Enfermedades

nutricionales
Integrantes:
Dayana Arisbeth García Sánchez
Ariadna Rojas Jiménez
María Isely Catillo Carbajal
Andrea Abigail Gómez Alonso
Britney Guadalupe Adame Diaz
David Jorge Hernández
Angela Alexandra arroyo Chino
Ximena Sánchez Castro
 02
Marasm
o
Dayana Arisbeth Garcia Sanchez
¿Que es el marasmo?
El marasmo es un tipo de desnutrición, específicamente es una carencia
grave de calorías y proteínas que tiende a aparecer en los lactantes y los
niños de edad temprana. De modo característico produce pérdida de peso,
pérdida de músculo, grasa y deshidratación.

En los países con altas tasas de inseguridad alimentaria, el marasmo es la

forma más común de DCP en niños.
 Características y como se desarrolla
Un niño con marasmo tiene una apariencia de delgadez extrema, su peso corporal puede reducirse
hasta menos del 80 % de su peso normal para su altura.

la principal carencia es de alimentos en general y por lo tanto, de energía;

ocurre a cualquier edad principalmente hasta los tres años y medio siendo más común durante el
primer año de edad.

Esta desnutrición presenta:

-crecimiento deficiente -músculos muy disminuidos, -ojos

profundamente hundidos -ulceraciones en la piel -cambios en el
cabello sobre todo en la textura y deshidratación -----costillas muy marcadas
Un momento donde principalmente se presenta el marasmo es durante la etapa de lactante, esto debido a
que si se presenta una deficiencia de lactancia materna durante esta etapa el marasmo probablemente se
haga presente.

En los lactantes, el marasmo causa hambre, pérdida de peso, retraso del crecimiento y pérdida de grasa
subcutánea y de masa muscular. Las costillas y los huesos de la cara se vuelven prominentes. La piel es
laxa y cuelga en pliegues.
Quizás las causas precipitantes más importantes del
marasmo son las infecciones y enfermedades
parasitarias de la infancia. Estas incluyen
sarampión, los ferina, diarrea, malaria, y otras
debidas a parásitos. Las infecciones crónicas como
la tuberculosis pueden también llevar al marasmo.
¿Cuando se da? ¿Como se detecta el
marasmo?
Ocurre a cualquier edad
Para el diagnóstico, suelen realizarse
principalmente hasta los tres años y
pruebas de laboratorio, entre ellas, la
medio siendo más común durante el
medición de la albúmina sérica, esta
primer año de edad.
prueba mide la cantidad de albúmina en
la sangre la albúmina es una proteína
producida por el hígado.
 ¿Cómo se previene?
1. Acceso a atención sanitaria.

2. Formación de madres y padres.

3. Alimento terapéutico.

4. Lactancia materna.

5. Acceso a agua y saneamiento

Tratamiento…
El diagnóstico de marasmo debe ser realizado por un médico general o
pediatra, acompañado por un nutricionista, y el tratamiento de esta condición
puede incluir el uso de antibióticos, fórmulas nutricionales y suplementos
como vitamina B1 y fosfato .

Es importante destacar que el tratamiento del marasmo debe ser

individualizado y adaptado a las necesidades específicas de cada
paciente. Por lo tanto, es fundamental que los pacientes con marasmo
reciban atención médica especializada para garantizar una
recuperación segura y efectiva.
Kwashiorkor
Angela Alexandra Arroyo
Chino.
Concepto…
Es una enfermedad de los niños debida a la ausencia de nutrientes,
como las proteínas en la dieta.
Su nombre deriva de una de las lenguas kwa de la costa de Ghana y
significa "el que se desplaza", refiriéndose a la situación de los
niños mayores que han sido amamantados y que abandonan
la lactancia una vez que ha nacido un nuevo hermano.
Cuando un niño nace, recibe ciertos aminoácidos
esenciales para el crecimiento procedentes de
la leche materna. Cuando el niño es destetado, si la
dieta que reemplaza a la leche tiene un alto contenido en
fécula y carbohidratos, y es deficiente en proteínas,
como es común en diferentes partes del mundo donde el
principal componente de la dieta consiste
en almidones vegetales, o donde el hambre hace
estragos, los niños pueden desarrollar kwashiorkor.
Los signos de kwashiorkor incluyen
abombamiento abdominal, coloración rojiza
del cabello y despigmentación de la piel. El
abdomen abombado es debido a ascitis o
retención de líquidos en la cavidad abdominal
por ausencia de proteínas en la sangre y
favorece el flujo de agua hacia el abdomen.
Generalmente, la enfermedad puede ser
tratada añadiendo a la comida alimentos
energéticos y proteínas; sin embargo, la
mortalidad puede ser tan alta como del 60 % y
puede haber secuelas a largo plazo como
niños con talla corta, y en casos severos,
retraso mental.
Diagnóstico:
Andy
Diagnostico del Kwashiorkor:
● Examen fisico:
El diagnóstico de la desnutrición de
Kwashiorkor se realiza mediante la evaluación
de los síntomas y el examen físico por parte
de un pediatra, médico general o nutricionista.
En este caso se observa si hay presencia de
hinchazón en los pies, tobillos y abdomen, lo
cual es muy característico de esta enfermedad.
l
● Analisis:
Aunque el diagnóstico de Kwashiorkor es
principalmente clínico, el médico puede
solicitar análisis de sangre y orina para medir
los signos de mala nutrición, evaluando los
niveles de proteínas y azúcar en la sangre.
ALTERACIONES Y
CAUSAS

DAVID
JORGE
HERNANDE
Z
ALTERACIONES DEL ESTADO GENERAL
En las alteraciones del estado general podemos ver el retardo en el
crecimiento de talla y ganancia ponderal es uno de los signos más
frecuentes y precoces. Cabe destacar que hay alteraciones del psiquismo
con una mezcla de apatía e irritabilidad, se presentan indiferentes
permaneciendo inmóviles y con los ojos abiertos por periodos largos de
tiempo.
 ALTERACIONES HEPÁTICAS Y DEL
APARATO DIGESTIVO
Aqui, es frecuente encontrar anorexia, que puede ser selectiva que es cuando el niño
rechaza todo alimento nuevo para el, hay diarreas originadas por diversas causas,
desencadenado o agravado el síndrome. La hepatología no es constante ni muy
notable, pero puede llegar a sobrepasar el reborde por 4 dedos y puede presentarse
también (esteatosis hepatica).
 ALTERACIONES
METABÓLICAS
Los edemas son una de las características más importantes del cuadro
clínico. Pueden aparecer de forma súbita tras los trastornos
gastrointestinales.sin embargo puede ser muy discreto. Cuando el edema es
franco se localiza en las piernas y pies (edema en bota) y puede llegar a
extenderse hasta los genitales y el abdomen. Frecuentemente se presenta en
manos, antebrazos y cara se observa como anasarca o ascitis.
ALTERACIONES DE LA PIEL Y
MUCOSAS
Se pueden clasificar en 3
grupos las alteraciones
cutáneas observables:
Alteraciones pigmentarias: hipopigmentación o hiperpigmentación irregular.

Alteraciones vasculares: fragilidad capilar, acrocianosis en pies y manos.

La textura y la coloración del cabello se ve afectada con zonas de alopecia y con adelgazamiento y
fragilidad del cabello.
 ALTERACIONES
CARDIOVASCULARES Y
HEMATOPOYÉTICAS
Se ha descrito la presencia de taquicardia y ensanchamiento del corazón, así
como alteración de los ruidos cardiacos normales, pudiendo presentarse
galope. La anemia es constante, pero no siempre severa, haciendo una
variabilidad en las cifras de glóbulos rojos de entre 3 y 4 millones. Los
leucocitos y plaquetas no presentan alteraciones.
 ALTERACIONES DEL
SISTEMA
MUSCULOESQUELÉTICO
Se presenta un retardo en el crecimiento y puede llegar a presentarse el
collar raquítico y trastornos en la osificación y deformaciones que
resultan de la posición defectuosa durante largos periodos. Las caries
dentarias son extremadamente frecuentes y graves. El sistema muscular
presenta casi siempre atonía o hipotonía,con atrofia de masa muscular,
particularmente en glúteos.
ALTERACIONES METABÓLICAS
DEL KWASHIORKOR
Se pueden observar diversas alteraciones metabólicas, como la disminución de la síntesis
de proteínas y la degradación de las proteínas musculares, lo que puede llevar a la
pérdida de masa muscular. También se pueden producir cambios en los niveles de
electrolitos, como la hipopotasemia y la hipomagnesemia, así como la desregulación de
otros procesos metabólicos vitales debido a la falta de nutrientes esenciales.
 ALTERACIONES DE LA PIEL Y
MUCOSAS DEL
KWASHIORKOR
Las alteraciones de la piel y las mucosas son comunes. Los niños afectados pueden mostrar una
piel seca y descamada, con un tono opaco y apagado. Las mucosas pueden volverse más
susceptibles a lesiones y pueden aparecer úlceras en la boca y otros signos de inflamación en las
membranas mucosas. Estos síntomas reflejan la deficiencia de nutrientes vitales en el cuerpo.
ALTERACIONES
CARDIOVASCULARES Y
HEMATOPOYÉTICAS DEL
KWASHIORKOR
En las alteraciones cardiovasculares puede incluir una disminución de la función cardiaca
debido a la falta de nutrientes esenciales, lo que puede manifestarse como una frecuencia
cardiaca irregular o disminuida y una presión arterial baja. Además se pueden presentar
cambios en la composición sanguínea, como anemia debido a la deficiencia de hierro, así
como una disminución de los niveles de proteínas en la sangre, lo que puede afectar la
capacidad del cuerpo para transportar oxígeno y nutrientes.
ALTERACIONES DEL SISTEMA
MUSCULOESQUELÉTICO DEL KWASHIORKOR

Los niños afectados pueden presentar músculos débiles y

atrofiados debido a la falta de proteínas y otros nutrientes
esenciales para mantener la salud muscular. Esto puede provocar
una disminución de la fuerza muscular y retrasos en el desarrollo
motor. Ademas, se puede observar una disminución de la
densidad ósea, lo que aumenta el riesgo de fracturas y problemas
de crecimiento óseo, estas alteraciones pueden afectar la
movilidad y la funcionalidad general de los afectados.
Tratamiento:
Tratamiento:
● El tratamiento se lleva a cabo mediante la ingesta de una mayor cantidad de proteínas y calorías de manera
nutricionalmente equilibrada, pero es importante que el tratamiento comience lo más pronto posible.

● Inicialmente, se deben consumir alimentos con mayor contenido de carbohidratos y grasas, y una vez que se haya
recibido suficiente energía de estos alimentos, se deben introducir alimentos ricos en proteínas. Las calorías deben
aumentarse gradualmente para que el cuerpo se adapte a este aumento nutricional. El médico también puede
recomendar la adición de suplementos de vitaminas y minerales a la dieta.

● Aun con este tratamiento, los niños que han padecido la enfermedad de Kwashiorkor pueden no alcanzar su
potencial de crecimiento y aumento de peso. Esto ocurre con frecuencia cuando el tratamiento se inicia demasiado
tarde, lo que puede causar deficiencias físicas y mentales permanentes en el niño.
● Si no se trata a tiempo, esta enfermedad puede provocar coma, shock y muerte.
Alimentación:
Andy
¿Como debe ser la alimentación?
Después de la adaptación gradual, deben ser
consumidos alimentos con cantidades de
proteínas, grasas y carbohidratos en una
proporción adecuada.

Las proteínas pueden ser encontradas en

alimentos como frutos de mar, huevos, carnes,
frijoles, nueces y semillas, por ejemplo.
ANEMIA
¿Qué es la anemia?
La anemia es una afección en la que la sangre no tiene suficientes
glóbulos rojos sanos o hemoglobina para transportar oxígeno a los
tejidos del cuerpo.
Existen muchas formas de anemia, cada una con su propia causa. La
anemia puede ser de corta o larga duración y puede variar de leve a
grave.
Tipos de anemia
 Anemia con deficiencia de hierro.
 Anemia megaloblástica.
 Anemia hemolítica.
 Anemia falciforme.
 Anemia de Cooley (talasemia)
 Anemia aplásica.
Causas
Alguna de las causas de anemia son:
 Mal funcionamiento de la médula ósea.
 Enfermedades que puedes afectar la producción o
destrucción de glóbulos rojos.
 Antecedentes familiares de anemia hereditaria.
 Hábitos alimenticios.
Síntomas generales:
Los síntomas de la anemia dependen de la causa y la
gravedad de la afección. La anemia puede ser tan leve
que no muestre síntomas al principio o sean síntomas
no muy notables, pero los síntomas pueden aparecer y
empeorar a medida que la anemia se agrava.
Síntomas generales:
Síntomas de anemia leve:
ꙍ Sentirse débil o cansado más a menudo que de costumbre.
ꙍ Dolores de cabeza.
ꙍ Problemas para concentrarse o pensar.
ꙍ Irritabilidad .
ꙍ Pérdida de apetito.
ꙍ Entumecimiento y hormigueo de las manos y pies.

Síntomas de anemia grave:

ꙍ Uñas quebradizas.
ꙍ Mareo al ponerse de pie.
ꙍ Color de piel pálido.
ꙍ Labios pálidos.
ꙍ Dificultad para respirar tras actividad leve o incluso en reposo.
ꙍ Lengua adolorida o inflamada
Tipos de
anemia
 Anemia por deficiencia de hierro
La anemia por deficiencia de hierro es un tipo frecuente de anemia, trastorno en
el cual la sangre no tiene la cantidad suficiente de glóbulos rojos sanos.

la anemia por deficiencia de hierro se debe a la falta de hierro. Sin el hierro

necesario, el organismo no puede producir una cantidad suficiente de
hemoglobina, sustancia presente en los glóbulos rojos que les permite
transportar oxígeno.
 sintomas
o Fatiga extrema
o Debilidad
o Piel pálida
o Dolor torácico, latidos cardíacos rápidos o falta de aliento
o Dolor de cabeza, mareos o vértigo
o Manos y pies fríos
o Inflamación o dolor en la lengua
o Uñas quebradizas
o Antojos inusuales de sustancias no nutritivas, como hielo, tierra o
almidón
o Falta de apetito, especialmente en bebés y niños con anemia
ferropénica
 Causas

o Pérdida de sangre: La sangre contiene hierro

dentro de los glóbulos rojos. Si pierdes sangre,
pierdes algo de hierro.
o Falta de hierro en la dieta: El cuerpo obtiene
regularmente el hierro de los alimentos que
comes.
 Anemia megaloblástica.

Es un tipo de anemia en el que la médula ósea produce menos

glóbulos rojos anormalmente grandes (en lugar de redondos o
en forma de disco) con contenido interno poco desarrollado
(hemoglobina). Tienden a no sobrevivir tanto tiempo como los
glóbulos rojos normales.
 Síntomas
• Piel pálida o amarillenta
• Frecuencia cardíaca rápida
• Dificultad para respirar
• Falta de energía, sensación de cansancio
• Menos apetito
• Irritabilidad o nerviosismo
• Cambios de color de pelo
• Malestar estomacal, náuseas, diarrea, gases,
estreñimiento
• Dificultad para caminar
• Entumecimiento u hormigueo en manos y dedos
• Lengua suave y dolorida
• Debilidad muscular
 Causas

o Enfermedades digestivas: Estas incluyen la enfermedad celíaca, la

enteritis infecciosa crónica y las fístulas enteroentéricas.
o La mala absorción congénita hereditaria del folato: Un problema
genético en el cual los niños pequeños no pueden absorber ácido
fólico.
o Medicamentos: Ciertos medicamentos, como los que previenen las
convulsiones, pueden interferir en la absorción de ácido fólico.
 Anemia
hemolítica

Trastorno en el cual los glóbulos rojos de la sangre se destruyen

más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos. El término
para la destrucción de los glóbulos rojos es "hemólisis".
 Síntomas
• Piel pálida
• Ictericia o coloración amarillenta en la piel y en
los ojos
• Orina de color oscuro
• Fiebre
• Debilidad
• Mareos
• Confusión
• Intolerancia a la actividad física
• Agrandamiento del bazo y del hígado
• Frecuencia cardíaca rápida.
• Soplo cardíaco
 Causas
La anemia hemolítica puede tener causas intrínsecas o extrínsecas.

Intrínseca. Esto sucede cuando la destrucción de los glóbulos rojos se debe a

un defecto en dichos glóbulos rojos. Este tipo suele ser hereditario

Extrínseca. Esto sucede cuando la destrucción de los glóbulos rojos es debido

a una causa no relacionada con las células
 Anemia falciforme.
Es un grupo de trastornos hereditarios en los que los glóbulos
rojos adquieren forma de hoz. Las células mueren antes de
tiempo, lo que deja una escasez de glóbulos rojos saludables
 Síntomas

o Hinchazón de manos y de pies

o Retraso en el crecimiento o en la pubertad (Retraso en
el crecimiento o en la pubertad)
o Problemas de visión(Los vasos sanguíneos diminutos
que abastecen a los ojos pueden obstruirse con las
células falciformes)
 Causas
Un cambio en el gen que le indica al cuerpo que produzca el
compuesto rico en hierro presente en los glóbulos rojos llamado
hemoglobina causa la anemia de células falciformes.

La hemoglobina asociada con la anemia de células falciformes

hace que los glóbulos rojos se vuelvan rígidos, pegajosos y
deformes.
Anemia de Cooley (talasemia).
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que hace que tu cuerpo tenga
menos hemoglobina de lo normal.

Si tienes talasemia leve, es posible que no necesites tratamiento. Pero las formas más
graves podrían requerir transfusiones de sangre regulares. Puedes tomar medidas para
lidiar con la fatiga, como elegir una dieta saludable y hacer ejercicio regularmente.
 Síntomas
• Fatiga
• Debilidad
• Piel pálida o amarillenta
• Deformidades óseas faciales
• Crecimiento lento
• Hinchazón abdominal
• Orina oscura
 Causas
La talasemia es causada por mutaciones en el ADN de las
células que producen hemoglobina

Las mutaciones asociadas con la talasemia se transmiten

de padres a hijos.
 Anemia aplásica
La anemia aplásica es una afección que ocurre cuando el cuerpo deja de
producir la cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas.

La anemia aplásica es una afección rara y grave, que puede

desarrollarse a cualquier edad. Puede ocurrir repentinamente, o
puede aparecer lentamente y empeorar con el tiempo. Puede ser leve o
grave.
 Síntomas
• Fatiga
• Falta de aire
• Frecuencia cardiaca rápida o irregular
• Piel pálida
• Infecciones frecuentes o prolongadas
• Hematomas sin causa aparente o que aparecen con facilidad
• Sangrados nasales o de encías
• Sangrado prolongado por cortes
• Erupción cutánea
• Mareos
• Dolor de cabeza
• Fiebre
 Causas
La causa más común de la anemia aplásica es cuando el sistema
inmunitario ataca a las células madre de la médula ósea.

o Tratamientos de radiación y quimioterapia: esta anemia puede ser

un efecto secundario.
o Exposición a sustancias químicas tóxicas.
o Trastornos autoinmunitarios: se afectan la células madres.
Anemia
perinatal
Ximena Sánchez castro
 Anemia perinatal
La anemia y la policitemia son los trastornos
hemáticos diagnosticados con mayor
frecuencia en el momento del
nacimiento.
Las causas de anemia en recién nacidos son:
• Procesos fisiológicos
• Pérdida de sangre
• Disminución de la producción de
eritrocitos
• Mayor destrucción de eritrocitos
(hemólisis)
Puntos de Clasificación de la anemia en Concentración de hemoglobina
Para Niños de 6 a 59 meses de Edad y gestantes :
Anemia fisiológica
La anemia fisiológica es la causa más frecuente de anemia en el período neonatal. Los procesos fisiológicos normales a
menudo tras un período prestablecido después del nacimiento en recién nacidos de término y pretérmino.
.La anemia del prematuro afecta más comúnmente a los bebés < 32 semanas de gestación. Casi todos los recién nacidos
gravemente enfermos y extremadamente prematuros (< 28 semanas de gestación) desarrollarán anemia que es lo
suficientemente grave como para requerir transfusión de glóbulos rojos durante su hospitalización inicial.

La anemia fisiológica del recién nacido y la anemia

de la prematuridad son las dos causas más
frecuentes de anemia en los neonatos. Es
importante recalcar que la anemia neonatal está
fuertemente relacionada con la cantidad de sangre
extraída para procedimientos diagnósticos,
especialmente en los niños de extremado bajo
peso al nacer.
 Hemorragia
La anemia puede deberse a una hemorragia prenatal, perinatal (en el momento del parto) o hemorragia posparto.
En los recién nacidos, el volumen sanguíneo absoluto es bajo (p. ej., pretérmino, 90-105 mL/kg; término, 78-86
mL/kg); por lo tanto, la pérdida aguda de tan solo 15-20 mL de sangre puede provocar anemia. Cuando el recién
nacido presenta una pérdida crónica de sangre, puede haber una compensación fisiológica, y se observa mayor
estabilidad clínica que en caso de pérdida aguda de sangre
 Causas
La hemorragia prenatal puede a hemorragia perinatal puede ser causada por
ser causada por
• Parto precipitado o en avalancha
• Hemorragia fetomaterna • Accidentes obstétricos
• Transfusión intergemelar • Coagulopatías
• Malformaciones del
cordón
• Anomalías placentarias
• Procedimientos
diagnósticos
Disminución de la producción de eritrocitos
Los defectos de la producción de eritrocitos pueden ser

1. Congénitos
2. Adquiridos

Los defectos congénitos son sumamente raros, pero los más comunes son

• Anemia de Diamond-Blackfan
• Anemia de Fanconi

Los defectos adquiridos son los que se producen después del nacimiento. Las causas más frecuentes son

• Infecciones
• Deficiencias nutricionales
 La anemia de Diamond-Blackfan
La anemia de Diamond-Blackfan es una enfermedad hereditaria de la sangre en
que la médula ósea no funciona bien para producir células sanguíneas. Por lo
general se diagnostica durante el primer año de vida.[726] Los signos y síntomas
pueden incluir anemia con leucocitos y plaquetas normales, malformaciones
congénitas (50% de los casos) y retraso del crecimiento, en 30% de los casos
La anemia de Diamond-Blackfan es causada por mutaciones en diferentes genes,
como los genes RPS19, RPL5, RPS10, RPL11, RPL35A, RPS7, RPS17, RPS24,
RPS26 y GATA1

• Las personas con mutaciones en el gen RPL5 tienen más posibilidades de tener
defectos en el labio leporino y / o fisura palatina y son más pequeños que lo
normal.
• Las personas con mutaciones en el gen RPL11 tienen más anomalías del
pulgar.
• Las personas con mutaciones en el gen GATA1 pueden tener una anemia más
grave
Anemia de fanconi
es un trastorno hematológico hereditario raro y grave que conduce a una insuficiencia de la médula ósea. Impide que la
médula ósea produzca suficientes células sanguíneas nuevas para que el organismo funcione correctamente. La anemia
de Fanconi también puede hacer que la médula ósea produzca células sanguíneas defectuosas. Esto puede provocar
graves problemas de salud tales como leucemia, un tipo de cáncer de la sangre.
La hemolisis
La hemólisis puede ser causada por

1. Trastornos de mecanismo inmunitario

2. Trastornos de la membrana del eritrocito:Los trastornos de la membrana del eritrocito alteran su forma y capacidad
de deformación y causan la destrucción prematura y/o su eliminación de la circulación. Los trastornos más
frecuentes son esferocitosis y eliptocitosis hereditaria.
3. Deficiencias enzimáticas
4. Hemoglobinopatías
5. Infecciones
Pruebas y
tratamiento
Ximena Sánchez castro
Como se evalúa y diagnostica la anemia?
Para diagnosticar la anemia, es probable que el proveedor de atención médica te
pregunte acerca de tus antecedentes médicos y familiares, te haga un examen físico
y solicite análisis de sangre, entre otras distintas pruebas.

Los Síntomas mas comunes de la anemia incluyen fatiga, irritabilidad, dolores de cabeza y dificultad
para concentrarse , se puede detectar un soplo al corazón o una caída de su presión arterial cuando se
para.

Si usted tiene anemia, se tienen que realizar mas pruebas para determinar el tipo de anemia y si la
causa es grave
 Síntomas comunes

incluyen fatiga, irritabilidad, dolores de cabeza y

dificultad para concentrarse , se puede detectar un
soplo al corazón o una caída de su presión arterial
cuando se para.
Tambien podemos encontrar mareos, angina, síncope y
disnea de esfuerzo, vértigo ,cefalea, acúfenos
pulsátiles, amenorrea, pérdida de la libido y
síntomas digestivos.(
Quelitis angular, glositis
 Síntomas que sugieren la causa de la
anemia
la melena, la epistaxis, la hematoquecia, la
hematemesis o la hipermenorrea ,La
ictericia y la orina oscura, en ausencia
de enfermedad hepática, sugieren
hemólisis. La pérdida de peso puede
sugerir cáncer. El dolor óseo o torácico
intenso puede indicar drepanocitosis, y
las parestesias en guante-calcetín,
deficiencia de vitamina B12.
Signos
• Los niveles de glóbulos rojos más altos o más bajos de lo normal podrían ser un signo de anemia. Los glóbulos
rojos transportan oxígeno desde los pulmones al resto del cuerpo.

• Los niveles de hemoglobina más altos o más bajos de lo normal pueden ser un signo de anemia. La
hemoglobina es una proteína rica en hierro en los glóbulos rojos que transporta oxígeno.

• Los niveles de hematocrito demasiado bajos pueden ser un signo de anemia. El hematocrito es una medida de
cuánto espacio ocupan los glóbulos rojos en la sangre.

• Los niveles del volumen corpuscular medio (MCV) más altos o más bajos de lo normal pueden ser un signo de
anemia. El MCV es una medida del tamaño promedio de los glóbulos rojos.
Hemograma completo e índice hematimétricos
1. El hemograma completo automatizado mide directamente la hemoglobina, el recuento de eritrocitos, el recuento de
leucocitos y las plaquetas, más el volumen corpuscular medio (VCM), que es una medida del volumen de
eritrocitos. El hematocrito (que mide el porcentaje de sangre compuesta por eritrocitos), la hemoglobina
corpuscular media (HCM, que mide el contenido de hemoglobina de cada glóbulo rojo), pero no tiene importancia
clínica, y la concentración de hemoglobina corpuscular media (que mide la concentración de hemoglobina de cada
eritrocito)
La anemia es una disminución de la cantidad de eritrocitos (medidos a través del hematocrito o del contenido de
hemoglobina).

En los hombres, la anemia se define como cualquiera de los siguientes:

2. Hemoglobina < 14 g/dL (140 g/L)

3. Hematocrito < 42% (< 0,42)
4. Eritrocitos < 4,5 millones/mcL (< 4,5 × 1012/L)

En las mujeres, la anemia se define como cualquiera de los siguientes:

5. Hemoglobina < 12 g/dL (120 g/L)

6. Hematocrito < 37% (< 0,37)
7. Eritrocitos < 4 millones/mcL (< 4 × 1012/L
Frotis de sangre
periférica
Un frotis de sangre es una muestra de sangre que se
esparce en una plantilla de vidrio y se somete a un
tratamiento especial. El frotis de sangre se examina
con el propósito de revisar el tamaño, la forma y el
número de tres tipos de células sanguíneas
• Los glóbulos rojos, que transportan oxígeno de los
pulmones al resto del cuerpo
• Los glóbulos blancos, que combaten las
infecciones
• Las plaquetas, que ayudan a que la sangre coagule

El frotis de sangre se usa para diagnosticar y vigilar

muchas afecciones, como trastornos de la sangre,
insuficiencia renal repentina y el tratamiento de
ciertos cánceres. El frotis de sangre se necesita si
tiene resultados anormales en un conteo sanguíneo
completo
 Resultados del frotis de sangre
Resultados de glóbulos rojos que no son
normales podrían ser un signo de:
• Anemia
• Enfermedad de células falciformes
• Anemia hemolítica, un tipo de anemia
en el que el cuerpo destruye glóbulos
rojos antes de poder reemplazarlos
• Talasemia
• Enfermedades de la médula ósea
• Enfermedad del hígado
• Cáncer que se ha extendido a los huesos
Resultados de glóbulos blancos que no son
normales podrían ser un signo de:
• Infección o inflamación
• Alergias
• Leucemia
• Enfermedades de la médula ósea
Resultados de plaquetas que no son normales
pueden ser un signo de:
• Trombocitopenia, una afección en la cual la
sangre no tiene suficientes plaquetas, lo cual
incrementa el riesgo de sangrado
• Trastornos plaquetarios hereditarios (poco
común), como síndrome de Bernard-Soulier
Recuento de reticulocitos
El conteo de reticulocitos mide su cantidad en la sangre. Un conteo demasiado alto o bajo puede indicar un problema de
salud grave como anemia o trastornos de la médula ósea, el hígado y los riñones.
El conteo de reticulocitos se suele usar para:

• Diagnosticar tipos específicos de anemia. La anemia un problema médico en el que la sangre tiene un número
anormalmente bajo de glóbulos rojos. Tiene varias formas y causas
• Ver si el tratamiento para la anemia está dando resultado
• Ver si la médula ósea está produciendo la cantidad correcta de glóbulos de la sangre
• Evaluar el funcionamiento de la médula ósea después de una quimioterapia o un trasplante de médula ósea
 Resultados
Si sus resultados muestran niveles de más altos de lo
normal de reticulocitos :
• anemia hemolítica: Tipo de anemia en la que los
glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la
médula ósea puede reemplazarlos
• bebé tiene enfermedad hemolítica del recién nacido:
Limita la capacidad de la sangre del bebé de llevar
oxígeno a los órganos y tejido
Si sus resultados muestran una cantidad de reticulocitos más baja de
lo normal:
• Anemia por deficiencia de hierro: Tipo de anemia
que ocurre cuando no hay suficiente hierro en el
cuerpo
• Anemia perniciosa: Tipo de anemia causada por
falta de ciertas vitaminas B (B12 y folato) en la
dieta, o cuando el cuerpo no puede absorber
suficientes vitaminas B
• Anemia aplásica: Tipo de anemia que ocurre
cuando la médula ósea no puede producir
suficientes glóbulos sanguíneos
• Insuficiencia de la médula ósea por una infección o
por cáncer
• Enfermedad de los riñones
• Cirrosis: Formación de cicatrices en el hígado/li
Pruebas de médula ósea
Las pruebas de médula ósea verifican si su médula ósea está sana y si produce cantidades normales de glóbulos. Las dos
pruebas de médula ósea se denominan aspiración y biopsia, y con frecuencia ambas se realizan al mismo tiempo.

• La aspiración generalmente se hace primero. Durante este procedimiento, se recolecta una pequeña cantidad de
líquido de la médula ósea a través de una aguja.
• Las pruebas de biopsia implican recolectar una pequeña cantidad de tejido de la médula ósea a través de una aguja
más grande.

El aspirado de médula ósea muestra qué tipo de células, normales y anormales, están presentes en la médula ósea
y proporciona información sobre su tamaño, volumen y demás características.

En la biopsia por punción con aguja gruesa se extrae un fragmento de médula ósea; esta biopsia muestra no solo
qué tipo de células están presentes sino lo llena que está de células la médula ósea y dónde se encuentran ubicadas
las células en su interior
 la bilirrubina y la lactato deshidrogenasa (LDH)
séricas
El análisis LDH se utiliza, por lo general, para detectar si existen lesiones en el tejido. Estas lesiones pueden ser graves (como
en el caso de una lesión traumática) o crónicas (causadas por una afección prolongada, como una enfermedad hepática o ciertos
tipos de anemia). También puede utilizarse para controlar las afecciones progresivas, como la distrofia muscular y el VIH

Si los niveles de LDH están por encima de lo normal, en general significa que usted tiene algún tipo de daño o
enfermedad en un tejido del cuerpo. Algunas de las enfermedades que podrían causar niveles altos de LDH son las
siguientes:

• Anemia
• Enfermedad de los riñones
• Enfermedad del hígado
• Lesión muscular
• Ataque al corazón
• Pancreatitis
• Infecciones como meningitis, encefalitis y mononucleosis infecciosa (también conocida como "mono")
• Algunos tipos de cáncer, como linfoma o leucemia. Un nivel anormalmente alto de LDH también puede indicar que el
tratamiento de cáncer no está funcionando
Bilirrubina
El exceso de bilirrubina en la sangre puede provocar ictericia, que hace que la piel y los ojos se vuelvan amarillos. La
aparición de ictericia y el examen de bilirrubina en sangre permiten se determine si una enfermedad del hígado.
¿Para qué se usa?
El examen de bilirrubina en sangre se usa para examinar la salud del hígado. También se usa comúnmente para
diagnosticar ictericia en recién nacidos. Muchos bebés saludables tienen ictericia porque el hígado no ha madurado para
eliminar suficiente bilirrubina.
Otras pruebas de diagnóstico

1. La colonoscopía busca sangrado u otros problemas como tumores en el colon. Para esta prueba, se le dará un
medicamento para ayudarlo a relajarse y se le colocará una pequeña cámara en el colon para verlo directamente.
2. La endoscopía busca sangrado en el esófago, el estómago y la primera parte del intestino delgado. Esto implica
insertar un tubo con una pequeña cámara a través de la boca hasta el estómago y la parte superior del intestino
delgado.
3. Las pruebas genéticas buscan cambios en los genes que controlan cómo su cuerpo produce glóbulos rojos.
4. Las pruebas de orina comprueban si sus riñones están funcionando correctamente. También pueden saber si hay
algún sangrado en el tracto urinario, que es el sistema de drenaje del cuerpo para eliminar la orina.
5. Mediciones de hierro y ferritina en el suero para evaluar la cantidad de hierro en su sangre y su cuerpo.
Tratamiento
El tratamiento depende de su diagnóstico específico y de la gravedad de su condición. Los diferentes diagnósticos y sus
tratamiento podrían incluir:

1. Anemia por deficiencia de hierro – suplementos de hierro, medicamentos, transfusiones sanguíneas y cambiar la
alimentación. Si la causa de la deficiencia de hierro es la pérdida de sangre, es necesario encontrar el origen del
sangrado y detenerlo. Esto podría implicar cirugía.

2. Anemia por deficiencia de vitaminas – inyecciones de vitamina B-12 y suplementos de ácido fólico.
3. Anemia relacionada con enfermedades crónicas – tratamiento de la enfermedad subyacente, transfusiones de
sangre, o inyecciones de hormonas sintéticas para incrementar la producción de glóbulos rojos.
4. Anemia aplásica – medicamentos y transfusiones sanguíneas para incrementar los niveles de glóbulos rojos.
5. Anemia relacionada con enfermedades autoinmunes – medicamentos para suprimir el sistema inmune.
6. Anemia relacionada con enfermedades de la médula ósea – medicamentos, quimioterapia o trasplante de médula
ósea.
7. Anemia hemolítica – extracción del bazo, medicamentos para suprimir el sistema inmune, transfusiones de sangre o
filtrado la sangre.
8. Anemia falciforme – medicamentos, oxígeno, transfusiones sanguíneas, suplementos de ácido fólico, antibióticos,
trasplante de médula ósea.
9. Talasemia – transfusiones sanguíneas, suplementos de ácido fólico, extracción del bazo o trasplante de médula
ósea.