QUÍMICA GENERAL I

CAPÍTULOS Pág.

1. ENLACE QUÍMICO 2

2. GEOMETRÍA MOLECULAR 8

3. LÍQUDOS 19

4. SÓLIDOS 34

5. SOLUCIONES 44

6. CINÉTICA QUÍMICA 57

7. EQUILIBRIO QUÍMICO 74

8. ÁCIDOS Y BASES - EQUILIBRIO IÓNICO 83

1
 CAPÍTULO 1

ENLACE QUÍMICO

Un enlace químico es el proceso físico responsable de las interacciones atractivas

entre átomos y moléculas, y que confiere estabilidad a los compuestos químicos
diatómicos y poliatómicos. En general, el enlace químico fuerte está asociado con la
compartición o transferencia de electrones entre los átomos participantes.

Los enlaces varían ampliamente en su fuerza. Generalmente, el enlace covalente y el

enlace iónico suelen estar descritos como “fuertes”, mientras que el enlace de
hidrógeno y las fuerzas de Van der Waals son consideradas como “débiles”. Debe
tenerse cuidado porque los enlaces “débiles” más fuertes pueden ser más fuertes que
los enlaces “fuertes” más débiles.

ENLACE COVALENTE

En un enlace covalente, los dos átomos enlazados comparten electrones. Si los

átomos del enlace covalente son de elementos diferentes, uno de ellos tiende a atraer
los electrones compartidos con más fuerza, y los electrones pasan más tiempo cerca
de ese átomo; a este enlace se le conoce como covalente polar. Cuando los átomos

2
unidos por un enlace covalente son iguales, ninguno de los átomos atrae a los
electrones compartidos con más fuerza que el otro; este fenómeno recibe el nombre
de enlace covalente no polar o apolar.

ENLACE IÓNICO

El enlace iónico es un tipo de interacción electrostática entre átomos que tienen una
gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la
ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 1.7
suele ser iónica y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En palabras más
sencillas, un enlace iónico es aquel en el que los elementos involucrados aceptan o
pierden electrones (se da entre un catión y un anión) o dicho de otra forma, es aquel

3
en el que un elemento más electronegativo atrae a los electrones de otro menos
electronegativo.

Taller 1

1) Representar con símbolos de Lewis

a) Cloro
b) Cloro molecular
c) Ión cloruro

a)

b)

c)

4
2) Clasifique los enlaces de las moléculas y dibuje una X en la columna
correspondiente:

Molécula Enlace Iónico Enlace covalente Enlace covalente

polar No polar
KF
N2
H2
CH4
MgCl2

Cálculos:

3) Las siguientes especies químicas determine el tipo de enlace que une a los
átomos (iónico ó covalente); en caso de ser un enlace covalente determine su
polaridad (polar ó no polar). Analice el fundamento de3 electronegatividad.

Molécula Tipo de enlace

CH4

Cl2

NaF

5
6
 DEBER 1

Prediga el tipo de enlace que deben tener los siguientes compuestos:

Molécula Tipo de enlace Estructura de Lewis

a. Cl2

b. HBr

c. KCl

d. NH3

e. CO2

f. MgBr2

g. H2

h. CCl4

i. O2

j. HF

k. SO2

7
 CAPÍTULO 2

GEOMETRÍA MOLECULAR

La geometría molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos de una

molécula. La geometría de una molécula afecta sus propiedades físicas y químicas
como por ejemplo, el punto de fusión, el punto de ebullición, la densidad y el tipo de
reacciones en que pueden participar. En general, la longitud y el ángulo de los
enlaces se deben determinar en forma experimental. Sin embargo, existe un
procedimiento sencillo que permite predecir la geometría de las moléculas o iones con
bastante éxito, si se conocen el número de electrones que rodean al átomo central,
según su estructura de Lewis. El fundamento de este enfoque es la suposición de que
los pares electrones de la capa de valencia de un átomo se repelen entre sí.

MODELO DE LA REPULSIÓN DE LOS PARES ELECTRÓNICOS DE LA CAPA DE

VALENCIA (RPECV)

La geometría que finalmente adopta la molécula (definida por la posición de todos los
átomos) es aquella en que la repulsión es mínima. Este enfoque para estudiar la
geometría molecular se llama modelo RPECV, ya que explica la distribución
geométrica de los pares electrónicos que rodean el átomo central en términos de la
repulsión electrostática entre dichos pares.

Dos reglas para la aplicación del modelo RPECV son:

 Al considerar la repulsión de los pares electrónicos, los dobles y los triples

enlaces se pueden tratar como si fueran enlaces sencillos. Éste es un

8
 enfoque con propósitos cuantitativos. Sin embargo se debe observar que, en
realidad, los enlaces múltiples son “mayores” que los enlaces sencillos; es
decir, como hay dos o tres enlaces entre dos átomos. La densidad
electrónica ocupa mayor espacio.

 Si una molécula tiene dos o más estructuras resonantes, es posible aplicar el

modelo RPEVC a cualquiera de ellas. Por lo general las cargas formales no
se muestran.

Con este modelo en mente, se puede predecir la geometría de las moléculas (e iones)
de manera sistemática. Para lograrlo, es conveniente dividir las moléculas en dos
categorías, dependiendo de la presencia o ausencia de pares electrónicos libres en el
área central.

AB2: Cloruro de Berilio (BeCl2)

La estructura de Lewis del cloruro de Berilio en estado gaseoso es:

Debido a que los pares enlazantes se repelen entre sí, deben estar en los extremos
opuestos de una línea recta para estar tan alejados como sea posible. Así, es posible
predecir que el ángulo del ClBeCl es de 180° y la molécula es lineal.

9
AB3 Trisulfuro de boro (BFe3)

El trisulfuro de boro contiene tres enlaces covalentes, o pares enlazantes, en la

distribución más estable, los tres enlazantes BF apuntan hacia los vértices de un
triángulo equilátero con el B en el centro del triángulo.

La geometría del BFe3, es trigonal plana porque los tres átomos terminales están en
los vértices de un triángulo equilátero, que es plano:

Entonces, cada uno de los tres ángulos BFB es de 120°, y los cuatro átomos se
encuentran en el mismo plano.

AB4: Metano (CH4)

La estructura de Lewis del metano es:

10
Debido a que hay cuatro pares enlazantes, la geometría del CH4 es tetraédrica. Un
tetaedro tiene cuatro lados, o cuatro caras, siendo todas triángulos equiláteros. En
una molécula tetraédrica, el átomo central se localiza en el centro del tetraedro y los
otros cuatro átomos están en los vértices. Los ángulos de enlace sonde 109.5°.

AB5: Pentacloruro de fósforo (PCl5)

La estructura de Lewis del pentacloruro de fósforo (en fase gaseosa) es

La única forma de reducir las fuerzas de repulsión entre los cinco pares enlazantes es
distribuir los enlaces PCl en forma de una pirámide trigonal. Una bipirámide trigonal se
forma al unir por la base de tetraedros.

11
AB5: Hexafluoruro de azufre (SF6)

La distribución es más estable para los seis pares enlazantes SF es en forma de

octaedro.

Un octaedro tiene ocho lados y se forma uniendo por la base dos pirámides de base
cuadrada. El átomo central en este caso es el S está en el centro de la base cuadrada
y los átomos que lo rodean se encuentran en los seis vértices.

Moléculas en las que el átomo central tiene uno o más pares de electrones libres

Para identificar el número total de pares enlazantes y pares libres, se designarían las
moléculas con pares libres como ABxEy, donde A es el átomo central, B es un átomo
de los alrededores y E es un par libre sobre A. tanto x como y son números enteros.

12
AB2E: Dióxido de azufre (SO2)

La estructura de Lewis del dióxido de azufre

Debido a que en el modelo RPECV se tratan los dobles enlaces como si fueran
sencillos, la molécula de SO2 se puede visualizar como un átomo central de S con tres
pares de electrones. De éstos, dos son pares enlazantes y uno es un par libre. Se ve
que la distribución de los pares de electrones es trigonal plana. Pero, debido a que
uno de los pares de electrones es un par libre, la molécula de SO2 tiene forma angular.

AB2E: Amoníaco (NH3)

La molécula de amoníaco contiene tres pares enlazantes y un par libre:

13
La distribución global para cuatro pares de electrones es tetraédrica. Pero en el NH3,
uno de los pares de electrones es un par libre, por lo que la geometría del es
piramidal con base triangular.

Debido a que un par libre repele con más fuerza a los pares enlazantes, los tres pares
enlazantes NH se acercan.

AB2E2: Agua (H2O)

Una molécula de agua contiene dos pares enlazantes y dos pares libres:

14
La distribución global de los cuatro ppares de electrones libres en el agua es tetraédrica, al
igual que en el amoníaco. Sin embargo a diferencia de éste, el agua tiene dos pares libres
sobre el átomo central de Oxígeno.

Estos dos pares libres tienden a alejarse entre sí lo más posible. Como consecuencia,
los dos pares enlazantes OH se acercan más entre sí, por lo que se puede predecir
una mayor desviación del ángulo tetraédrico que en el NH3.

AB4E: Tetrafluoruro de azufre (SF4)

La estructura de Lewis:

El átomo central de azufre tiene cinco pares de electrones, cuya distribución de

acuerdo al gráfico es bipiramidal trigonal. Sin embargo, en la molécula de SF4 uno de

15
los pares de electrones es un par libre, por lo que la molécula debe tener una de las
siguientes geometrías.

GEOMETRÍA DE MOLÉCULAS CON MÁS DE UN ÁTOMO CENTRAL

La geometría de las moléculas que tienen sólo un átomo central. La geometría global
de las moléculas con más de un átomo central es difícil de definir en la mayoría de los
casos. Con frecuencia se puede describir sólo la forma alrededor de cada átomo
central. Por ejemplo, considere el metanol,

Los dos átomos centrales en el metanol son C y O. Los tres pares enlazantes CH y el
par enlazantes CO tienen una distribución tetraédrica en torno al átomo de C. El
ángulo de los enlaces HCH y OCH es aproximadamente de 109°. El átomo de O en
este caso se parece al del agua, que tiene dos pares libres y dos pares enlazantes.
Por tanto, la parte HOC de la molécula es angular y el ángulo HOC es
aproximadamente igual a 105°.

TALLER 2

1) Para la siguiente especie química SF6, identifique el átomo central, los

electrones de valencia de cada átomo periférico, número de enlaces y tipos de
enlace.

16
2) Indique en la siguiente tabla la estructura de Lewis, forma molecular, geometría
molecular y tipo de enlace para las siguientes especies químicas.

No. Especie Estructura Forma Geometría Pares de Pares de

química de Lewis Molecular Molecular electrones electrones no
enlazantes enlazantes
1. PCl3

2. CH2Cl2

3. HCN

4. H2SO3

5. CCl4

6. NH4+

7. HNO3

8. CH4

9. NO3-

17
 DEBER 2

Complete la siguiente tabla correspondiente al capítulo de geometría molecular.

No. Especie Pares de Pares de Distribución Geometría Ángulo Gráfico

química electrones electrones de
compartidos solitarios enlace
Ideal
1. BeCl2

2. BF3

3. SO2

4. CH4

5. NH3

6. H2O

7. PCl5

8. SF4

9. ClF3

10. SF6

11. BrF5

18
 CAPÍTULO 3

LÍQUIDOS

CAPACIDAD CALORÍFICA

La capacidad calorífica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energía

calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de
temperatura que experimenta. Para medir la capacidad calorífica bajo unas
determinadas condiciones es necesario comparar el calor absorbido por una sustancia
(o un sistema) con el incremento de temperatura resultante. La capacidad calorífica
viene dada por:

Donde:

 C es la capacidad calorífica, que en general será función de las variables de

estado.
 Q es el calor absorbido por el sistema.
 DT es la variación de temperatura.

Se mide unidades del SI julios/K (ó también en cal/°C).

La capacidad calorífica (C) de un sistema físico depende de la cantidad de sustancia o

masa de dicho sistema. Para un sistema formado por una sola sustancia homogénea
se define además el calor específico o capacidad calorífica específica c a partir de la
relación:

Donde:

 c es el calor específico o capacidad calorífica específica.

 m la masa de sustancia considerada.

19
CALOR LATENTE

El calor necesario para que se produzca el cambio de estado de una sustancia se

llama calor latente (L). Según el cambio de estado que sufra la sustancia puede ser,
calor latente de fusión (Lf), calor latente de vaporización (Lv) o calor latente de
sublimación (Ls).

El calor latente depende de algunos datos:

 La masa (m) de dicha sustancia.

 Cantidad de Calor Q.

La fórmula es:

Q=m * L

CALOR DE VAPORIZACIÓN Y PUNTO DE EBULLICIÓN (LA ECUACIÓNM DE

CALUSIUS – CLAPEYRON)

Para pasar de la fase líquida a la fase de vapor necesita una absorción de energía por
parte de las moléculas líquidas, ya que la energía total de estas es menor que la de las
moléculas gaseosas. En el caso contrario, en la condensación, se produce un
desprendimiento energético, en forma de calor. El calor absorbido por un líquido para
pasar a vapor sin variar su temperatura se denomina calor de vaporización. Se suele
denominar calor latente de vaporización cuando nos referimos a un mol. El proceso
de vaporización en equilibrio para una sustancia X se puede esquematizar como:

X (l) ____ X (g)

Donde (l) y (g) representan el estado líquido y gaseoso respectivamente. El

intercambio calórico que entra en el juego se invierte en vencer la fuerza de atracción
del líquido y se suele denominar calor latente interno de vaporización molar. La
relación cuantitativa entre la presión de vapor P de un líquido y la temperatura
absoluta T está dada por la ecuación Clausius-Clapeyron:

20
Donde C es una constante, ln es el logaritmo natural y R es la constante de los gases.
Ahora bien si consideramos dos presiones de vapor P1 y P2 del mismo líquido a dos
temperaturas T1 y T2 distintas, la ecuación se puede rescribir en la forma:

Cuando la presión de vapor del líquido es igual a la presión externa que ejerce el gas
en contacto con el líquido, se observa la formación de burbujas en el seno del líquido y
se dice que este entra en ebullición. Así pues, el punto de ebullición de un líquido se
define como:

La temperatura a la cual su presión de vapor es igual a la presión externa.

Si se produce una disminución de la presión externa, el punto de ebullición disminuye,

mientras que un aumento de la presión externa provocará un aumento del punto de
ebullición.

DIAGRAMA DE FASES

21
Se denomina diagrama de fase a la representación gráfica de las fronteras entre
diferentes estados de la materia de un sistema, en función de variables elegidas para
facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las
fases corresponden a estados de agregación diferentes se suele denominar diagrama
de cambio de estado.

Los diagramas de fase más sencillos son los de presión – temperatura de una
sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la
presión y en el de abscisas la temperatura. Generalmente, para una presión y
temperatura dadas, el cuerpo presenta una única fase excepto en las siguientes
zonas:

 Punto triple: en este punto del diagrama coexisten los estados sólido, líquido y
gaseoso. Estos puntos tienen cierto interés, ya que representan un invariante y
por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termómetros.
 Los pares (presión, temperatura) que corresponden a una transición de fase
entre:
a) Dos fases sólidas: Cambio alotrópico;
b) Entre una fase sólida y una fase líquida: fusión – solidificación;
c) Entre una fase sólida y una fase vapor (gas): sublimación –
deposición (o sublimación inversa);
d) Entre una fase líquida y una fase de vapor: vaporización –
condensación (o licuefacción).

Es importante señalar que la curva que separa las fases vapor-líquido se detiene en
un punto llamado punto crítico. Más allá de este punto, la materia se presenta como
un fluido supercrítico que tiene propiedades tanto de los líquidos como de los gases.

22
CALOR DE VAPORIZACIÓN Y PUNTO DE EBULLICIÓN

El calor molar de vaporización (DHvap) es una medida de la intensidad de las

formas intermoleculares que se ejercen en un líquido. Esta propiedad se define como
la energía (por lo general, en Kilojoules) necesaria para evaporar un mol de un líquido.
El calor molar de vaporización está relacionado directamente con la magnitud de las
fuerzas intermoleculares que hay en el líquido. Si la atracción intermolecular es fuerte,
se necesita mucha energía para liberar las moléculas de la fase líquida. Por
consecuencia, el líquido tiene una presión de vapor relativamente baja y un elevado
calor molar de vaporización.

La relación cuantitativa entre la presión de vapor P de un líquido y la

temperatura absoluta T está dada por la ecuación de Clausius – Clapeyron.

23
Ejercicios

1) El éter etílico es un líquido orgánico muy inflamable que se utiliza como

disolvente. La presión de vapor del éter dietílico es 401 mmHg a 18 °C .
calcule su presión de vapor a 32 °C.

2) La presión de vapor del etanol es de 100 mmHg a 34.9 °C. ¿Cuál es su

presión de vapor a 63.5 °C? (El AH del etanol es 39.3 Kj/mol)

24
PUNTO DE EBULLICIÓN
Es la temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido es igual a
la presión externa. El punto de ebullición normal de un líquido es la
temperatura a la cual hierve cuando la presión externa es 1 atm.

TEMPERATURA CRÍTICA (Tc)

Temperatura por arriba de la cual la fase gaseosa no se puede licuar,
independientemente de la magnitud de la presión que se aplique.

PRESIÓN CRÍTICA (Pc)

Es la mínima presión que se debe aplicar para llevar a cabo la
licuefacción a la temperatura crítica.

25
EQUILIBRIO LÍQUIDO - SÓLIDO
La transformación de un líquido en sólido se conoce como congelación;
el proceso inverso se denomina fusión. El punto de fusión o el punto de
congelación de un líquido es la temperatura a la cual las fases sólida y líquida
coexisten en el equilibrio. El punto de fusión (o congelación) normal de una
sustancia es la Temperatura a la cual una sustancia se funde (o se congela) a
1 atm de presión. Por lo general, se omite la palabra “normal” cuando la
presión es de 1 atm.

Calor molar de fusión

Es la energía necesaria (comúnmente en Kilojoules) para fundir 1 mol
de sólido.

EQUILIBRIO SÓLIDO – VAPOR

Los sólidos también experimentan evaporación y por consiguiente,
poseen una presión de vapor.

El proceso en el cual las moléculas pasan directamente de sólido a

vapor se conoce como sublimación. El proceso inverso se denomina
deposición, esto es, las moléculas hacen la transición directa de vapor a
sólido.

Como las moléculas están unidas con más fuerza en un sólido, su

presión de vapor suele ser mucho menor que la del líquido correspondiente.
La energía (por lo general en kilojoules) necesaria para sublimar un mol de
sólido recibe el nombre de calor molar de sublimación, y es igual a la suma de
los calores molares de fusión y vaporización.

26
27
 Ejercicios
1) Calcule la cantidad de energía (en Kilojoules) necesaria para calentar 346 g
de agua líquida desde 0°C a 182°C. suponga que el calor específico del
agua es 4.184 J/g °C en todo el intervalo líquido y que el calor específico de
vapor es 1.99 J/g °C.

Gráfico:

2) Calcule el calor que se libera cuando 68.0 gramos de vapor a 124°C. se

convierten en agua a 45°C

Gráfico:

Cálculos:

28
 TALLER 3

1) Durante muchos años, el agua potable se ha enfriado en climas cálidos

evaporándola de las superficies de bolsas de lona u ollas de barro poroso.
¿Cuántos gramos de agua se pueden enfriar de 35° C a 22 °C por la
evaporación de 50 gramos de agua? (El calor de vaporización del agua en este
intervalo de temperatura es de 2,4 KJ/g el calor específico del agua es de 4,18
J/g°K)

2) El etanol (C2H5OH) donde a -114°C y ebulle a 78°C; la entalpía de fusión del

etanol es de 5.02 KJ/mol, y su entalpía de vaporización es de 38.56 KJ/mol.
Los calores específicos del etanol sólido y líquido son 0.97 J/g°K y 2.3 J/g°K
respectivamente. ¿Cuánto calor se requiere para convertir 75 g de etanol a
120°C, a la fase de vapor a 78°C?

Gráfico:

Cálculos:

29
3) Calcule el cambio de entalpía para convertir 3 moles de hielo de -50 ° C en
vapor de agua a 150 ° C bajo una presión constante de 1 atm. Los datos para
el problema se detallan a continuación:
Gráfico:

Cálculos:

30
4) A continuación se muestran cinco mediciones de presión de vapor para el
mercurio a distintas temperaturas. Determine mediante un gráfico el calor
molar de vaporización del Hg.
T(°C) 340 320 300 250 200
P (mmHg) 557,9 376,3 246,8 74,4 17,3
T (°K)
1/T°K
(lnP(mmHg))

Gráfico:

Cálculos:

31
5) La presión de vapor del etanol es de 100 mmHg a 34.9 °C. proceda a
determinar la presión de vapor a 63,5 °C. tomar en cuenta que calor molar de
vaporización del etanol es de 39,3 Kj/mol (DHvap).

Datos:

Cálculos:

32
 DEBER 3

1) Los puntos de ebullición y de congelación del dióxido de azufre (SO2) son -

10°C y – 72.7 °C (a 1 atm), respectivamente. El punto triple es – 75.5 °C y
1.65 x 10-3 atm; su punto crítico está a 157 °C y 78 atm. Con esta información,
dibuje un esquema no escalan del diagrama de fases SO2.

33
 CAPÍTULO 4

SÓLIDOS

Los sólidos se dividen en dos categorías: cristalinos y amorfos. El hielo es un

sólido cristalino que posee un ordenamiento estricto y regular, es decir, sus átomos
moléculas o iones ocupan posiciones específicas.

La celda unitaria es la unidad estructural repetida de un sólido cristalino.

TIPOS DE CELDAS

CELDA CÚBICA SIMPLE

Se la conoce como la unidad básica que se repite en la distribución de las

esferas.

CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO

Se distingue de un cubo simple en que la segunda capa de esferas se

acomoda en los huecos de la primera capa, mientras que la tercera lo hace en los
huecos de la segunda capa.

Cada esfera de esta estructura tiene un número de coordinación de 8 (cada

una está en contacto con cuatro esferas de la capa superior y cuatro de la capa
inferior).

34
CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS

En esta celda hay esferas en el centro de cada una de las seis caras del cubo,
además de las 8 esferas de los vértices.

CELDAS UNITARIAS

Se define como celda unitaria, la porción más simple de la estructura cristalina

que al repetirse mediante traslación reproduce todo el cristal. Todos los materiales
cristalinos adoptan una distribución regular de átomos o (ión/iones) en el espacio.

La celda unitaria cúbica simple contiene el equivalente de un solo átomo. La

celda unitaria cúbica centrada en el cuerpo contiene dos átomos. La celda unitaria
centrada en las caras contiene el equivalente de cuatro átomos.

LEY DE BRAGG

35
 La ley de Bragg permite estudiar las direcciones en las que
la difracción de rayos X sobre la superficie de un cristal produce interferencias
constructivas, dado que permite predecir los ángulos en los que los rayos X son
difractados por un material con estructura atómica periódica (materiales cristalinos).

Fue derivada por los físicos británicos William Henry Bragg y su hijo William
Lawrence Bragg en 1913. La ley de Bragg confirma la existencia de partículas reales
en la escala atómica, proporcionando una técnica muy poderosa de exploración de la
materia, la difracción de rayos X. Los Bragg fueron galardonados con el Premio Nobel
de Física en 1915por sus trabajos en la determinación de la estructura cristalina
del NaCl, el ZnS y el diamante.

36
a interferencia es constructiva cuando la diferencia de fase entre la radiación emitida por
diferentes átomos es proporcional a 2π. Esta condición se expresa en la ley de Bragg:

Donde

 n es un número entero,
 λ es la longitud de onda de los rayos X,
 d es la distancia entre los planos de la red cristalina y,
 θ es el ángulo entre los rayos incidentes y los planos de dispersión.

37
SÓLIDOS CRISTALINOS:

TIPOS DE SÓLIDOS CRISTALINOS:

Las estructuras y propiedades de los cristales

 Iónicos:
Se caracterizan porque sus redes cristalinas están formadas por cationes y
aniones unidos por fuerzas electrostáticas (NaCl). Tienen puntos de fusión
elevados, son solubles en agua y conducen la electricidad cuando se
encuentra en una disolución acuosa.

 Moleculares:
Las unidas que se repiten en la red cristalina son átomos moléculas neutras
(I2). Tienen bajos puntos de fusión, son solubles en disolventes no polares y no
conducen la electricidad.

 Metálicos:
Formados por cationes metálicos rodeados de electrones móviles (Fe, Na).
Tienen puntos de fusión elevados, son insolubles en el agua y la mayoría de
los disolventes orgánicos y son buenos conductores.

 Red Covalente:

38
 Los átomos que forman la red se unen mediante enlaces covalentes y no
forman moléculas discretas (diamante). Tienen sus puntos de fusión muy
elevados, son insolubles en la mayoría de los disolventes comunes y no son
conductores.

SÓLIDOS AMORFOS

Los sólidos son más estables en forma cristalina. Los sólidos amorfos como el
vidrio, carecen de una distribución tridimensional regular de átomos.

TALLER 4

1) Un elemento cristaliza en una celda unitaria cúbica centrada en el cuerpo.

La arista de la celda unitaria es 2.86 A° y la densidad del cristal es de 7.92
g/cm3. Calcular el peso atómico del elemento.

39
2) La celda en un retículo cúbico centrado en las caras. Por difracción de
rayos X se determinó que la longitud de una arista de la celda unitaria es
408.6 pm. La densidad de la plata es 10.50g/cm3. Determine la masa de
un átomo de plata y el número de Avogadro, considerando que el peso
atómico de la plata es 107.87g/cm3.

3) El Xenón sólido forma cristales con una celda unitaria centrada en las caras
cuya arista mide 0.620 nm. Calcule el radio atómico del Xenón.

4) El fluoruro de potasio tiene una estructura cristalina del tipo del cloruro de
sodio (la estructura posee una red con una celda unitaria centrada en las

40
 caras). La densidad de la sal referida a 25°C es 2.468g/cm3. Calcule el
valor de la arista.

5) El acomodo geométrico de los iones en cristales de LiF es el mismo que en

NaCl. Una arista de una celda unitaria de LiF mide 4.02 A°. calcular la
densidad del LiF (a 20 °C la densidad experimental del fluoruro es
2.94g/cm3).

6) La distancia entre capas de NaCl cristalino es de 282 pm. Los rayos X se

difractan de estas capas en un ángulo de 23°. Suponiendo que n=1,
calcule la longitud de onda de los rayos X en pm.

7) La celda unitaria de la plata metálica es cúbica centrada en las caras con

aristas igual a 4.086 A°. determine:
a) El radio atómico de la plata.
b) El volumen de un átomo de plata en cm3, si el de la esfera es V = (4/3)
πr3.
c) El porcentaje del volumen de la celda unitaria ocupado por átomos de
Ag.
d) El porcentaje del espacio vacío.

41
 e) La densidad de la plata metálica.

CAPÍTULO 5

SOLUCIONES

Una solución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. La sustancia

disuelta se denomina soluto y está presente generalmente en pequeña cantidad en
comparación con la sustancia donde se disuelve denominada solvente.

42
PORCENTAJE MASA-MASA (%M/M):

Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100
unidades de masa de disolución:

MOLARIDAD (M):

La Molaridad (M), o concentración molar, es el número de moles de soluto por

cada litro de solución. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 100 ml de
disolución, se tiene una concentración de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar).

Se representa también como M=n/V, en donde:

 “n” son los moles de soluto

 “V” es el volumen de la disposición en litros.

MOLALIDAD (m):

La molalidad (m) es el número de moles de soluto por kilogramo de disolvente

(no de disolución). Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no
se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede
hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analítica, previo peso del
vaso vacío para poder restar el correspondiente valor.

43
NORMALIDAD (N):

La Normalidad (N) es el número de Equivalente químico (Eq-q) de soluto por

litro de disolución.

PROPIEDADES COLIGATIVAS:

Las propiedades coligativas aquellas propiedades de una solución que

dependen únicamente de la concentración molal, es decir, de la cantidad de partículas
de soluto por partículas totales, y no de la naturaleza o tipo de soluto. Están
estrechamente relacionadas con la presión de vapor, que es la presión que ejerce la
fase de vapor sobre la fase líquida, cuando el líquido se encuentra en un recipiente
cerrado.

DESCENSO DE LA PRESIÓN DE VAPOR:

Cuando se prepara una solución con un disolvente puro y un soluto no volátil

(que se transformará en gas) y se mide su presión, al compararla con la presión de
vapor de su solvente puro (medidas a la misma temperatura) se observa que la de la
solución es menor que la del solvente. Esto es consecuencia de la presencia del
soluto no volátil.

DESCENSO CRIOSCÓPICO:

44
 El soluto obstaculiza la formación de cristales sólidos, por ejemplo el líquido
refrigerante de los motores de los automóviles tiene una base de agua pura a presión
atmosférica se congelaría a 0°C dentro de las tuberías y no resultaría útil en lugares
fríos. Para evitarlo se agregan ciertas sustancias químicas que hacen descender su
punto de congelación.

 m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de

disolvente (mol/Kg.)
 DTfes el descenso del punto de congelación y es igual a T f– T donde T
es el punto de congelación de la solución y T fes el punto de
congelación del disolvente puro.
 Kf es una constante de congelación del disolvente. Su valor, cuando el
solvente es agua es 1.86 °C Kg/mol

AUMENTO EBULLOSCÓPICO

Al agregar moléculas o iones a un disolvente puro la temperatura en el que

éste entra en ebullición es más alto. Por ejemplo, el agua pura a presión atmosférica
ebulle a 100°C, pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullición sube algunos
grados centígrados.

 m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de

disolvente (mol/Kg.)
 DTbes el descenso del punto de ebullición y es igual a T - Tbdonde T es
el punto de ebullición de la solución y Tbes del disolvente puro.
 Kb es una constante de ebullición del disolvente. Su valor, cuando el
solvente es agua es 0.52 °C Kg/mol

45
PRESIÓN OSMÓTICA

La ósmosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de mayor

hacia zonas de menor concentración de partículas. El efecto puede pensarse como
una tendencia de los solventes a “diluir”. Es el pasaje espontáneo de solvente desde
una solución más diluida hacia una solución más concentrada, cuando se hallan
separadas por una membrana semipermeable.

 N es el número de moles de partículas en la solución.

 R es la constante universal de los gases, donde R= 8.314472 J.K-1.mol-1.
 T es la temperatura en grados Kelvin.

Teniendo en cuenta n/V representa la molaridad (M) de la solución obtenemos:

Al igual que en ley de los gases ideales, la presión osmótica no depende de la

carga de las partículas.

TALLER 5

1. Calcule el porcentaje en masa del Sulfato de Sodio en una disolución que

contiene 11.7 gramos de Sulfato de Sodio en 443 gramos.

2. Se prepara una disolución que contiene 7.5 gramos de CH3OH en 245 gramos
de H2O. calcular:
a) La fracción molar del CH3OH,
b) El porcentaje en masa del CH3OH;
c) La molalidad del CH3OH.

46
3. Calcule la molaridad de una disolución que se prepara disolviendo 10.5 gramos
de Nitrato de Magnesio Mg(NO3)2 en 250 ml de disolución.

4. La densidad del acetonitrilo CH3CN es 0.786 g/ml y la densidad del metanol

CH3OH es de 0.791 g/ml. Se prepara una disolución disolviendo 15 ml de
metanol en 90 ml de acetonitrilo. Calcular:
a) La fracción molar del metanol en la disolución;
b) Calcule la molalidad de la disolución.

47
5. Determine la Normalidad de una solución de H3PO4 que tiene un volumen de
850 ml y en que están presentes 20g de dicho ácido.

6. La glicerina C3H8O3 es un electrolito no volátil con una densidad de 1.26 g/ml

a 25 °C. Calcular la presión de vapor a 25°C de una disolución que se preparó
agregando 50 ml de glicerina a 500 ml de agua. La presión de vapor de agua
pura a 25°C es de 23.8 torr.

7. Calcule el punto de congelación y ebullición de una disolución que contiene 0.6

Kg de cloroformo CHCl3 y 42 gramos de eucalipto C10H18O; una sustancia
fragante que se encuentra en las hojas de los eucaliptos. Sabiendo que los
puntos de fusión y ebullición del cloroformo son -63.5 °Cy 61.2 °C
respectivamente. Datos: Kb= 3.63 °C/m; Kf= 4.68 °C/m.

48
8. El alcanfor C10H16O funde a 179.8 °C y tiene una constante del punto de
congelación excepcionalmente grande, Kf= 40°C/m. Si 0.186 gramos de una
sustancia orgánica desconocida se disuelve en 22.01 gramos de alcanfor
líquido; se observa que el punto de congelación de la mezcla es de 176.7 °C.
Calcule la masa molar del soluto.

9. Calcule la presión osmótica de una disolución que se prepara disolviendo 50

mg de aspirina C9H8O4 en 0.250 L de agua a 25°C.

49
 DEBER 5

1. Calcule, en primer lugar, la presión de vapor de una disolución preparada al

disolver 218 gramos de glucosa (masa molar= 180.2 g/mol) en 460 ml de
agua a 30°C. luego determine la disminución en la presión de vapor a esa
temperatura en relación a la presión del agua (solvente puro), esto luego de
la intervención de la glucosa sobre el agua.

50
2. El ácido Sulfúrico concentrado que se utiliza laboratorio es H2SO4 a 98%
en masa. La densidad de esta solución es de 1.83 g/ml. A continuación
calcule la molalidad y molaridad de la solución ácida. Presente sus
respuestas con las dimensiones correspondientes.

51
3. La presión de vapor de una disolución de glucosa es de 17.01 mmHg a
20°C, mientras que la del agua pura es de 17.25 mmHg a la misma
temperatura. Calcule la molalidad de la disolución. Datos: número de
moles de agua en un kilogramo de agua es de 55.49.

4. El etilenglicol CH2(OH)CH2(OH), es un anticoagulante común para los

automóviles. Es soluble en agua y bastante no volátil (punto de ebullición
de 197°C). datos: La masa molar del etilenglicol es de 62.01 g; Kf= 1.86
°C/m; Kb= 0.51 °C/m; los puntos de ebullición y congelación del agua son
100.00 °C y 0.0 °C, respectivamente.

52
5. La presión osmótica promedio del agua de mar, medida a temperatura de
25 °C, es alrededor de 30.0 atm. Calcule la concentración molar de una
disolución acuosa de urea [(NH2)2CO] que es isotónica del agua de mar.

6. La solubilidad de MnSO4.H2O en agua a 20°C es de 70 g. por 100 ml de

agua. Con los cálculos pertinentes proceda a contestar si una disolución de
1.22 de sulfato de manganeso mono hidratado en agua a 20°C esta
¿saturada, insaturada o sobresaturada?

53
7. Se prepara una disolución disolviendo 35.0 g. de hemoglobina (Hb) en
suficiente agua para obtener un volumen de 1L. si la presión osmótica de
la disolución es de 10.0 mmHg a 25°C, calcule la masa molar de la
hemoglobina. ¿Qué unidades debemos utilizar para π y la temperatura?

54
 CAPÍTULO 6

CINÉTICA QUÍMICA

VELOCIDAD DE REACCIÓN:

La rapidez o velocidad de reacción se define como la cantidad de reactivos que

se transforma o el producto que se forma por unidad de tiempo. La unidad es
molaridad/segundos (M/s).

En una reacción química pueden intervenir diversos factores que se encargan

de modificar (ya sea aumentando o disminuyendo) la rapidez de la misma. Estos
factores son:

a) TEMPERATURA:
A mayor temperatura, mayor rapidez de reacción. La temperatura
representa uno de los tipos de energía presente en la reacción. El sentido

55
 del flujo de energía entre los miembros de reacción determina si esta es
exotérmica o endotérmica.

b) SUPERFICIE DE CONTACTO.
A mayor superficie de contacto, mayor rapidez de reacción. La superficie de
contacto determina el número de átomos y moléculas disponibles para la
reacción. A mayor tamaño de partícula, menor superficie de contacto para
la misma cantidad de materia.

c) ESTADO DE AGREGACIÓN:
El estado de agregación es el estado en el que se encuentra la materia y
depende de sus características físicas y químicas. El estado de agregación
que presenta mayor rapidez de reacción es el gaseoso, seguido de las
disoluciones y por último los sólidos.

d) CONCENTRACIÓN:
A mayor concentración (mayor presencia de moléculas por unidad de
volumen), mayor rapidez de reacción de uno de los reactivos. La
concentración se refiere a la cantidad de átomos y moléculas presentes en
un compuesto o mezcla.

e) CATALIZADORES:
Los catalizadores son sustancias que modifican la rapidez de una reacción
sin sufrir cambio aparente en su composición o peso.

REACCIÓN DE ORDEN CERO:

56
REACCIÓN DE ORDEN UNO

REACCIÓN DE ORDEN 2

57
 CINETICA QUIMICA

El término Cinética Química se refiere al estudio de las Velocidades de Reacción y de

los factores que influyen en ellas

Velocidad: V = Espacio recorrido/Unidad de tiempo

Velocidad de reacción: Vr = Cambio de concentración de reactivo o producto en

función del tiempo que sucede el cambio (M/s)

Para la reacción: A  B

Velocidad que se consumen los reactivos = Velocidad que se forman los productos

VA = - A/ t VB = B/ t

Velocidad de reacción y Estequiometría

Cuando la relación estequiométrica es diferente a 1

aA + bB  cC + dD (1)

1 A 1 B  1 C  1 D 

Velocidad = -  -  
a t b t c t d t

Factores que afectan la velocidad de reacción

Naturaleza de los reactivos

Cambios de concentración
Cambios de temperatura
Presencia de un catalizador
Efecto de la Naturaleza de los reactivos

58
Cuando una o todas las sustancias que se combinan se hallan en estado sólido, la
velocidad de reacción depende de la superficie expuesta en la reacción. Cuando los
sólidos están molidos o en granos, aumenta la superficie de contacto y por
consiguiente, aumenta la posibilidad de choque y la reacción es más veloz.

Lo mismo ocurre cuando las sustancias reaccionantes no son miscibles entre sí, como
por ejemplo, en la hidrólisis neutra de un aceite, se hace reaccionar éste con agua,
para lograrlo, el agua de la parte inferior (recordemos que el aceite es más liviano que
el agua) se recircula hacia la parte superior rociándola sobre la superficie del aceite.

Otro ejemplo sería el de un kilo de viruta de madera, que se quema más rápido que un
tronco de un kilo de masa.

Efecto del Cambio de la Concentración.

Una forma de estudiar el efecto de la

concentración en la velocidad de
reacción consiste en establecer cómo
depende la velocidad al comienzo de la
reacción (velocidad inicial) de las
concentraciones de partida

La dependencia de la concentración se expresa: V = k R 

Para la reacción (1) V = k A B

m n
(2)

Donde:

- K es la constante de velocidad
- m y n determinan el orden de reacción (son números enteros pequeños 0, 1,
2….)

Exponentes de la ecuación de Velocidad

59
Los exponentes determinan el orden de reacción con respecto a los reactivos y la
suma de ellos establece el orden general de reacción.

- Si la concentración varía y no se ve afectada la velocidad, la reacción es de

orden 0
- Si la concentración varía y la velocidad varía en la misma proporción, la
reacción es de orden 1
- Si la concentración se duplica y la velocidad varía en una proporción de 22, la
reacción es de orden 2
- Si la concentración se triplica y la velocidad varía en una proporción de 32 es
de orden es de orden 3

Para 
V = k NH 4  NO 
 2
2

El orden general de reacción es 2

La constante de velocidad y sus unidades

De lo expuesto anteriormente (2) se deduce que k depende del orden de reacción

Si Velocidad se expresa en M/s y Concentración en M

Para una reacción de primer orden: s-1

Para una reacción de segundo orden: M-1s-1

Para una reacción de tercer orden: M-2s-1

Reacciones de Primer Orden

Es la que depende de la concentración de uno de sus reactivos elevado a la primera

potencia

 A
Para una reacción del tipo A  Productos Velocidad = - = k  A
t

Si relacionamos la concentración de A al comienzo de la reacción A0 con su

concentración en cualquier otro tiempo t, At

60
lnAt  lnA0  kt ó ln
At  kt (3)
A0

La ecuación 2 también se puede ordenar

lnAt  kt  lnA0



Dónde Y = mx + b

Reacciones de Segundo Orden

Es aquella cuya velocidad depende de la concentración de un reactivo elevada a la

segunda potencia o de las concentraciones de dos reactivos diferentes, cada una
elevada a la primera potencia.

A
Velocidad =   k A
2

t

Si relacionamos la concentración de A al comienzo de la reacción A0 con su

concentración en cualquier otro tiempo t, At

1 1
 kt 
At A0



Dónde Y = mx + b

Vida media (t1/2)

Es el tiempo necesario para que la concentración de un reactivo descienda a la mitad

de su valor original At 1 1 A0

2 2

61
 La vida media es una forma conveniente para describir la rapidez con la que una
reacción ocurre

1
ln
0,693
Para una reacción de Primer Orden t1/2 =  2 
k k

1
Para una reacción de Segundo Orden t1/2 =
k A0

Efecto de la Temperatura

La velocidad de casi todas las reacciones cambia por efecto de la temperatura. Se

puede ver este efecto en la descomposición de los alimentos, cuando los ponemos en
refrigeración y cuando los dejamos al medio ambiente en una ciudad como Guayaquil.

Cuando dos moléculas interaccionan, parte de la energía cinética se convierte en

energía vibracional. Si la energía es muy grande, las moléculas comenzarán a vibrar
fuertemente, con lo cual algunos enlaces se romperán. El rompimiento de los enlaces
es el primer paso para que se produzca una reacción. ¿Pero que pasa si la energía es
pequeña? ¿o muy grande?

En realidad eso depende de las

moléculas que deben reaccionar, pero
siempre será necesaria una cantidad
mínima de energía para que la reacción
se produzca; a esa energía llamaremos
Energía de activación

Con este modelo es fácil entender el efecto de la temperatura en la velocidad de reacción, porque al
aumentar la temperatura aumenta la energía cinética de las moléculas y con ello se aumenta la posibilidad de
que se supere la energía de activación durante la colisión.

El concepto de energía de activación fue concebido a finales del siglo XIX por el químico sueco Svante
Arrhenius, quien demostró que la constante de velocidad para una reacción varía con la temperatura de
acuerdo a la siguiente expresión conocida como la Ecuación de Arrhenius

62
  Ea
k  Ae RT

Donde: Ea es la energía de activación

R es la constante de los gases

T es la temperatura absoluta

e es la base de los logaritmos naturales

A es el número de choques entre las partículas reaccionantes

Si obtenemos el logaritmo para cada lado de la igualdad, nos queda:

ln k   Ea  ln A
RT

Ecuación que puede identificarse con la ecuación de una recta

Curvas de energía para (a) una reacción exotérmica; (b) una reacción endotérmica

Efecto de los catalizadores

Un catalizador es una sustancia que Su presencia en muchos casos

modifica la velocidad de una reacción, disminuye la necesidad de altas
sin que sufra un cambio químico temperaturas y altas presiones en
permanente y sin consumirse durante procesos industriales, razón por lo que
la misma actualmente se hacen grandes

63
inversiones de dinero en estudios, buscando más y mejores catalizadores.

Existen dos tipos de catálisis: homogénea y heterogénea.

En la catálisis homogénea todas las sustancias (reactivos, productos y catalizadores)

están en el mismo estado físico. En la heterogénea en cambio el catalizador es una
sustancia sólida y las demás sustancias están en otros estados físicos.

Ejercicios

TALLER 6

1) La descomposición del compuesto A sigue una cinética de ordencero con

k=1,0x10-5M/s. Si se parte de una concentración inicial de A 1,000M, calcula: a)
la concentración molar de A al cabo de 12 h de descomposición, b) el tiempo
necesario para que la concentración sea 0,200M, c) la vida media

2) La descomposición del compuesto A sigue una cinética de segundoorden con

k=1,0x10-5M-1s-1. Si se parte de una concentración inicial de A 1,000M, calcula:
a) la concentración molar de A al cabo de 12 h de descomposición, b) el tiempo
necesario para que la concentración sea 0,200M, c) la vida media

64
3) La constante de velocidad de primer orden de descomposición de un
insecticida de jardín(x) en agua a 20°C es de 0.725 año-1. Cierta cantidad del
insecticida x es arrastrada por casualidad el 1 de Agosto de 2007 al lago de la
ESPOL en el Campus Prosperina y alcanza una concentración de 4.0 x 10-
7
g/cm3 de agua. Suponga que la temperatura media del lago es de 20°C.
proceda a calcular la concentración de x para el 1 de Agosto del 2008.

4) El desastre de Chernóbil es el nombre que recibe el accidente nuclear sucedido

en la central nuclear de Chernóbil el 26 de abril de 1986. Este suceso ha sido
considerado el accidente nuclear más grave según el INES y uno de los
mayores desastres medioambientales de la historia. La central nuclear de
Chernóbil (Central eléctrica nuclear memorial V.I. Lenin) se encuentra en

65
Ucrania, a 18 Km al Noroeste de la ciudad de Chernóbil, a 16 Km de la frontera
entre Ucrania y Belorusia y a 110 Km al norte de la capital de Ucrania, Kiev.
Inmediatamente después del accidente, la mayor preocupación se centró en el
yodo radioactivo, con un periodo de semidesintegración de ocho días. Hoy en
día 2011 las preocupaciones se centran en la contaminación del suelo con
Estroncio -90 y Cesio-37, con periodos de desintegración de unos 30 años.
Los niveles más altos de cesio-137 se encuentran en las capas superficiales
del suelo, donde son absorbidos por plantas, insectos hongos, entrando en la
cadena alimenticia. A) Calcule la vida media del Estroncio-90 en base a los
datos abajo proporcionados (su respuesta en años): La desintegración de 1
gramo de estroncio-90 después de 2 años deja un residuo de 0.953 gramos. b)
Determine cuanto estroncio-90 quedará después de 5 años a partir de la masa
inicial de la muestra dada en la parte A, su respuesta en gramos. C) En qué
continente queda el accidente ocurrido.

66
 DEBER 7
1) Análisis del gráfico de reacción NO2 -------- NO + O2

t 0 5 10 15 20

M 0.100 0.017 0.0090 0.0062 0.0047

67
2) Análisis del gráfico de reacción NO2 -------- NO + O2

Ts 0 39 80 140 210

M 0.316 0.274 0.238 0.190 0.146

68
3) Considere la reacción acuosa hipotética siguiente A (ac) ------- B(ac). Se carga
un matraz con 0.065 mol de A en un volumen total de 100 ml. Se recopilan los
siguientes datos:
Ts 0 5 10 15 20

M 0.100 0.017 0.0090 0.0062 0.0047

Calcule el número de moles de B en cada tiempo suponiendo que no hay moles de

B en el tiempo cero. B) Calcule la velocidad media de desaparición de A a cada
intervalo de 10 min, en unidades M/s. c) entre t=10 min y t= 30 min cuál es la velocidad
media de aparición de B en unidades de M/s. Suponga que el volumen de la disolución
es constante.

69
4) A 500 °, el gas butadieno se convierte en gas ciclobuteno. Determine gráficamente el
orden de la reacción respecto al butadieno y la constante de velocidad, a partir de los
siguientes datos:
Ts 195 604 1,246 2,810 4,140 8,135

M 0.100 0.017 0.0090 0.0062 0.0084 0.0057

70
5) Se estudió la isomeración del metilisonitrilo (CH 3NC) a acetonitrilo (CH3CN) en fase
gaseosa a 215|C y se obtuvieron los siguientes datos:
Tiempo (s) dT Concentración dM Velocidad M/s

0 0.01650

2000 0.01100

5000 0.00591

8000 0.00314

12000 0.00137

15000 0.00074

71
 CAPÍTULO 7

EQUILIBRIO

Es un estado en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo

EQUILIBRIO QUIMICO

Las concentraciones de los reactivos y productos permanecen constantes

El equilibrio se establece cuando

Velocidad de la reacción Directa = Velocidad de la reacción Inversa

AB B A

Vd = Vi  kdA = kiB  kd = k i

kd / ki
B / A = Keq (constante de equilibrio)

Para la reacción

aA + bB  cC + dD

Donde

- A y B son reactivos y C y D son productos

a, b, c, d son los coeficientes en la ecuación química balanceada

72
De acuerdo con la ley de acción de masas, la ecuación que expresa la constante del
equilibrio es:

Keq = P / R

Keq = CcDd / AaBb

Donde

- Keq es la constante de equilibrio a determinada temperatura

- La constante se expresa en función de las concentraciones (expresada en
Molaridad)
Equilibrio Heterogéneo

Participan sustancias que están en diferentes fases

La concentración de los sólidos y líquidos no se incluye en la expresión de equilibrio

para la reacción

Sí se incluye la concentración de los gases y soluciones

Equilibrio Homogéneo

Participan sustancias que están en la misma fase.

En el caso que todas las sustancias están en fase gaseosa, se puede formular la
expresión de equilibrio en término de presiones parciales.

Kp = (PC)c (PD)d / (PA)a (PB)b

Relacionando Kc con Kp

Utilizando la ecuación del gas ideal para convertir la concentración (en Molaridad M) a
presión (en atmósferas)

PV = nRT por lo tanto P = (n/V) RT = MRT

73
Para una sustancia A: PA = A RT

Reemplazando en la expresión correspondiente a Kp, obtenemos la expresión general

que relaciona Kp con Kc

Kp = Kc (RT)n

Donde n es el cambio en el número de moles de gas al pasar de reactivos a

productos.

PRINCIPIO DE LE CHATELIER

Si un sistema en equilibrio es perturbado por una tensión (como cambio de Presión,

Temperatura o Concentración de uno de sus componentes), el sistema desplazará su
posición de equilibrio de modo que se contrarreste el efecto de la perturbación

FACTORES QUE AFECTAN EL EQUILIBRIO

Cambios de Concentración.-

Si un sistema químico está en equilibrio y agregamos una sustancia (reactivo o

producto) la reacción se desplazará para restablecer el equilibrio consumiendo parte
de la sustancia adicionada. Por el contrario la extracción de una sustancia da por
resultado que la reacción se lleve a cabo en el sentido que se forme mayor cantidad
de sustancia

No cambia el valor de la constante de equilibrio

Agrega reactivo  Quita reactivos 

Agrega producto  Quita productos 

Cambios de temperatura.-

74
Se puede considerar que:

 En una reacción endotérmica el calor sea un reactivo

Reactivos + Calor  Productos

Agrega Calor  Quita Calor 

 En una reacción exotérmica, el Calor sea un Producto

Reactivos = Productos + Calor

Agrega Calor  Quita Calor 

Como resultado:

En una Reacción Endotérmica: Un incremento de T hace que K aumente

En una Reacción Exotérmica: Un incremento de T hace que K disminuya

Cambios de Volumen y Presión

Para que los cambios de presión tengan algún efecto significativo sobre una reacción
química en equilibrio, es preciso que uno o varios de sus componentes sea un gas.

A temperatura constante, la reducción del volumen de una gaseosa en equilibrio causa

que el sistema se desplace en el sentido que reduce el número de moles de gas. A la
inversa, un aumento de volumen causa un desplazamiento en el sentido que produce
más moléculas de gas.

75
Reduce Volumen – Aumenta Se mueve hacia donde reduce el número de
Presión moles

Aumenta Volumen – Reduce Se mueve hacia donde aumenta el número de

Presión moles

Estos cambios no alteran el valor de la constante

TALLER 7

1) Cuando 1 mol de monóxido de carbono y 1 mol de agua llegan al equilibrio a

1000°C en un vaso de 10 L, la mezcla en equilibrio contiene 0,57 mol de CO;
0,57 mol de agua; 0,43 mol de CO2 y 0,43 mol de H2.
a) Escriba la ecuación química para el equilibrio
b) ¿Cuál es el valor de la constante de equilibrio?

2) Para aumentar la proporción del gas de síntesis (mezcla de CO y agua) se

aplica la siguiente reacción.

76
3) La disociación del dióxido de nitrógeno en monóxido de nitrógeno y oxígeno se
desarrolla en un matraz cerrado a 327|C, la concentración molar de los gases
de equilibrio es N2 0.0146M; NO 0.0382 M; O2 0.00191 M. hallar las
constantes Kc y Kp para la disociación del dióxido de nitrógeno a 327°C

4) El Bromuro de nitrosilo está en equilibrio con bromo y óxido nítrico

77
 DEBER 7

5) Si el bromuro de nitrosilo, NOBr, está disociado al 34% en Br2, a 24°C, y la

presión inicial del bromuro de nitrosilo es 0,25 atm, calcule Kp y Kc a esa
temperatura.

6) La constante de equilibrio Kp para la reacción: es de 55,3 a 700°C. en un

matraz de 2L que contiene una mezcla en equilibrio de los tres gases, hay
0.056 g. de N2 y 4.36 g. de H2 ¿Cuál es la masa de NH3 en el matraz?

7) La descomposición del N2O5 se lleva de acuerdo a la siguiente ecuación

N2O5 ----) NO2 + O2 en base a lo proporcionado, determine la velocidad
de aparición de producto N2.

78
 CAPÍTULO 8

ÁCIDOS Y BASES - EQUILIBRIO IÓNICO

ÁCIDOS Y BASES

 Los ácidos de Bronsted donan protones y las bases de Bronsted

aceptan protones. Ésta es la definición a la que normalmente se

refieren los términos “ácido” y “base”.

 La acidez de una disolución acuosa se expresa como su pH, que se

define como el logaritmo negativo de la concentración de iones

hidrógeno (en mol/L).

 A 25°C, una disolución ácida tiene un pH<7, una disolución básica tiene

un pH>7, y una disolución neutra tiene un pH=7.

 Los siguientes ácidos se clasifican como ácidos fuertes en disolución

acuosa: HClO4, HI, HBr, HCl, H2SO4 (primera etapa de ionización) y

HNO3. Las bases fuertes en disolución acuosa incluyen los hidróxidos

de los metales alcalinos y alcalinotérreos (excepto el berilio).

 La constante de ionización Ka aumenta al incrementarse la fuerza del

ácido. De forma semejante, la Kb expresa la fuerza de las bases.

 El porcentaje de ionización es otra forma de medir la fuerza de los

ácidos. Cuanto más diluida es una disolución de un ácido débil, mayor

será su porcentaje de ionización.

79
 El producto de la constante de ionización de un ácido y la constante de

ionización de su base conjugada es igual a la constante de procto iónico

del agua.

 Las fuerzas relativas de los ácidos se explican cualitativamente en

términos de su estructura molecular.

 La mayoría de las sales son electrolitos fuertes que se disocian por

completo en sus iones cuando se disuelven. La reacción de estos iones

con el agua, denominada hidrólisis de la sal, puede producir

disoluciones ácidas o básicas. En la hidrólisis de una sal, las bases

conjugadas de los ácidos débiles forman disoluciones básicas en tanto

que los ácidos conjugados de las bases débiles producen disoluciones

ácidas.

 Los iones metálicos pequeños con cargas elevadas, como el Al3+ y el

Fe3+, se hidrolizan para formar disoluciones ácidas.

 La mayoría de los óxidos pueden clasificarse como ácidos, básicos o

anfóteros. Los hidróxidos metálicos pueden ser básicos o anfóteros.

 Los ácidos de Lewis “ácido de Lewis” por lo general se utiliza para

sustancias que están en posibilidad de aceptar pares de electrones

pero que no contienen átomos de hidrógeno ionizables.

80
81
82
83
Contante del producto iónico del agua

Definición del pH de una disoluci{on

Definición del pOH de una disolución

84
 Otra forma de la ecuación

Relación de constantes de ionización

85
 EQUILIBRIO IÓNICO

 El efecto del ion común tiende a suprimir la ionización de un ácido débil o una

base débil. Este efecto se explica por medio del principio de Le Chätelier.

 Una disolución amortiguadora es una combinación de un ácido débil y una

base conjugada débil (añadida en forma de sal) o una base débil y su ácido

conjugado débil (añadido en forma de sal). La disolución reacciona con

pequeñas cantidades de ácido o de base añadidos, de tal forma que el pH de

la disolución permanece casi constante. Los sistemas amortiguadores tienen

una función importante en el mantenimiento del pH de los fluidos corporales.

 El pH en el punto de equivalencia de una valoración ácido-base depende de la

hidrólisis de la sal formada en la reacción de neutralización. En las

valoraciones ácido fuerte-base fuerte, el pH del punto de equivalencia es 7; en

las valoraciones ácido débil- base fuerte, el pH del punto de equivalencia es

mayor que 7; en las valoraciones ácido fuerte – base débil, el pH del punto de

equivalencia es menor que 7.

 Los indicadores ácido base son ácidos o bases orgánicas débiles que cambian

de color cerca del punto de equivalencia de una reacción de neutralización

entre un ácido y una base.

 El producto de la solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un sólido y sus iones

en disolución. La solubilidad se puede calcular a partir de Kps, y viceversa.

 La presencia de un ion común disminuye la solubilidad de una sal ligeramente

soluble.

86
  La solubilidad de las sales ligeramente solubles que contienen aniones básicos

aumenta con el incremento de la concentración de iones de hidrógeno. La

solubilidad de sales que tienen aniones derivados de ácidos fuertes no se

modifica con el pH.

 Los iones complejos se forman en disolución por la combinación de un catión

metálico con una base de Lewis. La constante de formación Kf mide la

tendencia de la formación de un ion complejo específico. La formación de un

ión complejo puede aumentar la solubilidad de una sustancia insoluble.

 El análisis cualitativo es la separación e identificación de cationes y aniones en

disolución.

TALLER 8

PROBLEMAS DE EQUILIBRIO ÁCIDO BASE

1) Calcule el pH de una solución que contiene 0.10 M de ácido nitroso y 0.10 M de nitrito
de potasio, el valor de Ka = 4.5 *10-4

87
2) Calcule el pH de una disolución preparada combinada 50.0 ml de ácido acético 0.15 M
con 50.0 ml de acetato de sodio 0.20 M.

3) Complete lo solicitado en las columnas de la tabla, esto en base a los cálculos

pertinentes para las entradas que faltan.

H OH pH pOH ¿äcida? ¿básica? ¿neutra?

6.4 * 10-6

11.9

7.07 * 10-
7

4) Conteste, tomando en consideración las soluciones que se preparan durante la

prácitca “Efecto Ión Común y soluciones buffer”
Solución A: 55 ml de agua y 5 ml de una solución 8M de NH4OH.
Solución B: tomando la mitad de la solución A y se le agregó 2 g. de NH4Cl.
Solución C: tomando la otra mitad de la solución A y se le agregó 5 ml de ZnCl2.

88
5) Calcule el pH de las siguientes soluciones de ácidos fuertes:
a) Ácido nítrico 0.0575 M.
b) 0.723 g. de perclorato de k en 2.00 l de disolución.
c) 5.00 ml de HCl 1.00 M diluidos a 0.75 L.

DEBER 8

1) Cierta muestra de vinagre tiene un pH de 2.90. suponiendo que el único ácido que el
vinagre contiene es ácido acético (Ka=1.8*10-5), calcule la concentración de ácido
acético en el vinagre.

2) El ácido HC6H7O2 (0.1M), es un ácido monoprótico débil con Ka=1.7*10-5. Su sal

(sorbato de potasio) se agrega al queso para inhibir la formación de mohos. ¿Cuál es
el pH de una solución que contiene 4.93 g. de sorbato de potasio en 0.5 L de solución?
(H=1g, O=16g., C=12g; K=39 g/mol).

89
3) ¿Cuántos gramos de lactato de sodio (NaC3H5O3) se deben agregar a 1 litro de ácido
láctico HC3H5O3 0.15 M, para formar una solución amortiguadora de pH 2.95? ;
Suponga que el volumen no cambia al agregar el NaC3H5O3. Ka= 1.4*10-4.

4) Complete lo solicitado en las columnas de la tabla, esto en base a los cálculos

pertinentes para las entradas que faltan.

H OH pH pOH ¿Ácida? ¿Básica? ¿Neutra?

7.5 * 10-3

3.6 * 10-
10

8.25

5.70

90
 BIBLIOGRAFIA

 C Raymond, Química séptima edición, mcGraw Hill Companis Inc, séptima

edición.
 Apuntes del Estudiante Luis Vaca
 Material de trabajo Ing. Jenny Venegas.
 Material de trabajo Ing. Diego Muñoz
 http://www.google.com.ec/imgres?q=geometria+molecular&start=92&um=1&hl=es&s
a=N&biw=1092&bih=533&tbm=isch&tbnid=7oQK9obQbdIOcM:&imgrefurl=http://geo
metria2430.blogspot.com/&docid=2r

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