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EN EL SECTOR AGROALIMENTARIO
BPM
BUENAS PRCTICAS DE MANUFACTURA
POES
PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDARIZADOS DE SANEAMIENTO
MIP
MANEJO INTEGRADO DE PLAGAS
HACCP
ANLISIS DE PELIGROS y PUNTOS CRTICOS DE CONTROL
Ministro de Agricultura, Ganadera y Pesca Secretario de Agricultura, Ganadera y Pesca Subsecretario de Agricultura
LORENZO BASSO
OSCAR SOLS
PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDARIZADOS DE SANEAMIENTO (POES) Generalidades Que son los POES? Los cinco tpicos que consideran los POES Ejemplo de POES
MANEJO INTEGRADO DE PLAGAS (MIP) Introduccin Manejo Integrado de Plagas MIP MIP en plantas elaboradoras Requerimientos bsicos para implementar un programa de MIP Implementacin del plan Ejemplo: Manejo integrado de insectos voladores
ANLISIS DE PELIGROS y PUNTOS CRTICOS DE CONTROL - HACCP (Fuente FAO) Introduccin Definiciones del Codex Alimentarius Secuencia de aplicacin del HCCP
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GENERALIDADES
Los consumidores son cada vez ms exigentes en relacin a la calidad de los productos que adquieren. La inocuidad de los alimentos es esencial, por lo cual existen normas en el mbito nacional (Cdigo Alimentario Argentino, Resoluciones SENASA) y del Mercosur que consideran formas de asegurarla. El Cdigo Alimentario Argentino (C.A.A.) incluye en el Captulo II mediante la Resolucin N 80/96 del Reglamento Tcnico Mercosur sobre las condiciones higinico sanitarias y de Buenas Prcticas de Elaboracin para Establecimientos Elaboradores/Industrializadores de Alimentos, la obligacin de aplicar las BPM para establecimientos elaboradores de alimentos que comercializan sus productos en dicho mercado. Las BPM son una herramienta bsica para la obtencin de productos seguros para el consumo humano, que se centralizan en la higiene y forma de manipulacin, como tambin en el correcto diseo y funcionamiento de los establecimientos. Asimismo resultan indispensables para la aplicacin del Sistema HACCP Anlisis de Peligros y Puntos Crticos de Control, de un programa de Gestin de Calidad Total (TQM) o de un Sistema de Calidad como ISO 9000. Las BPM se asocian con el Control, a travs de inspecciones del establecimiento.
1. MATERIAS PRIMAS
La calidad de las Materias Primas no debe comprometer el desarrollo de las BPM. Si se sospecha que las materias primas son inadecuadas para el consumo, deben aislarse y rotularse claramente, para luego eliminarlas. Hay que tener en cuenta que las medidas para evitar contaminaciones qumica, fsica y/o microbiolgica son especficas para cada establecimiento elaborador. Las Materias Primas deben ser almacenadas en condiciones apropiadas que aseguren la proteccin contra contaminantes, por ejemplo uso de tarimas para evitar contacto con el piso. El depsito debe estar alejado de los productos terminados, para impedir la contaminacin cruzada. Adems, deben tenerse en cuenta las condiciones ptimas de almacenamiento como temperatura, humedad, ventilacin e iluminacin. El transporte debe prepararse especialmente considerando los mismos principios higinico-sanitarios que para los establecimientos.
2. ESTABLECIMIENTOS
Existen dos ejes: Estructura e Higiene. a. Estructura Es fundamental evitar que el establecimiento est ubicado en zonas que se inunden, que contengan olores, humo, polvo, gases y/u otros elementos que puedan afectar la calidad del producto que se elabora. Las vas de trnsito externo deben tener superficie pavimentada para permitir la correcta circulacin de camiones, transportes internos y contenedores. En los edificios e instalaciones, las estructuras deben ser resistentes al trnsito interno de vehculos, como por ejemplo clarks, y sanitariamente adecuadas a fin de facilitar la limpieza y desinfeccin. Las aberturas deben contar con un mtodo adecuado de proteccin para impedir la entrada de animales domsticos, insectos, roedores, moscas, y contaminantes del medio ambiente como humo, polvo, vapor, otros. Asimismo, deben existir separaciones, por ejemplo cortinas, para evitar la contaminacin cruzada. El espacio debe ser amplio y los empleados deben tener presente qu operacin se realiza en cada seccin, para impedir este tipo de contaminacin. Adems, debe tener un diseo que permita realizar eficazmente las operaciones de limpieza y desinfeccin, como por ejemplo pisos con desnivel para facilitar el drenaje del agua de lavado, zcalos redondeados, entre otros. El agua utilizada debe ser potable, con abundante abastecimiento a presin adecuada y a la temperatura necesaria. Asimismo, tiene que existir un desage apropiado . Los equipos y utensilios para la manipulacin de alimentos deben ser de un material que no transmita sustancias txicas, olores ni sabores; por ejemplo acero inoxidable. Las superficies de trabajo no deben tener hoyos, ni grietas. Se recomienda evitar el uso de maderas y de productos que puedan corroerse. La pauta principal consiste en garantizar que las operaciones se realicen higinicamente desde la llegada de la materia prima hasta obtener el producto terminado. Adems es fundamental sealizar correctamente cada rea, por ejemplo: zona de lavado, recepcin de materias primas, producto semielaborado, producto terminado, etc.
b. Higiene Todos los utensilios, los equipos y los edificios deben mantenerse en buen estado higinico, de conservacin y de funcionamiento. Para la limpieza y la desinfeccin es necesario utilizar productos que no tengan perfume ya que pueden producir contaminaciones adems de enmascarar otros olores. Para organizar estas tareas, es recomendable aplicar los Procedimientos Operativos Estandarizados de Saneamiento (POES) que describen qu, cmo, cundo y dnde limpiar y desinfectar, as como los registros y advertencias que deben llevarse a cabo. Las sustancias txicas como por ejemplo: plaguicidas, solventes u otras que puedan representar un riesgo para la salud y una posible fuente de contaminacin, deben estar rotuladas con un etiquetado bien visible y ser almacenadas en reas exclusivas. Estas sustancias deben ser manipuladas slo por personas autorizadas.
3. PERSONAL
Aunque todas las normas que se refieran al personal sean conocidas es importante remarcarlas debido a que son indispensables para lograr el correcto funcionamiento de las BPM. El CAA, establece en el Captulo II, artculo 21, como obligatorio que todo el personal que trabaje en un establecimiento elaborador de alimentos debe estar provisto de Libreta Sanitaria Nacional nica, expedida por la Autoridad Sanitaria Competente y con validez en todo el territorio nacional. Los manipuladores de alimentos deben recibir capacitacin, la que deber contar como mnimo con los conocimientos de enfermedades transmitidas por alimentos, conocimiento de medidas higinico-sanitarias bsicas para la manipulacin correcta de alimentos; criterios y concientizacin del riesgo involucrado en el manejo de las materias primas, aditivos, ingredientes, envases, utensilios y equipos durante el proceso de elaboracin, entre otros. Se aconseja que las personas que manipulen alimentos reciban capacitacin continua sobre Hbitos y manipulacin higinica. Debe controlarse el estado de salud y la aparicin de posibles enfermedades contagiosas entre los manipuladores. Por esto, las personas que estn en contacto con los alimentos deben someterse a exmenes mdicos, no slo previamente al ingreso, sino peridicamente. Cualquier persona que perciba sntomas de enfermedad tiene que comunicarlo inmediatamente a su superior. Por otra parte, ninguna persona que sufra una herida puede manipular alimentos o superficies en contacto con alimentos hasta su alta mdica. Es indispensable el lavado de manos de manera frecuente y minuciosa con un agente de limpieza autorizado, con agua potable y con cepillo. Debe realizarse antes de iniciar el trabajo, inmediatamente despus de haber hecho uso de los baos, despus de haber manipulado material contaminado y todas las veces que las manos se vuelvan un factor contaminante. Debe haber carteles que obliguen a lavarse las manos y un control que garantice el cumplimiento, por ejemplo isopado de manos. Todo el personal que est de servicio en la zona de manipulacin debe mantener la higiene personal, debe llevar ropa protectora, calzado adecuado y cofia. Todos deben ser lavables o descartables. No debe trabajarse con anillos, colgantes, relojes y pulseras durante la manipulacin de materias primas y alimentos. La higiene tambin involucra conductas que puedan dar lugar a la contaminacin, tales como comer, fumar, salivar u otras prcticas antihiginicas. Asimismo, se recomienda no dejar la ropa en el sector de produccin ya que las prendas son fuentes de contaminacin. 4. Higiene en la elaboracin Durante la elaboracin de un alimento hay que tener en cuenta varios aspectos para lograr una higiene correcta y un alimento de Calidad. Las materias primas utilizadas no deben contener parsitos, microorganismos, sustancias txicas, o extraas. Todas las materias primas deben ser inspeccionadas antes de utilizarlas, en caso necesario debe realizarse un ensayo de laboratorio. Y como se mencion anteriormente, deben almacenarse en lugares que mantengan las condiciones de presin, temperatura y humedad que eviten su deterioro o contaminacin. Debe prevenirse la contaminacin cruzada que consiste en evitar el contacto entre materias primas y productos ya elaborados, entre alimentos o materias primas con sustancias contaminadas. Los manipuladores deben lavarse las manos peri-
dicamente a fin de evitar contaminaciones, si se sospecha que sta podra existir debera aislarse el producto en cuestin y lavarse adecuadamente todos los equipos y utensilios que hayan estado en contacto con ste. El agua utilizada debe ser potable y debe haber un sistema independiente de distribucin de agua recirculada que pueda identificarse fcilmente. La elaboracin/procesado debe llevarse a cabo por empleados capacitados y supervisados por personal tcnico. Todos los procesos deben realizarse sin demoras ni contaminaciones. Los recipientes deben tratarse adecuadamente para evitar su contaminacin y deben respetarse los mtodos de conservacin. El material destinado al envasado y empaque debe estar libre de contaminantes y no debe permitir la migracin de sustancias. Debe inspeccionarse siempre a fin de asegurar que se encuentra en buen estado. En la zona de envasado slo deben permanecer los envases o recipientes necesarios. Deben mantenerse documentos y registros de los procesos de elaboracin, produccin y distribucin, y conservarlos durante un perodo superior a la duracin mnima del alimento. 5. Almacenamiento y transporte de materias primas y producto final Las materias primas y el producto final deben almacenarse y transportarse en condiciones ptimas para impedir la contaminacin y/o la proliferacin de microorganismos. De esta manera, tambin se los protege de la alteracin y de posibles daos del recipiente. Durante el almacenamiento debe realizarse una inspeccin peridica de productos terminados, recordando no dejarlos en un mismo lugar con las materias primas. Los vehculos de transporte deben estar autorizados por un organismo competente y recibir un tratamiento higinico similar al que se d al establecimiento. Los alimentos refrigerados o congelados deben tener un transporte equipado especialmente, que cuente con medios para verificar la temperatura adecuada. 6. Control de procesos en la produccin Para tener un resultado ptimo en las BPM son necesarios ciertos controles que aseguren el cumplimiento de los procedimientos y los criterios para garantizar inocuidad y lograr la calidad esperada en un alimento. Los controles sirven para detectar la presencia de contaminantes fsicos, qumicos y/o microbiolgicos. Para verificar que los controles se lleven a cabo correctamente, deben realizarse anlisis que monitoreen si los parmetros indicadores de los procesos y productos reflejan su real estado. Se pueden hacer por ejemplo controles de residuos de pesticidas, detector de metales y controlar tiempos y temperaturas. Estos controles deben tener, al menos, un responsable. 7. Documentacin La documentacin es un aspecto bsico, debido a que tiene el propsito de definir los procedimientos y los controles. Adems, permite un fcil y rpido rastreo de productos ante la investigacin de productos defectuosos. El sistema de documentacin deber permitir diferenciar nmeros de lotes, siguiendo la historia de los alimentos desde la utilizacin de insumos hasta el producto terminado, incluyendo el transporte y la distribucin.
poder conocer la historia de un lote producido. Esta agrupacin por bloques pretende facilitar la implementacin de las diferentes medidas en forma progresiva. Los bloques son los siguientes: 1. Contaminacin por personal. 2. Contaminacin por error de manipulacin. 3. Precauciones en las instalaciones para facilitar la limpieza y prevenir la contaminacin. 4. Contaminacin por materiales en contacto con alimentos. 5. Prevencin de la contaminacin por mal manejo de agua y desechos 6. Marco adecuado de produccin.
PRIMER BLOQUE
Cuestionario de evaluacin
Conoce el personal la importancia que tiene en el proceso de elaboracin de alimentos? Qu entienden los empleados por calidad de producto? Los empleados se sienten responsables de la calidad del producto elaborado? El personal dispone de instrucciones claras para desempear sus tareas en forma higinica? Existe dentro del establecimiento un rea para depositar la ropa de calle y los efectos personales? Est separada de las lneas de elaboracin? Se realizan controles del estado de salud de los empleados? Se toma alguna medida con los empleados que presentan enfermedades contagiosas? Se instruye al personal sobre las prcticas de elaboracin higinica de alimentos? El personal que presenta heridas sigue trabajando? Se toman medidas para evitar que las heridas entren en contacto con alimentos?
El personal tiene el hbito de lavar sus manos antes de entrar en contacto con el alimento? Entiende la importancia de lavar las manos despus de hacer uso del sanitario y despus de trabajar con materias primas o semielaboradas? Sabe cmo realizar un buen lavado de manos? El personal dispone de ropa adecuada para realizar sus tareas? Se controla que esta ropa est limpia? El personal hace uso de su cofia, calzado de seguridad, botas y guantes? Estas protecciones estn limpias y en buenas condiciones de uso? El personal tiene una conducta aceptable en las zonas de manipulacin de alimentos? por ejemplo: no fuma, no saliva, no come. El personal que manipula el producto en distintas fases de elaboracin lava sus manos y cambia su vestimenta o guantes entre cada etapa? Hay algn encargado de supervisar las conductas del personal y sus condiciones higinicas?
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SEGUNDO BLOQUE
Cuestionario de evaluacin
El personal dispone de instrucciones claras sobre cmo llevar a cabo las operaciones que le corresponden? Cuenta con carteles en las zonas de elaboracin donde se establecen recomendaciones para realizar las tareas en forma adecuada? Los mtodos de obtencin, almacenamiento y transporte de materia prima garantizan productos de buena calidad para comenzar la elaboracin? Se protegen las materias primas de la contaminacin y de posibles daos? Se dispone de algn lugar para almacenar y evitar de esta manera la contaminacin de los subproductos? Se evita la contaminacin de producto por insumos crudos o semielaborados (contaminacion cruzada) ?
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Se controla la higiene de materias primas antes de llevarlas a la lnea de elaboracin? Se evita la entrada de insumos en mal estado? Existe algn tipo de supervisin de las tareas que realizan los empleados? Se informan los problemas que se presentan durante la produccin y que ponen en peligro la calidad del producto? Se evitan las demoras entre las sucesivas etapas del proceso? Existen cuellos de botella como acumulacin de producto esperando ser procesado en alguna etapa? Tiene cmaras destinadas al almacenamiento de los productos en distintos estadios de elaboracin por separado? Se controla que las condiciones de almacenamiento sean las adecuadas para prevenir la contaminacin y daos de los productos? Cuenta con un recinto separado de la zona de produccin destinado al almacenamiento de sustancias qumicas como detergente u otros productos de limpieza, plaguicidas, solventes, etc.? Los recintos de almacenamiento refrigerados estn provistos de un termmetro para registrar las temperaturas? Se controla que la temperatura sea la adecuada? Se toma nota si se observa alguna anomala en las temperaturas? Se realiza algn control de los vehculos utilizados para el transporte de materias primas y productos elaborados? Se verifica la temperatura del transporte? Se supervisan las operaciones de carga y descarga? Se limpian los vehculos despus de cada operacin de transporte?
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TERCER BLOQUE
Cuestionario de evaluacin
La disposicin de los equipos dentro del establecimiento facilita las operaciones de limpieza y permite que se realice la
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inspeccin de la higiene, o ayuda a ocultar la suciedad? Las paredes son de colores claros que permiten ver la suciedad? Estn recubiertas con materiales impermeables que faciliten su limpieza? Las escaleras, montacargas y accesorios elevados entorpecen las operaciones de limpieza? Cuenta con instalaciones para que el personal lave sus manos en la zona de elaboracin? Los vestuarios y sanitarios del personal se hallan separados del rea de elaboracin? Se mantienen limpios? Los productos almacenados se hallan sobre tarimas apilados lejos de las paredes, o constituyen un obstculo para la limpieza? Cuenta con un programa de limpieza y desinfeccin que garantice la higiene de las instalaciones? Se limpian los equipos como mnimo antes y despus de comenzar la produccin? Hay un encargado de supervisar la limpieza del establecimiento? Los empleados cuentan con las instrucciones para realizar la limpieza en forma adecuada? Existe un lugar para almacenar los productos de limpieza sin que estos constituyan una fuente de contaminacin para el producto? Se controla que no queden restos de productos de limpieza en las mquinas y utensilios luego de limpiarlos?
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CUARTO BLOQUE
Cuestionario de evaluacin
Sus empleados saben que el material en contacto con los alimentos puede constituir un foco de contaminacin? El material usado para envases es inocuo? Se controla el material de empaque antes de ser usado en la produccin? Se reutilizan algunos materiales de empaque? Son limpiados adecuadamente antes de su reutilizacin? Existen instructivos? Se limpian y desinfectan los equipos y utensilios que estuvieron en contacto con materia prima o con material contaminado antes de que entren en contacto con productos no contaminados? Se dispone de un lugar adecuado para almacenar el material de empaque? Este recinto est libre de contaminacin? Se mantiene limpio y ordenado? Los empleados usan los envases con otros fines? (por ejemplo, guardan en ellos restos de producto, materias primas no
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procesadas, materiales de limpieza, etc). El envasado se realiza en condiciones que evitan la contaminacin del producto? Los empleados son concientes de que cualquier contaminante que ingrese en el momento del envasado llegar con el producto al consumidor?
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QUINTO BLOQUE
Cuestionario de evaluacin
Entiende el personal que el agua que entra en contacto con el alimento, si no es potable, puede ser un foco de contaminacin para el producto? Se dispone de abundante suministro de agua potable en todas las etapas del proceso productivo, desde la obtencin de las materias primas hasta la obtencin del producto final? Se realizan en forma peridica anlisis al agua suministrada para asegurar su potabilidad? Se controla que el vapor y hielo que entran en contacto con alimentos provengan de agua potable? Existe recirculacin de agua durante el proceso de elaboracin? Antes de reutilizar el agua se la trata en forma adecuada para garantizar que no contaminar al producto?
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El agua recirculada se canaliza por un sistema de caeras separado? Se evita que las materias primas entren en contacto con desechos industriales y de animales y con cualquier otra sustancia que pudiera contaminarlas? Se separan las materias primas inadecuadas que pudieran resultar un foco de contaminacin durante la elaboracin? Se cuenta en el establecimiento con un sistema de evacuacin de efluentes? Cuenta con un desnivel que facilite el escurrimiento de aguas residuales? Posee sistema de alcantarillado? Se eliminan en forma peridica los desechos del establecimiento elaborador evitando que stos se acumulen y contaminen al producto elaborado? Se cuenta con suficientes recipientes para depositar los desechos? Se encuentran en lugares visibles? Se dispone de recintos para almacenar los productos daados y los desechos antes de eliminarlos? Estos recintos estn separados de las lneas de elaboracin? Evitan el ingreso de plagas que atacan los residuos?
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SEXTO BLOQUE
Cuestionario de evaluacin
Se controla que las materias primas provengan de zonas adecuadas para la produccin? Se encuentran alejadas de fuentes de contaminacin ya sea de origen animal, industrial, etc.? Las instalaciones se hallan en zonas libres de olores y contaminacin? En caso de no estar bien ubicadas se toman las precauciones necesarias para evitar la contaminacin del establecimiento por fuentes externas? Se cuenta con buena ventilacin dentro del establecimiento? Las aberturas cuentan con dispositivos para prevenir la entrada de polvo e insectos (por ejemplo mosquiteros, presin de aire positiva en el interior del establecimiento)? Las paredes estn recubiertas de material impermeable para facilitar la limpieza? Son de colores claros que permitan visualizar la suciedad?
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Los pisos tienen el declive correspondiente para facilitar la evacuacin de agua de lavado? Son de materiales resistentes al trnsito dentro del establecimiento? Se controla que los drenajes estn libres de suciedad y que no constituyan un foco de entrada de insectos? El establecimiento se halla bien iluminado? Se cuenta con proteccin de los artefactos elctricos para evitar restos de vidrio en la lnea de elaboracin en caso de estallido de alguno de ellos? Las instalaciones elctricas se hallan bien resguardadas evitando la presencia de cables sueltos? Se intenta iluminar los rincones donde tiende a acumularse suciedad? La empresa cuenta con un programa de control de plagas? Se verifica que los productos usados son adecuados para la industria alimentaria? Se evita la contaminacin del producto por los residuos de plaguicidas?
Recordar El xito de la implementacin de las BPM se debe en gran parte a la capacitacin de personal y a la existencia de un Sistema adecuado de Documentacin que permita seguir los pasos de un producto, desde el ingreso de las materias primas hasta la distribucin del producto final.
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Generalidades
El mantenimiento de la higiene en una planta procesadora de alimentos es una condicin esencial para asegurar la inocuidad de los productos que all se elaboren. Una manera eficiente y segura de llevar a cabo las operaciones de saneamiento es la implementacin de los Procedimientos Operativos Estandarizados de Saneamiento (POES).
Son procedimientos operativos estandarizados que describen las tareas de saneamiento. Se aplican antes, durante y despus de las operaciones de elaboracin. Los POES estn establecidos como obligatorios por la Resolucin N 233/98 de SENASA que establece lo siguiente: Todos los establecimientos donde se faenen animales, elaboren, fraccionen y/o depositen alimentos estn obligados a desarrollar Procedimientos Operativos Estandarizados de Saneamiento (POES) que describan los mtodos de saneamiento diario a ser cumplidos por el establecimiento (...). Dicha resolucin no impone procedimientos especficos de saneamiento, sino que establece un mtodo para asegurar el mejor cumplimiento de los ya existentes. En cada etapa de la cadena alimentaria desde la produccin primaria hasta el consumo son necesarias prcticas higinicas eficaces. Asimismo la aplicacin de POES es un requerimiento fundamental para la implementacin de sistemas que aseguren la calidad de los alimentos. Para la implantacin de los POES, al igual que en los sistemas de calidad, la seleccin y capacitacin del personal responsable cobra suma importancia.
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TPICO 3 Los procedimientos pre operacionales son aquellos que se llevan a cabo en los intervalos de produccin y como mnimo deben incluir la limpieza de las superficies, de las instalaciones y de los equipos y utensilios que estn en contacto con alimentos. El resultado ser una adecuada limpieza antes de empezar la produccin. Se deber detallar minuciosamente la manera de limpiar y desinfectar cada equipo y sus piezas, en caso de desarmarlos. Los procedimientos sanitarios incluyen la identificacin de los productos de limpieza y desinfectantes, y adicionalmente la descripcin del desarme y rearme del equipamiento antes y despus de la limpieza. Se detallarn tambin las tcnicas de limpieza utilizadas y la aplicacin de desinfectantes a las superficies de contacto con los productos, despus de la limpieza. Los POES deben identificar procedimientos de saneamiento pre operacionales y deben diferenciarse de las actividades de saneamiento que se realizarn durante las operaciones. La efectividad de los procedimientos de saneamiento pre operacionales se determinar a travs de la verificacin y no a travs de procedimientos de evaluacin.
Ejemplo:
Es importante verificar la correcta limpieza y desinfeccin mediante distintos mtodos, como pruebas microbiolgicas de reas determinadas de las superficies donde se manipulan los productos y/o de los equipos. Se pueden realizar tambin pruebas del producto terminado o del diagrama de flujo, lo que implicara obtener muestras del producto en elaboracin en las distintas etapas del proceso y asociar el nivel de higiene de los equipos y del ambiente de produccin con el nivel de contaminacin del producto en dicha instancia. Los POES que se realizan entre cada operacin (limpieza y desinfeccin de equipos y utensilios) deben ser descriptos al igual que los procedimientos pre-operacionales y adems deben hacer referencia a la higiene del personal en relacin al mantenimiento de las prendas de vestir externas (delantales, guantes, cofias, etc.), al lavado de manos, al estado de salud, etc. Los agentes de limpieza y desinfeccin que se manejen en las reas de elaboracin no deben ser un factor de contaminacin para los productos. La empresa debe identificar a las personas que son responsables de la implementacin y del mantenimiento diario de las actividades de saneamiento que fueron descriptas en el plan.
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TPICO 4 El personal designado ser adems el que realizar las correcciones del plan, cuando sea conveniente. Los establecimientos deben tener registros diarios que demuestren que se estn llevando a cabo los procedimientos de sanitizacin que fueron delineados en el plan de POES, incluyendo las acciones correctivas que fueron tomadas. TPICO 5 No hay requerimientos en lo que respecta al formato. Los registros pueden ser mantenidos en formato electrnico y/o en papel o de cualquier otra manera que resulte accesible al personal que realiza las inspecciones. En general una planta elaboradora debera disponer, como mnimo, de los siguientes POES: - Saneamiento de manos. - Saneamiento de lneas de produccin (incluyendo hornos y equipos de envasado). - Saneamiento de reas de recepcin, depsitos de materias primas, productos intermedios y terminados. - Saneamiento de silos, tanques, cisternas, tambores, carros, bandejas, campanas, ductos de entrada y extraccin de aire. - Saneamiento de lneas de transferencia internas y externas a la planta. - Saneamiento de cmaras frigorficas y heladeras. - Saneamiento de lavaderos. - Saneamiento de paredes, ventanas, techos, zcalos, pisos y desages de todas las reas. - Saneamiento de superficies en contacto con alimentos, incluyendo, bsculas, balanzas, contenedores, mesadas, cintas transportadoras, utensilios, guantes, vestimenta externa, etc. - Saneamiento de instalaciones sanitarias y vestuarios. - Saneamiento del comedor del personal.
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Una de las caractersticas mas importantes de la aplicacin de los POES, es la posibilidad de responder inmediatamente frente a fallas en la calidad de los productos, debidas a un problema de higiene. Asimismo tienden a minimizar la aparicin de tales fallas. Los POES determinan un conjunto de operaciones que son parte integrante de los procesos de fabricacin y que, por ello son complementarios de las Buenas Prcticas de Manufactura (BPM).
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INTRODUCCIN
Qu es una Plaga?
Definiremos como plaga a todos aquellos animales que compiten con el hombre en la bsqueda de agua y alimentos, invadiendo los espacios en los que se desarrollan las actividades humanas. Su presencia resulta molesta y desagradable, pudiendo daar estructuras o bienes, y constituyen uno de los ms importantes vectores para la propagacin de enfermedades, entre las que se destacan las enfermedades transmitidas por alimentos ETA. Las plagas ms usuales en las industrias agroalimentarias son:
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El manejo de plagas en tambos, granjas, campos, silos y otros establecimientos englobados en la produccin primaria, hace a la sanidad de las materias primas que se utilizarn posteriormente en la elaboracin de alimentos por parte de la industria transformadora. Si bien el diseo, la puesta en marcha y la verificacin de la evolucin de un programa MIP es fundamental para la industria alimentaria, este debe estar acompaado del armado de registros de cada una de las tareas que se desarrollen en los distintos sectores de la planta. Esta documentacin es muy importante para registrar el tipo de operaciones realizadas, los productos utilizados y las capturas producidas en cada uno de los sectores de la planta. Con la obtencin de esta informacin, se podrn generar cuadros estadsticos que permitirn desarrollar medidas preventivas, como tambin validar el programa implementado. Con esto se logra un mayor control sobre el sistema y una base de consulta al momento de auditoras y verificaciones.
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Para lograr un adecuado plan de tareas y obtener un ptimo resultado, se deben seguir los siguientes pasos: 1) Diagnstico de las instalaciones e identificacin de sectores de riesgo. 2) Monitoreo. 3) Mantenimiento e higiene (control no qumico). 4) Aplicacin de productos (control qumico). 5) Verificacin (control de gestin). 1 DIAGNSTICO DE LAS INSTALACIONES E IDENTIFICACIN DE SECTORES DE RIESGO En esta etapa inicial, se determinan las plagas presentes, los posibles sectores de ingreso, los potenciales lugares de anidamiento y las fuentes de alimentacin, para lo cual es recomendable la confeccin de un plano de ubicacin, donde se localizan los diferentes sectores de la planta y se vuelca esquemticamente la informacin relevada. A modo de ejemplo este diagnstico puede incluir la inspeccin de los siguientes tems:
Como potenciales vas de ingreso se observan: agua estancada, pasto alto, terrenos baldos, instalaciones vecinas, desages, rejillas, caeras, aberturas, ventilacin, extractores, mallas metlicas, sellos sanitarios, materias primas, insumos, etc. Como potenciales lugares de anidamiento se observan: grietas, caeras exteriores, cajas de luz, estructuras colgantes, desages, piletas, espacios entre equipos y entre pallets, silos, depsitos, vestuarios, etc. Como potenciales lugares de alimentacin se observan: restos de la operatoria productiva, suciedad, desechos, devoluciones, productos vencidos, prdidas de agua, agua estancada, depsitos, etc. Como signos de las plagas presentes se observa la posible presencia de: en el caso de aves, podran ser nidos, excrementos, plumas; en el caso de insectos, mudas, huevos, pupas, excrementos, daos, y en el caso de roedores podran ser, huellas, excrementos, pelos, sendas, madrigueras, superficies rodas, etc. Esta informacin se vuelca en el plano de ubicacin a los fines de poder identificar la problemtica de las diferentes zonas de la planta elaboradora. El estudio inicial involucra el chequeo de todos los elementos que existan para el Manejo Integrado de Plagas, confeccionndose un registro de los equipos utilizados. Esta informacin se suma al Plano, con la ubicacin de las trampas de luz, cortinas de aire, cortinas de PVC y otras barreras de ingreso.
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El registro de estos equipos puede incluir: Identificacin de los equipos. Fecha de instalacin. Frecuencia de monitoreo
2 MONITOREO Los monitoreos son una herramienta sumamente eficaz, ya que registra la presencia o no de plagas, y su evolucin en las distintas zonas crticas determinadas. La poblacin de plagas y los posibles nidos se registran en forma permanente en una planilla diseada para tal fin. Deben llevarse dos tipos de registros: un registro de aplicacin (donde se vuelca la informacin del control qumico) y otro de verificacin (donde se vuelca la comprobacin de que el monitoreo fue realizado correctamente). Estos chequeos deben ser efectuados por distintos responsables, a los fines de garantizar un adecuado control.
Con los registros del monitoreo y las inspecciones, se fijan umbrales de presencia admisible de plagas dentro del establecimiento, y para cada sector de riesgo en especial. El plano realizado en el diagnstico de las instalaciones e identificacin de sectores de riesgo se completa con la ubicacin de los dispositivos para el monitoreo instalados en la planta, con los registros de datos de las estaciones de referencias y la identificacin de los riesgos. A partir de estos datos se determinan otras acciones para un adecuado manejo de plagas.
3 MANTENIMIENTO E HIGIENE (control no qumico) El plan de mantenimiento e higiene debe ser integral e incluir todas las estrategias para lograr un adecuado manejo de plagas. Se entiende por integral a la implementacin del conjunto de operaciones fsicas, qumicas y de gestin para minimizar la presencia de plagas.
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Recordar que los insectos y roedores necesitan ambientes que les provean: o Aire o Humedad o Alimento o Refugio Para ello se deben generar acciones correctivas teniendo en cuenta las siguientes medidas: PREVENTIVAS Son medidas que deben realizarse en forma continua a los fines de minimizar la presencia de plagas, las cuales consisten en: o Limpiar todos los restos de comidas en superficies o reas al finalizar cada da. o Limpiar la grasa retenida en las zonas de cocina. o Barrer los suelos, inclusive debajo de las mesadas y las mquinas, especialmente cerca de las paredes. o Limpiar los desages. o Limpiar toda el agua estancada y derrames de bebidas cada noche o Recoger trapos, delantales, servilletas y manteles sucios. Lavar los elementos de tela con frecuencia. o No guardar cosas en cajas de cartn y en el suelo. Guardar las cajas en estantes de alambre y en estantes de metal si es posible. o No depositar la basura en cercanas de la planta. o Mantener cerradas las puertas exteriores. Las puertas que quedan abiertas para la ventilacin deben contener un mosquitero para evitar el ingreso de insectos voladores. o Utilizar mosquiteros para las aberturas que dan al exterior. o Reemplazar las luces blancas por luces amarillas (atraen menos los insectos por la noche) en las entradas de servicio y de distribucin. o No mover los dispositivos contra las plagas. o Comunicar la presencia y ubicacin de las plagas al responsable del control. Con la aplicacin de estas acciones creamos condiciones adversas lo cual dificulta el desarrollo de las distintas plagas. Adems de las medidas de prevencin son importantes las medidas de Control fsico. ste se basa en el uso de criterios que permiten generar las mejores acciones de exclusin de las plagas en la planta. Por lo tanto, el personal dedicado al control de plagas deber generar los informes necesarios para indicar qu tipo de mejoras se debern realizar en la planta para minimizar la presencia de plagas en el lugar. El uso de distintos elementos no qumicos para la captura de insectos, como por ejemplo las trampas de luz U para insectos voladores y las trampas de pegamentos para insectos o roedores tambin son consideradas acciones fsicas. Otro tipo de barreras es el control de malezas en reas peri-domiciliarias o caminos de acceso. CONTROL FSICO Se basa en el uso de criterios que permiten generar las acciones ms favorables de exclusin de las plagas en la planta. El personal dedicado al control de plagas deber generar los informes necesarios para indicar qu tipo de mejoras se debern
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APLICACIN DE PRODUCTOS (CONTROL QUMICO) Una vez conocido el tipo de plagas que hay que controlar, se procede a planificar la aplicacin de productos. Esto debe ser realizada por personal idneo y capacitado para tal fin. Se debe contar con documentacin en la que conste el listado de productos a utilizar con su correspondiente memoria descriptiva, la cual indicar el nombre comercial de cada uno de ellos, el principio activo, certificados de habilitacin ante el Ministerio de Salud y SENASA, y la dosificacin en que podr ser utilizada. Se deber adjuntar tambin la Hoja de Seguridad de cada producto, las cuales sern provistas por el fabricante. La planificacin para el uso de productos qumicos debe tener en cuenta: o Qu rea tratar? o Qu producto/s aplicar? (principio activo, nombre comercial, banda toxicolgica) o Cmo aplicarlo/s? o Cada cunto tiempo aplicarlo? o Dnde aplicarlo/s? o Con qu equipo aplicarlo/s? o Quin es el responsable de la aplicacin/es? o Qu cuidados deben tenerse en cuenta durante el almacenamiento, la preparacin y la aplicacin de los productos? o Qu debe hacerse con los envases vacos? o Qu tareas de mantenimiento deben realizarse a los equipos? o Qu medidas correctivas se prevn para los derrames? o Qu medidas correctivas se prevn por intoxicaciones, y quin es el responsable en la planta? o Qu medidas correctivas se prevn ante la contaminacin de alimentos o productos terminados, quin es el responsable en la planta? Otro punto a tener en cuenta es, qu tipo de requerimientos o limitaciones tiene cada planta en cuanto al uso de los diferentes agentes qumicos en los distintos sectores. Para ello es necesario tener en cuenta algunas medidas de seguridad a la hora de aplicarlos: 1) Se debe leer la etiqueta para comprobar que se trata del producto correcto para el tipo de plagas. 2) Utilizar ropa de proteccin adecuada. 3) Utilizar los equipos de aplicacin adecuados. 4) En caso de contacto con el producto seguir las indicaciones de la etiqueta. La incorrecta manipulacin y/o aplicacin de estos productos puede traer aparejados problemas de intoxicaciones a los aplicadores y/u operarios de la planta como tamin contaminar los alimentos. En caso de presentarse un problema con alguna persona se deber dar aviso a los centros de Toxicologa que figuran en los marbetes del producto para una atencin de emergencia, y al fabricante del plaguicida quienes prestarn la asistencia necesaria. Nunca tirar los marbetes o rtulos de los envases. VERIFICACIN (CONTROL DE GESTIN) El beneficio de implementar un sistema de control de gestin est basado en obtener la informacin necesaria para lograr su permanente mejora. Esta tarea es de suma importancia que colabora directamente en el momento de hacer un anlisis de la
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evolucin del MIP, y ayuda notablemente a detectar el origen de la presencia de plagas. Para ello es imprescindible llevar al da los registros que se detallan en la presente gua, los cuales deben ser confeccionados por el personal dedicado al control de plagas y estar disponibles en planta.
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Para que la implementacin y el desarrollo de un plan MIP sea exitoso, como para cualquier otro sistema de gestin, es fundamental la concientizacin de todos los actores intervinientes en la cadena de abastecimiento y elaboracin, como as tambin un trabajo coordinado con proveedores, transportistas y distribuidores. El xito se basa en la educacin, prevencin y en la incorporacin de una cultura de mejora permanente en cada una de los procesos.
Responsabilidades El personal responsable para el control de plagas debera informar a la Gerencia de Aseguramiento de la Calidad, el mtodo de trabajo a implementar y todas las reformas o prcticas que sea necesario modificar para lograr el objetivo, y la Gerencia debera proceder a realizar estas mejoras o cambios necesarios para lograrlo. Materiales y Equipos 1. Productos Qumicos 2. Cortinas de PVC 3. Mquinas para su aplicacin 4. Cortinas de Aire 5. Elementos de seguridad 6.Trampas de Luz UV Normas de Seguridad Deberan estar presentadas por escrito y aprobadas por la ART correspondiente. Es necesario que en el informe se encuentren detalladas todas las normas de seguridad correspondientes. ste debe estar diseado por el Ingeniero en Seguridad e Higiene que asesore a la empresa. Zonas a Tratar Esta tarea se debera desarrollar en todos los sectores de la planta e incluso en el exterior de sta, muchas veces se logran excelentes resultados cuando se localizan y controlan fuentes de crianza en su entorno. Procedimiento Para lograr el objetivo de este trabajo no basta nicamente con la instalacin de trampas de luz en el interior de la planta sino que es necesario hacer un relevamiento general del interior, exterior y entorno de la planta. Tambin es importante efectuar un intensivo seguimiento del programa implementado ya que servir para ejecutar las modificaciones o acciones
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correctivas necesarias. Para implementar un sistema de manejo de insectos voladores se cuenta con distintas herramientas, las cuales funcionan ejerciendo un efecto de exclusin impidiendo su ingreso a los distintos sectores de la planta. Entre las herramientas ms comunes se encuentran las siguientes: o Telas mosquiteras en todas las ventanas, extractores de aire, ductos de ventilacin y chimeneas. o Cortinas de PVC. o Cortinas de Aire. o Tipo, ubicacin y manejo de luces en el exterior de la planta. o Tipo y ubicacin de luces en su interior. o Trampas de luces UV para insectos. o Productos qumicos. Como primera medida se debera contar con un plano del establecimiento y en l mostrar todos los elementos de exclusin instalados, los cuales deberan estar perfectamente identificados. Una vez que se tiene todo el material sera necesario proceder a la recopilacin de datos y almacenarlos para su posterior anlisis. El siguiente esquema muestra una situacin tal como la expuesta anteriormente.
Todos los registros se deberan tomar con una frecuencia preestablecida que debe ser respetada en forma permanente, para poder hacer comparaciones lgicas, como tambin sera necesario que dicha frecuencia figure en el plan y por escrito. Es importante que los registros estn basados en los siguientes puntos: o Estado general de las aberturas tales como ventanas, puertas y portones. Recordar que stas deberan estar cerradas o con proteccin durante el mayor tiempo posible. o Funcionamiento de las Cortinas de Aire. Deberan funcionar en forma permanente cuando estn las puertas abiertas, incluso es importante que estn automatizadas y se enciendan con la apertura de cada puerta, esto evita que no funcionen por olvidos o incomodidad. Con respecto a este tema es fundamental chequear que la direccin del flujo de aire est bien dirigida, caso contrario estaran ejerciendo un efecto opuesto al deseado. o Estado de las Cortinas de PVC. Este tipo de cortinas debera estar siempre tendidas y en buen estado en cuanto a su integridad y limpieza, de lo contrario no daran el efecto deseado e incluso podran transformarse en focos de atraccin. o Ubicacin y funcionamiento de las trampas de luz UV. Este es uno de los aspectos ms importantes a chequear, debido a que cada trampa de luz instalada en el interior de la planta ser el ms eficaz punto de monitoreo donde se obtengan datos de presencia de plagas voladoras. Qu se debe controlar de las trampas de luz UV?
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Como se expres anteriormente, es de gran importante saber cmo estn dispuestas las trampas en cada sectore de la planta. Adems en cada inspeccin que se realice debe registrarse si la trampa est encendida y la fecha de reemplazo del tubo de luz. Estos tienen una vida til de aproximadamente un ao trabajando las 24 horas ininterrumpidamente. Adems, es importante efectuar controles de la radiacin UV con equipos especiales ya que es posible que los tubos estn emitiendo luz pero NO rayos UV. Se recomienda el cambio de tubos, cuando se obtienen mediciones de radiacin del 20%, aunque no haya pasado el ao de funcionamiento. FORMULARIO TIPO PARA EL REGISTRO DE DATOS Todos estos datos se vuelcan en una tabla al finalizar un perodo de tiempo, por ejemplo un ao, y se construye un cuadro
Equipo a inspeccionar
Medicin UV
Inspeccin de capturas
como el siguiente:
REGISTROS DEL PRIMER AO NMERO DE CAPTURAS POR EQUIPO
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Luego de este perodo y mediante la presentacin de un informe, se sugiri el cambio de lugar de algunos de los equipos instalados siendo la futura ubicacin la siguiente:
Luego de efectuados los cambios, se siguieron realizando las mediciones con la misma frecuencia y se pudo advertir una notable mejora en los sectores crticos de la planta, como por ejemplo el de elaboracin. Las mencionadas mejoras pueden observarse en los siguientes registros:
REGISTROS SEGUNDO AO Nmero de capturas por equipo
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Mediante estas modificaciones se pudo observar que disminuy la presencia de insectos en las zonas de elaboracin. No se observaron cambios en los registros de algunos equipos ya que stos fueron reubicados. Cabe destacar que estos cambios no significaron gastos de inversin para la empresa debido a que el nico costo que hubo fue la mano de obra del personal de mantenimiento. Adems de las mejoras logradas, se pueden obtener an mejores resultados, si se trabaja sobre la conducta. Se pudo observar que si bien en horarios diurnos se cumplen con los cuidados que se deben tener en cuanto al cierre y aperturas de puertas que den al exterior, esto no ocurre en horarios nocturnos en donde permanecen abiertas durante tiempos prolongados en forma innecesaria. Esto perjudica los resultados finales en nmero de capturas, modificando los resultados del MIP.
APLICACIN DE PRODUCTOS QUMICOS
Existen en el mercado diferentes insecticidas como adulticidas con y sin feromonas, larvicidas, etc. En el presente ejemplo se opt por la utilizacin de productos adulticidas con atractivo a base de feromonas, aplicado a pincel sobre las paredes. Se efectuaron las aplicaciones en el exterior de la planta, para as evitar el libre ingreso de los insectos voladores. Las aplicaciones se efectuaron alejndose de las vas de acceso a la planta, reduciendo de este modo, los ingresos desde el exterior en forma significativa.
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CONCLUSIONES Es importante tomar conciencia que el control de plagas no depende nicamente del responsable o de la empresa de servicios que est realizando la operacin, sino que es una tarea que debera ser llevada a cabo por todos los integrantes del sistema. El responsable del Manejo Integrado de Plagas tiene la obligacin de orientar o asesorar a los integrantes de la planta en forma permanente, en todo lo que sea necesario para lograr mejores resultados. Esta informacin debera ser lo ms clara posible y debe estar perfectamente documentada. Manejo Integrado de Plagas no significa aplicar productos qumicos en forma indiscriminada, sino que consiste en realizar un conjunto de tareas en forma racional, continua, preventiva y organizada para brindar seguridad en los alimentos, mejorar su calidad, disminuir prdidas por productos alterados y cuidar la imagen de la compaa.
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Actualizado por
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INTRODUCCIN
Ante el proceso de globalizacin vivido actualmente, la industria alimentaria se encuentra condicionada a modificar su actitud hacia el mercado. El hecho de contar con informacin disponible en todo momento y de diversos orgenes provoca un cambio en el proceso de toma de decisiones. El HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Points) Anlisis de Peligros y Puntos Crticos de Control es un sistema preventivo que permite asegurar la produccin de alimentos inocuos. Fue desarrollado en los aos 60, dado que la NASA (National Aeronautics Space Administration) quera un programa de cero defectos que garantice la seguridad de los alimentos que los astronautas consuman en el espacio. As, la compaa Pillsbury junto con la NASA y los laboratorios Natick de la Armada de los EE.UU., crearon ste sistema que dara seguridad reduciendo la dependencia a la inspeccin del producto final. El Sistema de HACCP, que tiene fundamentos cientficos y carcter sistemtico, permite identificar peligros especficos y medidas para su control con el fin de garantizar la inocuidad de los alimentos. Es un instrumento para evaluar los peligros y establecer sistemas de control que se centran en la prevencin, en lugar de basarse principalmente en el ensayo del producto final. Todo sistema de HACCP es susceptible de cambios que pueden derivar de los avances en el diseo del equipo, los procedimientos de elaboracin o el sector tecnolgico. Para que la aplicacin del Sistema de HACCP d buenos resultados, es necesario que tanto la direccin como el personal se comprometan y participen. Tambin se requiere un enfoque multidisciplinario en el cual se deber incluir, cuando sea necesario, a expertos segn el estudio que se trate. La aplicacin del Sistema de HACCP es compatible con sistemas de gestin de calidad, como la serie ISO 9000. El HACCP puede aplicarse a toda la cadena agroalimentaria de la que proviene el producto.
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cumplimiento del plan de HACCP. Vigilar: Llevar a cabo una secuencia planificada de observaciones o mediciones de los parmetros de control para evaluar si un PCC est bajo control. Una de las ventajas de utilizar el HACCP, es la prevencin de problemas relacionados con la produccin de alimentos que exceden los lmites establecidos segn las especificaciones de calidad y/o la legislacin vigente. Esto se logra mediante el control de los puntos crticos del proceso, con lo que se reduce la necesidad de inspeccin y anlisis del producto final y por lo tanto la cantidad de productos descartados. Este sistema puede aplicarse en todos los sectores de la cadena agroalimentaria. Para alcanzar la calidad requerida por los clientes es necesario ejecutar una serie de pasos ordenados a travs de la cadena agroalimentaria.
CADENA AGROALIMENTARIA
A lo largo de la cadena agroalimentaria pueden sumarse fallas que conducen a obtener un producto diferente al deseado por el consumidor y por la misma empresa. Las fallas pueden ocurrir durante: la produccin de las materias primas, la recoleccin o faena, la transformacin industrial, el transporte, la venta, el almacenamiento y el empleo final. Para el caso de los alimentos, las fallas ms importantes son las relacionadas con la inocuidad. Como primera medida es necesario conformar el equipo HACCP que ser el responsable de adaptar el modelo conceptual a la realidad y de disear el plan para la implementacin de este sistema. Dicho equipo puede estar conformado por personal de la empresa o externo. La nica condicin es que sea un grupo interdisciplinario con conocimiento sobre la empresa y su forma de produccin. Entre sus funciones bsicas se encuentran la descripcin del producto y su forma de uso, la realizacin de un diagnstico de las condiciones de distribucin, y la identificacin y caracterizacin de los consumidores del producto. Por otra parte, el equipo HACCP es quien elabora el diagrama de flujo de la lnea de produccin sobre la que se observarn los puntos crticos de control. Es importante resaltar que de la correcta adecuacin del diagrama a la realidad, depende el desenvolvimiento exitoso del sistema HACCP.
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Determinacin de uso
6 Identificacin de los potenciales peligros y anlisis de los riesgos asociados a cada etapa del proceso, y determinacin de las medidas de control Principio 1 7 Determinacin los PCC Principio 2 8
1. FORMACIN DE UN EQUIPO HACCP La empresa deber disponer de un equipo multidisciplinario con los conocimientos y competencia tcnica adecuados para sus productos, que puede estar conformado tanto por personal de la empresa como externo. Podra estar formado por personal de los diferentes sectores, como produccin, ingeniera, aseguramiento de la calidad, limpieza, laboratorio, entre otros; ya que el equipo deber recolectar y evaluar datos tcnicos, como tambin identificar y analizar peligros para determinar los PCC.
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2. DESCRIPCIN DEL PRODUCTO Deber formularse una descripcin completa del producto, que incluya tanto informacin relacionada con la inocuidad como, por ejemplo su composicin, estructura fsica/qumica (Aw, pH, etc.), tratamientos microbicidas/microbiostticos aplicados (trmicos, de congelacin, salmuerado, ahumado, etc.), envasado, vida til, condiciones de almacenamiento y sistema de distribucin. En las empresas de suministros de productos mltiples, como las de servicios de comidas, puede resultar eficaz agrupar productos con caractersticas o etapas de elaboracin similares para la confeccin del plan de HACCP. 3. DETERMINACIN DEL USO PREVISTO DEL PRODUCTO Se puede determinar considerando el uso estimado que le dar el usuario o consumidor final, tomando en cuenta aquellos grupos vulnerables de la poblacin. 4. ELABORACIN DE UN DIAGRAMA DE FLUJO El diagrama de flujo debera ser elaborado por el equipo HACCP y sera necesario que incluya todas las etapas del proceso. Este facilitar la identificacin de las rutas de potencial contaminacin, en base a las cuales pueden determinarse mtodos de control. 5. CONFIRMACIN IN SITU DEL DIAGRAMA DE FLUJO El equipo HACCP debera comparar el diagrama de flujo con el proceso real durante todas sus etapas, como tambin el esquema de la planta. Esta verificacin sirve para confirmar que las principales etapas han sido identificadas y que los movimientos de los empleados y del producto son correctos. 6. COMPILACIN DE UNA LISTA DE LOS POSIBLES PELIGROS RELACIONADOS CON CADA ETAPA, REALIZACIN DE UN ANLISIS DE PELIGROS Y EXAMEN DE LAS MEDIDAS PARA CONTROLAR LOS PELIGROS IDENTIFICADOS Principio 1. El equipo HACCP deber compilar una lista de todos los peligros que pueden preverse en cada etapa de acuerdo con el mbito de aplicacin previsto, desde la recepcin de la materia prima (se debera realizar evaluacin de proveedores si el alcance del sistema no incluye la produccin primaria), pasando por la elaboracin, la fabricacin y la distribucin hasta el uso final probable del producto. En dicha lista se deben enumerar todos los peligros biolgicos, qumicos y/o fsicos que pueden producirse en cada etapa y luego realizar analizarlos para identificar, en relacin con el plan HACCP, cules son los peligros que son indispensables eliminar o reducir a niveles aceptables a fin de producir un alimento inocuo. Al efectuar el anlisis de peligros debern considerarse, siempre que sea posible, los siguientes factores: La probabilidad de que surjan peligros y la gravedad de sus efectos para la salud. La evaluacin cualitativa y/o cuantitativa de la presencia de peligros. La supervivencia o desarrollo de los microorganismos involucrados. La produccin o persistencia de toxinas, agentes qumicos y/o fsicos en los alimentos. Las condiciones que pueden dar lugar a lo anterior. El anlisis de peligros debe realizarse a cada producto nuevo y es conveniente revisar el anterior, cuando existan cambios en las materias primas, la formulacin, los mtodos de preparacin y proceso, los envases, la distribucin y/o el uso del producto. Debern analizarse qu medidas de control, si las hubiera, se pueden aplicar en relacin con cada peligro. 7. DETERMINACIN DE LOS PUNTOS CRTICOS DE CONTROL Principio 2. La determinacin de un PCC en el sistema HACCP se puede facilitar con la aplicacin de un rbol de decisiones. ste deber aplicarse de manera flexible, considerando si la operacin se refiere a la produccin, el sacrificio, la elaboracin, el almacenamiento, la distribucin u otra etapa y deber utilizarse como orientacin para determinar los PCC. El ejemplo de rbol de decisiones presentado, puede no ser aplicable a todas las situaciones, por lo que podrn utilizarse otros enfoques. Se recomienda que se capacite al personal para la aplicacin del rbol de decisiones:
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Si se identifica un peligro en una etapa en la que el control es necesario para mantener la inocuidad y no existe ninguna medida de control que pueda adoptarse en esa parte del proceso o en cualquier otra, el producto o el proceso debern modificarse en esa operacin, o en cualquier etapa anterior o posterior, para incluir una medida de control. 8. ESTABLECIMIENTO DE LMITES CRTICOS PARA CADA PCC Principio 3. Los Lmites crticos (LC) deben ser especificados y validados para cada PCC, si es posible. Son criterios que separan lo aceptable de lo inaceptable, es decir que son las fronteras utilizadas para determinar si una operacin no est elaborando productos seguros. En algunos casos, se debe establecer ms de un LC para alguna etapa en particular. Los criterios que se utilizan normalmente son mediciones de humedad, tiempo, temperatura, pH, aw, cloro libre, y parmetros sensoriales como la textura, sabor, olor, y color. Si estos parmetros se mantienen dentro de las fronteras establecidas, es posible confirmar la seguridad del producto. 9. ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE VIGILANCIA PARA CADA PCC Principio 4. El monitoreo o vigilancia es el conjunto de mediciones u observaciones de un PCC relacionado con su LC o con su lmite de operacin, ste debe ser capaz de detectar el momento en que el PCC se sale de control. Idealmente, el monitoreo debera proveer esta informacin a tiempo para poder realizar los ajustes necesarios y as asegurar el control del proceso previniendo el traspaso de los LC. Dado que los ajustes al proceso deberan hacerse antes que ocurra la desviacin, es necesario tomar las acciones correspondientes, al momento en que el monitoreo indique que se est produciendo un cambio que puede conducir a la prdida de control, en determinado PCC. Los datos provenientes del sistema de vigilancia requieren ser evaluados por una persona designada para tal funcin, que posea los conocimientos y autoridad necesarios para llevar a cabo las acciones correctivas pertinentes. Si el monitoreo no es continuo, entonces la frecuencia de vigilancia debe ser la suficiente para garantizar que el PCC se encuentra bajo control. La mayor parte de estos sistemas de monitoreo deben ser rpidos, ya que estn relacionados con procesos en lnea y por lo tanto no se dispone de tiempo para anlisis largos. En general, se prefieren los anlisis fisicoqumicos antes que los microbiolgicos porque pueden hacerse ms rpido y son indicadores de la carga microbiana del producto. Todos los documentos y registros asociados a la vigilancia de los PCC, deben ser firmados por la/s persona/s que realizan el monitoreo y por el supervisor responsable del rea. 10. ESTABLECIMIENTO DE MEDIDAS CORRECTIVAS Principio 5. Con el fin de hacer frente a las desviaciones que puedan producirse, debern formularse medidas correctivas especficas para cada PCC del sistema de HACCP.
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Estas medidas debern asegurar que el PCC vuelve a estar controlado. Las medidas adoptadas debern incluir tambin un adecuado sistema de eliminacin del producto afectado. Los procedimientos relativos a las desviaciones y la eliminacin de los productos debern documentarse en los registros del sistema HACCP. 11. ESTABLECIMIENTO DE PROCEDIMIENTOS DE VERIFICACIN Principio 6. Debern establecerse procedimientos para determinar si el sistema HACCP funciona correctamente. Podrn utilizarse mtodos, procedimientos y ensayos de verificacin, en particular mediante muestreo aleatorio y anlisis. La verificacin deber efectuarla una persona distinta de la encargada de la vigilancia o monitoreo y las medidas correctivas. En caso que algunas de las actividades de verificacin no se puedan efectuar en la empresa, podrn ser realizadas por expertos externos o terceros calificados. Entre las actividades de verificacin pueden citarse, a ttulo de ejemplo, las siguientes: Examen del sistema y el plan de HACCP y de sus registros. Examen de las desviaciones y los sistemas de eliminacin de productos. Confirmacin de que los PCC siguen estando controlados. Cuando sea posible, las actividades de validacin debern incluir medidas que confirmen la eficacia de todos los elementos del sistema de HACCP. 12. ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE DOCUMENTACIN Y REGISTRO Principio 7. Es fundamental contar con un sistema efectivo de documentacin y registros, para poder aplicar el HACCP, el cual debe ser apropiado para cada operacin. Se documentarn, por ejemplo: El anlisis de peligros. La determinacin de los PCC. La determinacin de los lmites crticos. Se mantendrn registros, por ejemplo, de: Las actividades de vigilancia de los PCC. Las desviaciones y las medidas correctivas correspondientes. Los procedimientos de comprobacin aplicados. Las modificaciones al plan de HACCP. Un sistema de registro sencillo puede ser eficaz y fcil de ensear a los trabajadores. Puede integrarse en las operaciones existentes y basarse en modelos de documentos ya disponibles, como las facturas de entrega y las listas de control utilizadas para registrar, por ejemplo, la temperatura de los productos. De lo descripto hasta este punto se deduce que la clave para el buen funcionamiento de un sistema HACCP es el personal. La concientizacin de cada uno de los empleados en la lnea de produccin, as como de las personas responsables del mantenimiento, la provisin de insumos y el despacho de productos es un elemento indispensable. Cada involucrado debe tener pleno conocimiento de la importancia que tiene su rol en la produccin y en la prevencin. Tambin, es importante que en cada uno de los eslabones de la cadena agroalimentaria las personas estn comprometidas en el objetivo de producir un alimento inocuo, desde las primeras etapas. Los beneficios de la implementacin de un sistema HACCP son consecuencia del aseguramiento de la inocuidad de los alimentos producidos. Un primer efecto se observa en la reduccin de los costos por daos a los consumidores. En segundo trmino y desde el punto de vista comercial, se cuenta con una herramienta de marketing que puede utilizarse para mejorar el posicionamiento de la empresa en el mercado. Y en tercer lugar, se logra mayor eficiencia en el funcionamiento de la empresa. Finalmente, tras la implementacin de un sistema HACCP la empresa est en condiciones de brindar respuestas oportunas a los cambios en las necesidades de los consumidores. De esta manera, se logra acceder a un ciclo de mejora continua que
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BPM
BUENAS PRCTICAS DE MANUFACTURA
POES
PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDARIZADOS DE SANEAMIENTO
MIP
MANEJO INTEGRADO DE PLAGAS
HACCP
ANLISIS DE PELIGROS y PUNTOS CRTICOS DE CONTROL