Síndrome de

reye

Abdiel Javier Cantú López

Brayan Adahir López Huerta
Introducción
El síndrome de reye es poco frecuente,
pero grave, es una forma rara de
encefalopatía aguda e infiltración grasa
del hígado, que tiende a ser causada por
la administración de salicilatos (aspirina)
durante una infección viral.
Se caracteriza por la inflamación del
cerebro y del Hígado.
Epidemiologia
• En lactantes(15%)
• Es más común en niños de 5 a16 (50%)
• Se estimula que afecta a menos de 1 en 1 millos de
personas.
• El medio ambiente (fines de otoño e invierno)
• Afecta a ambos sexos por igual.
• Es rara en adultos.
causas
Puede ser causado por la administración de aspirina
durante una infección viras, especialmente la gripe y
la varicela, sin embargo, no se sabe por qué la
aspirina causa esta enfermedad.
Se pueden observar casos donde el síndrome es
causado por otra enfermedad, como un trastorno
metabólico subyacente, esto logra suceder aun sin el
consumo de una aspirina, el más frecuente es la
deficiencia de la cadena media del acetil-CoA
deshidrogenasa
 Algunas de ellas pueden ser:
Complicaciones • Alteraciones hidroeléctricas
• Hipertensión intracraneal
• Diabetes insípida
• Síndrome de secreción
inapropiada de ADH.
• Hipotensión
• Arritmias
• Insuficiencia respiratoria.
• Hiperamonemia
• Termorregulación deficiente
• Hernia uncal y muerte
síntomas
Vómitos persistentes
Diarrea (<2)
Somnolencia
Irritabilidad
Confusión
Convulsiones
Perdida de conocimiento
Problemas respiratorios y cardiacos (<2)
Falta de respuesta progresiva
 • Hallazgos clínicos por pruebas
Diagnostico de laboratorio
• Biopsia hepática
• Tomografía computarizada (TC).
• Resonancia magnética (RM).
• Punción lumbar.
Pronóstico
Con la relación de la disfunción cerebral, la gravedad y la
velocidad de la progresión del coma, por lo general tiene un
pronóstico positivo y las recidivas son raras, eso no evita que
algunos tengas la incidencia de secuelas neurológicas, por
ejemplo, discapacidad intelectual, trastornos compulsivos,
parálisis en nervios craneales, disfunción motora, etc.
Un mediado del 30% de los sobrevivientes que presentaron
convulsiones o rigidez de descerebración durante la enfermedad
Tratamiento

Medidas sintomáticas
La particular atención al control de
hipertensión intracraneal y la glucemia,
porque la depleción del glucógeno es
frecuente, sueros por intravenosa (glucosa),
esteroides para desinflamar el cerebro,
diuréticos, medicamentos para prevenir el
sangrado
 Bibliografías
Notario, I. (s/f). Síndrome de Reye: causas, síntomas y tratamiento.
Saludybelleza.net. Recuperado el 27 de julio de 2023, de
https://saludybelleza.net/sindrome-de-reye-causas-sintomas-y-tratamiento/
Raab, C. P. (s/f). Síndrome de Reye. Manual MSD versión para profesionales.
Recuperado el 27 de julio de 2023, de
https://www.msdmanuals.com/es-es/professional/pediatr%C3%ADa/trastornos-
diversos-en-lactantes-y-ni%C3%B1os/s%C3%ADndrome-de-reye
Síndrome de Reye. (s/f). Medlineplus.gov. Recuperado el 27 de julio de 2023, de
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001565.htm
Síndrome de Reye. (2023, febrero 16). Mayoclinic.org.
https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/reyes-syndrome/diagnosis-
treatment/drc-20377259