UNIVERSIDAD AGRARIA DEL ECUADOR

CARRERA DE INGENIERÍA
AGROINDUSTRIAL
ASIGNATURA:

QUÍMICA INÓRGANICA
CICLO I Ing. Milton Merino P., Mg.

2023 - 2024 Docente

mmerino@uagraria.edu.ec
UNIDAD 2
ENLACE QUÍMICO Y ESTRUCTURA
MOLECULAR.
2.1 Principios fundamentales: Distribución electrónica y Números
Cuánticos.
2.1.1 Principios fundamentales : Distribución electrónica
2.1.2 Descripción de los números cuánticos . Ejercicios.

2.2 Estructura de Lewis y modelo RPECV.

2.2.1 Estructura de Lewis: Construye modelos moleculares.
2.2.2 Describe el modelo de RPEVC.
UNIDAD 2
ENLACE QUÍMICO Y ESTRUCTURA
MOLECULAR.
2.3 Hibridación, teoría del Orbital molecular.
2.3.1 Teoría del enlace de valencia , tipos de hibridación.
2.3.2 Moléculas homo nucleares, hetero nucleares.

2.4 Tipos de enlaces químicos

2.4.1 Enlaces iónicos
2.4.2 Enlaces covalentes
2.4.3 Enlaces metálicos
UNIDAD 2. OBJETIVOS
• Comprender los números cuánticos.

• Explicar la distribución electrónica.

• Construir modelos moleculares en base a la estructura de Lewis,

describe el modelo RPECV.

• Resuelve ejercicios de hibridación.

• Analiza los tipos de enlaces y fuerza entre ellos.

2.1 Principios fundamentales: Distribución
electrónica y Números Cuánticos.

2.1.1 Principios fundamentales: Distribución electrónica

1. ¿Cuántos electrones están presentes en determinado átomo?

2. ¿Qué energía posee un electrón individual?
3. ¿En qué parte del átomo se encuentran los electrones?

La teoría cuántica nos ayuda a predecir y entender la función que

desempeñan los electrones en la química.
Para describir la distribución de los electrones en el hidrógeno y otros
átomos, la mecánica cuántica precisa de tres números cuánticos. Estos
números se derivan de la solución matemática de la ecuación de Schrödinger
para el átomo de hidrógeno.
• Número cuántico principal
• Número cuántico del momento angular
• Número cuántico magnético.

Estos números se utilizan para describir los orbitales atómicos e identificar los
electrones que están dentro.

• El número cuántico de espín es un cuarto número cuántico que describe el

comportamiento de determinado electrón y completa la descripción de los
electrones en los átomos.
2.1.2 Descripción de los números cuánticos.
Número cuántico principal.
El número cuántico principal se representa con la letra n y refiere el nivel de
energía en el que se localiza el electrón. Sus valores son enteros positivos
del 1 en adelante.
Numero cuántico secundario.
El número cuántico secundario determina el subnivel y se relaciona con la
forma del orbital; se representa con la letra l. A los subniveles se les asignan
las letras s, p, d, f.

Los subniveles tienen valores

numéricos obtenidos de acuerdo
con el número del nivel energético
al que pertenece, estos valores
comienzan con 0 y terminan con el
valor de n – 1.
Numero cuántico magnético.
Este número cuántico indica las posibles
orientaciones de un orbital atómico, y se
representa con la letra m.
Los valores del número cuántico
magnético (m) dependen de los valores
del número cuántico secundario (l). Son
números enteros que empiezan con el
valor de –l, pasan por 0 y terminan en el
valor de +l.
Numero cuántico de spin

Se relaciona con el giro o movimiento de rotación que el electrón efectúa

sobre su propio eje.
Principio de Aufbau.
Con los conceptos tratados en el tema anterior, se puede desarrollar la
estructura electrónica de los átomos. Este proceso de llenado de los niveles
recibe el nombre de Aufbau (del alemán “arquitectura”) o de construcción, y
se basa en tres principios fundamentales: de exclusión, de máxima sencillez
y de máxima multiplicidad.

Principio de exclusión de Pauli

El principio de exclusión de Pauli establece que dos electrones en un átomo dado no
pueden tener iguales sus cuatro números cuánticos.

Principio de máxima sencillez de Yeou-Ta

El orden que se sigue para estructurar los distintos subniveles se basa en el principio
de máxima sencillez de Yeou-Ta, éste refiere que en un átomo primero se estructuran
aquellos subniveles cuya suma de n + l sea menor, y si en varios es igual, se
estructuran primero aquéllos en donde n sea menor.
Principio de máxima multiplicidad de Hund.
El diagrama de un átomo se hace sustituyendo los exponentes (número de
electrones) por vectores (flechas), según el principio de máxima multiplicidad
de Hund, que establece que la distribución más estable de electrones en los
subniveles es aquella que tenga el mayor número de espines paralelos.
Los diagramas orbitales también se pueden hacer en forma abreviada, como
en los ejemplos siguientes.
2.2 Estructura de Lewis y modelo RPECV.

2.2.1 Estructura de Lewis: Construye modelos moleculares.

En las estructuras de Lewis el símbolo de un elemento representa el núcleo y los

niveles de energía internos de un átomo de ese elemento. Y los electrones del nivel
energético exterior se simbolizan con puntos o cruces.
Los electrones en el nivel de energía principal más alto del átomo reciben el nombre
de electrones de valencia. En las estructuras de Lewis sólo se indican estos
electrones.
Para realizar las estructuras de Lewis de los diferentes átomos, se debe conocer su
configuración electrónica y así poder determinar cuántos electrones contiene cada
uno en su último nivel energético (n).
INVESTIGACIÓN # 1

• Regla del Octeto

• Carga formal y estructura de Lewis
• Pares libres
• Enlace dativo
• Concepto de resonancia
• Excepciones a la regla del octeto
• El octeto incompleto
• Moléculas con número impar de electrones
• El octeto expandido
Escriba la estructura de Lewis del trifluoruro de nitrógeno (NF3), donde
los tres átomos de F están enlazados al átomo de N.
Escriba la estructura de Lewis para el ácido nítrico (HNO3), donde los
tres átomos de O están enlazados al átomo central de N y el átomo de
H que se ioniza se enlaza con uno de los átomos de O.
Escriba la estructura de Lewis para el ion carbonato .
El modelo molecular mostrado aquí representa la guanina, un
componente molecular del ADN. En este modelo se presentan
únicamente las conexiones entre los átomos. Dibuje una estructura de
Lewis completa de la molécula que muestre todos los enlaces
múltiples y pares libres. (Para el código de colores, busque dentro de
las guardas.)
2.2.2 Describe el modelo de RPEVC

La geometría molecular se refiere a la disposición tridimensional de los

átomos de una molécula.

La geometría molecular que explica la distribución geométrica de los pares

electrónicos que rodean el átomo central en términos de la repulsión
electrostática entre dichos pares; se llama modelo de la repulsión de los pares
electrónicos de la capa de valencia (RPECV).

Con este modelo podemos predecir la geometría de las moléculas (y iones) de

manera sistemática. Para lograrlo es conveniente dividir las moléculas en dos
categorías, dependiendo de la presencia o ausencia de pares electrónicos libres en
el átomo central.
Moléculas en las que el átomo central no tiene pares de electrones
libres.
Cloruro de berilio (BeCl2)

Trifluoruro de Boro (BF3)

Metano (CH4)

Pentacloruro de fósforo (PCl5)

hexafluoruro de azufre (SF6)
Moléculas en las que el átomo central tiene uno o más pares de
electrones libres.

En estas moléculas hay tres tipos de fuerzas de repulsión: entre pares

enlazantes, entre pares libres y entre un par enlazante y uno libre. En
general, de acuerdo con el modelo RPECV, las fuerzas de repulsión
disminuyen según el siguiente orden:

Los electrones de un enlace están unidos por las fuerzas de atracción que ejercen
los núcleos de los dos átomos enlazados. Estos electrones tienen menor “distribución
espacial” que los pares libres, es decir, ocupan menos espacio que los pares libres,
los cuales están asociados sólo a un átomo en particular. Debido a que un par de
electrones libres en una molécula ocupa más espacio, experimenta mayor repulsión
hacia otros pares libres y hacia los pares enlazantes.
Dióxido de azufre (SO2)

Amoniaco (NH3) Agua (H2O)

Tetrafluoruro de azufre (SF4)
Utilice el modelo RPECV para predecir la geometría de las siguientes
moléculas y iones: a) , b) , c) , d) , e) C2H4.
Geometría de moléculas con más de un átomo central.
Los dos átomos centrales (no terminales) en el metanol son C y O. Los tres
pares enlazantes CH y el par enlazante CO tienen una distribución tetraédrica
en torno al átomo de C. El ángulo de los enlaces HCH y OCH es
aproximadamente de 109°. El átomo de O en este caso se parece al del agua,
que tiene dos pares libres y dos pares enlazantes. Por lo tanto, la parte HOC de
la molécula es angular y el ángulo HOC es aproximadamente igual a 105°
INVESTIGACIÓN #2 & EXPOSICIÓN

• Momento dipolar
• Teoría de enlace de valencia.
• Hibridación de orbitales atómicos
• Hibridación sp3
• Hibridación sp
• Hibridación sp2
• Hibridación de orbitales s, p y d
• Teoría de orbitales moleculares.
• Moléculas homonucleares
• Moléculas heteronucleares
2.4 Tipos de enlaces químicos.

GASES LÍQUIDOS SÓLIDOS

Adopta el volumen y la forma de su Tiene un volumen definido, pero
contenedor
Muy compresibles
Baja densidad
Partículas muy desordenadas.
Hay mucho espacio vacío.
Movimiento muy libre
Tiene volumen y forma fija
adopta la forma del contenedor
Sólo ligeramente compresible Prácticamente incompresibles
Alta densidad Alta densidad
Las partículas se deslizan entre sí Las partículas vibran en torno a
libremente posiciones de equilibrio
¿Qué es un enlace?
Una fuerza lo suficientemente intensa que actúa entre dos átomos o grupos
de átomos para mantenerlos unidos originando especies diferenciadas,
estables durante el tiempo suficiente como para que puedan ser
determinadas sus características físicas y químicas.

Se origina un
sistema estable cuyo
estado energético es
inferior al de los
átomos aislados.
Tipos de enlaces interatómicos
Enlaces interatómicos o intramoleculares: mantienen unidos entre sí a los
átomos de una molécula.

a) Enlace iónico: Atracción entre iones + y -

b) Enlace covalente: Compartición de electrones.
c) Enlace metálico: Gran movilidad de electrones.

Hay gran cantidad de compuestos cuyos enlaces son intermedios entre el iónico y el
covalente.
Enlaces o fuerzas intermoleculares
Los enlaces o fuerzas intermoleculares:

• Son los que mantienen unidas entre sí a las moléculas de una misma sustancia.
• Estas fuerzas intermoleculares son más débiles que las interatómicas.
• Pueden ser:
a) Fuerzas de Van der Waals
b) Enlace o Puente de Hidrógeno
INVESTIGACIÓN # 3

Fuerzas intermoleculares:
• Fuerzas ión-dipolo
• Fuerzas dipolo-dipolo
• Fuerzas dipolo-dipolo inducido
• Fuerzas de London
• Puentes de Hidrógeno
Enlace covalente según Lewis
Enlace iónico según Lewis
2.4.1 Enlaces iónicos.
En el enlace iónico participan:

• Metales: Tendencia a perder electrones y formar cationes. Son elementos poco

electronegativos.
• No metales: Tendencia a ganar electrones y formar aniones. Son elementos muy
electronegativos.
• El enlace iónico se forma cuando la diferencia de EN entre los átomos enlazados
es > 1.7

Por tanto, los compuestos que tienen enlaces iónicos son:

• Las sales: KF, NaCl, MgCl2, NaNO3, CaSO4, …
• Los óxidos metálicos: Al2O3, CaO, Li2O, …
• Algunas bases: NaOH, KOH, Al(OH)3, …
2.4.1 Enlaces iónicos. Redes cristalinas
Los compuestos iónicos no forman moléculas aisladas, sino redes cristalinas.
En ellas los iones se ubican para maximizar las atracciones eléctricas,
responsables de la sustentación de la red.
Índice de coordinación.
Numero de iones de un signo que rodean a otro de signo contrario.

La geometría de la red viene dada por:

• Neutralidad eléctrica:
Número de cargas positivas = Número de cargas negativas

• Tamaño relativo de aniones y cationes.

Los iones de signo contrario se empaquetan procurando un empaquetamiento
compacto, según sus tamaños iónicos.
Tipo de red Cloruro de Cesio.
Índice de Coordinación 8:8.
Cada ión de se rodea de 8 iones y cada ión se rodea de 8 de .
Tipo de red Cloruro de Sodio.
Índice de Coordinación 6:6.
Cada ión de se rodea de 6 iones y cada ión se rodea de 6 de
Otros tipos de celdas unitarias más complejas.
Energía Reticular.
La energía reticular, , es la energía desprendida cuando los iones positivos y
negativos necesarios, en estado gaseoso, se condensan para formar un mol
de cristal iónico.
En los compuestos iónicos la tiene valores elevados como corresponde a enlaces
fuertes.

e = carga del electrón

N = nº de Avogadro
Z1 y Z2 son las valencias iónicas de ambos iones
r, es la suma de los radios iónicos de iones adyacentes positivos y negativos
A, constante de Madelung (es un valor propio de cada estructura cristalina y vale
entre 1,6 y 25)
n, es el exponente de Born. Puede valer entre 5-11
Como es lógico, cuanto mayor sea en un compuesto iónico, mayor será su
punto de fusión (punto de ebullición, dureza, …).

Relación entre la energía de red y los puntos de fusión de varias sustancias iónicas.
• Conviene conocer el valor de porque es una buena medida de la estabilidad de
los compuestos iónicos.
• En muchos casos el cálculo directo de la energía reticular mediante la ecuación
resulta imposible por no disponerse de todos los datos necesarios.

• Cuando esto sucede, se recurre a un artificio teórico conocido como ciclo de Börn-
Haber, que se basa en la Ley de Hess.

Ciclo de Born-Haber.
También podemos determinar la energía reticular indirectamente si se supone que un
compuesto iónico se forma en varias etapas.
Este procedimiento se conoce como ciclo de Born-Haber, el cual relaciona las
energías reticulares de los compuestos iónicos con las energías de ionización,
afinidad electrónica y otras propiedades atómicas y moleculares.
Ciclo de Born-Haber del NaCl.
Propiedades de las sustancias iónicas.
Los puntos de fusión de la tabla, ¿son coherentes con la variación de Uo con
la distancia internuclear entre iones contiguos enlazados?
Propiedades de las sustancias iónicas.
Los valores de la dureza de compuestos iónicos que aparecen en la tabla,
¿son coherentes con la variación de Uo con la distancia internuclear entre
iones contiguos enlazados?
Propiedades de las sustancias iónicas.
Los valores de la dureza de los compuestos iónicos que aparecen en la tabla,
¿son coherentes con la variación de Uo en esos mismos compuestos?
Propiedades de las sustancias iónicas.
Propiedades de las sustancias iónicas.
Solubilidad en

En general, los compuestos iónicos

son solubles en agua (disolvente
polar). Hay excepciones: el AgCl
es una sustancia iónica y, sin
embargo, es muy poco soluble en
agua.
Propiedades de las sustancias iónicas.
Conductividad de las disoluciones iónicas

• Las disoluciones iónicas tienen una conductividad bastante inferior a la de los

metales.
• Además, al aumentar la temperatura aumenta la velocidad de los iones (agitación
térmica) y, por tanto, aumenta la conductividad.
• Las disoluciones de electrolitos se dicen que son conductores de segunda especie.
Resumen del enlace iónico.
• Los símbolos de puntos de Lewis representan el nº de electrones de valencia
que posee un átomo de un elemento dado. Estos símbolos se usan
principalmente para los elementos representativos.

• Los elementos que tienden a formar compuestos iónicos tienen valores bajos de
energías de ionización (como los metales alcalinos y alcalinotérreos, que forman
cationes) o afinidades electrónicas elevadas (como los halógenos y el oxígeno, que
forman aniones).

• El enlace iónico se produce por la atracción entre iones positivos y negativos.

• Los compuestos iónicos forman redes cristalinas donde está asegurada la

neutralidad eléctrica. En la estructura cristalina de un compuesto iónico sólido la
fuerza de atracción neta entre los iones es máxima.

• La Energía Reticular es una medida de la estabilidad de un sólido iónico.

• Las propiedades de los compuestos iónicos son:

1. Son sólidos a temperatura ambiente.

2. Tienen puntos de fusión y ebullición elevados.
3. Son frágiles.
4. En general, se disuelven bien en agua (disolvente polar).
5. En estado sólido no conducen la electricidad, pero fundidos o en disolución, sí.
2.4.2 Enlaces covalentes.
¿Qué es el enlace covalente?
El enlace covalente se establece como resultado de la compartición de un par
de electrones.
Se origina un sistema cuyo estado energético es inferior al de los átomos aislados.
¿Qué parámetros son esenciales en una molécula covalente?

a) Energías de Enlace: Energía liberada (signo negativo) en la formación de

un enlace.

b) Geometría molecular: Distribución de los núcleos de los átomos enlazados en el

espacio.

• Longitud de enlace: Distancia promedio entre los núcleos de dos átomos

enlazados.

• Ángulo de enlace: Ángulo interno entre enlaces adyacentes.

• El comportamiento químico de muchas sustancias covalentes está
relacionado, en última estancia, con su geometría y distribución electrónica.

• Por eso, es de gran interés poder predecir su geometría para anticipar su

comportamiento químico y propiedades.

• Las teorías de enlace mecano-cuánticas son un instrumento adecuado para

explicar la geometría de las moléculas covalentes y sus propiedades.

• Sin embargo, antes de plantearlas, vamos a abordar el enlace covalente mediante

las representaciones de Lewis, que son más sencillas.
Representaciones de Lewis: Enlaces Sencillos
Enlaces Covalentes Sencillos y Múltiples
Enlaces Covalentes Sencillos y Múltiples
A medida que aumenta el orden de enlace, aumenta la densidad de carga
entre los núcleos y, como es lógico, la distancia de enlace se reduce (si los
átomos son de tamaño similar).
Los datos experimentales confirman esta predicción:
1. La energía de enlace aumenta con el orden de enlace:
E(≡) > E (=) > E(–)

2. La longitud de enlace se reduce:

d(≡) < d (=) < d(–)
Enlaces Covalentes Sencillos y Múltiples
Enlaces Covalentes Sencillos, dobles y triples
Resumen
• Los símbolos de puntos de Lewis representan el número de e− de valencia
de un átomo. Estos símbolos se utilizan principalmente para los elementos
representativos.
• En un enlace covalente, dos átomos comparten dos e− (un par). En los enlaces
covalentes múltiples, dos átomos comparten 2 ó 3 pares de e−.

• Algunos átomos unidos por enlaces covalentes también tienen pares libres, es
decir, pares de e− de valencia que no participan en los enlaces.

• La distribución de los e− de enlace y los pares libres alrededor de los átomos de

una molécula se representa por medio de la estructura de Lewis.

• La regla del octeto predice que los átomos forman enlaces covalentes hasta
rodearse de 8 e− cada uno.
• Existen dos métodos en la Mecánica Cuántica para explicar el enlace
covalente: la teoría de Orbitales Moleculares y la de Enlace de Valencia.

• La teoría de OM describe el enlace mediante la formación de orbitales moleculares,

a partir del solapamiento de orbitales atómicos, que están asociados a la molécula
en su conjunto. Se aplica al caso de moléculas diatómicas.

• En la teoría de OM, las configuraciones de las moléculas diatómicas se escriben

siguiendo las mismas reglas que en el caso de las configuraciones de los átomos:
• Orden creciente de energía
• Principio de Exclusión de Pauli
• Regla de Hund

• Las moléculas diatómicas son estables si el nº de e− en los OM de enlace es

mayor que el nº de e− en OM de antienlace.
• En la teoría de enlace de valencia, los orbitales atómicos híbridos se
forman mediante la combinación y reorganización de los orbitales del
mismo átomo.

• Esta teoría ofrece buenos resultados cuando se aplica a moléculas poliatómicas de

3 ó más átomos. Este método permite conocer y preveer la geometría de las
moléculas.

• Se estudian las hibridaciones sp (lineal), la sp2 (triangular) y la sp3 (tetraédrica).

• Finalmente, el momento dipolar es una medida de la separación de la carga en

moléculas que contienen átomos de diferente de diferente electronegatividad.

• El momento dipolar de una molécula es la resultante de todos los momentos

dipolares presentes en ella y depende, por tanto, de la geometría molecular.
2.4.2 Enlace químico metálico.

Propiedades de los metales

Las propiedades atómicas de los metales,
como hemos visto en temas anteriores, son:
• Tendencia a perder electrones
• Baja Energía de Ionización
• Baja Afinidad Electrónica
• Baja Electronegatividad
• Valencias iónicas positivas
Las propiedades macroscópicas (observables o medibles) de los
metales son:
• Los metales son buenos conductores de la electricidad.
• Los metales son buenos conductores del calor. Por eso se utilizan en la
industria para fabricar intercambiadores de calor.
• Los metales, en general, tienen
puntos de fusión y ebullición
elevados, si los comparamos con
otro tipo de materiales. Por eso son
sólidos a temperatura ambiente,
salvo dos excepciones: Hg (-39ºC)
y Ga (30ºC).
• En general, son duros, pero hay excepciones como el sodio, que se parte
fácilmente con un cuchillo.
• Los metales son dúctiles (hilos) y maleables (láminas).
Teoría del mar de electrones.
Según la teoría del mar de e−, los nudos de la red cristalina de los metales
están ocupados por restos + y los e− se mueven por entre la red.
Esta teoría explica por qué los metales resisten los impactos y, por eso, son
dúctiles y maleables.
Esta teoría permite explicar que los metales sean muy buenos conductores de la
electricidad, ya que contienen muchos electrones bastante libres (portadores de
carga con posibilidad de desplazarse, si se establece una diferencia de potencial).
Ahora bien, la conductividad disminuye con la temperatura.
También es posible explicar la conductividad térmica debido a que al
aumentar la temperatura aumenta la velocidad media del gas electrónico, que
se difunde a puntos remotos con más rapidez.

Además, el foco calorífico induce un aumento en la amplitud y frecuencia de

la vibración de los restos positivos próximos, que transmiten por “contacto” la
vibración.
Teoría de bandas.
La Teoría de Bandas es una teoría mecano-cuántica que describe el
comportamiento eléctrico de los sólidos, en general.

Esta teoría se basa en la formación de orbitales moleculares. El cristal sólido se trata

como una molécula gigante en la que los orbitales moleculares pertenecen a todos
los átomos del cristal.

Como recordamos, se forman tantos OM como orbitales atómicos se solapan:

• Si se juntan 2 átomos de Li, se solaparán sus dos orbitales 2s y se formarán 2 OM.
• Si se aproximan 3 átomos de Li se formarán, por solapamiento de los 3 orbitales atómicos 2s, 3
OM y así sucesivamente.

Al aumentar el nº de átomos de Li el cristal crece, se van añadiendo niveles de

energía adicionales, de manera que el espaciado entre los niveles es cada vez más
pequeño: se forman Bandas de Energía
Número de átomos de Li dan N
orbitales con una separación
extremadamente pequeña entre
cada par de niveles de energía
sucesivos:

• N/2 forman la Banda de

Valencia (BV): llenos de e−.

• N/2 forman la Banda de

Conducción (BC): vacíos de e−.
En el caso del metal Li, la conductividad se explica por el movimiento de los e−
desde la BV hacia la BC, que está vacía.

Una vez que los e− alcanzan la BC se pueden mover libremente en ella.

Además, se generan huecos en la BV y se favorece el movimiento de los e− de

niveles inferiores de la BV.
Para el caso del metal Mg (2s2), se tiene el siguiente diagrama de Bandas de
Energía:

En el caso del metal Mg, la

BV solapa con la BC.

La conductividad se
explica por el movimiento
de los electrones desde la
BV hacia los niveles más
bajos de la BC.
En los aislantes, la BV está llena de e− y la BC está vacía.
Ambas bandas están separadas por una banda prohibida o “gap” de energía
muy grande, de manera que, prácticamente, no es posible la conducción
eléctrica.
Un ejemplo típico de material aislante es el diamante, cuyos e− están fijos en
los fuertes enlaces covalentes, sin posibilidad de desplazamiento, ni aún a
temperaturas elevadas.
Al aumentar la Tª (K):
Disminuye la conductividad de los metales.
Aumenta la conductividad de los semiconductores.
Los semiconductores pueden ser de dos tipos:
Semiconductores intrínsecos (puros): Si, Ge
• Están formados por átomos de un sólo tipo
• La conductividad es proporcional al nº de e− que se excitan térmicamente y pueden
pasar de la BV a la BC.

Semiconductores extrínsecos: Si, Ge con impurezas

Unos pocos átomos se sustituyen por impurezas y así se mejora de forma
significativa la conductividad (se multiplica por ). Los hay de dos tipos:
• Semiconductores tipo n (impurezas donadoras, grupo 15)
• Semiconductores tipo p (impurezas aceptoras, grupo 13)
• Así, la conductividad de un semiconductor puro se puede aumentar por la
adición de pequeñas cantidades de impurezas: Dopado.
• Si el Silicio se dopa con Boro (trivalente) por cada átomo de B falta un e−
en el enlace con Si. Se ha generado un “hueco” (+).
• El semiconductor así formado se llama de “tipo p” (positivo).
El aumento de la conductividad de los semiconductores de “tipo p” se explica
mediante el siguiente diagrama.

El boro genera un nivel aceptor de energía vacío

(huecos), de manera que los e− de la BV del Si
pueden saltar a estos niveles vacíos introducidos
por el B.

Como estos niveles son más accesibles y se

favorece la conductividad.
• Si el Silicio se dopa con Fósforo (valencia covalente 5) por cada átomo de
P sobra un e− en el enlace con Si. Se ha generado un exceso de e− (-).
• El semiconductor así formado se llama de “tipo n” (negativo).
El aumento de la conductividad de los semiconductores de “tipo n” se explica
mediante el siguiente diagrama.

El fósforo genera un nivel dador de energía con

e− dentro de la banda prohibida (gap) del Si, de
manera que pueden saltar a los niveles
inferiores de la BC que están vacíos.

Como estos niveles son más accesibles para los

e− que incorpora el P, se favorece la
conductividad.