Ébola

Microbiología II
 Integrantes:
• Jose Ángel Castro Durán
• Nicolás Nahum Helguero Miranda
• María Olivia Landívar Wunderlich
• Rashid López Nieme
• Santiago Lema Dorado
• Alan Phillips Antelo
• Luciana Micaela Ríos Ruiz
• Fabio Mauricio Saavedra Arauz
• Santiago Salazar Verazain
• Alexander Vargas Romero
Historia
 Historia

La historia y los brotes de fiebre hemorrágica causada por los

virus Marburg y Ébola.
Se mencionan casos desde 1967 en Alemania y Yugoslavia,
con tasas de mortalidad significativas. Se destaca el
resurgimiento del virus Marburg en el Congo en 1998, con una
alta mortalidad debido a la transmisión persona a persona.

Ébola en varios países africanos entre 1990 y 2005, con altas

tasas de mortalidad. También se relata un incidente en
Reston, EE.UU., donde primates importados de Filipinas
portaban el virus, aunque en humanos solo dejó rastros
serológicos de exposición.
Historia

Brote epidémico de fiebre Ébola iniciado en

2014, que afectó a varios países africanos y fue
declarado emergencia de salud pública
internacional por la OMS. Se proporcionan
estadísticas de casos y muertes, así como el gran
número de trabajadores de la salud capacitados
para enfrentar la epidemia.
Morfología
 Morfología

• Familia filoviridae del latín

“filum” o hebra
• Nucleocápside helicoidal
• Forma filamentosa por
glicoproteína
• 970nm X 80nm
• Entra por endocitosis y
salida lítica
• ARN monocatenario
negativo
 Morfología
Proteínas Replicativas
• GP
• L
• VP30 y VP35
• NP
Inmunosupresión
• VP40 Y VP24
• sGP
Compuestos patógenos
• GP
• VP40 y GP
• VP35+VP24
 Morfología
Proteínas Replicativas
• GP
• L
• VP30
• VP35
• NP
Proteínas patogénicas y
respuesta inmunológica
• VP40
• sGP
• VP40 y GP
• VP24
• VP35+VP24
Vías de
transmisión
 VIAS DE TRANSMISION

PERSONA A PERSONA CONTACTO CON OBJETOS

CONTAMINADOS
CONTACTO CON SECRECIONES • GUANTES
• SANGRE • AGUJAS
• HECES • ROPA
• SALIVA • EQUIPO MEDICO
• LECHE MATERNA
• SEMEN
• SUDOR

ZOONOSIS
• MURCIÉLAGO Y PRIMATES
Cuadro clínico
 Cuadro Clinico
I. Febril temprana
Tiene una duración de 0-3 días.
II. Fase gastrointestinal
Dolor • dolor ocular y problemas
epigástrico,astenia,precordalgia,
de visión;
artralgias, mialgias e incluso • aumento de peso
delirio. 3-10 • dolor de abdominal y
III. Shock o recuperación
pérdida de apetito
oliguria-anuria, taquicardia, • caída del cabello y
taquipnea 7-12
problemas en la piel
IV. Complicaciones tardías • trastornos del sueño
sangrado gastrointestinal, • pérdida de memoria
meningoencefalitis, infecciones • pérdida de audición
secundarias y anomalías • depresión y ansiedad
neurocognitivas + o = 10
Diagnóstico
 Diagnóstico

Aislamiento viral Serología

Técnicas
moleculares Inmunofluorescencia
Prevención y
control
 ● Lavarse las manos;
● evitar el contacto con líquidos corporales de
personas que tengan o puedan tener EVE;
● no tocar los cadáveres de personas que
hayan muerto por EVE;
● vacunarse si hay riesgo de contraer el
Ebolavirus Zaire.
● rVSV-ZEBOV FDA
Prevencion y ● atención a los casos
● la vigilancia
Control ●
●
el rastreo de los contactos
buenos servicios de laboratorio
● prácticas funerarias seguras
● movilización social.
Tratamiento
 Tratamiento

Tratamiento de Tratamiento Cuidados críticos

soporte antimalárico
Grupo
Fármaco Diana Administración Fase Comentarios
terapéutico
Análogos de Favipiravir (T- ARN-polimerasa Oral II Fármaco antiinfluenza. Datos
nucleósidos 705) preliminares en humanos no
permiten afirmar su eficacia.
Podría ser eficaz en fases
precoces de EVE

BCX4430 ARN-polimerasa Intramuscular I Ensayo clínico de seguridad

en humanos
Inmunoterapia Cocktail de 3 GP1, GP2 y Intravenoso II Ensayo clínico multicéntrico
anticuerpos glucanos del en marcha
monoclonales complejo
(ZMapp)

Suero de GP1, GP2 Intravenoso II/III Varios ensayos clínicos en

convaleciente marcha

Otros FX06 Péptido usado Intravenoso Uso compasivo. No datos de

contra el aumento eficacia
de la permeabilidad
capilar

Interferones Inmunomodulador Subcutáneo II Ensayo clínico en humanos