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ATOLOG M
O PASC IC
Dra. Rossana Janina Llergo Valdez Dra. Mariana Vsquez Ramrez Dra. Gisela Navarrete Franco Dr. Daniel Alcal Prez
UA
CE
Incidencia aumenta con la edad CBC, CEC y Melanoma 1.2 millones de cncer de piel en 2000. Segundo tipo ms frecuente (20%)
Clin Geriatr Med. 2001;17:715-38. NEJM 2001;344:975-983 Plast. Reconstr. Surg 2004;114:82-94
Tumor maligno que deriva de las clulas epidrmicas o de los anexos. La causa es multifactorial; dependiendo de factores ambientales y del husped. Dao actnico acumulado lo largo de la vida .
NEJM 2001;344:975-983 Plast. Reconstr. Surg 2004;114:82-94 BJD 2002; 146: 18-25
Riesgo de desarrollar CEC, en cualquier adulto, es de 4 al 14%. Duplica incidencia cada 8 a 10 que declina la latitud.
El CEC primario predomina en sujetos con fototipos tipo I y II Exposicin prolongada a la luz solar. Ampliamente relacionado con la ocupacin
Inmunosupresin poseen mayor riesgo de desarrollar CEC. Pacientes con transplante de rgano slido
Cancer. 1999;85:1758-1764.
FACTORES DE RIESGO
Exposicin crnica a luz solar Edades Fototipo I y II Profesin Fototerapia con PUVA (Psoralenos orales + UVA) Exposicin crnica a R UVB Infeccin por el VPH VPH 16,18,31,33 Asociado a CEC genitales y lecho ungueal Inmunosupresin: Transplantados (rganos slidos); Frmacos; VIH Enfermedades inflamatorias crnicas de la piel Infecciones crnicas Quemaduras (Ulcera de Marjolin) Tabaquismo Radiacin Exposicin a carcinogenos: arsnico, hidrocarburos aromticos.
LUZ UV
Fraccin del haz penetrando en la piel
UVB
E = (hc)/
Capa crnea
Epidermis Dermis Hipodermis
UVA
UVA
largos
Visible
IR
largos cortos
Peligro
RESPUESTA AGUDA: Eritema, edema Pigmentacin bronceado retardado, engrosamiento epidrmico y drmico. Sntesis de vitamina D
DAO EN EL DNA
Dmeros de timidina
Mutaciones en el DNA: p53, 90 % CE y 50 % CBC. Ras 20 %.
Carcingenos
Arsnico, RR 2-4. Hidrocarburos aromticos:
Fenoles. Antralinas. steres.
Perxido de benzoilo.
Mostaza nitrogenada.
Albinismo.
Genodermatosis.
Xeroderma pigmentoso RR 2,000. Sx Gorlin Goltz.
NEJM 2004. 353;21. I Int J Dermatol 2004, 43, 865-869 Dermatol Clin 1995; 13(1):113-125. Plast Reconstr Surg 114:82, 2004.
Leucemia linfoctica.
Renal RR 18-36 (CE).
Eu J Can 2006; 42:735-744. Plast Reconstr Surg 114:82, 2004. Br J Dermatol 2004, 150:829-836. J Am Acad Dermatol. 1992;26:467-484..
LESIONES PRECURSORAS
Lesiones que al dejarlas a su libre evolucin llegan a malignizarse
Lesiones premalignas Algunos autores la consideran un Carcinoma epidermoide in situ Areas expuestas al sol En el labio inferior queilitis actnica. Placas eritematopigmentadas, escamosas, mas palpables que visibles.
QA
Se ha estimado que menos del 10% de estas lesiones evolucionan a un CEC invasivo. 25% tienen regresin
J Invest Dermatol 2006; 126(6):1251-1255. BJD 2007; 157(1):111-117. BJD 2007; 157(1):87-91. BJ D2007; 156 (Supplement 3):57-61
MUCOSAS
QUEILITIS ACTNICA
QUEILITIS ACTINICA
Queratosis arsenicales en palmas y plantas Neoformaciones papulares mltiples, puntiformes, duras, amarillentas, 2-10 mm pueden confluir y formar placas verrugosas Simular verrugas, callosidades, dolorosas, sangrado, ulceran.
Clinical and Experimental Dermatology, 33, 190210
PAPULOSIS BOWENOIDE
Genitales de mujeres y hombres sexualmente activos 31 aos VPH 16 y 18 Carcinoma epidermoide in situ de bajo grado de malignidad Mltiples lesiones de aspecto papuloide, rojizas, marrn o violceas; placas verrugosas.
PAPULOSIS BOWENOIDE
Curso variable Regresin espontnea Persistir durante aos, con posible tendencia a desencadenar carcinoma epidermoide invasor en pacientes mayores y en inmunocomprometidos.
PAPULOSIS BOWENOIDE
Paraqueratosis focal
Hipergranulosis
Mitosis atpicas
Coilocitos
CLASIFICACIN
CARCINOMA EPIDERMOIDE
VERRUGOSO
NO VERRUGOSO
CLASIFICACIN
SUPERFICIAL
NODULAR QUERATSICO
NO VERRUGOSO
ULCERADO
VEGETANTE
SUPERFICIAL
ENFERMEDAD DE BOWEN
ERITROPLASIA DE QUEYRAT
ERITROPLASIA DE QUEYRAT
Cuando la enfermedad de Bowen ocurre en glande del pene.
ENFERMEDAD DE BOWEN
1912, John T. Bowen Placa eritematoescamosa, no elevada, bien delimitada Extremidades inferiores, + frecuente Tronco, < 15% Zonas fotoexpuestas es ms frecuente y menos agresiva que en zonas no expuestas al sol Formas pigmentadas, inusuales, 1.7%
Plast Reconstr Surg 2004 114:82. Int J Dermatol 2004,43, 243-251.
ENFERMEDAD DE BOWEN
Dx diferencial: Psoriasis, dermatitis numular, lquen simple, queratosis actnica hipertrfica 5% desarrolla un carcinoma invasor 30% desarrollarn metstasis
ENFERMEDAD DE BOWEN
ENFERMEDAD DE BOWEN
ENFERMEDAD DE BOWEN
ENFERMEDAD DE BOWEN
ENFERMEDAD DE BOWEN
REGIN INTERGLTEA
Enfermedad de Bowen
HISTOPATOLOGA
Enfermedad de Bowen
Enfermedad de Bowen
Pleomorfismo nuclear
Enfermedad de Bowen
Mitosis anormales
Enfermedad de Bowen
Mitosis anormales
Variedades Histopatolgicas
Mitosis atpicas
Linfocitos
Enfermedad de Bowen
Verrugosa-Hiperqueratsica
Alto pleomorfismo
INMUNOHISTOQUIMICA
Marcadores
Enf. Bowen
Enf. Paget Melanoma Maligno
CK 66 CK 54 ACE CA15.3 S 100 HMB45
+
__ __
__
+ __
__
+ __
__
+ __
__
__ +
Enfermedad de Bowen
Amiloide
Enfermedad de Bowen
ERITROPLASIA DE QUEYRAT
Glande No circuncidados Infeccin por VPH Carcinoma epidermoide en mucosas tiene ms probabilidades de progresar a carcinoma infiltrante
ERITROPLASIA DE QUEYRAT
HISTOPATOLOGA
ERITROPLASIA DE QUEYRAT
ERITROPLASIA DE QUEYRAT
ERITROPLASIA DE QUEYRAT
Nodular-queratsico
Variedad ms frecuente Inicialmente similar a verruga vulgar o queratosis Base infiltrada, diferentes grados de queratinizacin Los ms queratinizados suelen ser histolgicamente mejor diferenciados
Nodular-queratsico
Nodular-queratsico
Nodular-queratsico
Ulcerado
Ulcera de superficie irregular que asienta sobre una base saliente, indurada. Infiltra tejidos vecinos Pueden crecer rpido y ser muy destructivos Variedad que da ms metstasis
Ulcerado
Vegetante
Vegetante
Vegetante
Vegetante
HISTOPATOLOGA
Carcinoma Espinocelular
Mitosis atpicas
Disqueratosis Perlas crneas (globos crneos)
Carcinoma Espinocelular
Carcinoma Espinocelular
Queratinocitos atpicos
Disqueratosis
Carcinoma Espinocelular
CARCINOMA ESPINOCELULAR
Mitosis anormales
CARCINOMA ESPINOCELULAR
Perlas crneas
Carcinoma Espinocelular
Clasificacin de Broders
Grado I - 75% o ms es bien diferenciado
Carcinoma Espinocelular
Bien diferenciado
Hiperqueratosis Perlas crneas Puentes intercelulares Mnimo pleomorfismo y mitosis Infiltrado inflamatorio en epidermis y dermis (microabscesos de neutrofilos)
Perlas Crneas
Disqueratosis
Carcinoma Espinocelular
Moderamente diferenciado
Queratinizacin incompleta Mayor Pleomorfismo Mitosis frecuentes
Mayor pleomorfismo
Carcinoma Espinocelular
Poco diferenciado
No existe queratinizacin indivudual Ausencia perlas crneas
Numerosas mitosis
Linfocitos
Fibrosis
Queratinocitos atpicos
Mitosis atpicas
Pleomorfismo
Carcinoma Espinocelular
Variedades Histolgicas
Acantosis
PAS
Patrn estoriforme
Patrn estoriforme
Mitosis
Clulas fusiformes
Mitosis
Carcinoma Adenoescamoso
Componente clulas escamosas Componente glandular
Carcinoma Espinocelular
Leucemia
Carcinoma Espinocelular
Pigmento
Carcinoma Espinocelular
Neurotropismo
Carcinoma Espinocelular
Invasin Linfovascular
Carcinoma Espinocelular
Invasin vascular
CLASIFICACIN
PAPILOMATOSIS ORAL FLORIDA
VERRUGOSO
EPITELIOMA CUNICULATUM
Los carcinomas verrugosos son de lento crecimiento, de bajo grado de malignidad. No suelen metastatizar. Se infiltran en profundidad en el tejido subyacente.
NEJM 2004. 353;21. I Int J Dermatol 2004, 43, 865-869 Dermatol Clin 1995; 13(1):113-125. Plast Reconstr Surg 114:82, 2004.
Pie (planta)
Forma ms comn de carcinoma verrugoso Superficie con mltiples orificios a modo de tneles (parecido a madriguera de conejo), por eso el nombre de cuniculado.
NEJM 2004. 353;21. I Int J Dermatol 2004, 43, 865-869 Dermatol Clin 1995; 13(1):113-125. Plast Reconstr Surg 114:82, 2004.
EPITELIOMA CUNICULATUM
EPITELIOMA CUNICULATUM
Carcinoma Verrugoso
Carcinoma Verrugoso
Escasas Atpias
Escasas atpias
Carcinoma Verrugoso
Carcinoma Verrugoso
Carcinoma Verrugoso
Verruga vulgar
ETIOLOGIA
TERMICO
RADIACIONES IONIZANTES
CARCINOMA EPIDERMOIDE
RADIODERMITIS
CICATRICES
ULCERA DE MARJOLIN Carcinoma epidermoide que aparece en piel con cicatrices o inflamacin crnica. Agresivas, incluso e estadios iniciales. Perodo de latencia de 20-30 aos antes de que aparezca un carcinoma epidermoide.
ULCERA DE MARJOLIN
ULCERA DE MARJOLIN
En la piel daada por la radiacin, el perodo de latencia para desarrollar neoplasias es ms corto.
TOPOGRAFIA
LABIO
ESCROTO
CAVIDAD ORAL
VULVA
Labio inferior
Hombres
Inicia como una neoformacin papuloide rugosa que evoluciona hacia una masa vegetante
Una pequea lcera sobre una queilitis actnica crnica puede contener un carcinoma epidermoide Crecimiento rpido y mayor tasa de metstasis Ms agresivo que otras localizaciones faciales
Localizaciones ms comunes son la zona anterior del suelo de la boca, la zona anterior de la lengua (lateral e inferior) y vestbulo bucal. Leucoplaquia, equivalente de la queilitis actnica en la regin intraoral.
Eritroplaquia (placa blanca con reticulado eritematoso), presenta el mayor riesgo de degeneracin maligna. Ms agresivos los intraorales que los del labio Metstasis, 20-70%
LABIO
CAVIDAD ORAL ALTO RIESGO: Piso de la boca, vientre y bordes de lengua, paladar blando.
Clnica
Prdida de la arquitectura del labio, borde rojo del labio con aspecto seco, atrfico, reas de leucoplasia, fisuras con costras
Dermatosis crnica previa: Lquen escleroso y atrfico, eritroplasia, leucoplasia. Alto grado de malignidad
Neoformacin aspecto nodular, verrugosa Erosin sobre un fondo de eritroplasia Puede haber leucoplasia Frecuente: prurito, sangrado. Mayora en labios mayores
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
QUERATOACANTOMA
Neoplasias epiteliales muchas veces indistinguibles de un carcinoma epidermoide a nivel clnico e histolgico. Aspecto nodular con centro crateriforme, con un tapn de queratina
QUERATOACANTOMA
Ancianos Piel fotoexpuesta y con pelo El queratoacantoma es una variante del carcinoma epidermoide, debido a su capacidad de destruccin local y metstasis
QUERATOACANTOMA
Otros, los queratoacantomas son neoplasias distintas de naturaleza benigna por su capacidad de regresin espontnea.
El 50% se resuelven espontneamente (6 a 9 m) 25% de los queratoacantomas solitarios tienen una transformacin maligna
METSTASIS
Variable, 0-50% (20%, en promedio) Sobre queratosis actnicas da poca metstasis CEP in situ (Bowen y Queyrat): 2% de mets, si son invasivos aumenta 20-37% CEP desarrollados sobre radiodermitis, cicatrices por hidrocarburos: 20-26% CEP sobre cicatrices de osteomielitis: 12-37% En cicatrices de LED: 30% En CEP de novo: 8% En mucosas. 16-40%
METSTASIS
En pene, con ganglios regionales afectados en 60-85% en examen inicial. En vulva: 29-40% E escroto: > 70% En CEP verrugoso: raras veces, en ocasiones cuando se rada.
METSTASIS
Tamao: < 2 cm, 6-15% > 2 cm, 23% Mayor profundidad, mayor riesgo de mets Mayor tiempo de evolucin mayores mets Recurrencia postratamiento: aumenta el riesgo Grado de diferenciacin histolgica: menor diferenciacin, mayor % de mets.
PRONOSTICO
Su agresividad depende: Morfologa Topografa
DIAGNOSTICO
1. 2. 3.
PRONOSTICO
Local
DISEMINACIN
Linftica (80%)
(2.4 14%).
Invasin perineural
Hematgena
Abeloff. Clinical Oncology. 3ed. 2004.
BAJO RIESGO
ZONA M
ZONA H
Bolognia, Jorizzo, Rapini et al. Dermatology. Vol two. pp:1677-1695. NCCN. Practical Guidelines in Onclogy
ALTO RIESGO
ZONA M
ZONA H
Bolognia, Jorizzo, Rapini et al. Dermatology. Vol two. pp:1677-1695.
CEC recurrente
Sitio de alto riesgo > 2cm de dimetro Moderado o pobremente diferenciado
CEC PRIMARIO
Sitio de bajo riesgo < 2cm de dimetro Bien diferenciado
PRONOSTICO
Estirpe histolgica Estadio Tipo de tratamiento Evaluacin clnica (ganglios) Eliminacin de factores predisponentes