Taller

Inducción
Programa: Técnico Labo
ral Por
Competencias En Auxili
ar En
Enfermería
 
Periodo: Segundo Semes
tre
 
 Contenido
 
1. Desarrolle los siguientes puntos en una presentación POWER POINT y
plasme en su cuaderno el siguiente tema:
 
2. Concepto de Inmunobiológicos
3. Clasificación de Inmunobiológicos
4. Presentación de los Inmunobiológicos
5. Siglas conocidas de los Inmunobiológicos
6. Esquema de vacunación según normatividad Colombia
7. Población susceptible a los Inmunobiológicos?
8. Esquema de vacunación según normatividad
9. ¿Que son las reacciones adversas de los Inmunobiológicos?
10. Técnicas de preparación para administración de Inmunobiológicos
11. ¿Que son las reacciones adversas de los Inmunobiológicos
12. En un cuadro sinóptico por favor explique el esquema PAI
Concepto de Inmunobiológicos

unizar.
Son productos utilizados para inm
dos que
Incluyen vacunas, toxoides y prepara
mano o
contengan anticuerpos de origen hu
animal.
a se
• Clasificación: para la inmunización pasiv
:
emplean tres tipos de inmunobiológicos
de IG
conjuntos de IG humana, preparaciones
específicas, y antitoxinas.
Vías de administración Inmunobiológicos

en la
Las vías de administración utilizadas
Vía
aplicación de inmunobiológicos son: 
ta de
oral. Vía parenteral. Vía oral: es la ru
ra el
aplicación por la boca, y se utiliza pa
BIN).
inmunobiológico antipoliomielítico (SA
 Clasificacion
• Polio oral
• BCG
• Tripe viral
Vacunas vivas atenuadas
(REPLICATIVAS) • Fiebre amarilla
• Rotavirus
• Varicela

Vacunas muertas o inactivas
(NO REPLICATIVAS)
• Polio inyectable
• DPT
• T.D y TDaP
• Influenza estacional
• Hepatitis A y B
• Pentavalente
• Neumococo
• VPH
 Clasificacion
Vacunas de subunidades,
recombinantes, polisacáridas y
combinadas
• Las vacunas con toxoides utilizan una toxina
Vacunas con toxoidez
• Las vacunas de subunidades, recombinantes,
polisacáridas y combinadas utilizan partes
específicas del germen, como su proteína,
azúcar o cápsula (una carcasa que rodea al
germen).Dado que las vacunas solo utilizan
partes específicas del germen, ofrecen una
respuesta inmunitaria muy fuerte dirigida a
partes claves del germen. 
(producto nocivo) fabricada a partir del germen
que causa una enfermedad. Crean inmunidad a
las partes del germen que causan una
enfermedad en lugar de al germen en sí. Esto
significa que la respuesta inmunitaria va dirigida a
la toxina en lugar de a todo el germen.
 Siglas
1.AISI: Puerta de acceso al cuarto frio de acero inoxidable
2.BCG: Bacilo de calmette guerin _ anti tuberculosa
3.BPM: Buenas practicas de manufactura
4.DPAT-DPT: Vacuna combinada de toxoide disferico (D)
toxoide tetánico (T) y de célula incompleta contra
bordetella pertussis (P)
5. ECA: Estudio controlado aleatorio
6. EDA: Enfermedad diarreica aguda
7. EICHC: Enfermedad injerto contra huésped crónica
8. EPV: Enfermedades prevenibles por vacunación
9. HIB: Vacuna conjugada contra haemophilus influenza
influenzae tipo B
10. LLA: Leucemia linfoblastica aguda
11. LLA: Niños con leucemia linfoblastica aguda
12. MEF: Mujer en edad fértil
13. PAI: Programa aplicado de inmunizaciones
14. PAB: Plan de atención básico
15. PESA: Penenecafalitis esclerosante subaguda
16. PPS: Previa prueba de sensibilidad
17. PV: Vacuna antirrábica
18. SRP: Vacuna triple viral
19. SR: Sintomáticos respiratorios
20. TD: Protege del tétanos y la difterina
21. HIB:
ESQUEMA DE VACUNACION
El esquema de
vacunación en
Colombia está
dirigido a todos
los niños y niñas
menores de cinco
(5) años.
 POBLACION SUSCEPTIBLE
• La población susceptible es en niños susceptibles
de 2 a 4 años, mujeres embarazadas, mujeres
edad fértil en áreas de riesgo. La estimación de la
población susceptible por vacunar se hace con
base a las coberturas o a las terceras dosis de
vacunas
 Las reacciones adversas siguientes
a la vacunación pueden ¿Que son
las reaccio
clasificarse, en función de su adversas d n es
causa. La OMS las clasifica en e los
Inmunobi
cinco categorías ológicos?

 Reacciones inducidas por la vacunación

 (incluyendo reacciones alérgicas).
Respuesta individual producida por las
Reaccion
es por de
propiedades inherentes al producto,
cuando la vacuna ha sido correctamente
manipulada y administrada.

fectos en
. 
Reacciones debidas a errores d la calidad
Reacciones debidas a procesos ansioso
s relacionados con el acto
vacunal. No relacionadas con el

e programa
: errores en el almacenamiento,
manipulación o administración. A
diferencia de la anterior, se
de la vac
producto, pero sí con el “miedo al acto
vacunal”. Los 4 tipos más frecuentes
descritos son: desmayo (síncope),
hiperventilación (mareos, cefalea,
hormigueo de manos y boca), vómitos y
 C A DE Utilizar jeringas desechables nuevas, con

N I volúmenes y agujas adecuados al inmunobiológico

TEC ACION que se va a administrar.

A P L IC - Manipular vacunas jeringas y agujas con técnica

aséptica.

- Evitar la aplicación de la vacuna en zonas

eritematosas, induradas o dolorosas.

- Limpiar la piel del sitio donde se va a inyectar la

vacuna, con solución salina o agua estéril y secar
con algodón o dejar secar al ambiente.
 Hasta los cinco años, los niños deben ir a la vacunación ocho veces…
ESQUEMA
- Recién nacido: recibe dosis única de BCG y dosis para recién nacido de
hepatitis B.

- Dos meses de edad: primera de pentavalente (difteria-tosferina-tétanos o

DPT, Haemophilus Influenzae tipo B y hepatitis B), polio, rotavirus y
neumococo.
12 meses: primera de sarampión-rubéola-paperas (SRP) y varicela,
- Cuatro meses: segunda de pentavalente,
refuerzo de neumococo y únicapolio, rotavirus
de hepatitis A.y neumococo.
-- Seis meses: tercerade
18 meses: refuerzo deDPT,
pentavalente y polio,
polio y dosis primera
única de influenza
de fiebre amarilla.
estacional.
- 5 años: segundo refuerzo de DPT y polio, refuerzo de SRP y varicela.

Adicionalmente, el esquema permanente también incluye…

- Niñas de 9 a los 17 años: vacuna contra el VPH (dos dosis).

- Mujeres en edad fértil entre los 10 y 49 años: toxoide tetánico y

diftérico del adulto (cinco dosis).

- Gestantes: influenza estacional y TdaP (tétanos-difteria-tos ferina

acelular).
ESQUEMA PAI
 CODIGO CODIGOS
BLANCO
Atención Integral a Víctimas de CODIGO
Violencia Sexual, fue implementado DELITOS
como requisito de habilitación para PURPURA los de mayor envergadura
los profesionales de la salud, se nombrará código purpura para la prevención de
mediante la resolución 2003 de  a todo caso problemas sociales y
2014. nos referimos a cualquier de violencia basada sanitarios. No solo se
actividad o contacto de carácter en género que se ha habla de aquellos delitos
sexual que se origina sin detectado en los por la propagación de
consentimiento, en el cual puede ser establecimientos de enfermedades, sino
involucrada la fuerza física y la los diferentes niveles también de los delitos
amenaza, así como a través del
de atención. cometidos por el tráfico de
miedo, la influencia del alcohol o el
estupefacientes.
consumo de SUSTANCIAS.
VIOLENCIA INTRAFAMILIAR
La violencia, según la Organización Mundial de la Salud (OMS) se define
como “el uso intencional de la fuerza o el poder físico, de hecho o como
amenaza, contra uno mismo, otra persona o un grupo de comunidad, que cause o
tenga muchas probabilidades de causar lesiones, muerte, daño psicológico,
trastornos
 NORMATIVIDAD
INTERRUPCION
DE LA
GESTACION
En Colombia, a partir del año
2022 (Sentencia C-055) se
despenalizó el aborto hasta la
semana 24 de gestación. Eso
quiere decir que puedes ejercer
tu derecho de acceso a servicios
de aborto libre, legal y seguro
sin que para ello se requiera el
cumplimiento de ningún tipo de
requisito o condición.
IVE
las EPS, las Instituciones Prestadoras de los servicios médico
asistenciales y los profesionales de la salud, al no autorizar
dentro de un término prudente el procedimiento requerido para
la Interrupción Voluntaria del Embarazo, genera
responsabilidad por los daños morales y fisiológicos causados
a la madre que solicita la IVE.
La Sentencia C-355 del 2006 de la Corte Constitucional
constituye un avance importante para la garantía y  ejercicio de
los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres en
Colombia.
a) Cuando peligra la vida o la salud de la madre
b) Cuando se presenta malformación del feto incompatible con
la vida
c) Cuando el embarazo es producto de abuso, violación,
incesto, transferencia de óvulo o inseminación no consentida.
 NACIDO VIVO
● El certificado de nacido vivo
• Presentar el original de la cédula de
es un documento que registra
la información básica del ciudadanía de la madre y los datos del recién
nacimiento del menor. Debe nacido.
• Solicitar el certificado en la Unidad donde
ser diligenciado por el
médico o la enfermera que nace el bebé.
• Requisitos para registrar a su bebé recién
asistió el parto; en las áreas
del país en donde no exista nacido.
• Original y copia de los documentos de
este recurso humano, las
auxiliares de enfermería y las identificación de los padres.
• Si el menor se encuentra hospitalizado, se
promotoras de salud están
autorizadas para deberá dar aviso al funcionario encargado de
diligenciarlo. Es un requisito la oficina de registro para que tome las
básico para luego tramitar el huellas y se realice el proceso de registro. 
Registro Civil.
CERTIFICADO DE DEFUNSION
El proceso inicia normalmente a través del
médico tratante, quien es el encargado de
redactar y firmar la partida de defunción.
En este documento, el doctor asentará los
datos de identidad de la persona fallecida,
así como las causas que llevaron a su
deceso.
En este punto, el acta sirve únicamente
para documentar la muerte de una
persona. Sin embargo, no se han detenido
los efectos administrativos que, como
ciudadano, le corresponden al individuo.
Para ello, es indispensable realizar la
inscripción de la partida de defunción ante
el registro civil de la demarcación
correspondiente.
Cuando el fallecimiento se produce por muerte
natural, el certificado lo puede expedir el
mismo médico tratante o bien, un médico
forense. Para estos casos, incluso algunas
agencias funerarias están capacitadas para
brindar este servicio.
Si no existe la opción de asistir con ningún
médico, es posible que un doctor de sanidad
certifique la muerte o, como última alternativa,
se puede solicitar la asistencia de cualquier
doctor autorizado a ejercer la medicina. Para los
casos en los que no exista un médico en la
localidad, la ley admite la posibilidad de dar
aviso a través de la declaración de dos testigos.
 REPORTE EPIDEMIOLOGICO
publicación emitida por el personal del
Proceso Vigilancia en Salud Pública,
con información epidemiológica
priorizada sobre los eventos de interés
en salud pública del departamento,
notificada semanalmente a través del
Sistema de vigilancia en salud pública
(Sivigila).
• Llevar a cabo la investigación
necesaria y oportuna de factores de
riesgo y de protección para los
diversos padecimientos de interés
epidemiológico
 MORTALIDAD PERINATAL
La mortalidad perinatal, es la que incluye los
mortinatos y las defunciones de nacidos vivos
producidas en los primeros 7 días de vida.
• la notificación semanal obligatoria de las
muertes perinatales y neonatales tardías
ocurridas en las instituciones prestadoras de
servicios de salud, notificadas por la
UPGD.
• ¿Cómo SE REPORTA?
• Los países establecen que el registro de las
defunciones se realice sobre la base del
certificado médico de defunción que,
además de constatar la muerte, debe
informar sobre otras características de la
persona fallecida, circunstancias y,
principalmente, la causa o causas.
 REFERENCIA IVE RECIEN
NACIDOS
un sistema de referencia y contrarreferencia
que permita contar con un número
referencia y contrarreferencia se pongan a su
disposición en caso de ser necesario. La
posibilidad de requerir un procedimiento
adecuado de prestadores de servicios de adicional después de la expulsión cuando se
salud habilitados para prestar servicios de trata de embarazos de 12 semanas o más,
IVE; d) deben garantizar la atención de la depende del criterio clínico y aumenta con la
mujer de forma oportuna (5 días a partir de edad gestacional.
la consulta); y e) deben conocer que en
ausencia de una norma legal que establezca
una restricción de carácter temporal para la
IVE, se debe garantizar el mínimo
reconocido en la Sentencia C-355 de 2006.
 ● La red de apoyo está conformada por
un grupo de organizaciones que
trabajan de forma conjunta para dar
respuesta a un determinado problema a

RED DE
una persona o grupo de personas.
● Podemos encontrar dos tipos de redes
de apoyo: las formales y las informales.

INSTITUCION Las primeras las constituyen las

instituciones que trabajan para realizar
acciones y, así, enfrentar alguna

ES DE APOYO situación o problemática de la sociedad

o de una comunidad.
 SENTENCIA C-355 DE 2006
La sentencia C-355 de 2006 -al reconocer
este derecho- crea la opción pero no
obliga a ninguna mujer a optar por la
interrupción voluntaria del embarazo, con
lo cual se ratifican los derechos a la
autonomía y la autodeterminación
reproductiva.
 HISTORIA DE LOS
MEDICAMENTOS
La historia de los medicamentos hace parte del devenir del hombre y de la
historia de la medicina. Desde siempre, el ser humano buscó una explicación a
los fenómenos y una solución a sus males. El pensamiento mágico, más
acentuado en las tribus y en las más antiguas civilizaciones, hizo importante el
poder de los conjuros y la influencia de los dioses sobre las pócimas. Con
algunas excepciones, hasta que Paracelso introdujo en terapéutica las
sustancias inorgánicas, los medicamentos eran hierbas.

Hasta finales del siglo XIX todos los medicamentos procedían de la naturaleza,
pero con el desarrollo de la Química Orgánica, se fueron separando de las
drogas conocidas hasta entonces las sustancias químicas contenidas en ellas y
que eran las responsables de su acción, naciendo así el concepto de principio
activo.
 ¿QUE ES UN • CLASIFICACION
Según sus condiciones de
MEDICAMEN comercialización (definidas por el
registro sanitario) existen cuatro grupos
TO ? de medicamentos: 

1. Especialidad farmacéutica: Es el
Es aquél preparado farmacéutico obtenido a
medicamento de composición e
partir de principios activos, con o sin 
información definidas, de forma
sustancias auxiliares, presentado bajo 
farmacéutica y dosificación
forma farmacéutica que se utiliza para la
determinadas, preparado para su uso
prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento,
medicinal inmediato, dispuesto y
curación o rehabilitación de la enfermedad.
acondicionado para su dispensación al
Los envases, rótulos, etiquetas y empaques
público.
hacen parte integral del medicamento, por
cuanto éstos garantizan su calidad, 
estabilidad y uso adecuado.
 CLASIFICACI
ON
Fórmula magistral: Es el medicamento
destinado a un paciente individualizado,
preparado por el farmacéutico, o bajo su
dirección, para cumplimentar expresamente
una prescripción facultativa detallada de las
sustancias medicinales
Preparado o fórmula oficinal: Es aquel
medicamento elaborado y garantizado por
un farmacéutico o bajo su dirección,
dispensado en su oficina de farmacia o
servicio farmacéutico, enumerado y
descrito por el Formulario, destinado a la
entrega directa a los enfermos a los que
abastece dicha farmacia o servicio
farmacéutico.
El fármaco actúa sobre ellas
modificando su actividad, dando
lugar a alteraciones en la
producción de proteínas, la
cantidad, o generando cambios
en las corrientes eléctricas o
concentraciones de iones. Esto
se traduce en una mejora de los
síntomas de enfermedad que
llevan a una mejoría en el ACTUACION DE
paciente. LOS
MEDICAMENTOS
 MEDICAMENTOS
INSTITUCIONALES
Medicamentos que el consumidor puede adquirir
sin la mediación del prescriptor y que están
destinados a la prevención, tratamiento o alivio de
síntomas, signos o enfermedades leves que son
reconocidas adecuadamente por los usuarios

MEDICAMENTOS
COMERCIALES
Son aquellos para los cuales no ha expirado su
patente de marca y son comercializados con un
nombre diferente. Tanto un medicamento genérico
como el de marca deben ser exactamente iguales
en calidad, eficacia y seguridad.
MEDICAMENTOS GENERICOS

Un medicamento genérico es
un medicamento creado para ser igual a
un medicamento de marca ya comercializado en
cuanto a su dosificación, seguridad, potencia, vía
de administración, calidad, características de
rendimiento y uso previsto