UNIVERSIDAD NACIONAL

FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD DE MEDICINA
HIPOLITO UNANUE

FARMACOLOGIA

TEMA: FARMACOLOGIA DE
LA OBESIDAD

DOCENTE

TOMÁS GARGUREVICH
SÁNCHEZ
2020
OBESIDA
D

es una enfermedad
compleja que consiste
en tener una cantidad
excesiva de grasa
corporal.
La obesidad no es solo
un problema estético.
Es un problema médico
que aumenta tu riesgo
de enfermedades y
problemas de salud,
tales como enfermedad
cardíaca, diabetes,
presión arterial alta y
ciertos tipos de cáncer.
FISIOPATOLOGIA
DE LA OBESIDAD
ANOREXIGENICOS:
Sibutramina
Fentermina
SIBUTRAMINA

Acción de sibutramina en neuronas del núcleo arcuato del

hipotálamo. Su acción agonista sobre receptores
serotoninérgicos tipo 5-HT2B y 5-HT2C, desencadena la
producción intracelular de segundos mensajeros como son AMP
cíclico e Inositol 3 fosfato (IP3) respectivamente, lo cual
disminuye las concentraciones de neuropéptido Y (NPY) a
este nivel y reduciendo la ingesta de alimentos.
SIBUTRAMINA:RAM
S
Se producen generalmente en las
primeras 4 semanas de
tratamiento.

Los más frecuentes son  boca

seca, nauseas, mareos,
constipación, insomnio, y cefalea.

Aumento de la presión arterial

sistólica y diastólica, taquicardia y
palpitaciones por el
aumento del gasto cardíaco
 Pacientes con historia de
enfermedad cardiovascular,
Hipertensión, enfermedad
cerebrovascular, trastorno bipolar,
insuficiencia renal o hepática.

PRECUACIONES
Pacientes en tratamiento con
fármacos como IMAO, o con
metabolismo hepático (citocromo
p450) como ketoconazol,
eritromicina y cimetidina, entre
otras.
LORCASERINA

medicamento indicado para el tratamiento

de la obesidad o el sobrepeso, como
complemento a una dieta y ejercicio.
Pertenece a una clase de medicamentos
llamados antagonistas del receptor de
serotonina. Funciona al aumentar la
sensación de llenura para ingerir menos
alimentos
INHIBIDORES
DE LA
ABSORCIONDE
NUTRIENTES:
Orlistat
ORLISTAT MECANISMO DE ACCIÓN
ORLISTAT RAMS
 Debido a su mecanismo de acción,
disminuye la absorción de
vitaminas liposolubles y análogos
(A, D, E, y K), por lo cual deben
administrarse suplementos de
éstos, 2 horas antes o después del
empleo del fármaco.
Nuevas perspectivas:
Antagonismo del
sistema
endocanabinoide en el
tratamiento de la
obesidad.
Rimonabant (SR141716,
Acomplia®)
 Es antagonista selectivo del receptor CB1 R;
este evita o revierte rápidamente los
efectos inducidos por la estimulación de los
receptores CB1 tanto in vivo como in Vitro.

 Dentro de sus características se cuenta que su

afinidad para CB1 1000 veces mayor que para
CB2. 

 Rimonabant posee actividad agonista inversa.

La evidencia indica que administración de rimonabant durante 7
días demostró reducir la ingesta alimentaria, la sensación de
hambre y el peso corporal en hombres con sobrepeso y obesos.

Sin embargo en humanos, el efecto especifico de rimonabant en

apetito (reduciendo el valor hedónico de los alimentos,
reduciendo su palatabilidad o aumentando la sensación de
saciedad) no ha sido aun completamente esclarecido
 Recientes estudios clínicos en fase III, revelan
que rimonabant puede reducir efectivamente el
peso corporal y la adiposidad en individuos
obesos, además de incrementar
significativamente las HDL, la sensibilidad a la
insulina y disminuir los niveles plasmáticos de
triacilglicéridos
TRANSTORNO DE ATRACON
fluvoxamina / fenilfuramina
ESTIMULANTES DEL
APETITO
ciproheptadina/pizotifeno