APARATO DE GOLGI

-El aparato de Golgi es un orgánulo presente en todas las células

eucariotasexcepto los glóbulos rojos y las células epidérmicas.
-Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio Nobel de Medicina en 1906
FUNCIÓN:
•Como una planta empaquetadora, modificando vesículas del retículo
endoplasmático rugoso.
•El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi.
•Glicosilación de proteínas, selección, destinación, glicosilación de lípidos,
almacenamiento y distribución de lisosomas y la síntesis de polisacáridos de la
matriz extracelular
 APARATO DE GOLGI
Está integrado por una o varias unidades
funcionales llamadas dictiosomas (gr.
Diktyon= red, soma= cuerpo).

Las células secretorias polarizadas poseen

un solo dictiosoma grande que ocupa una
posición intermedia entre el núcleo y la
superficie celular, donde se libera la
secreción. Ej.. las células de la mucosa
intestinal, de la tiroides y del páncreas
exocrino.

Otras células poseen varios dictiosomas

pequeños distribuidos por todo el
citoplasma. Ej. células plasmáticas, los
hepatocitos y las neuronas.
El número de dictiosomas varía en las
distintas clases de células.
Presentan una cara convexa (cara cis)
mirando al núcleo y la cóncava (cara
trans) orientada hacia la MP.
Cada dictiosoma está integrado por:
1) Una red cis, formada por numerosos
sacos y túbulos interconectados
2) Una cisterna cis, conectada con la red
cis
2) Una o más cisternas mediales
3) Una cisterna trans, conectada con la
red trans.
2) Una red trans, similar a la red cis.

La cara de entrada -representada por la

red cis y la cisterna cis- sólo recibe
vesículas transportadoras provenientes
del RE.
Las moléculas que arriban a la red trans
son transferidas mediante vesículas
transportadoras hacia la membrana
plasmática o los endosomas.
Procesamiento de oligosacáridos
unidos a proteínas por enlaces N-
glucosidicos

• La glucoproteína sintetizada en el RE llega al

aparato de Golgi mediante una vesícula
transportadora para continuar procesándose.

• En el AG la cadena oligosacárida experimenta

nuevos agregados y remociones de
monosacáridos, distintos según el tipo de
glucoproteína que se requiere formar.

• Las enzimas responsables del procesamiento

de los oligosacáridos obran secuencialmente,
para lo cual se hallan distribuidas en las
cisternas siguiendo el orden en que actúan.
Glicosilación de proteínas secretadas o destinadas a la membrana plasmática
Modificación de proteínas destinadas a lisosomas

Las proteínas destinadas a lisosomas son reconocidas y modificadas por la adición de grupos
fosfato a residuos manosa.
La enzima reconoce determinantes estructurales presentes en esas proteínas (p.ej. hidrolasas
lisosomales) no presentes en las proteínas secretadas o en las destinadas a membrana.
Los grupos N-acetilglucosamina son luego removidos, dejando grupos manosa-6-fosfato (M6P)
en el oligosacárido. Esta modificación impide la remoción de estos residuos durante el
procesamiento posterior.
Glicosilación de unión-O

Las proteínas también pueden ser modificadas por adición de azúcares a las
cadenas laterales de residuos serina o treonina dentro de secuencias específicas de
AAs . A esto se le llama glicosilación de unión-O.
El proceso comienza en el Golgi cis y finaliza en el trans.
Los oligosacáridos de unión-O son generalmente cortos (1 a 4 residuos de azúcares).
Transporte desde el aparato de Golgi

Las proteínas que salen por la red Golgi trans en vesículas de transporte son destinadas a la
superficie celular u a otro compartimiento.
En ausencia de señales específicas de destinación, las proteínas son llevadas a la membrana
plasmática por secreción constitutiva (las moléculas se secretan en forma automática,
conforme el AG emite las vesículas que las transportan).
En ciertas células a una secreción regulada (las vesículas son retenidas en el citoplasma hasta la
llegada de una sustancia inductora u otra señal que ordene su liberación).
 • Síntesis de la esfingomielina y los
glucolípidos.
Loa esfingomielina y los glucolípidos se
sintetizan a partir de la ceramida.
La esfingomielina es sintetizada por la
transferencia de un grupo fosforilcolina
desde la fosfatidilcolina a la ceramida.
La adición de carbohidratos a la ceramida
puede dar lugar a diferentes glucolípidos.

• Secreción de Lipoproteínas.
Las lipoproteínas y la bilis en los
hepatocitos pasan por el aparato de
Golgi. Lo mismo ocurre con los
quilomicrones del intestino producidos
por los enterocitos, así como la
síntesis de lípidos en glándulas
sebáceas y sudoríparas, y con la
esteroidogénesis en las células de
Leydig.
 Destinación de proteínas a lisosomas

Las proteínas con el marcador

manosa 6-fosfato (M6P) son reco-
nocidas por proteínas receptoras
presentes en las membranas de la
red trans Golgi y transportadas a
lisosomas vía endosomas tardíos,
en vesículas de transporte recu-
biertas de la proteína clatrina.

Las proteínas receptor M6P se

unen a las proteínas (hidrolasas)
lisosomales en el lado luminal de la
membrana y a adaptinas de
cubiertas de clatrina en formación
por el lado citosólico.
Esto ayuda a almacenar las
hidrolasas en vesículas de clatrina
que yeman de la red trans Golgi.
En la enfermedad de células I (por inclusión), a causa
de transtornos genéticos los fibroblastos no poseen N-
acetilglucosamina transferasa, de modo que no se
forman manosas 6-fosfato en las enzimas hidrolíticas
destinadas a los endosomas.
Por consecuencia las vesículas que transportan a esa
enzimas se dirigen hacia la membrana plasmática y se
secretan en el medio extracelular. X