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y ADN
A D N no codifi cante
• El numero de genes abarca entre 500 a 50,000 y el numero de b p
de 0.5 millones a 50 mil millones. Esta discrepancia se da sobre
todo en organismos superiores (eucarites) con gran ADN.
• Esto se da gracias a las regiones del A D N no codifi cantes .
• Además el A D N además de contener genes que codifi can
proteínas y ARN , las moléculas de A D N también tienen regiones
reguladoras. .
• Aunque las bacterias tienen relativamente poco A D N no
codificante, los eucariotas tienen canti dades.
A D N no
cod ifi cante
• En los procariotas, casi todo el A D N no codificante
se encuentra entre genes como intergénico ADN.
A D N no
cod ifi cante
• En eucariotas, la situación es más complicada.
• El A D N no codifi cante esta esparcido en los cromosomas eucariotas
entre los genes.
• Los propios genes reales a menudo se interrumpen con A D N no
codificante.
• Estos interviniendo se conocen como intrones.
• Las regiones del A D N que contienen la información de codifi cación se
conoce como exones .
• La mayoría de los genes eucariotas constan d e exones que se alternan
con intrones.
• En eucariotas unicelulares inferiores, como la levadura, los intrones son
relativamente raros y a menudo bastante corto.
• Por el contrario, en eucariotas superiores, la mayoría de los genes
tienen intrones y, a menudo, son más largos que los exones.
• Por ejemplo, se descubrió que el g e n mutado que causa la fibrosis
quística tienen 24 exones, El resto consiste de secuencias intermedias:
23 intrones.
• Para sintetizar la proteína codifi cada por un
ge n interrumpido, los intrones deben ser
eliminado en algún momento.
• El empalme de intrones se logra después de
la transcripción en la etapa de ARN m
dentro del núcleo.
• Cuando se expresa un gen, primero se
transcribe el A D N para dar una molécula de
ARN larga, conocida como transcripción
primaria, que incluye los intrones.
• Luego, la transcripción primaria se procesa
para eliminar los intrones, lo que produce el
ARN m
A D N no codifi cante
El A D N codifi cante puede estar presente
dentro del A D N no codifi cante
¿Cómo?
G G G G G G G G G G G G G G or G A G A G A G A G A G A G A G
C C C C C C C C C C C C C C or C TC TC TC TC TC TC TC
• El ADN-H contiene una hebra rica en purina y dos hebras ricas en pirimidina. La
otra hebra rica en purinas se desplaza y se deja desempar.
• En el ADN-H, la adenina se empareja con dos timinas y la guanina se empareja
con dos citosinas.
• Además, para formar el triángulo C = G = C, un protón (H +) extra es necesario
para uno de los enlaces de hidrógeno.
• En consecuencia, la formación de ADN-H es promovido por condiciones ácidas.
La alta acidez también tiende a protonar el grupo fosfato de la columna vertebral
del ADN , disminuyendo así sus cargas negativas y la repulsión entre las tres
hebras y ayuda a formar una triple hélice.
Las histonas
empaquetan el A D N
en eucariotas
• Las plantas y los animales tienen mucho más A D N que las bacterias y
deben doblar este A D N para encajar en el núcleo de la célula
• Los cromosomas eucariotas pueden ser como un centímetro de
largo y debe doblarse para encajar en el núcleo de la célula.
• Los cromosomas eucariotas no son circulares, y en lugar de
superenrollarse utilizando A D N girasa, el mecanismo de empaquetado
implica enrollar el A D N alrededor de proteínas especiales, las
histonas
• El A D N eucariota comienza a plegarse enrollando alrededor de las
histonas, proteínas cargadas positivamente que neutralizan la
carga negativa del propio AD N.
• A D N con histonas unido se llamó cromati na cuando se descubrió por
primera vez en los cromosomas.
• La cromatina consta de subunidades semi esféricas, los nucleosomas
• Ca da nucleosoma contiene aproximadamente 200 p b de A D N y
nueve
histonas, dos de H2A, H2B, H3 y H4 y una de H1
Las histonas
empaquetan el A D N
en eucariotas
• Los ocho pares de histonas se agrupan y se envuelven dos bobinas de A D N al rededor
de ellas.
• Cada bobina de A D N tiene aproximadamente 80 pb de largo, de modo que
esta partícula central acomoda 160 pb de A D N en total.
• Los 40 pb restantes aproximadamente de A D N forman una región enlazadora entre
partículas centrales vecinas que pueden variar algo en longitud (de 10 a 100 pb)
dependiendo de la secuencia de ADN.
Niveles adicionales d e
empaquetado d e A D N en
eucariotas
• El proceso continúa.
• La cadena de nucleosomas está enrollada en una estructura
helicoidal gigante.
• Co n seis nucleosomas por turno.
• Ahora se conoce como la fibra de 30 nanómetros.
• estas fibras se enlazan hacia adelante y hacia atrás.
• Los loops varían en tamaño, promediando alrededor de 50
de las vueltas helicoidales (es decir, aproximadamente 300
nucleosomas) por loop.
• Los extremos de los loops están unidos a un andamio de
proteínas o eje cromosómico.
• Se produce un mayor plegamiento de los cromosomas
en
preparación para la división celular.
• La cromatina altamente condensada se conoce como
heterocromati na, no se puede transcribir
La cromatina altamente condensada se conoce como heterocromatina, apareciendo denso en el microscopio ópt
Niveles adicionales d e
empaquetado d e A D N en
eucariotas
• Entre las divisiones celulares, las regiones de
heterocromatina persisten alrededor del centrómero y en
los extremos del cromosoma.
• Estas regiones incluyen el A D N satélite y constituyen
aproximadamente el 10 por ciento del cromosoma.
• El resto de la cromatina, la eucromati na, está en la forma
más extendida que se muestra como una cadena de
cuentas.
• Aproximadamente el 10 por ciento de esta eucromatina
está incluso menos condensada y se está transcribiendo o
se puede transcribir en un futuro próximo.
• Esta es la "cromatina activa". Durante la replicación y la
transcripción, las histonas se desplazan temporalmente de
regiones cortas del ADN .
• Después que las enzimas sintéti cas han pasado, los
núcleos de histonas se vuelven a ensamblar en el A D N
Niveles adicionales d e
empaquetado d e A D N en
eucariotas
• Tras la división celular, cada uno de los descendientes obtendrá una copia
completa del A D N que es idénti co a su predecesor.
• La segunda etapa es construir dos nuevas hebras, usando cada una de las dos
hebras originales como “Template/modelo”.
• cada una de las hebras parentales separadas de A D N sirve como hebra molde para
la síntesis de una nueva hebra complementaria.
• Los nucleóti dos entrantes para la nueva hebra reconocen sus “socios” por
emparejamiento de bases y, por lo tanto, están alineados en el “template”
• Dado que A se empareja solo con T, y dado que G se empareja solo con C, la
secuencia de cada hebra original dicta la secuencia de la nueva hebra
complementaria
• 1) los problemas topológicos debido a que el A D N no es solo una doble hélice, pero también
superenrollado.
• 2) Debido a que las dos hebras que forman una molécula de A D N se mantienen juntas por
enlaces de hidrógeno y se retuercen entre sí para formar un doble hélice, no pueden
simplemente separarse. .
Replicación del A D N
bacteriano
• En E. coli, los dos tipos topoisomerasas II, A D N girasa y topoisomerasa IV, están
involucradas en la replicación del ADN.
• Para que proceda la replicación del ADN, se debe quitar el enrollamiento excesivo. La A D N
girasa se une al A D N antes de la horquilla de replicación e introduce superenrollamientos
negati vos que cancelan el superenrollamiento positivo.
• La topoisomerasa IV puede ayudar en este proceso hasta cierto punto, pero su La función
principal es desenredar las moléculas hijas una vez finalizada la replicación.
• Uno de estas moléculas hijas tienen la hebra izquierda original y la otra hija
tiene la hebra derecha original. El patrón de replicación es semi-
conservador, ya que cada célula conserva la mitad de la molécula de A D N
original.
La horquilla d e replicación
Replicación del A D N bacteriano