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6
Pilares Técnicos de HEARTS
¿Cómo se ha trabajado la Implementación de HEARTS en El Salvador?
Hoja de Ruta
Reunión con los
responsables 1° Reunión del
Formalizar oficial nacionales de las Grupo Técnico Definición de áreas
compromiso políticas públicas y conductor del demostrativas
HEARS OPS SNIS
18 Aug Aug 20 13 Oct 03 nov
Enfermedades transmisibles, maternas, perinatales y nutricionales 36.5 31.9 23.1 2.5 1.48
Enfermedades no transmisibles 187.6 238.8 127.7 2.5 -2.7
Total causas relacionadas con DCP3 volumen 5: Cardiovasculares, 66.2 97.4 45.9 2.5 -4.3
respiratorias y otras enfermedades asociadas
Enfermedades cardiovasculares 41.6 59.4 28.9 2.5 -4.0
Enfermedad isquémica del corazón 26.2 27.9 18.3 2.5 -0.7
Accidente cerebrovascular 10.4 10.9 7.2 2.5 -0.4
Miocardiopatía, miocarditis, endocarditis 0.2 1.6 0.1 2.5 -30.7
Enfermedad cardíaca hipertensiva 0.4 0.6 0.3 2.5 -2.8
Diabetes mellitus 14.9 19.5 10.4 2.5 -3.0
Enfermedad renal crónica por diabetes 1.1 0.8 0.8 2.5 3.2
Enfermedades respiratorias 8.5 17.7 5.8 2.5 -8.3
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica 1.9 1.6 1.3 2.5 1.5
Fuente: SECOMISCA_Resumen ejecutivo con proyecciones de mortalidad y comparativos regionales e internacionales ELS
Tasa deTasa de mortalidad
mortalidad por ENTpor ENT priorizadas
priorizadas delal2018
del 2018 2021,alEl2021, MINSAL
Salvador.
Del total de muertes el 71% son muertes por ENT y el 38.22% son prematuras
(30 a 69 años).
225 25,6%
175
125
Tasa de Mortalidad
75
5.8% 9% 7.8%
8.7%
25
Hipertensión
https://vizhub.healthdata.org/gbd-compare/
Prevalencia de factores de riesgo y enfermedades no transmisibles
El Salvador, 2015
90
90
85
80 80
80
75
75
70
65
Meta
Tamizaje de hipertensión arterial Prevalencia de diagnóstico previo de hipertensión Prevalencia del tratamiento HTA
Prevalencia de hipertensión controlada*
20
Paso 3. Definir cuáles son los retos
Estimación de la Hipertensión Arterial para El Salvador, 1990-2019. OMS
73.2
70.8
66.6
62.3
61.9
60.4
58.6
56.9
56.2
55.6
50
43.6
39.6
38.5
36.3
34.2
32.4
32.1
31.8
30.7
30.7
29.7
28.9
28.2
24.2
18.3
14.4
12.3
22
PLAN NACIONAL DE SALUD
ESPECIAL ATENCIÓN AL
ABORDAJE INTEGRAL E
INTERSECTORIAL DE LAS
FORTALECIMIENTO DEL
ENFERMEDADES NO
ABORDAJE PREVENTIVO
TRANSMISIBLES,
NUTRICIÓN Y SALUD
MENTAL
1. Reducción de la mortalidad en niños y niñas menores de 5 años.
2. Reducción de la mortalidad materna.
Factores de riesgo
ENT p HTA
CANCER
OBESIDAD DIABETES MELLITUS HIPERTENSIÓN ARTERIAL ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA TRASTORNOS MENTALES EPOC
https://www.campusvirtualsp.org/es/curso
/curso-virtual-sobre-medicion-automatica-p
recisa-de-la-presion-arterial-2020
Tratamiento Farmacológico
de la Hipertensión Arterial
Primaria o Esencial
Implementación de la Estrategia HEARTS en El Salvador 2022
Diagnostico de persona con HTA
Etiología de Hipertensión Arterial
• Causa Primaria ( 90 a 95%) relacionada con factores
genéticos y una combinación de factores múltiples
como la obesidad, el sedentarismo, alto consumo
de sodio, el estrés, tabaquismo, alcoholismo, etc.
NOTA: La mayoría de efectos son por lo general benignos, y se controlan con el tiempo o con el ajuste de la dosis.
•EL 90% de los pacientes con HTA leve o moderada se controlarán con un IECA y un segundo
medicamento (Zusman 1993)
•Beneficios comprobados en IAM, ERC, ICC, DM
B. TRATAMIENTO
Otras consideraciones respecto al tratamiento
En caso de presentarse tos intolerable, disnea o angiodema deberá sustituirse el enalapril por Irbesartán a
dosis de inicio de 150 mg cada día en paso 1 y de 300 mg cada día en el paso 2, para realizar este cambio
deberá llenarse la hoja de RAM respectiva y llenar la notificación en línea, con el fin de monitorear la
incidencia de efectos adversos a medicamento.
Paciente con cefalea importante, edema de MI intolerable, se suspenderá la Amlodipina y sustituirá
por Hidroclorotiazida: 25mg cada día y luego 50 mg cada día. Si no se controla referir.
Si el paciente se encuentra con otro esquema terapéutico, la presión arterial está controlada y los
medicamentos que toma el paciente son accesibles y asequibles, no cambiar el tratamiento; pero todo
paciente ingresara a la estrategia HEARTS.
Si el paciente se siente mareado al estar de pie, compruebe la presión arterial en esa misma posición. Si la
presión arterial sistólica es siempre inferior a 110 mmHg en un paciente en tratamiento médico, deberá́
considerarse la posibilidad de reducir la dosis.
En caso de iniciar protocolo con el paso 1 y el paciente presenta mareo, verificar la presión arterial si es <
90, revisar si hizo un buen diagnóstico, suspender el medicamento o referir a otro nivel si es necesario.
Crear un puente de comunicación entre el médico general y el especialista para que pueda hacer consultas
cuando tenga dudas y evitar la referencia innecesaria.
Ruta de Notificación RAM Microred SA
Fuente: Classification and Diagnosis of Diabetes: Standards of Medical Care in Diabetes-2020. Diabetes Care. 2020; 43(Suppl 1): S14-S31 (ISSN: 1935-5548)
Nota: Ante cualquier duda confirmar con una segunda prueba diagnóstica
20
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
DE LA ERC EN EL MARCO
DE LA INICIATIVA HEARTS
ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA. DIAGNÓSTICO
MARCADORES DE DAÑO
Orina: Albúmina >30 mg/g, proteinuria 1+ o más,
RENAL Sangre: Creatinina
ESTRUCTURA Imagenología: USG, TAC, Rx, RMN, Medicina Nuclear
Anatomia Patológica: Biopsia Renal
PERSISTENCIA TIEMPO
3 MESES O MAS
(cronicidad)
Fórmulas Matemáticas
FUNCIÓN Adultos: CKD-EPI
Niños y adolescentes: Schwartz
TFG MENOS DE 60 mL/min
Aplicaciones para calcular la TFGe en dispositivos móviles
La TFGe debe ser notificada automáticamente por el laboratorio clínico en la boleta utilizando
la ecuación CKD-EPI o Schwartz
Fuente: National Kidney Foundation: K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease, Evaluation, classification and stratification. Am J Kidney Dis 2002:39 (Suppl1): S1-S266. Table 24 (page S56).
Copryright©2002 National Kidney Foundation.
Clasificación de la ERC
Entre los pacientes con ERC, los estadios son definidos según el nivel del filtrado glomerular, calculado por fórmulas
matemáticas, según la edad y por la magnitud de la albuminuria y por la causa.
5 <15 (ó diálisis)
Fuente: Am J Kidney Dis 2002; 39, (Suppl 1): S1-S266; Kidney Int 2005; 67: 2089-2100 .
Creatinina sérica 1.2 mg/dL
Albuminuria < 30 mg/g Albuminuria 30-300 mg/g Albuminuria > 300 mg/g Albuminuria < 30 mg/g
Albuminuria < 30 mg/g Albuminuria 30-300 mg/g Albuminuria > 300 mg/g Albuminuria < 30 mg/g
TFGe: 61 ml/min/1.73m2 SC TFGe: 73 ml/min/1.73m2 SC TFGe: 55 ml/min/1.73m2 SC TFGe: 62 ml/min/1.73m2 SC
Leve a moderadamente
E3a 45-59
disminuido
Moderado a severamente
E3b 30-44
disminuido
Albuminuria normal
. (A1) <30 mg/g
UCSF Básica
UCSFE Hospitales
o Intermedia
1. Consulta médica anual* (control de la presión arterial, glucemia, X X
dislipidemia, IMC, TFGe, cambios en el estilo de vida, corregir (electrolitos)
desbalances electrolíticos y evaluación Cardiovascular) para reducir la
progresión de ERC
2. Realizar evaluación diagnóstica para determinar la causa de X
enfermedad renal crónica
3. Evitar medicamentos nefrotóxicos, depleción de volumen sin una X
adecuada reposición de líquidos y electrolitos (sudoración profusa,
diarreas, fiebre, hemorragias)
*Si no tiene otra enfermedad sobre agregada como DM, HTA, etc.; si presenta una de estas enfermedades la frecuencia de la consulta es según la enfermedad de base.
6.1. Manejo de acuerdo al riesgo de enfermedad renal crónica según estadio y albuminuria
Toda persona con ERC con TFGe ≥ 45 mL/min (ERC estadio 1 al 3b) deberá tratarse con:
• Sin dislipidemia Estatinas a dosis bajas, artorvastatina 10 mg VO cada día;
• Con dislipidemia atorvastatina 40 mg VO cada día, hasta controlar la dislipidemia.
• El medico debe advertir a los pacientes sobre síntomas sugestivos de rabdomiólisis (rigidez o dolor
muscular, debilidad generalizada, orina de color rojo o color de refresco de cola, disminución de la
producción de orina y debilidad de los músculos afectado), deberá suspender la estatina y consultar
inmediatamente. Se deberá referir al nivel correspondiente según capacidad resolutiva del
establecimiento.
Ajuste de dosis de medicamentos en pacientes con Diabetes y ERC
Sulfonilureas Glimepiride requiere una reducción de la dosis para El riesgo de hipoglucemia aumenta a
(glibenclamida y una TFGe 30-60 mL/min/1,73m2 medida que disminuye la TFGe.
glimepirida) Contraindicadas cuando la TFGe sea <30 Evitar la glibenclamida si la TFGe <60
mL/min/1,73m2 mL/ min/1,73m2
Insulina Dosis normales ajustadas al nivel de glucosa en la A medida que la TFGe disminuye,
sangre. aumenta el riesgo de hipoglucemia.
Fuente: KDIGO Clinical Practice Guideline for Diabetes Management in Chronic Kidney Disease is published in Kidney International, volume 98, issue 4S, October
2020
Terapia farmacológica antiproteinurica en pacientes con ERC
Por lo tanto:
Se debe de prescribir IECA o ARAII en
pacientes con ERC en estadios tempranos
con albuminuria/ proteinuria con o sin
La magnitud de la albuminuria/proteinuria está
HTA, con el propósito de disminuir la
directamente relacionada con el deterioro de la función
progresión de la enfermedad y el riesgo de
renal y la mortalidad cardiovascular.
eventos cardiovasculares.
A1 A2 A3
Moderadamente Severamente
Normal
incrementado incrementado
IECA o ARAII
Manejo de la anemia en el paciente con ERC.
Durante el curso de la ERC se desarrolla la anemia cuando: Diagnóstico de anemia
TFGe es <45 mL/min en pacientes con DM y < 30 mL/min en pacientes
sin DM.
Hemoglobina
Se debe indicar los siguientes exámenes de laboratorio clínico:
<13 g/dl <12 g/dl
− Hemograma completo
hombre adulto . mujer adulta
− Conteo de reticulocitos
− Sangre oculta en heces.
Frotis de sangre periférica se caracteriza por ser un
− Metabolismo del hierro (hierro sérico, ferritina y porcentaje de saturación anemia normocítica y normocrómica.
de transferrina).
6.6. Manejo de la anemia en el paciente con ERC.
Tratamiento:
• Para reducir el riesgo de progresión de la ERC en pacientes con hiperuricemia (ácido úrico igual o mayor de 7
mg/dl), se debe iniciar tratamiento con alopurinol a 300 mg VO por día en pacientes con estadio 1 y 2 y en
estadio 3 ajustar la dosis a 150 mg VO diarios.
Drawz, P., Hostetter, T. H., & Rosenberg, M. E. (2015). Slowing progression of chronic kidney disease. In P. L. Kimmel & M. E. Rosenberg (Eds.), Chronic renal disease (1st ed., pp. 598–612). San Diego, CA: Elsevier.
Indicaciones para referencia a nefrología o medicina interna
Drawz, P., Hostetter, T. H., & Rosenberg, M. E. (2015). Slowing progression of chronic kidney disease. In P. L. Kimmel & M. E. Rosenberg (Eds.), Chronic renal disease (1st ed., pp. 598–612). San Diego, CA: Elsevier.