ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA “FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD” CURSO: CUIDADO DE ENFERMERIA EN SALUD DEL ESCOLAR Y ADOLESCENTE ESTUDIANTE: CRUZ

REGALADO BEATRIZ DOCENTE: LUZ MAGALY RODRIGUEZ ALVA TEMA: FICHA FARMACOLOGICA DE AMIKACINA, OXACILINA, CLORURO DE POTASIO CICLO: VIII “A”

CHIMBOTE_PERU 2013

AMIKACINA 1. 250 y 500 mg/2 ml: envase con 1 ampolla de 100 mg/ 2 ml. impidiendo la lectura del mARN y conduciendo a la bacteria a la imposibilidad de sintetizar proteínas necesarias para su crecimiento y desarrollo. Descripción: Solución acuosa. limpia y clara.-NOMBRE COMERCIAL:  Akim  Amikafur  Amikayect  Amikin  Gamikal  Glukamin  Kanbine  Lanomycin 4. incolora.-NOMBREGENERICO:  Amikacina 3. .-PRESENTACION FARMACOLOGICA: Solución inyectable 100. usado en el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas. 100 y 500 unidades de cada dosis. que no requiere refrigeración (estable a temperatura ambiente).-DEFINICION: La amikacina es un antibiótico bactericida del grupo de los amino glucósidos. Envases con 50. 2. Actúa uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. Envases con dos ampollas de 250 mg/2 ml.

infecciones intra abdominales (peritonitis). como otros antibióticos amino glucósidos.. y la subunidad 30S. De esta manera el ARN puede leerse de forma errónea. sistema nervioso central (incluso meningitis). piel y tejidos blandos. simples o mixtas. Esto da lugar a un transporte acelerado de proteínas y consecuentemente de amino glucósidos. . huesos y articulaciones.-MECANISMO DE ACCION: La Amikacina. infecciones por gérmenes sensibles: bacteriemia y septicemia (incluyendo sepsis neonatal). atraviesa en forma activa la membrana bacteriana. Infecciones recurrentes o difíciles del tracto urinario. se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos. con lo que aumenta la ruptura de membranas citoplasmáticas de las bacterias y la consiguiente muerte celular. Es efectivo no solo en infecciones por Gram negativos sino también en infecciones causadas por estafilococos y mixtas de este germen Gram negativos. Los amino glucósidos son bactericidas. quemaduras e infecciones postoperatorias (incluso cirugía vascular). mientras que la mayoría de los demás antibióticos que interfieren con la síntesis proteica son bacteriostáticos. e interfieren con el complejo de iniciación entre el ARN mensajero.5. Los poli ribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas.-INDICACIONES: La amikacina está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones bacterianas.ACCION TERAPEUTICA: Antibiótico. en infecciones serias del tracto respiratorio. 7. 6. lo que da lugar a la producción de proteínas no funcionales.

M o en infusión I. en tratamientos con dosis altas. La prevalencia global de la sensibilidad al sulfito en la . que amenacen la vida o cuadros asmáticos menos graves en individuos sensibles.5 mg por kg de peso corporal a intervalos de 18 a 24 horas durante 7 a 10 días..V. ó 7. La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día). o más largos que los recomendados. o en infusión I. Neonatos: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días.-DOSIS: Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antibacteriano (sistémico): I. con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos. un tipo de sulfito que puede producir reacciones alérgicas incluyendo manifestaciones anafilácticas. Es potencialmente nefrotóxica y ototóxica.V.M o en infusión I. Dosis pediátrica habitual: Antibacteriano (sistémico): I.: Neonatos prematuros: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7. La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día). 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. 9. No debe administrarse simultáneamente. ó 7.M. Lactantes mayores y niños: Antibacteriano (sistémico): I.-CONTRAINDICACIONES Está contraindicado en pacientes con alergia conocida a amikacina o a algún componente de la formulación.8.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. La forma inyectable de amikacina contiene bisulfito de sodio.. El riesgo mayor de presentar estos efectos tóxicos lo constituyen los pacientes con función renal alterada. La amikacina está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y reacciones graves a la amikacina o a otros aminoglucósidos.V. 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas.

10. La hipersensibilidad al sulfito se observa más frecuentemente en sujetos asmáticos que en los no asmáticos. detectándose por audiometría. en lugar seco y al abrigo de la luz. Otros efectos secundarios que en escaso número pueden presentarse son: Picor de piel (rash). Puede aparecer vértigo y poner en evidencia una alteración vestibular. cefalea.población general se desconoce.-REACCIONES ADVERSAS: Raramente puede originar signos urinarios de irritación renal y oliguria. Ototoxicidad sobre la audición y vestibular. anemia e hipotensión. . cilindros. fiebre medicamentosa.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Conservar entre 8 y 30ºC. azotemia y oliguria. presencia de glóbulos rojos y blancos. Alteraciones hepáticas: En tratamientos de una semana con amino glucósidos por vía parenteral se pueden observar trastornos en las cifras de transaminasas glutámico oxalacética y glutámico-pirúvica. náuseas y vómitos. colinesterasa. artralgia. fosfatasa alcalina y bilirrubina. parestesias. Nefrotoxicidad: se ha comunicado albuminuria. El riesgo de ototoxicidad con amikacina es mayor con pacientes con alteraciones renales. 11. aunque es probablemente baja. puede aparecer en pacientes tratados con dosis altas o durante un período más largo que el recomendado. siendo la sordera en las frecuencias altas la primera en aparecer. La amikacina debe administrarse con cautela a los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos. así como a aquellos de fondo alérgico fundamentalmente medicamentoso. que desaparecen a los pocos días de suspender el antibiótico. Dolor en el sitio de la inyección.

En mujeres embarazadas puede causar daño fetal si se administra el medicamento. presencia de sangre en la orina. dificultad para respirar. aumento o disminución en el volumen de orina. Medidas de bioseguridad al momento de administrar el medicamento. se recomienda medir sus concentraciones en sangre para asegurar que cada paciente recibe una dosis eficaz y no tóxica. debilidad muscular o sed. Si el paciente es alérgico al medicamento evitar la administración. La amikacina debe administrarse con precaución en niños prematuros o recién nacidos. Se deber tener en cuenta las reglas de oro.-CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Control de funciones vitales. Debido a que la amikacina es un antibiótico con poca diferencia entre las concentraciones eficaces y las tóxicas. Debe suspenderse inmediatamente si aparece alguno de los siguientes síntomas: pérdida de audición. Debido a que Amikacina se encuentra en altas concentraciones en el sistema excretor renal los pacientes deben ser bien hidratados para minimizar irritación química de los túbulos renales. . ya que la incidencia de efectos adversos es mayor en este grupo de pacientes debido a la inmadurez de su riñón.12.

OXACILINA 1.  Cryptocillin 4. Bactericida . aunque difieren en su seguridad farmacológica. de espectro reducido del grupo de las penicilinas. OXACILINA 1g: estuche con 1 frasco vial con 1g de oxacilina + ampolla solvente x 5ml.-PRESENTACION FARMACOLOGICA: OXACILINA 500mg: estuche con 1 frasco vial con 500mg de oxacilina + ampolla solvente x 3ml. por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram positivas. la oxacilina es considerada equivalente a la nafcilina.-NOMBRE GENERICO:  Oxacilina 3.-DEFINICION: La oxacilina sódica . en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras penicilinas. Terapéuticamente. 5.  Penistafil. es un antibiótico betalactámico.-NOMBRE COMERCIAL:  Prostafilina. 2.-ACCION TERAPEUTICA:  Antibiótico.

Al unirse a las PFPs las inactivan produciendo el debilitamiento de la pared bacteriana y su posterior lisis.  Endocarditis – pericarditis  Infecciones de piel y tejidos blandos 7. Estas enzimas son responsables del ensamble de componentes de la pared celular (peptidoglucano) durante el crecimiento y división de los microorganismos.6. carboxipeptidasas y endopeptidasas. .-INDICACIONES: OXACILINA 1 g está indicado para el tratamiento de infecciones por microorganismos susceptibles como:  Infecciones Osteo – articulares: Artritis – osteomielitis  Infecciones del tracto respiratorio:  Bronquitis  Neumonías  Sepsis a estafilococos.-MECANISMO DE ACCION: La oxacilina posee un efecto bactericida por inhibición de síntesis de pared bacteriana: su acción depende de la capacidad del b-lactámico de alcanzar y adherirse a las Proteínas Fijadoras de Penicilinas (PFP) localizadas en el lado interno de la pared bacteriana: las PFPs incluyen transpeptidasas.

 Niños: La posología habitual oscila entre 50 .6 horas de acuerdo a la gravedad del cuadro.4 horas.3 Otras reacciones adversas de menor efecto son: . después 50 mg/kg/peso cada 6 horas.8. después 50 mg/kg/peso cada 8 horas.  Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas.  Uso Intravenoso: Intravenoso Directo: 1 Frasco ampolla (1 g) en 10 mL de solución fisiológica Na Cl 0.-EFECTOS ADVERSOS: Por ser derivada de la penicilina.-CONTRAINDICACIONES. 10.  Dosis pediátricas: Meningitis bacteriana: Neonatos hasta 2 kg peso: 25 – 50 mg/kg/ peso cada 12 horas durante la primera semana de vida.9 en gotero venoso entre 2 . la nafcilina puede causar reacciones alérgicas serias que pueden poner en riesgo la vida de la persona. dependiendo de la gravedad del caso y por período no menor de 5 días. de solución fisiológica Na Cl 0. Neonatos con más de 2 kg peso: 50 mg/kg/peso cada 8 horas durante la primera semana de vida.9% administrada en 10 minutos cada 4 – 6 horas.6 hs.200 mg/kg/día: cada 4 . 9. Infusión Venosa: 1 a 2 Frascos ampollas (1 .2 g) en 500 cc.-DOSIS:  Adultos: 1 Frasco ampolla Intramuscular (1 g) disuelto en 6 mL de agua destilada cada 4 .  Administrar con cuidado en recién nacidos (riesgo de hiperbilirr ubinemia).

Aplicar las reglas de oro. lo que puede conllevar a una seria sobreinfección con la bacteria Clostridium difficile Dolor abdominal Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a la boca. lengua y vagina 11. Las reconstituidas para administración IV retienen su potencia por 24 horas a temperatura ambiente. o por 7 días si es refrigerada. Tener cuidados en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y antecedentes significativos de alergia como asma. . 12.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Mantener entre 15 a 30ºC Conservar en envase hermético.-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales. Tener en cuenta las medidas de bioseguridad. renal y conteo de células sanguíneas en las terapias prolongadas. Practicar pruebas periódicas de función hepática.Náusea y vómitos Diarrea. Después de reconstituida las soluciones retienen su potencia por 4 días a temperatura ambiente. a menudo por supresión de la flora bacteriana en el tracto digestivo. Asegurarse que el paciente no sea alérgico al medicamento.

5. con una estructura cristalina cúbica centrada en las caras que se fractura fácilmente en tres direcciones. Se presenta naturalmente como el mineral silvita y en combinación con cloruro de sodio como silvinita.CLORURO DE POTASIO 1. aplicaciones científicas. En su estado puro es inodoro. 2. Veinfar)  Preparado magistral 4. .-DEFINICION: El compuesto químico cloruro de potasio (KCl) es un haluro metálico compuesto de potasio y cloro. procesamiento de alimentos y en ejecución legal por medio de inyección letal.-PRESENTACION FARMACOLOGICA  Caja con 100 ampollas de 5 y 10 mL.-NOMBRE COMERCIAL:  Control K.  Cloruro de Potasio (Fada. El cloruro de potasio es utilizado en medicina.-NOMBRE GENERICO:  Cloruro de potasio 3. Se presenta como un cristal vítreo de blanco a incoloro. Es un compuesto inorgánico.-ACCION TERAPEUTICA:  Antihipokalémico o Restaurador de electrolitos.

Es probablemente la sal de potasio más usada y esto se debe a que la alcalosis hipoclorémica que se acompaña de hipokaliemia puede ser corregida por los iones Cl-. Alrededor del 90% del potasio dietético se absorbe a través del tracto gastrointestinal. La respuesta del paciente. Potasio sérico superior a 2.-MECANISMO DE ACCION: El cloruro de potasio es la sal más utilizada como fuente de iones de potasio. siendo secretado en los túbulos distales e intercambiado por iones sodio e hidrógeno.-DOSIS: Vía de administración: Infusión I. hasta 200 mEq de potasio al día en una concentración menor de 30 mEq/l y a una velocidad que no sobrepase los 10 mEq/hora.5 mEq/l: infusión I. 7. papas y frutas. . En presencia de acidosis metabólica (como ocurre en la acidosis tubular renal que se acompaña de hipokaliemia) deben utilizarse sales alcalinizantes (acetato de potasio. El potasio es un electrolito esencial del organismo. hasta 400 mEq (miliequivalentes/litros).6.V.V. la dosis y la velocidad de infusión se determina por las necesidades individuales de cada paciente. Se excreta fundamentalmente a través de los riñones. bicarbonato de potasio o citrato de potasio). determinada por la medida de la concentración sérica de potasio y el ECG después de la infusión de los primeros 40 a 60 mEq. Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antihipokalémico o restaurador de electrolitos: infusión I.V.. 8.-INDICACIONES: El cloruro de potasio es utilizado por vía oral en la prevención y el tratamiento de la depleción de potasio y/o la hipokaliemia que acompaña a numerosos estados patológicos. de potasio diarios (normalmente no más de 3 mEq de potasio/kg de peso corporal). Es particularmente abundante en vegetales. Algo de potasio es excretado en las heces y pequeñas cantidades son eliminadas por el sudor. debe indicar la posterior velocidad de infusión requerida. La capacidad de los riñones para conservar potasio es algo menor que la del sodio y puede existir alguna excreción urinaria de potasio aún cuando exista una depleción severa.

trauma.-CONTRAINDICACIONES: El cloruro de potasio (así como cualquiera de las sales de potasio) debe ser administrado cuidadosamente en pacientes portadores de enfermedad cardíaca u otras condiciones que predispongan a la hiperkaliemia.CONDICIONES DE CONSERVACION: No se precisan condiciones especiales de conservación. ansiedad inexplicada. El cloruro de potasio no debe ser administrado en pacientes con hipercloremia.9. No utilizar Cloruro de potasio después de la fecha de caducidad indicada en el envase. dado que las formas líquidas (con la comida o luego de ella) se acompañan de menor irritación gástrica. entumecimiento u hormigueo de manos. 11. 10. Ver la caducidad del cloruro de potasio. El excesivo uso de suplementos de potasio puede conducir a la acumulación del ion. Las soluciones son preferibles a las formas sólidas para la administración oral. hemólisis o rabdomiólisis). quemaduras. tales como insuficiencia renal o suprarrenal.. especialmente en pacientes con insuficiencia renal. pies y labios. . vómitos o dolor abdominal. deshidratación aguda severa o destrucción tisular masiva (p. debilidad y pesadez de piernas.-EFECTOS ADVERSOS: Latidos cardiacos lentos e irregulares. sensación de falta de aire o dificultad para respirar. Es necesario regular los electrolitos séricos y el electrocardiograma en pacientes que reciben terapéutica con potasio. ej. La vía oral debe ser discontinuada en todos los casos en que existan náuseas. Mantenga Cloruro de potasio fuera del alcance y de la vista de los niños. debilidad muscular. cansancio.

12. shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación. especialmente en pacientes conla función renal deteriorada. La administración de cloruro de riguroso control medico potasio debe realizarse siempre bajo análisis de sangre y realizándose electrocardiogramas. La administración debe realizarse de forma lenta y bajo control de la actividad cardiaca. Evitar la administración si sufre oliguria postoperatoria. La inyección directa de concentrados de potasio sin una dilución apropiada puede causar la muerte instantánea.-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales. Tener en cuenta las medidas de bioseguridad. Aplicar las reglas de oro. . Evitar la administración excesiva de potasio ya que puede conducir al desarrollo de hiperpotasemia.

Pham P. Antibiotics and antimicrobial agents. Mitscher LA. Handbook of Chemistry and Physics. J Antimicrob Chemother 1998 Jan 41:1 142-4 2. Pharmacokinetic evaluation of single daily dose amikacin. Greenwood. Point-of-Care Information Technology ABX Guide. Bartlett JG (2 de enero de 2009). Pharmacokinetics of once-daily amikacin dosing in patients with cystic fibrosis. Consultado 10 de julio de 2009. Van der Auwera P . Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. Lemke TL. N. 3. Foye's Principles of medicinal chemistry. Michigan. . Chemistry of the Elements. 6. «Nafcillin». 5. 4.REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: 1. Jelliffe RW. Beringer PM. 71st edition. Earnshaw. Ann Arbor. editors. N. 1990. 2002. 1984. CRC Press. A. Vinks AA. J Antimicrob Chemother 1991 May 27 Suppl C: 63-71. In: Williams DA. Johns Hopkins University. 5th edition. Pergamon Press.