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de Atención e
Hiperactividad
PAOLA VALDIZAN
ZAMORA
MR2 HHV
25-02-15
Prevalencia
O Trastorno psiquiátrico más frecuente en edad
escolar.
O 50 % consultas psiquiatría N y A.
O Prevalencia 3-5% (3-10%)
O Niños : niñas (3 : 1)
O 50 % adolescencia
O 31 % adultos
TDAH
• Desatención, Hiperactividad e Impulsividad.
• Origen fundamentalmente biológico.
• Desconocen sus causas, factores etiológicos
genéticos y ambientales (alt. Perinatales)
• Alteraciones cerebrales responsables de los
principales síntomas.
• Alteración función ejecutiva.
Herencia
O Familiares 3-5 veces mayor riesgo
O Estudios con gemelos: altamente hereditarios
Monocigotos : 50-80%
Dicigotos: 33%
O Heredabilidad: 0,75 (depresión 0,39)
O Variante del gen DRD4 (desatención)
Neurobiología
O Córtex prefrontal
O Déficit de NA y DA
Farmacocinética:
• Se absorbe rápidamente después de la administración
oral
• Alcanzan Cmáx en plasma aprox. 1 a 2 horas
• Puede ser administrada con las comidas o fuera de ellas
• 98% de la Atomoxetina en plasma se une a proteínas
• Vida media de 21,6 horas
Atomoxetina
Metabolismo y eliminación:
• Se metaboliza principalmente a través de la vía
enzimática CYP2D6
• Metabolitos: 4-hidroxiatomoxetina, N-
desmetilatomoxetina
• Se excreta principalmente como 4-
hidroxiatomoxetina-O-glucurónido, en su mayoría en
la orina (más del 80% de la dosis)
• Ajustar la dosis para pacientes con insuficiencia
hepática moderada o severa
• Puede ser administrado a pacientes con insuficiencia
renal sin ajustar la dosis
Atomoxetina
Administración en niños y adolescentes de hasta 70
kg de peso:
• Iniciar la administración de atomoxetina en una dosis
diaria total de aproximadamente 0,5 mg/kg
• Se la deberá aumentar después de 3 días como mínimo
hasta una dosis diaria total objetivo de
aproximadamente 1,2 mg/kg ya sea en una sola dosis
diaria por la mañana o en dosis divididas
uniformemente por la mañana y a última hora de la
tarde/primera hora de la noche
Atomoxetina
Administración en niños y adolescentes que pesan más
de 70kg y adultos
• iniciar la administración de atomoxetina en una dosis
diaria total de 40 mg
• Se la deberá aumentar después de 3 días como mínimo
hasta una dosis diaria total objetivo de aproximadamente
80 mg ya sea en una sola dosis diaria por la mañana o en
dosis divididas uniformemente por la mañana y a última
hora de la tarde/primera hora de la noche.
• Después de 2 a 4 semanas adicionales, se puede aumentar
la dosis hasta 100 mg como máximo en pacientes que no
hayan obtenido una respuesta óptima.
Atomoxetina: efectos
adversos
Razones para la interrupción del tratamiento debido a
eventos adversos durante los ensayos clínicos en niños y
adolescentes:
• Agresividad; irritabilidad; somnolencia y vómitos.
Eventos adversos comúnmente observados en ensayos
clínicos controlados con placebo de hasta 9 semanas de
duración en niños y adolescentes:
• Dispepsia, náuseas, fatiga, disminución del apetito,
mareos e inestabilidad afectiva.
Atomoxetina
Precauciones y Advertencias
Efectos sobre la presión arterial y
la frecuencia cardíaca:
• Deberá ser utilizado con cuidado en
pacientes con HTA, taquicardia o
enf. Cardio/cerebrovascular debido
a que puede aumentar la PA y la
FC.
Atomoxetina
Efectos sobre crecimiento
• Se deberá controlar el crecimiento. En estudios con tto
agudo (hasta 9 semanas), los pacientes tratados con
atomoxetina perdieron 0,4 kg en promedio, mientras
que los pacientes tratados con placebo aumentaron 1,5
kg en promedio.
• Se desconoce si la estatura o el peso final en el adulto
son afectados por el tto con atomoxetina. Los pacientes
que requieren tto a largo plazo deberán ser controlados
y deberá considerarse la interrupción del tto en
pacientes que no crecen o no aumentan de peso de
manera satisfactoria.
Fármacos 2da línea:
O No son tan efectivos ni tan seguros como los
fármacos de 1ra línea, pero pueden ser útiles en
algunos pacientes.
O Efecto común: NA y DA.
O No son estimulantes.
O Bupropion: aumenta NA y DA, mejora síntomas de
hiperactividad y agresividad, escaso efecto
inatención. Riesgo convulsiones. Temblor, hiporexia.
Fármacos 2da línea:
O Venlafaxina: aumenta 5HT y NA. Estudios
efectividad son aun preliminares. Efecto tarda 6-8
sem.
O Reboxetina: no aprobado en USA. Aumenta NA.
Evidencia efectividad escasa. Sequedad boca,
sudoración, mareos e insomnio.
O Agonistas adrenérgicos: (clonidina, guanfacina).
Mejoran los sintomas de hiperactividad y
agresividad. No mejora inatencion. Efecto sedante,
sequedad de boca, fatiga, ht ortostatica y bradicardia.
Fármacos de 3ra línea
Antidepresivos Tricíclicos
OAumentan concentración sináptica de NA y 5HT.
ODesipramina, imipramina y nortriptilina.
O3ra línea efectos secundarios: arritmia, alteración
de la conducción cardiaca e ht; potencial letalidad
en caso de sobredosis.
OSedación (bloquean recaptación 5HT)
OBoca seca, visión borrosa, estreñimiento y
alteraciones cognitivas (bloqueo recaptación de
Ach).
Tratamiento del TDAH: Terapia
psicosocial
Técnicas que ayudan a los padres
• Establecer estrategias disciplinarias consistentes y
adecuadas
• Minimizar las distracciones
Intervenciones centradas en la escuela
• Involucran técnicas para aumentar el rendimiento
académico y mejorar el comportamiento en clase y las
relaciones con los pares
• Determinar expectativas bien definidas
• Proporcionar feedback consistente, oportuno y regular
Consecuencias TDAH
Efectos de por vida en el paciente
O Pobre rendimiento académico, social y
emocional
O Más del 30% repiten un año en escuela, 56%
necesita tutor académico adicional
O Bajo nivel ocupacional
O Mayor riesgo de abuso de SPA
O Delincuencia
Consecuencias TDAH
Efectos en la familia
O Padres experimentan mayores niveles de
estrés, culpabilidad, aislamiento social,
depresión y problemas matrimoniales
O Las familias pueden sufrir un impacto
económico
BIBLIOGRAFIA
O Manual de psiquiatría del niño y del
adolescente, Soutullo Esperon y M.J.
Mardomingo. 2010.
O Psiquiatría del niño y del adolescente, Dean X.
Parmelee. 1998.
O Psicofarmacologia Infanto-juvenil, Hugo
Massei. Buenos Aires 2005.