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CICLO DE UN TURBORREACTOR

Conceptos básicos de termodinámica


Denominamos estado de equilibrio de un sistema
cuando las variables macroscópicas presión p,
volumen V, y temperatura T, no cambian. El estado de
equilibrio es dinámico en el sentido de que los
constituyentes del sistema se mueven continuamente.

El estado del sistema se representa por un punto en un


diagrama p-V. Podemos llevar al sistema desde un
estado inicial a otro final a través de una sucesión de
estados de equilibrio.

Se denomina ecuación de estado a la relación que existe entre las variables p, V, y T. La ecuación
de estado más sencilla es la de un gas ideal pV=nRT, donde n representa el número de moles, y R la
constante de los gases R=0.082 atm·l/(K mol)=8.3143 J/(K mol).

Se denomina energía interna del sistema a la suma de las energías de todas sus partículas. En un
gas ideal las moléculas solamente tienen energía cinética, los choques entre las moléculas se
suponen perfectamente elásticos, la energía interna solamente depende de la temperatura.

Trabajo mecánico hecho por o sobre el sistema.


Consideremos, por ejemplo, un gas dentro de un cilindro. Las
moléculas del gas chocan contra las paredes cambiando la
dirección de su velocidad, o de su momento lineal. El efecto del
gran número de colisiones que tienen lugar en la unidad de
tiempo, se puede representar por una fuerza F que actúa sobre toda
la superficie de la pared.

Si una de las paredes es un émbolo móvil de área A y éste se desplaza dx, el intercambio de energía
del sistema con el exterior puede expresarse como el trabajo realizado por la fuerza F a lo largo del
desplazamiento dx.

dW=-Fdx=-pAdx=-pdV

Siendo dV el cambio del volumen del gas.

El signo menos indica que si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen) su energía interna
disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema (disminuye su volumen) su energía interna
aumenta.

El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es VA al estado B cuyo
volumen es VB.
Transformaciones
La energía interna U del sistema depende únicamente del estado del sistema, en un gas ideal
depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el trabajo mecánico
dependen del tipo de transformación o camino seguido para ir del estado inicial al final.

Isócora o a volumen constante

No hay variación de volumen del gas, luego W=0

Q=ncV(TB-TA)

Donde cV es el calor específico a volumen constante

Isóbara o a presión constante

W=p(vB-vA)

Q=ncP(TB-TA)

Donde cP es el calor específico a presión constante

Calores específicos a presión constante cP y a volumen constante cV

En una transformación a volumen constante dU=dQ=ncVdT

En una transformación a presión constante dU=ncPdT-pdV

Como la variación de energía interna dU no depende del tipo de transformación, sino solamente del
estado inicial y del estado final, la segunda ecuación se puede escribir como

ncVdT=ncPdT-pdV

Empleando la ecuación de estado de un gas ideal pV=nRT, obtenemos la relación entre los calores
específicos a presión constante y a volumen constante

cV=cP-R

Para un gas monoatómico

Para un gas diatómico

La variación de energía interna en un proceso AB es ∆U=ncV(TB-TA)

Se denomina índice adiabático de un gas ideal al cociente


Isoterma o a temperatura constante

pV=nRT

La curva p=cte/V que representa la transformación en un diagrama p-Ves una hipérbola cuyas
asíntotas son los ejes coordenados.

∆U=0
Q=W

Adiabática o aislada térmicamente, Q=0

La ecuación de una transformación adiabática la hemos obtenido a partir de un modelo simple de


gas ideal. Ahora vamos a obtenerla a partir del primer principio de la Termodinámica.

Ecuación de la transformación adiabática


Del primer principio dU=-pdV

Integrando

Donde el exponente de V se denomina índice adiabático γ del gas ideal

Si A y B son los estados inicial y final de una transformación adiabática se cumple que

Para calcular el trabajo es necesario efectuar una integración similar a la transformación isoterma.

Como podemos comprobar, el trabajo es igual a la variación de energía interna cambiada de signo

Si Q=0, entonces Ω=−∆U=-ncV(TB-TA)


Leyes de la Termodinámica
Primera ley de la termodinámica

También conocido como principio de conservación de la energía para la termodinámica, establece


que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien éste intercambia calor con otro, la energía interna
del sistema variará. Visto de otra forma esta ley permite definir el calor como la energía necesaria
que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energía interna.

La ecuación general de la conservación de la energía es la siguiente:

Eentra − Esale = ∆Esistema

Que aplicada a la termodinámica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinámico, queda de


la forma:

Segunda ley de la termodinámica


Esta ley indica la dirección en que sentido deben llevarse a cabo los procesos espontáneos y
también la imposibilidad de que ocurran al contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersa
en el agua pueda volver a concentrase en un pequeño volumen). También establece, en algunos
casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energía de un tipo en otro, sin pérdidas,
de forma que esta segunda ley impone restricciones para las transferencias de energía que
hipotéticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta sólo el Priemer Principio. Esta ley
apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud física llamada entropía tal que,
para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energía con su entorno), la variación de la
entropía siempre debe ser mayor que cero.

Debido a esta ley también se tiene que el flujo espontáneo de calor siempre es unidireccional, desde
los cuerpos a temperatura más alta a aquellos de temperatura más baja.
dQ
dS =
T
Tercera ley de la termodinámica

La Tercera de las leyes de la termodinámica, propuesto por Walter Nernst, afirma que es imposible
alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un número finito de procesos físicos.
Puede formularse también como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su
entropía tiende a un valor constante específico. La entropía de los sólidos cristalinos puros puede
considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. No es una noción exigida por la
Termodinámica clásica, así que es probablemente inapropiado tratarlo de “ley”.

o Entropía termodinámica, una magnitud que mide la parte de la energía que no puede
utilizarse para producir un trabajo; es el grado de desorden que poseen las moléculas que integran
un cuerpo, o también el grado de irreversibilidad alcanzada después de un proceso que implique
transformación de energía.

o Entalpía de remanso, máxima entalpía que puede alcanzar el fluido cuando se le lleva al
reposo adiabáticamente.
Parámetros fundamentales del ciclo.

0 1 2 3 4 5 S

0 Aire atmosférico sin perturbar.


0-1 Compresión dinámica externa.
1 Entrada al difusor.
1-2 Compresión dinámica interior.
2 Entrada al compresor
2-3 Compresor.- el trabajo mecánico se transforma en entalpía.
3 Entrada a las cámaras de combustión.
3-4 Proceso de combustión
4 Entrada a la turbina.
4-5 Expansión en la turbina.- la entalpía se convierte en energía mecánica.
5 Salida de la turbina
5-S Expansión dinámica.- la entalpía del fluido se convierte en Energía Cinética
S Salida del turborreactor.- (Tobera)

Ciclo termodinámico

Combustible

Combustión Calor Energía Mecánica

Transformación
CICLO
TERMODINÁMICO

Tipos de ciclos:

OTTO BRAYTON
Motores diesel y gasolina Turbinas de gas
CICLO BRAYTON:

Hipótesis significativas:

- El fluido de trabajo es un gas perfecto. Suponemos Cp = cte y γ = 1,4

- Tiempo de resiliencia<<tiempos característicos – Movimiento cuasi-estacionario.

- Numero de Reynolds ↑ y Prandth ≈ 1 Compresiones y expansiones adiabaticas.

1.- Compresión dinámica:

Toma dinámica. Transforma la energía cinética del aire


en presión (entalpía)

Suponemos movimiento adiabático, unidimensional y


estacionario.

0 1 2

q 02 − W02 = h 2t − h 0t + Z 2 − Z 0 ⇒ h 2t − h 0t

v 22 v2 1 2 v0
h2 − = h0 + 0 ⇒ T2t = T0t h 0t = h 0 + v0 M0 =
2 2 2 γRT0
1
Cp.T0t = Cp.T0 + M 02 γRT0
v2 2
T2t = T0 + 0 Cp
2Cp (Cp − Cv) γ −1 2
T0t γRT0
= 1+ M 02 = 1 + Cv M 02 = 1 + M0
T0t γ −1 2 T0 2CpT0 2Cp 2
= 1+ M0
T0 2
γ
P0t ⎛ T0t ⎞ γ −1
=⎜ ⎟
P0 ⎜⎝ T0 ⎟⎠
Si el movimiento fuera ideal-isentrópico
Pot
T P0t=P2t
P2t
ot 2t Pero la evolución en la toma no es isentrópica, así como en el
P1t exterior (si aparecen ondas de choque).
2
v 2’t
0
Exterior → si hay ondas de choque, caída de presión de
2Cp remanso
Po
1’t
1t Interior → debido a la fricción del fluido con las paredes hay
una caída de presión de remanso

0 P2t=P0t
S

La perdida de presión de remanso será un dato de diseño y será indicativo de la calidad de la toma.
P2t
= π exterior .π int erior = π 02
P0t

πexterior → depende de la configuración de las ondas de choque, mach de vuelo y gasto

πexterior → 1-0,076(M0-1)1,35 1<M0<5 (MIL-E-5007D)

πinterior → 0,99 – 0,95 dependiendo de forma y configuración de la instalación.

1% → Tomas de morro y debajo de las alas

5% → Laterales del fuselaje y largos conductos

Rendimiento adiabático de la toma η02


γ −1 γ −1

⎛ P1t ⎞ γ ⎛ P1t ⎞ γ
T1´ t
−1 ⎜⎜ ⎟⎟ − 1 ⎜⎜ ⎟ −1
h 2´ t − h 0 T1´ t − T0 ⎝ P0 ⎟⎠
η02 = ≈ =
T0
= ⎝ P0 ⎠ η02 =
h1t − h 0 T1t − T0 T1t T1t T1t
−1 −1 −1
T0 T0 T0

γ γ γ −1
P P P ⎛ T ⎞ γ −1 ⎛ T ⎞ γ −1 ⎛ γ −1 2 ⎞ γ
π 02 = 2t = 2t 0 = ⎜⎜ 2´ t ⎟⎟ ⎜⎜ 0 ⎟⎟ π 02 = ⎜ 1 + η02 M0 ⎟
P1t P0 P0t ⎝ T0 ⎠ ⎝ P2t ⎠ ⎝ 2 ⎠
2.- Compresor:

P2t
T2t P3t
T3t

Transforma el trabajo mecánico en entalpía

P3t
π 02 = "relación de compresión"
P2t

El proceso es adiabático W23 es negativo (suministrado al sistema)

q 23 − W23 = h 3t − h 2t ⇒ W23 = h 3t − h 2t

W23 = Cp(T3t − T2t ) Potencia consumida por el compresor & = G .W


W23 23

T
P3t
3t
Rendimiento adiabático de la compresión η23

3’t
h 3´ t − h 2t T3´ t − T2t Se calcula de forma
η23 = =
P2t h 3t − h 2t T3t − T2t experimental

- centrífugos η23 = 0,7 – 0,8


- axiales η23 = 0,8 – 0,87
2t
∆S S
γ −1

T3´ t ⎛P ⎞ γ
− 1 ⎜⎜ 3t ⎟⎟ − 1
γ
γ −1
P ⎛ T ⎞ γ −1 T2t ⎝ T2t ⎠ π 23 γ − 1
π 23 = 3t = ⎜⎜ 3´ t ⎟⎟ η23 = = =
P2t ⎝ T2t ⎠ T3t T3t T3t
−1 −1 −1
T2t T2t T2t

∆Wideal GW23 ideal Cp(T3´ t − T2t )


η23 = = =
∆Wreal GW23 real Cp(T3t − T2t )

El incremento de entalpía en la evolución será:


T P
∆S = Cp ln 3t − R ln 3t
T2t P2t
3.- Combustión:

Está formada por dos tubos:

P3t P4t - Tubo de llama


T3t T4t - Envuelta exterior (tubo secundario)

• Flujo primario de mezcla aire-combustible pasa por el tubo de llama.


• Flujo secundario, aire sin combustible pasa por el tubo secundario.

El flujo secundario refrigera el tubo de llama, para evitar que la temperatura final de combustión T4t
sobrepase los límites del material de la turbina.

T4t --- está fijada por exigencias de vida de la turbina (interesa el valor mayor posible)

q 34 − W34 = h 4t − h 3t

Si suponemos que el poder calorífico del combustible lo introducimos a través de las paredes:
q 34 = C.L
G
C.L = Cp(T4t − T2t ) ;
f= "dosado "
C
L
= Cp(T4t − T2t )
f
En el proceso dentro de la cámara de combustión se producen unas perdidas de presión total debido
a la fricción con las paredes P4t < P3t

T P3t P4t
π34 = 0,98 – 0,99
3t 4t
Las perdidas se calculan experimentalmente.

Debido a que no todo el poder calorífico del combustible se transforma en entalpía, existe una
cantidad de N2 que no combustiona y que sale por la tobera, formando Óxidos de Nitrógeno y
Carburos muy perjudiciales.

L
ηq = Cp(T4t − T2t ) ηq = 0,98 – 0,99
f
El calor específico varía desde la entrada hasta la salida de la cámara, se toma por lo tanto el Cpmedio Cp

L
ηq = Cp(T4t − T2t )
f
4.- Turbina:

P4t P5t Transforma la entalpía del fluido en trabajo mecánico.


T4t T5t
T4t lo fijan los materiales que forman la turbina.

Consideremos expansión adiabática q45 = 0

q 45 − W45 = h 5t − h 4t ⇒ W45 = h 4t − h 5t
T P4t
W45 = Cp(T4t − T5t )
4t
P5t
(G + C)W45 = GW23 + Pauxiliares
5t
Pauxiliares – Potencia que se utiliza para sistemas auxiliares
(Sistema neumático, combustible, …..) 2-4% del total.
4’t

S Si despreciamos C y Pauxiliares W45 = W23

W45 = Cp(T3t − T2t )

T4t T4t
−1 −1
h 4t − h 5t T4t − T5t T5t T5t
Rendimiento adiabático η45 = = = = γ −1
h 4t − h 5´ t T4t − T5´ t T4t
− 1 ⎛ P4t ⎞ γ
T5´ t ⎜⎜ ⎟⎟ − 1
⎝ P5t ⎠

- η45 se calcula de forma experimental 0,9 – 0,92

5.- Tobera:
La evolución en la tobera es isentrópica, no hay transferencias
P5t energéticas con el exterior.
T5t P5
T5
vs q5 S − W5 S = hSt − h5 t

h5 t = hSt ⇒ T5 t = TSt

T
v S2 ⎛ γ −1 2 ⎞
P5t PSt T5t = TS + = TS ⎜ 1 + MS ⎟
2Cp ⎝ 2 ⎠
5t St
PS γ
P5t ⎛ T5t ⎞ γ −1 T5t − TS
=⎜ ⎟ η 5S =
S
PS ⎜⎝ TS´ ⎟⎠ T5t − TS´
S’
S
Posibles casos:

1) Tobera adaptada PS = PO

2) PS ≠ PO

P5t
≥ 1,89 (se alcanzan condiciones sónicas)
PS

a) Tobera convergente

MS = 1 v S = γRT
γ
T5t γ + 1 P5t ⎛ γ + 1 ⎞ γ −1
= ; =⎜ ⎟
TS 2 PS ⎝ 2 ⎠

b) Tobera convergente-divergente

en la zona divergente sigue expansionando PS = PO

P5t
≥ 1,89 (no se alcanzan condiciones sónicas)
PS
Suponemos que descarga a presión atmosférica PS = PO
Los parámetros fundamentales del ciclo son:

(π 23 , T3t ,η ij )

A partir de estos datos podemos obtener Trabajo del ciclo, rendimientos, empujes y consumos.

DATOS: ⎡h
( v 0 , T0 , P0 ) ⇐ condiciones de vuelo ⎢
⎣v

⎛ η 01 η 34 ⎞
⎜ ⎟
[
⎜ η12 η 45 ⎟ ⇐ ren dim ientos de los componentes η ij
⎜η η ⎟
⎝ 23 5S ⎠
(G, T4t , π 23 ) ⇐ caracterí s ticas del motor