ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA “FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD” CURSO: CUIDADO DE ENFERMERIA EN SALUD DEL ESCOLAR Y ADOLESCENTE ESTUDIANTE: CRUZ

REGALADO BEATRIZ DOCENTE: LUZ MAGALY RODRIGUEZ ALVA TEMA: FICHA FARMACOLOGICA DE AMIKACINA, OXACILINA, CLORURO DE POTASIO CICLO: VIII “A”

CHIMBOTE_PERU 2013

100 y 500 unidades de cada dosis.-NOMBREGENERICO:  Amikacina 3. . Envases con dos ampollas de 250 mg/2 ml.-DEFINICION: La amikacina es un antibiótico bactericida del grupo de los amino glucósidos.AMIKACINA 1.-PRESENTACION FARMACOLOGICA: Solución inyectable 100.-NOMBRE COMERCIAL:  Akim  Amikafur  Amikayect  Amikin  Gamikal  Glukamin  Kanbine  Lanomycin 4. 250 y 500 mg/2 ml: envase con 1 ampolla de 100 mg/ 2 ml. limpia y clara. que no requiere refrigeración (estable a temperatura ambiente). Actúa uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. incolora. Descripción: Solución acuosa. 2. usado en el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas. impidiendo la lectura del mARN y conduciendo a la bacteria a la imposibilidad de sintetizar proteínas necesarias para su crecimiento y desarrollo. Envases con 50.

con lo que aumenta la ruptura de membranas citoplasmáticas de las bacterias y la consiguiente muerte celular. atraviesa en forma activa la membrana bacteriana. lo que da lugar a la producción de proteínas no funcionales. . Infecciones recurrentes o difíciles del tracto urinario. 6. infecciones intra abdominales (peritonitis).ACCION TERAPEUTICA: Antibiótico.-INDICACIONES: La amikacina está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones bacterianas.-MECANISMO DE ACCION: La Amikacina. se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos. De esta manera el ARN puede leerse de forma errónea. piel y tejidos blandos. sistema nervioso central (incluso meningitis). Los poli ribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas. mientras que la mayoría de los demás antibióticos que interfieren con la síntesis proteica son bacteriostáticos. Los amino glucósidos son bactericidas.5. 7. y la subunidad 30S. simples o mixtas.. e interfieren con el complejo de iniciación entre el ARN mensajero. Esto da lugar a un transporte acelerado de proteínas y consecuentemente de amino glucósidos. quemaduras e infecciones postoperatorias (incluso cirugía vascular). infecciones por gérmenes sensibles: bacteriemia y septicemia (incluyendo sepsis neonatal). como otros antibióticos amino glucósidos. huesos y articulaciones. Es efectivo no solo en infecciones por Gram negativos sino también en infecciones causadas por estafilococos y mixtas de este germen Gram negativos. en infecciones serias del tracto respiratorio.

ó 7.8.V. Neonatos: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7. 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas. La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día).5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. Dosis pediátrica habitual: Antibacteriano (sistémico): I.M. que amenacen la vida o cuadros asmáticos menos graves en individuos sensibles. en tratamientos con dosis altas.M o en infusión I.: Neonatos prematuros: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7. o más largos que los recomendados. La amikacina está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y reacciones graves a la amikacina o a otros aminoglucósidos..5 mg por kg de peso corporal a intervalos de 18 a 24 horas durante 7 a 10 días. Es potencialmente nefrotóxica y ototóxica. La prevalencia global de la sensibilidad al sulfito en la . o en infusión I.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días.V.. Lactantes mayores y niños: Antibacteriano (sistémico): I.V. 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas. El riesgo mayor de presentar estos efectos tóxicos lo constituyen los pacientes con función renal alterada. 9.M o en infusión I. con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos. La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día). La forma inyectable de amikacina contiene bisulfito de sodio. No debe administrarse simultáneamente.-CONTRAINDICACIONES Está contraindicado en pacientes con alergia conocida a amikacina o a algún componente de la formulación. un tipo de sulfito que puede producir reacciones alérgicas incluyendo manifestaciones anafilácticas. ó 7.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días.-DOSIS: Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antibacteriano (sistémico): I.

fiebre medicamentosa. anemia e hipotensión.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Conservar entre 8 y 30ºC.población general se desconoce. Alteraciones hepáticas: En tratamientos de una semana con amino glucósidos por vía parenteral se pueden observar trastornos en las cifras de transaminasas glutámico oxalacética y glutámico-pirúvica. 11. cilindros. Nefrotoxicidad: se ha comunicado albuminuria. parestesias. náuseas y vómitos. fosfatasa alcalina y bilirrubina. .-REACCIONES ADVERSAS: Raramente puede originar signos urinarios de irritación renal y oliguria. así como a aquellos de fondo alérgico fundamentalmente medicamentoso. artralgia. en lugar seco y al abrigo de la luz. siendo la sordera en las frecuencias altas la primera en aparecer. Puede aparecer vértigo y poner en evidencia una alteración vestibular. detectándose por audiometría. puede aparecer en pacientes tratados con dosis altas o durante un período más largo que el recomendado. cefalea. que desaparecen a los pocos días de suspender el antibiótico. Ototoxicidad sobre la audición y vestibular. azotemia y oliguria. 10. La hipersensibilidad al sulfito se observa más frecuentemente en sujetos asmáticos que en los no asmáticos. Otros efectos secundarios que en escaso número pueden presentarse son: Picor de piel (rash). colinesterasa. presencia de glóbulos rojos y blancos. Dolor en el sitio de la inyección. aunque es probablemente baja. La amikacina debe administrarse con cautela a los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos. El riesgo de ototoxicidad con amikacina es mayor con pacientes con alteraciones renales.

En mujeres embarazadas puede causar daño fetal si se administra el medicamento. presencia de sangre en la orina. Si el paciente es alérgico al medicamento evitar la administración. Medidas de bioseguridad al momento de administrar el medicamento. Se deber tener en cuenta las reglas de oro.-CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Control de funciones vitales. dificultad para respirar. debilidad muscular o sed. Debido a que Amikacina se encuentra en altas concentraciones en el sistema excretor renal los pacientes deben ser bien hidratados para minimizar irritación química de los túbulos renales. Debe suspenderse inmediatamente si aparece alguno de los siguientes síntomas: pérdida de audición. Debido a que la amikacina es un antibiótico con poca diferencia entre las concentraciones eficaces y las tóxicas. La amikacina debe administrarse con precaución en niños prematuros o recién nacidos. aumento o disminución en el volumen de orina. se recomienda medir sus concentraciones en sangre para asegurar que cada paciente recibe una dosis eficaz y no tóxica. ya que la incidencia de efectos adversos es mayor en este grupo de pacientes debido a la inmadurez de su riñón. .12.

2. aunque difieren en su seguridad farmacológica.-NOMBRE COMERCIAL:  Prostafilina. 5. Terapéuticamente.  Penistafil. la oxacilina es considerada equivalente a la nafcilina.-DEFINICION: La oxacilina sódica . es un antibiótico betalactámico. por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram positivas.OXACILINA 1.  Cryptocillin 4. OXACILINA 1g: estuche con 1 frasco vial con 1g de oxacilina + ampolla solvente x 5ml. Bactericida .-PRESENTACION FARMACOLOGICA: OXACILINA 500mg: estuche con 1 frasco vial con 500mg de oxacilina + ampolla solvente x 3ml. de espectro reducido del grupo de las penicilinas.-ACCION TERAPEUTICA:  Antibiótico. en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras penicilinas.-NOMBRE GENERICO:  Oxacilina 3.

carboxipeptidasas y endopeptidasas. Estas enzimas son responsables del ensamble de componentes de la pared celular (peptidoglucano) durante el crecimiento y división de los microorganismos.6. Al unirse a las PFPs las inactivan produciendo el debilitamiento de la pared bacteriana y su posterior lisis.  Endocarditis – pericarditis  Infecciones de piel y tejidos blandos 7. .-INDICACIONES: OXACILINA 1 g está indicado para el tratamiento de infecciones por microorganismos susceptibles como:  Infecciones Osteo – articulares: Artritis – osteomielitis  Infecciones del tracto respiratorio:  Bronquitis  Neumonías  Sepsis a estafilococos.-MECANISMO DE ACCION: La oxacilina posee un efecto bactericida por inhibición de síntesis de pared bacteriana: su acción depende de la capacidad del b-lactámico de alcanzar y adherirse a las Proteínas Fijadoras de Penicilinas (PFP) localizadas en el lado interno de la pared bacteriana: las PFPs incluyen transpeptidasas.

9. 10.9% administrada en 10 minutos cada 4 – 6 horas.6 hs.-DOSIS:  Adultos: 1 Frasco ampolla Intramuscular (1 g) disuelto en 6 mL de agua destilada cada 4 .4 horas.9 en gotero venoso entre 2 .  Niños: La posología habitual oscila entre 50 .  Dosis pediátricas: Meningitis bacteriana: Neonatos hasta 2 kg peso: 25 – 50 mg/kg/ peso cada 12 horas durante la primera semana de vida.-EFECTOS ADVERSOS: Por ser derivada de la penicilina. después 50 mg/kg/peso cada 8 horas. Infusión Venosa: 1 a 2 Frascos ampollas (1 .200 mg/kg/día: cada 4 .8. después 50 mg/kg/peso cada 6 horas.6 horas de acuerdo a la gravedad del cuadro. Neonatos con más de 2 kg peso: 50 mg/kg/peso cada 8 horas durante la primera semana de vida.  Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas.2 g) en 500 cc. la nafcilina puede causar reacciones alérgicas serias que pueden poner en riesgo la vida de la persona.  Uso Intravenoso: Intravenoso Directo: 1 Frasco ampolla (1 g) en 10 mL de solución fisiológica Na Cl 0. dependiendo de la gravedad del caso y por período no menor de 5 días.-CONTRAINDICACIONES.3 Otras reacciones adversas de menor efecto son: .  Administrar con cuidado en recién nacidos (riesgo de hiperbilirr ubinemia). de solución fisiológica Na Cl 0.

a menudo por supresión de la flora bacteriana en el tracto digestivo. Practicar pruebas periódicas de función hepática. 12. Las reconstituidas para administración IV retienen su potencia por 24 horas a temperatura ambiente. Tener en cuenta las medidas de bioseguridad. .-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales.Náusea y vómitos Diarrea. Tener cuidados en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y antecedentes significativos de alergia como asma. Después de reconstituida las soluciones retienen su potencia por 4 días a temperatura ambiente. Aplicar las reglas de oro. Asegurarse que el paciente no sea alérgico al medicamento. o por 7 días si es refrigerada.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Mantener entre 15 a 30ºC Conservar en envase hermético. lengua y vagina 11. renal y conteo de células sanguíneas en las terapias prolongadas. lo que puede conllevar a una seria sobreinfección con la bacteria Clostridium difficile Dolor abdominal Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a la boca.

-DEFINICION: El compuesto químico cloruro de potasio (KCl) es un haluro metálico compuesto de potasio y cloro. 5. . Se presenta como un cristal vítreo de blanco a incoloro. Es un compuesto inorgánico. aplicaciones científicas.-NOMBRE GENERICO:  Cloruro de potasio 3. En su estado puro es inodoro. 2. El cloruro de potasio es utilizado en medicina. con una estructura cristalina cúbica centrada en las caras que se fractura fácilmente en tres direcciones.-ACCION TERAPEUTICA:  Antihipokalémico o Restaurador de electrolitos. Veinfar)  Preparado magistral 4.-NOMBRE COMERCIAL:  Control K.  Cloruro de Potasio (Fada. Se presenta naturalmente como el mineral silvita y en combinación con cloruro de sodio como silvinita. procesamiento de alimentos y en ejecución legal por medio de inyección letal.-PRESENTACION FARMACOLOGICA  Caja con 100 ampollas de 5 y 10 mL.CLORURO DE POTASIO 1.

-MECANISMO DE ACCION: El cloruro de potasio es la sal más utilizada como fuente de iones de potasio.5 mEq/l: infusión I. Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antihipokalémico o restaurador de electrolitos: infusión I. hasta 200 mEq de potasio al día en una concentración menor de 30 mEq/l y a una velocidad que no sobrepase los 10 mEq/hora.V.V.V. Potasio sérico superior a 2. de potasio diarios (normalmente no más de 3 mEq de potasio/kg de peso corporal). determinada por la medida de la concentración sérica de potasio y el ECG después de la infusión de los primeros 40 a 60 mEq. Es particularmente abundante en vegetales. debe indicar la posterior velocidad de infusión requerida.. Se excreta fundamentalmente a través de los riñones.-INDICACIONES: El cloruro de potasio es utilizado por vía oral en la prevención y el tratamiento de la depleción de potasio y/o la hipokaliemia que acompaña a numerosos estados patológicos. bicarbonato de potasio o citrato de potasio). 7. Es probablemente la sal de potasio más usada y esto se debe a que la alcalosis hipoclorémica que se acompaña de hipokaliemia puede ser corregida por los iones Cl-. hasta 400 mEq (miliequivalentes/litros). La respuesta del paciente. El potasio es un electrolito esencial del organismo. Alrededor del 90% del potasio dietético se absorbe a través del tracto gastrointestinal. La capacidad de los riñones para conservar potasio es algo menor que la del sodio y puede existir alguna excreción urinaria de potasio aún cuando exista una depleción severa. papas y frutas.-DOSIS: Vía de administración: Infusión I. siendo secretado en los túbulos distales e intercambiado por iones sodio e hidrógeno. 8. En presencia de acidosis metabólica (como ocurre en la acidosis tubular renal que se acompaña de hipokaliemia) deben utilizarse sales alcalinizantes (acetato de potasio.6. Algo de potasio es excretado en las heces y pequeñas cantidades son eliminadas por el sudor. la dosis y la velocidad de infusión se determina por las necesidades individuales de cada paciente. .

quemaduras. sensación de falta de aire o dificultad para respirar. Las soluciones son preferibles a las formas sólidas para la administración oral. ansiedad inexplicada. Ver la caducidad del cloruro de potasio. tales como insuficiencia renal o suprarrenal. hemólisis o rabdomiólisis). trauma. debilidad y pesadez de piernas. . El cloruro de potasio no debe ser administrado en pacientes con hipercloremia.9. La vía oral debe ser discontinuada en todos los casos en que existan náuseas. El excesivo uso de suplementos de potasio puede conducir a la acumulación del ion. debilidad muscular. vómitos o dolor abdominal. 10. No utilizar Cloruro de potasio después de la fecha de caducidad indicada en el envase. ej. pies y labios.CONDICIONES DE CONSERVACION: No se precisan condiciones especiales de conservación.. cansancio.-EFECTOS ADVERSOS: Latidos cardiacos lentos e irregulares. deshidratación aguda severa o destrucción tisular masiva (p.-CONTRAINDICACIONES: El cloruro de potasio (así como cualquiera de las sales de potasio) debe ser administrado cuidadosamente en pacientes portadores de enfermedad cardíaca u otras condiciones que predispongan a la hiperkaliemia. entumecimiento u hormigueo de manos. dado que las formas líquidas (con la comida o luego de ella) se acompañan de menor irritación gástrica. especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Es necesario regular los electrolitos séricos y el electrocardiograma en pacientes que reciben terapéutica con potasio. Mantenga Cloruro de potasio fuera del alcance y de la vista de los niños. 11.

La administración de cloruro de riguroso control medico potasio debe realizarse siempre bajo análisis de sangre y realizándose electrocardiogramas. Evitar la administración si sufre oliguria postoperatoria. .12. shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación. Tener en cuenta las medidas de bioseguridad. Evitar la administración excesiva de potasio ya que puede conducir al desarrollo de hiperpotasemia. Aplicar las reglas de oro. La administración debe realizarse de forma lenta y bajo control de la actividad cardiaca. especialmente en pacientes conla función renal deteriorada.-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales. La inyección directa de concentrados de potasio sin una dilución apropiada puede causar la muerte instantánea.

In: Williams DA. 6. N. Van der Auwera P . CRC Press. 1984. Pergamon Press. 1990. 5. 4. 3. Beringer PM. Jelliffe RW. J Antimicrob Chemother 1998 Jan 41:1 142-4 2. Johns Hopkins University. J Antimicrob Chemother 1991 May 27 Suppl C: 63-71. Bartlett JG (2 de enero de 2009). Handbook of Chemistry and Physics. 5th edition. Vinks AA.REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: 1. Point-of-Care Information Technology ABX Guide. . Pham P. Greenwood. Pharmacokinetics of once-daily amikacin dosing in patients with cystic fibrosis. Consultado 10 de julio de 2009. Pharmacokinetic evaluation of single daily dose amikacin. Ann Arbor. «Nafcillin». Foye's Principles of medicinal chemistry. 71st edition. Chemistry of the Elements. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. Mitscher LA. A. Antibiotics and antimicrobial agents. Michigan. editors. Earnshaw. Lemke TL. N. 2002.

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