TOXICOLOGÍA

MEDICAMENTOSA POR
ANTIBIOTICOS
¿QUÉ ES UN
ANTIBIÓTICO?
Se restringe a compuestos químicos que son producidos por
microorganismos y que tienen la capacidad de inhibir el
crecimiento o matar a la bacteria u otros microorganismos.

Encontramos dos grupos : BACTERIOSTÁTICAS Y BACTERICIDAS

CLASIFICACIÓN POR SU
EFECTO
CLASIFICACIÓN POR SU SITIO DE
ACCIÓN
B-
LACTAMICOS
PENICILINAS :
La penicilina impide la síntesis de la pared del microorganismo
inhibiendo la enzima transpeptidasa , evitando la formación del
peptidoglucano.

REACCIONES ADVERSAS:
- Alergia ( erupciones cutáneas)
- Shock anafiláctico
- Trastornos gastrointestinal
- Nefritis intersticial
- Encefalopatía
MECANISMO DE
ACCIÓN
TRATAMIENTO

En caso de intoxicación o que el animal sea alérgico a las

penicilinas , se le debe administrar vía IV Adrenalina para
evitar un shock anafiláctico.
B-
LACTAMICOS
CEFALOSPORINAS
Las cefalosporinas son antibióticos del grupo de los
beta-lactamicos derivados semisintéticos de la
cefalosporina
C. Son semejantes a las penicilinas , pero difieren de ella
en que el ácido6-aminopenicilánico ha sido sustituido por
un ácido-7-cefalosporánico. Son más estables ante muchas
B-lactamatasa bacterianas y, por lo tanto, tienen
un espectro de actividad más amplio.
REACCIONES ADVERSOS
- Fiebre
- Flebitis
- Prurito
- Anorexia
- Se han descrito casos de hepatotoxicidad y en el caso
de la ceftriaxona la formación de "barro biliar"
TETRACICLINA
S
las tetraciclinas actúan fijándose a la subunidad 30s del ribosoma
impidiendo el acceso de los aminoacil-t-ARNs que no pueden unirse a la
proteína en crecimiento. En consecuencia, la síntesis de proteínas se
detiene, ocasionando la muerte celular de la bacteria.
CONTRAINDICACIONES
- No usar en hembras gestantes
- Tampoco debe administrarse en animales que sigan tratamiento con
fenitoína o barbitúricos.
- La doxiciclina en perros no debe administrarse durante la preñez para
evitar efectos no deseados en el feto.
TETRACICLINA
S
EFECTOS ADVERSOS
- Las tetraciclinas pueden influir negativamente en el crecimiento y
desarrollo óseo de los animales.
- Coloración de los dientes de cachorros.
- Disminución del calcio.
- Fotosensibilidad en cachorros.
AMINOGLUCÓSIDO
S
Los aminoglucósidos (AMG) actúan a nivel de la subunidad 30S del ARN ribosomal

contribuyendo a la inhibición de la translocación peptídica. Este mecanismo les

suele proporcionar una acción bactericida frente a un gran número de bacilos

gramnegativos, que constituyen su principal “target”.

Su actividad antibacteriana es dependiente del pH, siendo ésta menor a pH bajo,

como ocurre en las secreciones pulmonares o bronquiales o en los abscesos.

AMINOGLUCÓSIDO
S
CONTRAINDICACIONES
- No usar en caso de hipersensibilidad conocida a aminoglucósidos
o a algún excipiente.
- No usar en animales con insuficiencia renal.
- No usar en hembras gestantes.
- No usar en animales deshidratados o con alteración
de la audición
AMINOGLUCÓSIDO
S
EFECTOS ADVERSOS
- Ototoxicidad: se pueden dañar las porciones coclear y
vestibular del octavo par craneal.
- Aparición de ataxia, náuseas y vómitos.
- Nefrotoxicidad.
TRATAMIENTO
- Emplear un antiemetico
- Suspender el consumo del fármaco que lo provoco.
MACRÓLIDO
S
Los macrólidos inhiben la síntesis proteica mediante la unión a la
subunidad ribosomal 50S, inhibiendo la translocación del
aminoacil ARNt. Tiene también efectos sobre el nivel de la
peptidil transferasa.( Escasa solubilidad).

NO APLICAR VÍA PARENTERAL

MACRÓLIDO
STOXICIDAD
El grupo macrólido evidencia un bajo orden de toxicidad aguda. En ratones, la DL 50 de
tilosina se estimó en 400 mg/kg. Eritromicina, manifiesta escasos efectos adversos. Los
más frecuentes, particularmente en altas dosis, se relacionan con disfunción intestinal
y molestias epigástricas asociadas con náuseas, vómitos y ocasionalmente, diarrea.

En dosis terapéuticas, eritromicina induce en algunas especies un patrón característico

de motilidad provocado por contracciones musculares en estómago e intestino, similar al
provocado por el péptido endógeno motilina, lo que sugiere que eritromicina compite
directamente con el receptor duodenal. Este efecto se relaciona con los macrólidos
miembros de 14 C en el anillo lactónico y la presencia en ellos de un grupo
dimetilamino en el azúcar neutral y en el C 3 de la lactona, que parecen
necesarios para la estimulación motora. Comparados con eritromicina, los
miembros 14 C, claritromicina, roxitromicina y de 15 C, azitromicina, producen
menos alteraciones digestivas.
 LINCOSAMIDA
S lincomicinas pueden actuar como bacteriostáticos o
Las bactericidas,
dependiendo de la concentración del fármaco que se alcance en el sitio
de infección y la susceptibilidad del microorganismo infectante. Estos
fármacos parecen ejercer sus efectos mediante la unión a las subunidad
ribosomal 50s, inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas .
Este mecanismo de acción de las lincomicinas es compartido por otros
grupos de antibióticos como los fenicoles (Cloranfenicol ) y los
Macrólidos (Eritromicina , Claritromicina y Azitromicina ). Por lo cual
actúan como antagonistas no debiendo ser usados concomitantemente.
La lincomicina y la clindamicina tienen un espectro antibacteriano
similar, sin embargo la lincomicina es en general menos activa contra los
microorganismos que son susceptibles a la clindamicina.
LINCOSAMIDA
SCONTRAINDICACIONES
- No administrar en animales con hipersensibilidad a la
Lincomicina y a la Clindamicina.
- No usar en cachorros o gatitos recién nacidos.
- No administrar a gatos de menos de 2 kg de peso.
- No administrar concomitantemente con otros antibióticos como
Cloranfenicol o Macrólidos.
- No usar en otras especies distintas a las indicadas ya que
su
ingesta puede causar trastornos gastrointestinales graves.
- No administrar en hembras preñadas o en lactancia.
LINCOSAMIDA
S
EFECTOS ADVERSOS

El uso prolongado de Clindamicina pudiera causar

ocasionalmente anorexia, vómitos y diarrea.