UD 10 Sistema Inmune La Sangre

U.D.
10
Sistema inmune: la
sangre.
“No borres ningún día de tu vida…
los días bellos te han dado felicidad,
los malos te han dado experiencia,
y los peores, te han enseñado a vivir.”

Anónimo.
INDICE CONTENIDOS
1. La sangre.
1.1. Composición.
1.2. Grupos sanguíneos.
2. Mecanismos de defensa del organismo.
2.1.Inmunidad innata y adquirida.
2.2. Anticuerpos
2.3. Células del sistema inmune
2.4. Citoquinas
2.5. Sistema complemento
2.6. Proteínas de fase aguda
3. Patologías más frecuentes: de la sangre e inmunológicas

Evaluación inicial sobre la unidad.
Identifica las células

¿Alguien del grupo AB- a quién podría donar sangre?
Introducción
Un poco de historia:
-Siglos XVIII-XIX: cuando un enfermo superaba una enfermedad, ya
no volvía a contagiarse.
-Edward Jenner: vacuna de la viruela
-Siglo XIX: Louis Pasteur: cepas de microorganismos atenuados.
-Avance de la inmunología
-Robert Koch: bacilo de la tuberculosis y del cólera. Postulados.
-Ehrlich: fagocitosis. Inmunidad humoral.
POSTULADOS DE KOCH
-El agente patógeno se encuentra siempre en los individuos enfermos y no está en sanos.
-El agente patógeno no se encuentra en otra enfermedad.
-El agente patógeno se debe poder aislar de las lesiones del enfermo. Al inocular
lo obtenido en un sano, le produce la enfermedad.
-Debe ser posible aislar el agente patógeno a partir del inoculado.
1. La sangre 2.1. Composición
Funciones de la sangre:
-Respiratoria: produce el intercambio entre oxígeno y anhídrido
carbónico.
-Enérgica: lleva las sustancias nutritivas a todas las células
-Depurativa: recoge todos los desechos y los conduce a los órganos
destinados a destruirlas.
-Termorreguladora: distribuye el calor y ayuda a mantener la
temperatura.
-Reguladora del equilibrio hídrico: actuando el plasma como mediador.
-Defensiva: transporta los glóbulos blancos y los anticuerpos.
-Coagulante: gracias a la acción de las plaquetas y los factores
plasmáticos implicados en la coagulación.
Plasma
Electrolitos
Agua 90% Compuestos orgánicos no
PLASMA proteicos
Solutos 10% Hormonas
Vitaminas
Enzimas
Albúmina 55%
Proteínas Fibrinógeno 4%
Globulinas 41%
125000-400000 céls /mm3

PLAQUETAS Precursor megacariocito
Función de coagulación
1. La sangre 2.1. Composición Polimorfonucleado
Granulaciones pequ
Neutrófilos 60-65%
Fagocitosis
2-3 lóbulos
Granulaciones gr
Granulocitos Eosinófilos
1-4%
Parásitos
lobulados
Granulaciones básicas
LEUCOCITOS
Basófilos 1%
Inflamación
33%
Linfocitos LB Anticuerpos
Agranulocitos LT Resp celular
5%
Monocitos
Fagocitosis
Núcleo riñón
Anucleados y aplanados
4-5.5 millones céls/mm3
ERITROCITOS Contienen Hemoglobina
Transportan O2 y CO2
Antígenos para grupos sanguíneos
1. La sangre 2.2. Grupos sanguíneos
Sistema AB0
Sistema Rh
Otros sistemas M,N, P
Los grupos sanguíneos

engloban un conjunto de
Ag presentes en los
hematíes, leucocitos y
Aglutinógenos
plaqueta.
El sistema RH está
El sistema ABO formado por un
formado por la conjunto de 6 Ag
presencia o fundamentales
ausencia de dos Ag Dd/Cc/Ee
AA / AB / BB /
A0 / B0 / 00
TRANSFUSIÓN: Transferencia de sangre completa

o de componentes sanguíneos.
DONANTE RECEPTOR
- Disminución del volumen
sanguíneo
- Anemia
- Déficit de componentes
sanguíneos
Complicaciones:
-Hemólisis por incompatibilidad donante-receptor de los
sistemas AB0 y Rh
-Reacciones postransfusionales: infecciones, endotoxemia…
2. Mecanismos de defensa del organismo
S. Inmunitario
Conjunto de órganos, células y proteínas que distinguen lo propio
de lo extraño y eliminan lo extraño.
Lo extraño: microorganismos, neoplasias, trasplantes, etc.

Dos formas: inmunidad innata o natural e inmunidad adquirida o
específica.
INDICE CONTENIDOS
1. La sangre.
1.1. Composición.
2.2. Anticuerpos
2.4. Citoquinas

Respuesta humoral
y celular
Ag – Ac – SC
2.1. Inmunidad innata externa
-Inespecífica.
-Mecanismos de defensa congénitos.
-Se produce sin haber tenido contacto con el patógeno antes.
-La forma más antigua.
-No guarda memoria.
-Se desarrolla rápidamente: son las primeras barreras frente al agente
patógeno.
PIEL  Primera barrera frente a agresiones
 Epitelios que recubren las partes del organismo en contacto

MUCOSAS con el exterior: boca, nariz, genitales.
 Impiden la adherencia de microorganismos y su entrada al
organismo.
2.1. Inmunidad innata externa
 Protegen del exterior.
 El sudor tiene pH bajo que molesta a los
GLÁNDULAS Y
SECRECIONES microorganismos.
 Lágrimas, orina, saliva: arrastran patógenos al exterior.
 Lisozima: degrada la membrana celular bacteriana
(bactericida)
 En tracto genitourinario, intestinal, respiratorio…

 Facilitan absorción de nutrientes, síntesis de vitaminas,
MICROBIOTA tránsito intestinal y evitan el desarrollo de agentes

patógenos.
 Si disminuye, se facilita el acceso de microorganismos
perjudiciales.
2.1. Inmunidad innata interna
-Fagocitosis: Nivel celular.

Se endocita al agente patógeno, se forma un fagosoma, se fusiona con
lisosomas, se digiere y se expulsan los restos.
Ejemplos de fagocitos: neutrófilos, monocitos, macrófagos.
-Inflamación y fiebre: Nivel molecular (citoquinas, Sist complemento,

prot fase aguda)
Se activa ante cualquier agente extraño o daño mecánico. Produce
vasodilatación, hinchazón, enrojecimiento, aumento de la temperatura.
Permite la llegada de elementos defensivos.
-Es local y temporal. Si se vuelve crónica produce daño tisular.
2.1. Inmunidad adquirida
-Específica.
-Proceso adaptativo.
-Guarda memoria
-Es más lenta, actúa más tarde, pero con gran eficacia e intensidad.
-Ante un agente extraño, primero se activa la inmunidad innata y
después la adquirida.
-Presentación de un antígeno
-ANTÍGENO: agente patógeno, sustancia o molécula identificada como

extraña al organismo y ante la cual reacciona el sistema inmunitario.
 Células presentadoras de antígeno (CPA):

-Endocitan al Ag.
-Son: macrófagos, células dendríticas y linfocitos B.
-Las moléculas antigénicas quedan expuestas en la membrana de las
CPA.
-Las CPA expresan las moléculas antigénicas a través del CMH
-Los linfocitos T: reconocen CMH unido a Ag, no Ag solos.
-Las células del organismo disponen de un sistema de
histocompatibilidad que evita que las células del sistema inmune las
detecte
INMUNIDAD HUMORAL INMUNIDAD CELULAR

Intervienen linfocitos B que Intervienen linfocitos T.
producen Ac y atacan Destrucción de células.
directamente a los Ag. Tres tipos de LT:
Th o cooperadores ayudan a producir Ac
Tc o citotóxicos destruyen células
Interacción Ag-Ac
Ts o supresores inhiben resp inmune
-Ac reconoce Ag
-Ag accesible Defensa frente a:
-Ag active resp -Ag no accesibles como
Defensa frente virus
bacterias, sus toxina y -Activan fagocitosis
virus -Destrucción de céls
infectadas (por hongos,
Autolimitado
protozoos, virus o
Autoinmunidad
bacterias
INDICE CONTENIDOS
1. La sangre.
1.1. Composición.
2.2. Anticuerpos
2.4. Citoquinas

Resp inespecífica Resp específica
Propio / ajeno Ag particular

Reconocimiento
Extracelular Extracelular/intracelular
Inmediata o rápida Velocidad lenta
No tiene memoria, Tiene memoria,

siempre reacciona Reexposición segunda exposición
igual más eficiente
Tos, estornudo y
LB: respuesta humoral–Ac
células con Mecanismo
capacidad LT: respuesta celular-CPA
destructiva
(fagocitosis)
2.2. Anticuerpos o inmunoglobulinas
Los factores desencadenantes de la respuesta inmunológica

(Ag-Ac) pueden ser:
• Extrínsecos biológicos: bacterias, virus, hongos.

• Extrínsecos no biológicos: sustancias químicas.
• Intrínsecos anómalos: células tumorales, toxinas.
• Intrínsecos normales: células o tejidos.
 Son glucoproteínas de alto Pm. Gammaglobulinas.

 Las producen las células plasmáticas (derivan de los linfocitos B)
 Dos cadenas polipeptídicas ligeras y dos pesadas.
En el ser humano hay 5 clases:
-IgA: dímero. Secreciones, mucosas,
leche materna.
-IgD: suero. Superficie de linfocitos B
para activar linfocitos T.
-IgE: aumenta en alergias.
-IgG: la mayoritaria. Atraviesa la
placenta: inmunidad pasiva al feto.
Inminización a largo plazo
-IgM: pentámero. Es la primera que se
sintetiza en respuesta a una infección.
Inmunidad a corto plazo
Diferentes funciones:
-Opsonizantes: se unen a los antígenos con el fin de marcarlos para
que los macrófagos los fagociten.
-Neutralizantes: se unen al patógeno, impidiendo que se adhiera a su
célula huésped.
-Activadores de complemento: activan el sistema del complemento.
-Activan células NK
Innata: generalizada Natural: la produce el propio cuerpo Activa: lenta y duradera

Adquirida: específica Artificial: Se administra Pasiva: rápida y corta
INDICE CONTENIDOS
1. La sangre.
1.1. Composición.
2.2. Anticuerpos
2.4. Citoquinas

2.3. Células del sistema inmunitario
INMUNIDAD INNATA
 Neutrófilos: fagocitos (más agresivos)

 Monocitos en sangre: precursores de los macrófagos (en tejidos). Fagocitosis.
 Células dendríticas: macrófagos especializados. Fagocitos. Presentadores de
Ag a linfocitos T.
 Basófilos: liberan histamina y otras sustancias que atraen neutrófilos y
eosinófilos.
 Mastocitos: parecidos a basófilos pero en tejidos.
 Eosinófilos: defensa frente a parásitos.
 NK: destruyen células infectadas por virus y células tumorales. Actúan por
lisis celular.
2.3. Células del sistema inmunitario
INMUNIDAD ADQUIRIDA/ADAPTATIVA
 Linfocitos B:
-Producen Ac.
-Inmunidad humoral
-Cada clon reacciona frente a un Ag determinado.
 Linfocitos T:
-Producen citoquinas (mensajeros)
-Inmunidad celular
-Tres tipos:
 Th o cooperadores ayudan a producir Ac
 Tc o citotóxicos destruyen células
 Ts o supresores inhiben resp inmune
INMUNIDAD ADQUIRIDA/ADAPTATIVA ACTIVA
 El propio organismo actúa para adquirir la

inmunidad.
 Mayor duración: meses y años.
 Inmunidad total o parcial.
 Tipos:
-Natural: tras padecer una enfermedad, se producen
anticuerpos.
-Artificial: vacunas. Se introduce un antígeno que
provoca la reacción del sistema inmunitario para -Polisacáridos inactivados del propio patógeno
-Agente patógeno vivo atenuado
que se generen los Ac correspondientes. Tipos de -Agente patógeno inactivado
-Componentes tóxicos
antígenos: -Proteínas de cápside viral
-ARNm
INMUNIDAD ADQUIRIDA/ADAPTATIVA PASIVA
 Trasferencia de Ac de un individuo a otro.

 Corta duración.
 Tipos:
-Natural: de madre a feto. También en la lactancia.

-Artificial: recibir suero de un donante a un receptor
enfermo. En inmunodeficiencias.
También, recibir linfocitos, pero eso conlleva más
riesgo y rechazo.
INDICE CONTENIDOS
1. La sangre.
1.1. Composición.
2.2. Anticuerpos
2.4. Citoquinas

2.4. Citoquinas
 Polipéptidos de bajo Pm.

 Producidas por linfocitos y macrófagos como respuesta a un estímulo.
 Son mensajeras: transmiten señales de activación o inhibición a otras células.
 Tipos:
-Interleukinas
-Factor de necrosis tumoral
-Interferón (defensa viral)
 Actúan en inflamación y hematopoyesis.
 Acción autocrina, paracrina o endocrina.
 Pleiotrópicas: misma citoquina actúa sobre
distintos tipos celulares.
 Redundante: varias citoquinas mismo efecto.
 Antagonista: una citoquina bloquea a otra.
 Sinérgica: una citoquina aumenta el efecto de otra.
Participa en la respuesta humoral y

procesos inflamatorios por tres vías.
-Clásica: Ac (inmunocomplejos)
-Alternativa: Endotoxinas de mo
-Lecitinas: sin Ac (activa la membrana

bacteriana)
Secuencia de 9 proteínas plasmáticas

que interaccionan en cascada.
Producen la lisis celular, participan en

respuesta inflamatoria y marcan MO
para facilitar su fagocitosis.
 Son proteínas plasmáticas heterogéneas.

 Cambian su nivel en sangre hasta 100 veces ante el contacto con un Ag. Muy
valiosas en determinaciones bioquímicas.
 Se sintetizan en el hígado o producidas por linfocitos.
 Se incrementan en inflamación, daño tisular, coagulación, fagocitosis…
 Tipos:
-Positivas: se incrementan
-Proteína C reactiva: indicativo de inflamación en clínica.
-Fibrinógeno.
-Alfa-1-antitripsina
-Negativas: disminuyen
-Albúmina
-Transferrina
INDICE CONTENIDOS
1. La sangre.
1.1. Composición.
2.2. Anticuerpos
2.4. Citoquinas

3. Patologías más frecuentes
Alteraciones de la sangre:
-Eritrocitos: anemia y poliglobulia
-Leucocitos: leucocitosis, leucopenia y leucemia
-Plaquetas: trombocitosis y trombocitopenia
Alteraciones del sistema inmunitario:
Innata
-Inmunodeficiencias Adquirida
Tipo I: inmediata ej polen

Tipo II: citotóxica el transfusiones
-Hipersensibilidad Tipo III: mediada por inmunocomplejos ej vasculitis
Tipo IV: retardada ej enf autoinmune
-Enfermedades autoinmunes (transplantes)

-Eritrocitos:
- Anemia: disminución de la Hb y hematocrito. Cansancio,
taquipnea, taquicardia, palidez…
- anemia hemorrágica (pérdida de sangre)
- trastornos en la síntesis de Hb (falta de Fe)
- formación de eritrocitos alterada (falta de vitaminas B12, ác fólico)
- Hemólisis (rotura de eritrocitos)
- Poliglobulia: aumento de eritrocitos y Hb (viscosidad). Dolor de

cabeza, zumbidos, trombos…
-Leucocitos:
- Leucocitosis: aumento del nº de leucocitos (neutrofilia, linfocitosis,
monocitosis, eosinofilia, basofilia)
- Leucopenia: disminución del nº de leucocitos (neutropenia, linfopenia,

monocitopenia, eosinopenia, basofilopenia)
- Leucemia: proliferación anómala e irregular de leucocitos (neoplasia)
-Plaquetas:
- Trombocitosis: aumento del nº de plaquetas, normalmente asintomático
- Trombocitopenia: disminución del nº de plaquetas (hemorragias,

hematomas)
Alteraciones sistema inmunitario: INMUNODEFICIENCIAS
-Defectos del sistema inmunitario que permanecen toda la vida.
-Se manifiestan por una sensibilidad incrementada ante infecciones:

infecciones inusuales graves, resistentes o recurrentes sin memoria
inmunológica. (respiratorias, mucosas, de piel, peridontitis, úlceras, muguet…)
-Ausencia de inflamación de ganglios
-Innatas (primarias) o adquiridas (secundarias)
-Plaquetas e Ig alteradas
-Tratamientos de Ig / transplante de médula ósea

INMUNODEFICIENCIAS INNATAS
 Primarias.
 Infrecuentes.
 Muy heterogéneas.
 Muchas son hereditarias.
 Los varones más afectados (cromosoma Y)
 4 grupos
-Déficit de linfocitos B: Ac como Ig A.

-Déficit de linfocitos T: inmunidad celular.
-Trastorno de fagocitosis: trastornos de la quimiotaxis, disminución
de fagocitosis. Inmunodeficiencia Granulomatosa Crónica
-Trastorno del complemento: déficit de algún componente.
INMUNODEFICIENCIAS ADQUIRIDAS
 Secundarias.
 Frecuentes.
 En personas sanas tras un factor desencadenante:
-Desnutrición
-Neoplasias
-Traumas
-Cirugías
-Inmunosupresores
-Infecciones.
SIDA
-Infección por VIH que produce afectación del
Sistema inmunitario. Gran vulnerabilidad a infecciones.
Alteraciones sistema inmunitario: HIPERSENSIBILIDAD
Reacción inmunológica extrema que da lugar a una situación

patológica.
Leve, grave o incluso muerte.
Requiere un contacto previo con el Ag
4 grupos:
Tipo I: inmediata
Tipo II: citotóxicas
Tipo III: mediada por inmunocomplejos
Tipo IV: retardada mediadas por linfocitos
Hipersensibilidad tipo I Contacto previo
-Frecuentes en la población.
-Posible componente hereditario.
-Son las alergias.
-Mediadas por la IgE
Anafilaxia
Asma
Eccema
Conjuntivitis
Urticaria
Fiebre del heno
o rinitis alérgia
Hipersensibilidad tipo II
-Reacciones citotóxicas en las que intervienen IgG e IgM que se unen a Ag de
mb.
-Se forman Ac frente a Ag celulares o tisulares: hematíes, plaquetas, injertos,
membrana basal
-Ejemplos: Reacciones transfusionales, eritroblastosis fetal.
Hipersensibilidad tipo III

-Exceso de inmunocomplejos circulantes.
-Los complejos inmunes Ag-Ac, en condiciones normales, acaban siendo eliminados
por los fagocitos.
-Si son muy abundantes se depositan en los tejidos causando daños.
-Ejemplo: glomerulonefritis.
EJEMPLOS
Hipersensibilidad tipo IV
-Reacciones mediadas por linfocitos T.
-Dos tipos:
Hipersensibilidad retardada: los linfocitos
T segregan citoquinas que activan a
macrófagos.
Estos segregan citoquinas. Inflamación.
Citotoxicidad mediada por linfocitos T:
lisis directa de células que expresan Ag
extraños. (patógenos intracelulares)
-Ejemplo: dermatitis por contacto
Alteraciones sistema inmunitario: AUTOINMUNIDAD
 El organismo reconoce un elemento endógeno como antígeno
(autoantígeno). Se generan autoanticuerpos y se produce lesión tisular.
 Etiología desconocida.
 Patogenia parecida a hipersensibilidad tipo III y IV.
PATOGENIA
 Antígeno propio: el sistema inmunitario reacciona frente a él.
 Antígeno propio alterado: Ag propio que se altera y se convierte en alérgeno.
 Reacción cruzada: elemento extraño parecido a Ag propio. Al reaccionar frente
al extraño, el sistema inmunitario también reacciona frente al Ag propio.
 Mutación: de células inmunitarias que producen autoanticuerpos.
 Epifenómeno: reacción secundaria a una reacción inmunitaria primaria vs a un Ag
extraño.
-Es difícil determinar que se padece una enfermedad autoinmune.

-Para el diagnóstico, se tienen en cuenta:
Prevalencia familiar de autoinmunidad

Periodo preclínico compatible con autoinmunidad
Presencia de autoanticuerpos.
Presencia de linfocitos infiltrados en tejidos de
forma crónica
Linfocitos reactivos a autoantígenos.
Presencia de enfermedades asociadas habitualmente.
Mejoría con inmunosupresores.
CLASIFICACIÓN
 SISTÉMICAS: fallo general. Afectan a todo el organismo. Los

autoanticuerpos atacan a más de un órgano. Los complejos
autoantígenos-autoanticuerpos circulan por la sangre y se depositan.
 ESPECÍFICAS: afectan a un órgano determinado. Alteración localizada.
TRANSPLANTES
Principal problema: rechazo del organismo
Hiperagudo: receptor previamente sensibilizado, se destruye en
horas o min (transfusión de sangre)
Agudo: por LT, se destruye en días o meses (se evita contratamiento

Rechazo inmunosupresor)
Crónico: por LB (1-5 años tras el transplante)
Reacción del injerto contra el huésped (retirarse el injerto)
Los inmunosupresores
-Se prescriben en todos los trasplantes
-Primero altas dosis
-De forma crónica: dosis de mantenimiento
-Al inhibirse el sistema inmunitario, las infecciones pueden ser peligrosas .
ANTÍGENO:
ANTICUERPO:
ESPECIFICIDAD:
ERITROPOYESIS:
GLOSARIO
HEMOSTASIA:
U.D.10
HIPERSENSIBILIDAD:
INMUNIZACIÓN:
INMUNOSUPRESIÓN:
HEMOLISIS:
EJERCICIOS DE REPASO Y REFUERZO
-Las células sanguíneas implicadas en la respuesta alérgica

son…
-La glándula linfoide que se encarga del desarrollo de linfocitos T
y degenera en la pubertad es…
-El tipo de inmunoglobulina más abundante en plasma es…
-La disminución del número de leucocitos se llama…
-Las vacunas son un tipo de inmunización…
-El transplante entre gemelos es de tipo…
Un individuo del grupo sanguíneo A0 tiene:

a)Aglutinógeno A
b)Aglutininas anti A
c)Aglutininas anti 0
d)Aglutinógeno B

UD 10 Sistema Inmune La Sangre

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

UD 10 Sistema Inmune La Sangre

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

U.D.

los malos te han dado experiencia,

y los peores, te han enseñado a vivir.”

1.2. Grupos sanguíneos.

2. Mecanismos de defensa del organismo.

2.1.Inmunidad innata y adquirida.

2.3. Células del sistema inmune

2.5. Sistema complemento

2.6. Proteínas de fase aguda

3. Patologías más frecuentes: de la sangre e inmunológicas

Identifica las células

125000-400000 céls /mm3

Los grupos sanguíneos

TRANSFUSIÓN: Transferencia de sangre completa

Lo extraño: microorganismos, neoplasias, trasplantes, etc.

1.2. Grupos sanguíneos.

2. Mecanismos de defensa del organismo.

2.1.Inmunidad innata y adquirida.

2.3. Células del sistema inmune

2.5. Sistema complemento

2.6. Proteínas de fase aguda

3. Patologías más frecuentes: de la sangre e inmunológicas

PIEL  Primera barrera frente a agresiones

 Epitelios que recubren las partes del organismo en contacto

 En tracto genitourinario, intestinal, respiratorio…

MICROBIOTA tránsito intestinal y evitan el desarrollo de agentes

-Fagocitosis: Nivel celular.

-Inflamación y fiebre: Nivel molecular (citoquinas, Sist complemento,

-ANTÍGENO: agente patógeno, sustancia o molécula identificada como

 Células presentadoras de antígeno (CPA):

INMUNIDAD HUMORAL INMUNIDAD CELULAR

1.2. Grupos sanguíneos.

2. Mecanismos de defensa del organismo.

2.1.Inmunidad innata y adquirida.

2.3. Células del sistema inmune

2.5. Sistema complemento

2.6. Proteínas de fase aguda

3. Patologías más frecuentes: de la sangre e inmunológicas

Propio / ajeno Ag particular

Inmediata o rápida Velocidad lenta

No tiene memoria, Tiene memoria,

Los factores desencadenantes de la respuesta inmunológica

• Extrínsecos biológicos: bacterias, virus, hongos.

 Son glucoproteínas de alto Pm. Gammaglobulinas.

Innata: generalizada Natural: la produce el propio cuerpo Activa: lenta y duradera

1.2. Grupos sanguíneos.

2. Mecanismos de defensa del organismo.

2.1.Inmunidad innata y adquirida.

2.3. Células del sistema inmune

2.5. Sistema complemento

2.6. Proteínas de fase aguda

3. Patologías más frecuentes: de la sangre e inmunológicas

 Neutrófilos: fagocitos (más agresivos)

 El propio organismo actúa para adquirir la

 Trasferencia de Ac de un individuo a otro.

-Natural: de madre a feto. También en la lactancia.

1.2. Grupos sanguíneos.

2. Mecanismos de defensa del organismo.

2.1.Inmunidad innata y adquirida.

2.3. Células del sistema inmune

2.5. Sistema complemento

2.6. Proteínas de fase aguda

3. Patologías más frecuentes: de la sangre e inmunológicas