UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y DE MATERIALES

TESIS:

“FLOTACIÓN SELECTIVA DE LA CALCOPIRITA , GALENA Y PIRITA EMPLEANDO LA

DEXTRINA COMO REGULADOR EN LA EMPRESA ALPAYANA S.A.”

PRESENTADO POR:
Bach. Emerson Claudio, LLACCHUARIMAY RUIZ
Bach. Jean Franco, SINCHE LIMAYMANTA

PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE INGENIERO METALÚRGISTA Y DE MATERIALES

ASESORADO POR:
Ing. LUIS ANTONIO PACHECO ACERO

HUANCAYO, NOVIEMBRE 2023

INDICE
CAPÍTULO I: GENERALES

CAPÍTULO II: FORMULACIÓN DE LA

INVESTIGACIÓN

CAPÍTULO III: MARCO TEORICO

CAPÍTULO IV: METODOLOGÍA

EXPERIMENTAL DE LA INVESTIGACIÓN
CAPITULO I
GENERALES
 La Compañía Minera Alpayana S. A

Ubicados a la altura del km 115 de la carretera central,

en el corazón de la sierra limeña en la provincia de
Huarochirí, a 4200 metros sobre el nivel del mar.
Colinda con los distritos de Chicla, 3 de enero, San
Mateo, San Antonio y Pomacocha. En Alpayana se lleva
a cabo la actividad minera en socavón, a través de
operaciones de exploración y explotación Minerales
sulfurados.
 CAPITULO II
FORMULACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN
 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA
PROBLEMA GENERAL
¿Cómo se puede regular el proceso de adsorción
de los colectores y la dextrina utilizando la
flotación selectiva de la calcopirita, galena y
pirita, en la Empresa Minera Alpayana S. A.?
PROBLEMAS ESPECÍFICOS
a) ¿Cómo actúa la dextrina en el proceso de
flotación de una mena conteniendo minerales
como la calcopirita, la galena y la pirita?
b) ¿Cuáles son las condiciones requeridas en los
minerales como la galena y pirita, para que puedan
adsorber adecuadamente a la dextrina como
depresor de ambos minerales?
 OBJETIVO GENERAL
Conocer los mecanismos de regulación
del proceso de adsorción de los
colectores y la dextrina en la flotación
selectiva de la calcopirita, galena y pirita,
en la Empresa Minera Alpayana S. A.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
a) Determinar la forma de cómo actúa la dextrina
en el proceso de flotación de una mena
conteniendo minerales como la calcopirita, la
galena y la pirita.
b) Determinar las condiciones requeridas en los
minerales como la galena y pirita, puedan adsorber
adecuadamente a la dextrina como depresor de
ambos minerales.
 JUSTIFICACIÓN

Al ser uno de los problemas que afronta la

minería peruana la de su complejidad Los empleos de reactivos en los procesos
mineralógica, es importante que los de flotación son necesarios desde
esfuerzos tecnológicos siempre se enfoquen diferentes aspectos tecnológicos, siendo
en que las recuperaciones de las especies uno los insumos de mayor costo, hace por
valiosas sean lo máxima posible y esto hace este concepto que se busquen formas de
necesario que se realice el presente trabajo. minimizar el consumo de los mismos.

Existe la necesidad de implementar

tecnologías que permitan aprovechar en
una forma más óptima y con un manejo
ambiental adecuado; si consideramos la
peligrosidad de reactivos
independientemente de la efectividad que
estos tengan.
 PLANTEAMIENTO DE LA HIPÓTESIS
HIPÓTESIS GENERAL
Los mecanismos de regulación del proceso
de adsorción de los colectores y dextrina
en la flotación selectiva de la calcopirita,
galena y pirita, en la Empresa Minera
Alpayana S. A. son conocidos realizando
pruebas batch en las interfaces de los
minerales involucrados.
HIPÓTESIS ESPECÍFICOS
a) La dextrina puede ser un depresor eficaz tanto de pirita
como de galena en la flotación de minerales sulfurados
utilizando xantatos como colectores.
b) La superficie de los minerales como la galena y pirita, deben
prepararse adecuadamente para una alta adsorción de
dextrina, esto puede lograrse oxidando las superficies de
ambos minerales.
 VARIABLES

VARIABLES INDEPENDIENTES VARIABLES DEPENDIENTE

 Tiempo de Flotación  Densidad de adsorción de Xantato

 Concentración de Xantato  Densidad de adsorción de Dextrina

 Concentración de Dextrina  Recuperación de Cobre

 Tiempo de envejecimiento de los minerales  Recuperación de Hierro

 CAPITULO III
MARCO TEÓRICO
 POLISACÁRIDOS EN LA FLOTACIÓN DE SULFUROS

La función de un depresor es inhibir la

flotación de un mineral dado. Esto se puede
lograr mediante:
1. Evitar que un colector se adsorba sobre
Los polisacáridos se investigaron ampliamente un mineral dado; o
como depresores de minerales intrínsecamente
2. Impartir fuertes propiedades hidrófilas al
hidrófobos. Encontraron amplias aplicaciones mineral.
como dispersantes / depresores en la flotación Ambos mecanismos requieren la adsorción
del reactivo sobre la superficie mineral.
de minerales de tipo sal poco solubles y como
floculantes / depresores en la separación
selectiva por floculación / flotación de hematita
fina de sílice
 ALMIDÓN Y DEXTRINA
Los polisacáridos naturales más
importantes son el almidón y la celulosa.
El almidón contiene dos fracciones: una
amilosa soluble en agua y una amilopectina
insoluble en agua
La dextrina se deriva del almidón por degradación térmica
parcial en condiciones ácidas. La única diferencia
estructural entre la dextrina y el almidón es que la dextrina
es una molécula más pequeña y altamente ramificada [su
mol. peso puede oscilar entre 800 y 70 000 (Pigmann y
Goepp, 1948; Caesar, 1969)], mientras que las moléculas
de almidón son más grandes con pesos moleculares de
hasta varios millones, y constan de componentes lineales y
ramificados.
 INVESTIGACIÓN TEMPRANA

Minerales que contienen minerales

intrínsecamente hidrófobos (grafito,
talco, molibdenita, carbones)

Los almidones y las dextrinas se utilizan Minerales de tipo sal poco solubles
como depresores en la flotación de: (calcita, fluorita, barita, etc.)

Minerales sulfurados
 LA DEXTRINA COMO DEPRESOR DE LA PIRITA
La depresión de la pirita es deseable en la
concentración de sulfuros de metales base
por flotación, Esto se puede lograr flotando
en soluciones alcalinas (cal) utilizando
modificadores inorgánicos
De todos los depresores, los cianuros han sido los
más comunes. Sin embargo, su uso ha suscitado
preocupación por motivos medioambientales. Por
tanto, los agentes naturales, biodegradables y no
tóxicos, como la dextrina, están ganando importancia
y son prometedores para funcionar como depresores
selectivos. La dextrina se degrada naturalmente a
dióxido de carbono y agua.
 La dextrina se deriva del almidón por
degradación térmica parcial en
condiciones ácidas

En la flotación de minerales de sulfuro de Cu-

Pb en Kidd Creek, la dextrina se utiliza en un
ambiente alcalino siempre que el contenido de
galena en el concentrado de cobre es
demasiado alto

En 1957, Lukkarinen descubrió que la dextrina Esquema de la estructura molecular de la dextrina

podía utilizarse en la flotación diferencial de
concentrado de Cu-Pb; en este proceso la
pentlandita se deprimió con dextrina mientras
que la calcopirita se flotó con xantato en
condiciones alcalinas
 ANÁLISIS DEL PROCESO PROPUESTO

La dextrina es un regulador ambientalmente

seguro. Es un polímero natural, no tóxico y
biodegradable. Este regulador ha sido sugerido
Xu y Aplan propusieron el uso de polisacáridos
para la depresión de pirita en la flotación de
para deprimir la pirita en la limpieza del carbón.
sulfuros de metales base para sustituir el cianuro
Bogusz y col. informaron que la pirita adsorbía
de sodio, ferricianuros y sulfitos . la dextrina solo después de un tratamiento
oxidativo de su superficie.

La dextrina es más barata y más resistente a la

oxidación que los depresores inorgánicos. Estas
propiedades hacen que la dextrina sea ideal
como reactivo de flotación. Sin embargo, una
falta general de comprensión de la interacción
entre el polisacárido y la superficie del sulfuro ha
obstaculizado su aplicación más amplia.
La depresión de la pirita se puede lograr
inhibiendo la formación de dixantógeno
mediante la adición de cal, cianuros o agentes
reductores como los sulfitos.
 La Galena flota fácilmente con xantatos
Con la dextrina, la depresión de la pirita se
debido tanto a la quimisorción de iones
produce a través de un mecanismo distinto en
xantato como a la formación de xantato
comparación con el que tiene lugar con los
de plomo en la superficie de la galena. La
reactivos inorgánicos. La coadsorción de iones
adsorción de dextrina en la galena se ha
dextrina y xantato se produce en la interfase de
asociado con especies de superficie de
pirita oxidada/solución acuosa. La depresión de la
PbOH y tiene un pH máximo de alrededor
pirita se produce debido a la hidrofilia impartida
de 10.5. A este pH, la dextrina perjudicó la
por la gran molécula hidrófila de dextrina que
flotación de partículas individuales de
envuelve la molécula hidrófoba de dixantógeno.
galena usando xantato como colector.

La calcopirita responde excepcionalmente

Usando dextrina, la galena podría flotar con
bien a la flotación con xantato como colector.
xantato en el rango de pH de 5 a 7 mientras
La oxidación electroquímica del xantato a
se deprime la calcopirita. Esto podría
dixantógeno, así como la quimisorción del
revertirse en el rango de pH de 12 a 13,
xantato, se producen en la superficie de la
donde la calcopirita flotaría y la galena se
calcopirita. Esto hace que el mineral sea apto
deprimiría. Bolin y Laskowski obtuvieron
para la flotación. En la superficie de la
excelentes resultados en la selectividad de
calcopirita, la adsorción de dextrina parece
cobre-plomo en pruebas de planta piloto y
deberse al CuO. Se ha observado un máximo
por lotes en Boliden Minerals en Suecia
de adsorción a pH 9
 CAPITULO IV
METODOLOGÍA EXPERIMENTAL DE LA
INVESTIGACIÓN
 MATERIALES EQUIPOS

Los reactivos de flotación que van a ser

empelados son: Los principales equipos a usar incluyen:
• Xantato etílico de potasio (KEX)  Chancadora de laboratorio
• Xantato propílico de sodio (SPX)  Tamizador tipo Rot – Tap
• Xantato isopropílico de sodio (SIPX)  Filtro de laboratorio
• Aeropromotor 404  Celda de flotación de laboratorio
• Aerophine 3818  Sistema de agitación magnético con vasos
• Dextrina tipo Erlenmeyer
• HCl  Tubo de flotación Hallimond
• NaOH  Equipo de análisis por espectrofotometría de
• KOH absorción atómica
• Agua desionizada  Equipo de análisis de espectrofotometría UV,
centrifuga, entre otros.
 MÉTODO
Los especímenes de muestras previamente
seleccionadas, fueron preparadas para hacer
posible de que se obtengan minerales puros tanto
de galena y de pirita, las cuales fueron
conminuidas de acuerdo a los requerimientos de
las pruebas para realizar las determinaciones de
adsorción, tanto de los colectores como de la
dextrina, y luego realizar pruebas de
microflotación en forma individual y mixta
El concentrado bulk de cobre – plomo
scavenger, fue luego procesado en
forma convencional, para determinar la
eficiencia del proceso, con las
condiciones especificadas para la
experimentación.
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

La muestra de pirita recolectada se analizó 99.3% de pirita (FeS2), 0.18% de calcopirita

químicamente en cuanto a hierro, cobre, azufre (CuFeS2), 0.02% de esfalerita (ZnS), 0.01% de
total, zinc, plomo y ganga sin sulfuro. Su galena (PbS), 0.15% de arsenopirita (FeAsS) y
mineralogía fue reconstruida 0.34% de no sulfuro. ganga.

La muestra de galena recolectada se analizó 97.5% PbS, 0.07% CuFeS2, 0.10%

químicamente y se reconstruyó ZnS, 0.04% FeS2, 0.03% FeAsS y
mineralógicamente 2,36% ganga sin sulfuro

Este mineral tenía un 0.48% de Cu y un

El mineral de calcopirita utilizado en este trabajo
2.80% de Fe
se obtuvo de la misma unidad minera

TÉCNICAS
La cantidad de hidróxidos de hierro en la superficie
de la pirita se determinó mediante disolución con
EDTA. La extracción de la especie de hidróxido de
hierro de la superficie se investigó primero en
función de la concentración de EDTA, fijando el
tiempo de contacto en 30 min.
Se envejeció un gramo de partículas de pirita de tamaño
–38 µm en una solución de 100 ml abierta a la atmósfera
a un pH natural de 4.7. Para cambiar el nivel de
hidróxidos de hierro, la pirita se envejeció en dos
períodos de tiempo distintos, a saber, 30 minutos y 24
horas. A continuación, se ajustó el pH de la suspensión
al valor de 8 y se continuó el tratamiento durante 30
minutos más. El pH se ajustó usando soluciones diluidas
de HCl o NaOH. La fuerza iónica de las soluciones se
mantuvo a 0,01 mol/L usando NaCl como electrolito de
soporte
El sobrenadante se recogió para analizar el hierro
total; esto se llevó a cabo mediante espectrofotometría
de absorción atómica utilizando un aparato Perkin
Elmer.
Los estudios de adsorción de dextrina y xantato en pirita y
galena se llevaron a cabo con un gramo de partículas de
tamaño –38 µm en una solución de 100 ml. Para la pirita, el
mineral primero se envejeció en 80 ml de agua desionizada
durante 30 minutos o 24 horas a un pH natural de 4.7.
Luego, el pH de la suspensión se ajustó a 8 seguido de la
adición de dextrina a la concentración deseada. La pirita se
puso en contacto con dextrina durante 30 minutos. Cuando
se utilizó xantato, se añadió después del contacto entre la
dextrina y la pirita. La pirita se puso en contacto con el
xantato durante 30 minutos. La fuerza iónica de las
soluciones se mantuvo a 0,01 mol/L usando KCl
La suspensión se centrifugó a 3.900 rpm durante
15 minutos. Luego, se retiró una alícuota de 50
ml del sobrenadante para la determinación de
las concentraciones residuales de dextrina y
xantato.
La concentración de iones xantato se
determinó utilizando un
espectrofotómetro UV-VIS UV Beckman
DU 650 a una longitud de onda de 301
nm. La concentración de dextrina en
solución se analizó mediante la técnica
de Dubois.
 La adsorción de iones dextrina y xantato
de isopropilo en galena se llevó a cabo
mediante una técnica similar a la seguida
para la pirita. Se utilizó un gramo de
galena de -38 µm de tamaño en 100 ml de
solución.
Las pruebas de microflotación se realizaron
utilizando un tubo de Hallimond modificado. Se
llevaron a cabo dos series de pruebas de
microflotación con la galena
En el primer conjunto, la superficie de la galena
se oxidó envejeciendo un gramo de galena en 80
ml de agua desionizada en distintos períodos de
tiempo. Luego, se añadió dextrina a una
concentración de 25 mg/L, el pH se ajustó a 8 y el
mineral se puso en contacto con la dextrina
durante 30 minutos. Posteriormente, se añadió
xantato de isopropilo de sodio a la concentración
de 10-4 mol/L, el volumen de la solución se
completó a 100 ml y el mineral se puso en
contacto con el colector durante 30 min. Luego, la
suspensión se transfirió al tubo de Hallimond. Las
pruebas de microflotación se realizaron durante 1
minuto, utilizando nitrógeno a un caudal de 30
ml/min. La fuerza iónica de las soluciones se
mantuvo a 0.01 mol/L usando NaCl.
En el segundo conjunto de microflotación
para galena, se utilizaron partículas de pirita
para oxidar la superficie de la galena. Se
añadieron cantidades distintas de pirita de -75
+ 45 mm de tamaño a 1 g de galena. Esta
mezcla de pirita- galena se agitó en una
solución de 80 ml durante 30 minutos con
dextrina 25 mg/L seguido de la adición de
1x10-4 mol/L de SIPX. El volumen de la
solución se completó a 100 ml y la mezcla de
galena-pirita se puso en contacto con el
colector durante 5 minutos. Luego, la
suspensión de galena pirita se transfirió al
tubo de Hallimond para su flotación. El
concentrado y los relaves se analizaron en
busca de plomo y hierro mediante
espectroscopía de absorción atómica. Los
valores ensayados se utilizaron para
determinar la recuperación de galena y pirita.
En el caso del mineral de calcopirita,
cuando se realizó la preoxidación de la
pulpa, se inyectó aire en la pulpa durante
35 minutos antes de la adición de los
reactivos de flotación. Después de esta
etapa de oxidación, la pulpa se puso en
contacto con 10 g/tonelada de dextrina
durante 3 minutos.
A continuación, se añadieron 6 g/tonelada
de colector de tionocarbamato de etil-
isopropilo y 20 g/tonelada de espumante
MIBC. La pulpa se puso en contacto con
estos dos últimos reactivos durante 10
minutos. La flotación del cobre se llevó a
cabo recolectando concentrados en varios
intervalos de tiempo. Para comparar la
depresión de pirita con dextrina a pH 8 y la
necesidad de preoxidación de la pulpa,
también se realizaron pruebas de flotación
sin preoxidación de la pulpa a pH 10.5 sin
dextrina y a pH 8 con dextrina sin
preoxidación.
En el caso del concentrado bulk scavenger
de cobre y plomo, la pulpa se trató primero
con aire durante 10 minutos, luego se
añadió dextrina a una dosis de 2500
g/tonelada. La pulpa se puso en contacto
con este reactivo durante 20 minutos. A
continuación, se añadieron a la pulpa 50
g/tonelada de xantato de etilo y 25
g/tonelada de un espumador de poliglicol.
El tiempo de contacto se amplió a 5 min.
La flotación de cobre se llevó a cabo
durante 5 min. Se llevó a cabo una prueba
de flotación solo con el colector de xantato
de etilo y el vaporizador. Los concentrados
y relaves de todas las pruebas de flotación
se prepararon para analizar el metal de
interés mediante espectrometría de
absorción atómica.
 PRESENTACIÓN Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

1. La densidad superficial de los hidróxidos de hierro en la pirita se ha

determinado a pH 8 utilizando EDTA como reactivo de extracción de superficie.
Después de 30 minutos y 24 horas de envejecimiento en soluciones acuosas
abiertas a la atmósfera, se encontró que la densidad superficial de los hidróxidos
de hierro era de 55 y 81 µmol/m2, respectivamente. La adsorción de dextrina se
ha determinado en estos dos tipos de superficies de pirita a pH 8.
2. La figura 1a 4. Las Figuras
muestra la isoterma 2a y 2b
de adsorción de muestran la
dextrina en isoterma de
ausencia y adsorción de
presencia de dextrina y la
xantatos de etilo y Adsorción de la dextrina y xantato en pirita adsorción de los
propilo de 1x10-3 xantatos en la
mol/L sobre pirita pirita que tienen
con una densidad una densidad
superficial inicial de superficial inicial
55 Hidróxidos de de hidróxidos de
hierro µmol/m2. hierro de 81
3. La Figura 1b representa la densidad de adsorción de xantato de µmol/m2,
etilo y propilo asociada con la isoterma de adsorción de dextrina respectivamente
dada en la Figura 1a .
Fig. 1. a) Isotermas de adsorción de dextrina a pH 8 para
pirita envejecida durante 30 minutos en soluciones acuosas
abiertas a la atmósfera en ausencia y presencia de 1x10-3
mol/L de xantatos de etilo y propilo.

Fig. 1. b) Adsorción de xantatos de etilo y propilo en pirita

correspondiente a las isotermas de adsorción de dextrina.
Fig. 2. a) Isotermas de adsorción de dextrina a pH 8 para
pirita envejecida durante 24 horas en soluciones acuosas
abiertas a la atmósfera en ausencia y presencia de xantatos
de etilo y propilo 1x10-3 mol / l.

Fig. 2. b) Adsorción de xantatos de etilo y propilo en pirita

correspondiente a las isotermas de adsorción de dextrina.
La adsorción de xantato conduce entonces a la desaparición de especies
de hidróxido férrico de la superficie de la pirita. Por lo tanto, la adsorción
de dextrina se ve afectada ya que el hidróxido férrico es uno de los sitios
de la superficie en los que tiene lugar la adsorción de dextrina.

Varios estudios indican que la adsorción de dextrina en

hidróxidos metálicos es más alta a valores de pH alrededor de
sus ieps y la iep para Fe(OH)2 ocurre a pH 11.9. Por tanto, el
cambio en las isotermas de adsorción de dextrina por los
xantatos puede explicarse por la disolución del hidróxido férrico
superficial.

Por tanto, se puede proponer que el segundo paso en las

isotermas de adsorción a altas concentraciones de dextrina se
debe a la adsorción de dextrina en especies de hidroxilo férrico
en los parches de hidróxido férrico en pirita. Entonces, se puede
inferir que el primer paso en las isotermas de adsorción a
concentraciones bajas de dextrina puede explicarse por la
adsorción de dextrina en especies de hidroxilo ferroso en los
parches de pirita que están libres de hidróxido férrico.
 1. La adsorción de xantato luego disminuye la adsorción de
dextrina en pirita, lo que lleva a pensar que la oxidación de
iones xantato a dixantógeno es más favorable que la
adsorción de dextrina en especies de hidroxilo férrico

2. A medida que
disminuye la
adsorción de
xantatos, la
densidad La dextrina como depresor selectivo de pirita en la
superficial de flotación de minerales de calcopirita a pH bajo
los sitios de
hidróxido férrico
sobre los que se
adsorbe la
dextrina

La flotación de este mineral se suele realizar a pH 10 a 11. Las

Figuras 3a y 3b muestran la recuperación por flotación de cobre
y hierro, respectivamente, en función del tiempo a pH 8 en
presencia de dextrina sin y con la oxidación de la pulpa.
 Fig. 3. Recuperación por flotación de cobre (a) y hierro (b) en
función del tiempo de flotación de un mineral de cobre (0.48% Cu y
2.80% Fe) en diversas condiciones, a saber, pH 10.5 ajustado con
cal y sin uso de dextrina, pH 8 sin preoxidación de la pulpa antes de
la adición de dextrina y pH 8 con preoxidación de la pulpa antes de
la adición de dextrina

La dextrina disminuye la recuperación de hierro, una indicación de

la depresión de la pirita, solo si la pulpa se oxida antes de agregar
la dextrina. A pH 8, con oxidación de la pulpa y dextrina, la
recuperación de hierro es similar a la del pH más alto de 10.5.
Cabe señalar que a pH bajo, la tasa de flotación de la calcopirita
es mayor en comparación con pH 10.5.
 1. En ausencia de xantato, se observa que la isoterma de
adsorción de dextrina es del tipo de alta afinidad, lo que es
una indicación de que la dextrina se adsorbe fuertemente en
la galena

2. La adición de
xantato 3. Claramente,
disminuye la los iones
adsorción de xantato
dextrina. La desplazan la
densidad de Adsorción de dextrina y xantato en Galena dextrina
adsorción de adsorbida de
xantato es del la superficie
mismo valor que de la galena
en ausencia de
dextrina.

4. En consecuencia, la quimisorción de iones

xantato y la formación de xantato de plomo en la
galena son más favorables que la adsorción de
dextrina en los sitios de PbOH de la superficie de
la galena.
Fig. 4. a) Isotermas de adsorción de dextrina en galena a
pH 8 en ausencia y presencia de 1x10-4 y 1x10-3 mol / L de
xantato de isopropilo sódico (SIPX).

Fig. 4. b) Adsorción de SIPX correspondiente a las

isotermas de adsorción.
 1. Dado que la adsorción de dextrina en galena está determinada
por la densidad de superficie de PbOH y puede ser también por la
de las especies de CO3 y SO4, la formación de estas especies se
promovió mediante la oxidación con aire y pirita antes de la adición
de dextrina y el colector de xantato. en flotación. Esto es para
2. La oxidación mejorar la acción depresiva de la dextrina. 3. la flotación
de la superficie de la galena
de la galena con disminuye con
aire se llevó a el tiempo de
cabo envejecimiento
envejeciendo la , de modo que,
DEXTRINA COMO DEPRESOR DE GALENA EN PRESENCIA
galena en en efecto, la
soluciones DE XANTATO oxidación de la
acuosas superficie de la
abiertas a la galena mejora
atmósfera el papel de la
durante distintos dextrina como
períodos de depresor
tiempo.
4. Sin embargo, la flotabilidad de la galena sigue
siendo alta. Esto indica que la hidrofilicidad
superficial provocada por la dextrina no supera la
hidrofobicidad superficial debida al colector
adsorbido

Fig. 5. Flotabilidad de la galena en función del tiempo de
envejecimiento en soluciones acuosas en ausencia y
presencia de diversas cantidades de pirita (0.25, 0.50 y 0.75
g) antes de la adición de 25 mg/L de dextrina (DEX) y 1 ¥ 10- 4
mol/L de xantato de isopropilo de sodio (SIPX), a pH 8
Como se ve, la pirita afecta más eficazmente la
flotación de la galena que el aire. La
recuperación por flotación de pirita fue inferior al
5%.
Con la pirita, la superficie de la galena sufrió un
alto grado de oxidación que llevó a tener una alta
densidad de adsorción de dextrina después de la
adsorción del xantato
Como resultado, la hidrofilicidad superficial de la
galena es alta, lo que excedió la hidrofobicidad
superficial debido al colector adsorbido que se
superó. Por lo tanto, la galena de flotación se ve
efectivamente afectada
 1. El esquema anterior que implica la oxidación de galena con
pirita se aplicó a la flotación diferencial de calcopirita a partir de
un concentrado de captador a granel de galena-calcopirita que
tiene un alto contenido en pirita
2.Para flotar la 3. En
calcopirita se consecuencia,
usaron 50 la galena fue
g/tonelada de oxidada por
xantato de pirita a través
etilo .En este de interacción
concentrado en La dextrina como depresor selectivo de galena y pirita en galvánica y se
particular, la la flotación de calcopirita de un concentrado bulk inyectó aire
pirita es el para promover
principal no solo la
componente de oxidación de la
la ganga y galena sino
representa el también la de
64% del peso La Tabla I presenta la ley y recuperación de cobre, la pirita
del plomo y hierro en los concentrados de cobre y
concentrado. plomo recuperados de dos pruebas de flotación a
pH 8: a) sin aireación o adición de dextrina y b)
con aireación de pulpa y una dosis de 2500
g/tonelada de dextrina
 Como se observa en la Tabla I, se logró una buena depresión
de pirita y galena cuando se usó dextrina como lo indica la
menor recuperación de plomo y hierro en el concentrado de
cobre con una ley de 12.2% Cu, 4.5% Pb y 31.8% Fe. La
recuperación de cobre fue del 84.8%. Sin dextrina la ley del
concentrado de cobre fue menor en cobre (10.5%) y mayor en
plomo (5.25%) y hierro (37.4%). Además, la recuperación de
cobre fue menor, 77.7%.

Tabla I - Grado y recuperación de plomo, cobre y

hierro en flotación de un concentrado bulk de
calcopirita-galena alto contenido de pirita a pH 8
 CONCLUSIONES

1. Se ha desarrollado en este trabajo, un procedimiento de investigación experimental para determinar los

mecanismos de regulación del proceso de adsorción de los colectores en la flotación de minerales
conteniendo calcopirita, galena y pirita, en la Empresa Minera Alpayana S. A. los cuales los hemos logrado
realizando pruebas de adsorción batch en las interfaces de los minerales involucrados

2. La dextrina puede ser un depresor eficaz tanto de pirita como de galena en la flotación de minerales
sulfurados utilizando xantatos como colectores. Sin embargo, la superficie de estos dos minerales debe
prepararse para una alta adsorción de dextrina.

3. Esto se ha verificado demostrando experimentalmente el mecanismo de la adsorción de iones xantato

en pirita y galena, lo cual provoca la desorción de dextrina, lo que hace que sus superficies sean menos
hidrófilas.
 RECOMENDACIONES

1. Para mejorar la adsorción de dextrina sobre pirita, se recomienda la oxidación para

promover la formación superficial de hidróxidos de hierro.

2. En la galena, esta adsorción de dextrina se puede mejorar oxidando la superficie

para promover la formación de hidróxido de plomo y especies de sulfato. Esta
oxidación superficial de la galena se puede lograr de forma eficaz utilizando partículas
de pirita.

3. Los resultados obtenidos en este trabajo de investigación pueden ser mejorados si se

aplican técnicas de optimización estadística, en el sentido de que se puedan establecer
los valores de los parámetros operativos en forma correcta y ser aplicados
industrialmente

4. Para el tratamiento de aguas acidas, se recomienda las experiencias del túnel

kingsmill de Carlos Villachica.
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN