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TIPOS
es el aumento en la acción
Cuando se Cuando un fármaco
del fármaco cuando se Cuando a menor
administra 2 inactivo aumenta la
administra con otro dosis, produce una
fármacos y se respuesta de otro
mayor acción
consigue un fármaco
farmacologica
efecto máximo
El efecto de los fármacos con la dosis
usados simultáneamente es mínima de cada
igual o superior a la suma de fármaco Produce una mayor
ambos por separado Si se agrega junto con la noradrenalina,
acción farmacológica
aumenta la concentración de la membrana
El fármaco antagonista impide que un fármaco
agonista se da al receptor ocupado por el primero
Afinidad
ANTAGONISMO Se dividen en 2 clases. Según compitan o no
Cero en forma reversible con agonistas para
unirse con los receptores
Eficacia
Competitivos
ESTRICNINA
farmacocinética Vida media De 10 horas
PENTOBARBITAL
SÓDICO Administración intravenosa
Incrementa la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguíneos, dilata las vías aéreas, y participa en la
reacción de lucha o huida del sistema nervioso simpático
ESTRICNINA C9H13NO3
Cero
Biodisponibilidad
Farmacocinética
metabolismo Sinápsis adrenérgica, Monoamino oxidasa y
Catecol-O-Metil transferasa
Como
Antagonista de receptor
H1
Absorción Metabolismo Adultos Niños Vía parenteral
Reacciones
alérgicas y
resfriados Por vía oral y se Produce: relajación
distribuye Adultos y 2 a 12 años:
del musculo liso
ampliamente por niños 0,35 mg/kg 5 a 20 mg
bronquial y vascular
Aliviar los todo el En gran parte mayores de diarios, dosis única
disminuyendo el
organismo, en las células 12 años: 4 divididos en
síntomas de prurito, inhiben la mg cada 6
incluido el de la mucosa tres o cuatro
alergia, actividad de los horas.
sistema nervioso gastrointestin tomas.
incluyendo nervios aferentes
estornudos, central. La al y en el vágales de la vía
concentración hígado. aérea
mucosidad
plasmática
nasal, ojos Se elimina
máxima se
llorosos, e con la orina,
alcanza al cabo
irritación de la de 2 ó 3 horas principalment
garganta e en forma de
metabolitos.
Por vía
Es de corta acción > menos intravenosa.
Absorción metabolismo Distribución
de 3 horas 1 ml por cada
2.5 kg (26
Se concentra en Es de corta acción mg/kg)
Disminuye la transmisión el hígado y riñon Exclusivamente
de acetilcolina y aumenta en el hígado
la trasmisión de Velocidad hepática
neurotransmisores Alcanza el equilibrio por hidroxilación es de
inhibidores . de distribución en el Destrucción 0.5/h Sedante: 1.5 ml
cerebro después de 3 rápida por cada 5 kg
a 4 minutos de la (19 mg/kg)
inyección