Tesis JEAN FRANCO SINCHE

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL
PERÚ
FACULTAD DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y DE

MATERIALES
TESIS:
“FLOTACIÓN SELECTIVA DE LA
CALCOPIRITA, GALENA Y PIRITA
EMPLEANDO LA DEXTRINA COMO
REGULADOR EN LA EMPRESA
ALPAYANA S.A.”
PRESENTADA POR:
Bach. SINCHE LIMAYMANTA, JEAN FRANCO
Bach. LLACCHUARIMAY RUIZ, EMERSON CLAUDIO
PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE INGENIERO METALURGISTA Y DE

MATERIALES
HUANCAYO – NOVIEMBRE 2023
I
ASESOR:
ING. LUIS ANTONIO PACHECO ACERO
II
DEDICATORIA:
A mis padres por todo su apoyo
incondicional en el logro de mis metas.
A Dios por ser mi guía.
Jean Franco Sinche
A Dios por darme las fuerzas para
seguir adelante. A mis padres por todo el
apoyo incondicional en hacer realidad mi
sueño de ser ingeniero.
Emerson Llacchuarimay
III
AGRADECIMIENTO:
En primer lugar, agradecemos a Dios, por darnos la oportunidad en
poder realizar y concluir la presente tesis y así seguir cosechar frutos llenos de
esfuerzo y cumpliendo nuestras metas a largo plazo.
A los representantes de Planta Concentradora, Ingenieros y demás trabajadoresde
la Empresa Minera Alpayana S.A. por inculcarnos en este importantísimo campo,
dando facilidades y apoyo incondicional para la realización de dicho trabajo.
A nuestros docentes de la Facultad de Ingeniería Metalúrgica y de Materiales por
brindarnos y facilitarnos conocimientos, consejos y demás cosas en formarnos
como futuros ingenieros. Agradecemos de una manera especial a nuestro asesor
Ingeniero Luis Antonio Pacheco Acero por las enseñanzas y recomendaciones a
lo largo de nuestra vida universitaria.
IV
INTRODUCCIÓN
Los minerales de sulfuro de complejos multiminerales, por lo general, no
responden bien a la flotación de un solo mineral convencional debido a su
naturaleza de grano fino. Por lo tanto, muchos depósitos minerales complejos
permanecen sin desarrollar debido a la falta de escenarios alternativos de
tratamiento económico.
La pirita (FeS2) es la principal ganga asociada con minerales de sulfuro
valiosos, como galena, calcopirita, esfalerita y otros. La pirita generalmente se
deprime durante la flotación de minerales de sulfuro mediante el uso de un
depresor, manejo del ambiente de pulpa y cambios en el ambiente de molienda.
Aunque se demostró que estas técnicas son efectivas, la pérdida de minerales
valiosos en los relaves y el aumento de pirita en los concentrados aún no pueden
ignorarse. De acuerdo con el principio de “flotar menos y deprimir más”, es más
rentable hacer flotar la pirita a la inversa mientras se presionan los
concentrados de plomo, en un intento por mejorar los concentrados de plomo
que contienen impurezas de pirita. Estudios anteriores también han confirmado
que la flotación inversa es un método eficaz para mejorar el grado del
mineral/metal deseado en el concentrado de flotación, y el desarrollo de un
nuevo esquema de reactivos es la clave para lograrlo. Los polímeros
polisacáridos son un tema candente en el procesamiento de minerales debido
a su eficiencia y degradabilidad como depresores para la flotación de minerales
sulfurados. En los últimos años, hubo muchos informes sobre las relaciones
entre el efecto de depresión de los depresores macromoleculares y el peso
V
molecular (MW), es decir, bajo peso molecular (LMW: 1 kDa≤ MW <500 kDa),
y alto peso molecular (HMW: 500 kDa ≤ MW <1000 kDa) [28-31]. Estos estudios
demostraron que los depresores de macromoléculas de MMW pueden deprimir
selectivamente los sistemas de minerales mixtos a través de la adsorción
competitiva.
Con este análisis previo, nos planteamos como objetivo de esta investigación,
conocer los mecanismos de regulación del proceso de adsorción de los
colectores y la dextrina en la flotación de minerales conteniendo calcopirita,
galena y pirita, en la Empresa Minera Alpayana S. A. y como hipótesis: Los
mecanismos de regulación del proceso de adsorción de los colectores en la
flotación de minerales conteniendo calcopirita, galena y pirita, en la Empresa
Minera indicada, los cuales realizando pruebas de adsorción batch en las
interfaces de los minerales involucrados.
El desarrollo estructural de este trabajo que se incluye un capítulo inicial donde
se exponen las generalidades, en el segundo se formula la investigación, en el
tercero se expone el marco teórico y en el cuarto la parteprincipal que incluye la
investigación experimental, al final se exponen las conclusiones y
recomendaciones.
Por esta razón, consideramos que nuestra intención personal es la de cumplir
con las expectativas técnica científica y ponemos a disposición de nuestros
jurados el presente estudio que nos permita obtener el título de Ingeniero
Metalurgista y de Materiales
Los Autores
VI
RESUMEN
La adsorción de iones dextrina y xantato en las interfaces de pirita / solución
acuosa y galena / solución acuosa se ha estudiado mediante pruebas de
adsorción por lotes. También se realizaron pruebas de flotación por lotes en un
mineral de calcopirita y un concentrado eliminador de calcopirita-galena
utilizando dextrina. Las isotermas de adsorción de dextrina en dos tipos de
superficies de pirita muestran que cuanto mayor es la densidad superficial inicial
de los hidróxidos de hierro, mayor es la adsorción de dextrina. Estas isotermas
de adsorción exhiben dos mesetas que sugieren que la dextrina se adsorbe en
la pirita no solo en los sitios de hidróxido férrico, sino también en los sitios de
hidróxido ferroso. La adsorción de iones xantato da lugar a una desorción parcial
de dextrina que reduce la hidrofilia superficial de la pirita. Se propone que esta
desorción de dextrina se produce debido a la disolución de hidróxido férrico que
está asociado con la oxidación de iones xantato a dixantógeno. Se ha
demostrado que la dextrina es un depresor eficaz de la pirita en la flotación de
cobre en el mineral de calcopirita a pH 8, pero la pulpa debe ser aireada para
promover la oxidación superficial de la pirita y mejorar la adsorción de la dextrina.
En la galena, la adsorción de iones xantato también conduce a la desorción de
la dextrina, pero la dextrina puede ser un depresor eficaz solo si la superficie de
la galena está lo suficientemente oxidada como para que quede dextrina en la
superficie después de la adsorción de xantato. Esta oxidación superficial de la
galena es más eficaz con pirita que con aire. Los resultados se presentan sobre
la flotación de calcopirita de un concentrado a granel de calcopirita-galena con
alto contenido de pirita utilizando dextrina como depresor de galena y pirita a pH
8.
VII
INDICE
DEDICATORIA .................................................................................................................. III
AGRADECIMIENTO ......................................................................................................... IV
INTRODUCCIÓN................................................................................................................ V
RESUMEN ...................................................................................................................... VIII
CAPITULO I
GENERALIDADES
1.1 La Compañía Minera Alpayana S. A ........................................................................ 12

1.1.1 Generalidades ................................................................................................... 12
1 1 2. Politica Masst “Politica De Medio Ambiente, Seguridad Y Salud En El Trabajo”12
1.1.3. Aspectos geológicos de la zona de Casapalca .................................................. 14
CAPITULO II
FORMULACION DE LA INVESTIGACION
2.1 El problema ......................................................................................................... 16

2.1.1 Planteamiento del problema............................................................................... 16
2.1.2. Formulación del problema ................................................................................. 18
2.2 Objetivos .................................................................................................................. 18
2.3 Justificación.............................................................................................................. 19
2.4 Planteamiento de la Hipótesis .................................................................................. 20
2.5 Variables: ................................................................................................................. 20
CAPITULO III
MARCO TEORICO
3.1 Fundamentación teórica ........................................................................................... 22

3.1.1. La importancia de los minerales en la industria ................................................. 22
3.1.2. Fundamentos del proceso de flotación .............................................................. 23
3.1.3. Polisacáridos en la flotación de sulfuros............................................................ 35
3.1.4. Almidón y Dextrina ............................................................................................ 37
3.1.5. La dextrina como depresor de la pirita .............................................................. 43
3.2 Análisis del Proceso Propuesto ................................................................................ 47
VIII
CAPITULO IV
METODOLOGIA EXPERIMENTAL DE LA INVESTIGACIÓN
4.1 Métodos de Investigación ......................................................................................... 54

4.1.1. Materiales ......................................................................................................... 54
4.1.2. Equipos............................................................................................................. 55
4.1.3. Método.............................................................................................................. 55
4.2 Procedimiento Experimental ..................................................................................... 56
4.2.1. Materiales ......................................................................................................... 56
4.2.2. Técnicas ........................................................................................................... 58
4.3 Presentación y Discusión de Resultados .................................................................. 63
4.3.1. Adsorción de dextrina y xantato en pirita ........................................................... 63
4.3.2. La dextrina como depresor selectivo de pirita en la flotación de minerales de
calcopirita a pH bajo ................................................................................................... 72
4.3.3. Adsorción de dextrina y xantato en Galena ....................................................... 73
4.3.4. Dextrina como depresor de galena en presencia de xantato ............................. 76
4.3.5. La dextrina como depresor selectivo de galena y pirita en la flotación de
calcopirita de un concentrado bulk .............................................................................. 78
CONCLUSIONES.............................................................................................................. 81
RECOMENDACIONES ..................................................................................................... 83
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.................................................................................. 84
IX
CAPITULO I
GENERALIDADES
Algunos datos referentes a la Compañía Minera Alpayana S. A. son mostrados en
este capítulo.
1.1 La Compañía Minera Alpayana S. A.
1.1.1 Generalidades
Ubicados a la altura del km 115 de la carretera central, en el corazón de la sierra
limeña en la provincia de Huarochirí, a 4200 metros sobre el nivel del mar.
Colinda con los distritos de Chicla, 3 de enero, San Mateo, San Antonio y
Pomacocha. En Alpayana se lleva a cabo la actividad minera en socavón, a
través de operaciones de exploración y explotación de derechos
minerospropios, para producir concentrados de zinc, plomo, cobre y plata.
1.1.2. Política Masst “Politica De Medio Ambiente, Seguridad Y Salud En
El Trabajo”
12
Alpayana S.A. es una organización dedicada a la exploración, desarrollo,
preparación, explotación, tratamiento y beneficio de minerales polimetálicos de
Cu, Zn, Pb y Ag; considera a las personas y al medio ambiente como valores
más importantes de nuestra organización.
Empleamos todos los recursos necesarios para el cumplimiento de los objetivos
y metas en medio ambiente, seguridad y salud en el trabajo; para prevenir la
contaminación al medio ambiente, lesiones, enfermedades, deterioro de la
salud de nuestros colaboradores, daños a las instalaciones y equipos;
promoviendo el desarrollo sostenible de las comunidades del área de influencia
de las operaciones. En ese sentido nos comprometemos a:
Cumplir con las normas legales y otros asumidos por la organización, aplicables
a nuestras actividades, relacionados a la protección y cuidado del medio
ambiente, seguridad, salud en el trabajo y responsabilidad social.
Ejecutar programas de acción para prevenir la contaminación, lesiones y
enfermedades; identificando, evaluando y controlando los aspectos y riesgos
que garanticen la protección del medio ambiente, seguridad y salud en el
trabajo; como en el desempeño de nuestras actividades.
Realizar monitoreo de nuestro desempeño de los elementos del sistema de
13
gestión de medio ambiente, seguridad y salud en el trabajo, promoviendo la
participación y consulta de nuestros colaboradores y sus representantes,
comunicando a todos los cargos y niveles pertinentes de la organización, para
la mejora continua.
Organizar programas de capacitación, concientización y sensibilización, para el
cumplimiento de nuestra política, norma, procedimientos, objetivos y metas, en
relación con la gestión integrada en medio ambiente, seguridad y salud en el
trabajo.
1.1.3. Aspectos geológicos de la zona de Casapalca

Las extensas vetas de Casapalca cortan rocas volcánicas terciarias y lechos
rojos cerca de la cresta de los Andes peruanos. Las venas corresponden a un
sistema de fracturas que probablemente se formó durante un período de
actividad tectónica. Los estudios paragenéticos identifican cuatro etapas de
mineralización sin rupturas de tiempo obvias caracterizadas por (1) esfalerita-
galena-pirita, (2) calcopirita-pirita-esfalerita, (3) tetraedrita y (4) cuarzo-
carbonatos. La tetraedrita es la principal fuente de plata, y su posición
paragenética puede correlacionarse de una parte de la mina a otra a grandes
distancias. Los análisis cuantitativos de microsonda electrónica muestran que la
tetraedrita de Casapalca tiene una composición química de aproximadamente
(Cu, Ag) (sub 10 + x) (Fe, Zn) 2 (Sb, As) (sub 4 + z) S 13 donde 0 <x <0.5, 0 <z
<0.15 Los análisis cualitativos de microsonda de electrones realizados en este
14
estudio incluyen numerosos análisis de perfiles y áreas, así como más de
10,000 puntos de análisis de paso transversal en aproximadamente 60
muestras seleccionadas de la mayoría del sistema de vetas accesible. La plata
y el antimonio en tetraedrita siempre están correlacionados positivamente. La
correlación plata-antimonio puede estar controlada principalmente por dos
factores, a saber, las relaciones de actividad de Ag (super +) y Cu (super +) en
la solución hidrotermal a partir de la cual cristalizó la tetraedrita y un efecto
cristalográfico por el cual la tetraedrita con mayor contenido de antimonio podría
acomodar más plata. La correlación de la composición química de la tetraedrita
en todo el sistema de vetas Casapalca describe un patrón de zonificación
compatible con la zonificación de la alteración de la pared-roca y otros estudios
de zonificación de minerales y distribución de metales. La tetraedrita pobre en
Ag rica en As predomina en la zona interior que probablemente está cerca del
centro del sistema hidrotermal en Casapalca. La zona exterior de tetraedrita rica
en Ag rica en Sb envuelve la zona de tetraedrita pobre en Ag rica en As. Este
patrón de zonificación difiere del utilizado en Casapalca durante varias décadas.
La nueva zonificación de mineralización propuesta debería ser útil como guía
para la exploración minera en Casapalca. Un patrón de zonificación similar de
la relación Sb / As y plata en tetraedrita, donde el antimonio y la plata en
tetraedrita aumentan desde la zona central a la periférica puede existir en
muchos yacimientos de mineral. Las variaciones químicas de la tetraedrita
pueden revelar la hidrología y la evolución de ciertos parámetros químicos de
los fluidos minerales en un sistema hidrotermal.
15
CAPITULO II
FORMULACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN
La formulación de la investigación que es presentada en este capítulo incluye el
diseño metodológico de la investigación, basado en el método científico, es decir se
plantea el problema, se indican los objetivos y justificaciones, posteriormente se
proponen las hipótesis respectivas con las variables de investigación.
2.1 El problema
2.1.1 Planteamiento del problema
Los depósitos complejos de sulfuro de cobre, plomo y zinc, tanto
desarrollados como no desarrollados, son de considerable importancia en
términos de suministro a largo plazo de los metales.
La flotación por espuma es un proceso que se utiliza para separar minerales,
suspendidos en líquidos, uniéndolos a burbujas de gas para proporcionar una
levitación selectiva de las partículas sólidas. Es el proceso más utilizado para
la separación de minerales químicamente similares y para concentrarlos
16
en una fundición económica. La flotación es un proceso selectivo y puede
usarse para lograr la separación de minerales complejos como plomo-zinc,
cobre-zinc, etc. Inicialmente desarrollado para tratar los sulfurosde cobre,
plomo y zinc, el campo de la flotación ahora se ha expandido paraincluir
óxidos, como hematita y casiterita, minerales oxidados, como malaquita y
cerusita, y minerales no metálicos, como fluorita, fosfatos y carbón fino.
La pirita (FeS2) es el principal mineral de ganga que se encuentra asociado
con minerales sulfurados valiosos, tales como la galena, calcopirita, esfalerita
y otros. Generalmente la pirita es deprimida durante la flotación de dichos
minerales sulfurados valiosos mediante el uso de un depresor específico, la
administración del entorno de la pulpa y los cambios en las variables de la
molienda. Aunque se demostró que estos procedimientos tecnológicos son
eficaces, la pérdida de minerales valiosos en los relaves y la presencia de la
pirita en los concentrados todavía no pueden ignorarse.
En función al concepto de “flotar menos y deprimir más”, es más económico
hacer flotar la pirita a la inversa mientras se deprimen los concentrados de
plomo, con el objetivo de mejorar la calidad de los concentrados de plomo
que contienen impurezas de pirita. Investigaciones previas también han
confirmado que la flotación inversa es un procedimiento eficaz para mejorar
la calidad del mineral/metal deseado en el concentrado de flotación, y el
17
planteamiento de un nuevo esquema de reactivos es el fundamento para que
sea logrado.
Estos conceptos introductorios nos permiten formular la siguiente cuestión:
2.1.2. FORMULACION DEL PROBLEMA
General
¿Cómo se puede regular el proceso de adsorción de los colectores y la dextrina
en la flotación de minerales conteniendo calcopirita, galena y pirita, en la
Empresa Minera Alpayana S. A.?
Específicos
a) ¿Cómo actúa la dextrina en el proceso de flotación de una mena
conteniendo minerales como la calcopirita, la galena y la pirita?
b) ¿Cuáles son las condiciones requeridas en los minerales como la galena y
pirita, puedan adsorber adecuadamente a la dextrina como depresor de
ambos minerales?
2.2 Objetivos
Objetivo General
Conocer los mecanismos de regulación del proceso de adsorción de los
colectores y la dextrina en la flotación de minerales conteniendo calcopirita,
galena y pirita, en la Empresa Minera Alpayana S. A.

18
Objetivos Específicos
a) Determinar la forma de cómo actúa la dextrina en el proceso de flotación de
una mena conteniendo minerales como la calcopirita, la galena y la pirita.
b) Determinar las condiciones requeridas en los minerales como la galena y
pirita, puedan adsorber adecuadamente a la dextrina como depresor de
ambos minerales.
2.3 Justificación
Este estudio se justifica por las siguientes razones:
a) Al ser uno de los problemas que afronta la minería peruana la de su
complejidad mineralógica, es importante que los esfuerzos tecnológicos
siempre se enfoquen en que las recuperaciones de las especies valiosas
sean lo máxima posible y esto hace necesario que se realice el presente
trabajo.
b) Los empleos de reactivos en los procesos de flotación son necesarios
desde diferentes aspectos tecnológicos, siendo uno los insumos de mayor
costo, hace por este concepto que se busquen formas de minimizar el
consumo de los mismos.
c) Existe la necesidad de implementar tecnologías que permitan aprovechar
en una forma más óptima y con un manejo ambiental adecuado; si
19
consideramos la peligrosidad de reactivos independientemente de la
efectividad que estos tengan.
2.4 Planteamiento de la Hipótesis
General
Los mecanismos de regulación del proceso de adsorción de los colectores y
dextrina en la flotación de minerales conteniendo calcopirita, galena y pirita, en
la EmpresaMinera Alpayana S. A. son conocidos realizando pruebas batch enlas
interfaces de los minerales involucrados.
Específicas
a) La dextrina puede ser un depresor eficaz tanto de pirita como de galena en
la flotación de minerales sulfurados utilizando xantatos como colectores.
b) La superficie de los minerales como la galena y pirita, deben prepararse
adecuadamente para una alta adsorción de dextrina, esto puede lograrse
oxidando las superficies de ambos minerales.
2.5 Variables:
Variables Independientes:
• Tiempo de flotación
• Concentración de xantato
• Concentración de dextrina
• Tiempo de envejecimiento de los minerales
20
Variable Dependiente:
• Densidad de adsorción de xantato
• Densidad de adsorción de dextrina
• Recuperación de cobre
• Recuperación de hierro
21
CAPITULO III
MARCO TEÓRICO
El capítulo referente al marco teórico se presenta a continuación; el cual es
necesario para establecer la fundamentación de la propuesta tecnológica de la
tesis y demostrar las hipótesis de la investigación.
3.1 Fundamentación teórica
3.1.1. La importancia de los minerales en la industria

La mayoría de los elementos deben concentrarse en cantidades que puedan
extraerse económicamente de los depósitos de mineral (generalmente de
cientos a miles de veces su abundancia en la corteza). Esta concentración
generalmente se logra mediante la disolución del elemento con agua caliente
(depósitos de mineral hidrotermal: oro, plata, plomo), cristalización preferencial
de magmas (depósitos de cromita o pegmatitas), meteorización y lixiviación de
la superficie (aluminio, níquel, cobre) o gravedad. separación de minerales
durante la erosión (oro, diamantes, titanio). En la mayoría de los casos, solo hay
22
uno o dos minerales que proporcionan todo un elemento en particular para usos
comerciales. Algunos elementos en concentraciones bajas (que sustituyen en
cantidades menores a los elementos principales) están asociados con
minerales que se extraen por otros elementos, pero los volúmenes de
cizallamiento de los materiales que se procesan dan como resultado un
subproducto valioso (es decir, elementos asociados con el cobre, plomo y
minerales de zinc). Algunos elementos son tan valiosos que se puede extraer
casi cualquier mineral que contenga ese elemento en grados suficientes (oro,
plata, grupo del platino).
3.1.2. Fundamentos del Proceso de Flotación
Definimos el termino de flotación como la técnica de concentración de
minerales en húmedo, en la cual aprovechan las propiedades fisicoquímicas
modificando su tensión superficial para lograr que las burbujas de aire
finamente divididas se adhieran a las primeras y las enriquezcan en una
espuma.
Fases de contacto
La flotación se comprende de tres fases: sólida, líquida y gas. La fase sólida
está representada por el mineral a tratar, la fase líquida es el agua; aquí
usualmente se utiliza agua industrial no apto para el consumo humano, y la fase
gas es el aire. El contacto de estas tres fases representa la realidad de lo que
sucede en el proceso de flotación.
23
Factores que intervienen en la flotación
• Pulpa
• Reactivos
• Agitación
• Aire
Controles de la flotación
• Usar las compuertas y las válvulas de aire para conseguir la altura
deseada, de tal manera que, siempre sea la espuma la que rebalse y
nunca la pulpa.
• Verificar, cada cierto tiempo, el caudal de los reactivos y en el lugar
donde se almacenan los reactivos.
• Prueba de plato: lavar las espumas de los concentrados y los relaves,
cada vez que se tomen muestras, para notar si hay variación en la
flotación.
• Cantidad de aguia de los chisguetes, regular cuidadosamente para no
diluir demasiado la pulpa que va a otras máquinas de flotación.
• Valores optimos de pH
• Una buena densidad de pulpa
• Limpiar los labios de las celdas de flotación
Reactivos de flotación
Corresponden a sustancias orgánicas e inorgánicas con el fin de dar las
condiciones óptimas para este proceso fisicoquímico.
Pueden clasificarse en:
24
Colectores: Compuestos orgánicos que se adsorben selectivamente en la
superficie del mineral, dándole características hidrofóbicas y haciéndolas
aerofilicas, por ejemplo: AR 1404, A-3418 y xantatos.
Espumantes: Sustancias cuyo fin es dar estabilidad a las espumas o burbujas
de aire. Por ejemplo: aceite de pino, ácido cresílico y MIBC.
Modificadores: Son reactivos utilizados para controlar la alcalinidad. Ejemplo:
Oxido de calcio (cal). También está incluido los que modifican el
comportamiento de la superficie de la partícula.
Depresores: Son Reactivos que retardan la adsorción del colector; es decir,
deprimen a un mineral en especial que no deseamos flotarlo en el momento.
Ejemplo: ZnSO4, CuSO4, NaCN, Na2O5S2, Na2Cr2O7, NaH2PO4 y CMC.
Activadores: Son reactivos que incrementan la adsorción de minerales
deprimidos; es decir, logran activarse y ser flotables. Ejemplo: CuSO4
Mecanismos de flotación
Para entender el mecanismo de flotación es necesario conocer y enterarse de
lo que sucede entre la partícula del mineral y la burbuja de aire para que se
forme una unión estable.
Pocos minerales tienen propiedades hidrofóbicas muy fuertes para que puedan
flotar. La gran mayoría de minerales no poseen propiedades hidrofóbicas, así
que hay que romper los enlaces químicos para liberar la partícula deseable a
flotar.
25
En consecuente las partículas deber de ser hidrófobos y para ello debemos de
hacerlos flotables. Procedemos juntamente con los reactivos (colectores), ya
que son compuestos orgánicos que tienen carácter heteropolar y además otra
de grupo polar con propiedades iónicas.
Para favorecer aún más la adsorción de los reactivos en la superficie de las
partículas de minerales, se debe dar las condiciones en la cual las cargas
eléctricas se verán afectadas con la adición de los reactivos llamados
modificadores.
La sinergia entre la partícula y la burbuja ocasionan un choque entre dos
cuerpos elásticos; es decir, los cuerpos colisionan. Esto trae como resultado el
hundimiento de la burbuja cuando es colisionada por la partícula y el rebote
elástico de la misma. Seguirá así chocando con la burbuja hasta encontrarse
con aquella que tengan las condiciones eléctricas y energéticas para asociarse.
Variables que interviene en flotación
Agua: Elemento indispensable para ser posible la flotación, generalmente se
recircula de la etapa de espesamiento hacia las distintas áreas de la planta
concentradora, llamadas también aguas industriales.
Mineral: La diversificación de minerales dentro de la mena, tiene propiedades
físicas distintas, esto conlleva a la reducción del tamaño.
26
Granulometría: Debe de tener el tamaño apropiado y sobre todo liberado en
la etapa de flotación, logrando separar la mena de la ganga.
Adición de reactivos: Dependerá del orden en la cual se desea flotar la
partícula valiosa, utilizando reactivos depresores y/o activadores juntamente
con los modificadores y espumantes, logrando así la eficiencia que se desea
obtener.
Densidad de pulpa: Referido al porcentaje de solidos proveniente del circuito
de molienda/clasificación.
Regulación de pH: Variable de carácter importante, ya que depende de este,
si se puede flotar en un rango deseable o no.
Tiempo de residencia: Dependerá del acondicionamiento, la distribución de
los reactivos en la pulpa y su adsorción, tamaño de las celdas a flotar.
27
3.1.3. Polisacáridos en la flotación de sulfuros
Los polisacáridos se investigaron ampliamente como depresores de minerales
intrínsecamente hidrófobos. Encontraron amplias aplicaciones como
dispersantes / depresores en la flotación de minerales de tipo sal poco solubles
y como floculantes / depresores en la separación selectiva por floculación /
flotación de hematita fina de sílice. El uso de polisacáridos en la flotación
diferencial de sulfuros son escasos y no han llevado al desarrollode una teoría
consistente que pueda explicar su modo de adsorción.
Los hechos conocidos sobre la adsorción de dextrina en varios minerales se
resumen para proporcionar evidencia del mecanismo químico de interacción
entre los minerales de sulfuro y las dextrinas.
Los polisacáridos han sido utilizados por la industria minera durante más de
medio siglo. Según Kitchener (1978), la primera patente para utilizar almidón en
28
combinación con cal para la clarificación de efluentes de minas de carbón se
presentó en 1928.
En 1931, Lange patentó la aplicación de almidón como depresor en la
separación por flotación de fosfato de silicatos (Lange, 1931). Desde entonces,
la familia de los polisacáridos fue probada y aplicada en la separación por
flotación de casi todos los tipos de minerales.
La función de un depresor es inhibir la flotación de un mineral dado. Esto se
puede lograr mediante:
(1) evitar que un colector se adsorba sobre un mineral dado; o
(2) impartir fuertes propiedades hidrófilas al mineral.
Ambos mecanismos requieren la adsorción del reactivo sobre la superficie
mineral.
Los polisacáridos parecen poder participar en ambos tipos de interacciones.
También hay informes (Somasundaran, 1969) de que la depresión de la
flotabilidad por el almidón puede ir acompañada de una mayor adsorción de
colector (oleato) y depresor (almidón) por igual.
29
3.1.4. Almidón y Dextrina
Los polisacáridos naturales más importantes son el almidón y la celulosa
(Morrison y Boyd, 1977). La unidad estructural básica para ambos es la D-
glucosa, pero la posición del grupo hidroxilo en C-1 varía. El almidón contiene
dos fracciones: una amilosa soluble en agua y una amilopectina insoluble en
agua. Mientras que la amilosa es un polímero de cadena lineal compuesto por
un promedio de 250 a 500 unidades de D-glucosa conectadas por enlaces a-
1.4, la amilopectina está ramificada a través de enlaces a-1.4 y a-1.6 (Fig. 1).
Estructura de la amilosa
30
Molécula de dextrosa
Estructura del punto de ramificación en amilopectina
Celulosa
31
Fig. 1. Estructura de los polisacáridos más habituales.
En solución acuosa, la amilosa se comporta como una espiral o hélice aleatoria
con seis residuos de glucosa por vuelta. La hélice es hidrofóbica en el interior e
hidrofílica en el exterior (Foster, 1965).
La dextrina se deriva del almidón por degradación térmica parcial en
condiciones ácidas. La única diferencia estructural entre la dextrina y el almidón
es que la dextrina es una molécula más pequeña y altamente ramificada [su
mol. peso puede oscilar entre 800 y 70 000 (Pigmann y Goepp, 1948; Caesar,
1969)], mientras que las moléculas de almidón son más grandes con pesos
moleculares de hasta varios millones, y constan de componentes lineales y
ramificados.
Cuando existe una afinidad de adsorción pequeña pero finita por una sustancia
monomérica, la adsorción aumenta en gran medida al pasar a un compuesto
polimérico análogo. Pero dado que las cadenas de hidrocarburos más largas
pueden conducir a la floculación (Van Lierde, 1974; Furusawa et al., 1980), las
dextrinas se usan generalmente como agentes dispersantes / depresores,
mientras que los almidones encuentran aplicación como floculantes.
32
Investigación Temprana
Los almidones y las dextrinas se utilizan como depresores en la flotación de:
a) Minerales que contienen minerales intrínsecamente hidrófobos (grafito, talco,
molibdenita, carbones);
(b) Minerales de tipo sal poco solubles (calcita, fluorita, barita, etc.);
(c) Minerales sulfurados.
Los polisacáridos, en particular las dextrinas, han sido ampliamente
investigados como depresores de sólidos intrínsecamente hidrófobos, tales
como molibdenita y carbones (Brown, 1937; Booth, 1939, 1940; Klassen, 1963;
Wie y Fuerstenau, 1974; Haung et al., 1978; Afenya, 1982; Steenberg y Harris,
1984).
El almidón ha encontrado amplias aplicaciones como floculante / depresor en la
separación de hematita fina de silicatos (Iwasaki, 1965; Iwasaki y Lai, 1965;
Balajee e Iwasaki, 1966; Frommer y Colombo, 1966; Iwasaki et al., 1969; Lim y
Goodman, 1982a, b).
33
Los informes sobre el uso de polisacáridos en la flotación diferencial de sulfuros
son muy limitados. Dolivo-Dobrovolksy y Rogachevskaya (1957) estudiaron la
separación de mezclas de PbS-ZnS y PbS-CuFeS2 con el uso de almidón. Sin
embargo, también hay informes sobre el uso industrial de almidón, o dextrina,
en la separación de concentrados de sulfuro a granel de Cu-Pb (Schnarr, 1978).
Matabi Mines Ltd. (Allan y Bourke, 1978) utiliza goma guar para reducir la galena
en la separación de Cu-Pb a pH 4 en presencia de dióxido de azufre.
La carboximetilcelulosa (CMC) se ensayó ampliamente en la flotación de
minerales de sulfuro de Cu-Ni para deprimir los silicatos (Vaneev, 1957; Bakinov
et al., 1964; Rhodes, 1979; Steenberg y Harris, 1984), pero también en la
separación de sulfuros. (Gorlovsky, 1965; Jin et al., 1987). Gorlovsky (1965)
observó que la flotación de calcocita y bornita mejoraba a concentraciones bajas
de CMC cuando se agregaba CMC antes del xantato. Según Jin y col. (1987),
en condiciones alcalinas, la galena estaba deprimida por CMC, mientras que la
alta flotabilidad de la esfalerita activada con Cu (II) no se veía afectada.
El modo de adsorción del almidón en una interfaz sólido/solución fue
ampliamente estudiado por Iwasaki y colaboradores (lwasaki, 1965; Iwasaki y
Lai. 1965: Balajee e Iwasaki, 1966; Iwasaki et al., 1969). La figura 2 muestra,
según Balajee e Iwasaki (1969), la isoterma de adsorción del almidón de maíz
34
sobre hematita y cuarzo, también en función del pH. Como se ve, en ambos
casos la adsorción disminuye cuando aumenta el pH. Dado que las pruebas
electroforéticas revelaron que, en un ambiente alcalino, el almidón de papa
migró hacia el cátodo, lo que indica su carga negativa, Balajee e Iwasaki
postularon que el almidón se adsorbe más fuertemente en hematites menos
electronegativos que en cuarzo. En tales circunstancias, las fuerzas repulsivas
culómbicas impiden la adsorción del almidón sobre ambos sólidos, lo que indica
que la adsorción debe ser causada por interacciones de naturaleza química;
entre ellos, se suponía que el enlace de hidrógeno era el más importante.
Como se ve en la Fig. 2, la forma de la isoterma de adsorción en la hematita es
de un tipo de alta afinidad y es probable que esté causada por algún tipo de
interacción química. Se midió una isoterma de adsorción de tipo de alta afinidad
similar para carboximetilcelulosa sobre grafito (Solari et al., 1986). Sin embargo,
la purificación adicional del grafito por lixiviación, que eliminó las impurezas
traza de Fe, Ca y Mg, cambió, sin embargo, la forma de la isoterma a un tipo de
baja afinidad. Esto sugiere que estas impurezas actuaron como centros de
adsorción de CMC.
35
Fig. 2. Adsorción de almidón de maíz sobre hematita (H) y cuarzo (Q)
3.1.5. La dextrina como depresor de la pirita

La pirita es el sulfuro metálico más extendido y abundante que se encuentra enla
naturaleza. Suele estar presente en los sulfuros de metales básicos y con
frecuencia aparece en el carbón como una fuente importante de azufre en el
carbón. La pirita reduce la calidad de los concentrados de metales base y
aumenta la cantidad de compuestos de azufre producidos en los procesos de
extracción de metales base. Por tanto, la depresión de la pirita es deseable en la
concentración de sulfuros de metales base por flotación. Esto se puede lograr
flotando en soluciones alcalinas (cal) utilizando modificadores inorgánicos
36
selectivos como cianuros, sulfitos, ferrocianuros y cianuros en combinación con
sulfato de zinc (Fuerstenau et al., 1985). De todos los depresores, los cianuros
han sido los más comunes. Sin embargo, su uso ha suscitado preocupación por
motivos medioambientales. Por tanto, los agentes naturales, biodegradables y
no tóxicos, como la dextrina, están ganando importancia y son prometedores
para funcionar como depresores selectivos (Laskowski et al., 1993). La dextrina
se degrada naturalmente a dióxido de carbono y agua.
La dextrina se deriva del almidón por degradación térmica parcial en
condiciones ácidas. El tratamiento provoca la descomposición de las
macromoléculas de almidón dando lugar a moléculas más pequeñas y más
ramificadas (dextrina). La estructura de la dextrina se muestra en la figura 3 y
se parece a la amilopectina. Los tres grupos hidroxilo (–OH) en la unidad
monomérica de glucosa pueden rotar de tal manera que se enfrenten a un lado
del anillo monomérico, haciendo que ese lado sea hidrófilo. En consecuencia,
el lado opuesto es ligeramente hidrófobo debido a los grupos –CH expuestos.
37
Fig. 3. Esquema de la estructura molecular de la dextrina.
Es sabido que la aplicación de dextrina como depresor de la flotación, tantoen el
laboratorio como en los procesos comerciales. En la flotación de mineralesde
sulfuro de Cu-Pb en Kidd Creek, la dextrina se utiliza en un ambiente alcalino
siempre que el contenido de galena en el concentrado de cobre es demasiado
alto. También se ha informado de su uso junto con el dióxido de azufre en
Brunswick Mines (Schnar, 1978). En 1957, Lukkarinen descubrió que la dextrina
podía utilizarse en la flotación diferencial de concentrado de Cu-Pb; en este
proceso la pentlandita se deprimió con dextrina mientras que la calcopirita se
flotó con xantato en condiciones alcalinas. Según Laskowski y Namyekye
(1994), este esquema se utilizó en la mina Kotalahti en Finlandia hasta 1987,
cuando la mina cerró. En el laboratorio, Liu y Laskowski (1989a) demostraron
que en soluciones ácidas la calcopirita puede deprimirse con dextrina mientras
que la galena puede flotar con xantato de etilo; mientras que en soluciones
alcalinas la calcopirita flota mientras que la galena está deprimida. Han utilizado
dextrina para deprimir selectivamente heazlewoodita (Ni3S2) en la flotación de
38
calcocita en el procesamiento de mate INCO con xantato de amilo a un pH de
11,7.
Los informes sobre el uso de la dextrina como depresor de la pirita en la flotación
de sulfuros son escasos. Kydros y Gallios (1994) han demostrado que la
dextrina deprime eficazmente la pirita a pH 4 y superior en presencia de xantato
de etilo. A pH 4, se hizo flotar esfalerita activada con cobre utilizando xantato de
etilo como colector, mientras que la pirita se deprimió con dextrina en la flotación
de la mezcla pirita-esfalerita. Xu y Aplan (1994) han propuesto utilizar
polisacáridos en presencia de iones de hierro para deprimir la pirita en la
limpieza del carbón.
Se ha propuesto que la adsorción de dextrina que vuelve hidrófilas las
superficies de sulfuro metálico se debe a la interacción entre los grupos hidroxilo
en la unidad de glucosa y los hidróxidos metálicos en la superficie del sulfuro
(Liu y Laskowski, 1989b). Este mecanismo es compatible con los hallazgos de
Angyal (1973), quien demostró, a través de estudios de Resonancia Magnética
Nuclear, que el grupo hidroxilo de los C-2 y C-3 en D-Glucosa interactúa con
iones metálicos multivalentes para formar D-Glucosa metálica. especies
complejas. Los estudios de espectroscopía fotoelectrónica de rayos X y
espectroscopía electrónica Auger realizados por Liu et al. (1994) indicaron la
interacción química de la dextrina con especies de hidróxido metálico en la
39
superficie de óxidos metálicos. Mediante estudios de infrarrojos, Khosla et al.
(1984) ha demostrado que la amilopectina se une químicamente con los iones
Fe3, lo que da evidencia de la existencia de un enlace químico de la amilopectina
en la superficie de la hematita. El mecanismo similar al postulado por Liu y
Laskowski (1989a, b, 1999; Liu et al., 2000) y que involucra la formación de un
complejo entre átomos de oxígeno polisacáridos en C-2 y C-3y átomos de hierro
en la floculación. de óxidos de hierro con almidón fue confirmado por
Weissenborn (1993).
3.2 Análisis del Proceso Propuesto
La aplicación de la dextrina como regulador en la flotación de minerales de
sulfuro ha atraído la atención después del trabajo de Laskowski que muestra
que este reactivo se adsorbe específicamente con sitios hidroxilados de metal
en la superficie de minerales de sulfuro. Antes de su trabajo, generalmente se
pensaba que la adsorción de dextrina se producía a través de enlaces
hidrófobos y de hidrógeno.
La dextrina es un regulador ambientalmente seguro. Es un polímero natural, no
tóxico y biodegradable. Este regulador ha sido sugerido para la depresión de
pirita en la flotación de sulfuros de metales base para sustituir el cianuro de
sodio, ferricianuros y sulfitos. Estos depresores inorgánicos son muy efectivos,
pero extremadamente tóxicos y su uso ha causado preocupación por motivos
40
ambientales. Los sulfitos reguladores son agentes reductores y, por lo tanto,
son susceptibles de oxidación en pulpas de flotación aireadas. Esto conduce a
un alto consumo de reactivo.
Por otro lado, la dextrina es más barata y más resistente a la oxidación que los
depresores inorgánicos. Estas propiedades hacen que la dextrina sea ideal
como reactivo de flotación. Sin embargo, una falta general de comprensión de
la interacción entre el polisacárido y la superficie del sulfuro ha obstaculizado su
aplicación más amplia.
El cianuro puede reemplazar eficazmente por la dextrina para impedir la
flotación de pirita utilizando xantato como colector. Se ha encontrado que las
condiciones óptimas para la depresión son valores de pH cercanos a 7.5, el
punto isoeléctrico (iep) de la pirita oxidada. Xu y Aplan propusieron el uso de
polisacáridos para deprimir la pirita en la limpieza del carbón. Bogusz y col.
informaron que la pirita adsorbía la dextrina solo después de un tratamiento
oxidativo de su superficie.
La depresión de pirita con dextrina surge de la interacción específica entre los
grupos OH de la dextrina y los del hidróxido férrico en la pirita. Después de Liu
et al., la interacción parece ser del tipo ácido-base que implica la transferencia
de –H y –OH entre el polisacárido y la superficie del mineral hidroxilado férrico.
41
Este mecanismo es compatible con los hallazgos de Angyal, quien demostró
mediante estudios de resonancia magnética nuclear que el grupo hidroxilo de
C2 y C3 en D-Glucosa interactúa con iones metálicos multivalentes para formar
especies de complejos metálicos D-Glucosa. Por otro lado, Miller et al. sugirió
que la dextrina se adsorbe en la pirita a través de un mecanismo de enlace de
hidrógeno.
La importancia de la oxidación superficial de los sulfuros en la adsorción de
colectores y reguladores de flotación está bien documentada. La oxidación
superficial de la pirita ha sido ampliamente estudiada mediante diversas
técnicas como la voltametría cíclica, la espectroscopia Raman, la
espectroscopia de fotoelectrones de rayos X y la electrocinética. Todos han
informado de la formación de hidróxido férrico en la superficie de la pirita. Se
han revelado nanoparches de oxihidróxido férrico en la superficie de pirita
oxidada a través de estudios de túnel y microscopía de fuerza atómica
realizados por Hochella y Miller et al.
Los xantatos son colectores comunes en la flotación de minerales de calcopirita
y galena. En estos minerales, la pirita es a menudo una ganga de sulfuro
importante y por tanto, su depresión es deseable para mejorar la calidad del
concentrado de sulfuro metálico. Se ha propuesto que la adsorción de iones
xantato sobre pirita oxidada se produce a través de una reacción electroquímica
42
que implica la oxidación de iones xantato a dixantógeno junto con la reducción
del hidróxido férrico superficial a especies ferrosas. En consecuencia, la
depresión de la pirita se puede lograr inhibiendo la formación de dixantógeno
mediante la adición de cal, cianuros o agentes reductores como los sulfitos.
Con la dextrina, la depresión de la pirita se produce a través de un mecanismo
distinto en comparación con el que tiene lugar con los reactivos inorgánicos. La
coadsorción de iones dextrina y xantato se produce en la interfase de pirita
oxidada/solución acuosa. La depresión de la pirita se produce debido a la
hidrofilia impartida por la gran molécula hidrófila de dextrina que envuelve la
molécula hidrófoba de dixantógeno.
La Galena flota fácilmente con xantatos debido tanto a la quimisorción de iones
xantato como a la formación de xantato de plomo en la superficie de la galena.
La adsorción de dextrina en la galena se ha asociado con especies de superficie
de PbOH y tiene un pH máximo de alrededor de 10.5. A este pH, la dextrina
perjudicó la flotación de partículas individuales de galena usando xantato como
colector.
La calcopirita responde excepcionalmente bien a la flotación con xantato como
colector. La oxidación electroquímica del xantato a dixantógeno, así como la
quimisorción del xantato, se producen en la superficie de la calcopirita. Esto
43
hace que el mineral sea apto para la flotación. En la superficie de la calcopirita,
la adsorción de dextrina parece deberse al CuO. Se ha observado un máximo
de adsorción a pH 9.
Basado en principio en los resultados de adsorción de dextrina a partir de
partículas individuales de calcopirita y galena, se puede llevar a cabo una
flotación diferencial entre estos dos minerales. Usando dextrina, la galena
podría flotar con xantato en el rango de pH de 5 a 7 mientras se deprime la
calcopirita. Esto podría revertirse en el rango de pH de 12 a 13, donde la
calcopirita flotaría y la galena se deprimiría. Bolin y Laskowski obtuvieron
excelentes resultados en la selectividad de cobre-plomo en pruebas de planta
piloto y por lotes en Boliden Minerals en Suecia, donde el cobre flotaba mientras
se deprimía el plomo de un concentrado a granel de plomo-cobre. Sin embargo,
cuando se aplicó el esquema a la planta, los resultados fueron erráticos por
razones desconocidas. No obstante, se obtuvieron resultados alentadores a
nivel de la planta, lo que sugiere que se necesita más investigación para la
aplicación exitosa de la dextrina en las plantas.
Este trabajo tiene como objetivo comprender mejor la adsorción de la dextrina
en pirita y galena y el papel de los iones xantato en este proceso de adsorción.
La adsorción de dextrina se ha llevado a cabo en partículas individuales de pirita
y galena en ausencia y presencia de xantatos de etilo y propilo a pH 8. En el
44
caso de la pirita, el efecto de la densidad superficial inicial de hidróxidos de
hierro sobre la adsorción de dextrina y Se estudiaron los iones xantato. Se
realizaron pruebas de microflotación en partículas individuales de galena
usando dextrina e isopropil xantato de sodio. La galena se pretrató tanto con
aire como con partículas de pirita antes de la adición de los reactivos de
flotación. Los hallazgos del trabajo sobre partículas individuales se utilizaron
para establecer las condiciones para la aplicación de dextrina con el fin de
deprimir la pirita en la flotación de un mineral de calcopirita, así como para la
depresión de pirita y galena con dextrina en la flotación de calcopirita a partir de
un concentrado de cobre y plomo bulk con alto contenido en pirita.
45
CAPITULO IV
METODOLOGIA EXPERIMENTAL DE LA INVESTIGACIÓN
La aplicación de la dextrina como regulador en la flotación de minerales
sulfurados ha llamado la atención de muchos investigadores, mostrando que
este reactivo se adsorbe específicamente con sitios hidxoxilados de metales en
la superficie de minerales sulfurados. La dextrina es un regulador
ambientalmente seguro. Es un polímero natural, no tóxico y biodegradable. Este
regulador ha sido sugerido para la depresión de pirita en la flotación de sulfuros
de metales base para sustituir el cianuro de sodio, ferricianuros y sulfitos. En
este trabajo, inicialmente se plantea el problema de la investigación, para más
adelante teorizar, plantear objetivos y las hipótesis correspondientes, de estas
se deducen las variables independientes y las variables dependientes, que
permiten luego especificar las condiciones de experimentación en el laboratorio.
46
4.1 Métodos de Investigación
4.1.1. Materiales
Para las pruebas experimentales se han empleado muestras
mineralógicamente puras de galena y pirita. Para la determinación de los
efectos en el proceso de flotación de los minerales de cobre se emplearon
un concentrado bulk scavenger, todos provenientes de los depósitos de
minerales de la Empresa Minera Alpayana S. A. ubicada en el Área de
Casapalca, Región Lima.
Los reactivos de flotación que van a ser empleados son:
* Xantato etílico de potasio (KEX)
* Xantato propílico de sodio (SPX)
* Xantato isopropílico de sodio (SIPX)
* Aeropromotor 404
* Aerophine 3818
* Dextrina
* HCl
* NaOH
* KOH
* Agua desionizada
47
4.1.2. Equipos
Los principales equipos a usar incluyen una chancadora de laboratorio,
tamizador tipo Rot – Tap, filtro de laboratorio, celda de flotación de
laboratorio, sistema de agitación magnético con vasos tipo Erlenmeyer,
tubo de flotación Hallimond, equipo de análisis por espectrofotometría de
absorción atómica, equipo de análisis de espectrofotometría UV, centrifuga,
entre otros.
4.1.3. Método
Los especímenes de muestras previamente seleccionadas, fueron
preparadas para hacer posible de que se obtengan minerales puros tanto
de galena y de pirita, las cuales fueron conminuidas de acuerdo a los
requerimientos de las pruebas para realizar las determinaciones de
adsorción, tanto de los colectores como de la dextrina, y luego realizar
pruebas de microflotación en forma individual y mixta. El concentrado bulk
de cobre – plomo scavenger, fue luego procesado en forma convencional,
para determinar la eficiencia del proceso, con las condiciones especificadas
para la experimentación.
48
4.2 Procedimiento Experimental
4.2.1. Materiales
En esta investigación se utilizaron especímenes naturales de pirita y galena de
Unidad Minera Alpayana, zona de Casapalca, ubicada en la provincia de
Huarochirí, en la Región Lima. Los trozos grandes de pirita y galena se trituraron
a –635 mm de tamaño, luego se purificaron mediante la eliminación de cuarzo,
calcita y otras impurezas de sulfuro clasificándolas manualmente bajo un
microscopio óptico. La muestra de pirita recolectada se analizó químicamente
en cuanto a hierro, cobre, azufre total, zinc, plomo y ganga sin sulfuro. Su
mineralogía fue reconstruida y se encontró que estaba compuesta por 99.3%
de pirita (FeS2), 0.18% de calcopirita (CuFeS2), 0.02% de esfalerita (ZnS),
0.01% de galena (PbS), 0.15% de arsenopirita (FeAsS) y 0.34% de no sulfuro.
ganga. La muestra de galena recolectada se analizó químicamente y se
reconstruyó mineralógicamente. Se determinó que estaba constituido por 97.5%
PbS, 0.07% CuFeS2, 0.10% ZnS, 0.04% FeS2, 0.03% FeAsS y 2,36% ganga sin
sulfuro. Con las muestras se prepararon dos fracciones de distintos tamaños, –
75 + 45 mm para las pruebas de microflotación y –38 mm para los estudios de
adsorción. El área de superficie específica de las partículas de fracción de
tamaño de -38 mm se determinó mediante el método BET utilizando un medidor
de área de superficie específica Micromeritics ASAP 200. Se determinó que era
de 0,81 m2 / g para pirita y 0,19 m2 / g para galena.
49
Los xantatos de potasio etil (KEX), propil sodio (SPX) e isopropil sodio (SIPX)
se obtuvieron de la empresa Alkemin, México con una pureza superior al 90%.
Estos xantatos se purificaron tres veces mediante disolución en acetona
seguido de cristalización en éter etílico. La dextrina utilizada fue Tapioca Dextrin
12 obtenida de A.E. Staley Manufacturing Co. El peso molecular de esta
dextrina fue determinado por Nyamekye y Laskowski y se informó que era
56.000. Todas las soluciones acuosas se prepararon usando agua desionizada
y los reactivos inorgánicos eran todos de grado analítico. Se utilizaron
soluciones diluidas de hidróxido de sodio, hidróxido de potasio o ácido
clorhídrico para ajustar el pH de las soluciones. Las soluciones de dextrina se
prepararon diariamente disolviendo 0.5 g en una cucharada de agua caliente
seguido de dilución en 500 mL de agua desionizada.
El mineral de calcopirita utilizado en este trabajo se obtuvo de la misma unidad
minera. Este mineral tenía un 0.48% de Cu y un 2.80% de Fe. Primero se trituró
a un tamaño de -1 651 µm. Para la prueba de flotación, el mineral se trituró en
húmedo con agua destilada en un molino de bolas al 80% pasando -150 mm de
tamaño.
La muestra de concentrado captador a granel de cobre-plomo se obtuvo de la
planta concentradora de la unidad minera. En la planta de concentración se
utilizaron Aeropromotor 404 y Aerophine 3418 de CyTEC como colectores y un
50
poliglicol como espumador. Este concentrado analizó 5.4% Pb, 2.0% Cu, 8.4%
Zn, 37.0% Fe y 36.3% S. Se determinó que la composición mineral del
concentrado era 6.2% PbS, 5.8% CuFeS2, 13.8% ZnS, 64.4% FeS2 y 9.8 %
ganga sin sulfuro. Se encontró que su K80 era de 58 µm. La muestra recolectada
de las células scavenger se filtró en el laboratorio de la planta y luego se
transportó en cubos de plástico al Laboratorio de Metalurgia. Cuando se recibió,
la muestra se dividió en varias submuestras de aproximadamente 2 kg de peso
y se guardaron en bolsas de plástico dentro de un balde de plástico. Se inyectó
gas nitrógeno puro en las bolsas de plástico y baldes para evitar una mayor
oxidación de las muestras. Sin embargo, cabe señalar que la muestra
probablemente sufrió oxidación durante los pasos de recolección y filtración en
la planta y su transporte a nuestro laboratorio.
4.2.2. Técnicas
La cantidad de hidróxidos de hierro en la superficie de la pirita se determinó
mediante disolución con EDTA. La extracción de la especie de hidróxido de
hierro de la superficie se investigó primero en función de la concentración de
EDTA, fijando el tiempo de contacto en 30 min. A 0.05 mol/L de EDTA, la
cantidad de hidróxidos de hierro extraídos alcanzó una meseta. Por lo tanto,
esta concentración de EDTA se utilizó en el proceso de extracción. Se envejeció
un gramo de partículas de pirita de tamaño –38 µm en una solución de 100 ml
abierta a la atmósfera a un pH natural de 4.7. Para cambiar el nivel de hidróxidos
de hierro, la pirita se envejeció en dos períodos de tiempo distintos, a saber, 30
51
minutos y 24 horas. A continuación, se ajustó el pH de la suspensión al valor de
8 y se continuó el tratamiento durante 30 minutos más. El pH se ajustó usando
soluciones diluidas de HCl o NaOH. La fuerza iónica de las soluciones se
mantuvo a 0,01 mol/L usando NaCl como electrolito de soporte. Después del
acondicionamiento, la suspensión se llevó a un contenedor sellado para realizar
la extracción de hidróxidos de hierro superficiales con el EDTA en atmósfera de
nitrógeno y así evitar la oxidación superficial de la pirita durante esta etapa de
extracción. La pirita se puso en contacto con EDTA dentro del contenedor
durante 30 minutos. Esta suspensión de pirita se transfirió luego a un tubo de
centrífugo cerrado para centrifugación fuera del contenedor sellado. El
sobrenadante se recogió para analizar el hierro total; esto se llevó a cabo
mediante espectrofotometría de absorción atómica utilizando un aparato Perkin
Elmer.
Los estudios de adsorción de dextrina y xantato en pirita y galena se llevaron a
cabo con un gramo de partículas de tamaño –38 µm en una solución de 100 ml.
Para la pirita, el mineral primero se envejeció en 80 ml de agua desionizada
durante 30 minutos o 24 horas a un pH natural de 4.7. Luego, el pH de la
suspensión se ajustó a 8 seguido de la adición de dextrina a la concentración
deseada. La pirita se puso en contacto con dextrina durante 30 minutos. Cuando
se utilizó xantato, se añadió después del contacto entre la dextrina y la pirita. La
pirita se puso en contacto con el xantato durante 30 minutos. La fuerza iónica
de las soluciones se mantuvo a 0,01 mol/L usando KCl cuando se usó KEX o
52
NaCl para SPX. Después del acondicionamiento, la suspensión se centrifugó a
3.900 rpm durante 15 minutos. Luego, se retiró una alícuota de 50 ml del
sobrenadante para la determinación de las concentraciones residuales de
dextrina y xantato. La concentración de iones xantato se determinó utilizando
un espectrofotómetro UV-VIS UV Beckman DU 650 a una longitud de onda de
301 nm. La concentración de dextrina en solución se analizó mediante la técnica
de Dubois.
La adsorción de iones dextrina y xantato de isopropilo en galena se llevó a cabo
mediante una técnica similar a la seguida para la pirita. Se utilizó un gramo de
galena de -38 m de tamaño en 100 mL de solución.
Las pruebas de microflotación se realizaron utilizando un tubo de Hallimond
modificado. Se llevaron a cabo dos series de pruebas de microflotación con la
galena. En el primer conjunto, la superficie de la galena se oxidó envejeciendo
un gramo de galena en 80 ml de agua desionizada en distintos períodos de
tiempo. Luego, se añadió dextrina a una concentración de 25 mg/L, el pH se
ajustó a 8 y el mineral se puso en contacto con la dextrina durante 30 minutos.
Posteriormente, se añadió xantato de isopropilo de sodio a la concentración de
10-4 mol/L, el volumen de la solución se completó a 100 mL y el mineral se puso
en contacto con el colector durante 30 min. Luego, la suspensión se transfirió al
tubo de Hallimond. Las pruebas de microflotación se realizaron durante 1 minuto
53
utilizando nitrógeno a un caudal de 30 mL/min. La fuerza iónica de las
soluciones se mantuvo a 0.01 mol/L usando NaCl.
En el segundo conjunto de microflotación para galena, se utilizaron partículas
de pirita para oxidar la superficie de la galena. Se añadieron cantidades distintas
de pirita de -75 + 45 mm de tamaño a 1 g de galena. Esta mezcla de pirita-
galena se agitó en una solución de 80 ml durante 30 minutos con dextrina 25
mg/L seguido de la adición de 1x10-4 mol/L de SIPX. El volumen de la solución
se completó a 100 ml y la mezcla de galena-pirita se puso en contacto con el
colector durante 5 minutos. Luego, la suspensión de galena pirita se transfirió al
tubo de Hallimond para su flotación. El concentrado y los relaves se analizaron
en busca de plomo y hierro mediante espectroscopía de absorción atómica. Los
valores ensayados se utilizaron para determinar la recuperación de galena y
pirita.
Se llevaron a cabo pruebas de flotación por lotes con el mineral de calcopirita y
el concentrado bulk del circuito scavenger de cobre-plomo al 28% en peso de
sólidos usando una muestra de 2 kg y 5 L de agua destilada en una celda de
flotación de 5,5 L. La velocidad de agitación del impulsor de la celda fue de 900
rpm y se utilizó un flujo de aire de 12 l/min para una flotación eficaz. En el caso
del mineral de calcopirita, cuando se realizó la preoxidación de la pulpa, se
inyectó aire en la pulpa durante 35 minutos antes de la adición de los reactivos
54
de flotación. Después de esta etapa de oxidación, la pulpa se puso en contacto
con 10 g/tonelada de dextrina durante 3 minutos. A continuación, se añadieron
6 g/tonelada de colector de tionocarbamato de etil-isopropilo y 20 g/tonelada de
espumante MIBC. La pulpa se puso en contacto con estos dos últimos reactivos
durante 10 minutos. La flotación del cobre se llevó a cabo recolectando
concentrados en varios intervalos de tiempo. Para comparar la depresión de
pirita con dextrina a pH 8 y la necesidad de preoxidación de la pulpa, también
se realizaron pruebas de flotación sin preoxidación de la pulpa a pH 10.5 sin
dextrina y a pH 8 con dextrina sin preoxidación.
En el caso del concentrado bulk scavenger de cobre y plomo, la pulpa se trató
primero con aire durante 10 minutos, luego se añadió dextrina a una dosis de
2500 g/tonelada. La pulpa se puso en contacto con este reactivo durante 20
minutos. A continuación, se añadieron a la pulpa 50 g/tonelada de xantato de
etilo y 25 g/tonelada de un espumador de poliglicol. El tiempo de contacto se
amplió a 5 min. La flotación de cobre se llevó a cabo durante 5 min. Se llevó a
cabo una prueba de flotación solo con el colector de xantato de etilo y el
vaporizador. Los concentrados y relaves de todas las pruebas de flotación se
prepararon para analizar el metal de interés mediante espectrometría de
absorción atómica.
55
4.3 Presentación y Discusión de Resultados
4.3.1. Adsorción de dextrina y xantato

en pirita
La pirita en una solución acuosa tratada sufre oxidación con la transformación
de la especie de hidroxo de Fe (II) superficial en especies de hidroxo de Fe (III).
Las especies de hidróxido de Fe (III) se forman predominantemente por encima
de pH 4, como muestran los estudios de espectroscopía de absorción de rayos
X de Todd. La densidad superficial de los hidróxidos de hierro depende del pH
y es máxima dentro del rango de pH de 5 a 9. Hochella y Miller et al. han
informado que el hidróxido férrico se produce como parches de tamaño
nanométrico en la superficie de la pirita. Por consiguiente, se puede considerar
que la superficie de la pirita está constituida por mosaicos de hidróxido férrico y
mosaicos de hidróxido férrico libre.
La densidad superficial de los hidróxidos de hierro en la pirita se ha determinado
a pH 8 utilizando EDTA como reactivo de extracción de superficie. Después de
30 minutos y 24 horas de envejecimiento en soluciones acuosas abiertas a la
atmósfera, se encontró que la densidad superficial de los hidróxidos de hierro
era de 55 y 81 µmol/m2, respectivamente. La adsorción de dextrina se ha
determinado en estos dos tipos de superficies de pirita a pH 8. La figura 1a
muestra la isoterma de adsorción de dextrina en ausencia y presencia de
xantatos de etilo y propilo de 1x10-3 mol/L sobre pirita con una densidad
superficial inicial de 55 Hidróxidos de hierro µmol/m 2. La Figura 1b representa
la densidad de adsorción de xantato de etilo y propilo asociada con la isoterma
56
de adsorción de dextrina dada en la Figura 1a. Las Figuras 2a y 2b muestran la
isoterma de adsorción de dextrina y la adsorción de los xantatos en la pirita que
tienen una densidad superficial inicial de hidróxidos de hierro de 81 µmol/m 2,
respectivamente.
En ausencia de xantatos de etilo y propilo, se ve que las isotermas de adsorción
de dextrina son del tipo de alta afinidad y todas se caracterizan por dos etapas.
Estos dos pasos son indicativos de que la dextrina se adsorbe a través de dos
mecanismos distintos. Estos mecanismos pueden estar asociados con la
naturaleza de la superficie de la pirita, que se ha encontrado que está
constituida por parches de hidróxidos férricos e hidróxido férrico libre.
Weissenborn ha demostrado que los polisacáridos interactúan con la superficie
del hidróxido férrico. Por lo tanto, uno de los pasos en la isoterma de adsorción
de dextrina en pirita puede asociarse con la adsorción de dextrina en los
parches de hidróxido férrico. Entonces, se puede inferir que el otro paso en la
isoterma puede explicarse por la adsorción de dextrina en los parches de pirita
libres de hidróxido férrico donde los grupos OH de la dextrina pueden unirse a
especies de hidroxilo ferroso.
Las isotermas de adsorción de dextrina, en presencia de xantatos de etilo y
propilo, dan más evidencia de los dos mecanismos de adsorción de dextrina en
57
la pirita. Como se muestra en la Figura 1a, el paso a altas concentraciones de
dextrina desaparece en presencia de los dos xantatos para la pirita que tiene
inicialmente 55 µmol / m2 de hidróxidos de hierro. Este paso reduce el valor de
la pirita con la densidad superficial inicial más alta de hidróxidos de hierro de 81
µmol/m2 (Figura 2a). Se observa, sin embargo, que el primer paso en las dos
isotermas de adsorción que ocurren a concentraciones bajas de dextrina no se
ve afectado por los xantatos, aunque las superficies de pirita son de naturaleza
diferente. Claramente, los iones xantato muestran que la dextrina se adsorbe
en la pirita a través de dos mecanismos, en un tipo de sitio donde la adsorción
de dextrina se ve afectada por la de los iones xantato y en otro tipo de sitio
donde la adsorción de dextrina no se ve afectada por los recolectores.
58
Fig. 1. a) Isotermas de adsorción de dextrina a pH 8 para pirita envejecida
durante 30 minutos en soluciones acuosas abiertas a la atmósfera en
ausencia y presencia de 1x10-3 mol/L de xantatos de etilo y propilo. b)
Adsorción de xantatos de etilo y propilo en pirita correspondiente a las
isotermas de adsorción de dextrina.
59
60
Fig. 2. a) Isotermas de adsorción de dextrina a pH 8 para pirita envejecida
durante 24 horas en soluciones acuosas abiertas a la atmósfera en
ausencia y presencia de xantatos de etilo y propilo 1x10-3 mol / l. b)
Adsorción de xantatos de etilo y propilo en pirita correspondiente a las
isotermas de adsorción de dextrina.
Como se observa en la Figura 1b, la densidad de adsorción de xantato de etilo
y propilo en ausencia de dextrina es de aproximadamente 67 y 80 µmol/m 2,
respectivamente. Estos valores de adsorción no cambian significativamente a
lo largo de toda la isoterma de adsorción de dextrina. Esto significa que la
adsorción de xantatos no se ve afectada por la dextrina. La adsorción de xantato
de propilo es mayor que la del etilo debido a su mayor longitud de cadena de
alquilo.
Se observa un comportamiento de adsorción de xantato similar para la pirita con
el nivel inicial más alto de oxidación (Figura 2a). En este caso, la densidad de
adsorción de xantato de etilo y propilo es 70 µmol/m2 y 84 µmol/m2,
respectivamente. Estos valores son más altos en comparación con los de la
pirita con el nivel más bajo de densidad superficial de hidróxido de hierro.
61
Recientemente se ha informado de que la adsorción de iones xantato en pirita
se combina con la reducción de especies de hidroxilo férrico de superficie en
pirita a especies ferrosas, como se indica a continuación:
2X- = X2(superf) + 2e- (1)
2Fe(OH)3(superf) + 6H+ + 2e- = 2Fe2+ + 6H2O (2)
para un mecanismo de adsorción general dado por
2Fe(OH)3(superf) + 2X- + 6H+ = X2(superf) + 2Fe2+ + 6H2O (3)
donde X- y X2 representan iones xantato y dixantógeno, respectivamente.
Dependiendo del pH, los iones Fe2+ pueden sufrir hidrólisis a varias especies de
hidroxilos ferrosos e incluso precipitarse como Fe (OH)2, lo que probablemente
ocurre ya que el pH es 8.
Por consiguiente, si la densidad superficial inicial del hidróxido férrico es mayor,
la adsorción de xantato es mayor. Esto explica el aumento de la adsorción de
xantato para la pirita que tiene la mayor densidad superficial inicial de hidróxido
de hierro.
62
La adsorción de xantato conduce entonces a la desaparición de especies de
hidróxido férrico de la superficie de la pirita. Por lo tanto, la adsorción de dextrina
se ve afectada ya que el hidróxido férrico es uno de los sitios de la superficie en
los que tiene lugar la adsorción de dextrina. Es probable que la dextrina
interactúe con el Fe(OH)2 resultante de la reducción de especies férricas. Sin
embargo, es posible que la adsorción de dextrina en este hidróxido fuera muy
baja al pH de 8 utilizado en este estudio. Este pH no es la condición para una
alta adsorción de dextrina. Varios estudios indican que la adsorción de dextrina
en hidróxidos metálicos es más alta a valores de pH alrededor de sus ieps y la
iep para Fe(OH)2 ocurre a pH 11.9. Por tanto, el cambio en las isotermas de
adsorción de dextrina por los xantatos puede explicarse por la disolución del
hidróxido férrico superficial.
Por tanto, se puede proponer que el segundo paso en las isotermas de
adsorción a altas concentraciones de dextrina se debe a la adsorción de
dextrina en especies de hidroxilo férrico en los parches de hidróxido férrico en
pirita. Entonces, se puede inferir que el primer paso en las isotermas de
adsorción a concentraciones bajas de dextrina puede explicarse por la
adsorción de dextrina en especies de hidroxilo ferroso en los parches de pirita
que están libres de hidróxido férrico.
63
La desaparición completa del segundo paso en la adsorción de dextrina para la
pirita con una densidad superficial inicial de hidróxidos de hierro de 55 µmol/m 2
se debe a que todos los hidróxidos férricos superficiales se han reducido a
especies ferrosas con la adición de 10-3 mol/L de etilo. y xantatos de propilo.
Como se indica en la Figura 1b, se han adsorbido 67 µmol/m2 de xantato de
etilo y 80 µmol/m2 de xantato de propilo. Estas cantidades son mayores que las
necesarias para disolver el hidróxido férrico superficial, que debe ser inferior a
55 µmol/m2. Como se indica en la Ecuación 3, se requiere una mol de xantato
para disolver una mol de hidróxido férrico. Dado que la adsorción de iones
xantato es mayor, esto muestra que los xantatos también se adsorben como
iones. Fuerstenau et al. han sugerido la adsorción específica de iones xantato
en pirita, preparada en ausencia virtual de oxígeno.
Para la isoterma de adsorción de dextrina sobre pirita con una densidad
superficial inicial de hidróxidos de hierro de 81 µmol/m2, el segundo paso reduce
su magnitud con la misma adición de 10 -3 mol/L de xantatos. La presencia de
este segundo paso indica que el hidróxido férrico todavía permanece en la
superficie de la pirita después de la adsorción de los xantatos. La dextrina luego
se adsorbe en este hidróxido férrico.
64
4.3.2. La dextrina como depresor selectivo de pirita en la flotación de minerales
de calcopirita a pH bajo
La adsorción de xantato luego disminuye la adsorción de dextrina en pirita, lo
que lleva a pensar que la oxidación de iones xantato a dixantógeno es más
favorable que la adsorción de dextrina en especies de hidroxilo férrico. Por
consiguiente, se reducirá la hidrofilia de la superficie de la pirita. A medida que
disminuye la adsorción de xantatos, la densidad superficial de los sitios de
hidróxido férrico sobre los que se adsorbe la dextrina. Una vía para hacer que
la dextrina actúe como depresor es promover la oxidación superficial de la pirita.
Esta idea se ha aplicado al desarrollo de un esquema de flotación para deprimir
la pirita a un pH más bajo con el fin de disminuir el consumo de cal en la flotación
de un mineral tipo cobre polifórico. La flotación de este mineral se suele realizar
a pH 10 a 11. Las Figuras 3a y 3b muestran la recuperación por flotación de
cobre y hierro, respectivamente, en función del tiempo a pH 8 en presencia de
dextrina sin y con la oxidación de la pulpa. antes de agregar la dextrina y el
colector de flotación para cobre. Esta figura también presenta la recuperación
por flotación de cobre y hierro a pH 10.5 sin usar dextrina.
Como se ve, la dextrina disminuye la recuperación de hierro, una indicación de
la depresión de la pirita, solo si la pulpa se oxida antes de agregar la dextrina.
A pH 8, con oxidación de la pulpa y dextrina, la recuperación de hierro es similar
a la del pH más alto de 10.5. Cabe señalar que a pH bajo, la tasa de flotación
de la calcopirita es mayor en comparación con pH 10.5.
65
4.3.3. Adsorción de dextrina y xantato en Galena
La adsorción de dextrina en galena como función del pH ha sido estudiada por
Laskowski et al. y Rath y Subramanian. Han demostrado que la adsorción
máxima se produce cerca de un pH de 10.5. Bajo esta condición, la flotación de
galena se ve afectada cuando se usa xantato como recolector. Sin embargo, no
se ha dilucidado el efecto de los iones xantato sobre la adsorción de dextrina.
La Figura 4a muestra isotermas de adsorción de dextrina a pH 8 en ausencia y
presencia de dos concentraciones distintas de xantato de isopropilo, a saber,
1x10-4 y 1x10-3 mol/L. La Figura 4b presenta la adsorción del xantato en galena
correspondiente a las isotermas de adsorción de dextrina.
66
Fig. 3. Recuperación por flotación de cobre (a) y hierro (b) en función del
tiempo de flotación de un mineral de cobre (0.48% Cu y 2.80% Fe) en
diversas condiciones, a saber, pH 10.5 ajustado con cal y sin uso de
dextrina, pH 8 sin preoxidación de la pulpa antes de la adición de dextrina
y pH 8 con preoxidación de la pulpa antes de la adición de dextrina
67
Fig. 4. a) Isotermas de adsorción de dextrina en galena a pH 8 en ausencia
y presencia de 1x10-4 y 1x10-3 mol / L de xantato de isopropilo sódico
(SIPX). b) Adsorción de SIPX correspondiente a las isotermas de
adsorción.
68
En ausencia de xantato, se observa que la isoterma de adsorción de dextrina
es del tipo de alta afinidad, lo que es una indicación de que la dextrina se
adsorbe fuertemente en la galena. La adición de xantato disminuye la adsorción
de dextrina. La densidad de adsorción de xantato es del mismo valor que en
ausencia de dextrina. Claramente, los iones xantato desplazan la dextrina
adsorbida de la superficie de la galena. En consecuencia, la quimisorción de
iones xantato y la formación de xantato de plomo en la galena son más
favorables que la adsorción de dextrina en los sitios de PbOH de la superficie
de la galena.
4.3.4. Dextrina como depresor de galena en presencia de xantato

Dado que la adsorción de dextrina en galena está determinada por la densidad
de superficie de PbOH y puede ser también por la de las especies de CO3 y
SO4, la formación de estas especies se promovió mediante la oxidación con aire
y pirita antes de la adición de dextrina y el colector de xantato. en flotación. Esto
es para mejorar la acción depresiva de la dextrina.
La oxidación de la superficie de la galena con aire se llevó a cabo envejeciendo
la galena en soluciones acuosas abiertas a la atmósfera durante distintos
períodos de tiempo. La oxidación de la superficie de la galena con pirita se
realizó mezclando la galena con partículas de pirita durante 30 minutos. La
Figura 5 muestra la flotabilidad de la galena oxidada con aire en función del
tiempo de envejecimiento antes de la adición de 25 mg/L de dextrina y xantato
69
de isopropilo a una concentración de 10-4 mol/L. El pH en envejecimiento y
flotación fue de 8.
Como se observa en la Figura 5, la flotación de la galena disminuye con el
tiempo de envejecimiento, de modo que, en efecto, la oxidación de la superficie
de la galena mejora el papel de la dextrina como depresor. Sin embargo, la
flotabilidad de la galena sigue siendo alta. Esto indica que la hidrofilicidad
superficial provocada por la dextrina no supera la hidrofobicidad superficial
debida al colector adsorbido. En estas condiciones, es probable que la
adsorción de dextrina que queda en la galena sea baja después de la adsorción
del xantato.
70
Fig. 5. Flotabilidad de la galena en función del tiempo de envejecimiento
en soluciones acuosas en ausencia y presencia de diversas cantidades de
pirita (0.25, 0.50 y 0.75 g) antes de la adición de 25 mg/L de dextrina (DEX)
y 1 ¥ 10- 4 mol/L de xantato de isopropilo de sodio (SIPX), a pH 8.
La Figura 5 también muestra la flotabilidad de la galena que fue oxidada con
varias cantidades de pirita (0.25, 0.50 y 0.75 g). En este caso, la oxidación de
la superficie de la galena es por interacción galvánica y se forman especies de
sulfato en la superficie. Como se ve, la pirita afecta más eficazmente la flotación
de la galena que el aire. La recuperación por flotación de pirita fue inferior al 5%.
Con la pirita, la superficie de la galena sufrió un alto grado de oxidación que
llevó a tener una alta densidad de adsorción de dextrina después de la
adsorción del xantato. Como resultado, la hidrofilicidad superficial de la galena
es alta, lo que excedió la hidrofobicidad superficial debido al colector adsorbido
que se superó. Por lo tanto, la galena de flotación se ve efectivamente afectada.
4.3.5. La dextrina como depresor selectivo de galena y pirita en la flotación de

calcopirita de un concentrado bulk
El esquema anterior que implica la oxidación de galena con pirita se aplicó a la
flotación diferencial de calcopirita a partir de un concentrado de captador a
granel de galena-calcopirita que tiene un alto contenido en pirita. La Tabla I
presenta la ley y recuperación de cobre, plomo y hierro en los concentrados de
cobre y plomo recuperados de dos pruebas de flotación a pH 8: a) sin aireación
o adición de dextrina y b) con aireación de pulpa y una dosis de 2500 g/tonelada
71
de dextrina. Para hacer flotar la calcopirita, se utilizaron 50 g/tonelada de
xantato de etilo. En este concentrado en particular, la pirita es el principal
componente de la ganga y representa el 64% del peso del concentrado. Esto
es alto en comparación con el 6.2% en peso de galena. En consecuencia, la
galena fue oxidada por pirita a través de interacción galvánica y se inyectó aire
para promover no solo la oxidación de la galena sino también la de la pirita.
Como se observa en la Tabla I, se logró una buena depresión de pirita y galena
cuando se usó dextrina como lo indica la menor recuperación de plomo y hierro
en el concentrado de cobre con una ley de 12.2% Cu, 4.5% Pb y 31.8% Fe. La
recuperación de cobre fue del 84.8%. Sin dextrina la ley del concentrado de
cobre fue menor en cobre (10.5%) y mayor en plomo (5.25%) y hierro (37.4%).
Además, la recuperación de cobre fue menor, 77.7%.
72
Tabla I - Grado y recuperación de plomo, cobre y hierro en flotación de un
concentrado bulk de calcopirita-galena alto contenido de pirita a pH 8
a) Sin dextrina y 50 g / ton de xantato de etilo

Peso Grado (%) Recuperación (%)
(%) Pb Cu Fe Pb Cu Fe
Alimentar 100.0 5.65 2.05 33.45 100.0 100.0 100.0
Cu Conc 15.2 5.25 10.5 37.40 14.1 77.7 17.0
Pb Conc 84.8 5.72 0.54 32.75 85.9 22.3 83.0
b) 2500 g / tonelada de dextrina y 50 g / tonelada de xantato de etilo
Peso Grado (%) Recuperación (%)
(%) Pb Cu Fe Pb Cu Fe
Alimentar 100.0 5.40 1.93 37.0 100.0 100.0 100.0
Cu Conc 13.0 4.52 12.20 31.8 11.2 84.8 11.9
Pb Conc 87.0 5.54 0.34 37.7 88.8 15.2 88.1
Tabla II – Balance Metalúrgico usado con anterioridad en la planta

concentradora de Alpayana.
Grado (%) Recuperacion (%)

Peso Ag Oz/Tc %Pb %Cu %Zn %Ag %Pb %Cu %Zn
Alimento 1960.032 0.64 0.121 0.2 2 100 100 100 100
Conc. Cu 12.626 29.73 2.73 23 11.8 29.74 14.55 72.49 3.77
Conc. Pb 3.369 177.31 50.69 5.5 5.7 47.58 71.71 4.72 0.49
Conc. Zn 62.217 1.79 0.13 1.01 57.5 8.88 3.4 10.02 91.42
73
CONCLUSIONES
Luego de la experimentación y discutidos los resultados expuestos en el
anteriormente, se puede concluir lo siguiente:
1) Se ha desarrollado en este trabajo, un procedimiento de investigación
experimental para determinar los mecanismos de regulación del proceso de
adsorción de los colectores en la flotación de minerales conteniendo
calcopirita, galena y pirita, en la Empresa Minera Alpayana S. A. los cuales
los hemos logrado realizando pruebas de adsorción batch en las interfaces
de los minerales involucrados.
2) La dextrina puede ser un depresor eficaz tanto de pirita como de galena en
la flotación de minerales sulfurados utilizando xantatos como colectores. Sin
embargo, la superficie de estos dos minerales debe prepararse para una alta
adsorción de dextrina.
3) Esto se ha verificado demostrando experimentalmente el mecanismo de la
adsorción de iones xantato en pirita y galena, lo cual provoca la desorción
de dextrina, lo que hace que sus superficies sean menos hidrófilas.
74
RECOMENDACIONES
1. Para mejorar la adsorción de dextrina sobre pirita, se recomienda la oxidación
para promover la formación superficial de hidróxidos de hierro.
2. En la galena, esta adsorción de dextrina se puede mejorar oxidando la
superficie para promover la formación de hidróxido de plomo y especies de
sulfato. Esta oxidación superficial de la galena se puede lograr de forma
eficaz utilizando partículas de pirita.
3. Los resultados obtenidos en este trabajo de investigación pueden ser
mejorados si se aplican técnicas de optimización estadística, en el sentido de
que se puedan establecer los valores de los parámetros operativos en forma
correcta y ser aplicados industrialmente.
4. Para el tratamiento de aguas acidas, se recomienda las experiencias del
túnel kingsmill de Carlos Villachica.
75
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Astucuri, V. (1981). Fundamentos y Aplicaciones Principales De La Flotacion
de Minerales. Colección Ciencias, Lima.
2. Brañez, H. (1984). PULPAS EN MINERIA, Lima - Perú.
3. Currie, J.M. (1984). Operaciones Unitarias En Procesamiento De Minerales.
Trad. por Chia Aquije, J. y Chia Aquije, L., Lima - Perú.
4. Cyanamid.(1988). Manual De Productos Químicos Para La Minería. Edición
Comercial, México.
5. Dana, H. (1965). MANUAL DE MINERALOGIA. Editorial Reverté‚ S.A.,
Barcelona, España.
6. FUERSTENAU, M.C., MILLER, J.D., KUHN, M.C., (1985). Chemistry of
Flotation. Society of Mining Engineers, New York.
7. Iwasaki, I. and Lai, R.W., (1965). Starch and starch products as depressants
in soap flotation of activated silica from iron ores. Trans. AIME, 232: 364-371.
8. Jin, R., Hu, W.B. and Meng, S. (1987). Flotation ofsphalerite from galena with
sodium carboxymethyl cellulose as a depressant. A1ME/SME Annu. Meet.
Denver, CO, 1987, Preprint No. 87-23.
76
9. Kelly E., Spottiswood D. (1990). Introducción Al Procesamiento De Minerales.
Editorial Limosa S.A., México D.F.
10. Klassen, V.I.; and Mokrousov, V.A.(1963). An introduction to the theoryof
flotation. Butterworths, London, 241-242.
11. Manzaneda C., J. (1990). PROCESAMIENTO DE MINERALES. UNI, Lima
- Perú, 1990
12. Microsoft Word – Mining. Eng. Handbook. (2009) Froth Flotation –
Fundamental Principles.
http://www.chem.mtu.edu/chem_eng/faculty/kawatra/Flotation_Fundament
als.pdf
13. Wills, B. A. (1992).Mineral Processing Technology. 5th. Edition, Pergamon
Press, Oxford.
77

Tesis JEAN FRANCO SINCHE

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Tesis JEAN FRANCO SINCHE

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL

FACULTAD DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y DE

Bach. SINCHE LIMAYMANTA, JEAN FRANCO

Bach. LLACCHUARIMAY RUIZ, EMERSON CLAUDIO

PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE INGENIERO METALURGISTA Y DE

HUANCAYO – NOVIEMBRE 2023

A mis padres por todo su apoyo

incondicional en el logro de mis metas.

A Dios por ser mi guía.

Jean Franco Sinche

A Dios por darme las fuerzas para

seguir adelante. A mis padres por todo el

apoyo incondicional en hacer realidad mi

sueño de ser ingeniero.

En primer lugar, agradecemos a Dios, por darnos la oportunidad en

esfuerzo y cumpliendo nuestras metas a largo plazo.

A los representantes de Planta Concentradora, Ingenieros y demás trabajadoresde

la Empresa Minera Alpayana S.A. por inculcarnos en este importantísimo campo,

dando facilidades y apoyo incondicional para la realización de dicho trabajo.

A nuestros docentes de la Facultad de Ingeniería Metalúrgica y de Materiales por

brindarnos y facilitarnos conocimientos, consejos y demás cosas en formarnos

como futuros ingenieros. Agradecemos de una manera especial a nuestro asesor

Ingeniero Luis Antonio Pacheco Acero por las enseñanzas y recomendaciones a

lo largo de nuestra vida universitaria.

Los minerales de sulfuro de complejos multiminerales, por lo general, no

responden bien a la flotación de un solo mineral convencional debido a su

naturaleza de grano fino. Por lo tanto, muchos depósitos minerales complejos

permanecen sin desarrollar debido a la falta de escenarios alternativos de

La pirita (FeS2) es la principal ganga asociada con minerales de sulfuro

valiosos, como galena, calcopirita, esfalerita y otros. La pirita generalmente se

deprime durante la flotación de minerales de sulfuro mediante el uso de un

depresor, manejo del ambiente de pulpa y cambios en el ambiente de molienda.

Aunque se demostró que estas técnicas son efectivas, la pérdida de minerales

valiosos en los relaves y el aumento de pirita en los concentrados aún no pueden

ignorarse. De acuerdo con el principio de “flotar menos y deprimir más”, es más

rentable hacer flotar la pirita a la inversa mientras se presionan los

concentrados de plomo, en un intento por mejorar los concentrados de plomo

que contienen impurezas de pirita. Estudios anteriores también han confirmado

que la flotación inversa es un método eficaz para mejorar el grado del

mineral/metal deseado en el concentrado de flotación, y el desarrollo de un

nuevo esquema de reactivos es la clave para lograrlo. Los polímeros

polisacáridos son un tema candente en el procesamiento de minerales debido

a su eficiencia y degradabilidad como depresores para la flotación de minerales

entre el efecto de depresión de los depresores macromoleculares y el peso

demostraron que los depresores de macromoléculas de MMW pueden deprimir

selectivamente los sistemas de minerales mixtos a través de la adsorción

conocer los mecanismos de regulación del proceso de adsorción de los

colectores y la dextrina en la flotación de minerales conteniendo calcopirita,

galena y pirita, en la Empresa Minera Alpayana S. A. y como hipótesis: Los

mecanismos de regulación del proceso de adsorción de los colectores en la

flotación de minerales conteniendo calcopirita, galena y pirita, en la Empresa

Minera indicada, los cuales realizando pruebas de adsorción batch en las

interfaces de los minerales involucrados.

El desarrollo estructural de este trabajo que se incluye un capítulo inicial donde

se exponen las generalidades, en el segundo se formula la investigación, en el

tercero se expone el marco teórico y en el cuarto la parteprincipal que incluye la

investigación experimental, al final se exponen las conclusiones y

Por esta razón, consideramos que nuestra intención personal es la de cumplir

con las expectativas técnica científica y ponemos a disposición de nuestros

jurados el presente estudio que nos permita obtener el título de Ingeniero

acuosa y galena / solución acuosa se ha estudiado mediante pruebas de

adsorción por lotes. También se realizaron pruebas de flotación por lotes en un

mineral de calcopirita y un concentrado eliminador de calcopirita-galena