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• Toxicología farmacológica
– Estudia el daño que producen los fármacos en su
paso por el organismo en dosis tóxicas
Drogas/ Inhalantes / Panel de adicciones / Farmacología y toxicología,
Diapositivas de Farmacología
Universidad Autónoma de Guadalajara (UAG) - Área Clínica
Cañamo índigo
Conium maculatum
Papiros de Egipto
• El papiro egipcio de Hearst, con referencias de
veneno de las serpientes y de otros animales.
• El Papiro Saqqara describe el efecto y la dosis
letal de las almendras amargas, 70 almendras
para un adulto y 10 para un niño.
• Posteriormente se descubre que estas
almendras contienen compuestos
cianogénicos.
Papiro de Herst
Papiro de Saqqara
Historia antigua
• En Palestina Salomón, último rey del Israel (972-929
a.n.e) en sus Proverbios describe la toxicidad de la
embriaguez alcohólica.
• En la medicina hindú sobresale Veda (900 a.n.e), quien
mencionó varios venenos en sus escritos y Sushruta
(siglo VII a.n.e), (padre de la cirugía y precursor de la
cirugía plástica), que escribió el diagnóstico y
tratamiento de las picadas o mordidas por insectos o
reptiles venenosos, así como los venenos naturales o
artificialmente preparados por el hombre
En Grecia antigua
• En la Grecia antigua, era el Estado quien controlaba y
usaba el veneno como arma de ejecución.
• La cicuta (Conium maculatum), planta fácilmente
confundida con el perejil, llegó a ser el veneno oficial,
beber su jugo fue una de las más temibles
consecuencias para todo ciudadano griego que
transgrediese los límites de la ley.
• Platón describió a sus discípulos la muerte de Sócrates
y fue condenado a beber la cicuta
(Conium maculatum).
Hipócrates
• Hipócrates en el siglo V a.n.e describió los
principios de la Toxicología, hizo también
referencia al control de la absorción del tóxico
y detalló el cólico saturnino de la intoxicación
por plomo, también llamada saturnismo
Sócrates - Cicuta
Aristóteles
• En el año 400 a.n.e, se reportó el uso de
venenos de origen vegetal y de animales.
• Aristóteles (384-322 a.n.e), cuyas ideas han
ejercido una enorme influencia sobre la
historia intelectual de Occidente por más de
dos milenios, apuntó el uso de veneno de
víboras
ARISTÓTELES
• En el año 400 a.n.e, se
reportó el uso de venenos
de origen vegetal y de
animales.
• Aristóteles (384-322 a.n.e),
cuyas ideas han ejercido
una enorme influencia
sobre la historia intelectual
de Occidente por más de
dos milenios, apuntó el uso
de veneno de víboras
Teofrasto
• (Theophrastus de Eresus) (370-286 a.n.e), el más célebre
discípulo de Aristóteles y el botánico mejor conocido de la
antigüedad, describió las plantas de su tiempo y señaló
algunas venenosas.
• Su investigación la llevó a cabo en el jardín botánico
fundado por su maestro Aristóteles. Por estos trabajos es
considerado el padre de la Botánica.
• Entre las plantas descritas se encuentran el acónito
(Aconitum napellus), la belladona (Atropa belladonna) y la
amapola (Papaver). Expuso también el modo de preparar
venenos de acción más o menos lenta
Teofrasto"El tiempo es la cosa más valiosa que el hombre puede gastar"
• Realizó la primera clasificación
sistemática de las plantas basada en
sus propiedades médicas. Se le ha
considerado el "padre de la botánica".
• Dirigió la escuela peripatética durante
36 años.
• Obras: De historia plantarum, De
causis plantarum, Los Caracteres ...
• Campos: Botánica, física y filosofía
• Padres: Melantas
• Maestro: Aristóteles
• Alumnos: Estratón de Lámpsaco, Bión
de Borístenes, Neleo de Escepsis...
• Nombre: Tyrtamus - Tirtamo
• http://www.bvs.sld.cu/revistas/mil/vol43_4_1
4/mil09414.htm
Toxicologia moderna
• La toxicología moderna, como hoy se
entiende, comenzó hacia 1850 con la
explosión de la ciencia, el desarrollo de
anestésicos, desinfectantes y otras sustancias
químicas y se ha desarrollado de manera
exponencial en los últimos 30- 50 años.
Referencia
• https://www.uam.es/departamentos/medicin
a/farmacologia/especifica/ToxAlim/ToxAlim_L
1.pdf
Toxicología regulatoria
• La evaluación del riesgo se ha definido de
diversas maneras; básicamente es un proceso
de evaluación en el que se maneja
información toxicológica, epidemiológica y
sobre la exposición y que trata de identificar y
estimar la probabilidad de que se produzcan
efectos adversos asociados a exposiciones a
sustancias o condiciones peligrosas.
ATA
• la ATA se propone evaluar, analizar, proponer,
fomentar la implementación de normativa en
materia toxicológica a los fines disminuir la
exposición y posibles efectos en la salud.
Evaluación de riesgos
• La evaluación del riesgo puede ser cualitativa,
en cuyo caso indica la naturaleza de un efecto
adverso y una estimación general de su
probabilidad, o puede ser también
cuantitativa, con estimaciones del número de
personas afectadas a determinados niveles de
exposición
Fases de evaluación de riesgos
• 1. Identificación del peligro, que es la descripción de la
naturaleza del efecto tóxico;
• 2. Evaluación de la relación dosis-respuesta, que es un
análisis semicuantitativo o cuantitativo de la relación
entre la exposición (o dosis) y la gravedad o
probabilidad del efecto tóxico;
• 3. Evaluación de la exposición, en la que se evalúan los
datos sobre el intervalo de exposiciones que
probablemente van a sufrir poblaciones en su conjunto
o subgrupos de ellas, 4. Y caracterización del riesgo,
• Regulación legal de las sustancias químicas,
Japón.
• Alimentos y aditivos alimentarios Ley de higiene de los alimentos
• Productos farmacéuticos Ley de productos farmacéuticos
• Estupefacientes Ley de control de los estupefacientes
• Sustancias químicas agrícolas Ley de control de las sustancias químicas
agrícolas
• Sustancias químicas industriales Ley de control de las sustancias químicas
• Todas las sustancias químicas excepto las radiactivas Ley de regulación de
los productos domésticos que contienen sustancias peligrosas Ley de
control de las sustancias tóxicas y nocivas Ley de seguridad e higiene en el
trabajo
• Sustancias radiactivas Ley de sustancias radiactivas
• https://www.insst.es/documents/94886/161958/Cap%C3%ADtulo+33.+T
oxicolog%C3%ADa
Legislación alimentaria
• Mediante Decreto Legislativo N° 1062, de fecha 28 de junio
del 2008, se aprobó la Ley de Inocuidad de los Alimentos;
• Mediante Decreto Supremo Nº 034-2008-AG , de fecha 27
de diciembre de 2008, se aprueba el Reglamento de la Ley
de Inocuidad de los Alimentos; norma que establece las
disposiciones y procedimientos generales para la aplicación
y cumplimiento del Decreto Legislativo Nº 1062.
• Mediante Decreto Supremo N° 004-2011-AG, de fecha 27
de abril del 2011, se aprueba el Reglamento de Inocuidad
Agroalimentaria,
LEY N.º 29459 - LEY DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
• DIGEMID (MINSA) Dirección General de
Medicamentos, Insumos y Drogas
• Normatividad
http://www.digemid.minsa.gob.pe/Main.asp?
Seccion=475
Estupefacientes
• Decreto Supremo Nº 023-2001-SA Reglamento de
Estupefacientes Psicotrópicos Sujetas a
Fiscalización Sanitaria
• reglamentar la Ley General de Salud N° 26842, en
lo concerniente a estupefacientes, psicotrópicos y
otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria;
• De conformidad con lo previsto en el Artículo 118°
inciso 8) de la Constitución Política del Perú;
Productos controlados
• El control de estas sustancias sujetas a fiscalización
sanitaria, se basan en el Decreto Supremo Nº 023-2001-SA.
• “Reglamento de Estupefacientes Psicotrópicos Sujetas a
Fiscalización Sanitaria” y
• Decreto Ley 22095 “Ley de Represión del Tráfico Ilícito de
Drogas”, las mismas que se encuentran
• Sustentadas en los Convenios y Tratados Internacionales de
la Junta Internacional de Estupefacientes – JIFE, lográndose
así un compromiso de las instituciones nacionales e
internacionales para el uso adecuado de estas sustancia
Decreto Legislativo Nº 1059 se aprobó la Ley
General de Sanidad Agraria
• Aire
• Agua
• Suelo