Alcanos lineales Los alcanos, tanto lineales como ramificados, son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces

simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno. La fórmula general de los alcanos es CnH2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono. Los alcanos lineales se nombran mediante prefijos que indican el número de carbonos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -ano. En ocasiones se antepone el prefijo n- para indicar que se trata de la configuración lineal. Alcanos lineales metano CH4 etano C2H6 propano C3H8 n-butano C4H10 n-pentano C5H12 n-hexano C6H14 n-heptano C7H16 n-octano C8H18 n-nonano C9H20 n-decano C10H22 n-undecano C11H24 n-dodecano C12H26 n-tridecano C13H28 n-tetradecano C14H30 n-pentadecano C15H32 n-hexadecano C16H34 n-heptadecano C17H36 n-octadecano C18H38 n-nonadecano C19H40 n-eicosano C20H42 n-eneicosano o uneicosano C21H44 n-docosano o doeicosano C22H46 n-tricosano C23H48 n-pentacosano C25H52 n-triacontano C30H62 n-entriacontano C31H64 n-dotriacontano C32H66 n-tetracontano C40H82 n-pentacontano C50H102 n-hexacontano C60H122 n-heptacontano C70H142 n-octacontano C80H162 n-nonacontano C90H182 n-hectano, hactano o centuriano C100H202

Alcanos ramificados Igual que los alcanos lineales, son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces

La numeración parte del extremo que permite asignar los localizadores más bajos al triple enlace. Cetonas Para nombrar las cetonas se cambia la terminación -o del hidrocarburo con igual número de carbonos por -ona. Para nombrar los alquenos se toma como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace y se termina en -eno. ciclobutano. Cuando actúan como sustituyentes se nombran como hidroxiLos aldehídos Los aldehídos se nombran cambiando la terminación -o de los alcanos por -al. al nombrar los grupos que forman las ramificaciones hay que decir cuántos y dónde se han insertado. Se nombran terminando en -ino el nombre del alcano de igual número de carbonos. Se nombran terminando en -ol al hidrocarburo con igual número de carbonos. ácidos carboxílicos . donde n representa el número de átomos de carbono. (eteno. La fórmula molecular de los alcanos es C nH2n+2. También se puede utilizar el prefijo oxi interpuesto entre los radicales. e indicando con un localizador la posición que ocupa el grupo -OH. Cicloalcanos Los cicloalcanos forman cadenas cerradas o anillos. Cuando actúan como sustituyentes al igual que los aldehídos se emplea el prefijo -oxo. con n ≥ 2. Se nombran con los mismos prefijos que los alcanos. cambiando la terminación -ano por -eno.). Se clasifican en monocíclicos si constan de un sólo anillo y policíclicos si tienen dos o más. (ciclopropano.simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno. o arilo (-Ar).al nombre del alcano lineal de igual número de carbonos. Eteres Los éteres se forman por unión de dos grupos alquilo (-R). propeno. Cuando hay un grupo prioritario se nombran como oxo. ciclohexano. Alcoholes y fenoles Se forman al cambiar hidrógenos (-H) en alcanos por grupos hidroxilo (-OH). La posición del doble enlace se indica mediante un número localizador. El grupo aldehído unido a un ciclo se denomina -carbaldehído.o formil-. Con un triple enlace cumplen la fórmula CnH2n-2 con n ≥ 2. Los alquenos con sólo un doble enlace tienen como fórmula molecular C nH2n. ciclopentano. 1-buteno).. Alquenos Son compuestos hidrocarbonados con uno o más dobles enlaces entre átomos de carbono. nombrando los sustituyentes terminados en il y por orden alfabético. Para nombrarlos: se selecciona la cadena más larga se numeran los carbonos de esta cadena de forma que el primer sustituyente tenga el menor índice posible.. La numeración parte del extremo que permite asignar los localizadores más bajos al doble enlace Alquinos Los alquinos son compuestos que contienen al menos un triple enlace. prevalece el más sencillo. Se nombran los dos radicales por orden alfabético y se termina con la palabra éter. a un oxígeno (-O-).. (metiletil éter). (metoxietano).Si los sustituyentes están colocados a igual distancia de los átomos de carbono terminales. anteponiendo la palabra ciclo. Se nombran como los hidrocarburos lineales.

Cuando actúan como sustituyentes se emplea el prefijo -ciano y cuando están unidos a ciclos -carbonitrilo.3-dimetilbenceno y 1. meta-xileno y para-xileno (o también con sus nombres sistemáticos 1. Se nombran terminando el nombre del alcano del que derivan en -amina. Amidas Las amidas se obtienen por sustitución del grupo -OH del ácido carboxílico por -NH2. Los tres son líquidos incoloros e inflamables con un olor característico parecido al tolueno. Nitrilos Proceden de sustituir el hidrógeno del HCN por grupos arilo o alquilo. Se nombran cambiando la terminación -oico del ácido carboxílico por -amida. Su fórmula empírica es CnH2n+2. Se clasifican en primarias. Hidrocarburos aromaticos Xileno El Xileno es el nombre de los dimetilbencenos. siendo n el nº de carbonos. o-xileno Hidrocarburos m-xileno p-xileno ¿Qué son? Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H). ¿Cómo se nombran? .2-dimetilbenceno. Cuando están unidos a ciclos se termina el nombre del ciclo en -carboxílico.Los ácidos carboxílicos son compuestos que contienen en el extremo de la cadena el grupo carboxílico. 1.y si van unidos a ciclos -carboxilato de alquilo. La nomenclatura sistemática los nombra anteponiendo la palabra ácido al hidrocarburo del que proceden y cambiando la terminación -o por -oico. secundarias o terciarias según se sustituya uno. Se nombran añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano de igual número de carbonos. seguido del nombre del radical. dos o tres de los hidrógenos. Según la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico se nombran como orto-xileno. Cuando actúan como sustituyentes se nombran como alcoxicarbonil.4-dimetilbenceno. Esteres Los ésteres se forman por reacción de un ácido y un alcohol. La nomenclatura sistemática los nombra como sales. -COOH. terminando en -ato el nombre del ácido carboxílico del que provienen. El grupo amida unido a ciclos se denomina -carboxamida y como sustituyente -carbamoíl. Aminas Las aminas son compuestos que se forman al sustituir uno o más hidrógenos del amoniaco por grupos arilo o alquilo.

et-.Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático que consiste en los prefijos met-. Los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican el número de átomos de carbono y la terminación "-ano". prop-. Fórmula Nombre Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Octano Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes: Nº de C 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Nombre nonano decano undecano dodecano tridecano tetradecano pentadecano hexadecano heptadecano octadecano nonadecano icosano Nº de C 30 31 32 40 41 50 60 70 80 90 100 200 Nombre triacontano hentriacontano dotriacontano tetracontano hentetracontano pentacontano hexacontano heptacontano octacontano nonacontano hectano dihectano Radical Nombre Metil-(o) Etil-(o) Propil-(o) Butil-(o) Pentil-(o) Hexil-(o) Heptil-(o) Octil-(o) .seguidos del sufijo "-ano". y but.

y otros como cis-.etc. "tri-". Se elige la cadena más larga. m-.2. 3-metilhexano Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación.4. se nombran por orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura. 2. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-.4-trimetilpentano Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones. pero cuidado si se tiene en cuenta iso-. Se nombran cambiando la terminación -ano por -ilo. buscando que la posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible. 2.4-trimetilpentano. o-.3-dimetilbutano Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos. . y no 2. y p-. tri-. trans-.21 22 henicosano docosano 300 579 trihectano nonaheptacontapentahectano Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en un alcano. precedidas de su correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales. terc-. por lo que contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. etc. o -il cuando forme parte de un hidrocarburo. tetra. "tetra-". 4-etil-2-metil-5-propiloctano Si un mismo radical se repite en varios carbonos. así como sec-. Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético. se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-".

5-isopropil-3-metiloctano Si las cadenas laterales son complejas. Si nos dan el nombre .2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos independientemente de por que extremo de la cadena principal contemos. se tendrá en cuenta el orden alfabético de las ramificaciones. se nombran de forma independiente y se colocan. Por ejemplo. por ser un radical complejo. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una ramificación. encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. en este caso es de 6 carbonos.2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos. Por último nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -ano. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal. 4-etil-5-metiloctano Si nos dan la fórmula Busca la cadena más larga. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético. en el (1. 5-(1.

Escribe la cadena más larga de carbonos. lo que facilita la nomenclatura en estos casos: isopropilo (isómero do propilo) (1-metiletilo) isobutilo (2-metilpropilo) . en este caso 5 carbonos. Ejemplos 3-metilpentano 4-etil-2. Completa el esqueleto de carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.4-dimetilhexano 3-isopropil-2. Sitúa los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores.5-dimetilheptano La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos.

a) b) c) propano 3. a) octano b) hexano c) heptano 7.secbutilo (butilo secundario) (1-metilpropilo) tercbutilo (butilo terciario) (1. a) etano b) mengano c) propano propilo butano 2. a) pentágono b) pentano 6.1-dimetiletilo) isopentilo (3-metilbutilo) neopentilo (2. a) b) c) metilo metano etano . a) decano b) octano c) nonano 4.2-dimetilpropilo) Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1. a) propano b) butano c) pentano 5. Alcano lineal de 10 carbonos a) hectano b) eicosano c) decano 8.

a) butenilo b) butilo c) pentilo 5. a) 3-metilbutilo b) 3-metilbutilo c) 1-metilbutilo o o secpentilo isopentilo c) 1-metilpropilo o tercbutilo 9. a) bonano b) heptano c) hexano Señala el nombre correcto para estos radicales: 1. a) hexilo b) etilo c) heptilo 6. a) 1. a) propilo b) tetrailo c) butilo 4. a) 1-metilpropilo b) 2-metilpropilo o o secbutilo secbutilo 10.1-dimetiletilo b) 1. a) b) c) etilo 3. a) propenilo b) propilo c) etilo 7.c) pentilo 9. Alcano lineal de 11 carbonos a) undecano b) nonadecano c) eicosano 10. a) etinilo b) etilo c) propilo metilo metano 2. a) 1-metilpropilo b) 1-metilpropilo o o secbutilo isopropilo 8.1-dimetiletilo o o tercbutilo neobutilo c) 2-metilpropilo o isobutilo .

3-metilbutano b) 2.4-tetrametilpentano b) 2. a) b) c) propilmetano metilpropano butano 2.1-dimetiletilo o secbutilo Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1. a) 4-etil-2. a) tetrametilmetano b) dimetilpropano c) pentano a) dimetilbutano b) 2-metilpentano c) 4-metilpentano 5. 3.2.c) 1.7-trimetiloctano b) 2-etil-2.7-trimetiloctano . a) 7-etil-2.2.3.2.3-dietilbutano 6.4-trimetilpentano 10. a) 2. a) pentano b) etilpropano c) metilbutano 4. a) 2.4-trimetilhexano b) 3-etil-3.2. a) 2-etilpentano b) 2-propilbutano c) 3-metilhexano 7. a) 2-metil-3-propil-5-etilhexano b) 5-etil-2-metil-3-propilhexano c) 5-isopropil-3-metiloctano 8.7.4-metilhexano 9.2.5-trimetilhexano c) 4-etil-2.3-dimetilbutano c) 2.

Toman el nombre del alcano del mismo número de carbonos del cual se derivan. Al nombrar el compuesto del cual hace parte un grupo alquilo. son sustituyentes que reemplazan un átomo de hidrógeno en una cadena hidrocarbonada.2. en los alcanos ramificados. . Los mismos grupos alquilos pueden estar a su vez ramificados. En tales casos toman el nombre del alcano precursor (ramificado). La IUPAC reconoce ocho nombres triviales de los grupos alquilo ramificados mas usuales.7-tetrametilnonano Los llamados grupos alquilo (o radicales alquilo R).c) 2. su nombre se antepone al del alcano patrón. localizándolo con el número del carbono al cual está unido y usando el sufijo il en lugar de ilo. Estos grupos son fragmentos de alcanos a los que se les ha removido un hidrógeno.2-dimetil-4-metilpentano LOS RADICALES O GRUPOS ALQUILO GRUPOS ALQUILO c) 2.7. teniendo en cuenta el carbono donde se removió el hidrógeno y cambiando el sufijo ano por ilo.

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