ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA “FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD” CURSO: CUIDADO DE ENFERMERIA EN SALUD DEL ESCOLAR Y ADOLESCENTE ESTUDIANTE: CRUZ

REGALADO BEATRIZ DOCENTE: LUZ MAGALY RODRIGUEZ ALVA TEMA: FICHA FARMACOLOGICA DE AMIKACINA, OXACILINA, CLORURO DE POTASIO CICLO: VIII “A”

CHIMBOTE_PERU 2013

AMIKACINA 1. Envases con 50. impidiendo la lectura del mARN y conduciendo a la bacteria a la imposibilidad de sintetizar proteínas necesarias para su crecimiento y desarrollo. Actúa uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. 2. . usado en el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas. 250 y 500 mg/2 ml: envase con 1 ampolla de 100 mg/ 2 ml. Descripción: Solución acuosa.-NOMBRE COMERCIAL:  Akim  Amikafur  Amikayect  Amikin  Gamikal  Glukamin  Kanbine  Lanomycin 4. incolora.-DEFINICION: La amikacina es un antibiótico bactericida del grupo de los amino glucósidos. Envases con dos ampollas de 250 mg/2 ml. que no requiere refrigeración (estable a temperatura ambiente). 100 y 500 unidades de cada dosis.-PRESENTACION FARMACOLOGICA: Solución inyectable 100.-NOMBREGENERICO:  Amikacina 3. limpia y clara.

como otros antibióticos amino glucósidos. e interfieren con el complejo de iniciación entre el ARN mensajero.5. huesos y articulaciones. Esto da lugar a un transporte acelerado de proteínas y consecuentemente de amino glucósidos. y la subunidad 30S. quemaduras e infecciones postoperatorias (incluso cirugía vascular). 6. Los amino glucósidos son bactericidas. con lo que aumenta la ruptura de membranas citoplasmáticas de las bacterias y la consiguiente muerte celular. infecciones intra abdominales (peritonitis).ACCION TERAPEUTICA: Antibiótico. piel y tejidos blandos. Los poli ribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas. sistema nervioso central (incluso meningitis). atraviesa en forma activa la membrana bacteriana. lo que da lugar a la producción de proteínas no funcionales. 7. . en infecciones serias del tracto respiratorio.-INDICACIONES: La amikacina está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones bacterianas. infecciones por gérmenes sensibles: bacteriemia y septicemia (incluyendo sepsis neonatal).-MECANISMO DE ACCION: La Amikacina. simples o mixtas. mientras que la mayoría de los demás antibióticos que interfieren con la síntesis proteica son bacteriostáticos. Infecciones recurrentes o difíciles del tracto urinario.. se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos. Es efectivo no solo en infecciones por Gram negativos sino también en infecciones causadas por estafilococos y mixtas de este germen Gram negativos. De esta manera el ARN puede leerse de forma errónea.

V. en tratamientos con dosis altas. que amenacen la vida o cuadros asmáticos menos graves en individuos sensibles. Lactantes mayores y niños: Antibacteriano (sistémico): I. ó 7. La prevalencia global de la sensibilidad al sulfito en la .8. La forma inyectable de amikacina contiene bisulfito de sodio. La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día).-CONTRAINDICACIONES Está contraindicado en pacientes con alergia conocida a amikacina o a algún componente de la formulación. Dosis pediátrica habitual: Antibacteriano (sistémico): I. con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. ó 7. o más largos que los recomendados. 9. Es potencialmente nefrotóxica y ototóxica. No debe administrarse simultáneamente. La amikacina está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y reacciones graves a la amikacina o a otros aminoglucósidos. 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días.-DOSIS: Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antibacteriano (sistémico): I..M.: Neonatos prematuros: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7.V.5 mg por kg de peso corporal a intervalos de 18 a 24 horas durante 7 a 10 días.M o en infusión I.V. un tipo de sulfito que puede producir reacciones alérgicas incluyendo manifestaciones anafilácticas. Neonatos: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7. El riesgo mayor de presentar estos efectos tóxicos lo constituyen los pacientes con función renal alterada..5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas.M o en infusión I. o en infusión I. La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día).

azotemia y oliguria. colinesterasa. Ototoxicidad sobre la audición y vestibular. cefalea.población general se desconoce.-REACCIONES ADVERSAS: Raramente puede originar signos urinarios de irritación renal y oliguria.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Conservar entre 8 y 30ºC. . detectándose por audiometría. Nefrotoxicidad: se ha comunicado albuminuria. artralgia. La amikacina debe administrarse con cautela a los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos. que desaparecen a los pocos días de suspender el antibiótico. en lugar seco y al abrigo de la luz. Alteraciones hepáticas: En tratamientos de una semana con amino glucósidos por vía parenteral se pueden observar trastornos en las cifras de transaminasas glutámico oxalacética y glutámico-pirúvica. parestesias. náuseas y vómitos. 10. El riesgo de ototoxicidad con amikacina es mayor con pacientes con alteraciones renales. presencia de glóbulos rojos y blancos. 11. puede aparecer en pacientes tratados con dosis altas o durante un período más largo que el recomendado. fosfatasa alcalina y bilirrubina. Puede aparecer vértigo y poner en evidencia una alteración vestibular. Otros efectos secundarios que en escaso número pueden presentarse son: Picor de piel (rash). La hipersensibilidad al sulfito se observa más frecuentemente en sujetos asmáticos que en los no asmáticos. cilindros. así como a aquellos de fondo alérgico fundamentalmente medicamentoso. Dolor en el sitio de la inyección. siendo la sordera en las frecuencias altas la primera en aparecer. fiebre medicamentosa. anemia e hipotensión. aunque es probablemente baja.

Se deber tener en cuenta las reglas de oro. se recomienda medir sus concentraciones en sangre para asegurar que cada paciente recibe una dosis eficaz y no tóxica. aumento o disminución en el volumen de orina. Debido a que la amikacina es un antibiótico con poca diferencia entre las concentraciones eficaces y las tóxicas. dificultad para respirar. Si el paciente es alérgico al medicamento evitar la administración. Debe suspenderse inmediatamente si aparece alguno de los siguientes síntomas: pérdida de audición. ya que la incidencia de efectos adversos es mayor en este grupo de pacientes debido a la inmadurez de su riñón. presencia de sangre en la orina. debilidad muscular o sed.-CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Control de funciones vitales. Debido a que Amikacina se encuentra en altas concentraciones en el sistema excretor renal los pacientes deben ser bien hidratados para minimizar irritación química de los túbulos renales. La amikacina debe administrarse con precaución en niños prematuros o recién nacidos.12. En mujeres embarazadas puede causar daño fetal si se administra el medicamento. . Medidas de bioseguridad al momento de administrar el medicamento.

Terapéuticamente.  Penistafil. la oxacilina es considerada equivalente a la nafcilina.-PRESENTACION FARMACOLOGICA: OXACILINA 500mg: estuche con 1 frasco vial con 500mg de oxacilina + ampolla solvente x 3ml. Bactericida . 5. 2.-NOMBRE COMERCIAL:  Prostafilina.-NOMBRE GENERICO:  Oxacilina 3.-DEFINICION: La oxacilina sódica . en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras penicilinas. OXACILINA 1g: estuche con 1 frasco vial con 1g de oxacilina + ampolla solvente x 5ml.OXACILINA 1.  Cryptocillin 4.-ACCION TERAPEUTICA:  Antibiótico. por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram positivas. es un antibiótico betalactámico. de espectro reducido del grupo de las penicilinas. aunque difieren en su seguridad farmacológica.

 Endocarditis – pericarditis  Infecciones de piel y tejidos blandos 7.-INDICACIONES: OXACILINA 1 g está indicado para el tratamiento de infecciones por microorganismos susceptibles como:  Infecciones Osteo – articulares: Artritis – osteomielitis  Infecciones del tracto respiratorio:  Bronquitis  Neumonías  Sepsis a estafilococos. Al unirse a las PFPs las inactivan produciendo el debilitamiento de la pared bacteriana y su posterior lisis. .6.-MECANISMO DE ACCION: La oxacilina posee un efecto bactericida por inhibición de síntesis de pared bacteriana: su acción depende de la capacidad del b-lactámico de alcanzar y adherirse a las Proteínas Fijadoras de Penicilinas (PFP) localizadas en el lado interno de la pared bacteriana: las PFPs incluyen transpeptidasas. carboxipeptidasas y endopeptidasas. Estas enzimas son responsables del ensamble de componentes de la pared celular (peptidoglucano) durante el crecimiento y división de los microorganismos.

8. Infusión Venosa: 1 a 2 Frascos ampollas (1 .9% administrada en 10 minutos cada 4 – 6 horas.  Niños: La posología habitual oscila entre 50 .  Dosis pediátricas: Meningitis bacteriana: Neonatos hasta 2 kg peso: 25 – 50 mg/kg/ peso cada 12 horas durante la primera semana de vida. de solución fisiológica Na Cl 0.4 horas. dependiendo de la gravedad del caso y por período no menor de 5 días. después 50 mg/kg/peso cada 8 horas.6 hs. Neonatos con más de 2 kg peso: 50 mg/kg/peso cada 8 horas durante la primera semana de vida. 9.-EFECTOS ADVERSOS: Por ser derivada de la penicilina. después 50 mg/kg/peso cada 6 horas.-CONTRAINDICACIONES.6 horas de acuerdo a la gravedad del cuadro. la nafcilina puede causar reacciones alérgicas serias que pueden poner en riesgo la vida de la persona.  Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas.-DOSIS:  Adultos: 1 Frasco ampolla Intramuscular (1 g) disuelto en 6 mL de agua destilada cada 4 . 10.200 mg/kg/día: cada 4 .2 g) en 500 cc.9 en gotero venoso entre 2 .  Administrar con cuidado en recién nacidos (riesgo de hiperbilirr ubinemia).3 Otras reacciones adversas de menor efecto son: .  Uso Intravenoso: Intravenoso Directo: 1 Frasco ampolla (1 g) en 10 mL de solución fisiológica Na Cl 0.

Náusea y vómitos Diarrea.-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales. Practicar pruebas periódicas de función hepática. 12. Tener en cuenta las medidas de bioseguridad. Asegurarse que el paciente no sea alérgico al medicamento. Después de reconstituida las soluciones retienen su potencia por 4 días a temperatura ambiente. Las reconstituidas para administración IV retienen su potencia por 24 horas a temperatura ambiente. o por 7 días si es refrigerada. lo que puede conllevar a una seria sobreinfección con la bacteria Clostridium difficile Dolor abdominal Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a la boca. Tener cuidados en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y antecedentes significativos de alergia como asma.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Mantener entre 15 a 30ºC Conservar en envase hermético. renal y conteo de células sanguíneas en las terapias prolongadas. lengua y vagina 11. a menudo por supresión de la flora bacteriana en el tracto digestivo. Aplicar las reglas de oro. .

 Cloruro de Potasio (Fada. El cloruro de potasio es utilizado en medicina. 5.-NOMBRE GENERICO:  Cloruro de potasio 3. aplicaciones científicas.-PRESENTACION FARMACOLOGICA  Caja con 100 ampollas de 5 y 10 mL. En su estado puro es inodoro. 2. Se presenta naturalmente como el mineral silvita y en combinación con cloruro de sodio como silvinita.-NOMBRE COMERCIAL:  Control K. . con una estructura cristalina cúbica centrada en las caras que se fractura fácilmente en tres direcciones. Se presenta como un cristal vítreo de blanco a incoloro. Es un compuesto inorgánico. procesamiento de alimentos y en ejecución legal por medio de inyección letal.-ACCION TERAPEUTICA:  Antihipokalémico o Restaurador de electrolitos. Veinfar)  Preparado magistral 4.-DEFINICION: El compuesto químico cloruro de potasio (KCl) es un haluro metálico compuesto de potasio y cloro.CLORURO DE POTASIO 1.

-DOSIS: Vía de administración: Infusión I.6. 7. bicarbonato de potasio o citrato de potasio). debe indicar la posterior velocidad de infusión requerida. La respuesta del paciente.-MECANISMO DE ACCION: El cloruro de potasio es la sal más utilizada como fuente de iones de potasio..V. hasta 200 mEq de potasio al día en una concentración menor de 30 mEq/l y a una velocidad que no sobrepase los 10 mEq/hora. de potasio diarios (normalmente no más de 3 mEq de potasio/kg de peso corporal).5 mEq/l: infusión I. . papas y frutas.V. Es particularmente abundante en vegetales. Se excreta fundamentalmente a través de los riñones. El potasio es un electrolito esencial del organismo. siendo secretado en los túbulos distales e intercambiado por iones sodio e hidrógeno.-INDICACIONES: El cloruro de potasio es utilizado por vía oral en la prevención y el tratamiento de la depleción de potasio y/o la hipokaliemia que acompaña a numerosos estados patológicos. determinada por la medida de la concentración sérica de potasio y el ECG después de la infusión de los primeros 40 a 60 mEq. la dosis y la velocidad de infusión se determina por las necesidades individuales de cada paciente. Alrededor del 90% del potasio dietético se absorbe a través del tracto gastrointestinal. En presencia de acidosis metabólica (como ocurre en la acidosis tubular renal que se acompaña de hipokaliemia) deben utilizarse sales alcalinizantes (acetato de potasio. Potasio sérico superior a 2. La capacidad de los riñones para conservar potasio es algo menor que la del sodio y puede existir alguna excreción urinaria de potasio aún cuando exista una depleción severa. hasta 400 mEq (miliequivalentes/litros). Algo de potasio es excretado en las heces y pequeñas cantidades son eliminadas por el sudor. Es probablemente la sal de potasio más usada y esto se debe a que la alcalosis hipoclorémica que se acompaña de hipokaliemia puede ser corregida por los iones Cl-. Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antihipokalémico o restaurador de electrolitos: infusión I.V. 8.

9. trauma. debilidad y pesadez de piernas. 11.CONDICIONES DE CONSERVACION: No se precisan condiciones especiales de conservación. ansiedad inexplicada. vómitos o dolor abdominal. deshidratación aguda severa o destrucción tisular masiva (p. El cloruro de potasio no debe ser administrado en pacientes con hipercloremia. ej. cansancio. sensación de falta de aire o dificultad para respirar. debilidad muscular. especialmente en pacientes con insuficiencia renal. quemaduras. tales como insuficiencia renal o suprarrenal. . dado que las formas líquidas (con la comida o luego de ella) se acompañan de menor irritación gástrica. No utilizar Cloruro de potasio después de la fecha de caducidad indicada en el envase.. entumecimiento u hormigueo de manos.-CONTRAINDICACIONES: El cloruro de potasio (así como cualquiera de las sales de potasio) debe ser administrado cuidadosamente en pacientes portadores de enfermedad cardíaca u otras condiciones que predispongan a la hiperkaliemia. El excesivo uso de suplementos de potasio puede conducir a la acumulación del ion. pies y labios. Ver la caducidad del cloruro de potasio. La vía oral debe ser discontinuada en todos los casos en que existan náuseas. hemólisis o rabdomiólisis). Es necesario regular los electrolitos séricos y el electrocardiograma en pacientes que reciben terapéutica con potasio. Mantenga Cloruro de potasio fuera del alcance y de la vista de los niños. Las soluciones son preferibles a las formas sólidas para la administración oral.-EFECTOS ADVERSOS: Latidos cardiacos lentos e irregulares. 10.

Aplicar las reglas de oro. Tener en cuenta las medidas de bioseguridad. La administración debe realizarse de forma lenta y bajo control de la actividad cardiaca. . La administración de cloruro de riguroso control medico potasio debe realizarse siempre bajo análisis de sangre y realizándose electrocardiogramas. shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación.-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales. especialmente en pacientes conla función renal deteriorada.12. Evitar la administración si sufre oliguria postoperatoria. Evitar la administración excesiva de potasio ya que puede conducir al desarrollo de hiperpotasemia. La inyección directa de concentrados de potasio sin una dilución apropiada puede causar la muerte instantánea.

Ann Arbor. 5. 1984. editors. Antibiotics and antimicrobial agents. . 5th edition. Earnshaw. Chemistry of the Elements. A. Pharmacokinetics of once-daily amikacin dosing in patients with cystic fibrosis. N. Mitscher LA. 4. Lemke TL. Consultado 10 de julio de 2009. Greenwood. Van der Auwera P . N. Vinks AA. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 6. Bartlett JG (2 de enero de 2009). Michigan. «Nafcillin». Foye's Principles of medicinal chemistry. J Antimicrob Chemother 1998 Jan 41:1 142-4 2. Pham P. Point-of-Care Information Technology ABX Guide. J Antimicrob Chemother 1991 May 27 Suppl C: 63-71. Beringer PM. Handbook of Chemistry and Physics. 71st edition. 2002.REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: 1. In: Williams DA. CRC Press. Pharmacokinetic evaluation of single daily dose amikacin. Pergamon Press. Jelliffe RW. Johns Hopkins University. 3. 1990.

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