.
.Hiperemia: Se llenan todos los vasos sanguíneos de forma activa.
Congestión: Es cuando se llenan los vasos sanguíneos.
La presión de las proteínas es presión oncótica y coloidosmótica

EL EDEMA: Es un aumento de volumen, es una ley de starling que mantiene un equilibrio, cuando ese
equilibrio se rompe entonces va a predominar la presión hidrostática y al predominar la presión
hidrostática en ese líquido, se van a empezar a acumular en tejidos y esto se conoce como edema.
►BIOTRANSFORMACION DEL METABOLISMO
Deben de existir dos procesos dentro del metabolismo, es una serie de reacciones que están
relacionados asimilar al adecuar una determinada molécula para que nuestro organismo la pueda
utilizar.
ANABOLISMO: Es cuando dos moléculas sencillas pasan a moléculas complejas, el organismo toma
elementos muy simples para construir una molécula compleja.
CATABOLISMO: Es degradar moléculas complejas hasta moléculas simples con la finalidad de
asimilarlas.
Citocromo P450 es importante en el metabolismo.
BIOACTIVACIÓN: Medicamento que es inactivo y al entrar al organismo se vuelve activo al ser
sometido a un proceso de metabolismo. Eje. Profármacos.
PROFARMACOS: Es un medicamento que cuando ingresa a nuestro organismo es relativamente
inactivo pero una vez dentro de nuestro organismo va a ser activado, hasta que sea sometido a un
proceso de metabolismo, el metabolismo los activa.
HAY PROCESOS DE BIOTRANSFORMACION Y SON DOS FASES:
Fase 1 o no conjugada
Fase 2 o conjugadas
En la fase 1 conocemos la oxidación y la reducción y la hidrólisis:
Oxidación: Cuando el medicamento se mezcla o se une al oxígeno.
Reducción: Pérdida o aceptación de electrones.
TIPO DE ELIMINACIÓN: Por vías con glándulas secretoras, vía renal, vía fecal, vía respiratoria (en
pequeñas cantidades).
-Vía renal: tiene glomérulos para eliminar medicamentos, principal vía de eliminación pH acido por lo
que se vuelve hidrosoluble y es fácil de eliminar ya que el riñón elimina agua, el medicamento no tiene
que estar unido con macromoléculas.
-Vía láctea: En ocasiones puede ser preocupante.
CLT (Eliminación total): Se deben sumar todas las depuraciones (eliminación) en todas las vías de un
medicamento.
VIDA MEDIA: Es el tiempo que transcurre para que un medicamento, después de ser administrado,
reduzca su concentración plasmática a la mitad.

►FARMACODINAMIA.
Son los efectos que el medicamento o fármaco ejercen sobre el organismo.
Todo fármaco debe llegar a su sitio adecuado (receptores) y estos a su vez tienen una afinidad
específica
Para que un medicamento empieza a ejercer efectos sobre un receptor, existen dos maneras:
1. Llega a la membrana como rompecabezas, queda unido a la membrana de ese receptor en la
membrana.
2. Para ejercer su efecto se tiene que introducir en el citosol o citoplasma no se queda solo
embonado en el citoplasma. Empieza a ejercer cambios fisiológicos y bioquímicos
generalmente.
MEDICAMENTO-RECEPTOR. Establecen enlaces covalentes y no covalentes.

Covalentes: Es Irreversible, como son algunos antineoplásicos.

Hay medicamentos, que al unirse a receptores, activan áreas proteicas. Van y se acoplan a proteínas,
otros a enzimas. Las enzimas son catalizadores, se pueden unir a canales iónicos.
No covalentes: Es reversible, algo que puede dar marcha atrás.
- Enlace iónico: es el más difícil de separar de lo no covalentes, entre opuestos se atraen, se une
un anión con un catión.
- Puentes de hidrógeno: Hay un protón que acepta un electrón, es un protón que tiene la
capacidad receptora. Los puentes de hidrógeno son medios.
- Puentes de van der waals: Son los más débiles de la unión fármaco receptor.
HAY DOS GRANDES GRUPOS DE MEDICAMENTOS QUE SON LOS AGONISTAS Y LOS
ANTAGONISTAS:
AGONISTA: está a favor, va a simular la función natural del organismo.
ANTAGONISTA: está en contra, se opone a la función natural del organismo (inhibe producción) actúan
intracelularmente, como los hipertiroideos
MAGNITUD DE LA RESPUESTA: Es la intensidad con la que responde el organismo ante un
medicamento, esto va correlacionado con la dosis del medicamento (a mayor dosis mayor respuesta,
menor dosis menor respuesta).
●Cuando se acopla un medicamento a un receptor aparece un término que es importante para la
farmacodinamia, qué es la afinidad entre receptor y medicamento.

AFINIDAD: semejanza que hay entre un receptor y un medicamento para acoplarse

AGONISTA PARCIAL: Es aquel medicamento que se acopla parcialmente a un determinado número de
receptores, un medicamento puede unirse a unos y a otros no
AGONISTA COMPLETO: Es aquel medicamento que se acopla totalmente a los receptores, puede
quitar varios dolores completamente.
ANTAGONISTA: Es aquel que se opone a los efectos, es lo contrario al agonista, su función se basa en
la ocupación de los receptores, impide su función del agonista. El metamizol es un antagonista.
EFICACIA: La capacidad que tiene el medicamento de unirse de manera eficaz a un receptor y con eso
producir un efecto terapéutico, es lo que dice que tanto efecto, se va a tener.
POTENCIA: Cantidad de medicamento necesario para desencadenar una respuesta determinada.

CURVA DE DOSIS RESPUESTA CUÁNTICA

Nos sirve para valorar varios parámetros, por ejemplo dosis letal, dosis tóxica, dosis efectiva. Este tipo
de estudios se hacen en la farmacología preclínica.
DOSIS LETAL: Dosis que lleva a la muerte.
DOSIS EFECTIVA: Dosis que puede medir en qué tanto se reduce el dolor.
DOSIS TÓXICA: Es aquella que produce efectos indeseables. No estaba previsto. Causa daño. El
efecto indeseable sería el vómito, náuseas, diarrea etcétera.
VENTANA TERAPÉUTICA O MARGEN DE SEGURIDAD: Rango entre dosis efectiva y dosis toxica.
►INTERACIONES MEDICAMENTOSAS.
Sudación: suma del efecto del medicamento más el otro.
Sinergismo: cuando se suma el efecto de dos medicamentos y su potencia se vuelve mayor.
Potenciación: cuando se suman medicamentos diferentes en grupo y se obtiene un efecto mayor.
Antagonismo: cuando se suma el efecto de dos medicamentos y su efecto o potencia disminuye o se
anula.