FARMACOLOGÍA ODONTOLÓGICA

Farmacodinamia

ENFERMEDADES BUCALES
Jorge Adán Ruíz Sánchez
3° Semestre
Universidad de Guadalajara
Zapopan, Jalisco a 04 de octubre de 2022
 FARMACOLOGÍA ODONTOLÓGICA
Farmacodinamia

Definición

La farmacodinamia es el estudio de los efectos bioquímicos, fisiológicos y los

mecanismos de acción de los fármacos. Los efectos de todos los fármacos son
consecuencia de su interacción con el organismo. Esta interacción modifica la
función del organismo e inicia los cambios bioquímicos y fisiológicos.

Receptor

La definición de un receptor es: el sitio de unión de un fármaco desde el cual

ejerce su acción selectiva. Un agonista es aquella droga que es capaz de unirse a
un receptor y provoca una respuesta en la célula. Un antagonista también se une
a un receptor, no sólo no lo activa sino en realidad bloquea su activación por los
agonistas.

Los receptores están situados en la superficie de la célula por lo general de la

membrana, y también a veces en el interior de la célula en el citosol. Los
receptores son estructuras macromoleculares, principalmente proteínas.

Clasificación de los receptores

1. Proteínas reguladoras como hormonas (tiroxina, insulina y estrógeno),

factor de crecimiento y neurotransmisores (acetilcolina, noradrenalina).
2. Proteínas estructurales como la tubulina.
3. Proteínas que intervienen en procesos de transporte como (Na+ /K+ -
ATPasa).
4. Ácidos nucleicos.
5. Las enzimas de vías metabólicas (dihidrofolato reductasa,
acetilcolinesterasa).

Unión de los fármacos a los receptores

Las uniones químicas que se forman entre una molécula de fármaco y un receptor
son, por lo general, reversibles. La facilidad con la cual interactúan el fármaco y el
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receptor está influida por el grado de complementariedad de sus respectivas
estructuras tridimensionales

Unión covalente

Cuando dos átomos comparten electrones de valencia se dice que existe una
unión covalente. Las uniones covalentes por lo general son irreversibles con la
temperatura corporal en ausencia de un catalizador. Sin embargo, la formación de
uniones covalentes entre un fármaco y su receptor es relativamente poco común
en farmacología.

Unión no covalente

En ausencia de las uniones covalentes se produce una interacción reversible entre

los fármacos y los receptores.

• Unión icónica: Los iones son entidades químicas que transportan una carga
neta negativa o positiva.
• Unión de hidrógeno: La unión de hidrógeno se origina entre átomos de
hidrógeno covalentemente unidos con átomos altamente electronegativos,
como el oxígeno, el nitrógeno y el flúor.
• Unión de Van Der Waals: La unión de van der Waals se debe a la
interacción mutua de los electrones y los núcleos de moléculas adyacentes.
La fuerza de atracción depende en una forma de la distancia entre las
moléculas.

Mecanismo de acción de las drogas

Es el conjunto de procesos que se llevan a cabo en las células. Debido a las

acciones de las drogas sobre el organismo.

Las drogas tienen dos efectos fundamentales sobre el organismo, estimular o

inhibir un proceso fisiológico. Los fármacos no producen nuevas funciones que el
organismo no posee.

Interacciones medicamentosas
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Cuando se administra más de un fármaco en un mismo paciente, las reacciones
pueden ser completamente independientes unas de otras muchas veces. Sin
embargo, el efecto combinado puede ser mayor que el que podría obtenerse con
un medicamento solo; o bien un medicamento puede tener efecto menor que si se
administra solo. Este aspecto nos hace referir a los términos de sinergismo y
antagonismo.

Sinergismo: Es el aumento de la acción farmacológica de una droga por el

empleo de otra. Esto sucede cuando se trata de dos drogas de acción similar.

Antagonismo: Es la disminución o anulación de la acción farmacológica de una

droga por la acción de otra. Los ejemplos incluyen la histamina que produce
contracción de los bronquios, cuyo efecto es disminuido o suprimido por la
adrenalina que dilata a los bronquios.

Antídoto

Es una sustancia que es capaz de impedir o inhibir la acción de un tóxico. Existen

dos tipos: químico y farmacológico.

• Antídoto químico: Es cuando dos drogas se unen en el organismo para

convertirse en un compuesto inactivo, con lo que se anula la acción
farmacológica y tóxica pertinente.
• Antídoto farmacológico: Es la capacidad que tiene una sustancia para
producir una acción farmacológica opuesta a la que produce un veneno,
pero sin actuar de manera directa sobre el mismo. Se refiere a los casos de
antagonismo competitivo y no competitivo.

Acumulación

Cuando se administra un medicamento con intervalos tales que el cuerpo no

puede eliminar una dosis antes de inyectar la otra, se produce acumulación. Esto
se observa en particular con medicamentos que tienen una semidesintegración
prolongada en el cuerpo.

Tolerancia
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Es una resistencia exagerada del individuo, de carácter duradero para responder a
la dosis ordinaria de una droga. Hay diversos tipos: de especie, congénita,
adquirida y cruzada.

Tolerancia de especie: Se observa en individuos o especies específicas que son

relativamente insensibles a ciertas drogas.

Tolerancia congénita: Es la tolerancia natural del ser vivo a ciertas drogas.

Tolerancia adquirida: Es aquella que se produce en un individuo por el empleo

continuo de una droga y se caracteriza por la necesidad de un aumento progresivo
de la dosis para producir un efecto determinado.

Tolerancia cruzada: Tolerancia para una droga que se extiende a otras

químicamente relacionadas. Un ejemplo se observa en alcohólicos crónicos,
tolerantes al alcohol etílico. También lo son con frecuencia a otros depresores del
sistema nervioso central.

Intolerancia o hipersensibilidad

Consiste en una respuesta muy exagerada de un individuo a la dosis ordinaria de

un medicamento.

Taquifilaxia

Es la respuesta cada vez menos intensa hasta llegar a no producir ninguna acción
farmacológica. Los ejemplos incluyen los anestésicos locales y la vasopresina.

Características de los fármacos

Afinidad

Definimos la afinidad como la medida de probabilidad de que una molécula de una

droga interactúe con su receptor para formar el complejo fármaco-receptor.

Potencia

La potencia consiste en la medida de la cantidad relativa de una droga que se

necesita para producir un efecto terapéutico deseado; es decir, en cuanto más
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baja sea la dosis necesaria para producir cierto efecto, mayor será la potencia del
medicamento.

Eficacia

La eficacia se refiere a la capacidad de un fármaco para producir un efecto

terapéutico deseado.

Actividad intrínseca

Consiste en la medida de efectividad del complejo fármaco-receptor para producir

una respuesta farmacológica.

Clasificación de las drogas según su efecto

1. Electrofarmacodinámicas
Actúan por un cambio en las propiedades eléctricas de la membrana
celular.
2. Quimiofarmacodinámicas
La interacción droga-receptor origina una reacción química que conduce a
la respuesta farmacológica.

Drogas electrofarmacodinámicas: Actúan con los receptores que están situados

en la membrana celular, y el estímulo generado por la interacción droga-receptor
origina cambios en los potenciales eléctricos de la membrana.

Drogas quimiofarmacodinámicas: Son drogas en que la interacción droga-

receptor da lugar a una reacción química que conduce a la respuesta
farmacológica.

La reacción química se caracteriza por:

a) Sistemas enzimáticos.
b) AMP cíclico.
c) Inducción de la síntesis proteica.