ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA “FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD” CURSO: CUIDADO DE ENFERMERIA EN SALUD DEL ESCOLAR Y ADOLESCENTE ESTUDIANTE: CRUZ

REGALADO BEATRIZ DOCENTE: LUZ MAGALY RODRIGUEZ ALVA TEMA: FICHA FARMACOLOGICA DE AMIKACINA, OXACILINA, CLORURO DE POTASIO CICLO: VIII “A”

CHIMBOTE_PERU 2013

-NOMBRE COMERCIAL:  Akim  Amikafur  Amikayect  Amikin  Gamikal  Glukamin  Kanbine  Lanomycin 4. .-PRESENTACION FARMACOLOGICA: Solución inyectable 100. impidiendo la lectura del mARN y conduciendo a la bacteria a la imposibilidad de sintetizar proteínas necesarias para su crecimiento y desarrollo. limpia y clara. incolora.AMIKACINA 1.-DEFINICION: La amikacina es un antibiótico bactericida del grupo de los amino glucósidos. Actúa uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. 250 y 500 mg/2 ml: envase con 1 ampolla de 100 mg/ 2 ml. Descripción: Solución acuosa.-NOMBREGENERICO:  Amikacina 3. que no requiere refrigeración (estable a temperatura ambiente). 100 y 500 unidades de cada dosis. Envases con dos ampollas de 250 mg/2 ml. Envases con 50. usado en el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas. 2.

Los poli ribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas. Los amino glucósidos son bactericidas.-MECANISMO DE ACCION: La Amikacina. Infecciones recurrentes o difíciles del tracto urinario. piel y tejidos blandos. se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos. Esto da lugar a un transporte acelerado de proteínas y consecuentemente de amino glucósidos. quemaduras e infecciones postoperatorias (incluso cirugía vascular). infecciones intra abdominales (peritonitis). 7. 6. en infecciones serias del tracto respiratorio. atraviesa en forma activa la membrana bacteriana.5. y la subunidad 30S. Es efectivo no solo en infecciones por Gram negativos sino también en infecciones causadas por estafilococos y mixtas de este germen Gram negativos. como otros antibióticos amino glucósidos. De esta manera el ARN puede leerse de forma errónea. . simples o mixtas. lo que da lugar a la producción de proteínas no funcionales. sistema nervioso central (incluso meningitis). con lo que aumenta la ruptura de membranas citoplasmáticas de las bacterias y la consiguiente muerte celular. mientras que la mayoría de los demás antibióticos que interfieren con la síntesis proteica son bacteriostáticos. infecciones por gérmenes sensibles: bacteriemia y septicemia (incluyendo sepsis neonatal). e interfieren con el complejo de iniciación entre el ARN mensajero. huesos y articulaciones.-INDICACIONES: La amikacina está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones bacterianas..ACCION TERAPEUTICA: Antibiótico.

5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas.M o en infusión I.M o en infusión I. ó 7. o en infusión I.M. un tipo de sulfito que puede producir reacciones alérgicas incluyendo manifestaciones anafilácticas.-CONTRAINDICACIONES Está contraindicado en pacientes con alergia conocida a amikacina o a algún componente de la formulación. 9. en tratamientos con dosis altas. Neonatos: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7.8. ó 7. El riesgo mayor de presentar estos efectos tóxicos lo constituyen los pacientes con función renal alterada. No debe administrarse simultáneamente. con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos. Lactantes mayores y niños: Antibacteriano (sistémico): I. La amikacina está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y reacciones graves a la amikacina o a otros aminoglucósidos.5 mg por kg de peso corporal a intervalos de 18 a 24 horas durante 7 a 10 días. o más largos que los recomendados.: Neonatos prematuros: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. que amenacen la vida o cuadros asmáticos menos graves en individuos sensibles. La forma inyectable de amikacina contiene bisulfito de sodio.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día).-DOSIS: Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antibacteriano (sistémico): I. La prevalencia global de la sensibilidad al sulfito en la .V.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. Dosis pediátrica habitual: Antibacteriano (sistémico): I.. 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas. La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día).V.V.. Es potencialmente nefrotóxica y ototóxica.

siendo la sordera en las frecuencias altas la primera en aparecer. fosfatasa alcalina y bilirrubina. azotemia y oliguria. cilindros. 11. La hipersensibilidad al sulfito se observa más frecuentemente en sujetos asmáticos que en los no asmáticos. 10. presencia de glóbulos rojos y blancos. parestesias. detectándose por audiometría. que desaparecen a los pocos días de suspender el antibiótico. . en lugar seco y al abrigo de la luz.-REACCIONES ADVERSAS: Raramente puede originar signos urinarios de irritación renal y oliguria. artralgia. aunque es probablemente baja. náuseas y vómitos. cefalea. puede aparecer en pacientes tratados con dosis altas o durante un período más largo que el recomendado. colinesterasa. fiebre medicamentosa. anemia e hipotensión. El riesgo de ototoxicidad con amikacina es mayor con pacientes con alteraciones renales. Otros efectos secundarios que en escaso número pueden presentarse son: Picor de piel (rash).población general se desconoce. Ototoxicidad sobre la audición y vestibular. así como a aquellos de fondo alérgico fundamentalmente medicamentoso. La amikacina debe administrarse con cautela a los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Conservar entre 8 y 30ºC. Alteraciones hepáticas: En tratamientos de una semana con amino glucósidos por vía parenteral se pueden observar trastornos en las cifras de transaminasas glutámico oxalacética y glutámico-pirúvica. Puede aparecer vértigo y poner en evidencia una alteración vestibular. Nefrotoxicidad: se ha comunicado albuminuria. Dolor en el sitio de la inyección.

Debido a que la amikacina es un antibiótico con poca diferencia entre las concentraciones eficaces y las tóxicas.12. Debe suspenderse inmediatamente si aparece alguno de los siguientes síntomas: pérdida de audición. Se deber tener en cuenta las reglas de oro.-CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Control de funciones vitales. debilidad muscular o sed. ya que la incidencia de efectos adversos es mayor en este grupo de pacientes debido a la inmadurez de su riñón. Medidas de bioseguridad al momento de administrar el medicamento. aumento o disminución en el volumen de orina. La amikacina debe administrarse con precaución en niños prematuros o recién nacidos. . En mujeres embarazadas puede causar daño fetal si se administra el medicamento. Debido a que Amikacina se encuentra en altas concentraciones en el sistema excretor renal los pacientes deben ser bien hidratados para minimizar irritación química de los túbulos renales. presencia de sangre en la orina. dificultad para respirar. se recomienda medir sus concentraciones en sangre para asegurar que cada paciente recibe una dosis eficaz y no tóxica. Si el paciente es alérgico al medicamento evitar la administración.

5.-PRESENTACION FARMACOLOGICA: OXACILINA 500mg: estuche con 1 frasco vial con 500mg de oxacilina + ampolla solvente x 3ml.OXACILINA 1. en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras penicilinas.-DEFINICION: La oxacilina sódica . OXACILINA 1g: estuche con 1 frasco vial con 1g de oxacilina + ampolla solvente x 5ml. aunque difieren en su seguridad farmacológica.-NOMBRE COMERCIAL:  Prostafilina. por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram positivas.-ACCION TERAPEUTICA:  Antibiótico.  Penistafil. Bactericida .  Cryptocillin 4. la oxacilina es considerada equivalente a la nafcilina. 2. de espectro reducido del grupo de las penicilinas. Terapéuticamente.-NOMBRE GENERICO:  Oxacilina 3. es un antibiótico betalactámico.

6.-INDICACIONES: OXACILINA 1 g está indicado para el tratamiento de infecciones por microorganismos susceptibles como:  Infecciones Osteo – articulares: Artritis – osteomielitis  Infecciones del tracto respiratorio:  Bronquitis  Neumonías  Sepsis a estafilococos.-MECANISMO DE ACCION: La oxacilina posee un efecto bactericida por inhibición de síntesis de pared bacteriana: su acción depende de la capacidad del b-lactámico de alcanzar y adherirse a las Proteínas Fijadoras de Penicilinas (PFP) localizadas en el lado interno de la pared bacteriana: las PFPs incluyen transpeptidasas.  Endocarditis – pericarditis  Infecciones de piel y tejidos blandos 7. Estas enzimas son responsables del ensamble de componentes de la pared celular (peptidoglucano) durante el crecimiento y división de los microorganismos. Al unirse a las PFPs las inactivan produciendo el debilitamiento de la pared bacteriana y su posterior lisis. . carboxipeptidasas y endopeptidasas.

-EFECTOS ADVERSOS: Por ser derivada de la penicilina.200 mg/kg/día: cada 4 .6 hs.2 g) en 500 cc.  Niños: La posología habitual oscila entre 50 .-DOSIS:  Adultos: 1 Frasco ampolla Intramuscular (1 g) disuelto en 6 mL de agua destilada cada 4 . dependiendo de la gravedad del caso y por período no menor de 5 días. después 50 mg/kg/peso cada 6 horas. después 50 mg/kg/peso cada 8 horas.4 horas.3 Otras reacciones adversas de menor efecto son: . Infusión Venosa: 1 a 2 Frascos ampollas (1 .-CONTRAINDICACIONES.9% administrada en 10 minutos cada 4 – 6 horas. Neonatos con más de 2 kg peso: 50 mg/kg/peso cada 8 horas durante la primera semana de vida.6 horas de acuerdo a la gravedad del cuadro. de solución fisiológica Na Cl 0. 9.  Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas.  Uso Intravenoso: Intravenoso Directo: 1 Frasco ampolla (1 g) en 10 mL de solución fisiológica Na Cl 0. la nafcilina puede causar reacciones alérgicas serias que pueden poner en riesgo la vida de la persona.9 en gotero venoso entre 2 .8.  Administrar con cuidado en recién nacidos (riesgo de hiperbilirr ubinemia).  Dosis pediátricas: Meningitis bacteriana: Neonatos hasta 2 kg peso: 25 – 50 mg/kg/ peso cada 12 horas durante la primera semana de vida. 10.

Tener cuidados en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y antecedentes significativos de alergia como asma. renal y conteo de células sanguíneas en las terapias prolongadas. Practicar pruebas periódicas de función hepática.Náusea y vómitos Diarrea. a menudo por supresión de la flora bacteriana en el tracto digestivo.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Mantener entre 15 a 30ºC Conservar en envase hermético. Tener en cuenta las medidas de bioseguridad. Asegurarse que el paciente no sea alérgico al medicamento. 12. Las reconstituidas para administración IV retienen su potencia por 24 horas a temperatura ambiente. o por 7 días si es refrigerada. Aplicar las reglas de oro.-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales. lo que puede conllevar a una seria sobreinfección con la bacteria Clostridium difficile Dolor abdominal Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a la boca. Después de reconstituida las soluciones retienen su potencia por 4 días a temperatura ambiente. lengua y vagina 11. .

-DEFINICION: El compuesto químico cloruro de potasio (KCl) es un haluro metálico compuesto de potasio y cloro.CLORURO DE POTASIO 1.-NOMBRE COMERCIAL:  Control K. 5. Se presenta naturalmente como el mineral silvita y en combinación con cloruro de sodio como silvinita. El cloruro de potasio es utilizado en medicina. Se presenta como un cristal vítreo de blanco a incoloro. Veinfar)  Preparado magistral 4. con una estructura cristalina cúbica centrada en las caras que se fractura fácilmente en tres direcciones. Es un compuesto inorgánico. procesamiento de alimentos y en ejecución legal por medio de inyección letal. 2.-NOMBRE GENERICO:  Cloruro de potasio 3. En su estado puro es inodoro.  Cloruro de Potasio (Fada. aplicaciones científicas.-ACCION TERAPEUTICA:  Antihipokalémico o Restaurador de electrolitos. .-PRESENTACION FARMACOLOGICA  Caja con 100 ampollas de 5 y 10 mL.

-DOSIS: Vía de administración: Infusión I. hasta 400 mEq (miliequivalentes/litros).V.-MECANISMO DE ACCION: El cloruro de potasio es la sal más utilizada como fuente de iones de potasio. siendo secretado en los túbulos distales e intercambiado por iones sodio e hidrógeno. papas y frutas. 8.. Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antihipokalémico o restaurador de electrolitos: infusión I. Es particularmente abundante en vegetales. Alrededor del 90% del potasio dietético se absorbe a través del tracto gastrointestinal. 7. determinada por la medida de la concentración sérica de potasio y el ECG después de la infusión de los primeros 40 a 60 mEq. .-INDICACIONES: El cloruro de potasio es utilizado por vía oral en la prevención y el tratamiento de la depleción de potasio y/o la hipokaliemia que acompaña a numerosos estados patológicos. bicarbonato de potasio o citrato de potasio). de potasio diarios (normalmente no más de 3 mEq de potasio/kg de peso corporal).5 mEq/l: infusión I. la dosis y la velocidad de infusión se determina por las necesidades individuales de cada paciente. debe indicar la posterior velocidad de infusión requerida. La capacidad de los riñones para conservar potasio es algo menor que la del sodio y puede existir alguna excreción urinaria de potasio aún cuando exista una depleción severa. Algo de potasio es excretado en las heces y pequeñas cantidades son eliminadas por el sudor.V. El potasio es un electrolito esencial del organismo. Potasio sérico superior a 2. La respuesta del paciente. Es probablemente la sal de potasio más usada y esto se debe a que la alcalosis hipoclorémica que se acompaña de hipokaliemia puede ser corregida por los iones Cl-. hasta 200 mEq de potasio al día en una concentración menor de 30 mEq/l y a una velocidad que no sobrepase los 10 mEq/hora. En presencia de acidosis metabólica (como ocurre en la acidosis tubular renal que se acompaña de hipokaliemia) deben utilizarse sales alcalinizantes (acetato de potasio.6.V. Se excreta fundamentalmente a través de los riñones.

Mantenga Cloruro de potasio fuera del alcance y de la vista de los niños. Ver la caducidad del cloruro de potasio. Las soluciones son preferibles a las formas sólidas para la administración oral. quemaduras. No utilizar Cloruro de potasio después de la fecha de caducidad indicada en el envase.. especialmente en pacientes con insuficiencia renal. La vía oral debe ser discontinuada en todos los casos en que existan náuseas. entumecimiento u hormigueo de manos. pies y labios. debilidad muscular. trauma.9. El excesivo uso de suplementos de potasio puede conducir a la acumulación del ion. tales como insuficiencia renal o suprarrenal. Es necesario regular los electrolitos séricos y el electrocardiograma en pacientes que reciben terapéutica con potasio. vómitos o dolor abdominal. 10. cansancio.-CONTRAINDICACIONES: El cloruro de potasio (así como cualquiera de las sales de potasio) debe ser administrado cuidadosamente en pacientes portadores de enfermedad cardíaca u otras condiciones que predispongan a la hiperkaliemia.CONDICIONES DE CONSERVACION: No se precisan condiciones especiales de conservación. ej. hemólisis o rabdomiólisis). El cloruro de potasio no debe ser administrado en pacientes con hipercloremia. . debilidad y pesadez de piernas. 11. ansiedad inexplicada. dado que las formas líquidas (con la comida o luego de ella) se acompañan de menor irritación gástrica.-EFECTOS ADVERSOS: Latidos cardiacos lentos e irregulares. deshidratación aguda severa o destrucción tisular masiva (p. sensación de falta de aire o dificultad para respirar.

Aplicar las reglas de oro. shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación. La inyección directa de concentrados de potasio sin una dilución apropiada puede causar la muerte instantánea. especialmente en pacientes conla función renal deteriorada. La administración de cloruro de riguroso control medico potasio debe realizarse siempre bajo análisis de sangre y realizándose electrocardiogramas.12. Evitar la administración excesiva de potasio ya que puede conducir al desarrollo de hiperpotasemia.-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales. Tener en cuenta las medidas de bioseguridad. . Evitar la administración si sufre oliguria postoperatoria. La administración debe realizarse de forma lenta y bajo control de la actividad cardiaca.

N. Mitscher LA. Van der Auwera P . 1990. Pharmacokinetics of once-daily amikacin dosing in patients with cystic fibrosis. Greenwood. Antibiotics and antimicrobial agents. Chemistry of the Elements. A. Beringer PM. 71st edition. 5th edition. 3. Foye's Principles of medicinal chemistry. Earnshaw. 5. 4. Consultado 10 de julio de 2009. editors. Point-of-Care Information Technology ABX Guide. . J Antimicrob Chemother 1991 May 27 Suppl C: 63-71. Handbook of Chemistry and Physics. Jelliffe RW. «Nafcillin». Pharmacokinetic evaluation of single daily dose amikacin. 2002. CRC Press. Pergamon Press. J Antimicrob Chemother 1998 Jan 41:1 142-4 2. 1984. N. In: Williams DA. Lemke TL. Pham P.REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: 1. Johns Hopkins University. Michigan. Vinks AA. 6. Bartlett JG (2 de enero de 2009). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. Ann Arbor.

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