GEOMETRÍA MOLECULAR

GEOMETRÍA MOLECULAR
La estructura de Lewis es plana y nos
ayuda entender la composición de las
moléculas y sus enlaces covalentes pero
no muestra la forma tridimensional de las
moléculas.
 Para comprender la variación de las propiedades
físicas y químicas de las moléculas como punto de
fusión,, punto de ebullición, densidad y tipos de
reacciones químicas que pueden realizar las
moléculas es necesario conocer su geometría
molecular puesto que existe una relación directa con
las propiedades mencionadas.
 Eltamaño y la forma de una molécula de
una sustancia dada, junto con la fuerza y
polaridad de sus enlaces determinan las
propiedades de esas sustancias. Ejemplo
un cambio pequeño en el tamaño y forma
de una molécula medicinal puede aumentar
su eficacia o reducir su efecto secundario
 MODELO DE REPULSIÓN DE LOS PARES
ELECTRÓNICOS DE LA CAPA DE VALENCIA. (RPECV)

Para la aplicación del modelo RPECV

agruparemos las moléculas en dos
categorías:
 Moléculas cuyo átomo central no tiene
pares de electrones libres.
 Moléculas cuyo átomo central tiene pares
de electrones libre
A) MOLÉCULAS CON ÁTOMO CENTRAL QUE NO
TIENE PARES DE ELECTRONES LIBRES
B) MOLÉCULAS CUYO ÁTOMO CENTRAL TIENE
PARES DE ELECTRONES LIBRE
 Teoría de enlace
•La teoría de Lewis sobre enlace química no explica con claridad
porqué existen las uniones químicas.
• Por ejemplo en el caso de H2 , el F2 ambas moléculas tienen
energía de disociación de enlace bastante diferente y longitudes
de enlace muy distintas a pesar que ambas comparten un par de
electrones.
•Estas y otras discrepancias no es explicada por la teoría de
enlace de Lewis
•por lo que es necesario recurrir a la mecánica cuántica y como
resultado de esto ha surgido 2 teorías:

 teoría de enlace valencia (EV)

 la teoría de orbitales moleculares (OM)
 Teoría de enlace de valencia
(EV)
 Mientras los átomos están separados, la atracción es mayor que la
repulsión, así es que la energía potencial del sistema disminuye
(esto se hace más negativo) a medida que se aproxima los átomos.
Esto continua hasta que la energía potencial llega a un valor
mínimo, en este punto se tiene la máxima estabilidad. Esta
condición corresponde a un traslape sustancial de los orbitales 1s y
la formación de la molécula estable H2.
 Si la distancia entre los núcleos disminuye aún más, la energía
potencial aumentaría rápido y finalmente se haría positiva como
resultado del aumento de las repulsiones el electrón – electrón y
núcleo – núcleo.
 Conforme disminuye la energía potencial en la formación del H2 es
acompañado por una liberación de energía, lo inverso también es
cierto experimentalmente en vista que para romper un enlace H – H
se debe suministrar energía a la molécula. En consecuencia la teoría
de EV establece una visión clara de la formación de enlace química
que la teoría de Lewis.
 APLICACIÓN DE LA TEORÍA ENLACE DE
VALENCIAS EN MOLÉCULAS,
POLIATÓMICAS.
 Hibridación es la mezcla de orbitales
atómicos de un átomo (especialmente de
un átomo central) para generar un
conjunto de nuevos orbitales atómicos
llamados orbitales híbridos.
ORBITALES HÍRIDOS SP3

ORBITALES HÍBRIDOS Sp2

ORBITALES HÍBRIDOS sp

HÍBRIDOS DE ORBITALES sp y d
Geometría de los híbridos sp3
Geometría de los híbridos sp2
Geometría de los híbridos sp
GEOMETRIA MOLECULAR Y ORBITALES HIBRIDOS