Manual Procedimientos Analiticos

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
ANALTICOS TOXICOLGICOS
PARA LABORATORIOS DE BAJA
COMPLEJIDAD
Basado en:
Basic Analytical Toxicology
R.J. Flanagan; R.A. Braithwaite; S.S. Brown; B. Widdop and F.A. de Wolff
UNITED NATIONS ENVIRONMENT PROGRAMME

INTERNATIONAL LABOUR ORGANISATION
WORLD HEALTH ORGANIZATION
INTERNATIONAL PROGRAMME ON CHEMICAL SAFETY
Geneva, 1995
TRADUCCIN Y ADAPTACIN
Realizada por:
Gabriela Fiorenza Biancucci

Diana Gonzlez
Adriana Prez
Adriana Ridolfi
Anala Strobl
ARGENTINA, 2007
NDICE
Introduccin
Objetivos
CAPTULO 1
Equipamiento y Reactivos
Pgina
7
8
9
9
Seguridad en el laboratorio
CAPTULO 2
Aspectos clnicos
Diagnstico de la intoxicacin aguda
CAPTULO 3
Fase pre-analtica
Fase analtica
Fase post-analtica
CAPTULO 4
Introduccin
Anlisis de orina, sangre, contenido estomacal y residuos de la escena
Examen fsico de las muestras
Pruebas cromticas de screening
Reacciones cromticas
Descripcin de las reacciones cromticas
Benedict
Bouchardat
Diazotacin
Dicromato de potasio
Difenilamina
Ditionito
Dragendorff
FolinCiocalteu
Formaldehdo-sulfrico
Forrest
FPN
Fujiwara
Iodo platnico
KoppanyiZwikker
Liebermann
Mandelin
Marquis
Nessler
Ninhidrina
O-cresol
p-Dimetilaminobenzaldehdo
Parry-Koppanyi
Permanganato de potasio
Simon
Tricloruro frrico
Trinder
Valser-Mayer
Zwikker
Ensayos inmunolgicos (Screening en orina)
Microdifusin
Extraccin y aislamiento
Extraccin con Solvente
Extraccin (L-L) en medio cido y alcalino
En ampollas de decantacin
Columnas de extraccin lquido con soporte inerte
Extraccin en fase slida (SPE)
Soxhlet
Identificaciones
9
10
10
10
12
12
15
15
16
16
16
17
17
18
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
20
20
20
21
21
21
21
21
21
22
22
22
22
22
22
22
23
23
23
23
24
24
25
25
25
26
26
27
28
Espectrofotometra UV
Cromatografa en placa delgada
Adsorbente
Soportes
Solventes
Saturacin de la cuba
Fase mvil
Etapas del procedimiento
Siembra
Desarrollo
Preparativa
Revelado
Evaluacin
Reveladores
Reactivos de color
Reactivos particulares especficos
Reveladores de sustancias extrables en medio alcalino-neutro
Reveladores de sustancias extrables en medio cido
Cromatografa secuencial para plaguicidas
CAPTULO 5 - Monografas
Acido saliclico y derivados
Acido frmico y formiatos
Aminofenazonas
Anfetaminas
Anilina
Antidepresivos tricclicos
Antimonio
Arsnico
Atenolol
Atropina
Barbitricos
Bario
Benzodiazepinas
Bismuto
Bisulfuro de carbono
Boratos
Bromatos
Bromuros
Bromuro de metilo
Cafena
Cannabis
Carbamatos
Carbamazepina
Cianuro
Cloratos
Cloroformo
Clorofenoxi Herbicidas
Cobre
Cocana
Codena
Cumarnicos
Dextropropoxifeno
Diquat
Efedrina
Estricnina
Etanol
Fenacetina
Fenitona
Fenol
28
28
29
29
29
30
30
30
30
31
32
32
33
33
33
34
34
35
35
36
37
42
44
46
48
50
53
55
58
59
61
64
66
69
70
71
73
75
76
78
79
83
84
86
90
91
92
93
95
98
100
102
104
105
107
109
112
114
116
Formaldehdo
Fsforo y Fosfuros
Hidrato de Cloral
Hidroxibenzonitrilo Herbicidas
Hierro
Hipocloritos
Iodatos
Iodo, Ioduros
Isoniazida
Lidocana
Meprobamato
Mercurio
Metacualona
Metadona
Metanol
Monxido de Carbono
Morfina
Nicotina
Nitratos
Nitritos
Nitrobenceno
Oxalatos
Paracetamol
Paraquat
Pentaclorofenol
Plaguicidas Organoclorados
Plaguicidas Organofosforados
Propranolol
Tetracloruro de Carbono
Tetracloroetileno
Tiocianatos
Tolueno
1,1,1-Tricloroetano
Tricloroetileno
ANEXO 1- Reactivos
ANEXO 2- Gua de Toma de Muestra, Conservacin y Transporte
para Anlisis Toxicolgicos
ANEXO 3- Registro de anlisis
Bibliografa
117
118
119
120
121
123
125
126
127
128
131
132
134
135
137
141
145
147
149
150
152
153
154
158
159
160
161
164
165
166
167
168
170
171
173
179
183
184
Autores que contribuyeron
Gabriela Fiorenza Biancucci

Bioqumica Especialista en Toxicologa y Qumica Legal.
Docente Facultad de Bioqumica y Ciencias Biolgicas, Universidad Nacional del
Litoral.
Docente de la Escuela de Ciencias Mdicas de la Universidad Nacional del
Litoral.
Perito Bioq del grupo Tcnico Criminalstico de la Polica de la Provincia.
Provincia de Santa Fe.
Diana Gonzlez
Doctora en Bioqumica. Especialista en Toxicologa Legal y Forense.
Profesora de Toxicologa y Qumica Legal, Facultad de Qumica, Bioqumica y
Farmacia de la Universidad Nacional de San Luis.
Provincia de San Luis.
Adriana Prez
Bioqumica, Profesora de Toxicologa y Qumica Legal, Facultad de Ciencias
Naturales de la Universidad Nacional de la Patagonia, San Juan Bosco.
Bioq. de la seccin de Toxicologa del Laboratorio Central del Hospital Regional
de Comodoro Rivadavia.
Provincia de Chubut.
Adriana Ridolfi
Bioqumica Especialista en Toxicologa Legal y Forense.
Profesora de Toxicologa y Qumica Legal, Facultad de Farmacia y Bioqumica
de la Universidad de Buenos Aires.
Ciudad Autnoma de Buenos Aires.
Anala Strobl
Bioqumica. Docente de Toxicologa y Qumica Legal, Facultad de Ciencias
Naturales de la Universidad Nacional de la Patagonia, San Juan Bosco.
Perito del Gabinete de Polica Federal, Comodoro Rivadavia.
Provincia de Chubut.
Agradecimientos
Las autoras del Manual de Procedimientos Analticos Toxicolgicos
para laboratorios de baja complejidad desean agradecer:
A la Organizacin Panamericana de la Salud/Organizacin Mundial de
la Salud por apoyar econmicamente e institucionalmente este Manual.
Al Ministerio de Salud de la Nacin Argentina, por incentivar esta
iniciativa y colaborar significativamente para hacer posible nuestro
trabajo.
A la Dra. Susana I. Garca, responsable del Programa Nacional de
Prevencin y Control de las Intoxicaciones, Ministerio de Salud de la
Nacin, por confiar desde el comienzo en nuestra capacidad y
voluntad de trabajo y coordinar eficientemente las actividades que
permitieron la culminacin de este Manual, uniendo recursos humanos
de provincias geogrficamente distantes pero con un claro objetivo
comn.
A la Dra. Edda Villaamil, Profesora titular de Toxicologa y Qumica
Legal-Facultad de Farmacia y Bioqumica-Universidad de Buenos Aires,
por la inestimable labor de revisin y correccin de la versin final del
Manual y por los valiosos aporte realizados.
A todos los colegas-amigos, de la Asociacin Toxicolgica Argentina
(ATA) y de la Red Argentina de Toxicologa (REDARTOX)
por
enriquecer con su experiencia, energa y conocimiento en forma
interdisciplinaria a la Toxicologa, contribuyendo a mejorar la calidad
de vida de nuestras comunidades.
INTRODUCCIN
Durante muchos aos, la Toxicologa, fue la ciencia de los txicos e intoxicaciones, considerada
como una rama de la ciencia forense y la criminologa. Segn Repetto, (1995) la Toxicologa
figura como ciencia independiente con el cdigo 3214, dentro del grupo 32 de la Ciencias
Mdicas en el catlogo de Nomenclatura Internacional para los campos de la Ciencia y la
Tecnologa de la UNESCO. Hoy en da, est claro que el estudio de aplicacin de la toxicologa
tiene tres reas fundamentales: descriptiva, analtica, experimental; con sus distintas ramas:
clnica, forense, ambiental, ecotoxicologa, laboral, regulatoria, alimentaria, inmunotoxicologa,
toxicogentica.
La Toxicologa Clnica incluye la prevencin, diagnstico y el manejo de las intoxicaciones. Los
servicios de toxicologa analtica proveen soportes para esta rea de la Toxicologa. Esta
informacin emanada de la Toxicologa analtica es variada y depende de la complejidad de los
laboratorios.
En muchos pases en vas de desarrollo tales servicios no estn disponibles, ya que no cuentan
con un equipo de salud completo. Es por eso, que algunos laboratorios de anlisis clnicos han
desarrollado perfiles mnimos para ayudar a la urgencia toxicolgica.
En la actualidad, los laboratorios de toxicologa forman parte de organismos privados o
pblicos: hospitales, universidades, centros de salud regionales, etc. En ocasiones, se
encuentran a grandes distancias del lugar del suceso toxicolgico para dar una respuesta a la
urgencia por lo que existe la necesidad de establecer laboratorios de baja complejidad que
puedan colaborar en la resolucin del problema toxicolgico, mediante mtodos analticas
simples que no necesitan de equipamientos complejos y de alto costo. Tales pruebas podran
realizarse en laboratorios bsicos que estn habilitados en la mayora de los hospitales. Este
manual no hace referencia a procedimientos complejos como cromatografa gas-lquido (GC),
cromatografa lquida de alta performance o resolucin (HPLC), espectrofotometra de
absorcin atmica, espectrometra de masas, etc.
Entrenando al personal del laboratorio se podran llevar a cabo estos procedimientos y
proporcionar un servicio de anlisis toxicolgicos.
Los ensayos descriptos en este Manual pueden ser aplicables a la investigacin de sustancias
txicas en forma de polvos, tabletas, lquidos y otros elementos encontrados en la escena o
cerca del intoxicado, incluidos sus propios fluidos biolgicos.
OBJETIVOS
A lo largo de los aos los docentes de Toxicologa hemos apelado a recomendar a nuestros
alumnos y colegas de laboratorios, diferente bibliografa, muy valiosa, pero que tratan solo
algunos aspectos de la analtica toxicolgica dirigidos a resolver problemticas que involucran
en forma particular a plaguicidas, o drogas de abuso, o especficamente intoxicaciones
medicamentosas o aquellas relacionadas a problemas ambientales, abordando nicamente el
tratamiento y determinacin de compuestos txicos voltiles, productos de combustin y/o
partculas, polvos, humos y vapores, u otras problemticas particulares. Generalmente esta
bibliografa implica instrumental de alta innovacin tecnolgica, insumos caros y de difcil
acceso en nuestro pas, ya que estn dirigidos a laboratorios y establecimientos de pases
desarrollados que cuentan con los presupuestos adecuados. Si bien se trata de bibliografa
muy recomendable, adems de las dificultades antes sealadas, nos encontramos con
ediciones que no estn en idioma espaol, lo cual dificulta su practicidad.
El objetivo de este MANUAL DE PROCEDIMIENTOS ANALTICOS TOXICOLGICOS PARA
LABORATORIOS DE BAJA COMPLEJIDA es poner a disposicin de los profesionales
bioqumicos que desarrollan su actividad en laboratorios de anlisis de muestras biolgicas,
un conjunto de tcnicas simples, sencillas y en general econmicas, que puedan llevarse a
cabo en laboratorios de rutina, para identificar y cuantificar aquellos compuestos que estn
mas frecuentemente relacionados a episodios de intoxicaciones agudas contribuyendo a
dilucidar resultados de una manera rpida, gil y accesible. Pretendemos contribuir a resolver
las dificultades en el acceso al anlisis toxicolgico, con fines diagnsticos, como as tambin
minimizar los problemas relacionados al dficit de equipamiento, falta de acceso rpido a la
informacin y escasez de recursos humanos capacitados en Toxicologa analtica, todo ello
identificado como un problema y una necesidad por la Direccin de Promocin y Proteccin de
la Salud.
Desde la creacin de la Red Argentina de Toxicologa, en el marco de los objetivos claramente
establecidos por la conduccin del Programa de Prevencin y Control de las Intoxicaciones del
Ministerio de Salud de la Nacin y con logros de significacin en beneficio de la comunidad, sus
integrantes hemos trabajado en forma armnica y solidaria en nuestra capacitacin y
actualizacin permanente, intercambiando informacin y experiencias las cuales han sido
volcadas, con vocacin de servicio, en el presente manual enriquecindolo con la realidad
cotidiana del trabajo en nuestros laboratorios. Pensamos que este aporte colaborar con la
optimizacin de las unidades asistenciales de Toxicologa Clnica (Centros de Informacin,
Asesoramiento y Asistencia Toxicolgica-CIAATs, Laboratorios de Anlisis Clnicos
Toxicolgicos-LACTs y otros) de Argentina y pases hermanos.
Este humilde aporte nuestro a la Toxicologa lo realizamos con el sentimiento de que no hay
revelacin que pueda producirse fuera de la propia accin, y en todo caso la imperfeccin del
producto es tambin fruto de sabidura nueva, incitando a seguir participando y trabajando por
el bien de la comunidad.
CAPTULO 1
EQUIPAMIENTO BSICO PARA EL LABORATORIO DE
TOXICOLOGA DE BAJA COMPLEJIDAD
1.1
EQUIPAMIENTO Y REACTIVOS
Equipamiento bsico para el laboratorio de toxicologa

Aparato de Gutzeit modificado
Balanza
Bao de agua elctrico
Cmara para microdifusin de Conway
Campana con extractor
Cpsulas de porcelana
Centrfugas
Cubas para cromatografa
Destilador de agua
Equipamiento adecuado de material de vidrio y volumtrico
Espectrofotmetro Ultravioleta visible
Atomizador para aplicar reveladores de cromatografas
Lmpara ultravioleta (254nm y 366nm)
Microscopio ptico
Pehachmetro
Pipetas automticas y semiautomticas de diferentes volmenes
Placas cromatogrficas: cromatofolios, cromatoplacas
Placas de toque
Plancha calefactora
Heladera para estndares
Heladera para muestras
Freezer
Tubo de Gas nitrgeno
Vrtex-mezclador u otra forma de agitador mecnico
1.2
REACTIVOS Y COMPUESTOS
Una lista de reactivos y compuestos necesarios en un laboratorio bsico de toxicologa analtica

se describen en el ANEXO 1.
1.3
SEGURIDAD EN EL LABORATORIO
La manipulacin segura con productos qumicos presupone el conocimiento profundo de las

propiedades del material y de los posibles peligros que emanan de l.
Este conocimiento ayuda a evitar errores y accidentes. Por ello uno debe informarse antes de
cada tcnica a desarrollar. Debe tenerse presente, que pueden producirse reacciones
peligrosas inesperadas.
Los productos qumicos estn previstos exclusivamente para el trabajo en el laboratorio. Se
presupone que las personas que los manejan conocen, debido a su formacin profesional y
experiencia, las medidas de seguridad necesarias en el manejo de productos qumicos, sobre
todo del material peligroso. Si se tienen en cuenta las indicaciones en las etiquetas sobre los
riesgos y los consejos de manipuleo, se pueden disminuir considerablemente los riesgos para la
salud.
Recomendacin general
Cuando se trate de una sustancia cuyas propiedades toxicolgicas se desconozcan, la misma
ha de ser manipulada con los cuidados usuales para productos qumicos peligrosos.
CAPTULO 2
ASPECTOS CLNICOS DE LA TOXICOLOGA ANALTICA
2.1
Aspectos Clnicos
Para un correcto estudio de toda situacin, el profesional bioqumico debera tener en cuenta
no slo las acciones de los txicos sino la cintica en el organismo es decir: absorcin,
distribucin, metabolismo y excrecin. El conocimiento de todos estos aspectos es necesario
para la discusin del caso con el profesional mdico actuante y la factibilidad de la realizacin
del anlisis y su interpretacin en el momento de generar un resultado.
2.2
Diagnstico de la intoxicacin aguda
Ante el ingreso de un paciente en un servicio de toxicologa, urgencia o guardia, el mdico

confecciona la historia clnica que incluye, en esta primera parte, anamnesis, examen fsico, y
la elaboracin de un diagnstico presuntivo. Si el paciente est en coma deber averiguar en
que circunstancias fue encontrado, si existen medicamentos u otros elementos en el lugar de
la escena, recurriendo a familiares cercanos o personas que hayan estado en el lugar del hecho
o hayan encontrado al paciente. Si el paciente est consciente se debe investigar si en la casa
o en lugar de trabajo existen sustancias txicas. El pasado del paciente, su historia clnica,
incluyendo las prescripciones mdicas o cualquier enfermedad de base, ocupacin, hbitos de
vida, hobbies, pueden ser importantes para presumir exposicin a un txico especfico. Una
buena anamnesis ayuda al laboratorio para orientar la bsqueda analtica de la
sustancia involucrada o de sus metabolitos.
El examen fsico del paciente puede orientar a presumir la presencia de un txico o a la clase
de sustancias txicas involucradas. Los signos y sntomas asociados con algunos txicos se
encuentran en la TABLA 2.1. Por ejemplo, la combinacin de pupilas miticas, hipersalivacin,
incontinencia y depresin respiratoria hace pensar en una intoxicacin con un inhibidor de la
colinesterasa como por ejemplo plaguicidas organofosforados. Sin embargo, el valor de este
acercamiento es limitado si fueron ingeridos varios txicos con diferentes acciones. Es ms,
muchas drogas tienen efectos similares en el organismo, mientras que a veces la
sintomatologa puede ser el resultado de efectos secundarios como por ejemplo la anoxia. As,
si un paciente ingresa con depresin respiratoria y pupilas miticas, esto hace pensar en
intoxicacin con opiceos como dextropropoxifeno o morfina.
Tambin deben considerarse otro tipo de diagnsticos como por ejemplo, el coma como causa
de un accidente cerebro-vascular o diabetes no controlada adems de la intoxicacin. Disponer
de los resultados de los anlisis bioqumicos en el laboratorio de urgencia es importante en
estas circunstancias. Finalmente, estn las intoxicaciones con ciertos compuestos que
producen en el paciente sntomas tardos, por ejemplo: hepatitis (tetracloruro de carbono,
paracetamol), diabetes (hipoglucemiantes, etanol en los chicos), parestesias
(talio),
neumonitis progresiva (paraquat), falla renal (etilenglicol), paro cardiorrespiratorio (cianuros).
TABLA 2.1 Intoxicacin Aguda: rasgos clnicos asociados con txicos especficos
SNTOMA O SIGNO
TXICO
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Ataxia
Bromuros, carbamazepina, etanol, hipnticos, sedativos, fenitona,
talio.
Coma
Alcoholes, hipnticos, sedantes opioides, tranquilizantes, muchos
otros compuestos.
Convulsiones
Antidepresivos tricclicos, estricnina, orfenadrina, teofilina.
APARATO RESPIRATORIO
Depresin respiratoria
Alcohol, hipnticos, sedantes opioides, tranquilizantes
Edema pulmonar
Acido acetilsaliclico, herbicidas clorofenoxi, paraquat, gases
irritantes, opioides, solventes orgnicos.
Hipernea
cido
Acetilsaliclico,
etilenglicol,
metanol,
herbicidas
hidroxibenzonitrilos, isoniazida, pentaclorofenol
CORAZN Y CIRCULACIN
Taquicardia
Anticolinrgicos, simpaticomimticos
Bradicardia
Colinrgicos, -bloqueantes, digoxina, opioides
Hipertensin
Anticolinrgicos, simpaticomimticos,etanol
Hipotensin
Hipnticos, opioides, sedantes , tranquilizantes
Arritmias
-Bloqueantes,
cloroquina,
cianuro,
digoxina,
fenotiazinas,
quinidina, teofilina, antidepresivos tricclicos
OJOS
Miosis
Inhibidores de la colinesterasa (plaguicidas organofosforados y
carbamatos), opioides, fenotiazinas, fenciclidina
Midriasis
Anfetamina, atropina, cocana, antidepresivos triciclicos
Nistagmus
Carbamazepina, etanol, fenitona
TEMPERATURA CORPORAL
Hipertermia
Acido
acetilsaliclico,
plaguicida
dinitrofenol,
herbicidas
hidroxibenzonitrilos, procainamida, pentaclorofenol, quinidina
Hipotermia
Monxido
de
carbono,
sedantes
opioides,
fenotiazinas,
antidepresivos tricclicos, etanol, hipnticos
PIEL, PELOS Y UAS
Acn
Bromuros, plaguicidas organoclorados
Prdida de pelo
Talio
APARATO DIGESTIVO
Hipersalivacin
Inhibidores de la colinesterasa, estricnina, atropina
Sequedad de mucosas
Opioides, fenotiazinas, antidepresivos tricclicos
Constipacin
Opioides, talio, plomo
Diarrea
Inhibidores de la colinesterasa, cido acetilsaliclico, laxantes,
arsnico
Hemorragia digestiva
cidos/bases fuertes, compuestos custicos, cumarinas
CAPTULO 3
EL ROL DEL LABORATORIO EN LA TOXICOLOGA CLNICA
La mayora de los pacientes intoxicados pueden tratarse exitosamente con la contribucin de
un laboratorio de Toxicologa de baja complejidad, especialmente en aquellas intoxicaciones en
que se necesita antdotos.
Los pasos a seguir en un anlisis toxicolgico son:
3.1 FASE PRE-ANALTICA

3.1.1 Historia Clnica del paciente
Incluye cualquier evidencia circunstancial del txico, resultados bioqumicos
y
complementarios y si es posible, tomar las muestras apropiadas y decidir la urgencia del
anlisis. Un buen dilogo entre el mdico y el bioqumico es de vital importancia para que los
anlisis toxicolgicos sean de utilidad.
3.1.2 Toma de muestra
En toxicologa la muestra es considera nica en tiempo y espacio por lo tanto una buena
comunicacin debe comenzar desde la decisin de la toma de la muestra.
Las muestras para el anlisis toxicolgico deben ser claramente rotuladas, con el nombre del
paciente, el da, la hora de recoleccin y la naturaleza de la muestra (ejemplo: suero, plasma,
lavado gstrico, orina, etc.)
Para la recoleccin se incluye en el Anexo 2 la resolucin del Ministerio de Salud de Argentina,
o
N 650/2002: Gua de Toma de Muestra, Conservacin y Transporte para Anlisis
Toxicolgicos, Anexo 3
3.1.3 Ficha del Laboratorio
Se adjunta en el Anexo 3 la ficha creada por los LACTs (dentro del marco de la RELABTOX
(Argentina, diciembre 2004)
El plasma o suero se reserva normalmente para ensayos cuantitativos, pero en casos
particulares de algunos txicos, como el monxido del carbono, alcoholes (etanol y metanol) y
cianuro, se utiliza sangre entera para diagnosticar y continuar con la evolucin del paciente en
una intoxicacin aguda. La muestra debe tratarse con cuidado para evitar la hemlisis ya que
puede interferir en ciertas determinaciones (hierro, potasio, colinesterasa eritrocitaria, etc.)
Las muestras en las que se investigarn sustancias voltiles se deben evitar las cmaras de
aire por lo cual se recomienda llenar completamente el recipiente que las contenga.
La orina es una muestra fcil de obtener en volmenes grandes y normalmente contiene los
productos finales o intermedios del metabolismo de los txicos. En caso de intoxicaciones
agudas podemos encontrar, inclusive, al txico como tal. La muestra debe obtenerse lo ms
cercano posible a la sospecha de la intoxicacin, y lo ideal es antes de comenzar un
tratamiento. Sin embargo, drogas como los antidepresivos tricclicos (amitriptilina, imipramina)
causan retencin urinaria, por lo tanto una recoleccin temprana de la muestra puede contener
concentraciones insignificantes del txico.
Otras muestras que el laboratorio puede recibir son: vmito, aspirado gstrico, lavados
estomacales y residuos que quedan en la escena. Es importante obtener la primera muestra
de los lavados, ya que las posteriores pueden estar muy diluidas lo que dificulta la
investigacin del txico. Un volumen de por lo menos 20 ml se requiere para llevar a cabo una
amplia gama de pruebas y ningn conservante debe ser agregado. sta puede ser una
muestra heterognea y los procedimientos adicionales como homogeneizacin, seguido por
filtracin y/o centrifugacin pueden ser necesarios para obtener una muestra ptima a fin de
realizar el anlisis. De todos modos es una de las mejores muestras para efectuar ciertas
pruebas. Si se obtiene la muestra rpidamente, a diferencia de la orina, despus de la
ingestin de gran cantidad de txico, ste puede estar presente tal cual mientras que los
metabolitos estarn ausentes.
Una orientacin inmediata de ciertos compuestos puede obtenerse por el olor (por ejemplo el
arsnico posee olor aliceo) o por simple inspeccin de las tabletas o cpsulas en el material
sin digerir.
En el caso de los residuos de la escena es importante que todas las botellas u otros recipientes
y materiales sospechosos encontrados cerca del paciente sean rescatados y conservados para
el anlisis ya que ellos pueden estar relacionados con el episodio de intoxicacin. Siempre
existe la posibilidad que el contenido original de los envases se haya desechado y/o
reemplazado por material inocuo o con ingredientes ms nocivos como cidos, blanqueadores
o plaguicidas. Unos pocos miligramos de residuos de la escena sern normalmente suficientes
para realizar los anlisis, considerando que tendremos el analito concentrado.
3.1.4 Determinaciones Bioqumicas Clnicas
Muchas pruebas bioqumicas del laboratorio de anlisis clnico pueden ser tiles en el
diagnstico y pronstico de la intoxicacin aguda. Los detalles de las tcnicas de qumica
clnica pueden encontrarse en los libros de texto de la qumica clnica utilizados habitualmente.
3.1.4.1
Glucosa en sangre
La concentracin de glucosa en sangre puede verse afectada en cuadros de intoxicacin. La
marcada hipoglucemia puede deberse a la sobredosis con insulina, sulfonilureas, tolbutamida u
otras drogas hipoglucemiantes La hipoglucemia tambin puede aparecer en numerosas
intoxicaciones tales como las que ocurren con sales de hierro, ciertos hongos, ingestin de
cido acetilsaliclico, etanol (sobre todo en los nios o en adultos en ayunas) y paracetamol en
caso de pacientes con fallas hepticas.
La hiperglucemia es una complicacin menos comn que la hipoglucemia en las intoxicaciones,
pero ha sido descripta despus de una sobredosis del cido acetilsaliclico, salbutamol y
teofilina.
3.1.4.2
Estado cido base
El coma se puede deber a la sobredosis con hipnticos, sedantes, neurolpticos o drogas
opiodes. Est caracterizado a menudo por hipoxia y acidosis respiratoria. A menos que no se
instaure un tratamiento apropiado, ste podra complicarse con una acidosis metablica. En
contraste, una sobredosis con salicilatos como cido acetilsaliclico causa inicialmente
hiperventilacin y alcalosis respiratoria que puede progresar a la acidosis metablica mixta y la
caracterstica hipocalemia de la intoxicacin severa. La hipocalemia y la acidosis metablica
tambin son rasgos caractersticos de la sobredosis de teofilina y salbutamol. La hipocalemia
ocurre en la intoxicacin aguda de bario o sobredosis aguda severa con digoxina.
Las sustancias txicas o sus metabolitos inhiben pasos importantes en el metabolismo
intermedio pudiendo provocar acidosis metablica por la acumulacin de cidos orgnicos,
generalmente cido lctico. En intoxicaciones severas de esta naturaleza, la correccin de la
acidosis metablica debe ser rpida.
3.1.4.3
Anin GAP
Es normalmente calculado como la diferencia entre la concentracin de sodio y la suma de las
concentraciones de cloruro y de bicarbonato. Aproximadamente es 12+/- 4 mEq/l.
Este valor vara poco en una acidosis metablica no txica. Sin embargo, en una acidosis
metablica resultante de una intoxicacin severa con monxido de carbono, cianuro,
etilenglicol, metanol, fluoracetato, paraldehido o cido acetilsaliclico, el anin gap aumenta.
3.1.4.4
Osmolaridad del plasma
La osmolaridad normal del plasma (280-295 mOsm/kg) es debida a la concentracin de sodio,
urea y glucosa. Valores elevados (>310 mOsm/kg) pueden ocurrir en condiciones patolgicas
con elevada proteinemia o deshidratacin severa dnde la proporcin efectiva de agua en el
13
plasma est reducida. Sin embargo, aumentos grandes en la osmolaridad del plasma pueden
deberse a la absorcin osmolarmente activa de grandes cantidades de txicos (sobre todo el
metanol, etanol o isopropanol). El etilenglicol, acetona y algunas otras sustancias orgnicas
con una masa molecular relativa baja son tambin osmticamente activas proporcionalmente a
su concentracin molar.
Aunque la medida de osmolaridad del plasma puede dar una informacin til, la interpretacin
puede ser difcil.
3.1.4.5
Enzimas plasmticas
El shock, coma, y convulsiones estn a menudo asociados con incrementos no especficos en
el plasma o suero de las actividades enzimticas de la lactato deshidrogenasa (LDH), aspartato
amino transferasa (GOT/ASAT), alanina amino transferasa (GPT/ALAT) normalmente medidas
para diagnosticar dao en distintos rganos. El incremento de la actividad se observa en un
periodo de das con un retorno en forma lenta a los valores normales. En estos casos se puede
demorar algunas semanas hasta que los valores retornen a los normales.
La actividad plasmtica de las enzimas hepticas puede aumentar rpidamente despus de la
absorcin de dosis txicas de sustancias que pueden causar la necrosis heptica como por
ejemplo el paracetamol, el tetracloruro de carbono o las sales de cobre. Lleva varias semanas
retornar a los valores normales.
La actividad plasmtica de las aminotransferasas puede tener valores ms altos en pacientes
con terapia crnica con drogas como el cido valproico, y pueden causar hepatotoxicidad en
algunos pacientes. El abuso del etanol est usualmente asociado al incremento en plasma de
la actividad de la gamma-glutamiltransferasa. (GT).
En la intoxicacin grave, especialmente en perodos prolongados de coma, convulsiones o
shock, puede existir una lesin clnica o subclnica originando una rabdomilisis y coagulacin
intravascular diseminada. Esto tambin se observa como resultado del abuso crnico
parenteral de drogas psicotrpicas. La rabdomilisis se caracteriza por un aumento de la
actividad srica de la aldolasa y la creatinquinasa (CPK) con mioglobinuria. Este cuadro podra
ser producido tambin por la estricnina.
3.1.4.6
Actividad de las Colinesterasas
La toxicidad sistmica de los plaguicidas carbamatos y organofosforados se debe a la inhibicin
de la acetilcolinesterasa en la sinapsis nerviosa y a la colinesterasa plasmtica o
pseudocolinesterasa.
La inhibicin de las colinesterasas va a depender de las rutas de absorcin y del tipo de
exposicin: aguda, subaguda o crnica. Asimismo del tipo de plaguicidas que caus la
intoxicacin carbamatos u organofosforados. En la prctica, la colinesterasa del plasma
(butirilcolina) es un buen indicador de la exposicin a compuestos organofosforados o
carbamatos, y una actividad normal de la colinesterasa plasmtica excluye la intoxicacin
aguda por estos compuestos. Aunque una actividad baja puede ser debida a otra causa
fisiolgica, farmacolgica o gentica. VER PLAGUICIDAS ORGANOFOSFORADOS.
3.1.4.7 Transaminasas (GPT-ALT-ALAT, GOT-AST-ASAT)
Las transaminasas son enzimas que se pueden determinar en suero. En el hepatocito, la GPT
es una enzima citoplasmtica, mientras que la GOT es bilocular (se encuentra tanto en el
citoplasma como en las mitocondrias). Aumentos patolgicos de las transaminasas sricas,
14
pueden ocurrir en caso de infarto de miocardio, ictericia parenquimatosa o por hepatitis aguda.
A su vez es comn encontrar una mayor elevacin de la GOT en relacin a la GPT en caso de
una hepatitis alcohlica aguda.
3.1.4.8
Gammaglutamil-transpeptidasa o transferasa (GT)
Esta enzima aumenta su actividad en enfermos hepatobiliares, tanto en las hepatitis vricas
agudas como en la hepatitis alcohlica dando valores muy altos, incluso en el hgado graso. Es
una enzima indicadora de citlisis como de colestasis. En el primer caso va acompaando el
15
aumento de las transaminasas. A diferencia de la hepatopata alcohlica, las intoxicaciones con

medicamentos (anticonvulsivantes, halotano, etc.) no elevan la GT, excepto algunos como
difenilhidantona, fenobarbital, y es debido a la induccin enzimtica. Tampoco se ve
aumentada en hepatopatas crnicas, pero en el alcoholismo crnico, an sin lesin heptica
aparente, aumenta la GT.
3.1.4.9
Creatin fosfoquinasa (CPK)
Esta enzima posee tres isoenzimas: una cerebral y dos musculares. Su actividad se ve
incrementada en miopatas congnitas, infarto de miocardio, ACV (accidente cerebro vascular)
y tambin puede aumentar en el alcoholismo agudo, especialmente si aparece delirium
tremens.
3.1.4.10 Coagulacin y hemostasia
El tiempo de protrombina (TP) elevado es el primer valor que se altera e indica dao heptico,
por ejemplo en la intoxicacin con paracetamol.
El tiempo de protrombina y la medida o la determinacin de otros factores de coagulacin son
anormales en intoxicaciones agudas con rodenticidas warfarnicos y cumarnicos, tambin
luego de la sobredosis con heparina y otros anticoagulantes.
Las coagulopatas pueden ocurrir como un efecto adverso de la terapia antibitica.
3.1.4.11 Hemograma
3.1.4.11.1 Volumen eritrocitario (hematocrito)
Una sobredosis aguda o subaguda-crnica con sales de hierro, cido acetilsaliclico,
indometacina y otros antinflamatorios no esteroideos, pueden causar hemorragia digestiva
llevando a la anemia. La anemia puede producirse como resultado de la exposicin crnica a
sustancias que interfieren en la sntesis del hem, tal como el plomo o inducir hemlisis en
forma directa como la arsina o indirectamente debido a la deficiencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa como en casos de intoxicacin con cloroquina, primaquina, cloramfenicol,
nitridasole y nitrofurantona.
3.1.4.11.2 Recuento leucocitario
La leucocitosis puede ocurrir en la intoxicacin aguda, por ejemplo, como respuesta a la
acidosis metablica en la ingestin de etilenglicol, metanol, o neumona como efecto
secundario a un coma prolongado.
3.2
FASE ANALTICA
Se desarrolla en el captulo 4
3.3 FASE POST-ANALTICA

Evaluacin de los resultados y posterior informe final.
Muchas veces hay que realizar anlisis adicionales, cuando es necesario, en las muestras
originales o en nuevas muestras del paciente.
CAPTULO 4
FASE ANALTICA
4.1 INTRODUCCIN
Los txicos que se pueden investigar incluyen diversos analitos y sus metabolitos. Se podran
citar: gases, drogas, solventes, plaguicidas, sales metlicas, lquidos corrosivos (cidos,
lcalis), toxinas naturales, entre otros. En ocasiones, es posible orientarse a determinado
analito, basados en la historia clnica.
Pueden realizarse ensayos simples utilizando los procedimientos descriptos en las monografas.
Sin embargo, ante la ausencia de manifestaciones clnicas u otra clara evidencia del txico
involucrado el analista realizar una serie de procedimientos denominados de screening.
Por otro lado, es aconsejable realizar pruebas de rutina considerando que la evidencia
circunstancial del txico puede ser engaosa. Un resultado positivo no debe descartar la
presencia de otros compuestos no sospechados.
A continuacin se describirn la secuencia de anlisis que permitir identificar grupos de
txicos en muestras de orina, sangre, contenido estomacal, y residuos de la escena
(comprimidos o soluciones sospechosas encontradas cerca del paciente), usando un mnimo de
equipamiento y reactivos. Muchos de los compuestos hallados incluyen aquellos que producen
intoxicaciones con manifestaciones no especficas como el coma o las convulsiones, y que no
se manifiestan en el examen clnico exclusivamente.
4.2 ANLISIS DE ORINA, SANGRE, CONTENIDO ESTOMACAL Y RESIDUOS

DE LA ESCENA
Existen determinaciones cuyos resultados pueden estar disponibles dentro de las 2-3 horas de
recibida la muestra y stos pueden modificar el tratamiento clnico inmediato. Es importante
recalcar que no siempre un resultado positivo confirma la intoxicacin, por ejemplo, la
medicacin recibida por el paciente en la urgencia podra ser la responsable de falsos positivos.
En algunos casos, la presencia de ms de un txico puede complicar el anlisis, y a veces se
requiere ms de un examen en diferentes muestras del paciente. Es importante discutir el
alcance y las limitaciones de las pruebas que se realizaron con el mdico interviniente y
mantener estndares de calidad para todos los mtodos del laboratorio. En cada evento debe
tenerse una planilla de trabajo para registrar los resultados segn el ANEXO 3.
Esquema de trabajo:
4.2.1- Examen fsico de la muestra: color, olor
4.2.2- Pruebas cromticas de screening
4.2.3- Ensayos inmunolgicos (screening en orina)
4.2.4- Microdifusin.
4.2.5- Aislamiento y extraccin del analito

4.2.6- Identificacin del/los analitos
4.2.1 EXMEN FSICO DE LAS MUESTRAS

Orina
Las elevadas concentraciones de algunas drogas o metabolitos pueden impartir
colores
caractersticos a la orina. Tabla 4.1
TABLA 4.1: Sustancias que pueden colorear la orina
COLOR
POSIBLE CAUSA
Incoloro
Ingesta hdrica elevada
Marrn o negro
Nitrobenceno, fenoles
Amarillo o Anaranjado
Fluorescena, fenolftalena, nitrofurantona
Rojo vino
Fenotiazinas, fenitona,fenolftalena,quinina,warfarina,hematuria,
anilinas
Azul o verde
Indometacina, fenol, amitriptilina, hierro, cobre
Negro
metronidazol, metil o levodopa
Contenido estomacal y residuos de la escena
Algunos colores caractersticos en el contenido estomacal estn asociados a sustancias
particulares como se seal en la tabla 4.1 para orina.. Muchos otros compuestos (por
ejemplo, salicilato de metilo, paraldehdo) presentan olores caractersticos. Tabla 4.2
El pH muy bajo o muy alto puede indicar la ingestin de cidos o lcalis respectivamente.
Los grnulos de almidn usados como relleno en algunos comprimidos y cpsula se identifican
mejor por microscopia.
En el caso que hayan sido ingeridos cpsulas, tabletas o plantas stas deben examinarse
separadamente.
Tabla 4.2: Olores caractersticos asociados con txicos particulares
CAUSA POSIBLE
OLOR
Almendras amargas
Cianuro
Licores de frutas
Etanol, steres
Ajo
Arsnico, fsforo
Naftalina
Alcanfor
Peras
Cloral
Petrleo
Destilados de gasolina ( vehculo en formulaciones de plaguicidas)
Fenoles
Desinfectantes, fenoles
Tabaco rancio
Nicotina
Lustre de zapatos
Nitrobenceno
Dulce
Hidrocarburos halogenados, cloroformo
4.2.2 PRUEBAS CROMTICAS DE SCREENING

Algunas drogas y otros txicos si se encuentran en concentraciones altas y en ausencia de
compuestos que interfieran dan colores caractersticos con reactivos apropiados. Algunos de
estos ensayos son prcticos y especficos. Hay otros compuestos que, al presentar grupos
funcionales similares pueden tambin reaccionar y dar interferencia con los txicos y/o sus
metabolitos.
La descripcin del color suele ser muy subjetiva ya que las personas con visin normal suelen
ver los colores producidos con distinta intensidad. Muchos de estos ensayos suelen ser
realizados satisfactoriamente en tubos de vidrio limpios, cpsulas de porcelana o placas de
toque y tiras reactivas. Estas ltimas permiten minimizar los volmenes de reactivos y
muestra necesaria.
Cuando se realizan los ensayos de color es importante analizar conjuntamente con la

muestra un blanco de reactivo y un testigo positivo. Si la muestra es orina, el blanco y testigo
se preparan sobre la misma matriz.
Las pruebas cualitativas descriptas estn basadas en simples reacciones de color y cubren un
nmero importante de drogas y otros txicos. Estas tcnicas son rpidas, econmicas y
sencillas. Se llevan a cabo en placa de toque o tubos con sangre u orina y son particularmente
aptas para el mbito de una guardia aunque su sensibilidad y especificidad no sea muchas
veces las adecuadas como es el caso de los mtodos de referencia. Estas pruebas estn
descriptas en las monografas respectivas, junto con detalles de fuentes comunes de
interferencias y lmites de deteccin. Otras pruebas, como el ensayo de Reinsch, para
investigacin de antimonio, arsnico, bismuto y mercurio, no son discutidas aqu, pero se dan
los detalles en las monografas y anexos respectivos.
REACCIONES CROMTICAS
a) De acuerdo a las caractersticas del extracto:
Fuertemente cido
Tricloruro frrico
FolinCiocalteu
Liebermann
Nessler
Dbilmente cido
Diazotacin
Tricloruro frrico
FolinCiocalteu
KoppanyiZwikker
Liebermann
Nessler
Neutro
KoppanyiZwikker
Liebermann
Nessler
Bsico
Cloruro frrico
Forrest
FPN
Liebermann
Mandelin
Marquis
Nessler
b) De acuerdo al grupo funcional:
Grupo funcional
Salicilatos
Fenotiazinas
Hidrocarburos halogenados
Paraquat/diquat
Alcoholes
Imipramina y similares
Ensayo o reaccin
Tricloruro frrico; Trinder
Tricloruro frrico; Formaldehdo-sulfrico; FPN
Fujiwara
Ditionito de sodio
Forrest
Bases nitrogenadas y alcaloides

Paracetamol; Fenacetina
Amidas (alifticas)
Anfetaminas
Metanfetamina
Antidepresivos
Barbitricos
Benzodiacepinas
Cannabis
Carbamatos (no aromticos)
Cocana
Ditiocarbamatos
Imidas
Cetonas
Anillos piridnicos
monosustitudos
Nitratos y nitritos
Alcaloides
Agentes oxidantes
Fenoles
arias
Aminas aromticas 1
arias
arias
Aminas aromticas 1
y2
arias
Aminas 3
arias
Aminas 4
Agentes reductores
Dragendorff
o-cresol-amonaco
Nessler
Ninhidrina
Simon
Marquis
KoppanyiZwikker; Zwikker
Duquenois
Furfuraldehdo
Tiocianato de Co; p-Dimetilaminobenzaldedo; Mandelin;
Scott
Nitroprusiato de sodio
KoppanyiZwikker
Nitroprusiato de sodio
Bromuro de ciangeno
Sulfato ferroso
Dragendorff; Bouchardat; Valser- Mayer
Difenilamina
p-Dimetilaminobenzaldehdo; Tricloruro frrico; Folin
Ciocalteu
Diazotacin
Dragendorff; Simon
Dragendorff
Dragendorff
Benedict
DESCRIPCIN DE LAS REACCIONES CROMTICAS

A continuacin se describen algunas de las reacciones de color mencionadas anteriormente. La
omisin de alguna sustancia no indica que no de respuesta en el ensayo. Es importante
controlar cada reaccin con un blanco de reaccin y un positivo de la reaccin.
La preparacin de los reactivos mencionados se describe en el Anexo 1
4.2.2.1
Benedict
Procedimiento: agregar 0,5 ml de reactivo a la muestra y calentar en bao mara durante
3 minutos.
Resultado: el color rojo se debe a la formacin de xido cuproso por la presencia de agentes
reductores como el cido ascrbico, ditionitos, y otros compuestos, por citar algunos.
4.2.2.2
Bouchardat
3 minutos.
Resultado: con sales de alcaloides da un precipitado castao-pardo, fcilmente distinguible
sobre fondo blanco.
4.2.2.3
Diazotacin
3 minutos.
Resultado: un color rojo brillante o naranja indica la presencia de una amina aromtica
primaria. La difenilamina no da la reaccin; aminonitrotiazol (slido) da una coloracin violeta.
4.2.2.4
3 minutos.
Resultado: un cambio en el color de naranja al verde indica la presencia de sustancias
voltiles reductoras. Si un resultado positivo se obtiene en esta prueba se debe llevar a cabo
un ensayo cuantitativo para etanol o metanol en sangre.
4.2.2.5
Difenilamina
Procedimiento: Filtrar, si es necesario 5 ml de contenido estomacal en un tubo de vidrio de
10 ml. Agregar 0,5 ml del filtrado o del residuo de la escena en un tubo limpio y lentamente
agregar 0,5 ml de solucin de difenilamina por las paredes del tubo de tal manera que se
forme una capa por debajo de la muestra evitando que se mezclen ambos lquidos.
Resultado: un color azul en la interfase indica la presencia de agentes oxidantes como
bromatos, cloratos, cromatos, dicromato, iodatos, plomo (IV), manganeso (III, IV, VII),
nitrato, nitrito, permanganato o vanadato.
Interferencias: Un color azul ligero se observar en la mayora de las muestras del contenido
estomacal debido a la presencia de material orgnico. Como los agentes oxidantes fuertes son
rpidamente reducidos en las muestras biolgicas, la prueba debe realizarse lo mas rpido
posible despus de recibida la muestra.
4.2.2.6
Ditionito
3 minutos.
Resultado: azul fuerte indica presencia de paraquat; el diquat da un color amarillo-verdoso
que es insignificante en presencia de paraquat. Si el color se pierde con la agitacin
continuada y es restaurado agregando el ditionito de sodio se confirma la presencia de
paraquat o el diquat.
4.2.2.7
Dragendorff
Reactivo de Aminas aromticas primarias y secundarias, aminas terciarias y cuaternarias y
alcaloides.
3 minutos.
Resultado: Origina precipitados de color naranja rojo con los alcaloides.
4.2.2.8
FolinCiocalteu
Reactivos: Reactivo Folin- Ciocalteu y solucin acuosa de hidrxido de sodio (2 mol/l).
Procedimiento: Diluir 1 ml del reactivo de Folin-Ciocalteau con 2
ml de agua destilada y
agregar 1 ml de orina. Agregar 1 ml de solucin acuosa de hidrxido de sodio y mezclar en
vortex por 5 segundos.
Resultado: una coloracin azul indica la presencia de compuestos fenlicos. La reaccin se
inhibe en presencia de halgenos presentes en el ncleo fenlico.
4.2.2.9
Procedimiento: mezclar la muestra con el reactivo y calentar a 100 C durante un minuto.
Resultados: las benzodiacepinas dan generalmente un color naranja,
excepto con
bromazepam y clozapina, que desarrollan un color amarillo y con flurazepam rosado. Tambin
desarrollan color las fenotiazinas, tetraciclinas y tioxantenos.
4.2.2.10 Forrest
Muestras: orina o desproteinizado de sangre.
Procedimiento: a 0,5 ml de muestra agregar 1 ml del reactivo de Forrest y mezclar durante
5 segundos.
Resultado: amarillo-verde- verde oscuro azulado: indica la presencia de imipramina o de los
compuestos relacionados.
4.2.2.11 FPN
Procedimiento: a 1 ml de orina agregar 1 ml del reactivo y mezclar durante 5 segundos.

Resultado: un cambio de coloracin del rosa a rojo, naranja, violeta o azul, hace pensar en la
presencia de fenotiazinas.
4.2.2.12 Fujiwara
Reactivo de compuestos triclorados como el Hidrato de cloral, cloroformo, diclorofenazona y
tricloroetileno
Procedimiento: a tres tubos de 10 ml agregar respectivamente
Tubo a: 1 ml de orina o desproteinizado de sangre

Tubo b: 1 ml de agua destilada (blanco)
Tubo c: 1 ml de cido tricloroactico diludo
A cada tubo se le agrega 1 ml del hidrxido de sodio y 1 ml de piridina. Mezclar
cuidadosamente y calentar en un bao de agua hirviente durante 2 minutos.
Resultados: color rojo o prpura en la capa superior (de piridina) del tubo a y del tubo c
indica la presencia de un compuesto que posee al menos dos tomos halgenos unidos a un
tomo de carbono como el cloroformo, tetracloruro de carbono, hidrato de cloral, DDT, cido
tricloroactico e hidrocarburos policlorados. El tubo b no debe presentar coloracin.
4.2.2.13
Iodoplatnico
Procedimiento: Disolver la muestra en dos gotas de cido clorhdrico 2M, agregar 2-3 ml del
reactivo y diluir a 10 ml con agua.
Resultados: un precipitado azul-violeta, marrn-violeta o gris-violeta indica la presencia de
un alcaloide. En presencia de aminas terciarias y cuaternarias se obtienen colores ms claros.
Las aminas de bajo peso molecular generalmente no reaccionan.
4.2.2.14
KoppanyiZwikker
Procedimiento: Disolver la muestra en 1 ml de etanol, agregar gota a gota del reactivo
seguido por 10l de pirrolidina y agitar.
Resultados: las sustancias que contienen estructura de imidas, en el cual el anillo contiene
C=O y NH (por ejemplo barbitricos) dan un color violeta. Las sulfonamidas y otros
compuestos con anillo libre (por ejemplo furosemida, tiazidas) o con grupo en una cadena
como la clopropamida o con grupo -SO 2NH2 (une a un anillo bencnico otro anillo) como el
sulfometoxazol, dan un color rosado o rojo-violeta.
4.2.2.15
Liebermann
3 minutos.
Resultados
a) un color naranja lo producen sustancias que contienen un anillo bencnico monosustitudo no
unido a C=O, NC(=O) o un anillo que contiene el grupo C=NO.
b) un color naranja o marrn es dado por sustancias que contienen 2 anillos bencnicos
monosustitudos.
c) una amplia gama de colores la dan compuestos que contienen grupos: OH, Oalquil o O
CH2O unidos a un anillo bencnico o a un anillo policclico que contiene un anillo bencnico.
4.2.2.16
Mandelin
3 minutos.
Resultado: diferentes colores pueden observarse segn la sustancia presente. Ver
monografas.
4.2.2.17
Marquis
Procedimiento: colocar una pequea cantidad de la muestra (1 a 2 mg de polvo o una o dos
gotas si se trata de un lquido) en una placa y agregar el reactivo de Marquis gota a gota y no
ms de tres gotas.
Resultado: una gama de colores permite identificar gran cantidad de compuestos. Estructuras
que tienden a dar una coloracin violcea en orden decreciente de respuesta: anillos sulfricos
(con o sin anillo aromtico); anillos con oxgeno (con anillo aromtico); compuestos
aromticos. Los colores especficos se sealan en las monografas de acuerdo a la sustancia o
grupo de sustancias.
4.2.2.18
Nessler
3 minutos.
Resultado: Las tioamidas y amidas alifticas producen colores marrn-naranja. La presencia
de un anillo aromtico disminuye la intensidad de la reaccin. Un color negro es producido por
sustancias que contienen grupos orto o para hidroxi y sustancias que tienen un grupo NH
NH o NHNH2 y cadenas alifticas. Algunos compuestos pueden ser calentados a 100C y se

observa un oscurecimiento.
4.2.2.19
Ninhidrina
gotas si se trata de un lquido) en un papel de filtro y agregar una gota del reactivo. Calentar a
110C sobre una plancha calefactora.
Resultado: la aparicin de un color rosado-anaranjado indica la presencia de anfetaminas. No
es un ensayo muy sensible.
4.2.2.20
o-cresol
Procedimiento: A 0,5 ml de la muestra agregar 0,5 ml de cido clorhdrico concentrado
calentar en bao de agua hirviente por 10 minutos y enfriar. Agregar 1 ml de la solucin de ocresol a 0,2 ml del hidrolizado y 2 ml de solucin de hidrxido de amonio, mezclar por 5
segundos.
Resultado: azul-oscuro indica la presencia de paracetamol o fenacetina. El p-aminofenol
tambin da esta reaccin.
4.2.2.21
3 minutos.
Resultado:
a)color violeta: lo provocan sustancias tales como alcaloides del ergot, dimetiltriptamina,
psilocina, psicolocibina.
b) color rojo que cambia a violeta si se diluye se observa en presencia de algunos cannabinoles o
indoles en los cuales el anillo del indol no est unido a otro anillo.
c) color rojo o naranja, que cambia a violeta con la dilucin en presencia de algunos fenoles y
aminas fenlicas.
4.2.2.22
Parry-Koppanyi
Procedimiento: Agregar la solucin de nitrato cobaltoso a unas gotas del extracto en placa de
toque. Agregar una gota de isopropilamina.
Resultado: los barbitricos dan un compuesto rojo-violeta.
4.2.2.23
Procedimiento: colocar en un tubo la muestra, disolverla con ClH al 1%, agregar gota a gota
la solucin de permanganato de potasio.
Resultado: color o precipitado castao indica presencia de anestsicos locales y otros
compuestos.
4.2.2.24
Simon
Procedimiento: Colocar una pequea cantidad de la muestra (1 a 2 mg de polvo o una o dos
gotas si se trata de un lquido) sobre una placa de toque y agregar una gota de la solucin 1
(nitroprusitato y acetaldehdo). Agregar a continuacin una gota de la solucin 2 (solucin de
carbonato de sodio).
Resultado: un color azul indica aminas secundarias como por ejemplo metanfetamina que da
un intenso color azul, efedrina, MDMA o bases de aminas heterocclicas no sustitudas y otras
aminas secundarias. Las aminas primarias como la anfetamina, MDA y otras aminas primarias
producen un color rosado que cambia lentamente a rojo cereza. Este ensayo puede utilizarse
para diferenciar la metanfetamina de la anfetamina. La presencia de algunos agentes
reductores puede dar falsos negativos.
4.2.2.25
Tricloruro frrico
Procedimiento: Agregar la solucin de tricloruro frrico a la muestra o a una solucin

etanlica de la muestra.
Resultado: colores rojos, naranjas, verdes azules, violetas o marrones indican la presencia de
compuestos fenlicos, cidos grasos o fenilpirazolina. Algunas fenotiazinas dan positivo este
ensayo. Los salicilatos dan color violeta. Algunos compuestos fenlicos no dan la reaccin si
estn en solucin acuosa. La aspirina (cido acetilsaliclico) no da la reaccin, excepto que se

hidrolice previamente en medio alcalino o cido a salicilato.
4.2.2.26
Trinder
Procedimiento para orina: a 2 ml de orina agregar 100 ul del reactivo de Trinder y mezclar
durante 5 segundos.
Procedimiento para otras muestras: hidrolizar el contenido estomacal o los residuos de la
escena por calentamiento con cido clorhdrico 0,5 M en un bao de agua hirviendo por 2
minutos, neutralizar con hidrxido de sodio 0,5 M antes de realizar el ensayo.
Resultado: color violeta indica presencia de salicilato.
4.2.2.27
Valser-Mayer
Procedimiento: se realiza en tubo de ensayo o en placa de toque. Disolver el residuo en
metanol y agregar cantidad suficiente del reactivo.
Resultado: los alcaloides dan positiva la reaccin.
4.2.2.28
Zwikker
Procedimiento: se realiza en tubo de ensayo. Disolver el residuo en metanol, agregar una
solucin acuosa de sulfato cprico y posteriormente la solucin de piridina clorofrmica.
Resultado: los compuestos con el grupo C(=O)NH C(=O) dan positiva la reaccin.
4.2.3 ENSAYOS INMUMOLGICOS (SCREENING EN ORINA)

Los ensayos inmunolgicos se realizan sin un aislamiento previo de la orina del analito de
inters. Los sistemas desarrollados para deteccin de drogas, poseen un anticuerpo especfico
para una sustancia determinada o para un grupo de ellas. Son ensayos de competencia
antgenoanticuerpo, en los cuales se marca el anticuerpo (sistemas homogneos) o se utiliza
un sistema acoplado donde se visualiza la reaccin mediante un color, visualizndose la
presencia/ausencia de bandas determinadas o de lectura mediante algn sistema especfico
(sistemas heterogneos).
Son tiles para detectar drogas o sus metabolitos en los fludos biolgicos de aquellos
individuos que ingresen en estado de coma y las circunstancias hicieran sospechar una
intoxicacin por tales drogas. Para ello se dispone de dispositivos de diagnstico inmunolgicos
tipo cassette o one-step (fig 4.1), similares a los empleados para el diagnstico rpido de
HIV, HbsAg y hCG. Tales ensayos estn disponibles como ensayos aislados: benzodiazepinas
genricas, cocana o combinados: anfetaminas, metanfetamina, cocana, morfina y PCP
(fenciclidina). Ofrecen alta sensibilidad y relativa especificidad, en caso de emergencia, pero
siempre es necesario confirmar los resultados con otra metodologa, cuyo principio sea
diferente al utilizado, ya que son habituales los falsos positivos.
Otros procedimientos: Cromatografa en Capa Delgada (CCD), Cromatografa lquida de alta
presin (HPLC), Cromatografa gaseosa (CG) con diversos detectores e incluso acoplado a un
espectrofotmetro de masa (CG-MS).
Figura 4.1.- Equipos para pruebas inmunolgicas tipo cassette y tiras reactivas
4.2.4 MICRODIFUSIN
Microdifusin
La microdifusin es un mtodo de aislamiento del o los analitos. Se basa en la liberacin de un
compuesto voltil (por ejemplo cianuro de hidrgeno a partir de sales de cianuro) de una
muestra mediante un reactivo liberador colocado en el compartimiento exterior de la cmara
de Conway (Figura 4.2). Este mtodo permite identificar los txicos voltiles y ofrece algunas
ventajas sobre la destilacin. El principal beneficio es que se requiere poca cantidad de
muestra y no necesita purificacin previa de la muestra ni otros tratamientos especiales.
El compuesto voltil que se libera es atrapado por el reactivo fijador (por ejemplo solucin del
hidrxido de sodio en el caso de cianuro de hidrgeno) colocado en el compartimiento interno.
La cmara tapada se deja un tiempo a temperatura adecuada (1-5 horas a temperatura
ambiente o menor tiempo a 37 C) para que se complete la difusin del analito a investigar
desde el compartimiento externo al interno. La concentracin del compuesto se calcula, en la
mayora de los casos por espectrofotometra, mediante comparacin de la absorbancia con las
curvas de calibracin previamente preparadas con estndares de concentracin conocida. La
cmara de Conway puede ser de vidrio, de porcelana o de plstico, aunque para el caso de los
fluoruros debe usarse policarbonato ya que los fluoruros corroen el vidrio. La tapa y el borde
de la cmara se unta con vaselina o vaselina siliconada para asegurar un cierre hermtico y se
cierra.
Figura 4.2- Cmara de Conway

Las sustancias de inters toxicolgico, para su identificacin mediante este mtodo pueden ser
separadas en distintos grupos, segn el medio absorbente.
4.2.5 EXTRACCIN Y AISLAMIENTO

Aunque muchas de las pruebas descriptas en este manual puedan ser realizadas directamente
sobre fluidos biolgicos u otras soluciones acuosas algunas necesitan pretratamiento de las
muestras.
En el caso del plasma y suero una forma simple de pretratamiento es la precipitacin de las
protenas mezclando la muestra con cido tricloroactico y agitando en un vortex, seguido de
centrifugacin para lograr un sobrenadante claro para el anlisis.
Las sustancias que se eliminan en orina conjugadas (ejemplo sulfatos y glucurnidos) pueden
ser hidrolizadas por calentamiento con cido, o por tratamiento enzimtico. Esto puede
aplicarse a cualquier sustancia y luego aplicar la prueba de color (como benzodiacepinas y

paracetamol) o para reforzar la sensibilidad (como laxantes y morfina).
4.2.5.1 Extraccin con Solvente

La extraccin lquido-lquido de drogas y otros txicos lipoflicos a partir de la muestra con un
solvente orgnico apropiado, inmiscible con el agua, normalmente a un pH controlado, es
ampliamente usada en toxicologa analtica. Los txicos orgnicos fijos pueden tener carcter
cido (barbitrico, hidantona, primidona, salicilatos), neutro (meprobamato) o bsico
(benzodiacepinas, anorexgenos, alcaloides, neurolpticos, antidepresivos). El procedimiento
permite la extraccin del analito de su matriz original y lo transfiere a una fase orgnica fcil
de manejar y evitando las interferencias. Esto se conoce como proceso de extraccin o de
aislamiento, donde se trata de concentrar el analito para que est dentro del rango de
sensibilidad con que opera el sistema de identificacin y de estabilizar el analito dado que en
su matriz original puede degradarse qumica o enzimticamente.
Con muestras lquidas se pueden realizar dos tipos de extracciones:
- Lquido lquido (L-L) en ampollas de decantacin, en tubos o mediante columnas de
extraccin rellenas con sustancias inertes, por ejemplo tierras de diatomeas.
- Extraccin en fase slida, utiliza columnas con un adsorbente slido. Puede ser de fase
normal,
fase
reversa,
intercambio
inico,
copolimricas
(poseen
un
componente hidrfobo y otro de intercambio inico) que permiten a travs de sus diferentes
grupos sustituyentes en el adsorbente de la columna, hacer una buena separacin y un
aislamiento del o los analitos en estudio, concentrarlos y dejar retenidos los compuestos no
deseados en la columna.
Para efectuar una adecuada extraccin se debe tener en cuenta:
- El pH en que la droga no se encuentra ionizada para favorecer su solubilidad en el solvente
orgnico. Por ejemplo: drogas cidas a pH cido, drogas bsicas a pH bsico.
- El solvente o mezcla de solventes adecuados. Por ejemplo: cloroformo: isopropanol (para
morfina); cloroformo en caliente (para estricnina).
Extraccin (L-L) en medio cido y alcalino
* Extraccin de drogas cidas en ampollas de decantacin
Se toma el pH de la muestra de acuerdo con su valor se acidifica con solucin de cido
sulfrico o clorhdrico hasta pH 2-3. No se debe usar cido concentrado porque destruye la
mayora de las molculas de los analitos a investigar. Se agrega cloruro de sodio (droga slida)
para evitar la formacin de emulsiones por aumento de la fuerza inica de la fase acuosa y
reduce as la solubilidad de la droga en agua. Por ltimo adicionar el solvente orgnico como
por ejemplo ter etlico. Se agita durante cierto tiempo y se dejan separar las dos fases en la
ampolla separando posteriormente la fase orgnica. Repetir dos o tres veces la extraccin de
la solucin acuosa que queda en la ampolla adicionando nuevas porciones del solvente
orgnico. Se renen los extractos y se desecan con cantidad suficiente de sulfato de sodio
anhidro. El extracto se separa en dos porciones las cuales se evaporan a fin de concentrar el
analito y as aplicar un mtodo de investigacin, como por ejemplo, CCD y/o barrido al
ultravioleta (UV).
^ Extraccin de drogas bsicas en ampollas de decantacin
Se toma el pH de la muestra y de acuerdo con su valor se alcaliniza con amonaco hasta pH 9,
se agrega cloruro de sodio (droga slida) y por ltimo el solvente orgnico cloroformo o
cloroformo:isopropanol (9:1). Se agita durante cierto tiempo y se dejan separar las dos fases
en la ampolla y luego se separa la fase orgnica. Repetir dos o tres veces la extraccin de la
solucin acuosa que queda en la ampolla adicionando nuevas porciones del solvente orgnico.
Se renen los extractos, se desecan con sulfato de sodio anhidro y se filtra por papel. El
extracto se separa en dos porciones y se procede de igual manera que en el punto anterior.
^ Desventajas de la extraccin en ampolla de decantacin
Se necesitan volmenes de muestras grandes (25 ml) e importantes volmenes de solvente
(50 ml). Muchas veces son inevitables las emulsiones con la consiguiente prdida del analito,
si no se logra romper la emulsin. Para favorecer su ruptura, cuando sta se forma, se

recomienda centrifugar o aplicar golpe de fro o calor. Otra desventaja es el tiempo necesario
para efectuar la extraccin (entre 2 y 5 hs.)
* Columnas de extraccin lquido con soporte inerte
Estas columnas contienen como relleno tierras de diatomeas las cuales son inertes y sirven de
soporte para las muestras acuosas. Ver figura 4.3
Figura 4.3 Columnas de extraccin con soporte inerte

^Extraccin de las drogas cidas
Se toma el pH de la muestra y de acuerdo a su valor se acidifica la muestra con sulfrico al
10% o clorhdrico al 25% hasta pH 2-3. Se carga la columna con un volumen de la muestra, se
espera 15 minutos para que la muestra penetre en la columna y la impregne. Se eluye con un
solvente adecuado como cloroformo, diclorometano, ter etlico, etc. El eludo se separa en
dos cpsulas de porcelana para CCD y UV(barrido). Se evapora a sequedad. Este contendr los
txicos orgnicos fijos de carcter cido o neutro.
^ Extraccin de drogas bsicas
Se toma el pH de la muestra y de acuerdo a su valor se alcaliniza la muestra con amonaco
hasta pH 9-10. Se carga la columna con un volumen de la misma, se espera 15 minutos para
que la muestra penetre en la columna y la impregne. Se eluye con un solvente adecuado
(cloroformo, o cloroformo:isopropanol 9:1). El eludo se separa en dos cpsulas de porcelana.
Se evaporan los extractos, que contendrn los txicos orgnicos fijos de carcter bsico, a
sequedad y se procede luego a su investigacin.
Desventajas de la extraccin mediante columnas de extraccin con soporte inerte
Las drogas de carcter cidos dbiles o bases dbiles o neutras aparecern en ambos eluatos,
por lo que para salvar este inconveniente se efectan extracciones secuenciales entre pH 2-3 y
pH-9-10.
* Extraccin en fase slida (SPE)
La extraccin en fase slida es aplicable a todo tipo de muestra ya sea lquida o slida que se
pueda ser disuelta. El fenmeno fsico que ocurre es la adsorcin del analito sobre la fase
estacionaria y posterior elucin con un solvente apropiado. Estas columnas (Figura 4.4) estn
rellenas con slicas modificadas. En sus grupos silanoles se agregan sustituyentes capaces de
interactuar con el analito por intercambio catinico, aninico o debido a un determinado grado
de hidrofobicidad, permitiendo as la separacin de drogas cidas, neutras y alcalinas.
Este sistema de extraccin nos permite trabajar con pequeas cantidades de muestras y
solvente, tiene una alta capacidad para remover interferencias y sus extractos podran ser
utilizados sin realizar nuevas purificaciones en mtodos confirmatorios como cromatografa
gaseosa-espectrofotometra de masa (GC-MS). Otra ventaja que presenta es que no hay

formacin de emulsiones y el tiempo de extraccin es de 30 minutos aproximadamente.
Figura 4.4 Columnas de extraccin en fase slida (SPE)
* Soxhlet
El soxhlet (Ver figura 4.5) es una metodologa extractiva que permite separar componentes
que se hallan presentes en mezclas slidas, basados en las diferencias de distribucin de sus
componentes individuales en dos fases que se contactan ntimamente a travs de una gran
rea de superficie. Consiste en lavados sucesivos de una mezcla slida con un determinado
solvente. Como ventaja se seala que es posible extraer componentes de baja solubilidad en el
solvente pero debido a las repetidas y mltiples extracciones que se realizan se logra
extraerlo.
Figura 4.5- Aparato de Soxhlet-Tomado y modificado de

http://www.oaq.uba.ar/Labescuela/Exp-12.htm
4.2.6 IDENTIFICACIONES
Efectuado el aislamiento se procede a identificar los txicos orgnicos fijos mediante:
Reacciones cromticas o pruebas de toque en el eluato (ver seccin 4.2).
Mtodos espectrofotomtricos (Barrido al UV).
Mtodos cromatogrficos. Cromatografa en capa delgada (CCD)
4.2.6.1 ESPECTROFOTOMETRA UV Y VISIBLE

Barrido al UV
El anlisis mediante el barrido al UV es utilizado para detectar una droga especfica o confirmar
compuestos detectados por otras metodologas. Se realiza un barrido espectral entre 390 y
220 nm en solucin acuosa cida (HCl al 1% o Acido sulfrico 0,1N) para drogas extradas en
medio alcalino, en solucin acuosa alcalina (Hidrxido de amonio 0,45N) para drogas extradas
en medio cido o en solucin neutra (metanol). De esta forma se obtiene informacin adicional
mediante el estudio de los picos de absorcin mxima y mnimos ya que muchas drogas varan
su absorcin al UV ( mxima) por cambio de pH.
El barrido UV es poco especfico a menos que la droga problema se encuentre sola en solucin
sin presencia de otras sustancias que alteraran el espectro de absorcin. Esto es posibles si es
aislada por otro procedimiento como CCD (cromatografa en capa delgada preparativa, elucin)
o por metodologas que eliminen estas sustancias interferentes.
Algunas sustancias pueden presentar espectros UV similares o superpuestos requiriendo otras
tcnicas de confirmacin.
Mtodos espectrofotomtricos (UV y visible)
Varios de los mtodos cuantitativos descriptos en las monografas emplean la

espectrofotometra ultravioleta (UV) (200-400 nm) o visible (400-800 nm). Estos mtodos
presentan el inconveniente de la presencia en el medio de sustancias interferentes, lo que
implica en muchos casos la purificacin previa de la muestra ya sea por mtodos de extraccin
o la separacin del analito, como por ejemplo, por microdifusin.
4.2.6.2 CROMATOGRAFA EN PLACA DELGADA

La cromatografa en placa delgada (CCD) es un mtodo ampliamente utilizado, relativamente
barato y sencillo de realizar y requiere de una infraestructura mnima. Puede ser un poderoso
mtodo separativo y permite al mismo tiempo un anlisis cualitativo. En general se aplica a
posteriori de alguna forma de pretratamiento de la muestra, como por ejemplo, extraccin de
los analitos de la muestra con solventes. La interpretacin de resultados puede ser difcil,
sobre todo si estn presentes varias drogas y/o metabolitos.
La CCD es la base del procedimiento para el aislamiento e identificacin de mltiples
sustancias luego de la extraccin de las sustancias y/o metabolitos presentes con solventes
adecuados, tanto en orina, como contenido estomacal, residuos en la escena, comprimidos o
formulaciones. Esta metodologa es recomendada para la identificacin de varios compuestos
descriptos en las monografas y puede llegar a utilizarse como tcnica semicuantitativa.
El objetivo de esta seccin es proporcionar la informacin prctica para el uso de CCD en la

toxicologa analtica. La informacin general de la teora y la prctica de CCD se pueden
encontrar en las referencias listadas en la Bibliografa.
Las muestras con alto contenido de grasa, por ej contenido estomacal, restos de vsceras;
requieren un paso previo de clean up o purificacin.
Para la realizacin de la CCD se usan soportes de vidrio (cromatoplacas), aluminio o plstico
(cromatofolios), es decir soportes inactivos, los cuales se adquieren en el comercio. Sobre ellos
se extiende una capa pareja de adsorbente (celulosa, almina, slica gel, florisil) de espesor
variable segn la placa sea utilizada para la investigacin analtica (A) o como mtodo
separativo o preparativa (P).
En un extremo de la placa se siembra la muestra. La siembra se puede realizar puntualmente
con fines analticos y en banda si es preparativa. En ambos casos pueden hacerse varias
siembras superpuestas para aumentar la cantidad de muestra y as concentrar las sustancias a
investigar.
La placa se introduce en una cuba que contiene el solvente de desarrollo el cual asciende y
permite que se lleven a cabo los equilibrios de adsorcin-desorcin. La placa se deja hasta que
el solvente llegue a 2 cm como mximo del extremo superior.
Terminado el desarrollo, se retira la placa, se seca, se revela y se evala.
Adsorbente
Tiene un agregado de CaCO 3 (yeso) o almidn (10-15 %, preferentemente 12 %) que permite
que el adsorbente se adhiera al soporte. La granulometra es menor de 10 a 40 m de
dimetro aproximadamente (en general 5 a 10).
Es primordial el espesor de adsorbente en la placa. Una capa irregular ocasionar recorridos
ms rpidos en zonas ms delgadas o ms lentos en zonas de mayor espesor resultando
inadecuada para su interpretacin.
Soportes
Los soportes pueden ser de:
Silicagel G 60 F 254
Silicagel G H 60
Silicagel GP F 254
H: sin aglutinante
F: con fluorescencia
G: con aglutinante
P: preparativa
254: fluorescencia a 254 nm
s: resiste cidos
Solventes
La mezcla de solventes o disolventes que conformar la Fase mvil (FM) deber ser tal que los
componentes de la muestra no corran con el frente del solvente, ni queden retenidos en el
lugar de siembra. Los Rf (ver punto 4.8.2.6.5) ptimos, ideales, estn comprendidos entre
0,25 y 0,75.
Es fundamental el uso de solventes anhidros y miscibles.
A continuacin (figura 4.6) se presenta la serie eluotrpica de los solventes ms usados.
Figura 4.6- Polaridad creciente de los solventes ms comunes utilizados
Saturacin de la cuba
La cuba cromatogrfica en la mayora de los casos deber estar saturada con el o los solventes
de desarrollo antes de introducir la placa, de lo contrario, el solvente en vez de ascender por
capilaridad continuamente, tender a evaporarse de la capa de adsorbente para equilibrar al
lquido con su presin de vapor. Eso implicara un ascenso no homogneo del frente de
solvente. Cuando se utiliza una mezcla de solventes, el problema se agrava, ya que las
volatilidades relativas de los solventes pueden ser distintas (el ms voltil se evaporar ms).
Sistemas de Fase Mvil

SISTEMAS
CA
CB
CC
CD
CE
CF
CG
CW
CX
CY
CZ
CAA
CAB
CAC
CAD
CAE
FASE MVIL
Metanol: amonaco (100:1,5).
Ciclohexano:tolueno:dietilamina (75:15:10)
Cloroformo:metanol (90:10)
Cloroformo:acetona (80:20)
Acetato de etilo:metanol:amonaco (85:10:5)
Acetato de etilo
cido actico glacial:benceno:ter etlico: metanol (18:120:60:1)
Ciclohexano:acetona:cloroformo (70:25:5)
n-hexano:acetona (80:20)
Tolueno:acetona (95:5)
Cloroformo:acetona (90:10)
Cloroformo
Diclorometano
Acetato de etilo:isooctano (85:15)
Cloroformo:metanol (90:10)
Metanol
ETAPAS DEL PROCEDIMIENTO

Siembra
Se disuelve (o suspende) la muestra en un solvente adecuado preferentemente voltil, y la
siembra se efecta con un capilar cargado con la disolucin o suspensin, a 1,5 2,0 cm del
borde inferior y de los bordes laterales de la placa. Se hace un toque, se evapora el solvente,
se hace otro toque en el mismo lugar, as sucesivamente hasta lograr la concentracin
deseada. Se debe cuidar que las siembras no superen los 2 3 mm de dimetro. Las
siembras de las distintas muestras y testigos deben estar separadas una de otras 1,0 cm por
lo menos.(Figura 4.7)
Figura 4.7- Siembra en placa
Desarrollo
La placa sembrada se introduce en la cuba (figura 4.9) previamente saturada con el solvente
(al menos 15 min. de saturacin) de modo que el solvente toque la placa, pero no la zona de
siembra.
La cuba se tapa y se deja que el solvente ascienda por capilaridad, hasta 2 cm como mximo
antes del borde superior. En este momento se retira la placa y se deja secar. (Figura 4.8)
Figura 4.8- Placa sembrada y corrida
Figura 4.9- Cuba cromatogrfica
Preparativa
Se raspan cada una de las bandas y se colocan por separado en tubos diferentes y se agrega
el solvente elegido, se agita, filtra y se evapora el solvente. (Figura 4.10)
Figura 4.10- Etapas de la separacin mediante TLC preparativa

Revelado
Una vez desarrollada la placa, la simple observacin a la luz ultravioleta (254 nm y 366 nm) de
la cromatoplaca puede revelar la presencia de compuestos fluorescentes, como por ejemplo
quinina. Pero para completar la identificacin de cualquier sustancia es necesario el uso de
varios reveladores aumentando la capacidad de resolucin para la mayora de los compuestos
presentes en las muestras.
Si las sustancias presentes en la muestra son coloreadas (raramente), las manchas sern
visibles. De lo contrario hay que revelarlas.
Los colores obtenidos de un compuesto particular pueden variar, dependiendo de la
concentracin, la presencia de otras sustancias eludas, de la duracin e intensidad del
revelado, y del tipo de slica usada.
Algunos compuestos pueden mostrar una graduacin o incluso un cambio en el color desde el
borde de la mancha hacia el centro (normalmente un efecto de la concentracin), mientras
que la intensidad o incluso la naturaleza del color obtenido puede variar con el tiempo.
Si la placa es preparativa no pueden usarse reveladores destructivos o si se los usa hacerlo en
un extremo de la placa.
Evaluacin
La evaluacin se hace calculando los Rf (Factores de Retencin) que son caractersticos para
cada compuesto en condiciones constantes (adsorbente, grosor de la capa, temperatura,
solventes, altura de desarrollo, es decir en idnticos sistemas cromatogrficos).(Figura 4.11)
Figura 4.11- Clculo del Rf

El Rf toma valores entre 0 - 1 y puede ser usado para la identificacin de los componentes de
una muestra, siempre y cuando se trate de sistemas cromatogrficos idnticos.
El nmero de manchas reveladas nos indica el grado de pureza o complejidad de la muestra.
Si variando los solventes de desarrollo aparece una nica mancha en todos los casos es muy
probable que la muestra contenga una nica sustancia.
Reveladores
o Luz UV: cuando las sustancias son capaces de absorber radiaciones en esas
frecuencias, se observar fluorescencia.
o Vapores de I2: es un revelador universal. Se coloca la placa en una cuba que
tenga I2 sublimado. Este es voltil y se fija por uniones dipolo inducido a las
zonas donde estn los compuestos dando manchas marrones o amarillentas. La
ventaja de este mtodo es que quitada la placa de la cmara de yodo (o del
contacto con los vapores) comienza a decolorarse por la volatilizacin del yodo,
y permite aplicar posteriormente un nuevo revelador.
o H2SO4 y calor: este mtodo es destructivo. Se roca la placa con cido sulfrico
concentrado (hasta 50 %) y se coloca en estufa por unos minutos (110-120 C).
Aparecern manchas marrones, pardas o rojizas opacas.
REACTIVOS PARTICULARES
COMPUESTO
ESPECFICOS
PARA
CADA
GRUPO
QUMICO
Y/O
- REVELADORES DE SUSTANCIAS EXTRABLES EN MEDIO ALCALINO-NEUTRO

Dragendorff
Los alcaloides terciarios dan manchas amarillas, naranjas, rojo-naranja o marrn-naranja. Este
reactivo puede ser aplicado sobre la placa ya tratada con ninhidrina- FPN.
FPN
Las fenotiazinas dan manchas rojas o marrn rojizo mientras que las dibenzazepinas dan
manchas azules. Puede ser utilizado sobre la placa ya tratada con ninhidrina.
Ninhidrina
Aspersionar la placa y luego calentar a 100C por 5 min. Se observan puntos violetas o
rosados debido a la presencia de aminas primarias. Las aminas secundarias dan color amarillo.
Mandelin
Este reactivo posee cido concentrado por lo que se recomienda no aspersionarlo sobre la
placa. Exponer la misma a los vapores. Diferentes colores pueden ser obtenidos segn la
sustancia presente, ver monografa especfica.
Marquis
Este reactivo posee cido concentrado por lo que se recomienda no aspersionarlo sobre la
placa. Exponer la misma a los vapores. Los alcaloides relacionados con la morfina dan
manchas negras o violetas, ver monografa especfica.
Iodoplatnico-acidificado
Las aminas terciarias y compuestos de amonio cuaternario dan manchas violetas, azulviolceo, verde-violceo, gris-violceo o marrn-violceo. Las aminas primarias y secundarias
dan colores ms tenues. Esta solucin puede ser usada sobre la placa que ha sido
aspersionada con Ninhidrina, FPN y Draggendorf. Algunos autores recomiendan iodoplatinato
neutro que es ms estable y que da reacciones similares con muchas drogas bsicas; ste es
aspersionado posteriormente con cido sulfrico (500 ml/l) qu facilita las reacciones del
iodoplatinato neutro con los compuestos como la cafena y fenazona (diclofenazona).
Secuencia propuesta para extractos alcalinos
Vapores de Formaldehdo
Mandelin.
Fluorescencia a 366 nm
Dragendorff.
Testigos recomendados:
anfetaminas
antidepresivos tricclicos
cafena
cocana
diazepam
estricnina
nicotina
paracetamol
propoxifeno
Estos testigos serviran de comparacin de Rf y como control de los reactivos.
- REVELADORES DE SUSTANCIAS EXTRABLES EN MEDIO CIDO

Nitrato mercurioso
Da manchas blancas con un centro gris en un fondo ms oscuro, con barbitricos y
compuestos relacionados como la glutetimida.
Van Urk
Aspersionar la placa con el reactivo y calentar 100C por 5 min. El meprobamato y las
sulfonamidas dan manchas amarillas. Manchas rosadas o violetas son dadas por otros
compuestos, por ej. fenazona.
Permanganato de potasio cido
Manchas amarillo-marrones con fondo violeta revelan la presencia de sustancias con enlaces
alifticos no saturados, ej: secobarbital. Se lo puede utilizar como revelado secuencial y
aspersionar a continuacin del nitrato mercrico.
Cloruro frrico
Los fenoles dan manchas azules o violetas. Con esta solucin se puede aspersionar una placa
que ya fue tratada con el reactivo Van Urk.
Nitrato mercrico
Este reactivo es til para revelar la presencia de barbitricos los cuales dan manchas blancas,
a veces rodeadas de un halo negruzco.
CROMATOGRAFA SECUENCIAL PARA PLAGUICIDAS

Testigos: Parathion, carbaryl (carbamatos), gamexane, aldrin, dieldrin.
Solventes de corrida
para organofosforados/carbamatos: Hexano:Acetona (80:20)
para organoclorados: Ciclohexano:Cloroformo (80:20)
para fosforados, carbamatos y clorados: Hexano: Ciclohexano: Cloroformo: Acetona
(80:80:20:20)
Revelado
Limpiar el aspersor c/alcohol.
Agregar difenilamina en alcohol al 1%.
Exponer la placa a luz ultravioleta 10 minutos.
Los organoclorados revelan verdes y grises al UV, se observa aumento de
fluorescencia para piretrinas.
KOH 10 N (no mojar mucho la placa para no romper el cromatofolio). Los
carbamatos aumentan la fluorescencia, los organofosforados dan color amarillo.
Lavar con alcohol el aspersor. Colocar 4-nitro-benceno-diazonio-tetrafluor-borato al
1% en mezcla de etanol:etilenglicol (8:2). El carbaryl da color azul. El propoxur, un
carbamato, da color rojo. El malathion da color violceo.
Cloruro de paladio en ClH al 10% V/V (0,5 en 100 ml). Los organofosforados dan
color amarillo.
Observaciones
Para eliminar las grasas se sugiere colocar la placa en la cuba saturada con Tolueno y correr
hasta el extremo superior. Dejar secar y luego colocarla en tolueno: isopropanol (100:4).
Secar nuevamente y continuar.
CAPTULO 5
MONOGRAFAS
5.1 ACIDO SALICLICO Y DERIVADOS

La intoxicacin por derivados del cido saliclico puede ocurrir en diversas situaciones como las
que se sealan a continuacin:
Por ingestin de dosis elevadas en teraputica (iatrogenia)
Por intoxicacin accidental (fundamentalmente en nios)
5.1.1 CIDO SALICLICO

Caractersticas
Sinnimos: Acido 2-hidroxibenzoico; acido o-hidroxibenzoico
Frmula: C7H6O3
Peso molecular 138
N CAS 69-72-7
pKa: 3,0; 13,4 (25C).
Estructura Qumica
Propiedades Fisicoqumicas
Incoloro, en forma de cristales o polvo blanco cristalino. Es soluble en 1/550 de agua, 1/4 de
etanol, 1/45 de cloroformo y 1/3 de ter.
Accin teraputica
El cido saliclico se usa para tratar, en forma de tpicos, varias alteraciones dermatolgicas.
Aparece en el plasma por ser el principal metabolito del cido acetilsaliclico y puede tambin
provenir del salicilato de metilo y salicilamida.
Metabolismo
Una vez ingeridos el acetilsaliclico, el salicilato de metilo o la salicilamida originan por
hidrlisis cido saliclico que se excreta luego ya sea al estado libre o conjugado con cido
glucurnico o glicina, (cido salicilrico). Tambin se excretan en parte como droga sin
metabolizar antes de ser hidrolizados en el organismo.
En el caso de intoxicaciones por este grupo corresponde efectuar la deteccin rpida de
salicilatos en orina y luego la determinacin de la salicilemia.
Laboratorio
Muestras: orina, contenido estomacal, resto de la escena.
Reactivos: Cloruro frrico y Foln Ciocalteu.
Procedimiento: Agregar la solucin de tricloruro frrico o el reactivo de Folin Ciocalteu a
una alcuota de la muestra o de una solucin etanlica de la muestra.
Resultados: Colores observados frente al Cloruro frrico: azul-violceo y al Foln Ciocalteu:
azul
Barrido al UV
Se puede obtener el espectro caracterstico del salicilato en medio cido presentando picos de
mxima absorcin a 236, 303 nm y en medio alcalino a 298 nm. El salicilato de colina en
solucin metanlica presenta un mximo a 298 nm.(Figura 5.1)
Figura 5.1.-Barrido al UV del salicilato
Cromatografa en capa delgada

El acido saliclico se puede investigar por cromatografa en capa delgada, utilizando como
fase mvil los sistemas CB y/o CG
Reveladores
Luz UV: fluorescencia violeta
Cloruro frrico: violeta
Trinder: violeta
5.1.2 CIDO ACETILSALICLICO

Caractersticas
Sinnimos: Aspirina; Acido 2-acetoxibenzoico
Frmula: C9H8O4
Peso molecular:180
N CAS 50-78-2
pKa= 3,5 (25C)
Estructura Qumica
Incoloro o polvo cristalino blanco o grnulos. Es estable en aire seco pero gradualmente se
hidroliza en contacto con la humedad generndose una mezcla de cido actico y cido
saliclico. Soluble 1 parte en 300 de agua, 1 en 5 de etanol, 1 en 17 de cloroformo, 1 en 10
15 de ter etlico, soluble en soluciones de acetato, citratos, y se descompone en soluciones
que contengan hidrxidos alcalinos y carbamatos.
Accin teraputica:
El cido acetilsaliclico es el derivado de cido saliclico ms frecuentemente usado. Se utiliza
como analgsico, antiinflamatorio y antipirtico y tambin es el metabolito de aloxiprina y
benorilato. La dosis letal mnima estimada en un adulto es 15 g. Una concentracin plasmtica
mayor de 300 mg/l produce reacciones txicas y mayor de 500 mg/l esta asociada con
intoxicacin moderada a severa.
Los primeros sntomas de toxicidad estn caracterizados por nuseas y vmitos, sensacin de
calor con rubefaccin, hipersudoracin, hipertermia, e hiperventilacin y alteraciones
neurosensoriales como vrtigo, zumbido en odos y cefaleas.
Metabolismo
El cido acetilsaliclico se metaboliza rpidamente por esterasas del plasma in vivo a cido
saliclico el cual se excreta principalmente por la orina conjugado con glicina formando el cido
salicilrico.
Laboratorio

Reactivos: Cloruro frrico
Procedimiento: Agregar la solucin de tricloruro frrico a la muestra o a una solucin

etanlica de la muestra.
Resultado: frente al Cloruro frrico se observa color azul violeta (luego de la hidrlisis)
Barrido al UV
Se puede obtener el espectro caracterstico en medio cido (figura 5.2) presentando picos de
mxima absorcin a 230 y 278 nm y en medio alcalino a 231 y 298 nm.
Figura 5.2. Barrivo al UV del cido acetilsaliclico
5.1.3 SALICILAMIDA
Caractersticas
Sinnimo. 2-Hidroxibenzamida
Frmula: C7H7NO2
Peso molecular: 137
o
N CAS: 65452
pKa= 8,2 (37C).
Estructura Qumica
Accin teraputica
La salicilamida se usa como analgsico. Por hidrlisis, origina el cido saliclico.
Soluble 1 parte en 500 de agua, 1 en 15 de etanol, 1 en 100 de cloroformo y 1 en 35 en ter
etlico, y es soluble en soluciones alcalinas.
Laboratorio
Reacciones de color
Reactivos: Cloruro frrico
Procedimiento: Agregar la solucin de tricloruro frrico a una alcuota de la muestra o a la
solucin etanlica de la muestra.
Resultado: frente al Cloruro frrico: azul violeta (luego de hidrlisis)
Barrido al UV
Presenta un espectro caracterstico en medio cido con picos de mxima absorcin a 235 y 298
nm y en medio alcalino a 241 y 328 nm. (Figura 5.3)
Figura 5.3. Barrido al UV de la salicilamida

La salicilamida se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase
mvil los sistemas, CD, CE, CF, CG y CAD
Reveladores
Luz UV: fluorescencia violeta
Cloruro frrico: violeta
Solucin cida de permanganato: positivo
INVESTIGACIN DE SALICILATOS
Ensayo cualitativo
Muestras: orina, contenido estomacal y residuos de la escena.
Investigacin de Salicilatos en orina
A 5 ml de orina agregar algunas gotas de solucin de FeCl 3 al 5% en agua destilada. Un color
violeta indica la presencia de un compuesto fenlico en la orina. Esta prueba es muy sensible y
su positividad no indica intoxicacin por salicilatos sino que esa persona ha estado expuesta a
algn compuesto que contiene grupos fenlicos. En cambio si estn presentes en contenido
estomacal o en los residuos de la escena el cido acetilsaliclico y los salicilatos de metilo
deben ser hidrolizados antes que el anlisis sea desarrollado a fin de favorecer la reaccin con
los iones frricos. La salicilamida es slo detectable despus de la hidrlisis incluso en
muestras de orina.
Hidrlisis: Cuando se requiere de hidrlisis previa proceder de la siguiente manera: Hervir 1
ml de muestra con 1 ml de solucin acuosa de cido clorhdrico (0,1 mol/l) durante 10
minutos, enfriar, filtrar si fuera necesario, y neutralizar con 1 ml de solucin acuosa de
hidrxido de sodio (0,1 mol/l).
Resultados
Un color violeta fuerte indica la presencia de salicilatos. Los preservantes azidas reaccionan
fuertemente con este reactivo y pueden dar reacciones falsas positivas. La presencia de altas
concentraciones de cetonas en orina (cuerpos cetnicos) tambin dan la reaccin. Esta prueba
es sensible y detecta dosis teraputica de cido saliclico, cido acetilsaliclico, 4aminosaliclico, metilsalicilato y salicilamida.
Sensibilidad: 10 mg/l.
DETERMINACIN DE SALICILEMIA
Ensayo cuantitativo
Muestra: Aplicable a plasma o suero (1 ml).
Reactivos
Trinder
Solucin Stock de Salicilato de Sodio: (100 mg de in Salicilato por 100 ml). Disolver 580 mg de
la Cloruro de sodio en agua destilada y se completa luego a 500 ml. Conservar mediante el
o
agregado de unas gotas de cloroformo y mantener a 4 C.
Soluciones testigos de in Salicilato: (15, 25, 40, 60 y 75 mg por 100 ml)
- T15: Tomar 15 ml de la solucin Stock y llevar a 100 ml con agua destilada
Estas soluciones se conservan de la misma manera que la solucin Stock.
Procedimiento
En 7 tubos de centrfuga colocar respectivamente 0,5 ml de agua destilada, 0,5 ml de cada
uno de los testigos T15, T25, T40, T60, T75 y de plasma o suero. Agregar 5 ml de reactivo de
Trinder a cada tubo. Mezclar por agitacin y centrifugar para separar el precipitado en el tubo
muestra. Determinar la densidad ptica a 540 nm llevando a cero con blanco de reactivos.
Resultados
Graficar la curva Absorbancia versus concentraciones de los testigos y calcular la
concentracin de salicilatos del plasma extrapolando en el grfico o aplicando la ecuacin de la
recta. Algunos metabolitos interfieren, pero las concentraciones en plasma de estos
compuestos son usualmente bajas. Por ejemplo, los oxalatos y los fluoruros en la sangre
cuando se agregan como anticoagulantes interfieren en esta prueba.
Sensibilidad: 5 mg %
Interpretacin de los resultados de la Salicilemia
- Entre 30 y 50 mg % se considera salicilismo leve.
- Entre 50 y 80 mg % intoxicacin moderada.
- Mas de 80 mg % intoxicacin severa.
Ver figura 5.4
Existe una susceptibilidad individual que sita la dosis mortal de los salicilatos entre 3 y 10 gr
dependiendo lgicamente de la edad.
La salicilemia suele alcanzar un valor crtico en sangre con 30 mg % pero es necesario
extrapolar esta cifra en el momento de la ingestin, pues a medida que pasa el tiempo hay una
curva exponencial que disminuye la salicilemia en un 50 % durante las 24 primeras horas.
Quiere decir que 30 mg % de Salicilato a la hora de ingerido, tendr un mejor pronstico que
la misma cantidad 4 horas despus.
Figura 5.4.- Previsin del cuadro clnico segn la concentracin plasmtica de

salicilatos en funcin del tiempo transcurrido desde la ingesta. Tomado y modificado
de Toxicologa Clnica, 1993.
5.2 ACIDO FRMICO Y FORMIATOS

5.2.1 CIDO FRMICO
Caractersticas
Sinnimos: Acido metanoico (HCOOH)
Peso molecular: 46
N CAS: 64-18-8
pKa: 3,8 (25C).
Estructura Qumica
Descripcin general
Los formiatos como el formiato de sodio (HCOONa) se usan como sustancias sintticas
intermedias en el teido y estampado en la industria del cuero.
El cido frmico es un metabolito del metanol y formaldehdo. La dosis letal mnima de cido
frmico en un adulto es aproximadamente 30 ml.
Caractersticas organolpticas y propiedades fsicoqumicas
Lquido incoloro
Olor acre
Muy corrosivo
El coeficiente de particin octanol /agua como log Pow: 0,54
Densidad relativa (agua=1):1,22
Densidad relativa (aire=1): 1,66
Sintomatologa clnica
El cido frmico es muy corrosivo para los tejidos y la ingestin puede causar quemaduras y
ulceracin de boca y garganta, corrosin de glotis, esfago y estmago, acidosis metablica,
hemlisis intravascular, hemlisis, coagulacin intravascular diseminada, colapso circulatorio y
renal y fallo respiratorio. El tratamiento es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Reacciones de color

Reactivos: cido sulfrico concentrado
Procedimiento: Calentar en un tubo muestra con cido sulfrico, se desprender monxido
de carbono, el cual producir una llama azul al encender la boca del tubo.
Ensayo cualitativo
El ensayo cualitativo que se propone aqu debe aplicarse si se sospecha de intoxicacin por
cido frmico. En la prueba de confirmacin del cido frmico y formiatos estos son reducidos
a formaldehdo el cual puede detectarse por la reaccin con cido cromotrpico.
Muestras: contenido estomacal y residuos de la escena.
Reactivos
Reactivo cido ctrico /acetamida. cido ctrico (5 g/l) y acetamida (100 g/l) en isopropanol.
Solucin de acetato de sodio (300 g/l).
Anhdrido actico.
Procedimiento
Agregar 0,5 ml de la solucin de la muestra a 1 ml de reactivo cido ctrico/acetamida, luego
agregar 0,1 ml de solucin del acetato de sodio y 3,5 ml de anhdrido actico.
Mezclar durante 5 segundos y calentar en un bao de agua hirviente durante 10 minutos.
Resultados
Una coloracin roja indica la presencia de cido frmico. El formaldehdo y los formiatos no
reaccionan en esta prueba.
Ensayo confirmatorio
Reactivos
Solucin de cido clorhdrico (2 mol/l).
Magnesio en polvo.
cido cromotrpico (slido).
cido sulfrico concentrado (densidad 1,83).
Procedimiento
Agregar 0,1 ml de solucin 2M de cido clorhdrico a 0,1 ml de solucin de la muestra y
mezclar durante 5 segundos.
Lentamente agregar aproximadamente 100 mg de polvo de magnesio hasta que cese la
emanacin de gas.
Agregar aproximadamente 100 mg de cido del cromotrpico y mezclar por 5 segundos.
Cuidadosamente agregar 1,5 ml de cido sulfrico concentrado y calentar en un bao de agua
a 60C durante 10 minutos.
Resultados
Un color prpura-violeta indica la presencia de formiatos o cido frmico. El formaldehdo
reacciona directamente con el cido cromotrpico y no requiere los pasos previos de la
reduccin.
5.3 AMINOFENAZONAS
Caractersticas
Sinnimos: Amidopirina, aminopirina, dimetilfenazona 4-dimetilamino -1,5-dimetil -2-fenil - 4pirazolin-3-ona
Frmula estructural: C13H17N3 O
Peso molecular: 231
N CAS: 58151
pKa: 5,0 (20C).
Estructura Qumica
Propiedades fisicoqumicas
Cristales pequeos incoloros o polvo cristalino blanco, inodoro e inspido.
Solubilidad: 1 parte en 18 de agua, 1 en 2 de etanol, 1 en 15 de ter y 1 en 1 de cloroformo.
Accin teraputica
La Aminofenazona es un analgsico y antipirtico poco utilizado en la actualidad desde que se
conoci su toxicidad potencial sobre la mdula sea y rin ya que provoca agranulocitosis y
necrosis tubular renal an en dosis teraputicas. La ingestin de aproximadamente 10 g puede
causar severa intoxicacin aguda en un adulto.
La sobredosis de aminofenazona puede causar hipotensin, convulsiones, y delirio. El
tratamiento es sintomtico y de sostn. Determinaciones cuantitativas no se requieren para el
tratamiento.
Laboratorio
Reacciones de color

Reactivos
Cloruro frrico
Liebermann
cido ntrico
Procedimiento: Agregar la solucin del reactivo a la muestra o a una solucin etanlica de la
muestra.
Resultados
o
Colores observados frente a los reactivos: Cloruro frrico: azul-violeta. Liebermann (a 100 C):
azul y cido ntrico: violeta
Ensayo cualitativo
Reactivos
Solucin de Hidrxido de sodio (1 mol/l).
Solucin de nitrato de plata (100 g/l).
Nitrito de potasio (slido)
Cloroformo
Procedimiento
Agregar 1 ml de solucin del hidrxido de sodio a 5 ml de muestra y luego 10 ml de

cloroformo. Mezclar durante 5 minutos, centrifugar y desechar la fase acuosa superior.
Filtrar el extracto de cloroformo a travs de papel de filtro y transvasarlo a un tubo limpio,
evaporar a sequedad bajo corriente de aire o nitrgeno y reconstituir el residuo con 1 ml de
agua destilada. Agregar 0,5 ml de solucin del nitrato de plata a 0,5 ml al extracto
reconstituido. A la porcin restante del extracto agregar 1 ml de cido clorhdrico y
aproximadamente 1 mg de nitrito de potasio slido.
Resultados
Con el agregado de nitrato de plata, la solucin azul se torna negra en presencia de
aminofenazona. La presencia del nitrito de potasio le imparte una coloracin azul-violeta que
rpidamente desaparece.
Barrido al UV
Se puede obtener un espectro caracterstico de la aminofenazona en medio cido el cual
presenta un mximo de absorcin a 257nm y en medio alcalino a 264 nm. (Figura 5.5)
Figura 5.5. Barrido al UV de la aminofenazona

La aminofenazona se puede investigar por cromatografa en capa delgada, utilizando como
fase mvil los sistemas: CA, CB, CD, CF y CAE.
Revelado
Solucin cida iodoplatnica: positivo
5.4 ANFETAMINAS
Caractersticas
Sinnimos: Anfetamina; Alfa-Metilfenetilamina; Desoxi-nor-efedrina; Bencedrina
Frmula estructural: C9H13N
Peso molecular: 135,21
N CAS 300629
pKa= 10,1.
Estructura Qumica
La anfetamina es un lquido incoloro, de olor dbil y sabor acre, se volatiliza lentamente a
temperatura ambiente. Poco soluble en agua destilada, soluble en alcohol y ter, fcilmente
soluble en cidos minerales diluidos.
Otras anfetaminas tienen las siguientes caractersticas:
Anfetamina sulfato: PM: 368,49; polvo cristalino, blanco, inodoro, sus soluciones son cidas al
tornasol con pH comprendido entre 5 y 6.
Dexanfetamina sulfato: PM: 368,49; polvo blanco cristalino, inodoro.
Metanfetamina clorhidrato: PM 185,70; cristales o polvo cristalino blanco, inodoro.
Accin teraputica
La anfetamina y sus anlogos N-metilados, como la metanfetamina, son estimulantes del
sistema nervioso central y su uso teraputico es como anorexgenos y son ampliamente
usadas como drogas de abuso.
La sobredosis de anfetaminas oral o intravenosa pueden causar hipertermia, convulsiones,
coma, falla respiratoria y/o cardiaca, pero la muerte por intoxicacin aguda por anfetaminas es
rara. El tratamiento es generalmente sintomtico y de sostn. La cuantificacin en sangre
normalmente no se requiere para el manejo de esta intoxicacin.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Reacciones de color
Reactivos
Libermann
Marquis
Ninhidrina
Reaccin de Liebermann
Muestras: orina, contenido estomacal y residuos de la escena, polvos.
Resultado: La aparicin de un color rojo-naranja indica presencia de anfetaminas
Reaccin de Marquis
gotas si se trata de un lquido) en una placa y agregar el reactivo de Marquis gota a gota y no
ms de tres gotas.
Resultados: La aparicin de un color anaranjado que cambia al pardo indica la presencia de

anfetamina como de metanfetamina.
Sensibilidad: 1 g.
Reaccin con ninhidrina

Reactivos: ver Anexo 1 preparacin de reactivos
Procedimiento: Agregar 0,5 ml de reactivo a la muestra, calentar en bao mara durante
3 min.
Resultados: La aparicin de un color rosado-anaranjado luego de calentar indica la presencia
de anfetaminas.
Otros ensayos cualitativos

Reactivo de Simon
Procedimiento: Colocar una pequea cantidad de la muestra (1 a 2 mg de polvo o una o dos
gotas si se trata de un lquido) sobre una placa de toque y agregar una gota de la solucin 1
(nitroprusiato y acetaldehdo). Agregar a continuacin una gota de la solucin 2 (solucin de
carbonato de sodio).
Resultados: Produce un color azul la metanfetamina y otras aminas secundarias. La
anfetamina y otras aminas primarias producen un color rosado que cambia lentamente a rojo
cereza. Este ensayo puede utilizarse para diferenciar la metanfetamina de la anfetamina.
Barrido al UV
Se puede obtener un espectro caracterstico en medio cido con picos de mxima absorcin a
251 nm, 257 nm y 263 nm. (Figura 5.6)
Figura 5.6. Barrido al UV de la anfetamina

Las anfetaminas se pueden detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase
mvil los sistemas: CA y CB
Revelados
Dragendorff: positivo
FPN: rosado
Solucin de iodoplatnico: positivo
Marquis: marrn
Ninhidrina: positivo
Solucin cida de permanganato de potasio: positivo
Advertencia
Tener mucho cuidado porque la volatilidad de las bases libres de anfetaminas, a la

temperatura empleada para la evaporacin de los solventes de la placa puede hacer perder la
muestra.
5.5 ANILINA
Caractersticas
Sinnimos: Fenilamina
Frmula estructural: C6H5NH2
Peso molecular: 93
N CAS: 62-53-3
pKa: 4,6 (25C)
Estructura Qumica
Lquido incoloro, oleoso, que se oscurece con el aire, olor penetrante, soluble en ter etlico,
alcohol etlico, ligeramente soluble en agua. Base dbil que da con los cidos minerales, sales
muy solubles en agua.
Usos
La anilina se usa principalmente como un intermediario en la fabricacin de las tinturas y otros
qumicos. Se metaboliza a p-aminofenol y p-acetamidofenol que se excretan en orina como
sulfato y glucurnidos conjugados. En la orina se produce la hidrlisis de los conjugados y el paminofenol es formado nuevamente por lo cual puede detectarse usando la prueba del ocresol-amonaco. La anilina y otras aminas aromticas primarias forman diazo compuestos con
el cido nitroso los cuales se unen con 1-naftiletilendiamina para formar derivados muy
coloreados. Esta reaccin es la base de la prueba confirmatoria descripta a continuacin.
Normalmente la intoxicacin con anilina es el resultado de la inhalacin o la absorcin drmica.
Los sntomas ocurren dentro de 1-3 horas de exposicin e incluyen confusin, nuseas,
vmitos y diarrea, convulsiones, coma y dao heptico y renal en los casos severos. Hemlisis,
metahemoglobinemia (sangre color chocolate) puede observarse. La metahemoglobina puede
ser medida pero es inestable y su determinacin en muestras almacenadas es poco confiable.
Las pruebas de la funcin heptica y renal son esenciales, sin embargo el tratamiento puede
incluir azul de metileno intravenoso, pero esto est contraindicado en pacientes con deficiencia
de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, por el alto riesgo de inducir hemlisis.
Laboratorio
Reacciones de color

Reactivos
cido clorhdrico concentrado (d= 1, 18)
Solucin acuosa de o-cresol (10 g/l)
Solucin acuosa de hidrxido de amonio (4 mol/l)
Procedimiento: Agregar 0,5 ml de cido clorhdrico a 0,5 ml de la muestra y colocar en bao
mara a 100 C durante 10 minutos y enfriar. Agregar a 0,2 ml del hidrolizado 1 ml de la
solucin del reactivo de o-cresol, 2 ml de la solucin amoniacal y mezclar 5 segundos.
Resultado: Frente al reactivo o-cresol/amonaco se produce un color azul oscuro
La anilina se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil el
sistema: CA
Revelados:
Solucin cida de permanganato de potasio: positivo
Van Urk: amarillo brillante
Muestras: Contenido estomacal y residuos de la escena.

Reactivos:
Solucin de nitrito de sodio (2 g/l preparar en el momento).
Solucin acuosa de sulfamato de amonio (10 g/l).
Solucin dihidroclorhdrica de N-(1-naftil) etilendiamina (2 g/l, preparar en el momento).
Procedimiento: Mezclar 0,1 ml de solucin del nitrito de sodio y 0,2 ml de cido clorhdrico
diludo en un tubo de prueba de 5 ml. Agregar 0,1 ml de muestra, mezclar y dejar descansar 2
minutos. Agregar 0,2 ml de solucin de sulfamato de amonio seguidos por 0,1 ml de solucin
N-(1-naftil) etilendiamina dihidroclorhdrica.
Resultado: Una coloracin purprea despus de 1 minuto indica la presencia de anilina.
Barrido al UV
Se puede obtener un espectro caracterstico en medio cido con picos de mxima absorcin a
229 nm, 255 nm y 261 nm y en medio etanlico a 235 nm y 286 nm. (Figura 5.7)
Figura 5.7. Barrido al UV de la anilina
5.6 ANTIDEPRESIVOS TRICCLICOS

5.6.1 AMITRIPTILINA
Caractersticas
Sinnimos:3-(10,11-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cicloheptan-5-ylidene)-N,N-dimetilpropilamina
Frmula estructural: C20H23N
Peso molecular: 277
N CAS: 50486
pKa: 9,4 (25C).
Estructura Qumica
Solubilidad: 1 parte en 1 de agua, 1 en 1,5 de etanol, 1 en 56 de acetona, 1 en 1,2 de
cloroformo y 1 en 1 de metanol.
Accin teraputica
La amitriptilina es un antidepresivo tricclico ampliamente usado. Es metabolizado por Ndemetilacin a nortriptilina, antidepresivo propiamente dicho. La protriptilina es un anlogo de
amitriptilina.
La intoxicacin aguda con amitriptilina y otros antidepresivos tricclicos pueden causar
midriasis, hipotensin, hipotermia, arritmias cardacas, depresin respiratoria, coma,
convulsiones y fallo cardiorrespiratorio. La retencin urinaria tambin es un rasgo de
intoxicacin con estos compuestos, y esto puede demorar la obtencin de la muestra para el
anlisis apropiado.
El tratamiento es generalmente sintomtico y de sostn. El uso de agentes antiarrtmicos
debera evitarse, pero puede emplearse alcalinizacin usando bicarbonato de sodio. La
cuantificacin en sangre normalmente no se requiere para el manejo de esta intoxicacin.
5.6.2
NORTRIPTILINA (metabolito de la Amitriptilina)
Caractersticas
Sinnimos: 3-(10,11-Dihydro5H-dibenzo[a,d]cyclohepten5ylidene)-N-methyl1
propanamine
Estructura qumica: C19H21N
Peso Molecular=263,4
o
N CAS72695
pKa= 9,7
Accin teraputica
Es el metabolito de la amitriptilina.
Estructura Qumica
Solubilidad: 1 parte en 50 de agua, 1 en 10 de etanol y 1 en 5 de cloroformo.
5.6.3 IMIPRAMINA
Caractersticas
Sinnimos:3-(10,11-Dihidro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-il)-N,N dimetilpropilamina, topramina
Frmula estructural: C19H24N2
Peso molecular: masa molecular relativa, 280
N de CAS: 50497
pKa: 9,5 (24C).
Estructura Qumica
Accin teraputica
La imipramina es un antidepresivo tricclico ampliamente usado; es metabolizado por Ndemetilacin a desipramina el cual es utilizado tambin como un antidepresivo. La
trimipramina y clomipramina son los anlogos de imipramina.
5.6.4 DESIPRAMINA
Caractersticas
Sinnimos: Desmethylimipramine; DMI; Norimipramine;10,11-Dihydro-N-methyl5Hdibenz[b,f]azepine5propanamine
Frmula qumica: C18H22N2
Peso molecular =266,4
o
N de CAS: 50475
pKa=10,2 (24C).
Estructura Qumica
Solubilidad: 1 parte en 20 de agua, 1 en 20 de etanol y 1 en 4 de cloroformo; prcticamente
insoluble en ter.
INVESTIGACIN DE ANTIDEPRESIVOS
Ensayo cualitativo

Reactivos
FPN; Mandeln; Marquis; Forrest; cido sulfrico; Lieberman
3 min.
Resultados: En la tabla se indican los resultados que se obtienen frente a los diferentes
reactivos.
ENSAYO
Amitriptilina
Desipramina
MANDELN
marrn-verde
amarillo? azul
MARQUIS
FORREST
marrn-naranja
(-)
(-)
azul
H2SO4
naranja
(-)
FPN LIEBERMANN
(-)
(-)
(-)
(-)
Imipramina
Nortriptilina
azul
marrn? verde
(-)
marrn-naranja
azul
(-)
(-)
naranja
azul
(-)
azul
(-)

Fase mvil: CA, CB, CC y CE
REVELADOS
DRAGENDORFF IODO PLATNICO CIDO MARQUIS
Amitriptilina
(+)
(+)
marrn
Desipramina
(+)
(+)
azul
Imipramina
(+)
(+)
azul
Nortriptilina
(+)
(+)
marrn
FPN
(-)
azul
azul
(-)
Barridos al UV
En medio cido la amitriptilina presenta un mximo de absorcin a 239 nm, la desipramina a 250
nm, la imipramina a 251 y la nortriptilina a 239. En medio alcalino la imipramina tiene un
mximo a 252 nm. ( Figura 5.8)
Figura 5.8. Barridos al UV de los antidepresivos tricclicos
5.7 ANTIMONIO
Caractersticas
Sinnimos: Sbodio
Smbolo qumico: Sb
Peso molecular 118,69
N CAS: 7440-36-0
El Antimonio (Sb) es un metaloide blanco con brillos azulados, mal conductor del calor y la
electricidad. Es insoluble en cido clorhdrico y sulfrico diludo. Es atacado lentamente por
cido sulfrico concentrado y en caliente dando sulfato de antimonio inestable. El mejor
disolvente es el agua regia. Con cido ntrico se convierte en tri o pentxido de antimonio.
Se usan sales de antimonio en tratamiento de helmintiasis, tambin se usan en los pigmentos,
abrasivos y en telas y materiales resistentes a la llama.
Accin teraputica
Las sales de antimonio (Sb) trivalente y el pentavalente se usan parenteralmente en el
tratamiento de esquistosomiasis y leishmaniasis. Los medicamentos de antimonio trivalente
como tartrato antimnico potsico ya no se utilizan por su elevada toxicidad. Actualmente se
emplean el estibogluconato de sodio y antimoniato de meglumina.
La administracin parenteral de sales de antimonio puede llevar a cardiotoxicidad, colapso y
muerte por shock anafilctico. La intoxicacin industrial es normalmente debido a la inhalacin
de vapores o polvos de los compuestos de antimonio. Los sntomas de una intoxicacin aguda
por antimonio se parecen a la intoxicacin aguda por arsnico e incluye dolor abdominal,
vmitos y diarrea.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Muestras: Orina, contenido estomacal y residuos de la escena.

Ensayo de Reinsch
Reactivos:
cido clorhdrico concentrado (densidad relativa 1,18).
Lmina o malla de cobre (5 x 10 mm) o alambre (2-3 cm).
Solucin del cido ntrico (500 ml/l).
Procedimiento
Inmediatamente antes de usar la lmina, limpiarla con cido ntrico hasta que el cobre
adquiera una superficie luminosa.
Enjuagar la lmina de cobre con agua destilada, colocarla en un erlenmeyer de 100 ml y
agregar 10 ml de cido clorhdrico concentrado y 20 ml de solucin a investigar.
Calentar en un bao de agua hirviente, bajo campana, durante 1 hora. Mantener el volumen
de la solucin agregando cido clorhdrico diludo cuando sea necesario.
Enfriar y suavemente lavar la laminilla de cobre con el agua destilada.
Resultados: Negro purpreo indica Antimonio
Una estimacin de la concentracin de antimonio en la muestra puede realizarse por la

comparacin del depsito en la lmina de cobre con el obtenido con una solucin que contiene
una concentracin conocida del elemento.
Sensibilidad: aproximadamente 2 mg/l.
Ensayo de la rodamina B
Reactivo: Rodamina B: Disolver 0,01 g de Rodamina B en 100 ml de agua destilada.
Procedimiento: La lmina de cobre obtenida mediante el ensayo de Reinsch se introduce en
un tubo de ensayo seco, cuyo fondo se calienta vigorosamente; se extrae la laminilla y se deja
enfriar bien. Luego se agrega al tubo una gota de cido clorhdrico concentrado, una gota de
nitrito de sodio al 30%. Agitar y dejar dos minutos. Luego agregar tres gotas del reactivo de
rodamina B. Si hay Antimonio se observa coloracin violeta. Comparar con el color del
reactivo, que es rojo. Esta reaccin se puede sensibilizar agregando benceno o tolueno y 1ml
de agua, agitar, y se observa que la coloracin violeta pasa a la fase orgnica, mientras que la
coloracin debida al reactivo desaparece luego de un cierto tiempo. La reaccin indicada debe
ser llevada paralelamente con un ensayo de blanco para apreciar debidamente la variacin de
color.
Sensibilidad: 0,5 g
Aplicable a la lmina de cobre con mancha prpura oscuro del ensayo de Reinsch.
Reactivos:
Solucin acuosa de cianuro de potasio (100 g/l). Tener cuidado al trabajar con soluciones
concentradas de cianuro.
Solucin acuosa de sulfito de sodio (50 g/l, preparada recientemente).
Acido ntrico (3 mol/l).
Reactivo de Quinina/Ioduro de potasio: Disolver 1 g de sulfato de quinina en 100 ml de agua
conteniendo 0,5 ml de cido ntrico concentrado (densidad relativa 1,42). Cuando la quinina
est completamente disuelta, agregar 2 g de ioduro de potasio.
Procedimiento: Colocar la lmina de cobre manchada en la solucin de cianuro de potasio y
dejar 10 minutos.
Lavar la mancha no disuelta con agua pura y agregar 1 ml de solucin de sulfito de sodio y 1
ml de solucin acuosa de cido ntrico.
Agitar frecuentemente por 5 minutos y agregar 1 ml de agua y 1 ml de reactivo de
quinina/ioduro de potasio.
Resultado: Las manchas debidas a arsnico se disolvern en la solucin de cianuro de
potasio, mientras las manchas debidas a bismuto y antimonio no se disolvern. El bismuto
lentamente dar una suspensin naranja amarronado con el reactivo de quinina/ioduro de
potasio.
5.8 ARSNICO
Caractersticas
Smbolo qumico: As
N CAS 7440-38-2
Descripcin general
El Arsnico (As) es un metaloide gris acerado, quebradizo con brillo metlico. Sublima por
accin del calor dando olor a ajo. Calentado al aire arde con llama azul produciendo humos
blancos de xido arsenioso (As4 O6). Todos los compuestos de arsnico son txicos. Es
insoluble en cidos clorhdrico y sulfrico diludos, se disuelve fcilmente en cido ntrico
diludo dando xido arsenioso, en cido ntrico concentrado, agua regia o solucin de
hipoclorito de sodio dando cido arsnico.
Varios plaguicidas contienen arsnico (As) en la forma de cido dimetilarsnico, arsenito,
arseniato o sales de metaarseniato. Su produccin y venta ha sido prohibida en la Argentina
por Resolucin Ministerial N 774/2004. Los compuestos arsenicales tambin se usan en la
fabricacin de cermicas y de vidrio. El gas arsina (AsH 3) se usa en ciertos procesos
industriales y tambin puede ser liberado accidentalmente de otros productos arsenicales.
La ingestin aguda de sales arsenicales produce dolor abdominal, vmitos y diarrea copiosa,
sanguinolenta. La muerte es por colapso circulatorio. La inhalacin de arsina produce hemlisis
masiva y fallo renal. El tratamiento se realiza con agentes quelantes.
Laboratorio
Como con el antimonio, bismuto y el mercurio, el arsnico puede detectarse e identificarse con
la ensayo de Reinsch. El mtodo descrito a continuacin es el ensayo cuantitativo para medir
las concentraciones de arsnico urinario. Es un procedimiento modificado por Gutzeit. El
fundamento del mtodo se basa en la formacin de arsina mediante la reaccin con hidrgeno
naciente de los compuestos arsenicales presentes en la muestra.
La arsina es transportada por una corriente de hidrgeno, pasa a travs de un filtro
impregnado con acetato de plomo, para eliminar los compuestos sulfurados, y la arsina es
atrapada en un tubo acodado el cual contiene una solucin de dietilditiocarbamato de plata en
piridina. Este ltimo reactivo pasa de color amarillo a rojo violeta por formacin de un
complejo coloreado en presencia de arsnico.
Ensayo cualitativo
Ensayo de Reinsch
Muestra: Orina, vmitos, contenido estomacal y residuos de la escena.
Reactivos:
Procedimiento: Inmediatamente antes de usar la lmina, limpiarla con
cido ntrico hasta
que el cobre adquiera una superficie luminosa.

Resultados: Las manchas en el cobre de color negro mate (sin brillo) indica presencia de
Arsnico
Otras reacciones
Reactivos
Solucin de cianuro de potasio (100 g/l). Trabajar con el cuidado que requieren las
soluciones concentradas de cianuros.
Procedimiento: Colocar la laminilla de cobre en la solucin de cianuro de potasio y dejar por
10 minutos.
Resultado: Las manchas de arsnico se disuelven en la solucin de cianuro de potasio
mientras las manchas debido al bismuto y antimonio no lo hacen.
Ensayo cuantitativo
Muestras: orina y agua.
Reactivos:
Solucin de dietilditiocarbamato de plata (5 g/l) en piridina.
Solucin de acetato de plomo (200 g/l).
Cloruro de estao (II) (330 g/l) en solucin de cido clorhdrico (200 ml/l)
cido clorhdrico concentrado (densidad 1,18 relativa).
Ioduro de potasio (slido).
Zinc granulado (libre de arsnico).
Testigos: Disolver 2,4 g de tricloruro de arsnico en 1 litro de cido clorhdrico diludo
(1mol/l); esto da una solucin que contiene una concentracin de arsnico de 1 g/l. Diluir con
agua destilada para dar soluciones que contienen concentraciones de arsnico de 0,5; 2,0;
5,0 y 10,0 mg/l.
Figura 5.9. Aparato de Gutzeit

Preparacin previa de la muestra de orina mediante mineralizacin por va hmeda:
En un baln de Kjeldhal de 500 ml de vidrio borosilicato colocar 50 ml de orina, 30 ml de cido
ntrico concentrado, 4 ml de cido sulfrico y 1 ml de cido perclrico.
Procesar simultneamente un blanco de reactivos, colocando en otro baln de Kjeldhal 50 ml
de agua destilada en lugar de la muestra. Una vez concluido el agregado de los cidos, colocar
los balones Kjeldhal sobre tela de amianto e iniciar el calentamiento en forma lenta. Controlar
el mismo en forma peridica para evitar la carbonizacin de la materia orgnica.
A medida que el material es oxidado, se observa una abundante produccin de vapores
nitrosos (de color rojizo) y una disminucin paulatina del volumen inicial. La mineralizacin
concluye cuando ha desaparecido todo resto de material orgnico pero el tratamiento debe
seguirse hasta eliminar el exceso de oxidante (produccin franca de humos blancos densos de
SO3). Dejar enfriar y proceder a efectuar tres lavados con 10 ml de agua destilada cada vez,
concentrando el volumen aproximadamente a 4 ml en cada lavado. Dejar enfriar.
Importante: debe evitarse la carbonizacin de la materia orgnica durante todo el proceso

porque el arsnico se volatilizar. Esto se logra manteniendo las condiciones oxidantes del
medio (exceso de cido ntrico).
Otro procedimiento de mineralizacin
Mineralizacin por va seca (dry ashing)
Drogas y solventes
Agua grado Milli-Q 17.8 m
MgO calidad p.a.
Mg(NO3 )2 .6H2 O calidad p.a.
HNO3 grado analtico
Preparacin de reactivos
- Agente de ashing: (MgO 2 %, (NO3 )2 Mg.6 H2O 20 % en agua Milli-Q) Pesar 2 g de MgO y 20 g
de (NO3 )2 Mg.6 H2O. Llevar a volumen final de 100 ml con agua calidad Milli-Q.
Disolver las drogas utilizando un agitador magntico, ya que el MgO precipita fcilmente.
Mantener en agitacin continua, hasta y durante, el agregado a las muestras.
- Solucin pre-reductora: (IK 5% P/V, cido ascrbico 5 % P/V en agua Milli-Q) Pesar 5g de IK y
5g de cido ascrbico y llevar a volumen final de 100 ml con agua calidad Milli-Q.
Procedimiento de la mineralizacin
En un vaso de precipitado de 50 ml Pirex colocar 10 ml de orina, adicionar 10 ml de HNO 3
concentrado, bajo campana, y 3 ml de agente de ashing (mantener este reactivo en agitacin
constante con agitador magntico).
Paralelamente procesar blanco de mineralizacin utilizando 10 ml de agua en lugar de muestra
Homogeneizar cuidadosamente y llevar a bao de arena. Reducir hasta sequedad. Debe
observarse el fondo del vaso y verificarse la total sequedad del residuo.
Colocar los vasos en la mufla, cubrirlos con un vidrio Pirex, cerrar el horno, fijar la temperatura
en 450 C y mantenerla durante 12 horas.
Apagar la mufla y abrirla, esperar que los vasos lleguen a temperatura ambiente antes de
retirarlos.
Una vez retirados los vasos de la mufla agregarles: 5 ml de HCl 6 N, (mezclar) y 5 ml de la
solucin pre-reductora, homogeneizar cuidadosamente y dejar reposar 30 minutos.
Trasvasar cuantitativamente a matraz de 25 ml, lavar el vaso con porciones de 5 ml de HCl 6
N (50 % V/V) cada vez, hasta completar a volumen.
Aclaraciones: El agregado del agente de ashing permite aumentar la temperatura de
carbonizacin, para lograr una mineralizacin completa, sin prdidas del analito.
Las muestras reconstitudas luego de efectuada la mineralizacin, y los testigos son estables
24 hs. a 4 C.
Procedimiento cuali- cuantitativo: Limpiar el aparato de Gutzeit modificado ( Figura 5.9)
con acetona y secar.
Embeber lana de vidrio o algodn en solucin de acetato de plomo y dejar que se seque a
temperatura ambiente.
Colocar la lana de vidrio o algodn tratado en la parte superior del extremo del tubo de
seguridad (capilar) en forma floja de modo que deje pasar la arsina.
Colocar 3 ml de solucin de dietilditiocarbamato de plata en el tubo acodado.
Agregar 2 g de ioduro de potasio y 50 ml de muestra o de mineralizado (la orina requiere
previa mineralizacin sulfo-nitroperclrica) en el erlenmeyer de 100 ml del equipo, mezclar
hasta disolucin, agregar 2 ml de la solucin del cloruro de estao y 10 ml de cido clorhdrico
concentrado.
Mezclar bien, agregar 10 g de zinc granulado y rpidamente armar el aparato, conectando el
tubo en U que contiene el dietilditiocarbamato de plata controlando que no halla prdida en las
uniones. Dejar desprender hidrgeno durante 45 minutos a temperatura ambiente.
Desconectar el equipo y suavemente disolver cualquier complejo formado en las paredes del
tubo en U, mezclando minuciosamente la solucin.
Resultados: En presencia de arsina el reactivo argntico modifica paulatinamente su color
hasta adquirir un tono rojo por formacin de un complejo coloreado.
Determinar la absorbancia de la solucin a 540 nm contra blanco de reactivo y calcular la

concentracin de arsnico usando una curva de calibracin previamente preparada. Es lineal
hasta concentraciones de arsnico de 10 mg/l.
El germanio y antimonio interfieren en este ensayo.

Sensibilidad: 0,5 mg/l.
5.9 ATENOLOL
Caractersticas
Sinnimos: 2-[-4-(2-hidroxi-3-isopropilaminopropoxi)fenil]acetamida
Frmula estructural: C14H22N2O3
Peso molecular 266
N CAS: 29122687
pKa: 9,6 (24 C)
Estructura Qumica
El Atenolol es hidroflico, con un coeficiente de particin (log P octanol) de 0,23. Su punto de
ebullicin es de 152-155 C. Es poco soluble en agua, soluble en etanol/agua e insoluble en
ter.
Descripcin general
El atenolol es un agente bloqueante -adrenrgico (beta-bloqueante) cardioselectivo utilizado
en el tratamiento de la hipertensin.
En dosis excesivas, el atenolol puede causar broncoconstriccin, hipotensin y fallo cardaco. El
tratamiento es sintomtico y de sostn, y puede incluirse el uso de -agonistas. No se requiere
normalmente la cuantificacin en sangre de este compuesto para su tratamiento.
Laboratorio
Reacciones de color

Reactivos: Liebermann y Nessler
3 min.
Resultados: Color observado frente al reactivo de Liebermann: negro y Nessler: amarillomarrn (ligero)

El atenolol se puede investigar por cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil
los sistemas: CA, CB, CC, CE y CAE
Revelado: Solucin cida iodoplatnica: positivo
Barrido al UV
Se puede obtener un espectro caracterstico (figura 5.10) en medio cido con picos de mxima
absorcin a 274 nm, 280 nm.
Figura 5.10. Barridos al UV del atenolol
5.10 ATROPINA
Caractersticas
Sinnimos: (1R,3R,5S)-tropan-3-YL()- tropato, ()-Hyoscyamine
Frmula estructural: C17H23NO3
Peso molecular: 289
N CAS: 51558
pKa : 9,9 (20C).
Estructura Qumica
Descripcin general
La atropina es un alcaloide que se encuentra en las plantas como Atropa belladona y Datura
stramonium. Tiene actividad anticolinrgica potente y produce reduccin de las secreciones
bronquiales y salivales antes de la anestesia. Se la utiliza para tratar los espasmos
gastrointestinales y para producir midriasis en procedimientos oftlmicos.
La atropina tambin se usa como antdoto en intoxicaciones con inhibidores de colinesterasa,
como plaguicidas organofosforados y carbamatos y algunos agentes qumicos de guerra.
Generalmente se usa como sulfato de atropina, cristales incoloros o blancos o polvos
cristalinos inodoros. Se descompone por encima de los 190 C.
La atropina es muy potente y la dosis de 10 mg o ms pueden causar severa intoxicacin.
Puede ser identificado por cromatografa en capa delgada a partir de la orina, del contenido
estomacal o de los residuos de la escena mediante una extraccin con solventes apropiados
La dosis excesiva de atropina puede causar piel seca, caliente y enrojecida, dificultad en la
miccin urinaria, sed, sequedad bucal pronunciada, taquicardia, hipertensin, pirexia, delirio y
alucinaciones. La fisostigmina es un eficaz antdoto. No se requiere normalmente la
cuantificacin en sangre de este compuesto durante su tratamiento.
Laboratorio
Reacciones de color

Reactivos: Liebermann
3 min.
Resultado frente al reactivo de Liebermann: rojo-naranja
Otras Reacciones de color (propuestas en Basic tests for Pharmaceutical Substances,

WHO 1986)
Reactivo: Disolver 40 g de hidrxido de potasio en 20 ml de agua y agregar etanol hasta
1000 ml. Dejar reposar una noche y separar el lquido lmpido.
Procedimiento: A unos 10 mg del producto (residuo en escena) se adiciona 3 gotas de cido

ntrico (1000 g/l) y se evapora a sequedad en bao de agua. Enfriar el residuo y agregar 2 ml
de acetona y 3 4 gotas de hidrxido de potasio en etanol
Resultado: en presencia de atropina se observa un color violeta oscuro.
Reactivos: cido clorhdrico (70 g/l) y cloruro de bario (50 g/l).
Procedimiento: Disolver 10 mg del producto sospechoso en 2 ml de agua y agregar unas
gotas de cido clorhdrico (70 g/l) y unas gotas de cloruro de bario (50 g/l).
Resultado: Se forma un precipitado blanco en presencia de atropina.

La atropina se puede investigar por cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil
Revelado:
Marquis: rosado
Barrido al UV
Se puede obtener un espectro caracterstico en medio cido (figura 5.11) con mximos de
absorcin a 258 nm y 264 nm.
Figura 5.11. Barrido al UV de la atropina
5.11 BARBITRICOS
Caractersticas
Los barbitricos son derivados del 5,5'-disubstitudo del cido barbitrico. Adems, el tomo de
nitrgeno en posicin 1 puede estar metilado como en el metilfenobarbital, mientras la
substitucin de azufre por el oxgeno en posicin 2 da el tiobarbiturato como el tiopental.
Barbitricos
Amobarbital
Barbital
Pentobarbital
Fenobarbital
Secobutabarbital
Secobarbital
Tiopental
Nombre qumico
5-etilo- 5 - cido isopentilbarbitrico
Acido dietilbarbitrico
5-etilo- 5 (1-metilbutil) cido barbitrico
5-etilo- 5 - cido fenilbarbitrico
5-n-Butil- 5 - cido etilbarbitrico
5-Alil-5-(1-metilbutil) cido barbitrico
5-etilo-5-(1-metilbutil)-2- cido
tiobarbitrico
Peso molecular
226
184
226
232
212
238
242
cido Barbitrico
Estructura Qumica
Son slidos cristalinos (de punto de fusin generalmente elevado), muy poco solubles en agua
pura, solubles en alcohol, ter y solventes clorados. Prcticamente solubles en hidrocarburos
alifticos y aromticos. Solubles en agua en medio alcalino (muy solubles por encima del pH
11), debido a la ionizacin de sus dos grupos aminos.
La absorcin UV de las soluciones acuosas de barbitricos est ntimamente ligada a su pH.
Las formas no ionizadas solo absorben muy dbilmente. Esta observacin constituye la base
de los diversos mtodos de determinacin espectrofotomtricos.
Otros barbitricos que se pueden encontrar incluyen el ciclobarbital, el ciclopentobarbital,
heptabarbital, hexobarbital, metohexital y el vinbarbital. El cido barbitrico como tal ya no se
usa.
Accin terapetica
Los barbitricos son hipnticos y sedantes potentes, pero en muchos pases slo el
fenobarbital y el tiopental (intravenoso) se utilizan. Tambin pueden usarse los barbitricos
para eutanasia en medicina veterinaria, y se usa el barbital sdico como buffer en los
laboratorios.
En la intoxicacin aguda puede ser importante determinar si el barbitrico implicado es un
barbital o fenobarbital (barbitricos llamados de accin larga), o se trata de compuestos de
accin corta o media. Esto es importante porque una diuresis alcalina puede reforzar la
excrecin del barbital y del fenobarbital, pero no de otros barbitricos.
Los barbitricos son muy txicos en dosis excesiva y puede causar vasodilatacin perifrica,
hipotensin, shock, hipoventilacin, hipotermia, coma, convulsiones y dao renal agudo. La
muerte normalmente sobreviene por paro respiratorio o cardiorrespiratorio o complicaciones
respiratorias. Las concentraciones de barbitrico en plasma mayores que 10 mg/l (50 mg/l de
barbital y fenobarbital) pueden asociarse con toxicidad aguda.
Las dosis orales repetidas de carbn activado y/o diuresis alcalina pueden ser importantes en
la intoxicacin severa con el barbital y fenobarbital.
Laboratorio
Reacciones de color
Reactivos: Parry-Koppanyi y Zwikker
Procedimiento:
- Parry-Koppanyi: Agregar la solucin de nitrato cobaltoso a unas gotas del extracto en placa de
toque. Agregar una gota de solucin de isopropilamina.
- Zwikker: Agregar 0,5 ml de la solucin de sulfato de cobre a una fraccin del residuo de la
muestra o a 0,5ml del extracto en un tubo de ensayo. Incorporar igual volumen de solucin
clorofrmica de piridina.
Resultados: frente al reactivo Parry-Koppanyi: violeta y al reactivo de Zwikker: rojo-violeta

Se realiza la cromatografa en capa delgada a partir de un extracto orgnico cido de orina,
contenido estomacal o residuos de la escena. (Ver captulo Cromatografa en capa delgada).
Esto tambin permite la identificacin del tipo de barbitrico presente.
Los barbitricos se pueden investigar por cromatografa en capa delgada, utilizando como fase
mvil el sistema: CD
Revelado
A la luz UV
Cloruro de mercurio- difenilcarbazona
Nitrato de plata: blanco
Permanganato de potasio: Tiobarbitricos y barbitricos con cadena larga insaturada dan color
amarillo con fondo violeta.
Zwikker: barbitricos, prpura; Tiobarbitricos, verde.
Ensayo cuantitativo
El mtodo indicado a continuacin permitir medir el barbitrico total en un extracto de la
muestra y ver el cambio espectral caracterstico mostrado por los barbitricos a pH 11 y a pH
2, para lo cual se necesita un espectrofotmetro UV de doble haz.
Muestras: sangre entera, plasma o suero (5 ml).
Reactivos
Buffer borato, pH 8,4. Mezclar 22,4 g de tetraborato disdico con 76 ml de solucin acuosa
de cido clorhdrico (1 mol/l) y diluir a 2 litros con agua destilada.
Solucin acuosa de cido clorhdrico (2 mol/l).
Acido sulfrico concentrado (densidad relativa 1,83).
Hidrxido de amonio concentrado (densidad relativa 0,88).
Mezcla sulfato de sodio/carbn activado. Agregar 100 mg de carbn activado a 100 g de
sulfato de sodio anhidro, mezclar completamente y calentar en una cubeta, para secar la
mezcla, a 100C durante 8 horas. Enfriar y guardar en un frasco hermtico oscuro.
Testigos: Preparar soluciones de barbital en las concentraciones de 5, 10, 25 y 50 mg/l en
plasma humano (blanco), a partir de una solucin acuosa de barbital sdico que contenga 1,12
g/l, equivalente a cido dietilbarbitrico en una concentracin de 1,00 g/l.
Procedimiento: Colocar 5 ml de muestra en una ampolla de decantacin de 250 ml de
capacidad, y agregar 2 ml de cido clorhdrico y 60 ml de ter dietlico (con cuidado).
Lubricar con agua destilada el tapn de la ampolla, tapar y mezclar por inversin durante 2
minutos. Purgar cada tanto la ampolla para evitar proyecciones de la tapa y lquidos.
Dejar descansar 5 minutos y desechar la capa inferior, fase acuosa, por la parte inferior de la
ampolla donde est la llave.
62
Pasar el extracto obtenido en ter dietlico a una segunda ampolla de separacin conteniendo
10 ml de buffer borato y mezclar durante 1 minuto.
Dejar descansar 5 minutos y nuevamente desechar la fase acuosa inferior por el vstago de la
ampolla.
Lavar la ampolla con 5 ml de agua destilada, dejar decantar 5 minutos y nuevamente desechar
la fase acuosa.
63
Agregar aproximadamente 4 g de la mezcla de sulfato de sodio/carbn activado a la fase

etrea de la ampolla, agitar y filtrar el extracto a travs de papel de filtro recogiendo en un
erlenmeyer de 150 ml de capacidad.
Agregar 20 ml de ter etlico a la ampolla de decantacin, agitar y reunir al extracto orgnico
anterior pasando primero a travs de un papel de filtro.
Evaporar el extracto a sequedad en un bao de agua a 40C o bajo una corriente de aire o
nitrgeno.
Agregar 5 ml de agua destilada al extracto seco en el erlenmeyer, mezclar suavemente y dejar
descansar 5 minutos.
Fltrar el extracto reconstitudo a travs de papel de filtro y recoger en un tubo de 12,5 cm.
Verificar que el espectrofotmetro est en 0 a 240 nm con agua destilada en ambas
posiciones, tanto en la muestra y como en referencia.
Agregar 4 ml de filtrado de la muestra en una cubeta limpia y seca, agregue 50 l de
hidrxido del amonio concentrado y mezcle con una varilla de plstico. Controlar que el pH sea
aproximadamente 10 (con papel indicador universal).
Rpidamente medir la absorbancia a 240 nm contra el blanco de agua destilada. Si fuera
necesario, diluir con exactitud una porcin del extracto con agua destilada y leer nuevamente.
Si se dispone de un espectrofotmetro de barrido espectral hacerlo entre 200 450 nm.
Repetir la lectura o realizar un barrido despus de 5 minutos.
Agregar 0,1 ml de cido sulfrico concentrado a la cubeta correspondiente a la muestra,
mezclar usando una varilla plstica y controlar que el pH sea aproximadamente 2 (con papel
indicador universal). Repetir la lectura (240 nm) o realizar un barrido entre (200-450 nm).
Resultados: Varios compuestos pueden interferir. La glutetimida es hidrolizada rpidamente a
valores de pH alcalinos, de modo que la absorbancia a 240 decrecer notablemente despus
de 5 minutos a pH 11, si este compuesto est presente. La presencia de otros compuestos,
como metaqualona o fenazona (por ejemplo, dicloralfenazona), puede revelarse barriendo en
la regin 200-450 nm. Agregando 0,1 ml de hidrxido de sodio a 2 mol/l al extracto amoniacal
se produce un cambio espectral caracterstico que puede ser til en el trabajo cualitativo.
Para realizar la cuantificacin, se mide la diferencia entre la absorbancia a pH 10 y a pH 2, se
construye el grfico de calibracin con el anlisis de las soluciones estndares del barbitrico y
se calcula la concentracin del barbitrico en la muestra.
Alternativamente se puede usar la frmula siguiente:
cc. de Barbituratos en mg/l= (Absorbancia a pH 10 Absorbancia a pH 2) x factor
de dilucin x 25
Se puede trabajar con volmenes ms pequeos que 5 ml pero se debe contar con las cubetas
y equipamiento apropiado para ello.
Barrido al UV
Se puede obtener espectros caractersticos a pH 2, 10 y 14 de acuerdo a lo que se indica en la
figura 5.12.
Figura 5.12. Barridos al UV de los barbitricos
5.12 BARIO
Caractersticas
Smbolo qumico: Ba
N CAS 7440-39-3.
Descripcin general
Es un metal blanco plateado, maleable, dctil, estable al aire. A temperatura ambiente
reacciona con el agua dando hidrxido de bario y libera hidrgeno. El metal se disuelve en
cidos liberando hidrgeno.
La fuente ms importante de bario (Ba) es el sulfato del bario (BaSO 4) que es sumamente
insoluble en agua. Las sales de bario, como el nitrato del bario (Ba(NO 3)2) y el cloruro de
bario (BaCl2), son ms solubles y tienen varios usos industriales y son relativamente txicas. El
sulfuro de bario (BaS) ha sido empleado como agente depilatorio.
La ingestin de sales del bario solubles puede producir gastroenteritis, fibrilacin ventricular y
parlisis muscular. La hipocalemia es un rasgo importante en las intoxicaciones agudas graves
de bario.
Laboratorio
No existe un mtodo simple para la medicin de Bario en material biolgico. De todos modos la
prueba descripta a continuacin puede utilizarse para indicar la presencia de sales de bario en
contenido estomacal u otras muestras que contienen relativamente concentraciones altas de
este elemento.
La prueba confirmatoria se basa en el hecho que el sulfato de plomo es relativamente soluble
en cido actico diludo pero se precipita en presencia de sales de bario solubles. Esto
refuerza eficazmente la sensibilidad de la reaccin entre el bario y los iones sulfato.
Ensayo cualitativo
Reactivos
Acido clorhdrico concentrado (densidad relativa 1,18).
Alambre de platino.
Procedimiento: Introducir el extremo del alambre de platino en el cido concentrado. El
extremo humedecido del alambre se lo introduce en el material de la prueba. Colocar el
material en la parte caliente de la llama en un mechero de Bunsen.
Resultados: Una llama amarillo-verdosa indica presencia de sales del bario. Las sales de
cobre y de talio dan una llama verde en este ensayo. Si existen concentraciones elevadas de
sales de sodio, una coloracin amarillo anaranjada interfiere en el ensayo.
Otras reacciones
Reactivos:
Solucin acuosa de cido sulfrico (1 mol/l).

Solucin de acetato de plomo (100 g/l).
Solucin de cido actico (50 ml/l).
Acetato de amonio (slido).
Procedimiento: Solucin de sulfo-acetato de plomo: Mezclar 2 ml de solucin de acetato de

plomo y 2 ml de cido sulfrico diludo, agregar acetato de amonio en cantidad suficiente para
disolver el precipitado de sulfato de plomo.
Agregar 0,1 ml de cido actico diludo a 1 ml de muestra, y 1 ml de la solucin de sulfoacetato de plomo y mezclar por 5 segundos. Centrifugar durante 2 minutos y observar el
tubo sobre fondo negro.
Resultados: Una turbidez blanca o un precipitado blanco indican la presencia de bario. El
calcio y estroncio interfieren en esta prueba.
5.13 BENZODIAZEPINAS
Descripcin general
En general son polvos blancos, cristalinos, inodoros, que funden por encima de los 200C. Son
poco solubles en agua y solubles en solventes orgnicos, alcohol etlico, cloroformo y ter
etlico. Son solubles en agua sus sales y clorhidratos. Las benzodiazepinas son drogas
frecuentemente
utilizadas
por
sus
propiedades
hipntico-sedantes,
ansiolticas,
anticonvulsivantes y miorrelajantes. Actualmente se han sintetizado ms de 2000 estructuras
y ms de 100 se han probado experimentalmente.
Su nombre deriva de su estructura qumica, constituida por un anillo bencnico y un anillo
diazepnico. El sustituyente arilo del C5 se lo encuentra en las benzodiazepinas ms
comnmente utilizadas y es por ello que tambin se lo considera dentro de la estructura
bsica.
Estructura Qumica
Benzodiazepina
Nombre qumico
Clordiazepxido
7-Cloro-2-metilamino-5-fenil-3-H1,4-benzodiazepina 4-xido
Clobazn
7-Cloro-1-metil-5-fenil-1H-1,5benzodiazepina-2,4(3H,5H)diona
5-(2-Clorofenil)-1,3-dihidro-7-nitro-2-H1,4-benzodiazepina- 2ona
7-Cloro-1,3-dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepina- 2uno
7-Cloro-1-(2-dietilaminoetil)-5-(2fluorofenil)-1,3-dihidro-2H1,4 benzodiazepina-2 ona
7-Cloro-5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-3-hidroxi-2,H-1,4benzodiazepina-2-ona
1,3-Dihidro-7-nitro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepina-2-ona
7-Cloro-1,3-dihidro-3-hidroxi-5-fenil-2H-1,4benzodiazepina-2-ona
7-Cloro-1,3-dihidro-3-hidroxi-1-metilo-5-fenil-2H-1,4benzodiazepina-2-ona
Clonazepn
Diazepn
Flurazepn
Lorazepn
Nitrazepn
Oxazepn
Temazepn
Peso
molecular
300
301
316
285
388
321
281
287
301
Segn el tiempo de vida media las benzodiazepinas, se clasifican:

De accin ultracorta (menor de 5 hs)
De accin corta o intermedia (6-12 hs)
De accin prolongada (mayor de 12 hs)
Las benzodiazepinas sufren metabolismo heptico y se excretan en la orina conjugadas con el
cido glucurrico.
Accin teraputica
Las benzodiazepinas se utilizan como tranquilizantes: como el clobazn, clonazepn. El

diazepn se utiliza como anticonvulsivante. Se ha descripto abuso de estas sustancias
especialmente del temazepn y a menudo junto con otras drogas.
La automedicacin ha aumentado los casos de intoxicacin aguda con benzodiazepinas. En los
adultos, causa adormecimiento, confusin, ataxia, alteracin en el habla, incoordinacin y a
veces coma. La depresin respiratoria es rara en los adultos exceptuando el fluracepn. Sin
embargo, la depresin respiratoria puede ocurrir si la enfermedad respiratoria ya est
presente, y en los nios pequeos y ancianos. Las benzodiazepinas tambin tienen efecto de
depresin respiratoria sinergista cuando se ingiere etanol u otro depresor del sistema nervioso
central. El tratamiento es sintomtico y de sostn.
En caso de sobredosis con benzodiazepinas, se utiliza como antdoto el flumazenil. Esta droga
desplaza a las benzodiazepinas de su sitio de accin, permitiendo realizar, a su vez, una rpida
identificacin de la intoxicacin.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Es aconsejable realizar sobre una fraccin de la orina la hidrlisis a benzofenona. La
transformacin a benzofenona se realiza en un medio fuertemente cido durante una hora a
100 C. Luego se lleva a pH alcalino con NaOH 30% y se la extrae con cloroformo.
Hidrlisis a benzofenonas
Mezclar 3 ml de cido clorhdrico concentrado y 10 ml de muestra en un tubo de vidrio de 30
ml de capacidad con tapa.
Colocar bajo campana, en bao mara durante 30 minutos.
Enfriar y agregar 10 ml de cloroformo, tapar el tubo y rotar cuidadosamente durante 10
minutos.
Centrifugar durante 5 minutos y transferir la capa superior, orgnica, a un tubo limpio.
Evaporar el extracto a sequedad para luego investigar por CCD.

Procedimiento: Las benzodiazepinas se pueden investigar por cromatografa en capa
delgada, utilizando como fase mvil los sistemas: CB, CC, CF y Cloroformo
Mientras que para las benzofenonas se utilizan: CC, CD, Tolueno y Tolueno: isopropanol:
amonaco (85:15:1)
Revelado para benzodiazepinas
Luz UV (generalmente fluorescencia azulada)
cido clorhdrico al 10%
Aumento de fluorescencia al UV
Revelado para benzofenonas
Formacin de base de Schiff mediante la reaccin de Bratton-Marshall
Tricloroactico al 15% y para-dimetil-amino-cinamaldehdo (p-DMCA) al 1% en metanol
Resultados de benzofenonas:
Reaccin de Bratton-Marshall:todas las benzodiazepinas capaces de formar benzofenonas
reaccionan formando una base de schiff de color rosado, excepto el diaczepn que da color
amarillo.
Con el revelado de tricloroactico y p-DMCA se pueden distinguir algunas benzodiacepinas
debido a que forman compuestos coloreados de sus benzofenonas, como se muestra en tabla
siguiente:
Benzofenona de
nitrazepn
Color
amarillo + aureola celeste
clordiazepxido
bromazepn
flunitrazepn
clonazepn
diazepn
oxazepn
medazepn
lorazepn
triazoln
violeta
marrn
amarillo
celeste
fucsia
violeta
incoloro
incoloro
incoloro
Es conveniente utilizar sulfatiazol como testigo en la corrida, ya que con el mismo se

comparan las benzodiazepinas, agrupndolas segn su Rf sea mayor, menor o igual que el Rf
del sulfatiazol.
La interpretacin de los resultados puede ser difcil ya que muchos compuestos dan
metilaminoclorobenzofenonas y/o el aminoclorobenzofenonas por hidrlisis de orina. Por
ejemplo, puede que no sea posible diferenciar entre temazepn u oxazepn y diazepn o
nordazepn ya que estos compuestos dan una estructura qumica similar de benzofenonas.
Los siguientes compuestos no forman benzofenonas por hidrlisis: medazepn, triazoln,
clobazn, norclobazn y midazoln.
Barrido al UV
Para las benzodiazepinas se realiza en medio cido, y se obtienen dos picos (dos mximos de
absorcin y un mnimo) que son caractersticos de cada benzodiazepina.
Figura 5.13. Barridos al UV de algunas benzodiazepinas

Las benzofenonas tambin poseen espectros caractersticos. La sensibilidad y selectividad de
este mtodo puede mejorarse usando un medio micelar, provocando as un cambio
batocrmico o hipercrmico en el espectro. Est demostrado que el agregado de surfactantes
aninicos a las benzodiazepinas en sulfrico diludo mejora la determinacin
espectrofluoromtrica. En el caso de las benzofenonas se produce un efecto batocrmico
cuando se les agrega Nemol k 1030 (xido de etileno)
La presencia de otros metabolitos que absorben en la zona, pueden interferir restndole

importancia al pico de la droga.
5.14 BISMUTO
Descripcin general
El bismuto (Bi) tiene usos industriales en pigmentos y en la produccin
medicina, las principales aplicaciones son las sales del bismuto, tal como
bismuto, para el tratamiento gastrointestinal de gastritis, lcera pptica y
el antimonio, el arsnico y el mercurio el bismuto puede identificarse
Reinsch.
de aleaciones. En
el subsalicilato de
diarrea. Como con
con la ensayo de
La intoxicacin aguda con el bismuto puede causar dao renal, encefalopatas y neuropatas
perifricas. Tambin se puede observar neurotoxicidad despus del tratamiento crnico con
sales de bismuto, pero es reversible si se suspende la medicacin.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Ensayo de Reinsch
Muestra: Orina, vmitos, contenido estomacal y residuos de la escena.
Reactivos:
Procedimiento:
Inmediatamente antes de usar la lmina, limpiarla con cido ntrico hasta que el cobre
adquiera una superficie luminosa.
Resultado
Mancha en la lmina de cobre: Negro brillante en presencia de Bismuto
Sensibilidad: aproximadamente 2 mg/l.
Ensayo de la Quinina
Aplicable a la laminilla de cobre (negro brillante) de la prueba anterior.
Reactivos
Solucin de cianuro de potasio (100 g/l). Trabajar con el cuidado que requieren las soluciones
concentradas de cianuros.
Solucin del sulfito de sodio (50 g/l, recientemente preparada).
Solucin de cido ntrico (3 mol/l).
Reactivo de Quinina/ yoduro de potasio. Disolver 1 g de sulfato de quinina en 100 ml de agua
destilada que contiene 0,5 ml de cido ntrico concentrado (densidad 1,42 relativa). Cuando la
quinina este completamente disuelta, agregar 2 g de yoduro de potasio.
Procedimiento: Colocar la laminilla de cobre en la solucin de cianuro de potasio y dejar 10
minutos. Lavar cualquier mancha no disuelta con agua destilada y agregar 1 ml de la solucin
del sulfito de sodio y 1 ml de solucin de cido ntrico. Agitar frecuentemente durante 5
minutos y agregar 1 ml de agua destilada y 1 ml de reactivo de Quinina/ yoduro de potasio.
Resultados: Las manchas debido al arsnico se disuelven en la solucin de cianuro de

potasio, mientras que las manchas de bismuto y antimonio no lo hacen.
El bismuto lentamente forma una suspensin anaranjada marrn con el reactivo de Quinina/
yoduro de potasio.
5.15 BISULFURO DE CARBONO

Caractersticas
Sinnimos: disulfuro de carbono.
Peso molecular : 76
N CAS: 75-15-0
Propiedades fsicoqumicas
Es un lquido incoloro de olor agradable semejante al cloroformo. En procesos industriales,
impurificado, es de color amarillo y olor desagradable. Evapora a temperatura ambiente,
siendo el gas dos veces ms pesado que el aire. Forma mezclas explosivas con el aire que
pueden tomar fuego con facilidad. Calentado hasta su descomposicin emite humos txicos de
dixido de azufre y puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Es miscible con
metanol, benceno, cloroformo, tetracloruro de carbono y aceites.
El bisulfuro de carbono (CS2) es usado como un intermediario sinttico, un solvente
especialmente utilizado en la manufactura del rayn; en granos y fumigantes de tierra, como
insecticida, es usado como inhibidor de la corrosin y desengrasante. Un 50 a 90% de la dosis
ingerida de bisulfuro de carbono se metaboliza y es excretado en la orina como sulfato
inorgnico, tiourea, 2-mercapto-2 -ona y 2-tiotiazolidina-4-cido carboxlico (TTCA). El
bisulfuro de carbono tiene un olor particularmente picante. La ingestin de 15 ml puede
provocar la muerte en un adulto.
El bisulfuro de carbono es un solvente excelente para la grasa, y el contacto drmico puede
causar enrojecimiento, quemaduras, se siente la piel seca y se descama. En la intoxicacin
aguda por ingestin o por inhalacin puede dar irritacin de membranas mucosas, visin
borrosa, dolor de cabeza, nuseas, vmitos, coma, convulsiones y paro cardiorrespiratorio.
La exposicin crnica produce neuropata perifrica, fatiga, sueo, perturbacin, anorexia,
prdida de peso, depresin, diabetes mellitus y puede ocurrir enfermedad isqumica del
corazn.
El tratamiento es generalmente sintomtico y de sostn.
Laboratorio
No hay ningn mtodo simple para identificar el bisulfuro del carbono en las muestras
biolgicas. El olor caracterstico puede hacer pensar en su presencia. Sin embargo, el mtodo
indicado mas adelante puede usarse para evaluar la exposicin y puede ponerse en evidencia
la presencia del TTCA que cataliza la decoloracin de una solucin de yodo por la azida de
sodio.
Ensayo cualitativo
Muestra: orina.
Reactivos
Reactivo de ioduro-azida. Disolver 3 g de azida de sodio en 25 ml de agua destilada y agregar
50 ml de una solucin acuosa de iodo (24,5 g/l) y de ioduro de potasio (50 g/l) y diluir a 100
ml.
Solucin acuosa de ortofosfato de sodio dihidrogenado (o dicido) (110 g/l).
Procedimiento: Agregar 0,2 ml de solucin de ortofosfato dicido de sodio a 1 ml de orina y
a 1 ml de orina blanco en tubos separados.
Mezclar por 2 segundos, y agregar 20 L de azida- ioduro a cada tubo y mezclar nuevamente
por 2 segundos.
Resultados: El color amarillo-marrn del iodo es decolorado en 30 segundos con la presencia

de TTCA a temperatura ambiente. Es especialmente importante, para el mtodo, la utilizacin
de orina blanco ya que la orina en si tiene una coloracin amarilla.
Sensibilidad: 10 mg/l
5.16 BORATOS
Caractersticas
Sinnimos: Borax, Biborato de sodio o tetraborato de sodio, heptaoxotetraborato disdico
decahidratado
Frmula qumica: B4 O7 Na2 10 H2O
N CAS: 1303-96-4
Se presenta como prismas monoclnicos, incoloros, transparentes o polvo cristalino, inodoro,
con sabor ligeramente alcalino y algo dulce, eflorescente en aire seco y calentado a rojo pierde
agua de cristalizacin. Soluble en 20 partes de agua destilada y en una parte de glicerina;
insoluble en alcohol.
5.16.1 ACIDO BRICO

Caractersticas
Frmula qumica: H3 B O3
N CAS: 10043-35-3
Tambin conocido como sal sedativa de Homberg. Se presenta como cristales triclnicos,
hexagonales o escamas flexibles, nacaradas, translcidas, o polvo blanco, inodoro, untuosos al
tacto, con sabor ligeramente cido y amargo, luego dulce. Soluble en 25 partes de agua
destilada y en 4 partes de agua destilada hirviendo; en 16 partes de alcohol y en 6 partes de
alcohol hirviendo; en 4 partes de glicerina. Poco soluble en ter. La adicin de glicerina al agua
aumenta su solubilidad.
Los boratos se encuentran comnmente en los hogares tanto como cido brico (H 3BO3) o el
brax (tetraborato disdico) y se utilizan como insecticidas, fungicidas, preservativos de
maderas, agentes limpiadores y removedores. Las soluciones diluidas son usadas en gotas y
lociones oftlmicas, enjuagues bucales, agentes depilatorios y ungentos tpicos. Los nios
pequeos son especialmente susceptibles a los boratos y la muerte puede suceder luego de la
aplicacin de talcos o polvos conteniendo boratos o cido brico. Las intoxicaciones severas en
adultos ocurren generalmente por el uso inapropiado. La dosis fatal de cido brico o brax en
adultos est comprendida entre 7 y 35 g.
Los sntomas de la intoxicacin con boratos incluyen nuseas, vmitos, diarreas, coma,
convulsiones y colapso circulatorio. Una hemodilisis o dilisis peritoneal pueden ser
necesarias en casos graves.
Laboratorio
Ensayo cualitativo

Reactivos
Solucin de Crcuma (la especia) 10 g/l en metanol.
Solucin de cido clorhdrico 1 mol/l.
Solucin acuosa de hidrxido de amonio 4 mol/l.
Procedimiento: Empapar una tira de papel de filtro en la solucin metanlica de Crcuma y

dejar secar a temperatura ambiente.
Agregar 1 ml de cido clorhdrico diludo a 1 ml de muestra y embeber la tira de papel con
Crcuma en esta solucin. Dejar secar el papel y humedecer con hidrxido de amonio.
Resultados: Se obtiene inicialmente un color rojo-castao el cual se intensifica cuando se

seca el papel. Cuando se humedece con hidrxido de amonio aparece un color negro-verdoso
lo cual indica la presencia de boratos.
Los agentes oxidantes como bromatos, cloratos, iodatos y nitritos interfieren este ensayo
porque ellos blanquean la crcuma.

Reactivos
Acido Carmnico 0,5 g/l en cido sulfrico concentrado (densidad 1,83).
Procedimiento: Filtrar, si es necesario, 5 ml de contenido estomacal en un tubo de vidrio de
10 ml. Adicionar 0,5 ml del filtrado o residuo de la escena en un tubo y lentamente agregar
0,5 ml de solucin sulfrica de cido carmnico por las paredes del tubo de modo que se forme
una capa debajo de la muestra.
Resultados: Un anillo azul-violeta en la unin de las capas indica la presencia de borato.
Oxidantes fuerte (como bromatos, cloratos, iodatos y nitritos) dan positivo este ensayo.
Determinacin cuantitativa
Muestras: Plasma o suero (1 ml)
Reactivos
Solucin de sulfato de amonio 40 g/l.
Acido sulfrico concentrado (densidad 1,83).
Acido carmnico 0,2 g/l en cido sulfrico concentrado.
Testigos: Disolver 0,210 g de cido brico en 100 ml de agua (equivalente a 2 g/l de in
borato) y diluir con suero blanco a fin de obtener soluciones de 20, 50, 100 y 200 mg/l de in
borato.
Procedimiento: Agregar 5 ml de solucin de sulfato de amonio a 1 ml de muestra y patrones,
mezclar con vortex y calentar en bao mara hirviendo por 15 minutos.
Centrifugar durante 10 minutos y transferir el sobrenadante a nuevos tubos graduados de 10
ml. Levantar el precipitado de cada tubo, mezclarlo con 2 ml de agua, centrifugar nuevamente
y juntar este sobrenadante con los anteriores en los tubos graduados correspondientes.
Llevar a 10 ml con agua y mezclar por 5 segundos. Tomar 1 ml de cada una de las soluciones
anteriores y adicionarles 5 ml de cido sulfrico concentrado y mezclar por inversin.
Agregar 5 ml de solucin de cido carmnico, mezclar por inversin y dejar reposar 10
minutos. Leer las absorbancias a 600 nm contra un blanco de suero (blanco sin boratos)
Resultados: Realizar la curva de calibracin con los resultados de los testigos y calcular la
concentracin de borato en la muestra.
Interpretacin de los resultados del laboratorio: Las concentraciones normales estn por
debajo de 7 mg/l. Toxicidad grave ocurre con concentraciones de 20 a 150 mg/l.
En intoxicaciones mortales se hallan concentraciones comprendidas entre 200 y 1500 mg/l.
5.17 BROMATOS
5.17.1 BROMATO DE SODIO
Caractersticas
Frmula qumica: Na Br O3
N CAS: 7789-38-0
5.17.2 BROMATO DE POTASIO

Caractersticas
Frmula qumica: KBrO3
N CAS: 7758-01-2
Son solubles en agua.
Los bromatos, como el bromato de sodio, se usan como ingrediente para rizar el cabello y
son agentes oxidantes fuertes. La prueba de la difenilamina, que se menciona ms adelante
identifica otros compuestos similares como cloratos, hipocloritos, yodatos, nitratos y nitritos.
El bromato de potasio se usa por su capacidad oxidante como mejorador de harinas, pero est
prohibido en Argentina para ese uso desde 1997.
La intoxicacin aguda por bromatos puede causar nuseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal,
confusin, coma y convulsiones. Se produce a menudo metahemoglobinemia y esto puede
indicarse por el color chocolate de la sangre. La metahemoglobina puede ser determinada
pero es inestable por lo cual no es conveniente realizarla en muestras almacenadas.
El tratamiento es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Ensayo cualitativo

Reactivo
Difenilamina (10 g/l) en cido sulfrico concentrado (densidad 1,83).
Procedimiento: Filtrar 5 ml del contenido estomacal o residuo en escena en un tubo de
ensayo de 10 ml. Agregar 0,5 ml del filtrado o residuo de la escena a un tubo limpio y
lentamente agregar 0,5 ml de solucin de difenilamina por las paredes del tubo de modo que
se forme una capa debajo de la muestra.
Resultados: Una coloracin azul fuerte que se desarrolla inmediatamente en la unin de las
dos capas indica un resultado positivo. Una coloracin azul suave se observar en la mayora
de las muestras de contenido estomacal y se debe a presencia de material orgnico. Los
agentes oxidantes fuertes son rpidamente reducidos en las muestras biolgicas, por lo que la
determinacin debe realizarse tan pronto como sea posible despus de recibida la muestra.
Reactivos
Solucin acuosa de cido ntrico (2 mol/l).
Solucin acuosa de nitrato de plata (10 g/l).
Solucin acuosa de nitrito de sodio (50 g/l, recientemente preparado).
Procedimiento: A 1 ml de la muestra agregar 0,2 ml de cido ntrico diludo y 0,2 ml de

solucin del nitrato de plata y mezclar durante 5 segundos.
Si se forma un precipitado, centrifugar durante 1 minuto y mantener el sobrenadante claro.
Agregar ms solucin de nitrato de plata, dejar caer gota a gota, para asegurar la eliminacin
completa de cualquier precipitado (haluro), y luego agregar 0,2 ml de solucin de nitrito de
sodio. Si se forma precipitado agregar 0,2 ml de hidrxido de amonio concentrado.
Resultados: Un precipitado cremoso dbilmente soluble en hidrxido de amonio indica la
presencia de bromato.
5.18 BROMUROS
Descripcin general
El Bromuro de sodio (NaBr) se presenta en forma de polvo cristalino o cristales cbicos,
pequeos, incoloros, inodoros, sabor salino y ligeramente amargo. Es higroscpico. Soluble
una parte en 1,5 partes de agua, 17 partes de alcohol y en una parte de glicerina.
Las sales, como el bromuro de sodio, son empleadas en el proceso fotogrfico, fueron usadas
como anticonvulsivantes y sedativas. Sedativos, como el Carbromal, forma bromuro inorgnico
cuando se metabolizan. El bromuro de metilo se usa como fumigante en naves y silos de
granos, y se metaboliza, en parte, a in bromuro in vivo.
La intoxicacin aguda con bromuros pueden causar nuseas, vmitos y diarrea, somnoliencia,
embriaguez, coma con insuficiencia circulatoria notable, pero la absorcin es pobre y la
toxicidad sistmica es ms comn despus de ingestin o exposicin crnica. En estos casos
se observa fatiga, irritabilidad, anorexia, dolor abdominal, pigmentacin superficial,
alucinaciones visuales y auditivas, delirio, temblor, ataxia y coma.
Las concentraciones normales de bromuro en suero son hasta 10 mg/l pero administraciones
teraputicas continuas con bromuros pueden llegar a concentraciones del orden de 80 mg/l.
La toxicidad habitualmente se asocia con concentraciones del bromuro mayores a 500 mg/l.
El tratamiento normalmente es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
La prueba cualitativa indica la presencia de bromuro o yoduro inorgnico por lo cual se
requiere una prueba confirmatoria apropiada.
Ensayo cualitativo

Reactivos
Solucin acuosa de cido ntrico (2 mol/l).
Solucin acuosa de nitrato de plata (10 g/l).
Hidrxido del amonio concentrado (densidad relativa 0,88).
Procedimiento: Agregar 0,1 ml de solucin acuosa de cido ntrico a 1 ml de solucin de la
muestra, mezclar por 5 segundos y agregar 0,1 ml de la solucin del nitrato de plata.
Centrifugar para separar cualquier precipitado significante, decantar y tratar con 0,1 ml de
hidrxido del amonio concentrado.
Resultados: Un precipitado blanco soluble con el hidrxido de amonio indica presencia de
cloruros, un precipitado blanquecino en hidrxido amonio indica presencia bromuros, y un
precipitado amarillo cremoso, insoluble indica yoduro.
Muestras: orina, contenido estomacal y residuos de la escena
Reactivos
Solucin saturada de fluorescena en solucin de cido actico (600 ml/l).
Acido sulfrico concentrado (densidad relativa 1,83).
Permanganato de potasio (slido)
Procedimiento: Embeber una tira de papel de filtro en la solucin de fluorescena. Agregar
aproximadamente 50 mg de permanganato de potasio a 2 ml de la solucin de la muestra en
un tubo de 10 ml. Agregar 0,2 ml de cido sulfrico concentrado y sostener el papel de filtro
impregnado en la fluorescena en la boca del tubo.
Resultados: El bromuro se oxida a bromo libre. Este reacciona con el amarillo de la
fluorescena para dar eosina (tetrabromofluoresceina) que tiene un color rosado a rojo.
Ensayo cuantitativo
Muestras: plasma o suero (2 ml).
Reactivos
Solucin acuosa de cido clorourico. Disolver 0,5 g de cido clorourico (cloruro de oro,
HAuCl4H2O) en 100 ml de agua destilada.
Solucin de cido tricloroactico (200 g/l).
Testigos: Disolver 1,29 g de bromuro de sodio en 500 ml de agua destilada (in bromuro 2
g/l). Preparar una serie de diluciones en agua destilada conteniendo concentraciones de in de
bromuro de 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,2 y 1,6 g/l.
Procedimiento: Agregar 6 ml de solucin cida de tricloroactico a 2 ml de la muestra y de
los testigos en tubos de 10 ml, mezclar durante 30 segundos y dejar descansar por 15
minutos. Centrifugar durante 5 minutos y filtrar los sobrenadante a travs de papel de filtro y
colocar 4 ml en nuevos tubos. Agregar 1 ml de la solucin clorourica cida a los 4 ml del
sobrenadante claro mezclar durante 5 segundos. Registrar la absorbancia a 440 nm contra un
blanco de agua destilada.
Resultados: Construir una curva de calibracin de concentracin del bromuro contra
absorbancia, y calcular la concentracin de in del bromuro en la muestra. La calibracin es
lineal para concentraciones comprendidas entre 25 mg/l y 2,5 g/l. Este mtodo no es fiable si
los filtrados permanecen turbios, por ejemplo, en caso de muestras cadavricas.
5.18 BROMURO DE METILO

Caractersticas
Sinnimos: Bromuro de metilo, brometano, terabol
Estructura qumica: CH3Br
Peso molecular 94,9
N CAS: 74-83-9
3
Es un gas incoloro con olor semejante a cloroformo, densidad = 1,73 g/m , densidad relativa
3,3.
Usos
El bromuro de metilo es usado como fumigante de bodegas de buques, grandes silos y otras
reas cerradas. El bromuro de metilo sufre un metabolismo parcial dando bromuro inorgnico
in vivo. Las concentraciones de estos iones encontrados en intoxicaciones por bromuro de
metilo son mucho menores que las halladas en intoxicaciones serias con bromuros inorgnicos
y esto es debido a que el bromuro de metilo en s mismo es un txico primario.
Los sntomas de la intoxicacin debido a bromuro del metilo se desarrollan luego de varias
horas de ocurrida la exposicin e incluye confusin, vrtigo, dolor de cabeza, nuseas,
vmitos, dolor abdominal, visin borrosa, hiporreflexia y parestesia. El coma y
las
convulsiones pueden aparecer en los casos severos, y se ha descripto adems edema
pulmonar, ictericia y oliguria. El tratamiento es sintomtico y de sostn.
Las concentraciones de bromuro en sueros normales estn por debajo de 10 mg/l. Despus de
la administracin teraputica de bromuros inorgnicos, las concentraciones pueden aumentar
hasta 80 mg/l; la toxicidad est normalmente asociada con las concentraciones mayores a
500 mg/l. Se han sealado concentraciones entre 90 y 400 mg/l en sangre en casos de
intoxicaciones graves con bromuro de metilo.
Laboratorio
Se aplican idnticos ensayos que los indicados para el in bromuro (Ver Bromuros)
5.19 CAFENA
Caractersticas
Sinnimos: Metilteobromina, 7-metilteofilina, 1,3,7-trimetilxantina
Frmula molecular: C8H10N4O2
Peso molecular: 194
N CAS: -58-08-2
pKa: 14 (25C); 10,4 (40C)
Estructura Qumica
Descripcin general
La cafena es un alcaloide que est presente en el t, caf, bebidas cola y otras bebidas. Una
taza de t o caf contiene aproximadamente 100 mg de la droga. La cafena es una sustancia
con propiedades estimulantes de SNC. Es tambin usado en el tratamiento del apnea neonatal.
Las reacciones metablicas incluyen N-demetilacin y oxidacin a derivados del cido rico.
Aproximadamente el 85% de una dosis oral es excretada sin cambios en la orina. La cafena es
un metabolito importante de la teofilina cuando los neonatos son tratados con esta ltima
sustancia y en adultos con hbitos de drogas del grupo de las xantinas.
La sobredosis con cafena puede causar palpitaciones, hipertensin, aumento de diuresis,
estimulacin del sistema nervioso central, nuseas, vmitos, marcada hipocalemia, acidosis
metablica y convulsiones. El tratamiento es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
La cafena se puede identificar por cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil
los sistemas: CA; CB; CC; CD; CE
Revelado
Barrido al UV
Se puede obtener un espectro caracterstico en medio cido (figura 5.14) con mximo de
absorcin a 273 nm.
Figura 5.14. Barrido al UV de la cafena
5.20 CANNABIS
Caractersticas
Sinnimos: Bhang; Cannabis Indica; Chanvre; Charas; Dagga; Ganja; Guaza; Hashish;
Hanfkraut; Indian Hemp; Kif; Maconha; Marijuana; Marihuana.
Descripcin general
Marihuana es la designacin que especficamente se aplica a las sumidades florales secas del
camo indiano o Cannabis sativa y es un psicomimtico.
La denominacin de marihuana es de origen mejicano (Mari Juana), mientras que Haschish
es de origen rabe.
Con el nombre de marijuana se conoce comnmente a la mezcla de hojas y flores. Bhang,
dagga, ganja, kif y maconha son trminos usados en diferentes pases para describir
preparaciones similares. Hashish y charas son los nombres relacionados con la resinas, aunque
en algunos pases, hashish se lo asocia a las preparaciones del cannabis.
El cannabis contiene alrededor de 60 derivados del 2-(2isopropil5metilfenil)-5
pentilresorcinol, conocidos como cannabinoides. Existe discusin en relacin al nmero de
sustituyentes de los monoterpenos o dibenzopirenos.
Numeracin dibenzofurano.
Numeracin monoterpenoide
Los canabinoides mas importante son el cannabidiol (CBD), cannabinol (CBN), (- )-trans-? 9
1
8
8
16
tetrahidrocannabinol[? -THC(? -THC)],(- )-trans-? tetrahidrocannabinol [? -THC (?
-THC)]
9
y el cido ? -tetrahidrocannabinlico.
5.20.1 CANNABIDIOL
Caractersticas
Sinnimo: CBD, 2-[3-Methyl6-(1-methylethenyl)-2
cyclohexen1yl]-5pentyl1,3benzenodiol
Frmula molecular: C21H30O2

O
N CAS: 13956291
Cannabidiol
Resina amarillo plido o cristalina. Punto de fusin 66 a 67. Prcticamente insoluble en agua
o en NaOH al 10%; ligeramente soluble en etanol, metanol, ter, benceno, cloroformo.
5.20.2 CANNABINOL
Caractersticas
Sinnimo:. CBN, 6,6,9-Trimethyl3pentyl6H-dibenzo[b,d]pyran1ol
Peso Molecular =310,4
O
N CAS: 521357
Cannabinol
Insoluble en agua; ligeramente soluble en metanol, etanol y soluciones alcalinas acuosas.
9
5.20.3 ? -TETRAHYDROCANNABINOL
Caractersticas
9
1
9
Sinnimo:(- )-trans-? -Tetrahydrocannabinol; ? -THC; ? -THC.
Peso molecular =314,5
O
N CAS: 1972083
-Tetrahidrocannabinol
Aceite viscoso. Prcticamente insoluble en agua; soluble 1 parte en 1 de etanol y en 1 de
acetona; ligeramente soluble in cloroformo.
8
5.20.4 ? -TETRAHYDROCANNABINOL
Caractersticas
8
Sinnimo: (- )-trans-? -Tetrahydrocannabinol; ?
O
N CAS: 5957755
16
-THC; ? -THC.
-Tetrahidrocannabinol
Prcticamente insoluble en agua, ligeramente soluble en cloroformo.
9
5.20.5 ACIDO ? -TETRAHYDROCANNABINLICO

Caractersticas
O
N CAS: 23978850
pKa: 10,6
cido Tetrahidrocannabinlico
Caractersticas generales de los cannabinoles
El porcentaje de los constituyentes del cannabis vara entre el 5% y 0%, dependiendo de
factores genticos y climticos. Todo el efecto y actividad sicomimtica de la planta est
9
8
asociada con el ? -THC, el cual se encuentra habitualmente unas 20 veces mas que ? -THC. El
9
contenido promedio del ? -THC ronda el 1, 3 y 5% en la marihuana, ganja y hashish,
respectivamente. El cannabinol y cannabidiol pueden estar presentes en grandes cantidades
pero poseen poca actividad.
Laboratorio
Reacciones de color
Muestras: orina, restos de la escena, restos de picadura o cigarrillos armados.
Reactivos
Duquenois
Procedimiento: La marihuana en presencia del reactivo de Duquenois y por agregado
posterior de cido clorhdrico concentrado, forma un color verde, azul o violeta. Si se agrega
cloroformo, el color violeta se extrae y pasa a la fase orgnica. Cabe mencionar que el
cannabidiol no da esta reaccin.
Resultados: Colores observados. Frente al p-Dimetilaminobenzaldehdo: rojo/violeta
(cannabinoles) y al reactivo de Duquenois: violetaazul/violeta.
Barrido al UV
Las soluciones etanlicas presentan los siguientes mximos: cannabidiol 278 nm, cannabinol
9
9
285 nm, ? -THC 278 nm y cido ? -tetrahidro-cannabinlico 278 nm y 283 nm.(Figura 5.15)
Figura 5.15. Barridos al UV de Cannabidiol y THC

Los cannabinoides se pueden detectar en cromatografa en capa delgada.
La extraccin para orina se realiza de la manera siguiente:
ml de orina en un tubo de centrfuga de 15 ml.
0,5 ml de solucin de OHNa 1 N.
Llevar el tubo a un bao de agua (50-60C) por 15 minutos.
Dejar enfriar.
Acidificar con 1 ml de HCl 1N.
Adicionar 5 ml de n-hexano, invertir los tubos para mezclar y aplicar agitacin
mecnica suave por 20 minutos.
Centrifugar a 1000 rpm por 5 minutos.
Transferir la fase orgnica a un vial y evaporar.
Extraccin para restos de picadura:
Colocar 100 mg del producto pulverizado en un tubo de ensayo.
Agregar 2 ml de ter de petrleo y agitar 2 minutos.
Decantar o filtrar el extracto en cpsula de porcelana y evaporar a sequedad.
Resuspender el residuo en unas gotas de cloroformo.
Como fase mvil se pueden utilizar los siguientes sistemas:
benceno
cloroformo benceno (7:3)
metanol n-hexano (1:15).
ter de petrleo - ter etlico (9:1)
Revelado
Vapores Dietilamina
Fast Blue BB: violeta
5.21 CARBAMATOS
Estos compuestos tienen la frmula general que se muestra debajo. La sustitucin de azufre
por el oxgeno, hace que tenga la actividad insecticida ms baja. Los carbamatos ms comunes
son aldicarb, carbaryl, methiocarb, pirimicarb, promecarb, propoxur.
Estructura Qumica
Descripcin general
Los carbamatos son usados ampliamente como insecticidas, herbicidas y fungicidas. Los
insecticidas carbmicos inhiben la acetilcolinesterasa y as la evidencia de exposicin al
producto puede obtenerse midiendo la actividad de la colinesterasa.
Los carbamatos herbicidas y fungicidas, como el ditiocarbamato, no producen una inhibicin
significativa de la colinesterasa por lo cual son menos txicos para los seres humanos. La
prueba que se describe aqu est basada en la reaccin general de los carbamatos con el
furfuraldehdo en presencia de cloruro de hidrgeno.
La exposicin a carbamatos puede causar anorexia, dolor abdominal, nuseas, vmitos,
diarrea, lagrimeos, hipersalivacin, sudor, ansiedad, ataxia y edema pulmonar agudo. Para la
terapia puede indicarse la Atropina que es un antdoto, la pralidoxima no debe ser usada.
Laboratorio
Ensayo cualitativo

Reactivos
Solucin de Furfuraldehdo (100 ml/l) en metanol, recientemente preparado.
Acido clorhdrico concentrado (densidad relativa 1,18).
Procedimiento: Acidificar 1 ml de muestra con 0,5 ml de dilucin de cido clorhdrico, extraer
con 4 ml de cloroformo mezclando cuidadosamente por 5 minutos. Centrifugar durante 5
minutos, desechar la capa superior acuosa y filtrar el extracto de cloroformo a travs de un
papel de filtro en un tubo limpio. Evaporar el extracto a sequedad bajo una corriente de aire o
nitrgeno a 40C. Disolver el residuo en 0,1 ml de metanol, aplicar una porcin del extracto en
un papel de filtro, dejar secar. Agregar al extracto 0,1 ml de la solucin de furfuraldehdo, dejar
secar y exponer el papel a los humos del cido clorhdrico concentrado por 5 minutos bajo
campana.
Resultados: En presencia de carbamatos se observa una mancha negra.
Muestras: contenido estomacal, resto de la escena (extraccin etrea).

Los carbamatos se pueden investigar por cromatografa en capa delgada, utilizando como fase
mvil los sistemas: CW y CX
Revelado
4-nitrobencenodiazoniotetrafluorborato al 1% en mezcla de etanol:etilenglicol 8:2.
Resultado: Carbaryl: azul y Propoxur: rojo
5.22 CARBAMAZEPINA
Caractersticas
Sinnimo: 5H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide
Frmula molecular: C15H12N2O
Peso molecular relativo: 236
N CAS: 298-46-4
pKa: 7
Estructura Qumica
Descripcin general
Las Carbamazepinas son ampliamente usadas como anticonvulsivantes. Las reacciones
metablicas incluyen epoxidacin dando carbamazepina-10,11-epxido el cual es
farmacolgicamente activo, formacin de diol, hidroxilacin y conjugacin. Menos del 10% de
la dosis se excreta por orina como droga tal cual sin metabolizar. La dosis letal mnima
estimada en un adulto es de 5 g.
La intoxicacin aguda por carbamazepina puede causar dolor de cabeza, vmitos, dolor
abdominal, diarrea, constipacin ataxia, nistagmus, diplopa, hipotensin, coma, convulsiones
y depresin respiratoria. El tratamiento es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Ensayo cualitativo

Reactivos
Reactivo de hipobromito de sodio. Disolver 0,5 ml de bromo elemental cuidadosamente y
enfriando en 5 ml de solucin de hidrxido de sodio (400 g/l), recientemente preparada.
Procedimiento: Agregar en partes iguales la muestra y la solucin de cido clorhdrico
(relacin 1:1) a 5 ml de cloroformo, mezclar por 1 minutos y centrifugar por 5 minutos.
Descartar la capa superior acuosa y agregar la capa clorofrmica a 0,2 ml de solucin de
hipobromito de sodio en un tubo limpio y mezclar por 30 segundos.
Resultados: Un color azul-violeta en la capa del cloroformo indica la presencia de
carbamazepina.

La carbamazepina se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase
mvil los sistemas: CA, CC y CE
Revelado
Bajo luz UV: fluorescencia amarilla
Permanganato de potasio: positivo
Barrido al UV:
En solucin metanlica presenta dos mximos a 237 y 285 nm (Figura 5.16)
Figura 5.16 Barrido al UV de la carbamazepina
5.23 CIANURO
Descripcin general
La intoxicacin aguda con cianuro (CN ) puede producirse despus de la inhalacin de cianuro
de hidrgeno (HCN) o despus de la ingestin de cianuro de potasio o de sodio. Las soluciones
complejas de cianuro se usan en galvanoplastia y la acidificacin de tales soluciones a menudo
las lleva a la produccin de cianuro de hidrgeno. Los glicsidos cianogenticos como la
amigdalina, liberan cianuro en el organismo luego de su ingestin. Varias plantas comestibles
los contienen como el melocotn, las semillas de ciertos frutos (duraznos, ciruelas, etc.), la
raz de la yuca (mandioca) y ciertos porotos.
Los insecticidas con tiocianato (tiocianato de etilo, tiocianato de metilo) tambin se
metabolizan a in cianuro en el organismo y pueden causar serios problemas de toxicidad. El
cianuro tambin es un metabolito del nitroprusiato de sodio (usado como vasodilatador) y
otros compuestos que contienen nitrilos, pero son raras las intoxicaciones agudas con cianuro
en estos casos.
El tiocianato inorgnico y las sales de ferricianuro y de ferrocianuro no liberan cianuro en el
organismo y son relativamente poco txicos.
La intoxicacin con cianuro se caracteriza por ataxia, dolor de cabeza, ansiedad, disnea,
confusin, coma, colapso, acidosis metablica, edema pulmonar y paro respiratorio. La
cianosis puede no estar presente.
El tratamiento de soporte incluye la administracin de oxgeno. Un nmero de antdotos se ha
usado, incluso la hidroxicobalamina, nitrito de sodio y tiosulfato de sodio, y edetato de
dicobalto.
En la intoxicacin aguda con sales de cianuro o cido cianhdrico, las concentraciones del in
cianuro en sangre son del orden de 2-10 mg/l. El ensayo cualitativo descripto anteriormente
tiene insuficiente sensibilidad para detectar estas concentraciones y slo deben usarse para
contenido estomacal y residuos de la escena. La medida cuantitativa de cianuros tienen muy
poca relevancia en las intoxicaciones agudas ya que la terapia debe comenzarse tan pronto
como sea posible.
El cianuro tambin puede estar presente en la sangre de vctimas de incendios debido a la
inhalacin de cianuro de hidrgeno generado por la combustin parcial de lana, seda y los
polmeros sintticos como poliuretanos y poliacrilonitrilos. En tales casos, las concentraciones
de cianuro en sangre pueden estar comprendidas entre 0,2 y 1,0 mg/l. El monxido de
carbono puede tambin estar presente. Las concentraciones de cianuro en la sangre de
grandes fumadores de cigarrillos pueden ser tan altas como 0,3 mg/l.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Se basa en la formacin de un complejo azul de ferriferrocianuro (azul de Prusia) con los iones
ferrosos.
Tener cuidado con las muestras que contienen cianuros ya que liberan cido cianhdrico en
contacto con el agua y a pH cido.
Reactivos
Solucin acuosa de hidrxido de sodio (100 g/l).
Solucin acuosa de sulfato ferroso (100 g/l) recientemente preparada.
Solucin acuosa de cido clorhdrico (100 ml/l).
Procedimiento: Diluir 1 ml de la muestra con 2 ml de solucin del hidrxido de sodio.
Agregar 2 ml de solucin de sulfato ferroso. Agregar cido clorhdrico en cantidad suficiente
para disolver el precipitado de hidrxido ferroso.
Resultado: Un color azul indica la presencia de cianuro. No existen fuentes comunes de

interferencia.
Ensayos cuantitativos
Muestras: sangre entera heparinizada (0,1 - 1,0 ml) que puede ser conservada a 4C
durante 1-2 das si el anlisis no se realiza inmediatamente. El cianuro en sangre es poco
estable si se guarda a temperatura ambiente (20C)
Mtodos por microdifusin
Se basan en la liberacin de cianuro de hidrgeno y la formacin subsiguiente de un complejo
coloreado.
Mtodo del p-nitrobenzaldehdo / o-dinitrobenceno
Reactivos
Solucin acuosa de hidrxido de sodio (0,5 mol/l).
Solucin acuosa de cido sulfrico (3,6 mol/l).
p.n itrobenzaldehdo (0,05 mol/l) en 2-metoxietanol. odinitrobenceno (0,05 mol/l) en 2-metoxietanol.
Testigos: Solucin acuosa de cianuro de potasio (10 mg/l, correspondiente a 4 mg/l de in
de cianuro).
Procedimiento: Tomar
tres cmaras
de microdifusin y agregar a cada una en el
compartimiento central:
0,5 ml de solucin del p-nitrobenzaldehdo.
0,5 ml de solucin del o-dinitrobenceno.
0,1 ml de solucin del hidrxido de sodio. En el
compartimiento exterior agregar 0,1 ml de:
Cmara N 1 Agua destilada
Cmara N 2 Solucin patrn de cianuro de potasio
Cmara N 3 Muestra de sangre problema
A cada cmara en la parte exterior agregar 0,5 ml de agua destilada y en el lado opuesto, 1,0
ml de cido sulfrico diludo.
Se tapa cada cmara usando silicona y cuidadosamente se mezclan los componentes del
compartimiento externo.
Incubar a temperatura ambiente durante 20 minutos y agregar 1 ml de solucin acuosa de
metanol (1:1) en el compartimiento interno.
Transferir el contenido del compartimiento interno de la cmara a un tubo graduado de 5,0 ml
y llevar a volumen (5 ml) con solucin acuosa de metanol (1:1)
Resultados: El color rojo obtenido con las soluciones que contienen cianuro son estables
durante aproximadamente 15 minutos. Medir la absorbancia de las soluciones de las cmaras
2 y 3 a 560 nm contra blanco de agua destilada (cmara N 1). Calcular la concentracin del
in cianuro en la muestra utilizando la concentracin y la absorbancia obtenida del patrn.
Mtodo de la Piridina / cido barbitrico
Reactivos
Solucin acuosa de hidrxido de sodio (0,1 mol/l).
Solucin acuosa de cloramina T (2,5 g/l). La cloramina T slida es inestable, las soluciones
deben prepararse en el momento de usar.
Solucin acuosa de ortofosfato de sodio (1 mol/l).
Reactivo Piridina - cido barbitrico: Disolver 6 g de cido barbitrico (no utilizar el dietil del
cido barbitrico), en 6 ml de cido clorhdrico concentrado (densidad relativa 1,18), y diluir
con 30 ml de piridina. Diluir la solucin resultante a 100 ml con agua destilada. Esta solucin
debe ser preparada en el momento de la reaccin.
Solucin acuosa de cido sulfrico (1 mol/l).
Testigos: Solucin patrn de cianuro. Disolver 50 mg de cianuro de potasio en 100 ml de

solucin acuosa de hidrxido de sodio (0,1 mol/l). Concentracin del in de cianuro: 200 mg/l.
Tener precaucin cuando se usan soluciones de cianuro.
Solucin de calibracin de cianuro: Diluir (1:99) la solucin patrn del in cianuro (200 mg/l)
en solucin acuosa de hidrxido de sodio (0,1 mol/l); obtenindose una solucin de
concentracin de in cianuro de 2 mg/l.
Procedimiento:
Rotular siete cmaras de microdifusin desde (a) a (g) y agregar en el compartimiento
exterior de la cmara, los reactivos de acuerdo a lo que indica la tabla que se detalla mas
adelante, y el cido sulfrico diludo en el lado opuesto de la misma, cuidando no mezclar
patrones o muestras con el reactivo liberante (cido sulfrico diludo) antes de tapar la cmara.
Agregar 2 ml de solucin del hidrxido de sodio al compartimiento interno. Se tapa cada
cmara usando silicona y cuidadosamente se mezclan los componentes de la parte externa y
se dejan a temperatura ambiente durante 4 horas.
Pipetear 1,0 ml de la solucin del hidrxido de sodio de cada uno de los compartimentos
internos y transvasarlos a tubos rotulados.
Agregar los reactivos siguientes secuencialmente y agitar para mezclarlos.
- 2 ml de Buffer fosfato
- 1 ml de solucin de cloramina T
- 3 ml de reactivo piridina - cido barbitrico.
Tabla- Esquema de trabajo para la determinacin de cianuros
Cmara
(a)Blanco de reactivo
(b) Muestra problema
(c) Muestra problema
(d) Cianuro, 0,2 mg/l
(e) Cianuro, 1,0 mg/l
(f ) Cianuro, 2,0 mg/l
(g) Cianuro, 4,0 mg/l
Solucin de CN (ml)
Agua (ml)
cido Sulfrico (ml)
Sangre (ml)
0,1
0,5
1,0
2,0
2,0
1,0
1,0
1,9
1,5
1,0
-
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
1,0
1,0
-
Resultados: La presencia de cianuro se indica por un color rojo/azulado o violeta. Medir la

absorbancia a 587 nm de cada solucin contra los blancos de agua diluyendo, si fuese
necesario, para permitir que entre en escala. Construir un grfico de calibracin con las
concentraciones que se obtuvieron de las soluciones patrones de cianuro y calcular la
concentracin de cianuro en la muestra.
-
Determinacin cuantitativa de CN por microdifusin. Mtodo de Tompsett

Reactivos
SO4 H2 6N:16 ml de cido sulfrico concentrado, llevar a 100 ml con agua destilada.
NaOH 1N (4%): disolver 4 g de NaOH llevando a 100 ml con agua destilada.
NaOH 2N: disolver 8 g de NaOH llevando a 100 ml con agua destilada.
Agua de bromo a saturacin.
cido actico puro.
HCL 0,5 N.
HCL concentrado.
Solucin de arsenito de sodio: disolver 1g de As 2O3 en el mnimo volumen posible de solucin
de NaOH 2 N y completar luego a 50 ml.
Reactivo piridina bencidina: disolver 0,36 g de bencidina en 10 ml de HCl 0,5 N. Por otra
parte en una probeta se colocan 12 ml de piridina pura y se llevan a 20 ml con agua destilada
agregando luego 2 ml de HCl concentrado. El reactivo se prepara agregando 5 ml de la
solucin de bencidina a 20 ml de la solucin de piridina cida. La mezcla debe prepararse en
el momento de usar.
Procedimiento: En una cmara de Conway, convenientemente preparada, colocar en el

compartimiento interno 1 ml de NaOH 1 N y en el compartimiento externo 2 ml de sangre
(puede adaptarse al mtodo utilizando en lugar de sangre 1 a 2 g de macerado de tejido).
Cubrir la cmara con la tapa de vidrio dejando nicamente el lugar necesario para agregar 0,5
ml de SO4H2 6N al compartimiento externo. Una vez agregado el sulfrico tapar
inmediatamente y mezclar con cuidado. Dejar en reposo a temperatura ambiente durante 2
horas. Transcurrido dicho lapso agregar en el compartimiento interno 0,1 ml de agua de
bromo y 0,1 ml de arsenito de sodio. Despus de la reduccin total del bromo agregar 0,5 ml
del reactivo piridina bencidina. Mezclar bien y con una pipeta o gotero se transfiere la
solucin coloreada del compartimiento interno a un tubo de ensayo. Se efectan dos lavados
del compartimento interno con 0,6 ml de agua destilada cada vez juntando estos lavados
cuantitativamente con la solucin del tubo de ensayo. Se mezcla y se deja en reposo durante
15 minutos a temperatura ambiente. Se determina la absorbancia a 520 nm contra un blanco
de reactivos.
Testigos: Utilizar un testigo de sangre que contenga 10 g de NaCN por cada 2 ml de sangre.
Dos mililitros de ese testigo se procesan de la misma manera y simultneamente con la
muestra problema en otra cmara.
Preparacin de la sangre testigo de 10 g:
Solucin madre de NaCN: pesar 100 mg de NaCN, disolver y llevar a 100 ml en matraz aforado
con agua destilada.
Solucin hija de NaCN: se toman 10 ml de la solucin madre y se llevan a 100 ml en matraz
aforado con agua destilada. Esta solucin contiene 100 ug de NaCN por mililitro.
En un tubo de ensayo se colocan 9,5 ml de sangre y se agregan 0,5 ml de la solucin hija.
Mezclar.
Nota: Debe tenerse la precaucin de utilizar un NaCN de buena calidad. Adems el frasco que
lo contiene debe haber estado perfectamente tapado puesto que de no ser as, en funcin del
tiempo, se produce una carbonatacin con prdida de HCN.
Resultado: Expresar el resultado como g de NaCN por 100 ml de sangre. En las
intoxicaciones por inhalacin de HCN pueden registrarse valores de 100 g o ms por 100 ml
de sangre.
En los casos de muerte por ingestin de dosis elevadas (200 mg de NaCN) la concentracin
sangunea puede ser del orden de los miligramos por 100 ml.
5.24 CLORATOS
Descripcin general
El clorato de sodio (NaClO3) se usa como herbicida y en la fabricacin de fsforos y de fuegos
artificiales. Tambin se usan los cloratos en cantidades pequeas en formulaciones para
grgaras y pastas dentfricas. En un adulto, la intoxicacin aguda puede aparecer luego de la
ingestin de 15 g de clorato de sodio. Los cloratos son muy buenos agentes oxidantes y los
ensayos que se describen pondrn de manifiesto a estos compuestos y a otros con similares
propiedades oxidantes, como los bromatos, hipocloritos, yodatos, nitratos, y nitritos.
La intoxicacin aguda con cloratos puede causar nuseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal,
confusin, coma y convulsiones.
A menudo se produce metahemoglobinemia y esto puede observarse por el color chocolate de
la sangre. La metahemoglobina en sangre se puede medir pero es inestable si la muestra no se
conserv en heladera.
Laboratorio
Ensayo cualitativo

Reactivos
Difenilamina (10 g/l) en cido sulfrico concentrado (densidad 1,83).
Procedimiento: Filtrar 5 ml del contenido estomacal en un tubo de vidrio de 10 ml.
Colocar 0,5 ml del filtrado o residuo de la escena en un tubo limpio y agregar cuidadosamente
0,5 ml de solucin de difenilamina por las paredes del tubo de manera que se forme una capa
debajo del filtrado.
Resultados: Un resultado positivo se visualiza por un color azul fuerte que desarrolla
inmediatamente en la unin de las dos capas. Un azul ms claro lo suelen dar la mayora de
los contenidos estomacales que contienen material orgnico. Dado que es un agente
fuertemente oxidante la prueba debe realizarse tan pronto como sea posible.

Reactivos
Reactivo de sulfato manganeso. Mezclar solucin de sulfato de manganeso saturado con cido
o-fosfrico (1:1).
Difenilcarbazida (10 g/l) en metanol.
Procedimiento: A 0,1 ml de solucin de la muestra agregar 0,2 ml del reactivo de sulfato de
manganeso y calentar brevemente bajo lmpara. Enfriar y agregar 0,1 ml de solucin del
difenilcarbazida.
Resultados: Un color prpura-violeta que se intensifica despus de enfriar y agregada la
difenilcarbazida indica la presencia de clorato. Los persulfatos y periodatos dan una reaccin
similar; el persulfato puede eliminarse tratando la solucin de la muestra con 0,1 ml de cido
sulfrico concentrado (densidad relativa 1,83) y 0,1 ml de solucin de nitrato de plata (10 g/l).
5.25 CLOROFORMO
Caractersticas
Sinnimo: Triclorometano
Frmula molecular: CHCl3
N CAS: 67-66-3
Estructura Qumica
Descripcin general
El cloroformo fue usado como anestsico y como solvente general, pero es txico ya que es
metabolizado a fosgeno (COCl2) el cual es un potente txico hepatorrenal.
La intoxicacin aguda con cloroformo es rara. Los sntomas clnicos incluyen ataxia, nauseas,
vmitos, coma, convulsiones, depresin respiratoria, arrtmias cardacas y dao hepatorrenal.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Muestra: orina.
Reactivo
Fujiwara
Tubo c: 1 ml de cido tricloroactico diludo
Resultados: Un intenso color rojo/prpura en la capa superior de piridina indica la presencia
de compuestos triclorados. El blanco con agua destilada excluye la contaminacin con los
compuestos como el cloroformo de la atmsfera del laboratorio. Otros compuestos reaccionan
en este ensayo pero el tricloroactico es el ms comn.
Sensibilidad: Tricloroacetato, 1 mg/l.
5.26 CLOROFENOXI HERBICIDAS

Descripcin general
Estos compuestos tienen la estructura general
que se indica en la figura.
Los herbicidas clorofenoxi ms comunes
son: 2,4-D (2,4-cido diclorofenoxiactico)
2,4-DP 2-(2,4-cido
diclorofenoxipropinico) 2,4,5-T (2,4,5cido triclorofenoxiactico)
2,4,5-TP2-(2,4,5-cido triclorofenoxipropinico)
Estructura Qumica
La absorcin de herbicidas clorofenoxi producen vmitos, diarrea, arreflexia, calambres
musculares, edema pulmonar, coma y muerte en casos severos. La alcalinizacin incrementa
la excrecin renal de 2,4-D y otros compuestos clorofenoxi y protege de la toxicidad

sistmica.
Laboratorio
Ensayo cualitativo

Reactivos
Nitrito de sodio (100 g/l) en cido sulfrico concentrado (densidad relativa
1,83),
recientemente preparada. Tener cuidado porque liberan humos de dixido de nitrgeno.
cido cromotrpico (2,5-dihidroxinaftaleno-2,7-cido disulfnico)(2 g/l) en cido sulfrico
concentrado (densidad relativa 1,83).
Procedimiento: Agregar 1 ml de solucin de cido clorhdrico a 10 ml de muestra, extraer
con 20 ml de tolueno agitando durante 5 minutos.
Centrifugar 5 minutos, separar la parte superior de tolueno y reextraer la fase acuosa con
una segunda porcin de 20 ml de tolueno.
Combinar los extractos de tolueno y
evaporar a
sequedad bajo corriente de aire
comprimido o nitrgeno en un bao a 60C.
Disolver el extracto en 0,2 ml de cido
sulfrico concentrado y dividir en dos cpsulas de porcelana. Agregar 0,1 ml de solucin de
nitrito de sodio a una de las cpsulas y 0,1 ml de solucin de cido cromotrpico a la otra.
Calentar las cpsulas de porcelana en bao a 80C.
Resultados: Los colores dados por algunos compuestos de clorofenoxi ms comnes son
los indicados en la tabla. Estos ensayos no son especficos y slo pueden aplicarse para
indicar la presencia de compuestos del clorofenoxi.
Tabla - Reacciones de color de algunos compuestos de clorofenoxi
Compuesto
Con nitrito de sodio
Con cido cromotrpico
2,4-D
marrn
prpura
2,4-DP
marrn oscuro
prpura claro
MCPA
marrn claro
prpura claro
MCPP
marrn claro
prpura
2,4,5-T
no reacciona
prpura
2,4,5-TP
no reacciona
rosa claro/prpura
5.27 COBRE
Descripcin general
Las sales de cobre como el sulfato, cloruro, y carbonato de cobre (II), las sales de
cupramonio como el carbamato de cupramonio (Cu(NH 3)2CO3), se usan como insecticidas y
fungicidas. Al igual que las sales de hierro, las sales de cobre imparten a menudo un color
azul o verde en el contenido estomacal.
Las sales de cupramonio son mucho ms txicas que las sales de cobre debido a la rpida
absorcin y a la toxicidad intrnseca del in del cupramonio.
La ingestin de cobre o sales de cupramonio producen inicialmente sntomas gastrointestinales
(sabor metlico, nuseas, vmitos, dolor epigstrico y diarrea). En los casos severos, se
observa dao heptico (particularmente en los nios), dao renal, hemlisis, coma y colapso
circulatorio. Las concentraciones normales de cobre en suero estn comprendidas entre 0,7 y
1,6 mg/l, pero en casos de intoxicaciones agudas pueden encontrarse concentraciones
mayores a 5 mg/l. El tratamiento es sintomtico y de soporte pero tambin puede incluir
terapia de quelacin.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Reactivos
Ditiooxamida en metanol (10 g/l).
Procedimiento: Colocar 0,1 ml de la muestra en un papel de filtro para producir una
mancha no mayor de 1 cm. de dimetro, secando con secador si es necesario. Exponer la
mancha a vapores de hidrxido de amonio concentrado bajo campana y agregar 0,1 ml de
ditiooxamida para la resolucin de la mancha.
Resultados: Las sales de cobre producen una mancha color verde aceituna. Las sales de
cromo dan una mancha verde visible antes del agregado de ditiooxamida. Otros metales
desarrollan color amarillo- castao o colores rojo-castao con este reactivo.
Otras reacciones
Reactivos
Solucin acuosa de acetato de zinc (10 g/l).
Reactivo de mercuritiocianato de amonio. Mezclar 8 g de cloruro mercrico y 9 g de tiocianato
de amonio en 100 ml de agua destilada.
Solucin acuosa de cido clorhdrico (0,01 mol/l).
Procedimiento: Colocar 0,1 ml de la muestra en un pocillo de placa de toque de porcelana
y agregar 0,05 ml de cido clorhdrico diludo. Mezclar 0,1 ml de
reactivo
de
mercuritiocianato de amonio con 0,1 ml de la solucin de acetato de zinc y agregarla al pocillo
conteniendo la muestra.
Resultado: Un precipitado violeta de mercuritiocianato de cinc indica presencia de sales de
cobre.
Ensayo cuantitativo
Reactivos
Reactivo de Oxalil dihidrazida: Mezclar 8 ml de solucin acuosa saturada de oxalil dihidrazida
con 12 ml de hidrxido de amonio concentrado (densidad 0,88), 20 ml de acetaldehdo (400
ml/l) y 20 ml de agua destilada.
Solucin acuosa de cido tricloroactico (200 g/l).
Testigos: Disolver 1,0 g de lmina, malla o alambre de cobre, en un mnimo volumen de cido
ntrico (500 ml/l) y llevar a 1 litro con cido ntrico diluido (10 ml/l). Diluir porciones de esta
solucin con agua para dar soluciones que contengan concentraciones del in cobre de 1, 2 y
5 mg/l.
Procedimiento: Agregar 0,7 ml de cido clorhdrico a 1 ml de muestra y a los testigos en
tubos de centrfuga plstico, mezclar y dejar reposar por 15 minutos.
Agregar 1 ml de solucin de cido tricloroactico y mezclar. Esperar 15 minutos y centrifugar
durante 5 minutos. Agregar 3 ml de reactivo de oxalil dihidrazida a 1 ml de las soluciones
sobrenadantes. Dejar descansar por 20 minutos. Leer la absorbancia de la solucin a 542 nm
contra un blanco de agua
Resultados: Trazar una curva de absorbancia vs concentracin de cobre de las soluciones de
los testigos o patrones, interpolar el valor hallado de absorbancia de la muestra en la curva de
calibracin y calcular su concentracin. El grfico es lineal en concentraciones de cobre
comprendidas entre 1 y 25 mg/l.
5.28 COCANA
Caractersticas
Sinnimo:
Metil
benzoilecgonina;
azabicyclo[3.2.1]-octane2carboxylate
Frmula qumica: C17H21NO4
N CAS50362
pKa= 8,6 (20C)
Methyl-[1R-(exo,exo)]-3-(benzoyloxy)-8methyl8
Estructura Qumica
CLORHIDRATO DE COCANA
Caractersticas
Frmula molecular: C17H21NO4,HCl
Peso molecular relativo: 339,8
N CAS: 53214
Descripcin general
La cocana es un alcaloide obtenido de la coca, las hojas secas de Erythroxylon coca y otras
especies de Erythroxylon, o por la sntesis de ecgonina. La sal hidroclorhdrica es un
anestsico local muy eficaz, el anestsico se usa en concentraciones de 10-200 g/l, pero
normalmente es aplicado en forma de tpicos debido al riesgo de toxicidad sistmica.
El abuso de cocana frecuentemente es por va intravenosa o inhalacin (aspirando); la cocana
ingerida tiene menos efecto porque se hidroliza en el tracto gastrointestinal. La base libre
(crack) es rpidamente absorbida cuando es inhalada por va nasal o fumada. La dosis mnima
fatal en un adulto es de 1-2 g, pero un adicto puede tolerar 5 g/da. Los metabolitos
principales son la benzolilecgonina, ecgonina y metil ester ecgonina. Slo el 1-9% de una dosis
intravenosa es excretada en la orina como cocana, mientras que el 35-55% es excretado
como benzoilecgonina.
Las intoxicaciones agudas por cocana causan euforia, inquietud, vmitos, pirexia, midriasis,
delirio, temblor, hiperreflexia, hipertensin, hiperventilacin, convulsiones y fallo
cardiorrespiratorio. El tratamiento es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Reacciones de color
Muestras: orina, contenido estomacal, restos de la escena, polvo blanco sospechoso.

Reactivos:
p -Dimetilaminobenzaldehdo
Tiocianato de cobalto
3 min.
Resultados: Colores observados: frente al p -Dimetilaminobenzaldehdo (100C por 3 min):
rojo y al Tiocianato de cobalto: azul
Barrido al UV
La cocana en medio acuoso cido presenta dos mximos a 233 nm y 275 nm (Figura 5.17)
Figura 5.17- Barrido al UV de la cocana

La cocana se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil los
sistemas: CA y CB
Revelado
NQS (naftoquinonsulfonato de sodio)
Observacin al ultravioleta
HCl
Iodoplatnico acidificado: positivo
La cocana ilcita se encuentra en forma de sal como clorhidrato o sulfato.
Otras pruebas
Pueden realizar la investigacin de cocana sobre muestras en forma de polvo blanco:
Peso neto de la muestra.
Aspecto: observar el material a simple vista y con lupa. La cocana presenta cristales blancos,
nacarados.
Ensayo de solubilidad en agua destilada: una pequea fraccin del producto se coloca en
tubo de ensayo y se trata con 2 3 ml de agua destilada: observar si la disolucin es completa
(El clorhidrato de cocaina se solubiliza en forma completa).
Medicin del pH la solucin acuosa: observar la reaccin de la solucin acuosa obtenida en
el punto anterior. Generalmente es cida, salvo el caso de utilizarse como adulterante asociado
el bicarbonato de sodio.
Identificacin del in cloruro: una fraccin de la solucin acuosa o unos centigramos del
producto disuelto en agua destilada se tratan con 1 gota de cido ntrico concentrado y luego
con 1 gota de solucin de NO3 Ag al 9%; aparece precipitado blanco, caseoso en presencia de
cloruro.
Identificacin del in sulfato: tratar una solucin acuosa con Cl2Ba al 10%. Un precipitado
blanco insoluble en HCl indica la presencia de sulfato.
Accin de reactivos generales para alcaloides

Reactivos: Valser-Mayer, Dragendorff, cido pcrico
3 min.
Resultados: aparecen precipitados en presencia de alcaloides o de otro compuesto bsico (los
anestsicos locales tambin precipitan). Este ensayo tiene valor cuando el resultado es
negativo.
Investigacin de cido brico- Ensayo del ster metilbrico

Reactivos
Metanol
cido sulfrico concentrado
Procedimiento: En cpsula de porcelana colocar unos centigramos de la muestra y agregar 5

ml de metanol puro y 3 gotas de cido sulfrico; mezclar bien y llevar a habitacin a oscuras.
Inflamar el alcohol.
Resultados: Los bordes de la llama aparecen de color verde esmeralda si existe cido brico.
En casos negativos el color de la llama es azul.
Ensayo para azcares reductores
Reactivo: Benedict
3 min.
Resultados: color rojo debido a la formacin de xido cuproso por la presencia de agentes
reductores
Ensayo con permanganato de potasio en medio acuoso cido
Reactivos
cido clorhdrico al 1% en volumen
Solucin acuosa saturada de permanganato de potasio
Reactivo de p DMAB
Procedimiento: Colocar en tubo de ensayo, aproximadamente 10 mg del producto y disolver
en 1 ml de cido clorhdrico al 1% en volumen; agregar gota a gota y agitando solucin acuosa
saturada de permanganato de potasio hasta obtener un precipitado violeta oscuro, neto (caso
de la cocana pura) o bien, de existir sustitutos reductores (anestsicos locales y otros), se
observa precipitado color castao. En caso de reduccin del permanganato de potasio colocar,
en placa de porcelana, una pequea fraccin del producto y agregar 1 2 gotas de solucin de
reactivo de p DMAB.
Resultados: Aparece de inmediato un precipitado o color amarillo intenso o amarillo naranja
en presencia de novocana u otros sustitutos con amino grupo cclico libre.
En caso de no observarse reduccin del oxidante se tratara de cocana pura.
Observacin microcristaloscpica
La cocana en presencia de permanganato forma cristales en forma de lminas en ocasiones
superpuestas de bordes escalonados y transparentes.
Otros cristales tpicos son los que se originan con el cido pcrico, el cido cloroplatnico, el
ioduro de plomo, etc.
5.29 CODENA
Caractersticas
Sinnimos: Metil ster morfina; 3-O-metilmorfina monohidratada, (5a,6a)-7,8Didehydro 4,5 epoxy 3methoxy 17methylmorphinan 6ol monohydrate
Frmula molecular: C18H21NO3H2O
N CAS: 76573 (anhidra); 6059478 (monohidratada)
pKa= 8,2 (20C)
Estructura Qumica
Descripcin general
La codena es un analgsico narctico obtenido del opio o por metilacin de la morfina. La
codena es metabolizada por O-demetilacin y N-demetilacin para dar morfina y norcodena,
respectivamente, y por conjugacin forma glucurnidos y sulfatos de ambas drogas y
metabolitos. La dosis fatal estimada de codena en un adulto es 800 mg. Sin embargo la
codena es mucho menos txica que la morfina y la muerte por codena es rara.
La sobredosis aguda de codena produce pupilas miticas, hipotensin, hipotermia, coma,
convulsiones, edema pulmonar y arritmias cardacas. La muerte puede ocurrir por depresin
respiratoria profunda. La naloxona revierte rpidamente el efecto txico central de la codena
Laboratorio
Reacciones de color
Muestras: orina, contenido estomacal, restos de la escena.

Reactivos
Liebermann
Mandelin
Marquis
3 min.
Resultados: Colores observados frente a los reactivos de Liebermann: negro; Mandelin: verde
y Marquis: violeta

La codena se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil los
sistemas: CA; CC; CE y CAE
Revelado
Marquis: violeta
Barrido al UV
En medio acuoso cido la codena presenta un mximo a 285 nm.(Figura 5.18)
Figura 5.18- Barrido al UV de la codena
5.30 CUMARNICOS
Caractersticas
Sinnimo: Fenprocoumon:4-hidroxi-3-(1-fenilpropil)cumarina
Frmula qumica: C18H16O3
Peso molecular relativo:280
Estructura Qumica
Descripcin general
Dentro de este grupo podemos encontrar a los rodenticidas anticoagulantes. Son sustancias
derivadas de la 4-hidroxi-cumarina (anticoagulantes de primera generacin) y la indano-1,3diona (anticoagulantes de segunda generacin o superwarfarnicos).
Como anticoagulantes tipo hidroxicumarina se pueden citar: la warfarina, coumaclor y
coumatetrail; mientras que en el grupo de los superwarfarnicos se encuentran: brodifacoum,
bromadiolona, difacinona, clorofacinona y difenacoum.
Estos compuestos se usan ampliamente como agentes teraputicos. La warfarina es tambin
usada como un rodenticida. Estas sustancias inhiben la coagulacin de la sangre por
interferencia de la sntesis de los factores de coagulacin vitamina-K-dependiente.
Su accin es acumulativa por lo tanto la toxicidad resulta de la administracin crnica, aunque
tambin ocurren intoxicaciones agudas accidentales o intencionales.
Las caractersticas de la intoxicacin aguda con los anticoagulantes incluyen la aparicin de
petequias, formacin de hematomas y hemorragia franca, sobre todo de los tractos
genitourinario y gastrointestinal. Las concentraciones en suero de cualquier compuesto mayor
a 5 mg/l son acompaados a menudo por complicaciones hemorrgicas. El fenprocoumon y la
warfarina tienen una larga vida media en plasma (6 - 7 das y 0,5 - 3 das respectivamente), y
pacientes con concentraciones altas en el suero deben tratarse rpidamente. La terapia
consiste en suplementacin con vitamina K hasta que el tiempo de protrombina llegue al
rango normal. En los casos muy severos pueden considerarse la administracin intravenosa de
plasma fresco o los factores de la coagulacin purificados.
Laboratorio
El tiempo de protrombina proporciona un mtodo simple, no especfico, de medicin de la
severidad de intoxicaciones con anticoagulantes y para el monitoreo del tratamiento.
Ensayo cualitativo
Muestra: plasma o suero (1 ml).

Los cumarnicos se pueden detectar en cromatografa en capa delgada, previa extraccin de la
muestra de sangre:
100
A 1 ml de la muestra y testigo se agregan 0,9 ml de cido clorhdrico diluido, 0,1 ml de

acetona y 5 ml de cloroformo.
Mezclar durante 2 minutos en un agitador mecnico y centrifugar por 10 minutos.
Retirar la capa superior acuosa, filtrar el extracto clorofrmico a travs de papel de filtro. El
extracto se evapora a sequedad bajo corriente de aire comprimido o nitrgeno.
100
Disolver el residuo en 50 l de cloroformo, sembrar en la placa y desarrollarla hasta una

altura de 10 centmetros.
Fase mvil el sistema: n-butil acetato:cloroformo:solucin acuosa de cido frmico (850 ml/l)
(60:40:10).
Revelado
Observar la fluorescencia al UV
Warfarina: purprea oscura
Fenprocoumon: prpura ms brillante
Las concentraciones plasmticas aproximadas de estos compuestos pueden ser evaluadas por
la comparacin con los resultados obtenidos con patrones de concentraciones conocidas,
sembrados y corridos en la misma placa.
Sensibilidad: Warfarina o fenprocoumon 0,5 mg/l.
101
5.31 DEXTROPROPOXIFENO
Caractersticas
Sinnimos: (+) - Propoxifeno:( +)-(1S,2R)-1-benzil-3-dimetilamino-2-metil-1
propionato de fenilpropil
Frmula molecular: C22H29NO2
Peso molecular: 340
N CAS: 469625
pka: 6,3
Estructura Qumica
Descripcin General
El dextropropoxifeno es un analgsico narctico relacionado estructuralmente con la metadona
y a menudo aparece en formulaciones teraputicas junto al paracetamol. El dextropropoxifeno
se metaboliza fundamentalmente a N-desmetildextropropoxifeno (nordextropropoxifeno) el
cual es el principal metabolito urinario.
La sobredosis con dextropropoxifeno produce miosis, hipotensin, hipotermia, coma, edema
pulmonar, convulsiones y arrtmias cardacas. La muerte puede suceder rpidamente por
profunda depresin respiratoria, sobre todo si tambin est presente el etanol.
Antdoto: La naloxona rpidamente revierte los efectos txicos centrales del
dextropropoxifeno.
Laboratorio
El dextropropoxifeno se pueden detectar en cromatografa en capa delgada (CCD) a partir del
extracto bsico de la orina.
Como fase mvil se pueden utilizar los sistemas: CA, CB y CC
Revelado
Marquis: violeta
Barrido al UV
En medio acuoso cido el dextropropoxifeno presenta mximos a 252, 257 y a 263 nm. En
medio alcalino no presenta picos. (Figura 5.19)
Figura 5.19- Barrido al UV del dextropropoxifeno
5.32 DIQUAT
Caractersticas
Sinnimos:. 1,1'-etileno-2,2'-bipiridilium in
Frmula molecular: C12H12N2
Peso molecular:184
N CAS: 2764729
Estructura Qumica
Descripcin general
El Diquat es un herbicida de contacto, relacionado con el paraquat con el que a menudo se
formula. El Diquat se encuentra frecuentemente como sales de dibromuros y se han
reportado muertes por la ingestin de tan solo 2 g de diquat. El diquat y paraquat dan
productos muy coloreados con el ditionito de sodio y esta reaccin forma la base para su
identificacin.
La ingestin de diquat puede causar irritacin de la boca y garganta, dolor epigstrico,
vmitos, diarrea, parlisis intestinal, malestar, excitacin, convulsiones, coma y fallo
hepatorrenal. Al contrario del paraquat, el diquat no causa fibrosis pulmonar progresiva. El
tratamiento es principalmente sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Reacciones de color
Reactivos
Ditionito
3 min.
Resultados: Colores observados. Ditionito: color amarillo-verdoso.
Sensibilidad: Diquat, 5 mg/l
Observaciones: Este test no puede evidenciar el diquat en presencia de paraquat (Paraquat
da color azul intenso-azul oscuro).
Barrido al UV
En medio acuoso cido el diquat presenta un mximo a 310 nm.(Figura 5.20)
Figura 5.20- Barrido al UV del diquat
5.33 EFEDRINA
Caractersticas
Sinnimos: (1R,2S)-2-Metilamino-1-fenilpropan-1-ol hemihidrato,
Frmula molecular: C10H15NO(H2O) .1/2 H2O
N CAS: 50906053
pKa: 9,6 (25C).
efedrina hidratada
Estructura Qumica
Descripcin general
La Efedrina es un agente simpaticomimtico. Es un alcaloide obtenido de las especies Ephedra
o
preparado
sintticamente.
Se
metaboliza
por
N-demetilacin
a
norefedrina
(fenilpropanolamina). Tambin se metaboliza por deaminacin oxidativa y posterior
conjugacin. La efedrina es por s un metabolito de metilefedrina. La dosis letal mnima
estimada de efedrina en un adulto es de 4 g, pero las fatalidades son raras.
La efedrina se presenta en forma de cristales coloreados o polvo blanco cristalino o grnulos
que se descomponen con la exposicin a la luz. Su solubilidad es 1parte en 20 de agua, 1
parte en 1 de etanol, es soluble en cloroformo con turbidez y soluble en ter.
La sobredosis de efedrina puede causar nuseas, vmitos, dolor de cabeza, sed, irritabilidad,
fiebre, taquicardia, sudoracin, midriasis, convulsiones, coma y depresin respiratoria. El
tratamiento es sintomtico y de soporte.
Laboratorio
Reacciones de color
Reactivos: Liebermann
3 min.
Resultados: Liebermann: rojo-naranja

Pueden ser detectados e identificados por cromatografa en capa delgada a partir de la orina
de la cual se extrae el analito a investigar mediante una extraccin con solvente en medio
bsico.
La efedrina se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil
los sistemas: CA, CE y CAE
Revelador
Ninhidrina: positivo
Solucin de iodoplatnico acidificada: positivo
Marquis: marrn
Permanganato de potasio cido: positivo
Barrido al UV
En solucin cida se puede realizar un barrido al UV obteniendo un espectro caracterstico con
mximos a 251, 257 y 263 nm. (Figura 5.21)
Figura 5.21. Barrido al UV de la efedrina
5.34 ESTRICNINA
Caractersticas
Sinnimos: Estricnina-10-ona
Peso molecular relativo: 334,4
N CAS : 57249
pKa: 2,3 ; 8,0 (25C)
Estructura Qumica
Descripcin general
La estricnina y los compuestos relacionados con la brucina (10, 11- dimetoxiestricnina) son
alcaloides muy txicos derivados de las semillas de Strychnos nux-vomica y otras especies de
Strychnos. La estricnina tiene un sabor amargo y a veces se us en tnicos por esta razn. Es
tambin usado para exterminar roedores y otras plagas de mamferos. Ha sido usado para
adulterar la diamorfina. En Argentina ha sido prohibido su uso mediante la Resolucin
774/2004 del Ministerio de Salud de la Nacin.
La estricnina se presenta en forma de cristales traslcidos, coloridos o polvo cristalino blanco.
Es ligeramente soluble en agua y ter, soluble 1 parte en 182 de etanol, 1 en 250 de metanol,
1 en 150 de benceno, 1 en 83 de piridina y 1 en 65 de cloroformo.
La ingestin de estricnina puede causar convulsiones y posiciones opisttonas las cuales son
caractersticas. El tratamiento es sintomtico y el paciente puede necesitar cuidados
intensivos.
Laboratorio
Reacciones de color
Reactivos: Mandelin
3 min.
Resultados: Colores observados frente al reactivo de Mandelin: violeta

La estricnina se puede investigar mediante cromatografa en capa delgada, utilizando como
fase mvil los sistemas: CA y CE
Muestras: orina
Revelador
Otras reacciones
Reaccin frente al vanadato de amonio
Reactivos
Vanadato de amonio (5 g/l) en cido sulfrico concentrado (densidad 1,83).
Procedimiento: Agregar 5 ml de muestra a 1 ml de hidrxido de amonio concentrado y

extraer con 20 ml de cloroformo durante 10 minutos usando un mezclador rotatorio.
Centrifugar durante 10 minutos, quitar la capa superior acuosa y transferir el extracto del
solvente orgnico a un tubo limpio. Evaporar el extracto a sequedad bajo una corriente de
aire comprimido o de nitrgeno y disolver el residuo en 100 l de cloroformo.
Transferir 50 l del extracto reconstituido a una placa de porcelana y agregar 50 l de solucin

de vanadato de amonio.
Resultados: Un color violeta que cambia a rojo y luego amarillo despus de 10 minutos hace
pensar en la presencia de estricnina.
Reaccin frente a los Nitritos

Reactivos
Zinc granulado.
Solucin acuosa de nitrito de sodio (100 g/l, recientemente preparada).
3 min. Agregar grnulos de zinc a 1 ml de muestra y 1 ml de cido clorhdrico y calentar en un
bao de agua hirviente por 10 minutos. Enfriar y quitar el zinc restante y agregar 50 l de
solucin de nitrito de sodio.
Resultados: En presencia de estricnina se observa un color rosa.
Reaccin de Malaqun-Denigs
Reactivos
Solucin de Cloruro Mercrico al 10% en cido clorhdrico.
Granallas de Zinc.
Nitrito de sodio solucin al 0,5%.
Agua de Bromo a saturacin.
Procedimiento: Colocar en un tubo de ensayo 1 - 2 ml de solucin sospechosa de contener
alcaloide con igual volumen de una solucin clorhdrica de cloruro mercrico al 10% y 2 a 3 g
de Zn en granallas. Hervir en bao mara 5 a 10 minutos, enfriar.
Colocar unas gotas sobre placa de toque en dos de las cavidades. A una de ellas se le agregan
1 - 2 gotas de solucin reciente de nitrito de sodio al 0,5% y a la otra 1 - 2 gotas de agua de
bromo a saturacin. En caso positivo aparecer en la primera cavidad un color rojo de
intensidad variable y en la segunda un color rojo prpura (reacciones de la
tetrahidroestricnina).
Barrido al UV
Se puede obtener un espectro caracterstico en medio cido con picos de absorcin mxima a
254 nm y en medio alcalino a 255 y 278 nm. (Figura 5.22)
Figura 5.22. Barrido al UV de la estricnina
5.35 ETANOL
Caractersticas
Sinnimos: Alcohol etlico; alcohol
Frmula estructural: C2H5OH
Peso molecular : masa molecular relativa, 46
N CAS: 64175
Estructura
Qumica
Descripcin general
Las intoxicaciones agudas con etanol son el resultado de la ingestin de bebidas alcohlicas.
Tambin ocurren intoxicaciones con alcohol industrial conteniendo varias sustancias
desnaturalizantes como por ejemplo el metanol.
Es una sustancia voltil, rpidamente inflamable, higroscpica. Es miscible en agua, cloroformo
y ter.
El etanol se absorbe rpidamente por intestino y causa desinhibicin, visin borrosa,
adormecimiento, incoordinacin, confusin, nuseas, vmitos y coma en los casos severos.
La hipoglucemia y convulsiones pueden estar presentes, sobre todo en jvenes y nios. El
tratamiento de la intoxicacin aguda es sintomtico y de sostn, aunque la dilisis puede ser
considerada en los casos severos.
Una gua simple para interpretar los resultados de la concentracin de etanol en sangre se
observa en la Tabla
Sin embargo, se debe tener presente que el etanol potencia los efectos depresivos de muchas
otras drogas que actan sobre el sistema nervioso central y que los alcohlicos crnicos
pueden mostrar pocos efectos de intoxicacin incluso con concentraciones de etanol sanguneo
de 4 g/l o ms.
TABLA: Interpretacin de las concentraciones del etanol en sangre
Etanol en sangre g/l
0,5
1,0
1,5
3,0
5,0
Rasgos Clnicos
(consumidores no habituales de alcohol)
Cara carmes, euforia, pocos efectos clnicos en los adultos. Puede
asociarse con hipoglucemia en los nios.
Incoordinacin, defectos del discurso.
Marcada incoordinacin, andar tambaleante, midriasis, nistagmus.
Incoordinacin total, estupor, vmitos.
Coma
El etanol puede administrarse para el tratamiento de las intoxicaciones con etilenglicol y

metanol, ya que inhibe la produccin de metabolitos txicos. Es necesario supervisar las
concentraciones de etanol en sangre.
Laboratorio
Reacciones de color
Muestras: orina, contenido estomacal, resto de la escena

Reactivos
3 min.
Resultados: Color observado frente al Dicromato de potasio: verde
Otras reacciones de color

Reactivos
Dicromato de potasio (25 g/l) en solucin de cido sulfrico (500 ml/l).
Procedimiento: Aplicar 50 l de solucin de dicromato de potasio a una tira papel filtro e
insertar el papel en el cuello del tubo de vidrio que contiene 1 ml de muestra. Cerrar
ligeramente el tubo con tapn y colocarlo en un bao de agua hirviente durante 2 minutos.
Resultados: Un cambio en el color de naranja al verde indica la presencia de los agentes
voltiles reductores como etanol, acetaldehdo, metanol y paraldehdo los cuales tienen poder
reductor frente al dicromato.
Sensibilidad: 0,5 g/l.
Ensayo cuantitativo
Muestras: sangre entera, plasma, suero, orina (0, 8 ml) u homogeneizado de tejido (4 ml de
tejido homogeneizado equivalente a 0,8 g de tejido).
Determinacin por Microdifusin
Muestras: sangre entera, plasma, suero, orina u homogeneizado de tejido.

En el caso de sangre, usar sangre entera, de preferencia con fluoruro de sodio como
anticoagulante. Tambin puede usarse heparina o EDTA. Puede usarse suero o plasma, pero
sus valores representarn 1,18 veces los valores de la sangre total.
Reactivos:
Solucin de dicromato de potasio en cido sulfrico: Se pesan 3,75 gr de dicromato de
potasio y se disuelven en 150 ml de agua destilada, calentando si fuera necesario. A
continuacin se agregan 280 ml de cido sulfrico concentrado en forma lenta y agitando
continuamente. Durante esta operacin se mantiene refrigerado el recipiente. Una vez
adquirida la temperatura ambiente se completa a un volumen de 650 ml con agua destilada.
Solucin saturada de Carbonato de potasio: Se pesan 112 g de carbonato de potasio
anhidro y se disuelven en agua destilada. Dejar a temperatura ambiente y llevar a un volumen
de 100 ml.
Solucin Madre de alcohol: Se prepara una solucin al 1% en peso de etanol, midiendo 1,27
ml de alcohol absoluto o 1,34 ml de alcohol 95 y se lleva a un volumen de 100 ml con agua
destilada.
Soluciones de los testigos: Preparar a partir de la solucin madre testigos conteniendo, 0,5;
1,0; 2,0 y 3,0 g /l
Procedimiento: En cmara de Conway colocar en el compartimento interno 2 ml de solucin
de dicromato de potasio en medio cido. En el compartimento externo colocar 1 ml de solucin
saturada de carbonato de potasio como liberante. Colocar la tapa esmerilada lubricada hasta
cerrar parcialmente y depositar en el otro extremo del compartimento externo 0,8 ml de
sangre o 4 ml de tejido homogeneizado. Cerrar e imprimir un movimiento rotatorio sobre una
superficie plana, a fin de mezclar la muestra con el reactivo liberante. Es importante colocar la
solucin de carbonato de potasio en el lado opuesto al que se halla la muestra de sangre sin
que tomen contacto hasta que la cmara este perfectamente tapada. Si se mezclaran antes de
tapar comenzara la liberacin de alcohol de inmediato y se cometera error por defecto.
Proceder de forma similar en otra cmara de Conway colocando 0,8 ml de testigo en lugar de
la muestra.
Dejar difundir a temperatura ambiente 3 horas para muestras de sangre u orina; o toda la
noche para muestras de tejido.
Una vez cumplido el tiempo de difusin, trasvasar el contenido del compartimento interno en
forma cuantitativa (enjuagando el compartimiento con pequeos volmenes de agua destilada
varias veces) a un tubo graduado de 10 ml de capacidad. Llevar a 10 ml con agua, mezclar por
inversin.
Preparar un blanco en tubo graduado de 10 ml, colocando 2 ml de solucin sulfrica de
dicromato de potasio y llevar a 10 ml con agua. Mezclar por inversin.
Leer en espectrofotmetro a 450 nm llevando a cero con agua destilada.
O tambin puede realizarse una

curva de calibracin con testigos de concentraciones
conocidas crecientes de etanol y calcular el valor en la muestra a partir de la curva obtenida.
Observaciones: La presencia de acetaldehido o alcohol isoproplico da lugar a reacciones
similares con formacin de cido actico y acetona respectivamente, con la consiguiente
reduccin del dicromato de potasio.
La posibilidad de que ocurran estas reacciones le restan especificidad al mtodo, siendo por
ello conveniente informar los resultados de las determinaciones como contenido en
sustancias reductoras voltiles. Ante la sospecha de estar frente a una intoxicacin por
otro alcohol o sustancias reductoras deben efectuares previamente reacciones de identificacin
de estos compuestos mediante reacciones especficas.
Determinacin por el Mtodo enzimtico
Reactivos
Solucin testigo de etanol: 80 mg/dl.
Buffer glicina.
Viales individuales de NAD -ADH
Procedimiento: Reconstituir los viales de NAD -ADH con 3 ml de buffer glicina. No agitar.
Agregar a cada vial:
Blanco
Testigo
Muestra
10 l de agua destilada
10 l de testigo
10 l de muestra
Tapar y mezclar por inversin.

Incubar por 10 minutos a una temperatura entre 22 y 37 C.
Transferir las soluciones a una cubeta y leer las absorbancias a 340 nm de la muestra y del
testigo frente al blanco.
Clculos:
Si la concentracin de alcohol en la muestra excede los 300 mg/dl diluir 1 parte de la muestra
con 1 parte de solucin fisiolgica. Repetir la determinacin y el resultado multiplicarlo por 2.
5.36 FENACETINA
Caractersticas
Sinnimos: p-Etoxiacetanilida;
acetofenetidina; p-Acetiphenetidide; Aceto-p-phenetidide;
Acetofenetidin; Acetilfenetidina; Paracetofenetidina
N CAS: 62442
pKa: 2,2.
Estructura Qumica
Descripcin general
La fenacetina se us previamente como analgsico, pero el uso a largo plazo estaba asociado
con nefrotoxicidad. Se metaboliza principalmente a paracetamol.
La intoxicacin aguda de fenacetina puede causar vrtigo, euforia, cianosis, anemia hemoltica,
depresin respiratoria, y paro cardiorrespiratorio. A menudo se produce metahemoglobinemia
y se puede observar sangre de color chocolate. Es importante usar muestras frescas de sangre
ya que la metahemoglobina es muy inestable. Metabolizada a paracetamol, la fenacetina no
causa necrosis hepatorrenal aguda.
Laboratorio
Reactivos
Reactivo de Lieberman
3 min.
Resultados: Liebermann: violeta que pasa a rojo
Otras reacciones de color

Muestras: orina hidrolizada
Reactivos
o-cresol amonaco
segundos.
Resultados: Color observado frente al o-cresol / amonaco: azul-fuerte, indica presencia de
paracetamol. Esta prueba es muy sensible y pondr de manifiesto dosis teraputicas de
fenacetina 24-48 horas despus de haber sido administrada.

La fenacetina se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando los sistemas:
CD, CE y CAE
Revelado: ver Anexo 1 preparacin de reactivos
Solucin de permanganato de potasio acidificada: positivo
Barrido al UV
Se puede obtener un espectro caracterstico de la fenacetina en solucin cida con un mximo

a 244 nm (Figura 5.23)
Figura 5.23. Barrido al UV de la fenacetina
5.37 FENITONA
Caractersticas
Sinnimos: Difenilhidantona; 5,5-difenilimidazolidina-2,4-diona;
Peso molecular : 252,3
N CAS: 57410
pKa: 8,3 (25C).
Estructura Qumica
Es un polvo cristalino. Prcticamente insoluble en agua, soluble 1 parte en 60 de etanol, 1
500 de cloroformo, 1 en 30 de acetona y 1 en 600 de ter y soluble en soluciones de
hidrxidos alcalinos.
en
Descripcin general
La fenitona es un anticonvulsivante ampliamente usado. Las vas metablicas incluyen la
hidroxilacin aromtica y conjugacin Se ha observado que menos del 5% de una dosis, se
excreta inalterada en la orina. La dosis letal mnima estimada para un adulto es de 5 g. Pocos
casos involucran a esta sustancia con sobredosis fatales.
Los sntomas de intoxicacin con fenitona incluyen temblor, nistagmus, ataxia, coma,
depresin respiratoria. La sobredosis intravenosa est asociada con toxicidad cardiaca. El
tratamiento es sintomtico y de sostn. La hemoperfusin debe ser evaluada en casos severos.
Laboratorio
Reacciones de color
Reactivos
Zwikker-Koppanyi
Liebermann
Nitrato mercurioso
Procedimiento: Disolver la muestra en 1 ml de etanol, agregar gota a gota del reactivo de
Zwikker-Koppanyi seguido por 10l de pirrolidina y agitar.
A una alcuota de una solucin de la muestra colocada en tubo agregar 1 ml de cido ntrico y
3 ml de nitrato mercurioso y calentar a ebullicin.
Resultados: Colores observados frente a os siguientes reactivos: Zwikker-Koppanyi: violeta
Liebermann: rojo-naranja y Nitrato mercurioso: negro

La fenitona se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil
los sistemas: CE, CF y CAE
Revelado
Cloruro de mercurio-difenilcarbazona: positivo
Nitrato mercurioso: negro
Barrido al UV
El barrido al UV caracterstico de la fenitona en metanol presenta dos mximos de absorcin a

258 y 264 nm (Figura 5.24)
Figura 5.24. Barrido al UV de la fenitona
5.38 FENOL
Caractersticas
Sinnimos: hidroxibenceno; cido fnico
Frmula estructural: C6H5OH
Peso molecular: 94
N CAS: 108952
Estructura Qumica
Descripcin general
El fenol y el cresol son usados como desinfectantes y en la industria de los plsticos. La dosis
mnima letal estimada de fenol o cresol en un adulto es de 1-2 g.
Ambos compuestos, fenol y cresol, son absorbidos a travs de la piel y por va gastrointestinal.
Se excretan en la orina principalmente como glucurnidos y sulfatos conjugados.
Los fenoles queman y provocan despigmentacin de la piel, corroe los labios y la boca si
fueron ingeridos. La intoxicacin aguda provoca nuseas, vmitos, dolor abdominal,
hemorragia gstrica o perforacin, acidosis metablica, coma, hipotensin y shock. La muerte
sobreviene por depresin respiratoria. El fallo hepatorrenal es una complicacin adicional y la
orina puede desarrollar un color oscuro debido a la presencia de hemoglobina libre. Aparte de
la decontaminacin superficial con aceite de ricino o aceite de oliva, el tratamiento es
sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Prueba cualitativa
Muestra: orina
Reactivos
Folin-Ciocalteau
3 min.
Resultados: Un color azul indica la presencia de
compuestos fenlicos. Los fenoles
halogenados como el 2,4,6-triclorofenol reaccionan menos que el fenol no halogenado.
Barrido al UV
En medio acuoso cido el fenol presenta mximos a 270 y en medio alcalino a 287 nm.(Figura
5.25)
Figura 5.25. Barrido al UV del fenol
5.39 FORMALDEHDO
Caractersticas
Sinnimos: Acetaldehdo Frmico, Metanal, Oxido de metileno.
Frmula estructural: CH2O
Es un gas inflamable, soluble en agua, etanol y ter.
Estructura Qumica
SOLUCIN DE FORMALDEHDO
Caractersticas
Sinnimos: formalina o formol
Frmula estructural: CH2O
Peso molecular 30,0
N CAS: 50000
Propiedades fsicoqumicas:
En solucin acuosa contiene 34-28% p/p de CH 2O y metanol como estabilizador. Es un lquido
incoloro y su densidad es 1,08. Es miscible en agua, etanol, acetona e inmiscible en
cloroformo, ter.
Caractersticas generales
El formaldehdo se metaboliza rpidamente a formiato en el organismo y es metabolito del
metanol. La intoxicacin aguda con formaldehdo es rara, pero 30 ml de formalina pueden ser
fatales en un adulto.
Los vapores de formaldehdo son muy irritantes por inhalacin y pueden causar conjuntivitis,
tos y el edema larngeo y pulmonar, bronquitis, neumona. La ingestin de solucin de
formaldehdo puede producir dolor abdominal, vmitos, diarrea, hipotensin, coma, acidosis
metablica y fallo renal agudo.
Laboratorio
Reacciones de color
Reactivos
cido cromotrpico (slido).
cido sulfrico concentrado (densidad 1,83).
Procedimiento
Agregar 0,1 ml de solucin 2M de cido clorhdrico a 0,1 ml de solucin de la muestra y
mezclar durante 5 segundos.
Agregar aproximadamente 100 mg de cido del cromotrpico y mezclar por 5 segundos.
Cuidadosamente agregue 1,5 ml de cido sulfrico concentrado y caliente en un bao de agua
a 60C durante 10 minutos.
Resultados: frente al cido cromotrpico y en presencia de formaldehdo se observa color
rojo-violeta
5.40 FSFORO Y FOSFUROS

Descripcin general
El Fsforo amarillo (P) y el fosfuro de cinc, aluminio y magnesio se usan como rodenticidas,
en forma de pasta de azcar y salvado. Estos compuestos han sido prohibidos en Argentina
por Resolucin N 224/2004 del Ministerio de Salud de la Nacin.
La intoxicacin aguda con fsforo amarillo da lugar a lceras gastrointestinales, nusea y
vmitos, llevando al coma, hipotensin y dao hepatorrenal. Los fosfuros se convierten en
fosfina (PH3) al contacto con el agua o el aire hmedo y este gas acta sobre el sistema
nervioso central y el gastrointestinal. El dolor abdominal puede ser seguido de nuseas,
vmitos, ataxia, convulsiones y coma, llevando a la muerte, normalmente dentro de las 2
horas, en casos severos. El tratamiento es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Muestra: residuos de la escena.
Reactivos:
Solucin saturada de nitrato de plata en metanol
Solucin acuosa de acetato de plomo (100 g/l).
Procedimiento: Mojar una tira de papel de filtro en la solucin de nitrato de plata y dejar
secar a la temperatura ambiente.
Mojar una tira similar de papel de filtro en la solucin de acetato de plomo y secar a
temperatura ambiente. Colocar 5 ml de muestra en un tubo resistente al calor, colocar un
corcho en la boca del tubo y cortar a cada lado una ranura. Insertar los papeles de filtro en las
ranuras (de modo que estn en contacto con la atmsfera que contiene la muestra), colocar el
tapn en el tubo y calentar en bao mara a 60C durante 20 minutos.
Resultados: Si slo el papel de filtro que contiene el nitrato de plata se tie de negro pueden
estar presentes fsforo o fosfuros. Si se tien de negro ambos papeles pueden estar presentes
sulfuros y el resultado es inconcluso.
Sensibilidad: 1 g/l.
Otros Ensayos
Ensayo del molibdato de amonio- o-Toluidina

Con el papel de filtro teido de negro con
nitrato de plata en la prueba realizada
anteriormente se contina de la siguiente manera:
Reactivos
Reactivo de molibdato de amonio. Mezclar 5 g de molibdato de amonio en 100 ml de agua
destilada y 35 ml de cido ntrico concentrado (densidad 1,42).
Reactivo de o-Toluidina. Mezclar 50 mg de o-toluidina y 10 ml de cido actico glacial, diludo
a 100 ml con el agua destilada.
Hidrxido del amonio concentrado (densidad relativa 0,88)
Hipoclorito de calcio polvo.
Procedimiento: Colocar el papel de filtro con nitrato plata en un portaobjeto al microscopio,
cubrir con un cubreobjeto y agregar hipoclorito de calcio.
Llevar a una cmara hmeda durante 15 minutos para permitir que se oxide el fosfuro a
fosfato.
Remover el exceso de hipoclorito por lavado cuidadoso con una cantidad pequea de agua
destilada y secar el papel del ensayo con papel absorbente.
Agregar 50 l de reactivo de molibdato de amonio al papel seco seguido por 50 l de reactivo
del o-toluidina y exponer el papel a los humos de amonaco (hidrxido de amonio) concentrado
bajo campana.
Resultados: Un color azul confirma la presencia de fsforos.

Sensibilidad: Fsforo, 1 g/l.
5.41 HIDRATO DE CLORAL

Caractersticas
Sinnimos: cloral; 2,2,2-tricloroetano-1,1-diol; croton; hidrato de butilclorato, triclorobutildeno
glicol, 2,2,3-Trichlorobutane1,1diol
Frmula qumica: C2H3O2Cl3
Peso molecular: 165
N CAS: 76404C
C4H7Cl3O2=193,5
Estructura Qumica
Descripcin general
El hidrato de cloral es un sedante y un agente hipntico. La actividad farmacolgica del hidrato
de cloral y compuestos relacionados como la dicloralfenazona, se estima que proviene de un
metabolito el 2,2,2-tricloroetanol el que a su vez se metaboliza a cido tricloroactico. Este
ltimo compuesto se puede identificar en la orina usando la prueba de Fujiwara.
La intoxicacin aguda con el hidrato del cloral puede causar vmitos, excitacin, ataxia,
confusin, adormecimiento, estupor, hipotensin, coma, arrtmias cardacas, depresin
respiratoria y edema pulmonar.
Laboratorio
Reacciones de color
Ensayo de Fujiwara
Muestra: orina,
Reactivos
Reactivo de Fujiwara
Tubo c: 1 ml de cido tricloroactico acuoso
Resultados: Un intenso color rojo/prpura en la capa superior de piridina indica la presencia
de compuestos de triclorados. El blanco de agua destilada excluye la contaminacin con los
compuestos como el cloroformo de la atmsfera del laboratorio. Otros compuestos reaccionan
con esta prueba pero el tricloroactico es el ms comn.
Este ensayo es muy sensible y pondr en evidencia una dosis teraputica de hidrato de cloral
luego de 12-24 horas de producida la ingestin.
Sensibilidad: tricloroacetato, 1 mg/l.
5.42 HIDROXIBENZONITRILO HERBICIDAS

Caractersticas
La mayora de los hidroxibenzonitrilos son:
Bromoxinil (3,5-dibromo-4-hidroxibenzonitrilo)
Frmula estructural: C7H3Br2NO
Peso molecular: 277
Loxynil (3,5-diiodo-4-hidroxibenzonitrilo)
Frmula estructural: C7H3I2NO
Peso molecular: 371
Estructura Qumica
Descripcin general
Estos compuestos son herbicidas de contacto con actividad sistmica y son usados
ampliamente en los cultivos de los cereales. Tanto el Bromoxinil como el Loxynil producen
desacople de la fosforilacin oxidativa, por lo que la intoxicacin con estos compuestos sigue
un comportamiento similar a otras sustancias que producen este desacople como
los
pesticidas dinitrofenol y pentaclorofenol y pueden ser debidas tanto por exposicin profesional,
como por ingestin oral.
La absorcin de bromoxinil y loxinil puede dar lugar a fatigas, irritabilidad, sudoracin
excesiva, hipertermia, taquicardia, vmitos y sed que puede ser seguido por agotamiento y
fallo cardiorrespiratorio. Sin embargo no aparecen manchas caractersticas en la piel como
ocurre con los pesticidas dinitrofenlicos. El tratamiento es principalmente sintomtico y de
sostn.
Al igual que con los herbicidas clorofenoxiacticos, la alcalinizacin puede proteger contra la
toxicidad sistmica de estos compuestos.
Concentraciones mayores que 20 mg/l en plasma de cualquier de estos compuestos pueden
desencadenar las caractersticas clnicas de esta intoxicacin.
Laboratorio
Ensayo Cuantitativo
Muestras: plasma o suero (1,0 ml).

Reactivos
Testigos: Soluciones que contienen alguno de los compuestos sealados en concentraciones de
20, 50, 100, 200 y 400 mg/l en plasma blanco.
Procedimiento: Agregar 1 ml de la solucin de cido tricloroactico a 1 ml de muestra,
plasma blanco y los testigos colocados en sendos tubos de vidrio de 10 ml provistos con tapn
de vidrio.
Agregar a cada tubo 5 ml de ter metil butil terciario, mezclar en vortex por 30 segundos y
centrifugar durante 5 minutos.
Separar las capas superiores (etrea), filtrar a travs de papel filtro y transvasarlos a tubos
limpios.
Medir la absorbancia a 255 nm contra el blanco del extracto del plasma.
Resultados: Construir un grfico de absorbancias vs. concentraciones del hidroxibenzonitrilo
de los testigos preparados y calcular la concentracin del hidroxibenzonitrilo en la muestra.
Debe tomarse cuidado para minimizar la prdida del ter metil butil terciario por evaporacin
antes de la medicin de la absorbancia del extracto.
Observaciones: Los herbicidas Clorofenoxiacticos y otros compuestos que son solubles en

agua no interfieren. Sin embargo, si se realiza un barrido espectrofotomtrico comparando los
espectros de absorcin de las muestras y extractos de los patrones entre 220-300 nm se
puede revelar la presencia de otros compuestos interferentes.
Sensibilidad: Bromoxinil o loxinil, 20 mg/l
5.43 HIERRO
Descripcin general
Las sales ferrosas (hierro II) se usan en el tratamiento de las anemias por deficiencia de
hierro. Las sales frricas (hierro III) son ms txicas y han sido usadas como abortivos. La
dosis letal mnima del sulfato ferroso en un adulto es del orden de 30 g, pero 1 g puede ser
peligroso en un infante. Los vmitos o contenido estomacal de color verde o azul hacen pensar
en la presencia de hierro o las sales de cobre.
La intoxicacin aguda con las sales frricas es sumamente peligrosa, sobre todo en los nios
pequeos. El hierro absorbido puede exceder rpidamente la capacidad de enlace de
transferrina y entonces el hierro libre aumenta en sangre. La necrosis rpida de la mucosa
gastrointestinal puede cursar con hemorragias y prdida de electrlitos y fludos. El
tratamiento puede incluir terapia de quelacin con deferoxamina por va intravenosa u oral.
Las concentraciones frricas normales en suero estn por debajo 1,8 mg/l (34 mol/l). La
toxicidad puede ocurrir a concentraciones srica por encima de 5 mg/l (90 mol/l) en nios y
8 mg/l (145 mol/l) en adultos. En suero la concentracin frrica debe medirse antes y
durante la terapia de quelacin; ambos confirman la necesidad del tratamiento y supervisa su
eficacia. La medicin se puede realizar con equipos de rutina de laboratorio de ferremia.
Laboratorio
Reacciones de color
Muestras: contenido estomacal y residuos de la escena

Reactivos:
Solucin de ferricianuro de potasio (10 g/l).
Solucin de ferrocianuro de potasio (10 g/l).
Procedimiento: A 0,1 ml de muestra agregar 0,1 ml de solucin de cido clorhdrico y 0,05
ml de solucin de ferricianuro de potasio y mezclar por 5 segundos.
A otros 0,1 ml de muestra agregar 0,1 ml de solucin de cido clorhdrico y 0,05 ml de
solucin de ferrocianuro de potasio, mezclar durante 5 segundos.
Dejar durante 5 minutos a temperatura ambiente y centrifugar por 5 minutos.
Resultados: Un precipitado azul profundo en presencia de ferricianuro de potasio (paso 1) y
con ferrocianuro de potasio (paso 2) indica presencia de hierro ferroso y frrico,
respectivamente. Esta prueba cualitativa puede usarse para diferenciar entre el hierro ferroso,
frrico y otros metales, mientras que el ensayo cuantitativo puede usarse para medir hierro en
suero.
Sensibilidad: Hierro ferroso o frrico, 10 mg/l.
Ensayo Cuantitativo
Muestra: Aplicable a suero no hemolizado (2 ml).

Cuidado al tomar la muestra: la descarga vigorosa desde la jeringa de extraccin puede
provocar una hemlisis suficiente para inutilizar este ensayo.
Reactivos:
Solucin acuosa de sulfito de sodio de 0,1 mol/l, recientemente preparada.
2,2-Bipiridilo 1 g/l en solucin acuosa de cido actico (30 ml/l).
Acido clorhdrico 0,005 mol/l.
Testigos: Preparar soluciones acuosas conteniendo in ferroso en concentraciones de 1, 2, 5 y
10 mg/l por dilucin de una solucin madre de sulfato doble ferroso y de amonio (1 g de in
ferroso por litro) en cido clorhdrico.
Procedimiento: Mezclar 2 ml de muestra, 2 ml de sulfito de sodio y 2 ml de 2,2-Bipiridilo en

un tubo de centrfuga de 10 ml de vidrio con cuello esmerilado.
Calentar en un bao mara a ebullicin por 5 minutos, enfriar y agregar 1 ml de cloroformo.
Tapar, mezclar por rotacin durante 5 minutos y luego centrifugar por 5 minutos.
Si se forma una emulsin tratar con vortex por 30 segundos y repetir la centrifugacin.
Separar la fase clorofrmica, filtrarla usando papel de filtro separador de fases y medir la
absorbancia del extracto a 520 nm contra blanco de reactivo.
Resultados: Construir una curva de calibracin de absorbancia vs. concentracin de los

testigos del in ferroso y calcular la concentracin de hierro en la muestra.
Observaciones: Este mtodo no debera ser usado si agentes quelantes, tales como
deferoxamina, han sido dados antes de obtener la muestra, ya que el resultado no ser
confiable.
Sensibilidad: 0, 5 mg/l.
5.44 HIPOCLORITOS
Descripcin general
Los hipocloritos, como el hipoclorito de sodio (NaOCl) y el hipoclorito de calcio (polvo
blanqueador) y la cal tratada con cloro, Ca(OCl) 2) se usan ampliamente en el blanqueo y en
soluciones desinfectantes. La lavandina domstica es una solucin acuosa de 30-60 g/l de
hipoclorito de sodio, pero concentraciones superiores a 200 g/l se pueden usar, por ejemplo,
para tratar con cloro el agua de las piletas de natacin.
Los hipocloritos son agentes oxidantes fuertes y las determinaciones dadas mas adelante
tambin pondrn en evidencia compuestos con propiedades similares, como bromatos,
cloratos, iodatos, nitratos y nitritos.
La ingestin de hipoclorito puede llevar a la formacin de cido hipocloroso por la reaccin
con el cido gstrico y esto puede a su vez liberar cloro libre que puede inhalarse. Los
sntomas de intoxicacin con hipoclorito incluyen nuseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal,
confusin, hipotensin, coma y edema pulmonar. La irritacin y corrosin de las membranas
mucosas y la perforacin esofgica y gstrica tambin puede aparecer, sobre todo cuanto ms
concentradas son las formulaciones. El tratamiento es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Reacciones de color

Reactivos
Difenilamina
Resultados: La aparicin de un color azul fuerte que se desarrolla inmediatamente en la unin
de las dos capas indica la presencia de oxidantes.
Interferencias: Un color azul ligero se observa en la mayora de las muestras de contenido
estomacal por la presencia de material orgnico. Como los agentes oxidantes fuertes son
rpidamente reducidos en las muestras biolgicas, el ensayo debe realizarse lo mas pronto que
sea posible despus de recibida la muestra.
Observaciones: En contraste con otros agentes oxidantes fuertes, los hipocloritos tienden a
liberar gas cloro verde nocivo (tenga cuidado) cuando se trata con cido sulfrico concentrado
y sta es una propiedad importante que permite su identificacin.
Sensibilidad: Hipoclorito, 10 mg/l
Otras reacciones
Ensayo del acetato

Reactivos:
cido actico glacial.
Solucin acuosa de acetato de plomo (50 g/l).
Procedimiento: Agregar cido actico gota a gota a 1 ml de solucin de la muestra hasta pH
final de aproximadamente 6 (medir con papel del indicador universal). Agregar 0,5 ml de
solucin de acetato de plomo y llevar a ebullicin durante 2-3 minutos.
Resultados: Un precipitado castao confirma la presencia de hipoclorito. Los sulfhidrilos dan
inmediatamente un precipitado marrn / negro con la solucin de acetato de plomo.
Sensibilidad: Hipoclorito, 10 mg/l.
Ensayo de ioduro de potasio / almidn

Reactivos
Solucin acuosa de ioduro de potasio (100 g/l).
cido actico glacial.

Almidn (slido).
Procedimiento: Agregar 0,1 ml de solucin de la muestra a 0,1 ml de cido actico y 0,1 ml
de la solucin de ioduro de potasio. Mezclar y agregar aproximadamente 20 mg de almidn.
Resultados: Un color azul confirma la presencia de hipoclorito.
Sensibilidad: Hipoclorito, 10 mg/l.
5.45 IODATOS
Descripcin general
Los iodatos como el iodato de potasio (KIO 3) y el iodato de sodio (NaIO 3) se usan como
desinfectantes, aditivos alimentarios, en suplementos dietarios y reactivos qumicos. Los
iodatos son agentes oxidantes fuertes.
La intoxicacin aguda con iodatos puede causar nuseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal,
confusin, coma y convulsiones. El tratamiento es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Reacciones de color
Ensayo de la Difenilamina
Reactivos
Difenilamina
Resultados: Aparicin de un color azul fuerte que se desarrolla inmediatamente en la unin
de las dos capas indica presencia de oxidantes.
Sensibilidad: Iodato, 1 mg/l
Ensayo del tiocianato

Reactivos:
Solucin acuosa de cido actico (50 ml/l).
Solucin acuosa de almidn (10 g/l, preparada en el momento).
Solucin acuosa de tiocianato de potasio (50 g/l).
Procedimiento: A 0,1 ml de solucin de almidn agregar 0,3 ml de agua destilada y 0,1 ml
de solucin de tiocianato de potasio. Mezclar bien y agregar 0,1 ml de solucin de la muestra
acidificada con 0,1 ml de la solucin de cido actico.
Resultados: Una coloracin azul es especfica para el Iodato
Sensibilidad: Iodatos, 100 mg/l.
5.46 IODO, IODUROS

Descripcin general
El Iodo (I2) es uno de los antispticos ms antiguos en medicina. Se usa tpicamente en
solucin etanlica (tintura de Iodo) conteniendo iodo elemental y ioduro de potasio (KI)
adicionado de ioduro de sodio (NaI) que refuerza la solubilidad del iodo formando el in
poliiodato. El ioduro de potasio y el ioduro de sodio se usan como suplementos dietarios y en
fotografa, pero es relativamente incuo comparado con el iodo.
Cuando se aplica iodo a las membranas superficiales o mucosas se absorbe como ioduros.
La intoxicacin aguda con soluciones de iodo puede causar corrosin de las membranas
mucosas de la boca, esfago y estmago, vmitos, diarrea y dolor abdominal. En los casos
severos, delirio, coma, colapso circulatorio y fallo renal agudo. La absorcin de una pequea
concentracin de 2-4 g de iodo libre puede causar la muerte.
El tratamiento es generalmente sintomtico y de sostn. El almidn puede administrarse para
adsorber el iodo ingerido oralmente.
La ingestin aguda de sales de ioduros puede causar angioedema, inflamacin de laringe y
hemorragias cutneas. Sin embargo, como con los bromuros, las seales de toxicidad para una
intoxicacin aguda, incluyen sensacin de quemazn en boca y garganta, sabor metlico, dolor
en dientes y encas, hipersalivacin, dolor de cabeza, edema pulmonar, agrandamiento de las
partidas y glndulas del submaxilar, anorexia, diarrea, fiebre y depresin.
Laboratorio
Reacciones de color

Reactivos
Solucin acuosa de cido ntrico 2 mol/l.
Solucin de nitrato de plata (10 g/l).
Hidrxido del amonio (densidad relativa 0,88).
Procedimiento: Agregar 0,1 ml de cido ntrico a 1 ml de solucin de la muestra, mezclar y
agregar 0,1 ml de solucin del nitrato de plata.
Centrifugar para aislar cualquier precipitado y tratarlo con 0,1 ml de solucin de hidrxido de
amonio.
Resultados: Un precipitado insoluble en el medio amoniacal indica el presencia de ioduros.
Otras reacciones

Reactivos
Acido clorhdrico (2 mol/l).
Almidn (slido).
Solucin del nitrito de sodio (100 g/l, preparado en el momento)
Procedimiento: Mezclar 0,1 ml de solucin de muestra, aproximadamente 20 mg de almidn,
0,1 ml de cido clorhdrico diluido y 0,1 ml de solucin de nitrito de sodio en un tubo de
prueba.
Resultados: Una coloracin azul confirma la presencia de ioduros.
5.47 ISONIAZIDA
Caractersticas
Sinnimos:
INAH;
INH;
Acido
Isonicotnico
Hidrazida;
Isonicotinilhidrazida; Isonicotinilhidrazina; Tubazida; RP-5015; FSR-3.
Frmula estructural :C6H7N3O
Peso molecular: 137
N CAS: 2066899
pKa: 1,8; 3,5; 10,8 (20C).
Isonicotinoilhidrazina;
Estructura Qumica
Descripcin general
La isoniazida se usa en el tratamiento de la tuberculosis. La principal va metablica es la
acetilacin, pero otras reacciones incluyen hidrlisis, unin con la glicina y N-metilacin. Un
70% de una dosis se excreta en la orina como metabolitos. Intoxicaciones graves pueden
ocurrir en adultos con dosis de 3 g.
La sobredosis de isoniazida puede causar nuseas, vmitos, midriasis, hipotensin,
hiperglucemia, oliguria, acidosis metablica, coma, convulsiones, y falla circulatoria y
respiratoria. El tratamiento es generalmente sintomtico y de sostn, aunque la administracin
de piridoxina intravenosa (vitamina B6) se indica en casos severos.
Las concentraciones de isoniazida en plasma durante la terapia son menores de 10 mg/l.
Efectos txicos se han sido asociado a concentraciones mayores de 20 mg/l en el plasma y
son fatales concentraciones mayores a 150 mg/l.
Laboratorio
Reacciones de color

Reactivo: reactivo de Nessler
3 min.
Resultados: Aparicin de color negro

La isoniazida se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil
los sistemas: CA, CC, CE y CAE
Revelado
cido iodoplatnico: positivo
Ensayo cuantitativo
Reactivos
Solucin de cido metafosfrico (200 g/l).
Solucin de cido actico (2 mol/l).
Reactivo de nitroprusiato de sodio. Mezclar 25 ml de solucin nitroprusiato de sodio (20 g/l)
con 25 ml de solucin de hidrxido de sodio (4 mol/l), recientemente preparado.
Testigos: Soluciones patrones que contengan concentraciones de isoniazida de 5, 10, 20 y 50

mg/l en plasma blanco.
Procedimiento: Agregar a 2 ml de la muestra colocada en tubo de centrfuga 4 ml de agua
destilada y 2 ml de cido metafosfrico diludo.
Mezclar durante 30 segundos y dejar
descansar durante 10 minutos.

sobrenadante a un tubo limpio.
Centrfugar durante 5 minutos y transferir 4
ml del
Agregar 2 ml de solucin de cido actico, 2 ml de reactivo de nitroprusiato de sodio y mezclar

durante 5 segundos. Esperar 2 minutos y medir la absorbancia a 440 nm contra un blanco de
plasma.
Resultados: Construir un grfico de calibracin con las soluciones de los testigos de
isoniazida y calcular la concentracin de isoniazida en la muestra.
Observaciones: Las muestras que contienen concentraciones de isoniazida mayores que 50
mg/l deben diluirse adecuadamente.
Las drogas relacionadas como la iproniazida y la pirazinamida interfieren en este ensayo. El 4aminosalicilato tambin interfiere, pero slo si est presente a una alta concentracin.
Barridos al UV
En medio acuoso cido se observa un mximo a 266 nm y en medio alcalino a 298 nm.(Figura
5.26)
Figura 5.26. Barrido al UV de la isoniazida
5.48 LIDOCANA
Caractersticas
Sinnimos: Lignocaina; 2-dietilaminoacetato-2',6'-xilidida.
Frmula estructural: C14H22N2O
Peso molecular: 234
N CAS: 137586
pKa: 7,9 (25C).
Estructura Qumica
Descripcin general
La lidocana se usa como un anestsico local y se encuentra en los geles lubricantes para el
uso de catteres. Tambin se usa como un antiarrtmico pero slo es eficaz cuando se
administra en forma intravenosa. Las vas de metabolizacin son la N-dealquilacin,
hidroxilacin, hidrlisis de la amida y la formacin del glucurnido. Slo un 3% de la dosis oral
se excreta inalterada por orina. La dosis letal por va oral de lidocana es aproximadamente de
25 g en adultos.
La lidocana se encuentra a menudo en orina y otras muestras de intoxicados, a veces en
concentraciones muy altas. Esto resulta del uso tpico del gel lubricante que contiene
lidocana.
La intoxicacin aguda con lidocana puede causar confusin, parestesia, hipotensin, coma,
convulsiones y fallo circulatorio. El tratamiento es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Reacciones de color
Muestras: orina, contenido estomacal y residuos de la escena

Reactivos
cido ntrico / nitrato mercurioso
Procedimiento: A una alcuota de una solucin de la muestra colocada en tubo agregar 1 ml
de cido ntrico y 3 ml de nitrato mercurioso y calentar a ebullicin.
Resultado: coloracin amarilla o amarilla-verdosa.

La lidocana se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil
Revelado
Marquis: rosado
Barridos al UV
En solucin acuosa cida presenta dos mximos a absorcin a 263 nm y 272 nm. (Figura 5.27)
Figura 5.27. Barrido al UV de la lidocana
5.49 MEPROBAMATO
Caractersticas
Sinnimos: 2-Metil-2-iso-propilpropano-1,3-diol dicarbamato
Frmula qumica: C9H18N2O4
Peso molecular: 218
N CAS: 57534
Estructura Qumica
Descripcin general
El meprobamato es un sedante y tranquilizante. Sus metabolitos incluyen meprobamato nxido y 2 hidroxipropilmeprobamato. Con una sola dosis, cerca del 90% se excreta como
metabolitos por orina y el 10% se excreta sin modificaciones. La dosis letal mnima estimada
en un adulto es de 12 g pero se han producido intoxicaciones con dosis mayores.
La intoxicacin aguda con meprobamato causa hipotensin, hipotermia, debilidad muscular,
nistagmus, acidosis, coma, depresin respiratoria, edema pulmonar, falla aguda renal y
coagulacin intravascular diseminada.
El tratamiento normalmente es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Reacciones de color

Reactivos:
Furfuraldehdo
Nessler
3 min.
Resultados: Colores observados frente al Furfuraldehdo: negro y al reactivo de Nessler: grisnegro

El meprobamato se puede detectar en cromatografa en capa delgada a travs de una
extraccin cida, utilizando como fase mvil el sistema: CA
Revelado secuencial
Furfuraldehdo/cido sulfrico: violeta
Van Urk: amarillo
5.50 MERCURIO
Caractersticas
Sinnimos: Azogue, Hidrargirio
Smbolo qumico: Hg
N CAS: 7439-97-6
Descripcin general
El mercurio (Hg) y sus sales inorgnicas son usadas en la manufactura de termmetros,
filtros, pinturas, explosivos, lmparas, equipamiento elctrico y bateras. El dietil mercurio,
dimetil mercurio y una variedad de compuestos mercricos, incluyendo compuestos
mercuriales inorgnicos se utilizaron como fungicidas primariamente sobre semillas y bulbos y
en tierras con csped. El cloruro de mercurio (HgCl 2) es extremadamente txico y la ingestin
de 1 g puede provocar una intoxicacin fatal en un adulto. Como el antimonio, arsnico y
bismuto, el mercurio puede detectarse usando el test de Reinsch.
El mercurio elemental se absorbe muy poco en el aparato gastrointestinal y no es considerado
txico por esta va. Los vapores de mercurio son absorbidos a travs de piel y por va
respiratoria y producen estomatitis, se incrementa la salivacin, gusto metlico, diarrea y falla
renal. La ingestin de sales de mercurio produce dolor gstrico, vmitos, diarrea sanguinolenta
y tambin falla renal que usualmente causa la muerte. Los compuestos mercuriales son
concentrados en el sistema nervioso central y producen ataxia y convulsiones.
El tratamiento es sintomtico y de soporte y debe incluir terapia con quelantes. La
concentracin de mercurio en sangre y orina son buenos indicadores de exposicin pero slo
mtodos de espectrofotometra de absorcin atmica son confiables para estos casos.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Ensayo de Reinsch
Muestras: Orina, contenido estomacal y residuos de la escena.
Reactivos
Procedimiento: Inmediatamente antes de usar la lmina, limpiarla con
cido ntrico hasta
que el cobre adquiera una superficie luminosa.
Resultados: Brillo plateado - Mercurio
Otras reacciones:
Se utiliza para este ensayo la lmina metlica obtenida mediante el test de Reinsch.
Reactivo
Suspensin de ioduro de cobre (I). Disolver 5 g de sulfato de cobre (II) y 3 g de sulfato
ferroso en 10 ml de agua destilada con movimientos continuos y agregar 7 g de ioduro de
potasio en 50 ml de agua. Permitir la precipitacin de ioduro de cobre (I) filtrar y lavar con
agua. Transferir a un frasco de color marrn o caramelo. La suspensin es estable poco tiempo.
Procedimiento: Agregar 0,1 ml de suspensin de ioduro de cobre (I) en un papel de filtro,

colocar la lmina metlica sobre el papel de filtro, tapar y dejar por 1-12 horas.
Resultados: Una coloracin salmn indica la presencia de mercurio. El resultado positivo debe
ser obtenido dentro de 1 hora, pero con bajas concentraciones el color se desarrolla hasta en
12 horas.
5.51 METACUALONA
Caractersticas
Sinnimos: 2-Metil3-(2metilfenil)-4(3H)-quinazolinona.
Frmula qumica: C16H14N2O
Peso molecular: 250
N CAS: 72-44-6
pKa: 2,5.
Estructura Qumica
Descripcin general
La metacualona es un hipntico no barbitrico, que actualmente es poco usado debido a su
toxicidad. El producto del metabolismo incluye hidroxilacin aromtica, n-oxidacin y
conjugacin. Menos del 2 % de una dosis es excretada por orina sin cambios. La dosis letal
mnima estimada de metacualona en un adulto es de 5 g.
La intoxicacin aguda con metacualona puede causar hipertona, mioclona, papiloedema,
taquicardia, edema pulmonar, coma y convulsiones.
El tratamiento es generalmente sintomtico y de soporte. La hemoperfusin debe ser indicada
en casos severos.
Laboratorio

La metacualona se puede detectar, en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase
mvil los sistemas: CA, CE y CC
Revelador
Solucin de yodo platnico acidificada: positivo
Barrido al UV
En solucin acuosa cida presenta picos 234 y 269 nm y en solucin alcalina a 265 y
306 nm.(Figura 5.28)
Figura 5.28. Barrido al UV de la metacualona
5.52 METADONA
Caractersticas
Sinnimos: ()-6-Dimetilamino-4,4-difenil-3-heptanona, Amidina; Amidona.
Frmula molecular: C21H27NO
N CAS: 76993
pKa: 8,3 (20C); 8,94 (25C).
Estructura Qumica
Descripcin general
La metadona es un analgsico narctico estructuralmente relacionado con el dextropropoxifeno
y es ampliamente usado en tratamientos en casos de dependencia con opioides. La metadona
se metaboliza ampliamente por n-demetilacin e hidroxilacin. Aproximadamente el 30% de la
dosis oral es excretada sin cambios en orina. Las concentraciones de metadona alcanzadas en
el plasma de individuos tratados crnicamente con metadona son mucho ms altas que en
casos de toxicidad aguda.
Son cristales coloreados o polvo blanco cristalino. La solubilidad en agua es de 12 g%, en
alcohol 8 g%, cloroformo 3%, isopropanol 2,4% y prcticamente insoluble en ter y glicerol.
La sobredosis aguda con metadona produce miosis, hipotensin, hipotermia, coma,
convulsiones y edema pulmonar. La muerte sobreviene por una depresin respiratoria
profunda. La aplicacin de naloxona revierte rpidamente el cuadro de los efectos txicos
centrales de la metadona.
Laboratorio
Reacciones de color
Muestras: orina, residuos de la escena, contenido estomacal.
Reactivo:
Liebermann
Mandelin
3 min.
Resultados: Frente al reactivo de Liebermann: rojo-naranja y Mandelin: verde-azulado
Muestras: orina o residuos de la escena.

La metadona puede ser investigada por cromatografa en capa delgada, utilizando como fase
mvil los sistemas: CA y CE
Revelador
Solucin de iodoplatnico: positivo
Barrido al UV
En solucin acuosa cida presenta picos a 253, 259, 264 y 292 nm (Figura 5.29)
Figura 5.29. Barrido al UV de la metadona
5.53 METANOL
Caractersticas
Sinnimos: alcohol metlico; alcohol de madera.
Frmula molecular: CH3OH
Peso molecular: 32
pKa:15,3.
N CAS: 67-56-1
Estructura Qumica
Descripcin general
El metanol es usado como solvente en laboratorios, como refrigerante (muchas veces con
etilenglicol), y como aditivo para lavar vidrios. En un adulto, la muerte puede ocurrir por
ingestin de 20-50 ml de metanol. Tambin otros solventes industriales como el etanol
desnaturalizado contienen metanol como desnaturalizante. El cuadro txico es menos serio
que con metanol puro. Esto es porque la toxicidad del metanol resulta del metabolismo a
formaldehdo y cido frmico por la alcohol deshidrogenasa, una reaccin inhibida por el
etanol.
Altamente inflamable a 63,5 - 65,7. Miscible con agua, etanol, benceno, cloroformo, ter,
cetonas y otros solventes orgnicos.
La intoxicacin aguda por metanol se caracteriza por coma, cianosis, falla respiratoria, acidosis
metablica marcada, desbalance electroltico, hiperglucemia y ceguera, la cual puede ser
permanente. El tratamiento comienza por corregir la anormalidad metablica dando etanol y
removiendo el metanol por dilisis peritoneal o hemodilisis. La medida de la concentracin de
etanol en plasma puede ser til en el monitoreo de la terapia con este compuesto.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Muestras: El metanol puede ser analizado en orina, contenido estomacal y residuos de la
escena.
Reactivos
Reactivo de dicromato de potasio (25 g/l) en agua destilada
cido sulfrico concentrado (densidad relativa 1,83) (1:1)
Procedimiento: Aplicar 50 l de reactivo de dicromato de potasio en un papel de filtro en
banda e insertar el papel en la boca de un tubo donde hay 1 ml de muestra de orina.
Colocar el tubo cerrado en un vaso de agua hirviente por 2 minutos.
Resultados
Un cambio de color de naranja a verde indica la presencia de sustancias voltiles reductoras
como el metanol. Aunque otros compuestos por ejemplo etanol, metaldehdo, paraldehdo
tambin dan la reaccin.
Microdifusin
Muestras: sangre, orina, contenido estomacal, residuos de la escena.
Reactivos:
SO4H2 10% (V/V).
Solucin saturada de carbonato de potasio.
Permanganato de potasio al 5%.
Solucin saturada de bisulfito de sodio (preparacin extempornea).

Solucin reciente de cido cromotrpico al 0,5%.
Solucin de salicilaldehdo en etanol 20 % (P/V) recientemente preparada.
NaOH al 40%.
Solucin madre de alcohol metlico: diluir 1 ml de metanol absoluto con cantidad suficiente de
agua destilada y completar a 1000 ml.
Soluciones testigos de alcohol metlico: diluir 2, 4, 6, 8 y 10 ml de la solucin madre de alcohol

metlico con cantidad suficiente de agua destilada para obtener 10 ml y llevar a 100 ml con
solucin acuosa de cido sulfrico al 10% (Las soluciones equivalen a 1,58; 3,16; 4,74; 6,32 y
7,9 mg/100 ml).
Procedimiento: En cmara de Conway colocar:
Compartimiento interno: 2,2 ml de SO4H2 al 10%.
Compartimiento externo: 1 ml de sangre u orina o 5 ml de homogenato de tejido (equivalente
a 1 g) y 1 ml de carbonato de K.
Tiempo de difusin: 2 hs a temperatura ambiente para sangre u orina y 5 hs para tejido.
Luego de la difusin tomar 1 ml de la solucin del compartimiento interno y colocar en dos
tubos de ensayo para la investigacin de metanol e isopropanol respectivamente.
En ambos tubos agregar 1 gota de Mn04K al 5%, dejar 10 minutos y adicionar 1 gota de
bisulfito de sodio para decolorar.
A uno de los tubos agregar 2 ml de solucin de cido cromotrpico y 2 ml de SO 4H2
concentrado, llevar a bao Mara hirviente.(Investigacin de metanol)
Al segundo tubo con la solucin ya oxidada, se le agrega 4 ml de solucin de HONa al 40% y
0,5 ml de solucin de salicilaldehido al 20% en etanol y colocar en bao Mara hirviente.
(Investigacin de Isopropanol)
Resultados: El desarrollo de una coloracin violeta en el primer tubo indica un resultado
positivo para el Metanol.
La aparicin de una coloracin naranja o rojiza en el segundo tubo indica la presencia de
Isopropanol.
Ensayos Cuantitativos
Espectrofotomtrico luego de la microdifusin
Luego de efectuada y transcurrido el tiempo de microdifusin, pipetear en un tubo de ensayo 1
ml de la solucin del compartimiento interno y agregar una gota de permanganato de potasio
al 5 %. Procesar paralelamente un blanco de muestra colocando en otro tubo 1 ml de la
solucin del compartimiento interno, sin el agregado de la solucin de permanganato de
potasio. Preparar un blanco de reactivos utilizando 1 ml de cido sulfrico al 10% y una gota
de solucin acuosa de permanganato de potasio al 5%. Dejar en reposo 10 minutos. Agregar
luego a todos los tubos una gota de solucin saturada de bisulfito para decolorar (no agregar
en exceso). Una vez incolora la solucin, agregar 0,2 ml de cido cromotrpico y con los tubos
en bao de hielo agregar cuidadosamente 4 ml de cido sulfrico concentrado.
Colocar luego los tubos en un bao de agua a ebullicin durante 15 minutos, enfriar y diluir a
10 ml (en bao de hielo) y agitar cuidadosamente.
Se leen a 580 nm contra blanco de reactivos.
Efectuar una curva de calibracin utilizando 1 ml de las soluciones diluidas de los testigos y
proseguir segn lo indicado a partir del agregado de permanganato de potasio al 5%.
Clculo:
Llevar el valor de la Absorbancia (Abs tubo muestra Abs del tubo blanco de muestra) a la
curva de calibracin, el resultado debe ser multiplicado por 1,21 en el caso de muestras de
sangre y orina. Se utiliza este factor debido a que la recuperacin de metanol no es completa
(solo del 85%).
Metanol (g/l) = X (g) x 1,21 x 2,2 x 0,001
donde X = microgramos de metanol obtenidos de la curva de calibracin.
1,21= factor de correccin para muestras de sangre y orina por recuperacin no completa de
metanol.
2,2 = volumen del reactivo fijador, factor de dilucin.
0,001 = factor de conversin de las unidades
Para muestras de tejido el factor de recuperacin debe ser calculado considerando la adicin de
metanol a muestras de tejido ya que solo el 42 % del contenido del compartimiento central es
usado para el anlisis.
Mtodo espectrofotomtrico directo. Mtodo de Williams, L.A.; Linn, R.A. y

Zak, B.
Muestra
Sangre. No usar etanol como antisptico; se recomienda el uso de cloruro mercrico al 0.5%.
Extraer sangre usando como anticoagulante fluoruro de sodio al 1% y trasvasar a un tubo de
plstico provisto de tapa de rosca; llenar totalmente el tubo. Conservar en la heladera entre 0
y 4C. En caso de no contar con fluoruro de sodio, usar citrato u oxalato. No usar EDTA ni
heparina como anticoagulante.
Drogas
cido sulfrico p.a.
cido tricloroactico p.a.
Permanganato de potasio p.a.
Bisulfito de sodio p.a.
cido cromotrpico p.a.
Alcohol metlico p.a.
Reactivos
Solucin acuosa de cido sulfrico al 10%(V/V).
Solucin acuosa sulfrica de tricloroactico al 10%.
Solucin acuosa de permanganato de potasio al 5%.
Solucin acuosa saturada de bisulfito de sodio (de preparacin reciente).
Solucin acuosa de cido cromotrpico al 0.5% (de preparacin reciente).
Solucin madre de alcohol metlico de 0.79 mg/ml.
Tomar 1 ml de metanol puro y llevar a 1 litro con cido sulfrico al 10% V/V. Conservar en
recipiente bien cerrado, en heladera (4C).
Solucin hija de metanol de 0.079 mg/ml.
Tomar 10 ml de la solucin madre y llevar a 100 ml con cido sulfrico al 10% V/V. Conservar
en recipiente bien cerrado, en heladera (4C).
Vaselina-parafina en la proporcin apta para ser utilizada segn la temperatura.
Soluciones testigo de alcohol metlico para la curva de calibracin:
Tubo
1
2
3
4
5
6
Vol. Sol. hija

0.1 ml
0.2 ml
0.3 ml
0.5 ml
0.7 ml
1.0 ml
H2SO4 10% V/V

0.9 ml
0.8 ml
0.7 ml
0.5 ml
0.3 ml
-
Vol. final
1.0 ml
1.0 ml
1.0 ml
1.0 ml
1.0 ml
1.0 ml
Masa (g)
7.9
15.8
23.7
39.5
55.3
79.0
Procedimiento
A 0.5 ml de sangre o suero agregar 9.5 ml de solucin acuosa sulfrica tricloroactica.
Centrifugar 5 minutos a 2000-3000 r.p.m. Se trabaja con el sobrenadante.
Reaccin de color: Se procesa paralelamente un blanco de reactivos y un blanco de muestra.
Proseguir de la siguiente manera, en tubos de ensayo:
Reactivos
H2SO4 10% V/V
Vol. Sol. hija
Vol. Sobrenadante
KMnO4 5% P/V
Blanco reactivos Blanco muestra

1.0 ml
1.0 ml
0.1 ml
0.1 ml
Mezclar. Dejar en reposo 5 minutos
NaHSO3 hasta decoloracin total (I
gota) de la sol. sat.
c.s.
c.s.
Muestra
1.0 ml
0.1 ml
Testigo
0.5 ml
0.5 ml
0.1 ml
c.s.
c.s.
cido cromotrpico
0.2 ml
0.2 ml
0.2 ml
Colocar en bao de hielo y agregar lentamente
H2SO4 concentrado
6.0 ml
6.0 ml
6.0 ml
Llevar a BM: 60 100C durante 5 minutos. Enfriar y leer a 570 nm
0.2 ml
6.0 ml
Clculos
Interpolar el valor de absorbancia obtenido en la curva de calibracin, la cual est graficada
como Absorbancia en funcin de Masa (en g). luego hacer el clculo para expresar el
resultado en g/l.
MeOH (g/l) = masa (g) x 0.02
Sensibilidad: 0.030 g/l
Interferencias: Heparina, EDTA, Formalina, Metenamida. El efecto deshidratante del H 2SO4
concentrado puede producir formaldehido a partir de compuestos orgnicos apropiados, con lo
cual se obtendr un falso positivo. Por esta razn, pacientes con severa acidosis pueden dar
positiva la reaccin.
Otros compuestos que reaccionan con el cido cromotrpico: el gliceraldehido, furfural,
arabinosa, fructosa y sucrosa dan una coloracin amarilla. Grandes concentraciones de furfural
dan un color rojizo.
Interpretacin de los resultados:
Valores normales: no dosable.
Una concentracin superior a 0,8 g/l de metanol indica severidad de la intoxicacin y riesgo de
muerte para el paciente.
5.54 MONXIDO DE CARBONO

Descripcin general
El monxido de carbono (CO) se genera en la combustin del carbn, pero no est presente
en el gas natural. Hoy en da, el monxido de carbono est en los humos de la descarga
automovilstica, o cuando hay una forma inadecuada de ventilacin de gas o aceite
combustible de los sistemas calorficos. En todo tipo de fuegos emana monxido de carbono.
Tambin se produce el monxido de carbono en la metabolizacin de diclorometano en los
seres vivos y en el catabolismo del grupo hem.
El monxido de carbono es muy txico y se combina con la hemoglobina y otras protenas con
grupos hem como la citocromo oxidasa, limitando por eso el suministro del oxgeno a los
tejidos e inhibiendo la respiracin celular. La afinidad de la hemoglobina por monxido de
carbono es aproximadamente 200 veces ms que por el oxgeno. As, la intoxicacin aguda o
crnica severa puede ocurrir cuando cantidades relativamente pequeas de monxido de
carbono estn presentes en el aire inspirado.
La prueba cualitativa descripta mas adelante es poco sensible y slo es til en el diagnstico
de la intoxicacin aguda por monxido de carbono. Si se obtiene un resultado positivo de
carboxihemoglobina (HbCO) en la sangre, la concentracin de monxido de carbono debe
medirse sin retraso.
El mtodo cuantitativo para determinar la HbCO en sangre, descripto, se basa en que la
hemoglobina oxigenada y la metahemoglobina, pueden ser reducidas por ditionito de sodio
mientras que la HbCO no es afectada.
Los sntomas de intoxicacin aguda por monxido de carbono incluyen: dolor de cabeza,
nuseas, vmitos, hematemesis, hiperventilacin, arritmias cardacas, edema pulmonar,
coma y fallo renal agudo. La cianosis normalmente est ausente, la piel y mucosas
permanecen rosadas incluso en presencia de severa hipoxia de los tejidos. La muerte sucede
a menudo por fallo respiratorio. Las secuelas neuropsiquatricas son una complicacin en caso
de sobrevida.
El tratamiento consiste en aislar al paciente de la atmsfera contaminada y administrar 100%
de oxgeno. La cmara hiperbrica puede indicarse en algunos casos y es eficaz para prevenir
las secuelas.
Una vez que el paciente est alejado de la atmsfera contaminada, la carboxihemoglobina se
disocia rpidamente, sobre todo si como tratamiento se administra oxgeno. La determinacin
de HbCO frecuentemente no es til como un indicador de severidad de la intoxicacin, excepto
en la toxicologa forense. Una gua simple para la interpretacin de HbCO en sangre se
observa en la siguiente tabla.
Tabla. Rango de carboxihemoglobina y sntomas asociados
% Hb CO
Sntomas asociados
0,3 - 0,7
Rango normal. Sin efectos nocivos conocidos
1-5
Incremento selectivo de la irrigacin de ciertos rganos vitales para compensar
la falta de transporte oxigenado. Los cardipatas severos pierden la capacidad de
reserva funcional. Valor asociado a fumadores.
5-9
Incremento del umbral visual. Disminucin del esfuerzo necesario para provocar
dolor en pacientes con angina de pecho. Valor asociado a fumadores pesados.
16 - 20
Cefaleas, respuesta visual menguada.
20 - 30
Cefaleas. Nuseas. Reduccin de la destreza manual.
30 - 40
Cefaleas severas. Nuseas. Vmitos. Sncope.
50 - 60
Coma. Convulsiones
60 - 70
Letal, si no se trata con rapidez.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Ensayo de dilucin (Aldane)
Consiste en la observacin del color carminado tpico de la sangre que contiene COHb, a
diferencia del color amarillento de la sangre normal, cuando se la diluye convenientemente.
Para este ensayo colocar en dos tubos de centrfuga 5 ml de agua destilada en cada uno y
agregar luego a uno una gota del paciente intoxicado y al otro una gota de sangre normal que
se usa como testigo. Mezclar por inversin y observar simultneamente los colores.
Sensibilidad: permite determinar concentraciones superiores al 25%.
Ensayo alcalino
A las soluciones del ensayo anterior agregar 6 gotas de HONa al 10%, mezclar por inversin.
La solucin que contiene la sangre normal vira paulatinamente al color amarillo castao por
formacin de la hematina alcalina, mientras que en el tubo muestra el color rosado-carminado
permanece inalterable. Este ensayo se basa en la estabilidad de la COHb (dentro de ciertos
lmites) con respecto a la labilidad del pigmento hemtico normal en las mismas condiciones
de tratamiento.
Sensibilidad: 20%
Ensayo cuantitativo
Aplicable a sangre entera tratada con heparina, EDTA o fluoruro/oxalato.

Reactivos
Solucin acuosa de hidrxido de amonio (1 ml/l).
Ditionito de sodio (slido, mantener en desecador).
Suministro de monxido de carbono puro o monxido /nitrgeno carbono.
Suministro de oxgeno o aire comprimido.
Procedimiento: Agregar 0,2 ml de la muestra de sangre a 25 ml de solucin de hidrxido de
amonio y mezclar.
Repartir en tres porciones iguales x, y, z. Guardar la porcin x en un tubo tapado mientras se
realizan los procedimientos siguientes:
Saturar la porcin y con monxido de carbono (para dar 100% HbCO) pasando gas a travs de
la solucin durante 5-10 minutos. Cuidar que no se forme espuma.
Saturar la porcin z con oxgeno burbujeando oxgeno puro o aire comprimido a travs de la
solucin por lo menos por 10 minutos para remover todo el monxido de carbono (para dar
0% HbCO). De nuevo, tener cuidado que no se forme espuma.
Agregar una cantidad pequea (aproximadamente 20 mg) de ditionito de sodio a cada uno de
los tubos de la prueba (x, y, z) y 10 ml de solucin de hidrxido de amonio y mezclar bien.
Medir la absorbancia de las soluciones x, y, z contra la solucin de hidrxido de amonioditionito a 540 nm y 579 nm.
Resultados: El porcentaje de saturacin de carboxihemoglobina (% HbCO) puede ser
calculado segn la siguiente ecuacin:
Los valores normales aproximadamente son:

(A540/A579 solucin de y) = 1,5 correspondiendo a 100% HbCO.
(A540/A579 solucin de z) = 1,1 correspondiendo a 0% HbCO.
Observar que el contenido de hemoglobina de la sangre vara de una persona a otra y puede
ser necesario variar el volumen de diluyente. Una dilucin que d una absorbancia mxima de
aproximadamente 1 unidad de absorbancia a 540 nm es ideal.
Es importante usar ditionito de sodio recientemente preparado o guardado en un recipiente
sellado en un desecador, ya que este compuesto se inactiva por el contacto prolongado con el
aire hmedo.
Este mtodo no es til en presencia de otros pigmentos tal como la metahemoglobina (que
tiene una absorbancia relativamente alta en la regin 580-600 nm, (ver Figura 5.30). Las
muestras de sangre lipmicas pueden dar suspensiones turbias que tambin producen
resultados no confiables.
Las medidas se realizan en el punto de diferencia mxima de absorbancia (540 nm, lambda
max HbCO) y el punto de igual absorbancia (579 nm, punto isosbstico). La lectura a 579 nm
se toma en el punto de la curva en empinado descenso (Figura 5.30), y la longitud de onda
es crtica.
Los espectrofotmetros con bandas relativamente anchas (4-5 nm) no se pueden usar, ya que
va a ser imposible de realizar la medida con la exactitud requerida. Es importante asegurar
que est perfectamente calibrado para evitar variaciones que pueden afectar el resultado
siguiendo el siguiente procedimiento:
Figura 5.30. Espectro obtenido utilizando muestra de un paciente intoxicado

Medida de la absorbancia de la solucin z (0% HbCO) contra la solucin de hidrxido de
amonio-ditionito a 540 nm. Si la proporcin (A 540/A579) se asume que es 1,1 para 0% HbCO, la
absorbancia de esta solucin a 579 nm puede calcularse.
Ajustar la longitud de onda que pone el instrumento para dar esto leyendo a 579 nm.
Alternativamente, pueden grabarse espectros de las tres soluciones usando un
espectrofotmetro de barrido si est disponible. Los ejemplos de los espectros que deben
obtenerse se observan en la Figura 5.30. La presencia de las crestas de absorcin gemelas
("las orejas de conejo") es un rasgo cualitativo til.
Sensibilidad: aproximadamente 10%.
Generador de Monxido de Carbono:
1- Acido sulfrico.
2- Formiato de sodio o cido Frmico.
3- Solucin de Hidrxido de Sodio al 10%
(P/V).
4- Sangre a saturar.
Figura 5.31. Esquema del generador de monxido de carbono

Sobre 1 g de formiato o 10 ml de cido frmico dejar caer de 5 a 10 ml de sulfrico
concentrado gota a gota (lentamente segn la intensidad del burbujeo en la solucin
sangunea). El calentamiento del baln debe ser suave y transitorio (cuando el burbujeo
disminuye francamente). Figura 5.31.
Ensayo cuantitativo
Determinacin de CO en sangre por microdifusin
Reactivos
Solucin de Cl2Pd: disolver 0,222 g en cantidad suficiente de HCl 0,01 N, calentando si fuera
necesario. Completar a 250 ml con el mismo cido.
cido Sulfrico al 10 % en volumen.
Goma Arbiga al 10 %.
Solucin de IK al 15 %.
Procedimiento: En una cmara Conway colocar en el compartimento interno 2 ml de la
solucin de Cl2Pd. En un extremo del compartimento externo colocar 1 ml de sangre. Cubrir la
cmara con la tapa de vidrio dejando descubierto nicamente el lugar necesario para agregar
rpidamente 1 ml de cido sulfrico al 10% cerrando la cmara hermticamente y en forma
rpida.
Imprimir a la cmara movimiento de balanceo para poner en contacto muestra y liberante.
Tiempo de difusin: 1 hora a temperatura ambiente.
Si no hay cambio en el aspecto de la solucin reactiva puede considerarse el ensayo negativo.
De existir CO aparece en la superficie de la solucin reactiva una ptina plateada de paladio
metlico, denominada espejo de paladio.
Con una pipeta capilar se extrae toda la solucin del compartimento interno, atravesando el
espejo de paladio metlico y se coloca en un tubo de centrfuga.
Centrifugar para separar las partculas de Pd en suspensin y con pipeta transferir 0,1 ml de
la solucin sobrenadante a un matraz aforado de 10 ml. Al mismo tiempo, en otro matraz de
10 ml, se colocan 0,1 ml de solucin de cloruro de paladio que se utiliz correspondiendo este
ltimo al blanco, cuya absorbancia es leda y empleada luego para realizar los clculos.
A cada matraz agregar 1 ml de la solucin de goma arbiga al 0,1 % y 1 ml de la solucin de
IK al 15% mezclar bien y llevar a volumen con agua destilada.
Determinar la absorbancia de blanco (Ab) y desconocido (Ad) a 500 nm, llevando a cero con
agua destilada. El exceso de Cl2Pd origina con el yoduro un complejo coloreado cuya
absorbancia se lee a 500 nm.
Considerar que en la muestra parte del Cl2 Pd ha reaccionado con el monxido de carbono
reducindose a Pd y en el blanco esta reaccin no ha ocurrido, por lo tanto a la lectura del
blanco se le resta la lectura de la muestra segn se indica en el punto clculos.
Clculos:
Donde el factor 27,75 incluye factor de dilucin y factor de transformacin de los mg de Cl 2 Pd

en mg % de CO.
Para expresar el resultado en ml % se aplica el factor 0,8 que resulta de la siguiente ecuacin:
Luego
Como el resultado debe expresarse en porcentaje de saturacin de hemoglobina (Hb), debe

cuantificarse la hemoglobina en la muestra (HbM) y emplear la siguiente relacin:
Sabiendo que 1 g de Hb fija 1,34 ml de CO se puede calcular los (A) ml de CO que fijarn los
g de hemoglobina en la muestra (HbM)
Por lo tanto
5.55 MORFINA
Caractersticas
Sinnimos: morfina (5a,6a)-7,8-Didehidro4,5epoxi17methilmorfinan3,6diol
monohidrato
(4aR,5S,7aR,8R,9cS)-4a,5,7a,8,9,9c-hexahidro-12-metil-8,9c-imino-etanofenantro[4,5-bcd]
furano-3,5-diol monohidrato
Frmula molecular: C17H19NO3 H2 O
N CAS: 57272 (anhidro)
pKa: 8,0; 9,9 (20C).
Estructura Qumica
Descripcin general
La morfina es el principal alcaloide del opio y es un potente analgsico narctico. La
acetilmorfina (herona, 3,6-O-diacetilmorfina) tiene dos a tres veces la potencia de la morfina
y se obtiene tratando la morfina (u opio en el caso de preparaciones ilcitas) con anhdrido
actico.
La diamorfina se hidroliza rpidamente in vivo a 6-acetilmorfina y luego a morfina. La morfina
es tambin un metabolito de la codena. Se metabolizan el 5% de la dosis de morfina a
normorfina, siendo la conjugacin con el cido glucurnico su va mas importante. El
producto principal es morfina-3-glucurnido, pero tambin se forma la morfina-6-glucurnido.
La morfina libre se excreta en la orina en un 10% de la dosis, mientras que la morfina-3glucurnido en un 75%. La dosis fatal mnima estimada de morfina o diamorfina en un adulto
no adicto a estos compuestos es de 100-200 mg.
Es un polvo blanco cristalino o coloreado.
Es soluble 1 parte en 5.000 de agua, 1 en 210 de etanol, 1 en 1.220 de cloroformo y 1 en 125
de glicerol y es prcticamente insoluble en ter. La solubilidad puede variar de acuerdo a la
forma en que se presente (clorhidrato, sulfato, morfina base, etc.) y al estado cristalino.
La intoxicacin aguda con morfina y con diamorfina da lugar a miosis, hipotensin, hipotermia,
coma, convulsiones, edema pulmonar. La muerte puede sobrevenir por depresin respiratoria
profunda. Si se da naloxona rpidamente pueden revertir los efectos txicos centrales de la
morfina.
Laboratorio
Reacciones de color
Muestras: orina, residuos de la escena.

Reactivos
Cloruro frrico
Liebermann
Mandeln
Marquis
muestra.
Resultados:
Cloruro frrico: azul
Liebermann: negro
Mandeln: azul-gris
Marquis: violeta

La morfina puede ser investigada por cromatografia en capa delgada en un extracto de orina,
contenido estomacal o residuos de la escena a pH 8,5-9.
Como la mayor parte de morfina o diamorfina se excreta como glucurnidos, si se hidroliza la
orina puede aumentar la sensibilidad del procedimiento.
La morfina se puede identificar por cromatografa en capa delgada utilizando como fase mvil
los sistemas: CA, y CAE
Revelador
Marquis: violeta
Barrido al UV
En medio acuoso cido la morfina presenta mximos a 285, y en medio alcalino a 298 nm.
Figura 5.32
Figura 5.32- Barrido al UV de la morfina
5.56 NICOTINA
Caractersticas
Sinnimos: 3-(1-Metilpirrolidina-2-il)piridina
Frmula: C10H14N2
Peso molecular: 162
N CAS: 54115
pKa: 3,2; 7,9 (25C).
Estructura Qumica
Descripcin general
La nicotina es un alcaloide derivado de las hojas del tabaco, Nicotiana tabacum (Solanaceae).
Una pequea dosis de 40 mg de nicotina puede provocar una intoxicacin fatal en un adulto.
La nicotina se encuentra comnmente en el tabaco aunque usualmente en concentraciones
insuficientes para provocar intoxicaciones agudas, excepto cuando es ingerida por nios. La
nicotina en altas concentraciones est presente en algunas hierbas medicinales, como
insecticida en horticultura generalmente en forma de sulfato de nicotina.
Tanto la base libre como el sulfato son lquidos an al estado puro, incoloro a amarillo plido.
Muy higroscpico gradualmente toma color marrn por la exposicin al aire o a la luz. Miscible
con el agua, muy soluble en etanol, cloroformo y ter de petrleo.
Metabolismo
Se absorbe rpidamente a travs de la piel y es metabolizada principalmente por ndemetilacin a cotinina.
Sintomatologa clnica:
Inicialmente produce nuseas, somnolencia, vmitos, estimulacin respiratoria, dolor de
cabeza, taquicardia, sudor y salivacin excesiva seguida de colapso, convulsiones, arritmias
cardacas y coma en casos severos. La muerte sobreviene rpidamente o en algunas horas. El
tratamiento es sintomtico y de sostn.
Laboratorio
Este compuesto y la cotinina pueden ser detectados e identificados en orina por cromatografa
en placa delgada en un extracto con solvente en medio bsico.

La nicotina se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil
los sistemas: CA, CB y CE
Reveladores
Solucin cida de iodoplatinato: positiva
Barrido al UV
Se puede obtener un espectro caracterstico de la nicotina en solucin cida la cual presenta
un pico de absorcin a 259 nm y en solucin alcalina a 261 nm. Figura 5.33
Figura 5.33. Barrido al UV de la nicotina
5.57 NITRATOS
Descripcin general
Los nitratos como el nitrato de sodio (NaNO 3) se utilizan como fertilizantes inorgnicos,
antisptico, preservantes de algunos alimentos, en explosivos, etc.. La muerte en un adulto
puede sobrevenir por ingestin de aproximadamente 15 g de la sal de sodio o potasio. Los
nitratos orgnicos como el gliceril trinitrato son usados como vasodilatadores. Los nios y
lactantes son particularmente sensibles a estos compuestos.
Los nitratos son metabolizados a nitritos en el tracto gastrointestinal.
Los nitratos son agentes fuertemente oxidantes y los ensayos indicados ms adelante podran
detectar compuestos con similares propiedades, como los bromatos, cloratos, hipocloritos,
iodatos y nitritos.
La intoxicacin aguda con nitratos puede causar nuseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal,
confusin, coma y convulsiones. Los nitratos pueden dar lugar a dolor de cabeza, vrtigo,
hipotensin y desvanecimiento. El tratamiento es sintomtico y de sostn. Se produce a
menudo metahemoglobinemia y esto puede observarse por la coloracin chocolate oscura de la
sangre. En sangre puede medirse la metahemoglobina.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Reacciones de color
Muestras: contenido estomacal, restos de la escena.

Reactivos:
Resultados:
Frente a la Difenilamina aparicin de un color azul fuerte que se desarrolla inmediatamente en
la unin de las dos capas en presencia de oxidantes.
Sensibilidad: Nitrato, 10 mg/l.
Otros ensayos

Reactivos
Acido sulfmico. Mezclar 1 ml de sulfamato de amonio (150 g/l) y 1 ml de solucin de cido
clorhdrico (2 mol/l), recientemente preparado.
Solucin de clorhidrato de imipramina (20 g/l).
Acido sulfrico concentrado (densidad relativa1,83).
Procedimiento: Mezclar 0,1 ml de solucin de la muestra y 0,1 ml del reactivo de cido
sulfmico.
Agregar 0,1 ml de solucin de imipramina y cuidadosamente agregar 0,2 ml del cido sulfrico
concentrado por las paredes del tubo para que se forme una capa debajo de la mezcla de la
muestra.
Resultados: Un intenso color azul en la unin de las dos capas confirma el nitrato. El
tratamiento cido se usa para eliminar la presencia de nitrito antes del ensayo.
Sensibilidad: Nitrato, 50 mg/l.
5.58 NITRITOS
Descripcin general
Los Nitritos como el nitrito de sodio (NaNO2) fueron usados como vasodilatores y se usan como
oxidantes, como preservantes de alimentos y en la fabricacin de explosivos. Los nitritos
tambin pueden ser consecuencia del metabolismo de los nitratos. La dosis fatal de nitrito de
sodio es aproximadamente 10 g, aunque la ingestin de cantidades tan pequeas como 2 g ha
causado la muerte en un adulto. Los lactantes y nios son especialmente sensibles a estas
sustancias. Los nitritos son agentes fuertemente oxidantes y los ensayos indicados ms
adelante pueden tambin detectar compuestos similares como los bromatos, cloratos,
hipocloritos, iodatos y nitratos.
La intoxicacin aguda con nitritos puede causar nuseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal,
confusin, coma y convulsiones. Adems los nitritos dan dolor de cabeza, enrojecimiento,
mareos, hipotensin y colapso. Se produce metahemoglobina y esto se observa con la sangre
color chocolate. Se puede medir metahemoglobina en sangre. El tratamiento es sintomtico y
de sostn. Concentraciones de nitritos urinarios de 10 mg/l y superiores han sido reportados
en casos fatales.
Laboratorio
Ensayo cualitativo
Reacciones de color
Muestras: contenido estomacal, restos de la escena.
Reactivos:
Resultados: Frente a la Difenilamina aparicin de un color azul fuerte que se desarrolla
inmediatamente en la unin de las dos capas en presencia de oxidantes.
Sensibilidad: Nitrito, 10 mg/l.
Otros ensayos

Reactivos:
Solucin de clorhidrato de imipramina (20 g/l).
cido clorhdrico concentrado (la densidad 1,18 relativa).
Procedimiento: A 0,1 ml de solucin de imipramina agregar 0,1 ml de solucin de la prueba y
0,2 ml de cido clorhdrico.
Resultados: Un color azul es especfico para el nitrito.
Sensibilidad: Nitrito, 1 mg/l.
Reaccin frente al cido sulfanlico
Reactivos
Solucin de cido sulfanlico (10 g/l) en solucin acuosa de cido actico (300 ml/l).
Solucin de cido 1-aminonaftaleno(1 g/l) en solucin acuosa cido actico (300 ml/l).
Procedimiento: Agregar 0,1 ml de solucin de la muestra a 0,1 ml de solucin de cido
sulfanlico. Mezclar y agregar 0,1 ml de solucin de 1-aminonaftaleno.
Resultados: Un color rojo prpura es especfico para el nitrito. Si la solucin de la muestra es
fuertemente cida o bsica debe ajustarse el pH de antemano a aproximadamente 7 (con tiras
de indicador universal) agregando cuidadosamente solucin 2 mol/l de cido clorhdrico o

hidrxido de sodio.
Sensibilidad: Nitrito, 0,2 mg/l.
Ensayo cuantitativo
Muestra: orina.
Reactivos
Solucin de acetato de sodio (164 g/l).
cido sulfanlico (6 g/l) en cido clorhdrico concentrado (densidad relativa 1,18): agua
destilada (1:4).
Solucin de 1-aminonaftaleno (4,8 g/l) en cido clorhdrico concentrado (densidad 1,18):
metanol (1:4).
Testigos: Preparar soluciones que contengan el in nitrito en las siguientes concentraciones
de 0, 10, 20, 50 y 100 mg/l en agua destilada, preparar las diluciones desde la solucin del
nitrito de sodio (1,50 g/l, equivalente a una concentracin de in nitrito de 1 g/l).
Procedimiento: Mezclar 0,5 ml de muestra o de los testigos y 0,5 ml de solucin de cido
sulfanlico en un frasco volumtrico de 25 ml de capacidad.
Dejar descansar 10 minutos, agregar 0,5 ml de la solucin de 1-aminonaftaleno y 0,5 ml de
solucin del acetato de sodio y diluir a 25 ml con agua destilada.
Dejar descansar 10 minutos y medir absorbancia a 510 nm contra blanco de agua.
Resultados: Construir un grfico de absorbancia vs. concentracin de nitrito con las lecturas
de las soluciones de los testigos y calcular la concentracin del nitrito en la muestra.
Sensibilidad: Nitrito 5 mg/l
5.59 NITROBENCENO
Caractersticas
Sinnimos: Nitrobenzol
Peso molecular: 123
N CAS: 98953
Descripcin general
Estructura Qumica
Tiene un olor caracterstico a almendras amargas y se usa en la fabricacin de anilina, como

solvente para los teres celulsicos, para pulir metales y zapatos, en perfumes, tintes y
jabones y como intermediario en sntesis. La toxicidad aguda de nitrobenceno es muy similar
a la de la anilina, probablemente debido al metabolismo.
Metabolismo
El nitrobenceno se metaboliza a p-aminofenol y N-acetilp-aminofenol (paracetamol), los
cuales son excretados en la orina como sulfato y glucurnido. Cuando se realiza la hidrlisis
cida de la orina, el p-aminofenol puede investigarse usando el ensayo del o-cresol/amonio.
La intoxicacin con nitrobenceno puede producirse por inhalacin o por absorcin drmica as
como por ingestin. Los sntomas aparecen dentro de 1-3 horas despus de la exposicin e
incluye confusin, nuseas, vmitos y diarrea, con convulsiones, coma y dao hepatorrenal en
los casos ms graves. Hemlisis, orina roja (color vino) y metahemoglobinemia (la sangre se
observa de color chocolate oscuro) son rasgos caractersticos de la intoxicacin con
nitrobenceno al igual que con anilina.
Pueden medirse las concentraciones de metahemoglobina en sangre. Las pruebas de
funcionalismo renal y heptico son esenciales.
El tratamiento puede realizarse con azul de metileno intravenoso pero est contraindicado en
pacientes con deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, por el alto riesgo de inducir
hemlisis.
Laboratorio
Reacciones de color
Muestra: orina
Reactivos
o-cresol/amonio: o-cresol 10g/l y amonio 4 M/l
segundos.
Resultados: Frente al o-cresol/amonio se observa color azul fuerte.
Interferencias: Metabolitos de paracetamol (y de fenacetina) cuando se hidrolizan. La
etilendiamina (de la aminofilina) da un color verde en esta prueba.
5.60 OXALATOS
Descripcin general
Se usan los oxalatos como agentes blanqueadores y limpiadores, pulido de metales y como
agentes antioxidantes. El cido de oxlico (COOH) 2 . 2H2O tambin se encuentra en varias
plantas, como en las hojas del ruibarbo domstico y otros miembros de la
familia
Polygonaceae en concentraciones considerablemente elevadas. La dosis fatal de cido oxlico
en un adulto es del orden de 10 g. El cido oxlico es tambin el mayor metabolito txico del
etilenglicol.
Adems de los efectos irritantes en el tracto digestivo, cuando se ingiere, el oxalato captura
calcio causando hipocalcemia, alteraciones musculares que llevan al ttano, convulsiones,
dao agudo renal y paro cardaco. La cristaluria producida puede ayudar al diagnstico. El
Laboratorio
Ensayos cualitativos
Ensayo del cloruro de calcio

Reactivos:
Solucin de cloruro de calcio (100 g/l).
Solucin de cido actico (300 ml/l).
Procedimiento: Mezclar 1 ml de solucin de cloruro de calcio y 2 ml de la muestra. Si se
forma un precipitado, agregar 1 ml de cido actico. Separar el precipitado por centrifugacin y
agregar 1 ml de cido clorhdrico diludo.
Resultados: Un precipitado blanco, insoluble en el cido actico, indica presencia
de
oxalatos, fluoruros o sulfatos. Si el precipitado, una vez separado, es soluble en cido
clorhdrico (paso 3), indica que hay oxalatos.
Ensayo del cido tiobarbitrico
Muestra: Aplicable al precipitado de la prueba cualitativa realizada anteriormente.

Reactivos
Urea (slida).
cido Tiobarbitrico (slido) (no el tiopental).
Procedimiento: Lavar el precipitado dos veces con el agua destilada, lavar con acetona y
secar a temperatura ambiente. Suspender el precipitado en 50 l de metanol en un tubo de
centrfuga y agregar aproximadamente 20 mg de urea y aproximadamente 200 mg de
tiobarbitrico. Mezclar completamente y calentar suavemente a 140-160C.
Resultados: La formacin rpida de un producto rojo-anaranjado soluble en metanol,
confirma la presencia de oxalato.
Ensayo del cido tiobarbitrico amoniacal

Reactivos:
cido Tiobarbitrico (slido) (no el tiopental).
Procedimiento: Mezclar 50 l de solucin de la muestra con 100 l de hidrxido de amonio
concentrado en un tubo limpio y evaporar a sequedad con cuidado usando un mechero.
Agregar aproximadamente 200 mg de cido del tiobarbitrico y suavemente calentar a 140160C.
Resultados: La formacin rpida de un producto rojo-anaranjado luminoso, soluble en

metanol, confirma la presencia de oxalato.
5.61 PARACETAMOL
Caractersticas
Sinnimos: Acetaminofeno; N-acetil-p-aminofenol.
Frmula molecular: C8H9NO2
N CAS: 103-90-2.
pKa: 9,5 (25C).
Estructura Qumica
Caractersticas fsicoqumicas
Es un polvo cristalino, inodoro de color blanco y sabor amargo. Soluble en 70 partes de agua y
en agua hirviendo. Soluble en 7 partes de alcohol, 13 partes de acetona, 40 partes de glicerina
y en 9 partes de glicol propilnico. Prcticamente insoluble en ter de petrleo, pentano y
benceno. Se descompone al calor por encima de 45C.
Descripcin general
El Paracetamol es un analgsico ampliamente usado y en ocasiones se comercializa en
combinacin con otras drogas como el dextropropoxifeno. Es un metabolito de la fenacetina y
de benorilato. Es metabolizado por conjugacin con el cido glucurnico y con sulfato y
eliminado por excrecin urinaria.
La hidrlisis de los conjugados, glucuronato y sulfato, con cido clorhdrico concentrado da paminofenol el cual da la reaccin de color con el o-cresol. La medicin por espectrofotometra
del derivado nitrado es un ensayo selectivo para el paracetamol en plasma.
La sobredosis de paracetamol provoca inicialmente, nuseas y vmitos. En cuadros fatales el
dao heptico se puede manifestar luego de algunos das de ocurrida la ingestin. El dao
renal tambin se manifiesta en una proporcin importante de pacientes. El tratamiento con
metionina o acetilcistena (N-acetilcistena) puede proteger contra tales daos si se administra
dentro de 12-15 horas de ocurrida la intoxicacin. Uno de los indicadores de dao heptico
(tiempo de protrombina), puede alterarse luego de 12-36 horas. Por este motivo, medir la
concentracin de paracetamol en plasma no slo es importante en el diagnstico, sino tambin
para evaluar la terapia proteccionista (Figura 5.34). Sin embargo, la prueba cualitativa en
orina debe realizarse ante cualquier sospecha de ingestin de paracetamol, sobre todo en
pacientes que presentan sntomas luego de 24 horas o ms de ocurrida la ingestin.
Valores teraputicos en plasma(*)
de 10 a 20 g / ml
(*) Goodman y Gilman 9 edicin
Valores txicos en plasma(*)

de 30 a 300 g / ml
El tratamiento con metionina o N-acetilcistena est indicado si la concentracin en plasma

est por encima de la lnea c. Los resultados dentro de las primeras 4 horas de la ingesta son
poco confiables ya que la absorcin puede no haber sido completa. Es conveniente continuar
monitoreando luego de las 4 hs.
Figura 5.34. Previsin sintomtica segn la concentracin del paracetamol en funcin

del tiempo de ingesta. (Toxicologa Clnica, 1993)
Laboratorio
Ensayos cualitativos
Reacciones de color
Muestras: orina, contenido estomacal, residuos de la escena.
Reactivos
Cloruro frrico
Folin-Ciocalteu
Liebermann
Nessler
muestra.
Resultados: Colores observados frente a los reactivos:
Cloruro frrico: azul
Folin-Ciocalteu: azul
Liebermann: violeta
Nessler: marrn (fugaz)
Otros ensayos
Muestra: orina hidrolizada.
Reactivos
o-cresol/amonio: o-cresol 10g/l y amonio 4 M/l
segundos.
Resultado: Aparicin de color azul oscuro
Ensayo cuantitativo
Mtodo del sulfamato de amonio
Muestra: plasma o suero
Reactivos
Solucin acuosa de nitrito de sodio (100 g/l, recientemente preparado).
Solucin acuosa de sulfamato de amonio (150 g/l).
Solucin acuosa de hidrxido de sodio (6 mol/l).
Testigos: Preparar soluciones que contengan paracetamol en las siguientes concentraciones

de 0, 50, 100, 200 y 400 mg/l en plasma blanco (plasma sin medicamentos). Estas soluciones
son inestables incluso a 4C y deben prepararse en forma semanal o guardarse a -20C.
Procedimiento: Agregar 2 ml de cido tricloroactico a 1 ml de muestra o testigos,

centrifugar durante 5 minutos. En un tubo separado colocar 1 ml de cido clorhdrico y luego 2
ml de la solucin de nitrito de sodio y mezclar. Tener precaucin ya que el nitrito puede formar
humos castaos de dixido de nitrgeno.
Agregar 2,0 ml del sobrenadante del primer paso a la mezcla obtenida en el segundo paso,
mezclar y dejar descansar 2-3 minutos a temperatura ambiente.
Agregar 2 ml de la solucin de sulfamato de amonio gota a gota para remover el exceso del
cido nitroso. Tener cuidado porque se produce espuma.
Agregar 2 ml de solucin de hidrxido de sodio, mezclar en vortex o similar para quitar las
burbujas de gas que se puedan formar y medir la absorbancia a 450 nm contra plasma blanco.
Resultados: Calcular la concentracin de paracetamol en el plasma por comparacin con los
resultados que se obtuvieron de las soluciones patrones. Los metabolitos del paracetamol no
interfieren, pero el mtodo, slo es til dentro de las 4-24 horas luego de la ingestin. El lmite
de sensibilidad (normalmente es de 50 mg/l) puede ser de 100 mg/l o ms con sueros
urmicos.
Inteferencias: El cido saliclico interfiere levemente ya que a una concentracin de salicilato
de 1 g/l provoca una concentracin aparente de paracetamol de 50 mg/l. Sin embargo, el cido
4-aminosaliclico produce una importante interferencia ya que a una concentracin de
100 mg/l produce una concentracin aparente de paracetamol de 320 mg/l. La levodopa
tambin interfiere y las muestras contaminadas con mucus, heparina u otras soluciones que
contienen un preservante derivado del o-cresol pueden dar un valor muy alto dando falsos
positivos.
Reaccin con 2,4,6-tris (2-piridil) s-triazina (TPTz)

Muestra: Plasma (anticoagulante:EDTA) o suero. Evitar la utilizacin de heparina como
anticoagulante. Conservar a 4 C cuando no se realice el anlisis en forma inmediata.
Reactivos:
Solucin de TPTz (2,4,6-tris (2-piridil)s-triazine) 8 mM : Disolver 74,88 mg de droga slida de
TPTz en 30 ml de HCl 0,036 M. Conservar en frasco color caramelo.
Solucin de HCl 0,036 M: Tomar 155 L de HCl concentrado y llevar a 50 ml.
Solucin de Cloruro Frrico 0,54 %: Disolver 54 mg de Fe(NO 3)3.9H2O en 10 ml de HCl
0,02M.Conservar en frasco color caramelo.
Solucin de HCl 0,020 M: Tomar 0,86 ml de HCl concentrado y llevar a 500 ml con agua
destilada.
Solucin Buffer de Acetato de Sodio 0,3M (pH 3,6): Disolver 467,35 mg de Acetato de Sodio
Anhidro en 200 ml de agua destilada y adicionar 4 ml de Acido Actico Glacial. Ajustar a pH
3,6. Llevar a volumen final de 250 ml.
Estabilidad de los reactivos: es de 6 meses conservados en heladera a 4 C.
Testigos: Solucin Madre de Paracetamol 1 mg/ml: Disolver 10 mg de droga pura en 10 ml de
agua destilada. Conservar en frasco color caramelo.
Testigos de Paracetamol 50; 100; 150; 200 y 250 g/ml: Tomar 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 y 2,5 ml
de solucin madre, colocarlos en respectivos matraces de 10 ml y llevar a volumen con agua
destilada. Conservar en frasco color caramelo.
Procedimiento
Extraccin: Realizar en tubos con tapa. Los tubos utilizados deben ser idnticos en forma y
tamao para estandarizar el proceso de extraccin. Realizar las muestras por duplicado.
Respetar el orden en el cual se agregan los reactivos. Preparar el Bao de Agua a 100 C antes
de comenzar con la extraccin.
Tabla Esquema de trabajo de la extraccin
Reactivo
Bco. reactivos
Testigos (g/ml) Muestras (Por duplicado)
Colocar todos los tubos en un agitador rotatorio (tipo spiedo) durante 10 minutos y a
aproximadamente 80 rpm. Esta agitacin evita la formacin de emulsiones.
Reaccin colorimtrica.
Utilizar tubos de 1 cm de dimetro x 10 cm de largo. Colocar en cada uno de los tubos los
reactivos, testigos o muestras segn corresponde de acuerdo al siguiente esquema de trabajo:
Tabla Esquema de trabajo de la reaccin colorimtrica
Bco reactivos
Testigos (g/ml)
Muestras
(Por duplicado)
Acetato de Na 0,3 M
2,5 ml
2,5 ml
2,5 ml
TPTz 8 mM
0,3 ml
0,3 ml
0,3 ml
FeCl3 0,54%
0,1 ml
0,1 ml
0,1 ml
Fase orgnica (Superior)
0,1 ml
0,1 ml
0,1 ml
Homogeneizar suavemente cada tubo. Colocar los tubos en bao de agua a 100 C durante 10
minutos. Mantener la temperatura del bao por debajo de ebullicin (burbujeo) para evitar
proyecciones. Esperar 5 minutos y efectuar lectura en el espectrofotmetro a 593 nm llevando
a cero de absorbancia con el Blanco de Reactivos. Realizar la curva de calibracin. Interpolar la
absorbancia de la muestra y calcular la concentracin en la muestra.
Sensibilidad: 15 g/mL
Interferencias: La dipirona en concentraciones teraputicas. cido acetilsaliclico y
salicilamida en concentraciones txicas. Levodopa, aminofenazona, fenilbutazona y
oxifenilbutazona, fenilefrina.

El paracetamol se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase
mvil los sistemas: CA, CD, CE, CF y CAE
Revelados
Cloruro frrico: azul suave
Solucin de permanganato de potasio acidificada: positivo
Barrido al UV
Se puede obtener un espectro caracterstico en medio cido el cual presenta un pico de
absorcin mximo a 245 nm y en solucin alcalina a 257 nm. Figura 5.35
Figura 5.35. Barrido al UV del paracetamol
5.62 PARAQUAT
Caractersticas
Sinnimos: 1,1'-Dimetil-4,4'-bipiridilo in
Frmula: C12H14N2
Peso molecular: 186
N CAS:4685147
Estructura Qumica
Descripcin general
El Paraquat es ampliamente usado como herbicida de contacto y puede ser formulado junto
con el herbicida diquat. El paraquat es tambin encontrado como dicloruro y es
extremadamente peligroso y txico. La dosis letal en un adulto puede ser tan baja como 4
mg/kg de peso.
La ingestin de paraquat puede causar sensacin de quemazn en todo el tracto digestivo,
esfago, estmago y lceras en los labios, lengua y faringe. Luego de la absorcin masiva del
paraquat, el paciente tiene comprometido todos los rganos. La absorcin de dosis bajas
puede llevar al desarrollo de fibrosis pulmonar progresiva que finalmente causa la muerte por
fallo respiratorio. Puede desencadenar una falla del miocardio y falla renal. El tratamiento es
sintomtico y de sostn. Las medidas ms urgentes son para reducir la absorcin (por la
administracin oral de tierra de diatomeas o de Fuller, carbn activado, etc.) y reforzar la
eliminacin por orina de paraquat (por hemodilisis) El papel ms importante de un anlisis es
evaluar la prognosis del paciente con riesgo de contraer fibrosis pulmonar progresiva. Una
muestra de orina fuertemente positiva luego de 4 hs despus de la ingestin indica un
pronstico grave. No debe administrarse oxgeno ya que ste incrementa la toxicidad de los
bipiridilos.
Las concentraciones de paraquat en plasma por los mtodos descritos ms adelante pueden
realizarse como gua de prognosis pero los mtodos fiables requieren anlisis de
radioinmunoensayo o cromatografa lquida de alta perfomance HPLC.
Laboratorio
Reacciones de color

Reactivos
Ditionito: (ver captulo 4) y anexo I:
Procedimiento: ver capitulo 4
Resultados: Colores observados frente al ditionito: color azul-negro
Barrido al UV
En medio cido el paraquat presenta un mximo a 257 nm .Figura 5.36
Figura 5.36- Barrido al UV del paraquat
5.63 PENTACLOROFENOL
Caractersticas
Sinnimos: PCP
Frmula: C6HCl 5O
Peso molecular: 266
N CAS: 87865
pKa: 4,7 (25C)
Estructura Qumica
Descripcin general
El pentaclorofenol se usa como preservantes de madera, desinfectantes, y como herbicida de
contacto. El pentaclorofenol produce desacople en la fosforilacin oxidativa. A diferencia del
dinitrofenol mancha de amarillo la piel. El pentaclorofenol tiene un grupo fenlico que le da
olor caracterstico y esto puede ayudar al diagnstico.
La exposicin al pentaclorofenol puede causar sudor, hiperpirexia, respiracin acelerada y
taquicardia. La muerte ocurre en casos muy severos. La intoxicacin aguda puede ser por
absorcin drmica y pulmonar. La prevencin de la absorcin es importante as como las
medidas sintomticas y de sostn.
Laboratorio
Reactivos
Solucin acuosa de hidrxido de sodio (2 mol/l).
cido sulfrico concentrado (densidad relativa 1,83).
cido ntrico concentrado (densidad relativa 1,40).
Procedimiento: Mezclar 10 ml de muestra y 20 ml de acetato de n-butilacetato durante 5
minutos usando un mezclador rotatorio y centrifugar durante 5 minutos.
Transferir el extracto a un tubo limpio y evaporar a sequedad en un bao de agua hirviente o
bajo una corriente de aire comprimido o de nitrgeno.
Agregar 0,2 ml de cido ntrico concentrado al residuo y calentar el tubo en bao mara
durante 30 segundos.
Enfriar y agregar 0,1 ml de la mezcla a 2 ml de cido sulfrico concentrado.
A la mezcla enfriada agregar 2 ml de agua destilada, a cantidad suficiente de la solucin de
hidrxido de sodio hasta que el pH alcance el valor de 8 (medir con papel indicador
universal).
Resultados: El pentaclorofenol da durante la reaccin un color rojo primero y al final un color
castao-violeta. Otros fenoles clorados como los hexaclorofenoles tambin reaccionan en este
ensayo.
Sensibilidad: 1 g/l.
5.64 PLAGUICIDAS ORGANOCLORADOS

Descripcin general
Estos compuestos son hidrocarburos clorados de diversas estructuras. Algunos de ellos se
encuentran en la siguiente Tabla.
Estos compuestos fueron usados como insecticidas en muchos pases. Son muy persistentes
en el medio ambiente. Los plaguicidas organoclorados aldrin, dieldrin y endrin (dosis letal
aguda aproximada, 5 g en un adulto) son ms txicos que el lindano o DDT (la dosis letal
aproximada, 30 g).
Tabla: Plaguicidas organoclorados
Compuesto
Aldrin (HHDN)
Clordano
DDT Principal
Dieldrin (HEOD)
Endrin
Heptacloro
Lindane(-HCH)
Nombre Qumico
1,2,3,4,10,10-Hexacloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahidro-1,4,5,8dimetanonaftaleno
1,2,4,5,6,7,8,8-Octacloro-2,3,3a,4,7,7a-hexahidro-4,7metanoindena
1,1,1-tricloro-2,2-bis- (4-clorofenil)etano
1,2,3,4,10,10-Hexacloro-6,7-epoxi-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahidroexo-1,4-endo-5,8-dimetanonaftaleno
1,2,3,4,10,10-Hexacloro-6,7-epoxi-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahidroendo-1,4-endo-5,8-dimetanonaftaleno
1,4,5,6,7,8,8-Heptacloro-3a,4,7,7a- tetrahidro-4,7-metanoindeno
1-alfa,2-alfa,3,4-alfa,5-alfa,6- Hexaclorociclohexano
PM
365
410
355
381
381
373
291
Los sntomas de intoxicacin con plaguicidas organoclorados incluyen vmitos, debilidad y
entumecimiento de las extremidades, aprehensin, excitacin, diarrea y temblor muscular,
con convulsiones y depresin respiratoria en los casos ms severos.
Laboratorio
Muestras: contenido estomacal, restos de la escena (extraccin etrea).

Los plaguicidas organoclorados se pueden detectar en cromatografa en capa delgada,
utilizando como fase mvil los sistemas: CW, CZ, CAA, CAB y CAC
Revelado secuencial
2-aminoetanol, calentar preferentemente en una plancha calefactora a 100C por 20 minutos y
dejar secar
Aspersionar con el reactivo de nitrato de plata
Exponer a la luz ultravioleta (UV) (254 nm) por 15 minutos
Resultados: Luego de aplicados los reveladores en la secuencia descripta, la aparicin de
color marrn-negro indica la presencia de plaguicidas organoclorados. La identificacin es por
comparacin con patrones en el cromatograma. El dieldrin y endrin no son detectados bajo
estas condiciones.
160
5.64.1 PLAGUICIDAS ORGANOFOSFORADOS

Descripcin general
Este es un grupo muy grande de compuestos. Hay cuatro estructuras bsicas:
Estructuras Qumicas
Fosforoditioatos
Fosforotioatos
Fosforotiolatos
Fosfatos
Donde: R= grupos alquilo; X= gran variedad de estructuras

Dentro los organosfosforados, podemos citar: Azinfos-metil, clorpirifos, diazinon, diclorvos
(DDVP), dimetoato, coumafos, fenamifos, fenitrotion, fention, fentoato, malation,
metamidofos, monocrotofos, paration, temefos, triclorfon.
Los plaguicidas organofosforados se usan en agricultura principalmente para el control de
insectos de cuerpo blando y su toxicidad para los seres humanos varia segn el compuesto.
Sin embargo, la mayora de los insecticidas interfieren con la neurotransmisin debido a que
inhiben la acetilcolinesterasa.
Algunos de estos compuestos son hidrolizados en solucin alcalina mientras que otros (por
ejemplo el metil-azinfos, diazinon y malation) son altamente inestables en medio cido. Por
esta razn es importante ajustar el pH del contenido estomacal y residuos de la escena a
aproximadamente 7 para el anlisis.
Los plaguicidas organofosforados tienen a menudo un olor picante (ajo) y esta propiedad
puede ser til para el diagnstico.
La exposicin a los insecticidas organofosforados puede
causar
broncorrea,
dolor
respiratorio, salivacin excesiva, nuseas, debilidad muscular y finalmente parlisis. La
medida de la actividad de la colinesterasa eritrocitaria proporciona un mtodo de evaluacin
de la severidad de la intoxicacin con este grupo de compuestos.
El tratamiento es sintomtico y de sostn y puede incluir la administracin de atropina y
pralidoxima.
Laboratorio
Muestras: contenido estomacal, restos de la escena (extraccin etrea).

Los organofosforados se pueden detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como
fase mvil los sistemas: CW, CX, CY, CZ, CAA, CAB y CAC
Revelado secuencial
Reactivos:
-Homogenato de hgado: Triturar 20 g de hgado fresco de novillo, al que se le sacaron los
vasos y membranas con 180 ml de agua destilada. Centrifugar durante 20 a 2000 rpm y
separar el lquido sobrenadante. Fraccionarlo en alcuotas de 10 ml en tubos plsticos y

conservarlo a -20 C. Estable varios meses.
-Solucin alcohlica de acetato de naftol: 2,5 mg/ml
-Fast Blue salt BN: 12,5 mg en 8 ml de agua destilada.
-Cuba saturada con bromo
Procedimiento: Retirar la placa de la cuba luego de corrida, dejar evaporar los solventes y
colocarla unos minutos en la cuba saturada con bromo. Exponerla unos minutos al aire a fin de
eliminar el exceso de bromo y efectuar una aspersin uniforme con el homogenato de hgado y
llevarla a la estufa a 37C durante 30 minutos.
Mezclar partes iguales de la solucin de acetato de naftol y de Fast Blue y aspersionar la
placa.
Resultados: En presencia de plaguicidas inhibidores de la colinesterasa, aparecen manchas
blancas sobre fondo de color liliceo.
Determinacin
de
la
actividad
(butirilcolinesterasa, BuChE)
de
la
Colinesterasa
plasmtica
Muestra: plasma o suero

Se aplica igual procedimiento analtico que en el laboratorio de bioqumica clnica
Resultados: En casos de intoxicacin por plaguicidas organofosforados se encontrar
enzima francamente inhibida.
Determinacin
de
la
actividad
(acetiltiocolinesterasa, AChE)
de
la
colinesterasa
la
eritrocitaria
Muestra
1 ml de sangre obtenida con heparina o EDTA como anticoagulante. La muestra puede
conservarse en heladera 24 hs.
Fundamento
La AChE puede hidrolizar a la acetilcolina y a la acetiltiocolina, los productos de hidrlisis sern
acetato y tiocolina. La tiocolina reacciona con el cido 5,5-ditiobis-2-nitrobenzoco (DTNB)
produciendo el 2-nitro-5-mercapto benzoato, compuesto coloreado que puede medirse a
405nm.
Reactivos
- Solucin fisiolgica
- Solucin de Na2HPO4 .12H2O 52 mmol/l: Pesar 1,86 g de la droga slida y llevar a 100 ml con
agua destilada.
- Solucin de NaH2PO4 .2H2O 52 mmol/l: Pesar 0,405 g de la droga slida y llevar a 50 ml con
agua destilada.
- Solucin Tampn fosfato: Na2HPO4/NaH2PO4: 52 mmol/l pH= 7,2. Colocar aproximadamente 65
ml de la solucin de Na2HPO4 y 35 ml de la solucin de NaH2PO4 en un vaso de precipitado de
250 ml. Ajustar el pH a 7,2.
- Solucin Tampn cromgeno: cido 5,5-ditiobis-2 nitro benzoico (DTNB) : 0,26 mmol/l. Pesar
10,3 mg del DTNB y disolverlos en 100 ml de la solucin tampn. (SN1)
- Solucin de yoduro de acetiltiocolina (sustrato) 156 mmol/l. Pesar 90 mg de la droga slida y
disolverla en 2 ml de agua destilada. (SN2)
Procedimiento
Separar mediante centrifugacin el paquete globular. Lavar el paquete globular con solucin
fisiolgica dos veces, descartando el lquido de lavado mediante centrifugacin, durante 5
minutos a 1500 g.
Preparacin del hemolizado: Tomar 0,1 ml del paquete globular lavado y llevarlo a 2,5 ml con
agua destilada.
En la cubeta colocar 3,0 ml de la solucin SN 1 y 20 l del hemolizado. Homogeneizar bien e

incubar unos 5 minutos a 25C. Adicionar 0,1 ml de SN 2, homogeneizar. Leer las absorbancias
a 405 nm cada 30 segundos durante 3 - 4 minutos.
Clculo de la actividad de AChE: determinar A/min y calcular:

6
U/l = Abs/min. x10 x Vf(l) x D
x paso ptico (cm) x Vm (l)
(coeficiente de extincin molar 250C )= 13600 l x M-1 x cm-1

6
10 = para pasar moles a micromoles

Vf = volumen final expresado en litro en la cubeta (en este caso: 0,00312 l)
Vm = volumen muestra expresado en litro (en este caso: 0,00002 l)
Paso ptico = 1 cm
D = factor de dilucin (25)
0
Observacin: U/l= mol de sustrato/l x min a 25 C
Valores de referencia
Colinesterasa Eritrocitaria: 7120-11760 U/l
Interpretacin de los resultados
El diagnstico de la intoxicacin por plaguicidas organofosforados o carbmicos lo realiza el
mdico por antecedentes de exposicin y signos y sntomas caractersticos.
La AChE presenta una mejor correlacin con la situacin clnica del paciente ya que esta es la
enzima verdadera y no se modifica en situaciones patolgicas tales como hepatopatas
crnicas, cirrosis, etc. que s alteran a la Che srica.
En general, la Che es la primera en disminuir y la primera en recuperarse (14% cada 24
horas). La AChE disminuye despus y el tiempo que tarda en disminuir va a depender de la va
de ingreso, de la dosis, de la velocidad de absorcin y de la estructura qumica del
organofosforado involucrado. Tambin tarda en recuperarse (1% cada 24 a 48 hs.). No
obstante, algunos organofosforados tienen un comportamiento atpico y no siguen este patrn
de comportamiento pudindose observar inhibiciones simultneas de ambas enzimas.
5.65 PROPRANOLOL
Caractersticas
Sinnimos: ()-1-isopropilamino-3(1-naftiloxi)propan-2-ol
Frmula: C16H21NO
Peso molecular: 259
N CAS: 525666 y 13013177 ()
pKa: 9,5 (24C).
Descripcin General
Estructura Qumica
El propranolol es un agente -bloqueante. Se administra por va oral en el tratamiento de la

hipertensin, en algunas clases de desrdenes cardacos y para otros usos. El Propranolol
sufre el metabolismo del primer paso en forma extensiva y las vas metablicas incluyen la
hidroxilacin aromtica, N-dealquilacin, deaminacin oxidativa y conjugacin.
Este compuesto y algunos de sus metabolitos pueden identificarse por cromatografa en capa
delgada a partir de un extracto de orina obtenido mediante un solvente en medio bsico.
La sobredosis de propranolol y otros -bloqueantes pueden causar delirio, alucinaciones,
bradicardia, hipotensin, broncoespasmo, hipoglucemia, coma y convulsiones. La muerte
puede sobrevenir por fallo cardaco o paro cardiorrespiratorio. El tratamiento puede incluir la
administracin de atropina, glucagn y -agonistas.
Laboratorio
El propranolol se puede detectar en cromatografa en capa delgada, utilizando como fase mvil
los sistemas: CA y CB
Reveladores:
Solucin cida de iodoplatinato: positiva
Barrido al UV
En medio cido el propranolol presenta un mximo a 288, 305 y a 319 nm. No presenta picos
en medio alcalino. Figura 5.37
Figura 5.37- Barrido al UV del propranolol
5.66 TETRACLORURO DE CARBONO

Caractersticas
Sinnimos: Tetraclorometano
Frmula: CCl4
Peso molecular: 154
N CAS: 56- 23-5
Estructura Qumica
Descripcin general
El tetracloruro de carbono fue ampliamente usado como limpiador y agente desengrasante, y
en los extinguidores para fuego. Al igual que el cloroformo la exposicin al tetracloruro de
carbono produce dao hepatorrenal.
En casos de intoxicaciones agudas al tetracloruro de carbono puede ser perceptible en la orina
usando el mtodo de Fujiwara, debido a que el cloroformo es un metabolito y/o contaminante
de este solvente. El tetracloruro de carbono como tal no da la reaccin de Fujiwara.
La intoxicacin aguda con tetracloruro de carbono es rara. Los rasgos clnicos incluyen ataxia,
nuseas, vmitos, coma, convulsiones, depresin respiratoria y arritmias cardacas, dao
heptico y renal.
El tratamiento es sintomtico y de sostn, aunque la acetilcistena puede proteger contra el
dao heptico y renal en los seres humanos.
Laboratorio
Reacciones de color
Muestra: orina
Reactivos
Fujiwara
Resultados: Mediante la reaccin de Fujiwara un intenso color rojo/prpura en la capa
superior de piridina indica la presencia de compuestos del triclorados.
5.67 TETRACLOROETILENO
Caractersticas
Sinnimos: Percloroetileno; tetracloroetileno
Frmula: CCl2:CCl2
Peso molecular: 166
N CAS: 4685147
Estructura Qumica
Descripcin general
El tetracloroetileno se usa como antihelmntico, como solvente para limpieza en seco y como
vapor desengrasante. La intoxicacin aguda con este compuesto es por exposicin accidental o
por inhalacin deliberada (abuso del solvente). Slo el 0,5% de la dosis de tetracloroetileno se
metaboliza a cido tricloroactico y ste puede identificarse en la orina con la prueba de
Fujiwara.
Los signos de intoxicacin aguda con tetracloroetileno incluyen ataxia, nuseas, vmitos,
coma, depresin respiratoria y arritmias cardacas. El dao hepatorrenal es muy raro. El
Laboratorio
Reacciones de color
Muestra: orina
Reactivos:
Fujiwara
Resultados:
Mediante la reaccin de Fujiwara un intenso color rojo/prpura en la capa superior de piridina
indica la presencia de compuestos del triclorados.
5.68 TIOCIANATOS
Descripcin general
El tiocianato de potasio (KSCN) y el tiocianato de sodio (NaSCN) fueron usados en el
tratamiento de la hipertensin arterial, pero hoy en da se usan principalmente como
intermediarios en la sntesis qumica, en impresiones, tinturas e industrias fotogrficas.
Metabolismo
El tiocianato es un metabolito de cianuro y su toxicidad es el resultado de la administracin
crnica de nitroprusiato de sodio. El tiocianato es tambin encontrado en la sangre de
fumadores de como consecuencia del metabolismo del cianuro presente en el humo del tabaco.
Es excretado en orina, tiene una vida media en el plasma de 3 das si la funcin renal es
normal.
La ingestin aguda de sales de tiocianato puede causar desorientacin, debilidad, hipotensin,
confusin, alteracin psicpata, espasmo muscular y convulsiones. El tratamiento es
En no fumadores, las concentraciones de tiocianato en el plasma estn en un rango de 0,1 a
0,4 mg/l, mientras que las concentraciones en fumadores crnicos el rango es de 5 a 20 mg/l.
Las concentraciones de tiocianato en plasma pueden alcanzar 100 mg/l durante la terapia con
nitroprusiato de sodio, pero la toxicidad a menudo se manifiesta a concentraciones mayores a
120 mg/l. Las concentraciones en el plasma del orden de 200 mg/l han sido fatales.
Laboratorio
Reacciones de color

Reactivos
Cloruro frrico
muestra.
Resultados: color rojo indica la presencia de tiocianatos.
Ensayo cuantitativo
Muestras: plasma o suero.
Reactivos
Reactivo de nitrato frrico. Disolver 80 g de nitrato frrico nonahidratado en 250 ml de
solucin acuosa de cido ntrico (2 mol/l), diluir a 500 ml con agua destilada y filtrar.
Testigos: Preparar soluciones acuosas que contengan el in tiocianato en las
concentraciones de 5, 10, 20, 50 y 100 mg/l por dilucin desde una solucin acuosa madre de
tiocianato de potasio (1,67 g/l, equivalente a la concentracin de in de tiocianato de 1 g/l).
Procedimiento: Agregar 4,5 ml de solucin acuosa del cido tricloroactico a 0,5 ml de la
muestra y a los testigos, mezclar durante 30 segundos y centrifugar por 5 minutos.
En un cuarto oscuro, agregar 2 ml del sobrenadante a 4 ml del reactivo de nitrato frrico,
mezclar durante 5 segundos y medir la absorbancia a 460 nm contra un blanco del reactivo.
Resultados: Construir un grfico de calibracin absorbancia versus concentracin de
tiocianato y calcular la concentracin de la muestra por interpolacin en la curva.
5.69 TOLUENO
Caractersticas
Sinnimos: Metilbenceno
Frmula: C6H5 .CH3
Peso molecular: 92
N CAS: 108883
Descripcin general
Estructura Qumica
El tolueno se usa como solvente en adhesivos, pinturas y tatuajes (que a menudo tambin
contiene diclorometano o metanol) y se usa ampliamente en la industria. La intoxicacin
aguda por tolueno es generalmente por exposicin accidental o inhalacin deliberada (aspirar
adhesivos y abuso de solvente).
Metabolismo
El 80% de la dosis de tolueno absorbida se metaboliza a cido benzoico el cual se conjuga con
la glicina para dar cido hiprico.
La medida de la excrecin urinaria de hipurato puede usarse como un ndice de la exposicin
crnica al tolueno, pero el benzoato de sodio o el cido benzoico, usados como preservantes
son tambin metabolizados a hipurato por lo que los resultados deben interpretarse con
cautela.
Los sntomas de intoxicacin aguda por tolueno incluyen ataxia, nuseas, vmitos, depresin
respiratoria, coma y arritmias cardacas. El dao hepatorrenal es raro. El tratamiento es
Las concentraciones de cido hiprico normales son de 0,1 0,2 g/l; las concentraciones
mayores a 1 g/l indican exposicin al tolueno si pueden excluirse otras fuentes de benzoato.
En la intoxicacin aguda por tolueno, la muerte puede sobrevenir antes de que se detecte la
excrecin del hipurato en la orina.
Laboratorio
Ensayo cuantitativo
Muestra: orina.
Reactivos
Solucin acuosa de cido clorhdrico (0,05 mol/l).
Reactivo de p-dimetilaminobenzaldehdo: p-dimetilaminobenzaldedo (40 g/l) en anhdrido
actico conteniendo unos pocos cristales (0,5 g) de acetato de sodio anhidro.
Cloruro de sodio (slido).
Slica precipitada.
Testigos: Utilizar orina normal adicionada de cido hiprico en las concentraciones de 0,2;
0,5; 1 y 2 g/l. Todas las soluciones patrones deben ser preparadas con orina normal. Estas
soluciones son estables por 1 mes si se guardaron a 4C en la oscuridad. Para el blanco usar
orina normal, de una persona no expuesta a tolueno.
Procedimiento: Ajustar el pH de 1 ml de muestra o patrn a pH 2 con cido clorhdrico
diludo y agregar cloruro de sodio hasta que la solucin est saturada. Agregar 2 ml de
dietileter:metanol (9:1), mezclar en vortex durante 1 minuto y centrifugar durante 5 minutos.
Aspirar la capa superior de ter y colocarla en un tubo limpio, re-extraer la fase acuosa con
una porcin de 2 ml de dietileter:metanol (9:1).
Juntar los extractos etreos y agregar 1 ml a aproximadamente 0,5 g de la slica colocada en
un tubo limpio. Evaporar el solvente bajo una corriente de aire o nitrgeno y agregar 3 ml del
reactivo de p-dimetilaminobenzaldehdo, calentar sobre una plancha calefactora a 135C
durante 5 minutos. Enfriar, agregar 4 ml de metanol, mezclar en vortex durante 1 minuto y

centrifugar durante 5 minutos. Separar los extractos metanlicos y colocarlos en un tubo
limpio. Re-extraer la slice con una nueva porcin de 4 ml de metanol.
Combinar los extractos metanlicos y medir la absorbancia a 460 nm contra el blanco de orina.
Resultados: Preparar un grfico de calibracin con los patrones de cido hiprico y calcular el
cido hiprico en la muestra. Es importante usar una porcin de la misma orina usada para
preparar los patrones como blanco, ya que puede existir excrecin de hipurato en la orina
proveniente de dietas que contienen benzoatos.
Sensibilidad: 0,1 g/l.
5.70 1,1,1-TRICLOROETANO
Caractersticas
Sinnimos: Metilcloroformo
Frmula: CCl3.CH3
Peso molecular: 133
N CAS: 71556
Estructura Qumica
Descripcin general
El 1,1,1-tricloroetano es ampliamente usado como un solvente para limpieza en seco y vapor
desengrasante y en los fludos de correccin de mquina de escribir.
La intoxicacin aguda con 1,1,1-tricloroetano normalmente es por exposicin accidental o
inhalacin deliberada (abuso solvente).
Metabolismo
El 2% de una dosis absorbida de 1,1,1-tricloroetano se metaboliza a 2,2,2-tricloroetanol y
luego al cido tricloroactico.
Los sntomas de intoxicacin con 1,1,1-tricloroetano incluyen
ataxia, nuseas, vmitos,
coma, depresin respiratoria y arritmias cardacas. El dao hepatorrenal es raro.
Laboratorio
Reacciones de color
Muestra: orina.
Reactivos:
Resultados:
Mediante la reaccin de Fujiwara un intenso color rojo/prpura en la capa superior de piridina
indica la presencia de compuestos del triclorados.
5.71 TRICLOROETILENO
Caractersticas
Sinnimos: Tricloroeteno
Frmula: CHCl:CCl2
Peso molecular: 131
N CAS: 79016
Descripcin general
Estructura Qumica
El tricloroetileno es un solvente muy conocido y tambin se usa como un anestsico general.

La intoxicacin aguda con el tricloroetileno se produce por exposicin accidental masiva o por
inhalacin deliberada (abuso del solvente). Como con algunas drogas hipnticas, incluso el
hidrato de cloral y diclorofenazona, el tricloroetileno es metabolizado (aproximadamente 80%
de una dosis) a cido tricloroactico.
Los sntomas clnicos de la intoxicacin aguda con el tricloroetileno incluyen ataxia, nuseas,
vmitos, coma, depresin respiratoria y arritmias cardacas.
Puede
ocurrir
dao
hepatorrenal.
Laboratorio
Reacciones de color
Muestra: orina.
Reactivos
Resultados: Mediante la reaccin de Fujiwara un intenso color rojo/prpura en la capa
superior de piridina indica la presencia de compuestos del triclorados.
ANEXOS
ANEXO 1
REACTIVOS
Papel impregnado con Acetato de Plomo: Sumergir papel de filtro blanco en una mezcla de
10 volmenes de solucin de acetato de plomo (acetato de plomo al 10% en dixido de
carbono libre de agua) y 1 volumen de cido actico 2 M. Secar y cortar el papel en tiras.
Guardar en lugar cerrado.
Papel impregnado con Almidn-Yodo: Impregnar papel blanco (no satinado) con muclago
de almidn preparado por mezcla de 0,5 g de almidn con 5 ml de agua y agregar, con
agitacin constante, suficiente agua para producir 100 ml. Calentar unos pocos minutos,
enfriar y filtrar. Debe ser preparado recientemente. diluido con un volumen equivalente de
solucin de ioduro de potasio al 0,4%.
SOLUCIONES
Acetato de Plomo al 10% en dixido de carbono libre de agua.

Amarillo de Dimetilo: 0,2% en etanol (90%)
Amonio concentrado: Contiene de 27 a 30% p/p de amonaco.
Agua de Bromo: Solucin saturada de bromo de preparacin reciente. Colocar bajo campana
agua destilada (aproximadamente 100 ml como mnimo) dentro de un recipiente de vidrio de
fondo grueso. Dejar caer una ampolla conteniendo bromo al fondo del recipiente. Mediante una
varilla de vidrio grueso romper bajo el agua la ampolla. Completar con mayor cantidad de agua
destilada, tapar suavemente y dejar bajo campana por lo menos 12 horas. Debe quedar bromo
lquido en la parte inferior lo que asegura la saturacin de la solucin. Peridicamente agregar
mas agua destilada.
Cianuro de Potasio: Solucin de cianuro de potasio al 10%.
Clorhidrato de Hidroxilamina: Disolver 3,5 g de clorhidrato de hidroxilamina en 95 ml de
etanol (60%), adicionar 0,5 ml de una solucin al 0,1% de azul de bromofenol seguido por
hidrxido de potasio 0,5 M en etanol hasta que la solucin desarrolla un tinte verde, entonces
adicionar etanol (60%) para producir 100 ml de solucin final.
Cloro: Solucin saturada de cloro de preparacin reciente.
Cloruro de Bario: Solucin al 10% de cloruro de bario.
Cloruro de Cobre: Disolver 125 g de cloruro de cobre en 375 ml de agua y 125 ml de metanol.
Cloruro de Sodio-Cloruro de Potasio: Mezclar 140 ml de cloruro de sodio 1 M con 50 ml de
cloruro de potasio 0,1 M y diluir a 1000 ml.
Cloruro Frrico- Etanol-cido Sulfrico: Disolver 500 mg de cloruro frrico en 150 ml de
etanol y 50 ml de cido sulfrico concentrado. Tomar recaudos ya que la reaccin es
exotrmica. Agregar el cido al etanol, lentamente, agitando suavemente y enfriando.
Cloruro Frrico: Solucin de cloruro frrico al 5%.
Difenilamina (10 g/l) en cido sulfrico concentrado (densidad relativa 1,83)
DPST: Disolver 0,5 g de cloruro de 2,5-difenil-3-(4-estirilfenil)-tetrazolium en 100 ml de etanol;
diluir 5 ml de esta solucin a 50 ml con hidrxido de sodio 2 M inmediatamente antes de usar.
Hipobromito de Sodio: Disolver 5 ml de bromo en 50 ml de una solucin de hidrxido de
sodio al 40%, agitando lentamente y enfriando.
Perxido de Hidrgeno, solucin concentrada, 100 volmenes: Contiene 29 a 31% p/v de
perxido de hidrgeno.
Solucin de Sulfato de Cobre: Solucin de sulfato de cobre al 5%.
Solucin de Sulfato Frrico Amnico: Solucin de sulfato frrico amnico al 10%.
Solucin de Sulfato Mercrico: Disolver 4 g de nitrato mercrico en 50 ml de una mezcla de
cido sulfrico concentrado:agua (1:1). Llevar a 250 ml con agua.
Vainillina: Disolver 2 g de vainillina en 100 ml de cido sulfrico concentrado.
Vapor de Dixido de Nitrgeno: Producido por la accin de cido ntrico sobre virutas de
cobre. Para usar como revelador en cromatografa en placa delgada, exponer la placa a los
vapores nitrosos desarrollados.
CIDOS
cido Actico Glacial: contiene no menos de 99% p/p de cido actico.
cido Clorhdrico Concentrado: Contiene 35 a 39% p/p de cido clorhdrico.
cido Clorhdrico al 1%: Mezclar 274 g de cido clorhdrico con 726 g de agua. Esta solucin
contiene 1% p/p de cido clorhdrico.
cido Ntrico al 10%: Mezclar 106 ml de cido ntrico con cantidad suficiente de agua para
producir 1000 ml de solucin. Contiene aproximadamente 10% p/p de cido ntrico.
cido Ntrico Fumante: Contiene no menos de 95% p/p de cido ntrico.
cido Ntrico: Contiene 69 a 71% p/p de cido ntrico.
cido Perclrico: Contiene 72% p/p de cido perclrico.
cido Sulfrico Concentrado: Contiene no menos de 95% p/p de cido sulfrico.
cido Sulfrico Fumante: Preparado por adicin de trixido de azufre a cido sulfrico y se
utiliza conteniendo 30% de trixido de azufre libre.
cido Sulfrico al 10%: Mezclar cuidadosamente 104 g de cido sulfrico con 896 g de agua
y enfriar. Contiene 10% p/p de cido sulfrico.
Reactivo de cido Ascrbico: Solucin al 2% de cido ascrbico.
Reactivo cido Sulfrico-Etanol: Agregar lentamente 10 ml de cido sulfrico a 90 ml de
etanol.
Solucin de cido Actico diludo: Contiene aproximadamente 6% p/p de cido actico.
Solucin de cido Crmico: Disolver 3 g de dicromato de potasio en 10 ml de agua, luego
cuidadosamente diluir a 100 ml con cido sulfrico agitando lenta y continuamente. La solucin
es estable por un mes.
Solucin de cido Ditiobisnitrobenzoico: Disolver 10 mg de cido 5,5-ditiobis-2nitrobenzoico en 100 ml de buffer fosfato (pH 7,4).
cido Fosfrico: Contiene 84 a 90% p/p de acido fosfrico.
cido Iodhdrico: Contiene 55% p/p de cido iodhdrico.
Solucin de cido Iodobismutoso: Mezclar 40 mg de subcarbonato de bismuto con 0,5 ml de
cido sulfrico 0,5 M y agregar 5 ml de una solucin de ioduro de potasio al 10%, 1 ml de
cido sulfrico 0,5 M y 25 ml de agua.
Solucin de cido Perclrico: Adicionar 15 ml de cido perclrico a suficiente agua para
producir 100 ml.
Solucin de cido p-Toluensulfnico: Disolver 4 g de cido p-toluensulfnico en 20 ml de
etanol.
REVELADORES DE CROMATOGRAFA EN PLACA FINA Y REACTIVOS COLOR
Bratton-Marshall
a) Solucin al 1% de nitrito de sodio p/v en cido sulfrico al 1%. Adicionar 1,0 g de nitrito de
sodio a 1,0 ml de cido sulfrico concentrado en 99 ml de agua. Guardar en heladera.
b) Solucin de sulfamato de amonio al 5% p/v en agua. Adicionar 5,0 g de sulfamato de amonio a
100 ml de agua. Guardar en heladera.
c) Solucin al 2% de Cloruro de N-(1-Naftil)etilendiamina en etanol (95%). Adicionar 2,0 g de
Cloruro de N-(1-Naftil)etilendiamina a 100 ml de etanol (95%). Guardar en frasco oscuro en
heladera.
d) Revelar en la secuencia siguiente: a + b + c
e) Revelar con cido clorhdrico concentrado
f)Calentar la placa en estufa a 125 C por 10 minutos.
Benedict
Disolver 1,73 g de sulfato de cobre en 10 ml de agua.
Disolver 17,3 g de citrato de trisodio y 10 g de carbonato de sodio anhidro en 80 ml de agua
(reaccin exotrmica).
Mezclar las dos soluciones y llevar a 100 mL.
Bouchardat
Disolver 1g de KI en la menor cantidad posible de agua destilada y agregar 0,5 g de I2. Una
vez disuelto el yodo llevar a 100 ml con agua destilada.
Cloruro Mercrico-Difenilcarbazona
a) Disolver 0,1 g de difenilcarbazona en 50 ml de etanol.
b) Disolver 1 g de cloruro mercrico en 50 ml de etanol. Preparar las soluciones diariamente.
c) Mezclar a) y b) justo antes de usar. Para revelar Barbitricos se utilizan separadas, 1
aspersionar con cloruro mercrico y luego difenilcarbazona.
Diazotacin
Disolver la muestra en cido clorhdrico 2 M y observando sobre fondo blanco, agregar una
gota de nitrito de sodio al 1%, y una gota de 2-naftol en hidrxido de sodio 2 M.
Dicromato de potasio (25 g/l ) en solucin acuosa de cido sulfrico (500 ml/l)
Agregar 50 ul de dicromato de potasio a una tira de papel de filtro. Insertar el papel en el
cuello del tubo que contiene 1 ml de la orina. Tapar ligeramente el tubo y calentar en agua
hirviendo por 2 minutos
Ditionito de sodio
Hidrxido de amonio acuoso (2 mol/l), ditionito de sodio slido.
Agregar 0,5 ml de hidrxido de amonio acuoso a 1 ml de la muestra mezclar por 5 segundos y
agregar aproximadamente 20 mg de ditionito de sodio.
Dragendorff
Disolver 8 g de subnitrato de bismuto en 20 ml de NO 3H 10 N (de densidad 1,18; se prepara
mezclando 20 ml de ntrico concentrado con 50 ml de agua destilada). Volcar esta solucin
sobre otra que contiene 22,7 g de KI en la menor cantidad posible de agua (20- 25 ml). Dejar
en reposo para decantar el NO3K, separar y diluir a 100 ml.
Duquenois
Disolver 2 g de vainillina y 0,3 ml de acetaldehdo en 100 ml de etanol. Guardar en frasco
oscuro.
Fast Blue BB
Solucin de fast blue BB al 0,15% en agua.
FPN
A 5 ml de solucin acuosa de cloruro frrico (50 g/l) agregar 45 ml de solucin de cido
perclrico (200 g/kg 20% p/p) y 50 ml de solucin de cido ntrico (500 ml/l 50%v/v).
Folin-Ciocalteu
Solucin stock: disolver 100 g de tungstato de sodio y 25 g de molibdato de sodio en 800 ml
de agua. Agregar 50 ml de cido fosfrico y 100 ml de cido clorhdrico dejar en reflujo por 10
h. Dejar enfriar, agregar 150 g de sulfato de litio, 50 ml de agua y 4-6 gotas de bromo, dejar
que se estabilice por 2 horas. Calentar a bao mara por 15 minutos para remover el exceso de
bromo, enfriar, filtrar y enrasar a 1 L con agua. Se debe mantener a 4 C y usarla durante los
4 meses de preparacin. Posee un color amarillo y no debe ser usada si posee una coloracin
verdosa. El reactivo de Folin - Ciocalteau tambin puede comprarse preparado.
Para usarla se debe realizar diluciones: de agua.
Formaldehdo o Formalina
Contiene 34 a 38% p/p de formaldehdo.
Agregar 4 volmenes de cido sulfrico a seis volmenes de formaldehdo. Realizar en bao de
hielo. Si el reactivo se enturbia, se debe calentar a bao mara.
Forrest
Mezclar 25 ml de solucin acuosa de dicromato de potasio (2 g/l), 25 ml de solucin de cido
sulfrico (300 ml/l), 25 ml de solucin de cido perclrico (200 g/kg) y 25 ml de solucin de
cido ntrico (500 ml/l).
Fujiwara
Iodoplatnico-Acidificado
Agregar 5 ml de cido clorhdrico a 100 ml de solucin de iodoplatinato.
Iodoplatinato
Disolver 0,25 g de cloruro platnico y 5 g de ioduro de potasio en suficiente agua para producir
100 ml.
Koppanyi-Zwikker
1% (p/v) de nitrato de cobalto en etanol.
Liebermann
1 g de nitrito de sodio y 10 ml de cido sulfrico (realizar en fro y bajo campana, libera humos
marrones).
Mandelin
Disolver 0,5 g de vanadato de amonio en 100 ml cido sulfrico concentrado (d = 1,86).
Mezclar bien antes de usar.
Marquis
Mezclar 1 ml de solucin de formaldehdo con 9 ml de cido sulfrico concentrado. Preparar
diariamente.
Molibdato-Antimonio
Disolver 10 g de molibdato de amonio en 40 ml de cido sulfrico 2 M; disolver 0,1 g de
tartrato de sodio y antimonio en 50 ml de cido sulfrico 2 M. Mezclar las dos soluciones y
diluir a 500 ml con cido sulfrico 2 M.
Naftoquinona Sulfonato ( NQS)
Disolver 0,3 g de 1,2-naftoquinona-4-sulfonato de sodio en 100 ml de una mezcla de
etanol:agua (1:1).
Nessler
Disolver 50 g de cloruro mercrico y 35 g de ioduro de potasio en 200 ml de agua, realizar en
fro.
Disolver 50 g de hidrxido de sodio en 50 ml de agua, realizar en fro.
Ninhidrina
Adicionar 0,5 g de ninhidrina a 10 ml de cido clorhdrico y diluir a 100 ml con acetona.
Preparar diariamente
Nitrato de Plata
Solucin de nitrato de plata al 1% .Debe ser de preparacin reciente.
Nitrato Mercurioso
Solucin saturada de nitrato mercurioso.
o-Cresol
Solucin acuosa de o-cresol (10 g/l)
p-Anisaldehdo
Disolver 0,5 ml de p-anisaldehdo en 50 ml de cido actico y 1 ml de cido clorhdrico.
Parry Koppanyi
Solucin de nitrato cobaltoso al 1% en metanol
Solucin de isopropilamina al 5% en metanol
p-DMAB (p- dimetilaminobenzaldehdo)

Disolver 2,0 g de pdimetilaminobenzaldehdo en 50 ml de 95% etanol y 50 ml de ClH
concentrado. Reactivo de preparacin reciente.
Permanganato de Potasio
Solucin de permanganato de potasio al 1%.
Permanganato de Potasio-acidificada
Solucin de permanganato de potasio al 1% en cido sulfrico 0,25 M.
Reactivo cido ctrico /acetamida
cido ctrico (5 g/l) y acetamida (100 g/l) en isopropanol.
Simon
Solucin acuosa de carbonato sdico al 20%.
Solucin etanlica de acetaldehdo al 50%.
Solucin acuosa de nitroprusiato de sodio al 1%.
Solucin de N-(1-Naftil) etilendiamina
Solucin de clorhidrato de N-(1-Naftil) etilendiamina al 0,5%.
Solucin de Nitrato Mercrico
Disolver 40 g de xido mercrico (rojo amarillo) en una mezcla de 32 ml de cido ntrico y
15 ml de agua. Guardar en frasco de vidrio protegido de la luz.
Solucin de Nitroso-Naftol
Solucin de 2-nitroso-1-naftol al 0,2% en etanol.
Solucin de Tartrato Doble de Cobre y Potasio o Solucin de Fehling
a) Disolver 34,64 g de sulfato de cobre en una mezcla de 0,5 ml de cido sulfrico y suficiente
agua para producir 500 ml
b) Disolver 176 g de tartrato de sodio y potasio y 77 g de hidrxido de sodio en suficiente agua
para producir 500 ml.
c) Mezclar volmenes equivalentes de las soluciones a) y b) inmediatamente antes de usar.
Tiocianato de Cobalto
Disolver 6 g de nitrato de cobalto y 18 g de tiocianato de potasio en 100 ml de agua.
Tricloruro frrico
5 g de tricloruro frrico anhidro u 8,25 g de tricloruro frrico hexahidratado, en 100 ml de
agua destilada
Trinder
Disolver 40 mg de cloruro mercrico en 850 ml de agua, adicionar 120 ml de cido clorhdrico
1M y 40 g de nitrato frrico hidratado, y diluir a 1000 ml con agua.
Valser- Mayer
Saturar una solucin de ioduro de potasio al 10% con un exceso de Ioduro mercrico.
Van Urk
Disolver 1 g de p-dimetilaminobenzaldehdo en 100 ml de etanol y agregar 10 ml de cido

clorhdrico.
Yodo, Solucin
Disolver 2 g de yodo y 3 g ioduro de potasio en suficiente agua para producir 100 ml.
Zwikker
Mezclar 40 ml de una solucin de sulfato de cobre al 10% con 1 ml de piridina y agregar agua
suficiente para 100 ml.
BUFFERS
Buffer Acetato (pH 5)
Disolver 13,6 g de acetato de sodio y 6 ml de cido actico en cantidad suficiente para
producir 1000 ml.
Buffer de Amonio (pH 9,5)
Disolver 10,7 g de cloruro de amonio en 40 ml de amonio 5 M y diluir con agua a 1000 ml.
Buffer de Borax 0,05 M
Disolver 19,07 g de borax en suficiente agua para producir 1000 ml.
Buffer Fosfato (pH 5,6)
Disolver 62,4 g de fosfato dicido de sodio en suficiente agua para producir 100 ml.
Disolver 3,40 g de fosfato dicido de potasio (0,025 M) y 3,53 g de fosfato monocido
disdico anhidro (0,025 M), ambos previamente secados a 110C -130C por 2 horas, en
suficiente agua para producir 1000 ml.
a) Disolver 9,465 g de fosfato cido disdico anhidro en agua y diluir a 1000 ml;
b) Disolver 9,073 g de fosfato dicido de potasio en agua y diluir a 1000 ml.
c) Mezclar 80 ml de a) con 20 ml de b) para obtener una solucin de pH 7,4.
HIDRXIDOS
Hidrxido de Sodio al 5%
Solucin de hidrxido de sodio al 5%.
Hidrxido de Sodio al 20%
Solucin de hidrxido de sodio al 20%
ANEXO 2
Ministerio de Salud Resolucin 650/2002 Bs. As., 30/9/2002
Gua de Toma de Muestra, Conservacin y Transporte para Anlisis Toxicolgicos
GUA PARA LA OBTENCIN, TRANSPORTE, CONSERVACIN Y ANLISIS DE
MUESTRAS DE PACIENTES CON PROBABLE INTOXICACIN AGUDA
DETERMINACIN
MUESTRA Recoleccin y
transporte
Arsnico
-Orina
Vol. mnimo: 150 ml
Enviar refrigerada 4 C
Heladera: 4 C
Indefinida
Freezer:indefinida
Anticonvulsivantes:
-Fenobarbital
-Fenitona
-c valproico
-Carbamacepina
-Suero o plasma heparinizado

Vol. mnimo: 1 ml
Heladera: 4 C 5
das
-Inmunolgico
Heladera: 4 C 5
das
-Inmunolgico
Heladera: 4 C 5
das
-Inmunolgico
Antidepresivos trcclicos
Benzodiacepinas
Cannabis
Cianuro
-Suero o plasma heparinizado. Vol

mnimo:1 ml.
Vol. mnimo: 1 ml
-Orina: nica miccin cercana al
momento de consumo (no antes de 1
hora) Vol. Mnimo: 20 ml
-Sangre entera heparinizada en
recipiente plstico con cierre hermetico
sin cmara de aire
Vol. mnimo: 10 ml
Conservar y enviar refrigerada 4 C
ESTABILIDAD
OBSERVACIONES
Recipiente de plstico
limpio con cierre
hermtico.
No se recomienda vidrio
MTODO
-Clorimtrico: Vasak-Sedivec
-Absorcin Atmica:
Generacin de hidruros
Heladera: 4 C
14 das
Freezer: 4-5
meses
limpio con cierre
hermtico.
-TLC normalizada
-Inmunolgico
Heladera: 4 C
Remitir inmediatamente al
laboratorio
-Microdifusin
179
DETERMINACIN
Cobre
Cocana
Colinestersa srica
Colinesterasa eritocitaria
MUESTRA Recoleccin y transporte

-Orina: Vol. Mnimo: 100 ml
-Sangre entera heparinizada en jeringa
descartable sin aguja y tapn plstico.
Vol. Mnimo: 4 ml
-Suero o plasma heparinizado en tubo
plstico tratado con c ntrico al 50% y
bien enjuagado y tapn plstico.
Vol. mnimo: 2 ml
Vol. mnimo: 1 ml
-Sangre entera heparinizada en tubo
plstico con cierre hermtico. Vol.
mnimo: 1 ml
ESTABILIDAD
Heladera: 4 C
15 das
Freezer:
indefinida
MTODO
-Absorcin Atmica:
atomizacin por llama
Heladera: 4 C
13 das
Freezer: 30 das
limpio con cierre
hermtico.
-Inmunolgico (FPIA)
Heladera: 4 C 7
das
Es conveniente enviar la
muestra inmediatamente
al laboratorio
- Mtodo cintico
Paquete globular
inestable. En
heladera los GR
se lisan.
Remitir dentro de las hs de

extrada
- Mtodo cintico
Recoger en recipiente de
plstico tratado con cido
ntrico al 50% por lo
menos durante 12 horas
previo a la recoleccin de
la muestra.
-Absorcin Atmica:
atomizacin electrotrmica
Cromo
-Orina
Vol. mnimo: 10 ml
Heladera: 4 C
Indefinida
Freezer:
indefinida
Digoxina

Vol. mnimo: 1 ml
Heladera: 4 C 5
das

hora)
Vol. Mnimo: 20 ml
Heladera: 4 C
13 das
Freezer: 30 das
Drogas de abuso
- Cocana
- Anfetaminas
- Opiceos
- Marihuana
- Barbitricos
- Benzodiacepinas
OBSERVACIONES
Recoger en recipiente de
plstico tratado con cido
ntrico al 50% por lo
menos durante 12 horas.
El suero o plasma no
deben estar hemolizados.
Si se recibe sangre entera
separar el plasma del
paquete globular de
inmediato
-Inmunolgico
limpio con cierre
hermtico.
-Inmunolgico (FPIA)
DETERMINACIN
Etanol
Ferremia
Fenoles
Litio
MARCHA DE PSICOFRMACOS
-Antidepresivos tricclicos
- Fenotiacinas
- Butirofenonas
- Dibenzodiacepinas
- Anfetaminas
- Opiceos
- Barbitricos
- Benzodiacepinas
Mercurio
Metahemoglobina

-Sangre entera heparinizada (otros
anticoagulantes FNa u oxalato) en
recipiente plstico con cierre hermtico
sin cmara de aire. Vol. mnimo: 2 ml
-Sangre en tubo seco de plstico o
vidrio tratado con cido ntrico al 25
50% y enjuagar con agua destilada.
Enviar el tubo en posicin vertical sin
centrifugar tapado con Parafilm o tapn
plstico.
Sangre entera heparinizada en jeringa
sin aguja y con tapn plstico.
Vol. Mnimo: 4 ml
-Orina
Vol. mnimo: 150 ml
Suero o plasma heparinizado
Volumen mnimo: 2 ml
Enviar refrigerado (4C)
Orina: nica miccin luego del ingreso

del txico (no antes de 1 hora)
Volumen mnimo: 150 ml
Conservar y enviar refrigerada (4C)
-Orina
Vol. mnimo: 150 ml
plstico con cierre hermtico
Para co-oximetra sangre entera
heparinizada en jeringa descartable sin
aguja y con tapn plstico
Volumen mnimo: 1 ml
Enviar refrigerada (4C)
ESTABILIDAD
Heladera: 4 C 5
das.
Es conveniente
enviar la muestra
inmediatamente
al laboratorio
OBSERVACIONES
Extraer la muestra
desinfectando con cloruro
mercrico al 0,5%,
solucin jabonosa, agua
oxigenada, yodo povidona,
etc. No usar alcohol
Heladera: 4 C
Indefinida
- Colorimtrico
limpio con cierre hermtico. - Cromatografa gaseosa
No se recomienda vidrio
(GLC-FID)
- Enzimtico (ADH)
- Microdifusin
- Cromatografa gaseosa
(GLC-FID)
- Emisin atmica
- In selectivo
Heladera a 4C:
5 das
Heladera a 4C:
5 das
MTODO
limpio con cierre
hermtico.
- Inmunolgico
- TLC normalizada
Heladera a 4C:
10 das
limpio con cierre
hermtico.
- Absorcin atmica
- Vapor fro
Heladera a 4C
Remitir al laboratorio
dentro de las 2 horas de
extrada
- Colorimtrico
- Espectrofotomtrico
- Co-oxmetro
DETERMINACIN
Metanol
-Sangre entera (anticoagulante FNa o

citrato), suero o plasma en tubo plstico
con cierre hermtico sin dejar cmara
de aire.
Volumen mnimo: 3 ml
Monxido de carbono

plstico con cierre hermtico sin dejar
cmara de aire.
Para co-oximetra sangre entera
heparinizada en jeringa descartable sin
aguja y con tapn plstico
Volumen mnimo: 3 ml
ESTABILIDAD
Heladera a 4C:
5 das
Recomendacin:
Enviar la muestra
inmediatamente
al laboratorio
OBSERVACIONES
MTODO
Extraer la muestra
desinfectando con sol.
- Colorimtrico (Williams)
Jabonosa, yodo pividona,
- Cromatografa gaseosa
etc. Sin contenido de
(GC-FID)
alcohol. No usar alcohol.
Heladera a 4C:
3 das
Recomendacin: Enviar la
muestra inmediatamente
al laboratorio
- Microdifusin
- Espectrofotomtrico
- Co-oxmetro
Paracetamol
-Sangre entera heparinizada, suero o

plasma.
Volumen mnimo: 2 ml
Heladera a 4C:
5 das
Mtodo colorimtrico
vlido slo para concs.
txicas.
En casos de una nica
ingesta tomar la muestra
pasadas 4 horas.
-Colorimetra. Lui y Oka
Plomo
-Sangre entera heparinizada en jeringa

descartable, sin aguja y con tapn
plstico Volumen mnimo: 6 ml
Heladera a 4C:
7 das
Freezer: 1 mes
Salicilato
- Suero o plasma heparinizado

Volumen mnimo: 2 ml
Talio
Teofilina
- Orina
Volumen mnimo: 250 ml
- Suero o plasma heparinizado
Volumen mnimo: 1 ml
Heladera a 4C:
7 das
Heladera a 4C:
7 das
Freezer: 1 mes
Heladera a 4C:
5 das
- Absorcin atmicaatomizacin por llama

En caso de ingesta nica
tomar la muestra pasadas
- Colorimtrico (Trinder)
las 6 horas. Registrar
- Inmunolgico
fecha y hora de la
extraccin
Recoger la orina en botella - Colorimtrico
plstica limpia (se prefiere - Absorcin atmicade agua mineral)
atomizacin por llama
- Inmunolgico
ANEXO 3
183
BIBLIOGRAFA
Flanagan,R. J. (1995). Basic Analytical Toxicology, International Programme on

Chemical Safety, WHO-World Health Organization, Geneva.
Captulo 1. Consideraciones generales

Baselt RC, Cravey RH. (1990) Disposition Of Toxic Drugs And Chemicals In Man.
Chicago, Year Book Medical.
Conway, Edward J. (1962) Microdifusion Analysis And Volumetric Error. Crosby
Lockwood & Son LT. London.
Duffus JH. (1993) Glossary For Chemists Of Terms Used In Toxicology. Pure and Applied
Chemistry, 65: 2003-2122.
Goodman y Gillman. (1997) Las Bases Farmacolgica de la Teraputica. IX Ed.Editorial.
Mc-Graw Hill Interamericana
International Union of Pure and Applied Chemistry- International Programme on
Chemical Safety. (1992) Chemical safety matters. Cambridge, Cambridge University
Press.
Moffat AC, ed. Clarke's. (1986) Isolation And Identification Of Drugs, 2nd ed. London,
Pharmaceutical Press.
Stewart, C. P. and Stolman, A. (1960) Toxicology. Mechanisms And Analytical Methods.
Academic Press, New York and London. Volumen I y II
Sunshine, Irving. (1987) Methodology For Analytical Toxicology. CRC Press, Inc. Boca
Raton, Florida, USA. Volumen I, II y III.
World Health Organization (1991). Basic Tests For Pharmaceutical Dosage Forms.
Geneva
World Health Organization (1986). Basic Tests For Pharmaceutical Substances. Geneva.
Captulo 2: Aspectos clnicos del anlisis toxicolgico
Dreisbach RH, Robertson WO. (1987) Handbook Of Poisoning: Prevention, Diagnosis

And Treatment. 12th ed. Norwalk, CT, Appleton Lange.
True BL, Dreisbach RH (2003) Manual de Toxicologa Clnica de Dreisbach:
prevencin,diagnstico y tratamiento. 7a ed. Ed: Manual Moderno. Mxico,D.F.
Ellenhorn MJ, Barceloux DG. (1988) Medical Toxicology: Diagnosis And Treatment Of
Human Poisoning. Amsterdam, Elsevier.
Ellenhorn MJ (1997) Medical Toxicology: Diagnosis And Treatment Of Human Poisoning.
2nd ed. Ed: Williams & Wilkins. USA
Goldfrank LR et al. (1990) Toxicologic Emergencies Goldfrank's. ed., 4th ed. Norwalk,
CT, Appleton Lange.
Haddad LM, Winchester JF. (1990) Clinical Management Of Poisoning And Drug
Overdose. 2nd ed. Philadelphia, Saunders.
Hayes WJ, Laws ER. (1991) Handbook of Pesticide Toxicology. Vols 1-3. San Diego,
Academic Press.
Luis Marruecos, Santiago Nogu, Joan Nolla. Toxicologa Clnica (1993) Editorial
Springer-Verlag Ibrica- Espaa.
Meredith TJ et al. (1993) Naloxone, Flumazenil And Dantrolene As Antidotes.
Cambridge, Cambridge University Press. IPCS/CEC Evaluation of Antidotes Series, Vol.
1.
Meredith TJ et al. (1993) Antidotes For Poisoning By Cyanide. Cambridge, Cambridge
University Press. IPCS/CEC Evaluation of Antidotes Series, Vol. 2.
Meredith TJ et al. (1994) Antidotes for Poisoning By Paracetamol. Cambridge,
Cambridge University Press. IPCS/CEC Evaluation of Antidotes Series, Vol. 3.
MSP (2002). Manual de Atencin Primaria de las Intoxicaciones. Ministerio de Salud de
La Nacin. Argentina
Proudfoot AT. (1993) Acute Poisoning Diagnosis And Management. 2nd ed.Oxford,
Butterworth Heinemann.
Repetto, Manuel. (1995) Toxicologa Avanzada. Ediciones Diaz de Santos, S.A. MadridEspaa
Talamoni, M; Crapanzano, G.; Lpez Sarmiento, C. (2004) Gua de diagnstico y

Tratamiento en Toxicologa. EUDEBA. Buenos Aires
Captulo 3: Laboratorio General en el anlisis toxicolgico
Walmsley RN, White GH. (1983) A Guide To Diagnostic Clinical Chemistry. London,
Blackwell.
Whitehead TP et al. (1994) Clinical Chemistry and Haematology: Adult Reference
Values. London, BUPA.
Captulo 4. Aspectos prcticos del anlisis toxicolgico
Anderson R. (1987) Sample Pretreatment and Separation. Chichester, Wiley, Analytical

chemistry by open learning (ACOL) series.
Conway, Edward J. (1962) Microdifusion Analysis And Volumetric Error. Crosby
Lockwood & Son LT. London.
Denney RC, Sinclair R. (1957) Visible and Ultraviolet Spectroscopy. Chichester, Wiley.
Analytical chemistry by open learning (ACOL) series.
DFG-TIAFT. (1992) Thin Layer Chromatographic Rf Values of Toxicologically Relevant
Substances on Standardised Systems, 2nd ed. Weinheim, VCH.
Feldstein L, Klendshoj NC. (1957).The Determination of Volatile Substances by
Microdiffusion Analysis. Journal of forensic sciences, 1957, 2:39-58.
Hamilton RJ, Hamilton S. (1987) Thin Layer Chromatography. Chichester, Wiley.
Analytical chemistry by open learning (ACOL) series.
Hawcroft D, Hector T. (1987) Clinical Specimens. Chichester, Wiley, Analytical chemistry
by open learning (ACOL) series.
Sewell P, Clarke B. (1987) Chromatographic Separations. Chichester, Wiley, Analytical
Stead AH et al. (1982) Standardised Thin-Layer Chromatographic Systems for the
Identification of Drugs and Poisons. Analyst, 107:1106-1168.
Stewart, C. P. and Stolman, A. (1960).Toxicology. Mechanisms and Analytical Methods.
Academic Press, New York and London. Volumen I y II
Sunshine, Irving. (1987) Methodology For Analytical Toxicology. CRC Press, Inc. Boca
Ratn, Florida, USA. Volumen I, II y III.
Woodget BW, Cooper D. (1987) Samples and standards. Chichester, Wiley. Analytical
Captulo 5: Monografas analtica y datos toxicolgicos
ACGIH. TLVs and BEIs, 2001

Budavari S, (1989) The Merck index, 11th ed. Rahway, NJ, Merck.
Ctedra de Toxicologa y Qumica Legal-UBA (2005) Gua de Trabajos Prcticos de la
Ctedra de Toxicologa y Qumica Legal de la UBA.
Ellman G.; Courtney, K.D.; Valentino, A; Featherstone, R. (1961) A new and Rapid
Colorimetric Determination of Acetyicholinesterase Activity. Biochem Pharmacol. 7: 88.
Fiegel F, Anger V. (1966) Spot Tests in Organic Analysis, 7th ed. Amsterdam, Elsevier.
Friberg GF et al. (1986) Handbook on the Toxicology of Metals, 2nd ed. Vol. I and II.
Amsterdam, Elsevier.
Hayes WJ, Laws ER, (1991). Handbook of Pesticide Toxicology, Vols 1-3. San Diego,
Academic Press.
th
Walllace Hayes A. (2001). Principles and Methods of Toxicology. 4 edicin. Ed:Taylor &
Francis. USA
Lenga RE. (1988) The Sigma Aldrich library of chemical safety data, 2nd ed. Vols 1 and
2. Milwaukee, Sigma Aldrich.
Reynolds JEF, (1993). Martindale. The Extra Pharmacopoeia, 30th ed. London,
Pharmaceutical Press.
Richardson ML, Gangolis S, (1992). The Dictionary of Substances and Their Effects.
Cambridge, Royal Society of Chemistry.
Schutz H. (1982) Benzodiazepines: A Handbook. Berlin, Springer Verlag.
Schutz H. (1986) Dnnschicht-chromatographische Suchanalyse fr 1,4-Benzodiazepine

in Harn, Blut und Mageninhalt. [Thin-layer chromatographic screening analysis for 1,4benzodiazepines in urine, blood and stomach contents.] Weinheim, VCH.
Siegel, J.A.; Smith, F.P.(2005) Handbook of Forensic Drug Analysys. Elsevier Academic
Press.
Sullivan, J.; Krieger, G.(2001). Clinical Environmental Health and Toxic Exposures. 2.
Edicin. Ed. Lippincott Williams and Wilkins.USA
Royal Society of Chemistry (1991) The Agrochemicals Handbook, 3rd ed. Cambridge.
Weast RC, (1989). Handbook of Chemistry and Physics, 70th ed. Boca Raton, CRC
Press.
Worthing CR, (1991). The Pesticide Manual, 9th ed. Thornton Heath, British Crop
Protection Council.
Sitios web:
http://www.inchem.org
Vademcum. En: http://www.prvademecum.com/
Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. (2004) En: http://www.medicinescomplete.
com/mc/clarke/current/chapters.htm
Curso Diagnstico, Tratamiento. Plaguicidas. En: http://www.cepis.ops-oms.org/
tutorial2/e/index.html

Manual Procedimientos Analiticos

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Manual Procedimientos Analiticos

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS

UNITED NATIONS ENVIRONMENT PROGRAMME

Gabriela Fiorenza Biancucci

Autores que contribuyeron

Gabriela Fiorenza Biancucci

Equipamiento bsico para el laboratorio de toxicologa

Una lista de reactivos y compuestos necesarios en un laboratorio bsico de toxicologa analtica

La manipulacin segura con productos qumicos presupone el conocimiento profundo de las

Diagnstico de la intoxicacin aguda

Ante el ingreso de un paciente en un servicio de toxicologa, urgencia o guardia, el mdico

3.1 FASE PRE-ANALTICA

aumento de las transaminasas. A diferencia de la hepatopata alcohlica, las intoxicaciones con

3.3 FASE POST-ANALTICA

4.2 ANLISIS DE ORINA, SANGRE, CONTENIDO ESTOMACAL Y RESIDUOS

4.2.5- Aislamiento y extraccin del analito

4.2.1 EXMEN FSICO DE LAS MUESTRAS

4.2.2 PRUEBAS CROMTICAS DE SCREENING

Cuando se realizan los ensayos de color es importante analizar conjuntamente con la

Bases nitrogenadas y alcaloides

DESCRIPCIN DE LAS REACCIONES CROMTICAS

Procedimiento: a 1 ml de orina agregar 1 ml del reactivo y mezclar durante 5 segundos.

Tubo a: 1 ml de orina o desproteinizado de sangre

NH o NHNH2 y cadenas alifticas. Algunos compuestos pueden ser calentados a 100C y se

Procedimiento: Agregar la solucin de tricloruro frrico a la muestra o a una solucin

estn en solucin acuosa. La aspirina (cido acetilsaliclico) no da la reaccin, excepto que se

4.2.3 ENSAYOS INMUMOLGICOS (SCREENING EN ORINA)

Figura 4.2- Cmara de Conway

4.2.5 EXTRACCIN Y AISLAMIENTO

aplicarse a cualquier sustancia y luego aplicar la prueba de color (como benzodiacepinas y

4.2.5.1 Extraccin con Solvente

si no se logra romper la emulsin. Para favorecer su ruptura, cuando sta se forma, se

Figura 4.3 Columnas de extraccin con soporte inerte

gaseosa-espectrofotometra de masa (GC-MS). Otra ventaja que presenta es que no hay

Figura 4.4 Columnas de extraccin en fase slida (SPE)

Figura 4.5- Aparato de Soxhlet-Tomado y modificado de

4.2.6.1 ESPECTROFOTOMETRA UV Y VISIBLE

Mtodos espectrofotomtricos (UV y visible)

Varios de los mtodos cuantitativos descriptos en las monografas emplean la

4.2.6.2 CROMATOGRAFA EN PLACA DELGADA

El objetivo de esta seccin es proporcionar la informacin prctica para el uso de CCD en la

Figura 4.6- Polaridad creciente de los solventes ms comunes utilizados

Sistemas de Fase Mvil

ETAPAS DEL PROCEDIMIENTO

Figura 4.7- Siembra en placa

Figura 4.8- Placa sembrada y corrida

Figura 4.9- Cuba cromatogrfica

Figura 4.10- Etapas de la separacin mediante TLC preparativa

Figura 4.11- Clculo del Rf

- REVELADORES DE SUSTANCIAS EXTRABLES EN MEDIO ALCALINO-NEUTRO

Estos testigos serviran de comparacin de Rf y como control de los reactivos.

- REVELADORES DE SUSTANCIAS EXTRABLES EN MEDIO CIDO

CROMATOGRAFA SECUENCIAL PARA PLAGUICIDAS

5.1 ACIDO SALICLICO Y DERIVADOS

5.1.1 CIDO SALICLICO

Figura 5.1.-Barrido al UV del salicilato

Cromatografa en capa delgada

5.1.2 CIDO ACETILSALICLICO

Muestras: orina, contenido estomacal, resto de la escena.

Procedimiento: Agregar la solucin de tricloruro frrico a la muestra o a una solucin

Figura 5.2. Barrivo al UV del cido acetilsaliclico

Figura 5.3. Barrido al UV de la salicilamida

Cromatografa en capa delgada

Figura 5.4.- Previsin del cuadro clnico segn la concentracin plasmtica de