Osteognesis imperfecta

Es una afeccin que ocasiona huesos extremadamente frgiles.

Causas
La osteognesis u osteogenia imperfecta (OI) est presente al nacer. A menudo
es causada por un defecto en un gen que produce el colgeno tipo 1, un pilar
fundamental del hueso. Existen muchos defectos que pueden afectar este gen.
La gravedad de la OI depende del defecto especfico de dicho gen.
Si tiene 1 copia del gen, usted tendr la enfermedad. La mayora de los casos
de OI se heredan de uno de los padres; sin embargo, algunos casos son el
resultado de nuevas mutaciones genticas.
Una persona con OI tiene un 50% de probabilidades de transmitirle el gen y la
enfermedad a sus hijos.

Sntomas
Todas las personas con OI tienen huesos dbiles, y son ms propensas a sufrir
fracturas. Las personas con OI con frecuencia tienen una estatura por debajo
del promedio (estatura baja). Sin embargo, la gravedad de la enfermedad vara
enormemente.
Los sntomas clsicos incluyen:

Tinte azul en la parte blanca de los ojos (esclertica azul)

Fracturas seas mltiples

Prdida temprana de la audicin (sordera)
Debido a que el colgeno tipo 1 tambin se encuentra en los ligamentos, las
personas con OI a menudo tienen articulaciones flexibles (hipermovilidad) y
pies planos. Algunos tipos de OI tambin llevan al desarrollo deficiente de los
dientes.
Los sntomas de las formas ms graves de OI pueden incluir:

Brazos y piernas arqueadas

Cifosis
Escoliosis (curvatura de la columna en forma de "S")

Pruebas y exmenes

La OI con frecuencia se sospecha en nios cuyos huesos se rompen con muy

poca fuerza. Un examen fsico puede mostrar que la esclertica de los ojos tiene
un tinte azul.
Se puede hacer un diagnstico definitivo utilizando una biopsia de piel en
sacabocados. Se le puede realizar un examen sanguneo de ADN a los
miembros de la familia.
Si hay antecedentes familiares de OI, se puede tomar una muestra de
vellosidades corinicasdurante el embarazo para determinar si el beb padece
esta afeccin. Sin embargo, debido a que hay tantas mutaciones que pueden
causar la OI, algunas formas no se pueden diagnosticar con un examen de
sangre.
La forma grave de la OI tipo II se puede observar con una ecografa cuando el
feto tiene apenas 16 semanas.

Tratamiento
No existe an una cura para esta enfermedad; sin embargo, hay terapias
especficas que pueden reducir el dolor y las complicaciones asociadas con la
OI.
Se utilizan frmacos que pueden incrementar la fuerza y densidad de los huesos
en personas con OI. Estos frmacos han mostrado reducir el dolor en los huesos
y la tasa de fracturas (especialmente en los huesos de la columna). Estos
frmacos se llaman bisfosfonatos.
Los ejercicios de bajo impacto, como la natacin, mantienen los msculos
fuertes y ayudan a conservar los huesos tambin fuertes. Las personas con OI
se pueden beneficiar de estos ejercicios y se les debe invitar a realizarlos.
En los casos ms graves, se puede considerar la posibilidad de la ciruga para
colocar varillas metlicas en los huesos largos de las piernas. Este
procedimiento puede fortalecer el hueso y reducir el riesgo de fractura. De igual
manera, el uso de dispositivos ortopdicos puede ser til para algunas
personas.
La ciruga se puede necesitar para corregir cualquier tipo de deformidades. Este
tratamiento es importante debido a que las deformidades, como las piernas
arqueadas o un problema en la columna, pueden interferir con la capacidad de
una persona para moverse o caminar.
Incluso con tratamiento, las fracturas ocurren y la mayora cicatriza
rpidamente. Se debe limitar el tiempo con yeso, ya que se puede presentar

prdida sea cuando no se utiliza una parte del cuerpo durante un perodo de
tiempo.
Muchos nios con OI desarrollan problemas de imagen corporal a medida que
llegan a sus aos de adolescencia. Un trabajador social o un psiclogo pueden
ayudarles a adaptarse a la vida con esta enfermedad.

Expectativas (pronstico)
La recuperacin de una persona depende del tipo de OI que tenga:

Tipo I u OI leve: Es el ms comn. Las personas pueden tener una

expectativa de vida normal.

Tipo II: Es una forma grave que a menudo lleva a la muerte en el primer
ao de vida.

Tipo III. Tambin se la conoce como OI grave. Las personas con este tipo
presentan muchas fracturas en el comienzo de su vida y pueden sufrir graves
deformidades seas. Muchas personas necesitan utilizar una silla de ruedas y a
menudo tienen una expectativa de vida un tanto ms corta.

Tipo IV u OI moderadamente grave: Es similar al tipo I, aunque las

personas con el tipo IV a menudo necesitan dispositivos ortopdicos o muletas
para caminar. La expectativa de vida es normal o cerca de lo normal.
Existen otros tipos de OI, pero ocurren con poca frecuencia y la mayora se
consideran subtipos de la forma moderadamente grave (tipo IV).

Posibles complicaciones
Las complicaciones se basan ampliamente en el tipo de OI presente y, a
menudo, estn relacionadas directamente con los problemas de huesos dbiles
y fracturas mltiples.
Las complicaciones pueden abarcar:

Prdida de la audicin (comn en el tipo I y III)

Insuficiencia cardaca (tipo II)

Problemas respiratorios y neumonas debido a deformidades en la pared

torcica

Problemas con la mdula espinal y el tronco enceflico

Deformidad permanente

Cundo contactar a un profesional mdico

Las formas graves con frecuencia se diagnostican temprano en la vida, pero es
posible que los casos leves no se detecten hasta una etapa posterior. Visite a su
proveedor de atencin mdica si usted o su hijo presentan sntomas de esta
afeccin.

Prevencin
Se recomienda la asesora gentica para las parejas que estn planeando un
embarazo si hay antecedentes familiares o personales de esta afeccin.

Referencia
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/0
01573.htm

Generalidades sobre la osteoporosis

La osteoporosis es una enfermedad en la cual los huesos se vuelven frgiles y
ms propensos a romperse (fracturarse).

Causas
La osteoporosis es el tipo ms comn de enfermedad sea.
La osteoporosis aumenta el riesgo de romperse un hueso.
Aproximadamente la mitad de todas las mujeres mayores de 50 aos
tendr una fractura de cadera, de mueca o de vrtebras (huesos de
la columna) durante su vida. Las fracturas de columna son las ms
comunes.
Su cuerpo necesita los minerales calcio y fosfato para formar y
mantener huesos saludables.

A lo largo de su vida, su cuerpo sigue tanto reabsorbiendo el

hueso viejo como creando hueso nuevo.

Siempre que su cuerpo tenga un buen equilibrio de hueso

nuevo y viejo, sus huesos se mantendrn saludables y fuertes.

La prdida sea sucede cuando se reabsorbe ms hueso viejo

que el hueso nuevo que se crea.
En ocasiones, la prdida sea sucede sin una causa conocida. Otras
veces, la prdida sea y los huesos delgados son hereditarios. En
general, las mujeres de raza blanca de la tercera edad tienen ms
probabilidades de presentar prdida sea.
Los huesos frgiles y quebradizos pueden ser causados por cualquier
cosa que haga que su cuerpo destruya demasiado hueso o que evite
que su cuerpo forme suficiente hueso nuevo. Conforme envejece, su
cuerpo puede reabsorber calcio y fosfato de sus huesos, en lugar de
mantener estos minerales en ellos. Esto hace a sus huesos ms
dbiles.
Mire ste video sobre: Osteoporosis
Un riesgo significativo es no contar con suficiente calcio para formar
nuevo tejido seo. Es importante comer suficientes alimentos altos en
calcio. Tambin necesita vitamina D, ya que esta le ayuda a su cuerpo
a absorber el calcio. Sus huesos pueden volverse quebradizos y tener
ms probabilidades de fracturarse si:

Usted no come suficientes alimentos con calcio y vitamina D.

Su cuerpo no absorbe suficiente calcio de la comida, como
puede suceder despus de una ciruga de derivacin gstrica.
Otras causas de prdida sea incluyen:
Una disminucin del estrgeno en las mujeres en el momento
de la menopausia y una disminucin de la testosterona en los
hombres al envejecer.

Estar postrado en una cama debido a una enfermedad

prolongada (afecta principalmente los huesos de nios).

Tener ciertas afecciones mdicas que causan mayor inflamacin

en el cuerpo.

Tomar ciertos medicamentos, como determinados

medicamentos anticonvulsivos, tratamientos hormonales para el
cncer de prstata o de mama y medicamentos esteroides que se
tomen por ms de 3 meses.
Otros factores de riesgo incluyen:

Ausencia de periodos menstruales por mucho tiempo

Antecedentes familiares de osteoporosis

Tomar una gran cantidad de alcohol

Bajo peso corporal

Tabaquismo

Tener un trastorno alimentario, como anorexia nerviosa

Sntomas
No hay sntomas en las etapas iniciales de la osteoporosis. Muchas
veces, las personas tendrn una fractura antes de saber que padecen
la enfermedad.
Las fracturas de los huesos de la columna pueden causar dolor en
casi cualquier lugar de la columna vertebral. Esto se
denomina aplastamiento vertebral. A menudo ocurren sin una lesin.
El dolor se produce de repente o lentamente con el paso del tiempo.
Puede haber una prdida de estatura (hasta 6 pulgadas) con el
tiempo. Se puede desarrollar una postura encorvada o una afeccin
conocida como joroba de viuda.

Pruebas y exmenes
Una radioabsorciometra de doble energa (DEXA, por sus siglas en
ingls) es una radiografa de baja radiacin que mide la densidad de
minerales en sus huesos. Generalmente mide la densidad de los
huesos de la columna vertebral y la cadera. Su proveedor de atencin
mdica emplea este examen para:

Diagnosticar prdida sea y osteoporosis.

Predecir el riesgo de fracturas seas en el futuro.

Ver cmo est funcionando un medicamento para la

osteoporosis.
Una simple radiografa de la columna vertebral o de la cadera puede
mostrar fractura o aplastamiento vertebral. Sin embargo, las
radiografas simples de otros huesos no son muy precisas para
predecir si usted es propenso o no a tener osteoporosis. Actualmente
se realiza una nueva radiografa de baja radiacin de la columna
vertebral llamada evaluacin de fractura vertebral (VFA, por sus siglas
en ingls) junto con una DEXA para identificar de mejor manera las
fracturas que no presentan ningn sntoma.
Es posible que necesite exmenes de sangre y orina si su proveedor
cree que la causa de su osteoporosis es una afeccin, y no la prdida
sea lenta que ocurre al envejecer.

Los resultados de una DEXA comparan la densidad de minerales en

sus huesos tanto con un adulto joven que no ha sufrido prdida sea
como con persona de su edad y sexo. Esto significa que a los 80 aos
de edad, casi un tercio de las mujeres con prdida sea normal
asociada con la edad tendrn osteoporosis, con base en sus
resultados de DEXA.

Tratamiento
El tratamiento para la osteoporosis puede incluir:

Hacer cambios al estilo de vida, como cambiar su dieta y rutina

de ejercicio

Tomar suplementos de calcio y vitamina D

Usar medicamentos
Se utilizan medicamentos para fortalecer los huesos cuando:

Se ha diagnosticado osteoporosis por medio de un estudio de la

densidad sea, ya sea que usted tenga o no una fractura y que su
riesgo de fractura sea alto.
Usted haya tenido una fractura de hueso y una prueba de la
densidad sea muestra que usted tiene huesos delgados, pero no
osteoporosis.
Los medicamentos utilizados para tratar la osteoporosis abarcan:
Bifosfonatos (los frmacos que ms se utilizan para prevenir y
tratar la osteoporosis en mujeres posmenopusicas).
Estrgeno y moduladores receptores de estrgeno.

Teriparatida (una forma sinttica de una hormona que produce

su cuerpo que incrementa la densidad sea).

Calcitonina (una forma sinttica de una hormona que produce

su cuerpo que incrementa la densidad sea, utilizada principalmente
para tratar el dolor repentino de una fractura en la columna).

Denusomab (disminuye la prdida sea e incrementa la

densidad sea).

El ejercicio juega un papel clave en la preservacin de la densidad

sea en los adultos mayores. Algunos de los ejercicios recomendados
para reducir la probabilidad de una fractura incluyen:
Ejercicios de soporte de peso como caminar, trotar, jugar tenis,
bailar

Pesas libres, mquinas de pesas, bandas elsticas

Ejercicios de equilibrio como taich y yoga

Mquinas de remo
Evite cualquier ejercicio que represente un riesgo de cadas. Tampoco
realice ejercicios de alto impacto que puedan causar fracturas en los
adultos mayores.

Siga estos lineamientos para obtener suficiente calcio y vitamina D:

Los adultos menores de 50 aos deben obtener 1,000 mg de
calcio y 400 a 800 UI de vitamina D al da.

Las mujeres de 51 a 70 aos deben obtener 1,200 mg de calcio

y 400 a 800 UI de vitamina D al da

Los hombres de 51 a 70 aos deben obtener 1,000 mg de calcio

y 400 a 800 UI de vitamina D al da.

Los adultos mayores de 70 aos deben obtener 1,200 mg de

calcio y 800 UI de vitamina D al da.

El mdico le puede recomendar un suplemento de calcio.

Siga una dieta que proporcione la cantidad adecuada de calcio
y vitamina D.

Su mdico puede recomendar dosis ms altas de vitamina D si

usted tiene factores de riesgo para un nivel ms bajo de esta
vitamina.
(Nota: Algunos grupos de expertos no estn seguros de que los
beneficios y la seguridad de estas cantidades de vitamina D y calcio
superen sus riesgos. Asegrese de analizar con su mdico si los
suplementos son una buena opcin para usted.)
Suspenda los hbitos malsanos:

Deje de fumar, si es fumador.

Reduzca el consumo de alcohol. Demasiado alcohol puede
daar los huesos y ponerlo en riesgo de caerse y romperse un hueso.
Es importante prevenir las cadas. Estas sugerencias pueden ayudar:

No tome sedantes, pueden causarle sueo e inestabilidad. Si

debe tomarlos, tenga mucho cuidado cuando est levantado y en

movimiento. Por ejemplo, apyese en mostradores o muebles macizos

para evitar caerse.

Retire los peligros caseros, como tapetes, para reducir el riesgo

de cadas.

Deje las luces encendidas durante la noche para que pueda ver
mejor al caminar en su casa.

Instale y utilice barras de seguridad en el bao.

Instale suelos anti resbalones en tinas y duchas.

Cercirese de que su visin sea buena. Hgase revisar los ojos

una o dos veces al ao por un oftalmlogo.

Use zapatos que ajusten bien y que tengan tacones bajos. Esto
incluye chanclas. Las chanclas que no tengan tacn pueden hacerlo
tropezar y caer.

No camine solo al aire libre en das de heladas.

La ciruga para tratar el dolor intenso e incapacitante de las fracturas
vertebrales por osteoporosis incluye:

Cifoplastia (un material que se coloca en un hueso de su

columna para restaurar la altura de las vrtebras)
Artrodesis vertebral (los huesos de su columna se unen de
manera que no se muevan unos contra los otros)

Expectativas (pronstico)
Los medicamentos para tratar la osteoporosis pueden ayudar a
prevenir fracturas futuras. Sin embargo, el aplastamiento vertebral
que ya se ha presentado ya no puede fortalecerse.
La osteoporosis puede provocar que una persona llegue a estar
incapacitada a raz de los huesos debilitados. Las fracturas de
cadera son una de las principales razones por las que las personas
son internadas en asilos para ancianos.

Prevencin
Asegrese de obtener suficiente calcio y vitamina D para formar y
mantener huesos sanos. Consumir una dieta sana y bien equilibrada
puede ayudarle a obtener estos y otros nutrientes importantes.
Otros consejos para la prevencin son:

Evite el consumo de alcohol en exceso.

No fume.

Haga ejercicio de manera regular.

Hay medicamentos que pueden tratar la osteoporosis y prevenir
fracturas. El mdico puede comentarle si cualquiera de ellos es bueno
para usted.

Referencia
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000360.ht
m

Leucemia linfoctica aguda (LLA)

Es un cncer de crecimiento rpido de un tipo de glbulo blanco llamado
linfoblasto.
La LLA se presenta cuando la mdula sea produce una gran cantidad de
linfoblastos inmaduros. La mdula sea es el tejido suave en el centro de los
huesos que ayuda a formar todas las clulas sanguneas. Los lnifoblastos
anormales crecen rpidamente y reemplazan a las clulas normales en la
mdula sea. La LLA evita que las clulas sanguneas se produzcan. Los
sntomas potencialmente mortales pueden presentarse a medida que bajan los
hemogramas normales.

Causas
La mayora de las veces, no se puede encontrar una causa evidente para la LLA.
Los siguientes factores pueden tener que ver en el desarrollo de todos los tipos
de leucemia:

Ciertos problemas cromosmicos

Exposicin a la radiacin, incluso los rayos X, antes de nacer

Tratamiento pasado con frmacos quimioteraputicos

Recibir un trasplante de mdula sea

Toxinas como el benceno

Los siguientes factores son conocidos por aumentar el riesgo de padecer LLA:

Sndrome de Down u otros trastornos genticos.

Hermano o hermana con leucemia.
Este tipo de leucemia afecta generalmente a nios de 3 a 7 aos. LLA es el
cncer ms comn en la niez, pero tambin puede presentarse en adultos.

Sntomas
La leucemia linfoctica aguda (LLA) hace que una persona sea ms propensa a
sangrar y presentar infecciones. Los sntomas incluyen:

Dolor en huesos y articulaciones

Propensin a hematomas y sangrado (como encas sangrantes, sangrado

de la piel, sangrado nasal, periodos anormales)

Sentirse dbil o cansado

Fiebre
Inapetencia y prdida de peso

Palidez
Dolor o sensacin de llenura por debajo de las costillas

Pequeas manchas rojas en la piel (petequias)

Ganglios linfticos inflamados en el cuello, bajo los brazos y en la ingle
Sudores fros
Estos sntomas pueden ocurrir con otras afecciones. Hable con su proveedor de
atencin mdica acerca del significado de sus sntomas especficos.

Pruebas y exmenes
Un examen fsico puede revelar lo siguiente:

Hematomas

Agrandamiento del hgado, ganglios linfticos y el bazo

Signos de sangrado (petequias, prpura)
Los exmenes de sangre pueden incluir:

Conteo sanguneo completo (CSC), que incluye conteo de glbulos

blancos sanguneos
Conteo de plaquetas

Biopsia de la mdula sea

Puncin lumbar (puncin raqudea) para buscar clulas leucmicas en el

lquido cefalorraqudeo
Tambin se hacen exmenes para buscar cambios cromosmicos en el ADN
dentro de los glbulos blancos anormales. Ciertos cambios en el ADN pueden
determinar la evolucin de una persona (prognosis) y el tipo de tratamiento que
se recomienda.

Tratamiento

El primer objetivo del tratamiento es lograr que los conteos sanguneos vuelvan
a la normalidad. Si esto ocurre y la mdula sea se ve sana bajo el microscopio,
se dice que el cncer est en remisin.
La quimioterapia es el primer tratamiento que se prueba con el objetivo de

lograr una remisin.

Es posible que la persona necesite permanecer en el hospital para
realizarle la quimioterapia o puede hacerse en una clnica y la personase va a
su casa despus de ella.

La quimioterapia se administra en las venas (IV) y algunas veces en el

lquido alrededor del cerebro (el lquido cefalorraqudeo).
Despus de lograr una remisin, es necesario tratamiento adicional para
conseguir una cura. Este tratamiento puede requerir ms quimioterapia
intravenosa o radiacin al cerebro. Tambin se puede hacer trasplante

de clulas madre o de mdula sea de otra persona. El tratamiento adicional

depende de:
La edad y salud de la persona.

Cambios genticos en las clulas de la leucemia.

La cantidad de sesiones de quimioterapia que se necesitaron para lograr

una remisin.

Si todava se detectan clulas anormales con el microscopio.

Disponibilidad de donantes para el trasplante de clulas madre.

Usted y su proveedor pueden necesitar manejar otras preocupaciones durante
el tratamiento para la leucemia, incluyendo:

Tener la quimioterapia en casa

Tratar con sus mascotas durante la quimioterapia
Problemas de sangrado
Boca seca
Consumir suficientes caloras
Comer de manera segura durante el tratamiento contra el cncer

Grupos de apoyo
El estrs causado por la enfermedad se puede aliviar unindose a un grupo de
apoyo para el cncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan
experiencias y problemas en comn puede ayudarle a no sentirse solo.

Expectativas (pronstico)

Las personas que responden al tratamiento de inmediato tienden a tener un

mejor pronstico. La mayora de los nios con LLA pueden curarse. Los nios
generalmente tienen un mejor desenlace clnico que los adultos.

Posibles complicaciones
Tanto la leucemia en s misma como el tratamiento pueden llevar a que se
presenten muchos problemas, tales como sangrado, prdida de peso e
infecciones.

Cundo contactar a un profesional mdico

Consulte con el mdico si usted o su hijo presentan sntomas de LLA.

Prevencin
Usted puede reducir el riesgo de padecer leucemia linfoctica aguda (LLA)
evitando el contacto con ciertas toxinas, radiacin y qumicos.

Referencia
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000541.htm

Leucemia mielgena aguda

Es un cncer que comienza dentro de la mdula sea, el tejido blando en el
interior de los huesos que ayuda a formar las clulas sanguneas. El cncer
crece a partir de las clulas que normalmente se convertiran en glbulos
blancos.
Aguda significa que la enfermedad se desarrolla rpidamente y por lo regular
tiene un curso agresivo.

Causas
La leucemia mielgena aguda (LMA) es uno de los tipos de leucemia
ms comunes entre los adultos y es un tipo de cncer raro en
personas de menos de 40 aos.
La LMA es ms comn en hombres que en mujeres.
Las personas con este tipo de cncer tienen abundancia de clulas
inmaduras anormales dentro de su mdula sea, las cuales se
multiplican muy rpidamente y reemplazan a las clulas sanguneas
sanas. La mdula sea, que ayuda al cuerpo a combatir infecciones y

que produce otros componentes de la sangre, finalmente deja de

trabajar correctamente. Las personas con este tipo de leucemia se
vuelven ms propensas a infecciones y presentan un aumento del
riesgo de sangrado a medida que las cantidades de clulas
sanguneas sanas disminuyen.
En la mayora de los casos, el mdico no puede determinar la causa
de este tipo de leucemia; sin embargo, los siguientes factores pueden
llevar a algunos tipos de leucemia, incluida la leucemia mielgena
aguda:

Trastornos sanguneos, como policitemia vera , trombocitemia y

mielodisplasia
Ciertos qumicos (por ejemplo, el benceno)
Ciertos frmacos quimioteraputicos, incluidos el etopsido y
otros conocidos como alquilantes
Exposicin a determinados qumicos y sustancias dainas
Radiacin
Un sistema inmunitario debilitado debido a un trasplante de
rganos
Los problemas con los genes tambin pueden intervenir en el
desarrollo de la leucemia mielgena aguda (LMA).

Sntomas
Los sntomas de LMA pueden abarcar cualquiera de los siguientes:

Hemorragia nasal
Encas sangrantes
Formacin de hematomas

Dolor y sensibilidad sea

Fatiga
Fiebre
Periodos menstruales abundantes

Palidez

Dificultad para respirar (empeora con el ejercicio)

Erupcin o lesin de la piel
Inflamacin de las encas (poco comn)
Prdida de peso

Pruebas y exmenes

El mdico llevar a cabo un examen fsico. Puede haber signos de

inflamacin del bazo, del hgado o de los ganglios linfticos.
Un hemograma o conteo sanguneo completo (CSC) muestra anemia
y un nmero de plaquetas bajo. Un conteo de glbulos blancos
sanguneos puede ser alto, bajo o normal.
El aspirado medular y una biopsia mostrarn si hay algunas clulas
leucmicas.
Si el mdico sabe que uno tiene este tipo de anemia, se llevarn a
cabo exmenes adicionales para determinar el tipo especfico de LMA.
Los subtipos se basan en cambios o mutaciones genticas especficas
y en la forma como las clulas leucmicas aparecen bajo el
microscopio.

Tratamiento
El tratamiento consiste en utilizar medicamentos (quimioterapia) para
destruir las clulas cancerosas. La mayora de los tipos de leucemia
mielgena aguda se tratan de la misma manera al principio, con ms
de un frmaco quimioteraputico.
La quimioterapia tambin destruye clulas normales. Esto puede
causar efectos secundarios, como:

Aumento del riesgo de sangrado

Aumento del riesgo de infeccin (es posible que el mdico le
solicite mantenerse alejado de otras personas para prevenir la
infeccin)

Prdida de peso (usted necesitar consumir caloras

adicionales)
lceras bucales
Otros tratamientos para LMA pueden abarcar:

Antibiticos para tratar la infeccin

Transfusiones de glbulos rojos para combatir la anemia

Transfusiones de plaquetas para controlar el sangrado

Un trasplante de mdula sea probablemente se har despus del
primer o segundo ciclo de quimioterapia. Esta decisin se determina
por varios factores, como por ejemplo:
Su edad y salud general

Cun alto fue su conteo de glbulos blancos

Ciertos cambios genticos en las clulas de la leucemia

La disponibilidad de donantes

Grupos de apoyo
El estrs causado por la enfermedad se puede aliviar unindose a
un grupo de apoyo. El hecho de compartir con otras personas que
tengan experiencias y problemas en comn puede ayudarle no
sentirse solo.

Expectativas (pronstico)
Se dice que usted est en remisin cuando la biopsia de mdula sea
no muestra evidencia de LMA. La remisin completa ocurre en la
mayora de los pacientes. Su pronstico depende de la salud general
y del subtipo gentico de las clulas de la LMA.
Remisin no es lo mismo que cura. Generalmente, se necesita ms
tratamiento, ya sea en forma de ms quimioterapia o un trasplante
de mdula sea.
Con tratamiento, los pacientes ms jvenes con LMA tienden a tener
un mejor pronstico que aquellos que desarrollan la enfermedad en
edad avanzada. La tasa de supervivencia a 5 aos es mucho ms baja
en adultos mayores que en personas ms jvenes. Los expertos dicen
que esto se debe en parte al hecho de que el cuerpo de una persona
joven puede tolerar mejor los medicamentos fuertes para
quimioterapia. Adems, la leucemia en personas mayores tiende a ser
ms resistente a los tratamientos actuales.
Si el cncer no reaparece (recae) dentro de los 5 aos posteriores al
diagnstico, usted probablemente se ha curado.

Cundo contactar a un profesional mdico

Consulte con el mdico si desarrolla sntomas de leucemia mielgena
aguda.
Igualmente, llame al mdico si usted tiene este tipo de leucemia y
presenta fiebre que no desaparece u otros signos de infeccin.

Prevencin
Si usted trabaja cerca de radiacin o qumicos asociados con la
leucemia, debe usar siempre equipo protector.

Referencia:
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000542.ht
m