UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE BIOLOGÍA Y CIENCIAS AGRÍCOLAS

CAMPUS: XALAPA
CARRERA: BIOLOGÍA
E.E.: INGENIERÍA GENÉTICA
PRESENTA: DENISE DONAJI DOMINGUEZ QUINTAS

BASES MOLECULARES

PROFESORA:
ELDA MARÍA DEL ROCÍO COUTIÑO RODRÍGUEZ
XALAPA DE ENRÍQUEZ, VER
ADN como portador de herencia
• El ADN contiene el código para crear y mantener todo
organismo. El código se lee según el orden o la
secuencia de cuatro bases químicas: la adenina (A), la
citosina (C), la guanina (G) y la timina (T) del mismo
modo en el que se unen las letras del abecedario para
formar palabras, oraciones o párrafos. El ADN humano
consta de aproximadamente tres mil millones de bases
y más del 99 por ciento de esas bases son iguales en
todas las personas.

• Las bases de ADN se agrupan en pares, A con T y C

con G para formar unidades llamadas "pares de bases".
Cada base está unida a una molécula de azúcar y a una
molécula de fosfato. En su conjunto, la base, el azúcar y
el fosfato, se denominan "nucleótido". Los nucleótidos
se disponen en dos largas cadenas que forman un
espiral denominado una "doble hélice". La estructura
de la doble hélice es como una escalera, con las pares
de bases que atraviesan el medio como travesaños y las
moléculas de azúcar y fosfato en los laterales.
Herencia ligada al X
• La herencia ligada al X puede
ser dominante o recesiva. Este
tipo de herencia está asociada
a genes que se encuentran en
el cromosoma X. Ya que las
mujeres presentan dos
cromosomas X y los hombres
sólo uno, la forma en que se
hereda este cromosoma afecta
de diferente manera a
hombres y mujeres.
Herencia autosómica dominante
• La herencia autosómica
dominante se define en una
genealogía cuando:
• i. Todos los individuos afectados
tienen un progenitor afectado.
• ii. Sólo es necesario que uno de los
dos alelos para un mismo gen, esté
alterado para que se presente la
enfermedad.
• iii. Ambos sexos están afectados en
proporciones similares
 Herencia autosómica recesiva
• La herencia autosómica recesiva se define
en una genealogía cuando:
• i. Usualmente no hay historia familiar
previa
• ii. La mayor probabilidad de encontrar un
segundo afectado es un hermano del caso
índice.
• iii. Ambos alelos de un mismo gen deben
estar alterados para que se presente la
enfermedad. Por esa razón ambos
progenitores deben ser portadores de la
alteración en uno de sus alelos. En el caso de
un matrimonio consanguíneo esto es más
probable que ocurra.