SELIGILINA

Integrantes:
o Ancco Vilcas Lidia
o Ollachica Vilcaapaza Evelyn
o Chillihuani Condori Nancy
o Cutipa Machaca Verónica
o Rosas Llanto Estefani
o Cabrera Horta Katia
o Añamuro Quispe Kiara
 MECANISMO DE ACCION
Es un antagonista no competitivo de la monoamina oxidasa de
tipo B (MAO-B), la principal forma de esta enzima en el cerebro
humano. La monoamino oxidasa de tipo B es responsable de la
desaminación oxidativa de dopamina en el cerebro. En los seres
humanos, la dopamina cerebral se metaboliza
predominantemente por la MAO-B. El bloqueo de esta enzima
reduce el metabolismo de la dopamina, pero no la de
noradrenalina o serotonina. La selegilina potencia los efectos de
levodopa y también puede inhibir la captación presináptica de
dopamina. 

Indicaciones terapéuticas
La selegilina se usa para ayudar a controlar los
síntomas de la enfermedad de Parkinson (EP; un
trastorno del sistema nervioso que causa
dificultades con el movimiento, el control
muscular y el equilibrio) en personas que están
tomando la combinación de levodopa y carbidopa
(Sinemet).
 Posología

Para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o parkinsonismo en

combinación con levodopa o levodopa/carbidopa:
Administración oral:
•Adultos: 5 mg PO dos veces al día, administrados con el desayuno y el almuerzo.
•Niños: El uso seguro y eficaz no se ha establecido.
Para reducir la disminución de la capacidad funcional en pacientes con
enfermedad de Alzheimer:
Administración oral:
•Adultos: En los pacientes con enfermedad pre-existente de Alzheimer de gravedad
moderada, la selegilina 5 mg PO dos veces al día administrado diariamente por la
mañana y por la tarde durante 2 años fue beneficioso en retrasar el deterioro funcional
pero no tuvo efecto sobre el deterioro cognitivo.

Modo de administración
Su modo de administración es por vía oral su presentación es
de tableta de 5 mg dos veces al día, con el desayuno y la comida.
 Embarazo/Lactancia
La selegilina se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo.
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. La selegilina debe
utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial
para el feto.
No se sabe si la selegilina se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos
se excretan en la leche humana, debe considerarse la posibilidad de interrumpir el uso de
todos los tratamientos farmacológicos en mujeres que amamantan que no sean
absolutamente esenciales.
Contraindicaciones
o La selegilina está relativamente contraindicada en pacientes con demencia profunda,
psicosis severa, discinesia tardía, o temblor excesivo porque estas condiciones pueden ser
exacerbados.
o La selegilina es relativamente contraindicada en pacientes con úlcera péptica debido a la
posible reactivación de las úlceras. Se cree que este efecto está causado por la estimulación
de los receptores de histamina en el estómago o por la inhibición de MAO en el estómago,
evitando la descomposición de la histamina gástrica.
o La selegilina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a este
fármaco o a cualquiera de los componentes de su formulación.
o La selegilina está contraindicada para su uso con la meperidina. Esta contraindicación a
menudo se extiende a otros opioides.
 Reacciones adversas

Frecuentes: discinesias, cambios en el estado de ánimo, dolor

abdominal, mareos, insomnio, sequedad de boca.
Poco frecuentes: ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, cefalea,
pérdida de peso, palpitaciones o taquicardia, angina de
pecho, dolor torácico, arritmias cardiacas, hipertensión o
hipotensión.
Raras: alteraciones de la memoria, parestesias,
fotosensibilidad, hipertrofia prostática, sangrado
gastrointestinal.