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Nuestro grupo de trabajo, plantea utilizar el proceso cromatográfico líquido para separar todo
tipo de fármaco que se encuentre en las aguas industriales, para que de esa manera se pueda
purificar tanto la muestra como el agua contaminada.
4. Horno de la Columna
❏ Medir el PH finalizando la prueba.
❏ Comparar el porcentaje de reducción del antibiótico
“Paracetamol” de las aguas residuales industriales.
5.Resultados
6.Discusiones
Fuente:Cromatograma de muestra de crema adicionada con paracetamol
(PAR), ácido benzóico (I.S.), piroxicam (PIR), ketoprofeno (KET),
naproxeno (NAP), nimesulida (NIM), diclofenaco (DIC) e ibuprofeno
(IBU)
La linealidad del método se evaluó utilizando
detección UV en un rango de concentración de 50 a
400 µg/mL y EIM-DL en un rango de 0.1 a 50 µg/mL.
Se obtuvieron coeficientes de correlación
satisfactorios para ambos detectores. Los límites de
detección se encontraron en un rango de 0.18 a 41.5
ng para UV y de 0.035 a 1.00 ng para EIM-DL.
❏
de adsorción-desorción, entre el paracetamol y el agua micelar.
Este tipo de cromatografía tiene lugar cuando la fase estacionaria presenta
6.Bibliografía
grupos ionizados en su superficie como el sílice, siendo capaz de retener de forma ❏ https://accedacris.ulpgc.es/handle/10553/10473
https://www.zaragoza.unam.mx/wp-content/Portal2015/Licenciaturas/qfb/tesis/tesis_lopez_murillo.pdf
selectiva a iones de signo contrario del paracetamol.
❏
❏ https://ruidera.uclm.es/server/api/core/bitstreams/d24b802d-1550-40f4-b4b8-737d2970703d/