ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA “FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD” CURSO: CUIDADO DE ENFERMERIA EN SALUD DEL ESCOLAR Y ADOLESCENTE ESTUDIANTE: CRUZ

REGALADO BEATRIZ DOCENTE: LUZ MAGALY RODRIGUEZ ALVA TEMA: FICHA FARMACOLOGICA DE AMIKACINA, OXACILINA, CLORURO DE POTASIO CICLO: VIII “A”

CHIMBOTE_PERU 2013

usado en el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas.-PRESENTACION FARMACOLOGICA: Solución inyectable 100. Envases con dos ampollas de 250 mg/2 ml.-NOMBREGENERICO:  Amikacina 3. . que no requiere refrigeración (estable a temperatura ambiente). impidiendo la lectura del mARN y conduciendo a la bacteria a la imposibilidad de sintetizar proteínas necesarias para su crecimiento y desarrollo. limpia y clara. Descripción: Solución acuosa.-NOMBRE COMERCIAL:  Akim  Amikafur  Amikayect  Amikin  Gamikal  Glukamin  Kanbine  Lanomycin 4. Actúa uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. 250 y 500 mg/2 ml: envase con 1 ampolla de 100 mg/ 2 ml.-DEFINICION: La amikacina es un antibiótico bactericida del grupo de los amino glucósidos. incolora. Envases con 50. 2. 100 y 500 unidades de cada dosis.AMIKACINA 1.

se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos. como otros antibióticos amino glucósidos. e interfieren con el complejo de iniciación entre el ARN mensajero.-INDICACIONES: La amikacina está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones bacterianas. mientras que la mayoría de los demás antibióticos que interfieren con la síntesis proteica son bacteriostáticos. huesos y articulaciones. quemaduras e infecciones postoperatorias (incluso cirugía vascular).ACCION TERAPEUTICA: Antibiótico. atraviesa en forma activa la membrana bacteriana. De esta manera el ARN puede leerse de forma errónea.. simples o mixtas. piel y tejidos blandos. infecciones intra abdominales (peritonitis). lo que da lugar a la producción de proteínas no funcionales. Es efectivo no solo en infecciones por Gram negativos sino también en infecciones causadas por estafilococos y mixtas de este germen Gram negativos. 7. . Infecciones recurrentes o difíciles del tracto urinario. sistema nervioso central (incluso meningitis). en infecciones serias del tracto respiratorio. y la subunidad 30S. 6. Esto da lugar a un transporte acelerado de proteínas y consecuentemente de amino glucósidos. con lo que aumenta la ruptura de membranas citoplasmáticas de las bacterias y la consiguiente muerte celular. infecciones por gérmenes sensibles: bacteriemia y septicemia (incluyendo sepsis neonatal).5.-MECANISMO DE ACCION: La Amikacina. Los amino glucósidos son bactericidas. Los poli ribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas.

o en infusión I..V. que amenacen la vida o cuadros asmáticos menos graves en individuos sensibles. Es potencialmente nefrotóxica y ototóxica.M. ó 7.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días.-CONTRAINDICACIONES Está contraindicado en pacientes con alergia conocida a amikacina o a algún componente de la formulación. 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas.8. ó 7.5 mg por kg de peso corporal a intervalos de 18 a 24 horas durante 7 a 10 días. Dosis pediátrica habitual: Antibacteriano (sistémico): I. La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día). 5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas. La prevalencia global de la sensibilidad al sulfito en la . 9.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos. un tipo de sulfito que puede producir reacciones alérgicas incluyendo manifestaciones anafilácticas.. Lactantes mayores y niños: Antibacteriano (sistémico): I.-DOSIS: Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antibacteriano (sistémico): I.: Neonatos prematuros: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7. en tratamientos con dosis altas.M o en infusión I.5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días. La amikacina está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y reacciones graves a la amikacina o a otros aminoglucósidos. El riesgo mayor de presentar estos efectos tóxicos lo constituyen los pacientes con función renal alterada. La forma inyectable de amikacina contiene bisulfito de sodio.V.V. o más largos que los recomendados. No debe administrarse simultáneamente. Neonatos: inicialmente 10 mg por kg de peso corporal y después 7.M o en infusión I. La dosis diaria total no debe exceder los 15 mg/kg/día).

náuseas y vómitos. 10.población general se desconoce. puede aparecer en pacientes tratados con dosis altas o durante un período más largo que el recomendado. 11. La amikacina debe administrarse con cautela a los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos. Ototoxicidad sobre la audición y vestibular. presencia de glóbulos rojos y blancos. que desaparecen a los pocos días de suspender el antibiótico. siendo la sordera en las frecuencias altas la primera en aparecer. parestesias.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Conservar entre 8 y 30ºC. anemia e hipotensión. en lugar seco y al abrigo de la luz. colinesterasa. detectándose por audiometría. Otros efectos secundarios que en escaso número pueden presentarse son: Picor de piel (rash). fosfatasa alcalina y bilirrubina. así como a aquellos de fondo alérgico fundamentalmente medicamentoso. aunque es probablemente baja. Alteraciones hepáticas: En tratamientos de una semana con amino glucósidos por vía parenteral se pueden observar trastornos en las cifras de transaminasas glutámico oxalacética y glutámico-pirúvica.-REACCIONES ADVERSAS: Raramente puede originar signos urinarios de irritación renal y oliguria. El riesgo de ototoxicidad con amikacina es mayor con pacientes con alteraciones renales. Dolor en el sitio de la inyección. Nefrotoxicidad: se ha comunicado albuminuria. . cilindros. Puede aparecer vértigo y poner en evidencia una alteración vestibular. artralgia. cefalea. La hipersensibilidad al sulfito se observa más frecuentemente en sujetos asmáticos que en los no asmáticos. fiebre medicamentosa. azotemia y oliguria.

ya que la incidencia de efectos adversos es mayor en este grupo de pacientes debido a la inmadurez de su riñón. Debido a que la amikacina es un antibiótico con poca diferencia entre las concentraciones eficaces y las tóxicas. dificultad para respirar. Medidas de bioseguridad al momento de administrar el medicamento. La amikacina debe administrarse con precaución en niños prematuros o recién nacidos. En mujeres embarazadas puede causar daño fetal si se administra el medicamento. aumento o disminución en el volumen de orina. debilidad muscular o sed. se recomienda medir sus concentraciones en sangre para asegurar que cada paciente recibe una dosis eficaz y no tóxica. Debido a que Amikacina se encuentra en altas concentraciones en el sistema excretor renal los pacientes deben ser bien hidratados para minimizar irritación química de los túbulos renales. presencia de sangre en la orina.-CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Control de funciones vitales. Se deber tener en cuenta las reglas de oro. Debe suspenderse inmediatamente si aparece alguno de los siguientes síntomas: pérdida de audición. . Si el paciente es alérgico al medicamento evitar la administración.12.

OXACILINA 1. aunque difieren en su seguridad farmacológica. Bactericida .-NOMBRE COMERCIAL:  Prostafilina. por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram positivas. de espectro reducido del grupo de las penicilinas. Terapéuticamente. la oxacilina es considerada equivalente a la nafcilina.  Cryptocillin 4. 5. en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras penicilinas. es un antibiótico betalactámico.  Penistafil.-PRESENTACION FARMACOLOGICA: OXACILINA 500mg: estuche con 1 frasco vial con 500mg de oxacilina + ampolla solvente x 3ml.-ACCION TERAPEUTICA:  Antibiótico.-NOMBRE GENERICO:  Oxacilina 3.-DEFINICION: La oxacilina sódica . OXACILINA 1g: estuche con 1 frasco vial con 1g de oxacilina + ampolla solvente x 5ml. 2.

-INDICACIONES: OXACILINA 1 g está indicado para el tratamiento de infecciones por microorganismos susceptibles como:  Infecciones Osteo – articulares: Artritis – osteomielitis  Infecciones del tracto respiratorio:  Bronquitis  Neumonías  Sepsis a estafilococos.  Endocarditis – pericarditis  Infecciones de piel y tejidos blandos 7.-MECANISMO DE ACCION: La oxacilina posee un efecto bactericida por inhibición de síntesis de pared bacteriana: su acción depende de la capacidad del b-lactámico de alcanzar y adherirse a las Proteínas Fijadoras de Penicilinas (PFP) localizadas en el lado interno de la pared bacteriana: las PFPs incluyen transpeptidasas.6. . Estas enzimas son responsables del ensamble de componentes de la pared celular (peptidoglucano) durante el crecimiento y división de los microorganismos. Al unirse a las PFPs las inactivan produciendo el debilitamiento de la pared bacteriana y su posterior lisis. carboxipeptidasas y endopeptidasas.

6 hs.3 Otras reacciones adversas de menor efecto son: .2 g) en 500 cc. después 50 mg/kg/peso cada 6 horas.  Niños: La posología habitual oscila entre 50 . dependiendo de la gravedad del caso y por período no menor de 5 días. la nafcilina puede causar reacciones alérgicas serias que pueden poner en riesgo la vida de la persona.  Administrar con cuidado en recién nacidos (riesgo de hiperbilirr ubinemia). de solución fisiológica Na Cl 0.9 en gotero venoso entre 2 .4 horas.200 mg/kg/día: cada 4 .  Uso Intravenoso: Intravenoso Directo: 1 Frasco ampolla (1 g) en 10 mL de solución fisiológica Na Cl 0.6 horas de acuerdo a la gravedad del cuadro. 10.  Dosis pediátricas: Meningitis bacteriana: Neonatos hasta 2 kg peso: 25 – 50 mg/kg/ peso cada 12 horas durante la primera semana de vida. Infusión Venosa: 1 a 2 Frascos ampollas (1 .-DOSIS:  Adultos: 1 Frasco ampolla Intramuscular (1 g) disuelto en 6 mL de agua destilada cada 4 .-EFECTOS ADVERSOS: Por ser derivada de la penicilina. 9.8.-CONTRAINDICACIONES. Neonatos con más de 2 kg peso: 50 mg/kg/peso cada 8 horas durante la primera semana de vida. después 50 mg/kg/peso cada 8 horas.9% administrada en 10 minutos cada 4 – 6 horas.  Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas.

Náusea y vómitos Diarrea. lengua y vagina 11. 12. Asegurarse que el paciente no sea alérgico al medicamento. o por 7 días si es refrigerada. a menudo por supresión de la flora bacteriana en el tracto digestivo. . lo que puede conllevar a una seria sobreinfección con la bacteria Clostridium difficile Dolor abdominal Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a la boca. renal y conteo de células sanguíneas en las terapias prolongadas.-CONDICIONES DE CONSERVACION: Mantener entre 15 a 30ºC Conservar en envase hermético. Practicar pruebas periódicas de función hepática. Después de reconstituida las soluciones retienen su potencia por 4 días a temperatura ambiente. Aplicar las reglas de oro. Tener cuidados en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y antecedentes significativos de alergia como asma. Tener en cuenta las medidas de bioseguridad.-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales. Las reconstituidas para administración IV retienen su potencia por 24 horas a temperatura ambiente.

Es un compuesto inorgánico.-NOMBRE GENERICO:  Cloruro de potasio 3. con una estructura cristalina cúbica centrada en las caras que se fractura fácilmente en tres direcciones.-DEFINICION: El compuesto químico cloruro de potasio (KCl) es un haluro metálico compuesto de potasio y cloro. 2.  Cloruro de Potasio (Fada. 5.CLORURO DE POTASIO 1. procesamiento de alimentos y en ejecución legal por medio de inyección letal.-ACCION TERAPEUTICA:  Antihipokalémico o Restaurador de electrolitos. aplicaciones científicas.-PRESENTACION FARMACOLOGICA  Caja con 100 ampollas de 5 y 10 mL. El cloruro de potasio es utilizado en medicina. . Se presenta como un cristal vítreo de blanco a incoloro. Se presenta naturalmente como el mineral silvita y en combinación con cloruro de sodio como silvinita. En su estado puro es inodoro. Veinfar)  Preparado magistral 4.-NOMBRE COMERCIAL:  Control K.

-MECANISMO DE ACCION: El cloruro de potasio es la sal más utilizada como fuente de iones de potasio.-INDICACIONES: El cloruro de potasio es utilizado por vía oral en la prevención y el tratamiento de la depleción de potasio y/o la hipokaliemia que acompaña a numerosos estados patológicos. 7. Alrededor del 90% del potasio dietético se absorbe a través del tracto gastrointestinal. Dosis habitual para adultos y adolescentes: Antihipokalémico o restaurador de electrolitos: infusión I. de potasio diarios (normalmente no más de 3 mEq de potasio/kg de peso corporal). la dosis y la velocidad de infusión se determina por las necesidades individuales de cada paciente. 8. hasta 400 mEq (miliequivalentes/litros). siendo secretado en los túbulos distales e intercambiado por iones sodio e hidrógeno.V. bicarbonato de potasio o citrato de potasio).V. Es particularmente abundante en vegetales. Potasio sérico superior a 2..6.V.-DOSIS: Vía de administración: Infusión I. . La respuesta del paciente. determinada por la medida de la concentración sérica de potasio y el ECG después de la infusión de los primeros 40 a 60 mEq. debe indicar la posterior velocidad de infusión requerida. Se excreta fundamentalmente a través de los riñones. La capacidad de los riñones para conservar potasio es algo menor que la del sodio y puede existir alguna excreción urinaria de potasio aún cuando exista una depleción severa. En presencia de acidosis metabólica (como ocurre en la acidosis tubular renal que se acompaña de hipokaliemia) deben utilizarse sales alcalinizantes (acetato de potasio. El potasio es un electrolito esencial del organismo. Algo de potasio es excretado en las heces y pequeñas cantidades son eliminadas por el sudor. hasta 200 mEq de potasio al día en una concentración menor de 30 mEq/l y a una velocidad que no sobrepase los 10 mEq/hora. Es probablemente la sal de potasio más usada y esto se debe a que la alcalosis hipoclorémica que se acompaña de hipokaliemia puede ser corregida por los iones Cl-.5 mEq/l: infusión I. papas y frutas.

sensación de falta de aire o dificultad para respirar. Mantenga Cloruro de potasio fuera del alcance y de la vista de los niños.CONDICIONES DE CONSERVACION: No se precisan condiciones especiales de conservación. especialmente en pacientes con insuficiencia renal. trauma.-CONTRAINDICACIONES: El cloruro de potasio (así como cualquiera de las sales de potasio) debe ser administrado cuidadosamente en pacientes portadores de enfermedad cardíaca u otras condiciones que predispongan a la hiperkaliemia. El cloruro de potasio no debe ser administrado en pacientes con hipercloremia.9. pies y labios. cansancio. El excesivo uso de suplementos de potasio puede conducir a la acumulación del ion. ansiedad inexplicada. vómitos o dolor abdominal. Las soluciones son preferibles a las formas sólidas para la administración oral.-EFECTOS ADVERSOS: Latidos cardiacos lentos e irregulares. 10. La vía oral debe ser discontinuada en todos los casos en que existan náuseas. hemólisis o rabdomiólisis).. Ver la caducidad del cloruro de potasio. dado que las formas líquidas (con la comida o luego de ella) se acompañan de menor irritación gástrica. . No utilizar Cloruro de potasio después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Es necesario regular los electrolitos séricos y el electrocardiograma en pacientes que reciben terapéutica con potasio. debilidad y pesadez de piernas. tales como insuficiencia renal o suprarrenal. quemaduras. entumecimiento u hormigueo de manos. 11. debilidad muscular. deshidratación aguda severa o destrucción tisular masiva (p. ej.

Tener en cuenta las medidas de bioseguridad. shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación. Evitar la administración si sufre oliguria postoperatoria.12. La inyección directa de concentrados de potasio sin una dilución apropiada puede causar la muerte instantánea. . Aplicar las reglas de oro. La administración debe realizarse de forma lenta y bajo control de la actividad cardiaca. Evitar la administración excesiva de potasio ya que puede conducir al desarrollo de hiperpotasemia.-CUIDADOS DE ENFERMERIA: Control de funciones vitales. La administración de cloruro de riguroso control medico potasio debe realizarse siempre bajo análisis de sangre y realizándose electrocardiogramas. especialmente en pacientes conla función renal deteriorada.

Vinks AA. Lemke TL. 5th edition. Point-of-Care Information Technology ABX Guide. 71st edition. In: Williams DA. Michigan. Earnshaw. N. Handbook of Chemistry and Physics. Johns Hopkins University. Beringer PM. Consultado 10 de julio de 2009. . Chemistry of the Elements. N. Antibiotics and antimicrobial agents. 1984. 1990. 3. J Antimicrob Chemother 1991 May 27 Suppl C: 63-71. Bartlett JG (2 de enero de 2009). Pharmacokinetics of once-daily amikacin dosing in patients with cystic fibrosis. CRC Press. Mitscher LA. 2002. J Antimicrob Chemother 1998 Jan 41:1 142-4 2. 5. Pham P. Jelliffe RW. A. Greenwood. Pergamon Press. editors. Van der Auwera P .REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: 1. Ann Arbor. Pharmacokinetic evaluation of single daily dose amikacin. «Nafcillin». 4. Foye's Principles of medicinal chemistry. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 6.

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