Inicio Abstract Nomenclatura Reacciones Modelos Compuestos Biografas Facultades Enciclopedia Laboratorio

Nomenclatura en Qumica Orgnica

Nomenclatura de alcanos
Son compuestos de carbono e hidr geno formados por enlaces simples carbono!carbono " carbono!hidr geno# Los alcanos tienen de f rmula molecular Cn$%n&%' donde n representa el n(mero de )tomos de carbono# Se nombran mediante prefi*os +ue indican el n(mero de hidr genos de la cadena ,met' et' prop' but' pent' he-' hept' oct' non' dec' undec.' seguido del sufi*o !ano# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de cicloalcanos
Forman cadenas cerradas o anillos# Se clasifican en monocclicos si constan de un s lo anillo " policclicos si tienen dos o m)s# Se nombran de forma an)loga a los hidrocarburos lineales' anteponiendo la palabra ciclo! al nombre del alcano lineal de igual n(mero de carbonos' ,ciclopropano' ciclobutano' ciclopentano' ciclohe-ano####.# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de alquenos
Son compuestos hidrocarbonados con uno o m)s dobles enlaces entre )tomos de carbono# Su f rmula molecular es Cn$%n' con n 1 %# Se nombran con los mismos prefi*os +ue los alcanos' cambiando la terminaci n !ano por !eno' ,eteno' propeno' 2!buteno.# 0ara nombrar los al+uenos se toma como cadena principal la de ma"or longitud +ue

contenga el doble enlace " se termina en !eno# La posici n del doble enlace se indica mediante un locali3ador# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de alquinos
Los al+uinos son compuestos +ue contienen al menos un triple enlace# Con un triple enlace cumplen la f rmula Cn$%n!% con n 1 %# Se nombran terminando en !ino el nombre del alcano de igual n(mero de carbonos# La numeraci n parte del e-tremo +ue permite asignar los locali3adores m)s ba*os al triple enlace# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura del benceno y derivados

El benceno es un hidrocarburo con propiedades mu" diferentes a los cicloal+uenos# Se llaman compuestos arom)ticos "a +ue forman parte de los componentes arom)ticos presentes en b)lsamos " aceites esenciales# Se nombran las cadenas laterales como sustitu"entes " se termina el nombre con la palabra benceno' ,metilbenceno' clorobenceno' nitrobenceno. Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de alcoholes
Se forman al cambiar hidr genos ,!$. en alcanos por grupos hidro-ilo ,!4$.# Se nombran terminando en !ol al hidrocarburo con igual n(mero de carbonos' e indicando con un locali3ador la posici n +ue ocupa el grupo !4$# Cuando act(an como sustitu"entes se nombran como hidro-i! Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de teres
Los 5teres se forman por uni n de dos grupos al+uilo ,!R.' o arilo ,!Ar.' a un o-geno ,! 4!.# Se nombran los dos radicales por orden alfab5tico " se termina con la palabra 5ter' ,metiletil 5ter.# 6ambi5n se puede utili3ar el prefi*o o-i interpuesto entre los radicales' ,meto-ietano.# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de aldehdos y cetonas

Los aldehdos se nombran cambiando la terminaci n !o de los alcanos por !al# Cuando ha" un grupo prioritario se nombran como o-o! o formil!# El grupo aldehdo unido a un ciclo se denomina !carbaldehdo# En las cetonas se cambia la terminaci n !o del

hidrocarburo con igual n(mero de carbonos por !ona# Cuando act(an como sustitu"entes al igual +ue los aldehdos se emplea el prefi*o !o-o# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de cidos carboxlicos

Los )cidos carbo-licos son compuestos +ue contienen en el e-tremo de la cadena el grupo carbo-lico' !C44$# La nomenclatura sistem)tica los nombra anteponiendo la palabra )cido al hidrocarburo del +ue proceden " cambiando la terminaci n !o por !oico# Cuando est)n unidos a ciclos se termina el nombre del ciclo en !carbo-lico# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de steres
Los 5steres se forman por reacci n de un )cido " un alcohol# La nomenclatura sistem)tica los nombra como sales' terminando en !ato el nombre del )cido carbo-lico del +ue pro7ienen' seguido del nombre del radical# Cuando act(an como sustitu"entes se nombran como alco-icarbonil! " si 7an unidos a ciclos !carbo-ilato de al+uilo# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de anhdridos
Los anhdridos carbo-licos proceden de la condensaci n con p5rdida de agua entre dos mol5culas de )cidos carbo-licos# Se nombran con la palabra anhdrido seguida del nombre del )cido del +ue pro7ienen# 6ambi5n podemos encontrarnos con anhdridos mi-tos +ue pro7ienen de condensar dos )cidos diferentes# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de Haluros de cido

Son compuestos en los +ue se sustitu"e el grupo !4$ de )cido carbo-lico por un hal geno !8# Se nombran como sales de los hal genos' cambiando la terminaci n !oico del )cido por !oilo' ,cloruro de metanoilo.# Cuando act(an como sustitu"entes se llaman' clorocarbonil! " si 7an unidos a ciclos cloruro de #########carbonilo# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de aminas
Las aminas son compuestos +ue se forman al sustituir uno o m)s hidr genos del amoniaco por grupos arilo o al+uilo# Se clasifican en primarias' secundarias o terciarias

seg(n se sustitu"a uno' dos o tres de los hidr genos# Se nombran terminando el nombre del alcano del +ue deri7an en !amina# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de amidas
Las amidas se obtienen por sustituci n del grupo !4$ del )cido carbo-lico por !N$%# Se nombran cambiando la terminaci n !oico del )cido carbo-lico por !amida# El grupo amida unido a ciclos se denomina !carbo-amida " como sustitu"ente !carbamol# Ampliar teora / 0roblemas resueltos

Nomenclatura de nitrilos
0roceden de sustituir el hidr geno del $CN por grupos arilo o al+uilo# Se nombran a9adiendo el sufi*o !nitrilo al nombre del alcano de igual n(mero de carbonos# Cuando act(an como sustitu"entes se emplea el prefi*o !ciano " cuando est)n unidos a ciclos !carbonitrilo#

Reglas IU !"# Nomenclatura de !lcanos

$structura del nombre
El nombre de un alcano est) compuesto de dos partes' un prefi*o +ue indica el n(mero de carbonos de la cadena seguido del sufi*o !ano +ue caracteri3a este tipo de compuestos' ,met!ano' et!ano' prop!ano' but!ano.#

$lecci%n de la cadena &rinci&al

Encontrar " nombrar la cadena m)s larga de la mol5cula# Si la mol5cula tiene dos o m)s cadenas de igual longitud' la cadena principal ser) la +ue tenga el ma"or n(mero de sustitu"entes#

Numeraci%n de la cadena &rinci&al

Numerar los carbonos de la cadena m)s larga comen3ando por el e-tremo m)s pr -imo a un sustitu"ente# Si ha" dos sustitu"entes a igual distancia de los e-tremos' se usa el orden alfab5tico para decidir c mo numerar#

'ormaci%n del nombre

El nombre del alcano se escribe comen3ando por el de los sustitu"entes en orden alfab5tico con los respecti7os locali3adores' " a continuaci n se a9ade el nombre de la cadena principal# Si una mol5cula contiene m)s de un sustitu"ente del mismo tipo' su nombre ir) precedido de los prefi*os di' tri' tetra' ect#

Modelo del %':!;imetilpentano

Modelo del <!Etil!%!metilpentano

Modelo del :!etiloctano

Modelo del <!etilhe-ano

()$til)*+,)dimetilhe&tano
Se toma como cadena principal la de ma"or longitud' de modo +ue contenga el ma"or n(mero de sustitu"entes#

Los sustitu"entes son un etilo en posici n < " dos metilos en % " :# Se ordenan los sustitu"entes alfab5ticamente' primero el etilo " despu5s el metilo# Los prefi*os de cantidad di' tri' etc# no se tienen en cuenta al ordenar#

-).etil)/)&ro&ildecano
La cadena de ma"or longitud tiene 2= carbonos' con dos sustitu"entes en posiciones : " >#

Se constru"e el nombre de la mol5cula empe3ando por los sustitu"entes' precedidos de los locali3adores +ue indican la posici n +ue ocupan dentro de la cadena principal' " se termina con el nombre de la cadena principal#

,)Iso&ro&il)(+0)dimetilnonano
En esta mol5cula la elecci n de la cadena principal puede inducir a error' puesto +ue la cadena hori3ontal solo conduce a > carbonos' mientras +ue la cadena dibu*ada en a3ul tiene ? carbonos#

Los sustitu"entes son dos grupos metilo en posiciones <'@ " un grupo isopropilo en posici n A# La cadena principal de ? carbonos recibe el nombre de nonano#

()$til)-)iso&ro&il)*+0)dimetilhe&tano
6omamos como cadena principal la de ma"or longitud' B carbonos#

Los sustitu"entes de la mol5cula son un etilo' un isopropilo " dos metilos# Se numera por el e-tremo i3+uierdo' para +ue los sustitu"entes tomen los locali3adores m)s ba*os# Se ordenan los sustitu"entes alfab5ticamente " se termina el nombre de la mol5cula en heptano

-+0)1ietil)*+*+/+2)tetrametildecano
Cuando un radical o sustitu"ente aparece repetido dos' tres o m)s 7eces en la cadena' se indica este hecho separando los n(meros por comas " anteponiendo al radical los prefi*os di' tri' tetra' penta' he-a############

En esta mol5cula aparece el metilo repetido : 7eces " el etilo dos 7eces' los nombramos utili3ando los prefi*os de cantidad#

-)$til)0)iso&ro&il)()metilnonano
La cadena principal consta de nue7e carbonos' se denomina por tanto nonano Los sustitu"entes sonC etilo' isopropilo " metilo#

Se numera por el e-tremo i3+uierdo' para +ue los locali3adores sean los m)s ba*os

-)34)metiletil5he&tano
La cadena principal es de siete carbonosC hepano#

0resenta un sustitu"entes comple*o en la posici n :' +ue se nombra como metiletil#

()$til)*)metil)-)metil&ro&ilnonano
La cadena principal consta de ? carbonos con ramificaciones en C%' C< " C:#

El sustitu"ente de C: es comple*o' para nombrarlo se numera la cadena empe3ando por el carbono +ue se une a la cadena principal " se toma como cadena secundaria la de ma"or longitud ,< carbonos.# As el sustitu"ente se nombra como 2!metilpropil#

()$til)*+(+/)trimetil)0)&ro&iloctano

$idrocarburo de > carbonos con tres metilos en los carbonos %'< " BD un etilo en < " un propilo en @# La numeraci n se empie3a por la i3+uierda por+ue la secuencia de locali3adores es m)s ba*a +ue si se hubiera empe3ado por la derecha#

Modelo del %'%'<!trimetilbutano

Modelo del b

,)34+*)dimetil&ro&il5)()etil)-)metildecano
La cadena principal tiene 2= carbonos# Lle7a tres sustitu"entes en C<' C: " CA#

n CA presenta un sustitu"ente comple*o' numeramos la cadena secundaria " lo nombramos como 2'%!dimetilpropil#

0)Iso&ro&il)()metiloctano
Se toma la cadena de ma"or longitud como principal ,en a3ul.#

Se numera empe3ando por la derecha' as nos encontramos con el metilo en posici n < " el isopropilo en posici n @#

0)$til)*+*+-)trimetilhexano
Cadena principal de A carbonos' con tres metilos en %'%': " un etilo en :#

Reglas IU !"# Nomenclatura de "icloalcanos

"onstrucci%n del nombre
Se nombran precediendo el nombre del alcano del prefi*o ciclo! ,ciclopropano' ciclobutano' ciclopentano' etc#.# 6ambi5n se pueden nombrar como radicales cicloal+uilo ,ciclopropilo' ciclobutilo' etc#.

Numeraci%n de la cadena
La numeraci n se reali3a de modo +ue se asignen los locali3adores m)s ba*os a los sustitu"entes# En caso de no decidir' se numera teniendo en cuenta el orden alfab5tico de los sustitu"entes#

Isomera cis6trans
Los cicloalcanos presentan estereoisomera " dependiendo de la posici n de los grupos en el espacio podemos tener is meros cis o trans# Cuando los sustitu"entes se encuentran del mismo lado del anillo se denomina cis al estereois mero' " si est)n a lados opuestos trans#

Modelo del trans!2':!dimetilciclohe-ano

Modelo del ciclooctano

Modelo del trans!2'<!dimetilciclopropano

$7ercicios sobre Nomenclatura de "icloalcanos

$tilciclobutano
Se toma como cadena principal el ciclobutano#

El ciclo tiene un (nico sustitu"ente' por tanto' no es preciso indicar su posici n con un locali3ador#

4)$til)4+*)dimetilciclo&entano
La cadena principal de la mol5cula es el ciclo de cincoD ciclopentano#

Los sustitu"entes son dos metilos " un etilo# Se numera para +ue dichos sustitu"entes tomen los menores locali3adores#

()"iclo&entenil)0)ciclo&ro&il)*)metilhexano
En este caso la elecci n de un ciclo como cadena principal no es aconse*able# La mol5cula resulta f)cil de nombrar tomando como cadena principal la de A carbonos " nombrando como sustitu"entes los ciclos#

Se numera desde la derecha para +ue los locali3adores sean los menores#

Modelo del trans!2'%!dimetilciclopropano

Modelo del trans!2!Etil!<!metilciclopentano

$7ercicios sobre Nomenclatura de "icloalcanos

4)$til)4)metilciclo&ro&ano
La cadena principal es el ciclopropano#

Los sustitu"entes est)n sobre el mismo carbono " no es necesario utili3ar locali3adores#

-)$til)4+4+()trimetilciclohexano
Como cadena principal elegimos el ciclo de A# Los sustitu"entes son tres metilos " un etilo#

La numeraci n comien3a en el carbono de los metilos' as los locali3adores son 2'2'<':#

4)$til)()metilciclohexano
En esta mol5cula los sustitu"entes se encuentran en posiciones 2'<# La numeraci n empie3a por el etilo "a +ue 7a primero en el orden alfab5tico#

Modelo del cis!2'%!dimetilciclobutano

Modelo del trans!2!etil!<!metilciclopentano

$7ercicios sobre Nomenclatura de "icloalcanos

4).etiletilciclo&ro&ano
La cadena principal el ciclopropano# Como sustitu"entes el isopropilo o 2!metiletilo

0)"iclohexil)()ciclo&ro&il)*)clorohexano
La cadena principal consta de A carbonos con ramificaciones en C%' C< " C@#

El sustitu"ente de C< se llama ciclopropilo' el C@ ciclohe-ilo " en C% ha" un cloro# Se numera empe3ando por la i3+uierda "a +ue el ciclopropilo tomar) un locali3ador m)s ba*o#

"iclo&ro&ilciclohexano
Nombramos uno de los ciclos como cadena principal " el otro como un sustitu"ente#

En este e*emplo se elige el ciclopropano como sustitu"ente " el ciclohe-ano como cadena principal#

Modelo del trans!2':!dimetilciclohe-ano

Modelo del ciclohe-ano

Reglas IU !" ) Nomenclatura de !lquenos

"once&tos generales
El grupo funcional caracterstico de los al+uenos es el doble enlace entre carbonos# Cumplen la misma formula molecular +ue los cicloalcanos Cn$%n%' "a +ue tambi5n poseen una insaturaci n# 0ara nombrarlos se cambia la terminaci n !ano de los alcanos por !eno#

Regla 48) $lecci%n de la cadena &rinci&al

Se elige como cadena principal la m)s larga +ue contenga el doble enlace#

Regla *8) Numeraci%n

Se numera la cadena principal de modo +ue el doble enlace tenga el locali3ador m)s ba*o posible#

Regla (8) Isomera cis6trans

Se indica la estereo+umica del al+ueno mediante la notaci n cisEtrans o FEE

Regla -8) 9ru&os &rioritarios

Los grupos funcionales como alcoholes' aldehdos' cetonas' )c# carbo-licos###' tienen prioridad sobre el doble enlace' se les asigna el locali3ador m)s ba*o posible " dan nombre a la mol5cula#

Modelo del trans!%!buteno

Reglas IU !" ) Nomenclatura de !lquenos

"once&tos generales
El grupo funcional caracterstico de los al+uenos es el doble enlace entre carbonos# Cumplen la misma formula molecular +ue los cicloalcanos Cn$%n%' "a +ue tambi5n poseen una insaturaci n# 0ara nombrarlos se cambia la terminaci n !ano de los alcanos por !eno#

Regla 48) $lecci%n de la cadena &rinci&al

Se elige como cadena principal la m)s larga +ue contenga el doble enlace#

Regla *8) Numeraci%n

Se numera la cadena principal de modo +ue el doble enlace tenga el locali3ador m)s ba*o posible#

Regla (8) Isomera cis6trans

Se indica la estereo+umica del al+ueno mediante la notaci n cisEtrans o FEE

Regla -8) 9ru&os &rioritarios

Los grupos funcionales como alcoholes' aldehdos' cetonas' )c# carbo-licos###' tienen prioridad sobre el doble enlace' se les asigna el locali3ador m)s ba*o posible " dan nombre a la mol5cula#

Modelo del trans!%!buteno

Modelo del eteno

Modelo del trans!penta!2'<!dieno

$7ercicios sobre Nomenclatura de !lquenos

-+0)1imetilhex)4)eno
El doble enlace tiene preferencia frente a las cadenas laterales al numerar los carbonos#

La numeraci n comien3a desde la i3+uierda' dando al doble enlace el locali3ador 2#

-)$til),)metilhe&t)*)eno
Se elige como cadena principal la de ma"or longitud +ue contenga el m)-imo n(mero de dobles enlaces#

Se numera de modo +ue los dobles enlaces tomen los menores locali3adores# Los sustitu"entes se ordenan alfab5ticamente " se termina en !eno el nombre de la cadena principal#

enta)4+()dieno
Esta mol5cula tiene dos dobles enlaces " se nombra como !dieno# La numeraci n se reali3a empe3ando por la i3+uierda para +ue los al+uenos tomen los locali3adores m)s ba*os

Se numera desde la derecha para +ue los locali3adores sean los menores#

Modelo del trans!%!buteno

Modelo del ciclopenteno

$7ercicios sobre Nomenclatura de !lquenos

Hexa)4+(+0)trieno
Cuando un al+ueno posee dos o m)s dobles enlaces' se emplean las terminaciones dieno' trieno' etc#' seg(n tengan dos' tres o m)s dobles enlaces' precediendo los n(meros +ue indican la posici n de los dobles enlaces#

La numeraci n otorga a los dobles enlaces los menores locali3adores#

,)$til)()&ro&ilhe&ta)4+(+0)trieno
En una olefina con ramificaciones " m)s de un doble enlace' se toma como cadena principal la +ue contiene el m)-imo n(mero de dobles enlaces' aun+ue sea m)s corta' " se numera de modo +ue los dobles enlaces tomen los locali3adores m)s ba*os posibles#

Los dobles enlaces tienen prioridad frente a los sustitu"entes en la numeraci n#

ent)*)eno

Modelo del trans!0enta!2'<!dieno

Modelo del %!Metilpent!%!eno

Reglas IU !" ) Nomenclatura de !lquinos

Reglas de nomenclatura
El grupo funcional caracterstico de los al+uinos es el triple enlace carbono!carbono# La IG0AC nombra los al+uinos cambiando la terminaci n !ano de los alcanos por !ino# Esta terminaci n est) precedida de un locali3ador +ue indica la posici n del triple enlace dentro de la cadena#

"adena &rinci&al
Se elige como cadena principal la de ma"or longitud de modo +ue contenga el ma"or n(mero posible de dobles " triples enlaces#

Numeraci%n

Se numera la cadena principal de manera +ue el triple enlace tome el locali3ador m)s ba*o posible# Cuando ha" un doble " un triple enlace se numera empe3ando por el e-tremo m)s pr -imo a cual+uiera de los grupos funcionales# Si est)n a la misma distancia de los e-tremos se numera empe3ando por el doble enlace# Los grupos funcionales ,!4$.' tienen preferencia sobre los triples enlaces " se les asigna el locali3ador m)s ba*o#

Modelo del etino

Modelo del propino

$7ercicios sobre Nomenclatura de !lquinos

ent)*)ino
Las cadenas se numeran para +ue los triples enlaces tengan los locali3adores m)s ba*os posibles' igual +ue en los al+uenos#

La numeraci n comien3a desde la derecha' dando al triple enlace el locali3ador %#

0+,)1imetilhe&t)4)ino
Se toma como cadena principal la de ma"or longitud +ue contenga el triple enlace#

La numeraci n debe otorgar al triple enlace el locali3ador m)s ba*o posible# Se indica la posici n del triple enlace mediante un locali3ador +ue precede al sufi*o !ino#

Hexa)4+-)diino
Cuando un hidrocarburo contiene m)s de un triple enlace' la cadena se numera empe3ando por el e-tremo m)s pro-imo a un triple enlace' terminando el nombre en !dino' !trino' etc#' seg(n el n(mero de enlaces triples +ue contenga#

Modelo del etino

Modelo del propino

$7ercicios sobre Nomenclatura de !lquinos

(+,)1imetilnona)4+-+/)triino
La numeraci n empie3a por la i3+uierda' puesto +ue en posici n 2 encontramos en primer triple enlace

La cadena principal de nue7e carbonos deri7a del nonano' cambiamos la terminaci n !ano' del alcano' por !trino' para indicar +ue tiene tres triples enlaces#

(+(+0):rimetilhex)4)ino
Se elige como cadena principal la de ma"or longitud +ue contiene el triple enlace# Se numera otorgando al triple enlace el menor locali3ador#

En posici n < " @ tenemos tres metilos' +ue se nombran como sustitu"entes#

He&t)()eno)4+,)diino
Cuando en una mol5cula ha" dobles " triples enlaces' deben nombrarse ambos grupos' con los correspondientes locali3adores para indicar su posici n# La cadena principal debe contener el ma"or n(mero posible de enlaces m(ltiples' prescindiendo de su longitud#

Modelo del etino

Modelo del propino

$7ercicios sobre Nomenclatura de !lquinos

Nona)*+-)dien)/)ino
La numeraci n se reali3a de modo +ue los enlaces no saturados tengan los locali3adores menores' prescindiendo de si son dobles o triples#

En este e*emplo ha" a igual distancia del e-tremo un doble " un triple' tiene preferencia al numerar el doble#

0).etilhe&t)4)en),)ino
La numeraci n comien3a por la derecha para +ue el doble enlace tome el locali3ador m)s ba*o' es prioritario frente al triple#

El nombre de la mol5cula se constru"e con el prefi*o hept! +ue indica el numero de carbonos de la cadena principal' seguido de la posici n del al+ueno " de su terminaci n !eno# 0or (ltimo se indica la posici n del al+uino " se termina el nombre en !ino#

().etilocta)4+/)diino
Los locali3adores de los triples enlaces son iguales numerando por un lado u otro# En este caso numeramos para +ue la cadena lateral' metilo' tome el locali3ador m)s ba*o#

Modelo del etino

Modelo del propino

.s &roblemas
0roblemas 2 / 0roblemas

Nomenclatura del benceno

Nomenclatura de bencenos monosustituidos
Los bencenos con un s lo sustitu"ente se nombran a9adiendo el prefi*o del sustitu"ente a la palabra benceno#

;encenos disustituidos
En bencenos disustituidos se indica la posici n de los sustitu"entes con los prefi*os orto ,posici n 2'%.' meta ,posici n 2'<. " para ,posici n 2':.#

Nomenclatura de bencenos con varios sustituyentes

Los deri7ados con tres o m)s sustitu"entes se nombran numerando el anillo de manera +ue los carbonos sustituidos tomen los locali3adores m)s ba*os posibles#

$7ercicios sobre Nomenclatura de ;enceno

.etilbenceno

La nomenclatura de los deri7ados del benceno se basa en nombrar los sustitu"entes por orden alfab5tico' precedidos de sus locali3adores' terminando con el sufi*o !benceno#

4)$til)*)metilbenceno

Cuando en un benceno ha" dos sustitu"entes' tenemos dos opciones para indicar la posici nC ! Mediante locali3adores# ! Mediante la notaci n orto ,o.' meta ,m. " para ,p.' +ue indican posiciones 2'%D 2'< " 2': respecti7amente#

4);romo)()clorobenceno

0ara numerar el benceno' debe procurarse +ue los sustitu"entes tomen los menores locali3adores# En este caso da igual empe3ar por el cloro +ue por el bromo' est)n en posici n 2'< uno respecto al otro# 0or ello' se emplea la regla de numerar primero el sustitu"ente +ue 7a antes por orden alfab5tico' es decir' el bromo#

Modelo del m!Bromonitrobenceno

Modelo de p!Nitroanilina

$7ercicios sobre Nomenclatura de ;enceno

4+-)1imetilbenceno

Benceno con metilos en posici n 2':# Es posible nombrarlo como 2':!dimetil o p!dimetil#

4)"loro)*)etil)()metilbenceno

Cuando en un benceno ha" m)s de dos sustitu"entes no es posible utili3ar la notaci n orto' meta " para# En esta situaci n s lo +ueda numerar el anillo indicando con locali3adores la posici n de cada sustitu"ente#

m)'luoronitrobenceno

Benceno con sustitu"entes fl(or " nitro en posici n meta#

$7ercicios sobre Nomenclatura de ;enceno

*+-+,):rinitrotolueno

Benceno con cuatro sustitu"entesC un metilo " tres nitros# Como el benceno con un metilo recibe el nombre de tolueno' podemos nombrar esta mol5cula como un deri7ado del tolueno#

<cido m)nitroben=oico

El benceno con un grupo )cido recibe el nombre de )cido ben3oico# Esta mol5cula se puede nombrar como deri7ado del )cido ben3oico#

!nilina

Entre los deri7ados del benceno e-isten multitud de nombres comunes de amplio uso' +ue es con7eniente recordar#

Nomenclatura y &ro&iedades >sicas de alcoholes

Nomenclatura
La nomenclatura de alcoholes sustitu"e la terminaci n !o de los alcanos por !ol ,metano' metanolD etano' etanol.# En alcoholes ramificados se elige la cadena m)s larga +ue contenga el grupo !4$ " se enumera de modo +ue se le otorgue el locali3ador m)s ba*o posible#

ro&iedades >sicas
La estructura de los alcoholes es parecida a la del agua# El o-geno tiene hibridaci n sp< con dos pares de electrones no enla3antes# La electronegati7idad del o-geno pro7oca la polari3aci n del enlace 4!$ " del C!4' lo +ue produce la aparici n de momentos dipolares# Los puntos de fusi n " ebullici n son ele7ados debido a la formaci n de puentes de hidrogeno# Estos enlaces se forman entre el o-geno de una mol5cula " el hidr geno de otra#

$7ercicios resueltos de nomenclatura ) !lcoholes

.olcula 4
Los alcoholes se nombran a9adiendo la terminaci n !ol al hidrocarburo del +ue proceden# La numeraci n debe asignar al grupo hidro-ilo ,!

4$. el locali3ador m)s ba*o posible#

.olcula *
En el caso de cadenas ramificadas' se toma como principal la de ma"or longitud +ue contenga el grupo !4$# Se numera empe3ando por la derecha para +ue el !4$ tome locali3ador %# Los sustitu"entes se ordenan alfab5ticamente' precedidos de sus locali3adores " se termina con el nombre de la cadena principal#

.olcula (
En mol5culas cclicas al grupo !4$ se le asigna el locali3ador 2' por ello' puede omitirse en el nombre dicho locali3ador# La numeraci n se reali3a en el sentido +ue otorgue los menores locali3adores a los sustitu"entes de la mol5cula#

$7ercicios resueltos de nomenclatura ) !lcoholes

.olcula El grupo !4$ es prioritario frente a dobles " triples enlaces# La numeraci n debe asignar el locali3ador m)s ba*o posible al alcohol' sin tener en cuenta el doble enlace# El nombre de la cadena principal se termina en el sufi*o !eno precedido de un locali3ador +ue indica la posici n del enlace m(ltiple#

.olcula 0

En el caso de contener 7arios dobles enlaces se emplean las partculas di' tri' tetra'####' para indicar la presencia de dos' tres' cuatro'##### enlaces dobles# Estas partculas se anteponen a la terminaci n !eno#

.olcula ,
Cuando una mol5cula tiene 7arios grupos hidro-ilo' se elige como cadena principal la +ue los contiene' aun+ue no sea la m)s larga# Se numera para +ue en con*unto tengan los locali3adores m)s ba*os posibles# El nombre de la cadena principal se termina en !diol' triol ' etc#' seg(n contenga dos' tres' ###' dobles enlaces#

$7ercicios resueltos de nomenclatura ) !lcoholes

.olcula /
Los grupos con grados de o-idaci n % " < son prioritarios sobre los alcoholes' +ue pasan a nombrarse como sustitu"entes# El grupo !4$ como sustitu"ente se denomina hidro-i!' se ordena alfab5ticamente con el resto de sustitu"entes de la mol5cula " no tiene ning(n tipo de prioridad sobre ellos#

.olcula 2
6anto el )cido carbo-lico del e*emplo anterior' como la cetona de este' son grupos prioritarios frente a los alcoholes# La numeraci n debe asignar el locali3ador 2 al grupo funcional ,cetona.' mientras +ue el grupo !4$ no es m)s +ue un sustitu"ente#

.olcula ?

El alcohol es prioritario frente a dobles " triples enlaces# La nomenclatura de alcoholes +ue presentan tanto enlaces dobles como triples' consiste en nombrar primero el doble enlace' seguido del triple " para terminar el alcohol# 6odos los sufi*os se preceden del locali3ador +ue indica la posici n de cada grupo#

Nomenclatura y &ro&iedades >sicas de teres

Nomenclatura de teres
La IG0AC nombra los 5teres como alcanos con un sustitu"ente alco-i# La cadena m)s pe+ue9a se considera parte del sustitu"entes alco-i " la la m)s grande del alcano#

ro&iedades >sicas de teres

Los 5teres son mu" poco reacti7os' lo +ue permite utili3arlos como disol7entes inertes en multitud de reacciones# Como e-cepci n tenemos los 5teres cclicos tensionados ,o-aciclopropanos. cu"a reacti7idad es importante' "a +ue se abren f)cilmente tanto en medios )cidos como

$7ercicios resueltos de nomenclatura ) @teres

.olcula 4

Los 5teres se forman por uni n de dos grupos al+uilo o fenilo' mediante un puente de o-geno' ! 4 !# Se nombran los radicales por orden alfab5tico " se termina en la palabra 5ter#

.olcula *
4tra forma de nombrar los 5teres es con el prefi*o o-i interpuesto entre los radicales' consider)ndolo deri7ado del radical ma"or' o m)s comple*o#

.olcula ( En el caso de +ue los radicales sean iguales se utili3a el prefi*o di!

.olcula Los 5teres cclicos se denominan ep -idos " se nombran anteponiendo la partcula o-a al nombre del cicloalcano# La numeraci n comien3a por el o-geno#

Nomenclatura de aldehdos y cetonas

Reglas IU !" de nomenclatura &ara aldehdos
El doble enlace carbono!o-geno ,CH4. se denomina grupo carbonilo " est) formado por dos tipos de compuestosC los aldehdos' +ue tienen el grupo carbonilo enla3ado al menos a un hidr geno' " las cetonas' en las cuales est) enla3ado a dos cadenas carbonadas# La IG0AC nombra los aldehdos como deri7ados de alcanos' reempla3ando la terminaci n !o por !al# El metanal' deri7a del metano' el etanal del etano#

!ldehdos unidos a ciclos

Los aldehdos +ue no pueden nombrarse mediante el sufi*o !al se describen mediante el sufi*o !carbaldehdo#

Nomenclatura de cetonas
Las cetonas se nombran cambiando la terminaci n !o del alcano por !ona# Se asigna el locali3ador m)s pe+ue9o posible al grupo carbonilo' sin considerar otros sustitu"entes o grupos funcionales como !4$ o CHC#

$7ercicios resueltos de nomenclatura ) !ldehdos y cetonas

.olcula 4
6omamos como cadena principal la de ma"or longitud +ue contiene el grupo carbonilo# La numeraci n debe otorgar el locali3ador m)s ba*o al carbonilo#

.olcula *
Los aldehdos " cetonas son prioritarios frente a 5teres' " alcoholes# La numeraci n se hace empe3ando por la derecha para +ue la cetona tome el menor locali3ador# Alcohol " 5ter se nombran como sustitu"entes#

.olcula (
Cuando el grupo carbonilo 7a unido a un ciclo' se termina el nombre del cicloalcano en !carbaldehdo# La numeraci n no inclu"e el grupo !C$4#

Nomenclatura de cidos carboxlicos

A"%mo se nombran los cidos carboxlicosB
La IG0AC nombra los )cidos carbo-licos cambiando la terminaci n !o de los alcanos por !oico " anteponiendo la palabra )cido# La numeraci n de la cadena asigna el locali3ador 2 al )cido " busca la cadena de ma"or longitud#

9ru&o carboxlico unido a un ciclo

Los )cidos cclicos se nombran terminando el nombre del ciclo en !carbo-lico precedido de la palabra )cido#

ro&iedades >sicas de los cidos carboxlicos

ro&iedades >sicas
Los )cidos carbo-licos presentan una polaridad importante' debida al doble enlace carbono!o-geno " al grupo hidro-ilo' +ue interacciona mediante puentes de hidr geno con otras mol5culas como agua' alcoholes u otros )cidos carbo-licos# Los )cidos carbo-licos de menor tama9o ,hasta cuatro carbonos. son totalmente solubles en agua debido a las importantes interacciones +ue se establecen entre las mol5culas del )cido " las de agua# 0uros o en disoluci n acuosa se encuentran formando dmeros unidos mediante puentes de hidr geno#

Nomenclatura de steres
@ster como gru&o >uncional

Se termina el nombre del alcano en !ato de al+uilo# Cuando 7a unido a un ciclo el grupo 5ster se nombra como !carbo-ilato de al+uilo

@ster como sustituyente

Cuando en la mol5cula e-iste un )cido carbo-lico' el 5ster pasa a ser un mero sustitu"ente " se ordena por orden alfab5tico con el resto de sustitu"entes de la mol5cula denomin)ndose alco-icarbonil#################

Nomenclatura de !nhdridos
!nhdridos# e7em&los de nomenclatura
Los anhdridos se nombran anteponiendo la palabra anhdrido al nombre del )cido#

Nomenclatura de haluros de alcanoilo

Haluros de alcanoilo como gru&os >uncionales
Los haluros de alcanoilo se nombran a partir del )cido carbo-lico del +ue deri7an sustitu"endo la terminaci n !oico por !oilo#

Haluros de alcanoilo unidos a ciclos

Los haluros de alcanoilo unidos a ciclos se nombran como cloruro de cicloalcanocarbonilo

Nomenclatura de aminas
"lasi>icaci%n de aminas
Las aminas proceden de sustituir hidr genos del amoniaco por grupos al+uilo o arilo# Se pueden clasificar en aminas primarias si parte del nitr geno una cadena carbonada' secundarias si parten dos cadenas " terciarias si parten tres#

Nomenclatura de aminas
Las aminas se nombran como deri7ados de los alcanos sustitu"endo la terminaci n !o por !amina# La posici n del grupo funcional se indica mediante un locali3ador +ue precede a la terminaci n !amina#

Nomenclatura de aminas secundarias

Las aminas secundarias o terciarias' se nombran tomando el sustitu"ente m)s grande como cadena principal' todos los dem)s grupos se nombran utili3ando la letra N! seguida por el nombre del sustitu"ente#

!minas como sustituyentes

Cuando en la mol5cula e-iste un grupo funcional prioritario a la amina' esta se con7ierte en un sustitu"ente +ue se nombra con el prefi*o !amino# Son grupos prioritarios al amino los )cidos carbo-licos' 5steres' amidas' nitrilos' aldehdos " cetonas' alcoholes#

Nomenclatura de amidas
!midas como gru&o >uncional
Las amidas se nombran reempla3ando el sufi*o !o del alcano por !amida#

9ru&o amida unido a ciclos

En compuestos cclicos se nombra el ciclo " se termina con el sufi*o !carbo-iamida#

!midas como sustituyentes

Cuando no es grupo funcional se ordena alfab5ticamente con el resto de sustitu"entes utili3ando el prefi*o carbamol#######

Nomenclatura de Nitrilos
Nitrilos como gru&o >uncional
Los nitrilos se nombran terminando el nombre del alcano en !nitrilo ,metanonitrilo' etanonitrilo' propanonitrilo.#

9ru&o ciano unido a ciclos

Los nitrilos +ue contienen un ciclo como cadena principal se nombran terminando en !carbonitrilo el nombre del cicloalcano#

Nitrilo como sustituyente

Cuando el nitrilo act(a como sustitu"ente se denomina ciano########## " precede al nombre de la mol5cula' orden)ndose alfab5ticamente con el resto de sustitu"entes#

Nomenclatura de alcanosC pentano

Nomenclatura de cicloalcanosC ciclohe-ano

Nomenclatura de al+uenosC trans!%!buteno

Nomenclatura de al+uinosC propino

Nomenclatura del bencenoC metilbenceno

Nomenclatura de alcoholesC etanol

Nomenclatura de 5teresC etilmetil 5ter

Nomenclatura de cetonasC propanona

Nomenclatura de )cidos carbo-licosC )cido etanoico

Nomenclatura de 5steresC etanoato de metilo

Nomenclatura de anhdridosC anhdrido etanoico

Nomenclatura de haluros de alcanoiloC bromuro de etanoilo

Nomenclatura de aminasC etanamina

Nomenclatura de amidas etanamida

Nomenclatura de nitrilosC etanonitrilo