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Ficha Farmacologica

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ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA “FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD” CURSO: CUIDADO DE ENFERMERIA EN SALUD DEL ESCOLAR Y ADOLESCENTE ESTUDIANTE: CRUZ

REGALADO BEATRIZ DOCENTE: LUZ MAGALY RODRIGUEZ ALVA TEMA: FICHA FARMACOLOGICA DE AMIKACINA, OXACILINA, CLORURO DE POTASIO CICLO: VIII “A”

CHIMBOTE_PERU 2013

2. Descripción: Solución acuosa. impidiendo la lectura del mARN y conduciendo a la bacteria a la imposibilidad de sintetizar proteínas necesarias para su crecimiento y desarrollo. 250 y 500 mg/2 ml: envase con 1 ampolla de 100 mg/ 2 ml. 100 y 500 unidades de cada dosis.-DEFINICION: La amikacina es un antibiótico bactericida del grupo de los amino glucósidos. . limpia y clara.AMIKACINA 1.-PRESENTACION FARMACOLOGICA: Solución inyectable 100.-NOMBRE COMERCIAL:  Akim  Amikafur  Amikayect  Amikin  Gamikal  Glukamin  Kanbine  Lanomycin 4. Envases con 50. usado en el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas. Envases con dos ampollas de 250 mg/2 ml.-NOMBREGENERICO:  Amikacina 3. que no requiere refrigeración (estable a temperatura ambiente). Actúa uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. incolora.

simples o mixtas. atraviesa en forma activa la membrana bacteriana. sistema nervioso central (incluso meningitis). como otros antibióticos amino glucósidos.-MECANISMO DE ACCION: La Amikacina.. con lo que aumenta la ruptura de membranas citoplasmáticas de las bacterias y la consiguiente muerte celular. quemaduras e infecciones postoperatorias (incluso cirugía vascular).-INDICACIONES: La amikacina está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones bacterianas.5. mientras que la mayoría de los demás antibióticos que interfieren con la síntesis proteica son bacteriostáticos. 6. piel y tejidos blandos.ACCION TERAPEUTICA: Antibiótico. infecciones por gérmenes sensibles: bacteriemia y septicemia (incluyendo sepsis neonatal). 7. Infecciones recurrentes o difíciles del tracto urinario. Los amino glucósidos son bactericidas. . y la subunidad 30S. en infecciones serias del tracto respiratorio. huesos y articulaciones. e interfieren con el complejo de iniciación entre el ARN mensajero. Los poli ribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas. Es efectivo no solo en infecciones por Gram negativos sino también en infecciones causadas por estafilococos y mixtas de este germen Gram negativos. lo que da lugar a la producción de proteínas no funcionales. se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos. De esta manera el ARN puede leerse de forma errónea. Esto da lugar a un transporte acelerado de proteínas y consecuentemente de amino glucósidos. infecciones intra abdominales (peritonitis).

ó 7.M o en infusión I.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. 9. 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas. Lactantes mayores y niños: Antibacteriano (sistémico): I.M.-DOSIS: Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antibacteriano (sistémico): I. Es potencialmente nefrotóxica y ototóxica. La amikacina está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y reacciones graves a la amikacina o a otros aminoglucósidos.V. un tipo de sulfito que puede producir reacciones alérgicas incluyendo manifestaciones anafilácticas. 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas. La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día). La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día). La forma inyectable de amikacina contiene bisulfito de sodio.M o en infusión I. con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.-CONTRAINDICACIONES Está contraindicado en pacientes con alergia conocida a amikacina o a algún componente de la formulación.. Dosis pediátrica habitual: Antibacteriano (sistémico): I. El riesgo mayor de presentar estos efectos tóxicos lo constituyen los pacientes con función renal alterada.5 mg por kg de peso corporal a intervalos de 18 a 24 horas durante 7 a 10 días. o en infusión I. ó 7. No debe administrarse simultáneamente.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días.V. La prevalencia global de la sensibilidad al sulfito en la . que amenacen la vida o cuadros asmáticos menos graves en individuos sensibles. Neonatos: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7.8.. o más largos que los recomendados.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días.V.: Neonatos prematuros: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7. en tratamientos con dosis altas.

en lugar seco y al abrigo de la luz. presencia de glóbulos rojos y blancos. Puede aparecer vértigo y poner en evidencia una alteración vestibular.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Conservar entre 8 y 30ºC. así como a aquellos de fondo alérgico fundamentalmente medicamentoso. Nefrotoxicidad: se ha comunicado albuminuria. que desaparecen a los pocos días de suspender el antibiótico. detectándose por audiometría. cilindros. La hipersensibilidad al sulfito se observa más frecuentemente en sujetos asmáticos que en los no asmáticos. aunque es probablemente baja. El riesgo de ototoxicidad con amikacina es mayor con pacientes con alteraciones renales. puede aparecer en pacientes tratados con dosis altas o durante un período más largo que el recomendado.población general se desconoce. Otros efectos secundarios que en escaso número pueden presentarse son: Picor de piel (rash). anemia e hipotensión. parestesias. artralgia. fosfatasa alcalina y bilirrubina. Dolor en el sitio de la inyección. colinesterasa. fiebre medicamentosa. cefalea. náuseas y vómitos. Ototoxicidad sobre la audición y vestibular. 11. . La amikacina debe administrarse con cautela a los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos. 10. Alteraciones hepáticas: En tratamientos de una semana con amino glucósidos por vía parenteral se pueden observar trastornos en las cifras de transaminasas glutámico oxalacética y glutámico-pirúvica.-REACCIONES ADVERSAS: Raramente puede originar signos urinarios de irritación renal y oliguria. siendo la sordera en las frecuencias altas la primera en aparecer. azotemia y oliguria.

aumento o disminución en el volumen de orina. . Si el paciente es alérgico al medicamento evitar la administración. Medidas de bioseguridad al momento de administrar el medicamento. ya que la incidencia de efectos adversos es mayor en este grupo de pacientes debido a la inmadurez de su riñón. presencia de sangre en la orina. Debido a que Amikacina se encuentra en altas concentraciones en el sistema excretor renal los pacientes deben ser bien hidratados para minimizar irritación química de los túbulos renales. debilidad muscular o sed. Se deber tener en cuenta las reglas de oro. dificultad para respirar. se recomienda medir sus concentraciones en sangre para asegurar que cada paciente recibe una dosis eficaz y no tóxica. En mujeres embarazadas puede causar daño fetal si se administra el medicamento. La amikacina debe administrarse con precaución en niños prematuros o recién nacidos. Debido a que la amikacina es un antibiótico con poca diferencia entre las concentraciones eficaces y las tóxicas.-CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Control de funciones vitales.12. Debe suspenderse inmediatamente si aparece alguno de los siguientes síntomas: pérdida de audición.

-DEFINICION: La oxacilina sódica . 5. de espectro reducido del grupo de las penicilinas. 2.-PRESENTACION FARMACOLOGICA: OXACILINA 500mg: estuche con 1 frasco vial con 500mg de oxacilina + ampolla solvente x 3ml. Bactericida .  Penistafil. por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram positivas.-NOMBRE COMERCIAL:  Prostafilina.-NOMBRE GENERICO:  Oxacilina 3.-ACCION TERAPEUTICA:  Antibiótico.OXACILINA 1. en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras penicilinas.  Cryptocillin 4. la oxacilina es considerada equivalente a la nafcilina. OXACILINA 1g: estuche con 1 frasco vial con 1g de oxacilina + ampolla solvente x 5ml. es un antibiótico betalactámico. aunque difieren en su seguridad farmacológica. Terapéuticamente.

carboxipeptidasas y endopeptidasas.-INDICACIONES: OXACILINA 1 g está indicado para el tratamiento de infecciones por microorganismos susceptibles como:  Infecciones Osteo – articulares: Artritis – osteomielitis  Infecciones del tracto respiratorio:  Bronquitis  Neumonías  Sepsis a estafilococos.  Endocarditis – pericarditis  Infecciones de piel y tejidos blandos 7. Estas enzimas son responsables del ensamble de componentes de la pared celular (peptidoglucano) durante el crecimiento y división de los microorganismos.-MECANISMO DE ACCION: La oxacilina posee un efecto bactericida por inhibición de síntesis de pared bacteriana: su acción depende de la capacidad del b-lactámico de alcanzar y adherirse a las Proteínas Fijadoras de Penicilinas (PFP) localizadas en el lado interno de la pared bacteriana: las PFPs incluyen transpeptidasas. Al unirse a las PFPs las inactivan produciendo el debilitamiento de la pared bacteriana y su posterior lisis. .6.

Neonatos con más de 2 kg peso: 50 mg/kg/peso cada 8 horas durante la primera semana de vida.200 mg/kg/día: cada 4 .4 horas. después 50 mg/kg/peso cada 6 horas.  Dosis pediátricas: Meningitis bacteriana: Neonatos hasta 2 kg peso: 25 – 50 mg/kg/ peso cada 12 horas durante la primera semana de vida. la nafcilina puede causar reacciones alérgicas serias que pueden poner en riesgo la vida de la persona.  Niños: La posología habitual oscila entre 50 .-EFECTOS ADVERSOS: Por ser derivada de la penicilina.2 g) en 500 cc.6 horas de acuerdo a la gravedad del cuadro. 9.3 Otras reacciones adversas de menor efecto son: . 10. de solución fisiológica Na Cl 0.  Uso Intravenoso: Intravenoso Directo: 1 Frasco ampolla (1 g) en 10 mL de solución fisiológica Na Cl 0.9 en gotero venoso entre 2 .6 hs. después 50 mg/kg/peso cada 8 horas.  Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas.-CONTRAINDICACIONES.8.9% administrada en 10 minutos cada 4 – 6 horas. Infusión Venosa: 1 a 2 Frascos ampollas (1 . dependiendo de la gravedad del caso y por período no menor de 5 días.-DOSIS:  Adultos: 1 Frasco ampolla Intramuscular (1 g) disuelto en 6 mL de agua destilada cada 4 .  Administrar con cuidado en recién nacidos (riesgo de hiperbilirr ubinemia).

Practicar pruebas periódicas de función hepática.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Mantener entre 15 a 30ºC Conservar en envase hermético. Aplicar las reglas de oro. renal y conteo de células sanguíneas en las terapias prolongadas. lengua y vagina 11. .Náusea y vómitos Diarrea. 12. Asegurarse que el paciente no sea alérgico al medicamento. o por 7 días si es refrigerada. Tener cuidados en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y antecedentes significativos de alergia como asma. a menudo por supresión de la flora bacteriana en el tracto digestivo. lo que puede conllevar a una seria sobreinfección con la bacteria Clostridium difficile Dolor abdominal Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a la boca. Tener en cuenta las medidas de bioseguridad. Las reconstituidas para administración IV retienen su potencia por 24 horas a temperatura ambiente. Después de reconstituida las soluciones retienen su potencia por 4 días a temperatura ambiente.-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales.

-ACCION TERAPEUTICA:  Antihipokalémico o Restaurador de electrolitos.CLORURO DE POTASIO 1. Se presenta naturalmente como el mineral silvita y en combinación con cloruro de sodio como silvinita.-PRESENTACION FARMACOLOGICA  Caja con 100 ampollas de 5 y 10 mL. En su estado puro es inodoro.-NOMBRE COMERCIAL:  Control K.-NOMBRE GENERICO:  Cloruro de potasio 3. Se presenta como un cristal vítreo de blanco a incoloro.-DEFINICION: El compuesto químico cloruro de potasio (KCl) es un haluro metálico compuesto de potasio y cloro. Es un compuesto inorgánico. 2. 5. aplicaciones científicas. procesamiento de alimentos y en ejecución legal por medio de inyección letal. . Veinfar)  Preparado magistral 4. con una estructura cristalina cúbica centrada en las caras que se fractura fácilmente en tres direcciones.  Cloruro de Potasio (Fada. El cloruro de potasio es utilizado en medicina.

La respuesta del paciente. Algo de potasio es excretado en las heces y pequeñas cantidades son eliminadas por el sudor. determinada por la medida de la concentración sérica de potasio y el ECG después de la infusión de los primeros 40 a 60 mEq. El potasio es un electrolito esencial del organismo.-INDICACIONES: El cloruro de potasio es utilizado por vía oral en la prevención y el tratamiento de la depleción de potasio y/o la hipokaliemia que acompaña a numerosos estados patológicos.-MECANISMO DE ACCION: El cloruro de potasio es la sal más utilizada como fuente de iones de potasio. debe indicar la posterior velocidad de infusión requerida. Alrededor del 90% del potasio dietético se absorbe a través del tracto gastrointestinal. de potasio diarios (normalmente no más de 3 mEq de potasio/kg de peso corporal). siendo secretado en los túbulos distales e intercambiado por iones sodio e hidrógeno. hasta 400 mEq (miliequivalentes/litros)..V. 7. bicarbonato de potasio o citrato de potasio).V. hasta 200 mEq de potasio al día en una concentración menor de 30 mEq/l y a una velocidad que no sobrepase los 10 mEq/hora. la dosis y la velocidad de infusión se determina por las necesidades individuales de cada paciente.6. papas y frutas. La capacidad de los riñones para conservar potasio es algo menor que la del sodio y puede existir alguna excreción urinaria de potasio aún cuando exista una depleción severa. . Es probablemente la sal de potasio más usada y esto se debe a que la alcalosis hipoclorémica que se acompaña de hipokaliemia puede ser corregida por los iones Cl-. Se excreta fundamentalmente a través de los riñones.-DOSIS: Vía de administración: Infusión I. Es particularmente abundante en vegetales. 8.5 mEq/l: infusión I. En presencia de acidosis metabólica (como ocurre en la acidosis tubular renal que se acompaña de hipokaliemia) deben utilizarse sales alcalinizantes (acetato de potasio.V. Potasio sérico superior a 2. Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antihipokalémico o restaurador de electrolitos: infusión I.

ansiedad inexplicada. sensación de falta de aire o dificultad para respirar. . debilidad y pesadez de piernas. debilidad muscular. hemólisis o rabdomiólisis).. 10. La vía oral debe ser discontinuada en todos los casos en que existan náuseas. 11. Ver la caducidad del cloruro de potasio. Es necesario regular los electrolitos séricos y el electrocardiograma en pacientes que reciben terapéutica con potasio. El cloruro de potasio no debe ser administrado en pacientes con hipercloremia.9. dado que las formas líquidas (con la comida o luego de ella) se acompañan de menor irritación gástrica. tales como insuficiencia renal o suprarrenal. entumecimiento u hormigueo de manos. quemaduras. pies y labios.CONDICIONES DE CONSERVACION: No se precisan condiciones especiales de conservación. vómitos o dolor abdominal. Mantenga Cloruro de potasio fuera del alcance y de la vista de los niños. ej. El excesivo uso de suplementos de potasio puede conducir a la acumulación del ion.-EFECTOS ADVERSOS: Latidos cardiacos lentos e irregulares. No utilizar Cloruro de potasio después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Las soluciones son preferibles a las formas sólidas para la administración oral. especialmente en pacientes con insuficiencia renal. trauma.-CONTRAINDICACIONES: El cloruro de potasio (así como cualquiera de las sales de potasio) debe ser administrado cuidadosamente en pacientes portadores de enfermedad cardíaca u otras condiciones que predispongan a la hiperkaliemia. cansancio. deshidratación aguda severa o destrucción tisular masiva (p.

La administración debe realizarse de forma lenta y bajo control de la actividad cardiaca. Tener en cuenta las medidas de bioseguridad. La administración de cloruro de riguroso control medico potasio debe realizarse siempre bajo análisis de sangre y realizándose electrocardiogramas. La inyección directa de concentrados de potasio sin una dilución apropiada puede causar la muerte instantánea. Evitar la administración excesiva de potasio ya que puede conducir al desarrollo de hiperpotasemia. Evitar la administración si sufre oliguria postoperatoria.12. shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación. .-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales. especialmente en pacientes conla función renal deteriorada. Aplicar las reglas de oro.

Van der Auwera P . 2002. 4. Jelliffe RW. Chemistry of the Elements. Foye's Principles of medicinal chemistry. Pham P. CRC Press. Greenwood. Ann Arbor. 5th edition. Pharmacokinetics of once-daily amikacin dosing in patients with cystic fibrosis. Point-of-Care Information Technology ABX Guide. Michigan. 6. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. J Antimicrob Chemother 1998 Jan 41:1 142-4 2. 1990. In: Williams DA. J Antimicrob Chemother 1991 May 27 Suppl C: 63-71.REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: 1. editors. . Pharmacokinetic evaluation of single daily dose amikacin. Earnshaw. 5. Handbook of Chemistry and Physics. Johns Hopkins University. Vinks AA. Beringer PM. Lemke TL. «Nafcillin». A. N. Pergamon Press. Antibiotics and antimicrobial agents. 71st edition. 3. Mitscher LA. 1984. Bartlett JG (2 de enero de 2009). N. Consultado 10 de julio de 2009.

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