Estructura del ADN

Se le considera la base

molecular de la vida
Constituye las unidades hereditarias
llamadas genes
Está formado por cadenas de
miles de nucleótidos

Cada nucleótido contiene:

Un fosfato
Un azúcar de 5 carbonos
Una base nitrogenada
 ADENINA
Por lo que se
forman
Los fosfatos 4 azúcar
y el
GUANINA
no cambian a lo largo de
diferentes
la cadena.
Perotipos
las bases
de si ya que
nitrogenadas
CITOCINA
sonnucleótidos
cuatro diferentes

TIMINA
Fosfato + desoxirribosa + Adenina = Adenín nucleótido
Fosfato + desoxirribosa + Timina = Timín nucleótido
Fosfato + desoxirribosa + Guanina = Guanín nucleótido
Fosfato + desoxirribosa + Citosina = Citosín nucleótido
Mo
de
lo
de
W
ats
on
yC
ric
k
 Watson y Crick
Dos notables investigadores de la Universidad de CAMBRIDGE
Propusieron el modelo para explicar la disposición de los nucleótidos
en el ADN.

Mendel por medio de sus experimentos con plantas de chicharos descubrió

las leyes de la herencia, hasta que Watson y Crick propusieron la estructura
del ADN.

Esto permitió sentar las bases de la herencia e impulso a la investigación

biológica a nivel molecular.

Este modelo se resume en tres puntos:

1.- El ADN esta formado por dos cadenas largas en forma de escalera de caracol
Formada por un fosfato, un azúcar u una base nitrogenada y cada 10 pares
de bases se completa una vuelta completa.
2.- Las dos hélices están unidas por puentes de hidrogeno.
3.- Las bases siempre se unirán de la siguiente manera Adenina-Timina y
Guanina-Citosina
ARN
 ARN
El ARN está formado por una sola cadena de compuestos químicos
llamados nucleótidos. Cada uno está formado por una molécula de un
azúcar llamado ribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles
compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, uracilo y
citosina.
 TIPOS DE ARN
ARN de transferencia
Los ARNt constituyen aproximadamente el 15% del
ARN celular total. Aunque se sintetizan en el núcleo,
los ARNt son elaborados rápidamente y utilizados en
el citoplasma. Entre las funciones del ARNt, destaca
el transporte de aminoácidos a los polirribosomas
(complejo ribosomas · ARNm), así como la
traducción del código genético del ARNm. la
conversión de la información codificada en la
secuencia de un ácido nucleico (ADN o ARNm) en
secuencia de proteínas durante la traducción.

ARN ribosómico
Los ARNr constituyen el 80% del ARN celular total .
Existen proteínas que se unen directamente a los
ARNr durante la fase de transcripción.

ARN mensajero
Los ARNm se caracterizan por ser los portadores
directos de la información genética desde el núcleo a
los ribosomas citoplasmáticos.
El ARNm contiene información duplicada del ADN .
 CODIGO GENÉTICO
Una vez que Crick (1958) propuso la
Hipótesis de la Secuencia ("existe una
relación entre la ordenación lineal de
nucleótidos en el ADN, la comunidad
científica la admitió y se plantearon
dos preguntas:

¿Existe algún código o clave que

permite pasar de la secuencia de
nucleótidos en el ADN a la secuencia
de aminoácidos en las proteínas?

¿Cómo se convierte la información

contenida en la secuencia de ADN en
una estructura química de proteína?
La primera pregunta conlleva el estudio del desciframiento del código
genético y el estudio de sus características
Las características del código genético
fueron establecidas experimentalmente por
Fancis Crick, Sydney Brenner y
colaboradores en 1961. Las principales
características del código genético son las
siguientes:

El código genético esta organizado en tripletes o codones

Un codón o triplete es la unión de tres

nucleótidos.

Es la unidad básica de información en el

proceso de síntesis de proteínas.
El Codón porta la información para traducir el mensaje y así producir una
proteína, ya que cada codón codifica un aminoácido (recordemos que una
proteína esta formada por varios aminoácidos.)

Hay 64 codones diferentes por combinación de los 4 nucleótidos (A,G,C,T,U)

pero sólo 61 codifican aminoácidos. Los 3 restantes son codones de terminación
de la traducción, conocidos como codones de parada o codones stop.
 S I S
T E
Í N
S D E AS
E Í N
O T
P R
 Las instrucciones
para construir las
proteínas están
codificadas en el
DNA y las células
tienen que traducir
dicha información a
las proteínas. El
proceso consta de
dos etapas:
La SINTESIS DE PROTEINAS tiene lugar de la manera siguiente:
Iniciación: El m-RNA y la subunidad ribosómica pequeña se unen al
encontrar esta el codón de iniciación que lleva el primero. A continuación
ambas subunidades ribosómicas se unen. El metionil-tRNA[met] está
posicionado enfrente del codón de iniciación (AUG). El GPT y los
factores de iniciación de desprenden quedando el tRNA[Met] unido al
ribosoma.
Elongación:
La hebra se alarga al ir agregando nucleótidos y esta va caminado

Terminación: el m-RNA que se está traduciendo lleva un codón de

terminación (UAG). Cuando el ribosoma llega a este codón, la proteína
ensamblada es liberada y el ribosoma se fragmenta en sus subunidades
quedando listo para un nuevo proceso.
En el proceso que acabamos de describir, el ribosoma se desplazaba a lo
largo de una hebra de m-RNA leyendo los tripletes de uno en uno. La
síntesis de proteínas progresa a razón de 15 aminoácidos/segundo. Dada la
longitud del m-RNA, varios ribosomas pueden ir leyendo codones y
sintetizando proteínas. El conjunto se denomina poliribosoma
A partir del anterior proceso se puede definir como gen un conjunto de
nucleótidos de una molécula de DNA que sirve como molde para la
producción de una proteína o una familia de proteínas si se producen
operaciones de corte y empalme en el RNA. Como usualmente una proteína
tiene entre 100 y 1000 aminoacidos, el m-RNA maduro contendrá entre 300
y 3000 nucleótidos. El tamaño del gen dependerá, de los intrones que
tenga.