BRONCODILATADORES SALBUTAMOL- VENTILAN COMPOSICIÓN: INHALADOR ORAL: Cada dosis contiene 100 mcg de salbutamol.

DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los agonistas selectivos de los receptores betaadrenérgicos con efecto broncodilatador en forma acelerada (10 minutos) y duradera (6 horas). MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa reduciendo el tono broncomotor tanto de los bronquios grandes como de los pequeños, para inhibir el broncoespasmo. Implicación en embarazo: Cruza la placenta; efectos tocolíticos, taquicardia fetal. La evidencia disponible sugiere seguridad de su uso durante el embarazo. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento, no debe usarse en el tratamiento del aborto, no debe usarse en el tratamiento del manejo prematuro del parto, primer trimestre del embarazo. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. PRECAUCIONES: Úsese con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular (HTA, arritmia, ICC), tirotoxicosis, diabetes mellitus, problemas convulsivos, glaucoma, hipertiroidismo, hipocalemia o con sensibilidad a los simpaticomiméticos. REACCIONES ADVERSAS: La incidencia de efectos adversos depende de la edad del paciente, dosis y ruta de administración. Angina, extrasístoles, Hipertensión, rubor, taquicardia, Cefalea, estimulación, inquietud, insomnio, mareo, migraña, pesadillas, somnolencia, temblor, Boca seca, cambios en el gusto, decoloración de los dientes, diarrea, náusea, vómito, Dificultad en la micción nocturna. AR: Broncoespasmo, edema orofaríngeo, exacerbación del asma, epistaxis, irritación orofaríngea, laringitis, tos. La vía inhalatoria es la mejor tolerada de todas, pero se han llegado a reportar ocasionalmente taquicardia, palpitaciones y edema. Aun en menor proporción se puede presentar broncoespasmo, urticaria, rash y edema de glotis. DOSIFICACIÓN INHALADOR ORAL: Niños Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplicaciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 aplicación. Broncoespasmo por ejercicio: 1 aplicación antes del ejercicio. Adultos Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplica-ciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 a 2 aplicaciones. Broncoespasmo por ejercicio: 2 aplicaciones antes del ejercicio. PRESENTACIÓN: INHALADOR ORAL: por 200 dosis de 100 mcg (Reg. San. Nº INVIMA 2001 M-0000737).

TERBUTALINA-BRICANIL Terbutalina 1% . Usos no registrados: Broncodilatador usado en broncoespasmo asociado con asma. San. DOSIFICACIÓN: Usualmente se administra la solución para nebulización de la siguiente manera: 5 mg (0. No. a sus excipientes. Niños menores de tres años. o a otras aminas simpaticomiméticas. embarazo y lactancia. ACCIÓN: Broncodilatador. hipertiroidismo. solución para nebulización COMPOSICIÓN: Cada ml contiene terbutalina 10 mg. Agonista selectivo de receptores ß2 a nivel bronquial con relajación de músculo liso. ANTICOLINERGICOS Bromuro de ipatropio Inhalador oral COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. EFECTOS ADVERSOS Y PRECAUCIONES: Adminístrese con precaución a pacientes con cardiopatía. DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los compuestos cuaternarios de amonio que tienen propiedades anticolinérgicas (parasimpaticolíticas). bronquitis y enfisema. . EPOC. dando como resultado final una broncodilatación de características locales. MECANISMO DE ACCIÓN: inhibe los reflejos mediados vagales. En casos severos se puede llegar a aumentar hasta 10 mg (1 ml). CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. caja con frasco gotero por 5 ml (Reg. INVIMA 2005M-0004719). diabetes mellitus. alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica.5 ml) cada 6 horas nebulizada diluidos en solución estéril hasta 5 ml. específicamente. antagonizando la acción de la acetilcolina con lo cual se previene un aumento de la concentración intracelular del GMP cíclico. PRESENTACIÓN: Solución para nebulización.10 mg/ml en frasco gotero por 5 ml y frasco por 10 ml. INDICACIONES: Asma bronquial y broncoespasmo de cualquier etiología.

Consideraciones dietarias: No usar en pacientes que hayan demostrado sensibilidad a la lecitina de soya y alimentos como el maní y la semilla de soya. Nº INVIMA 2001 M0000670). Si la mejoría no es clara se debe reordenar el tratamiento. xerostomía. Información al paciente: Agitar el inhalador antes de usar. PRECAUCIONES: No indicado para tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo. glaucoma. No administrar concomitantemente con beta-adrenérgicos y preparados de xantina.CONBIVENT Aerosol dosificador COMPOSICIÓN: Cada pulverización de COMBIVENT® Aerosol dosificador contiene sulfato de salbutamol 120 mcg(*). enjuagar la boca con agua después de cada uso disminuye el efecto de boca seca. fatiga. Si la respuesta no es muy efectiva se puede incrementar hasta máximo 12 inhalaciones al día. San. congestión nasal. pero es poco absorbido y parece ser seguro en esta población. rinitis. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 inhalaciones (Reg. Náusea. nerviosismo. insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. Compatible con salbutamol cuando se mezclan en un nebulizador. toxicidad aumentada con anticolinérgicos o drogas con propiedades anticolinérgicas. broncoespasmo. SALBUTAMOL + BROMURO DE IPATROPIO. Visión borrosa temporal si cae en los ojos (cerrarlos). úsese con precaución en pacientes con miastenia gravis y obstrucción del cuello de la vejiga. . REACCIONES ADVERSAS Palpitaciones. sinusitis.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Con beta-adrenérgicos y xantinas. DOSIFICACIÓN Niños mayores de 12 años y adultos: 2 inhalaciones orales 4 veces al día. mareo. Cefalea. Efectos aumentados al contener el aliento por 10 segundos. disnea. El bromuro de ipratropio no ha sido específicamente estudiado en el anciano. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión. Adminístrese con precaución a pacientes con hipertrofia prostática. Esperar al menos un minuto entre inhalaciones. por una hora. faringitis. bromuro de ipratropio 21 mcg (*). sequedad de membranas mucosas. Aumento de esputo.

Debe advertirse a los pacientes para que consulten a un médico o acudan al hospital más cercano sin pérdida de tiempo en caso de disnea (dificultad respiratoria) aguda o que empeora rápidamente. se recomiendan las siguientes dosis. fibrosis quística. se recomienda prudencia en el uso de fármacos anticolinérgicos en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. diabetes mellitus descompensada. asociado a enfermedades obstructivas de las vías aéreas en pacientes que requieren más de un broncodilatador. tirotoxicosis. hipertensión. Para dichos pacientes puede utilizarse una dosis de COMBIVENT ® sin lecitina de soya. visión borrosa. existe experiencia internacional con el uso de salbutamol e ipratropio en pacientes pediátricos. hipertrofia prostática u obstrucción del cuello . se puede aumentar la dosis hasta llegar a 12 inhalaciones en 24 horas. administrados en forma individual o simultáneamente. Dolor ocular o incomodidad. Niños: Aunque no existen datos clínicos que respalden el uso de COMBIVENT® en niños menores de 12 años. CONTRAINDICACIONES: COMBIVENT® Aerosol está contraindicado en pacientes con una historia de hipersensibilidad a la lecitina de soya o productos alimenticios relacionados a la soya y al maní. De ser necesario. COMBIVENT ® solo puede ser utilizado después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio en los siguientes casos: infarto cardiaco reciente. A menos que se prescriba lo contrario. se ha observado midriasis y dolor ocular. si la inhalación de pulverizaciones adicionales no produce la mejoría esperada.INDICACIONES: COMBIVENT® está indicado como broncodilatador en el tratamiento del broncoespasmo reversible. Se debe iniciar un tratamiento con gotas mióticas y consultar al especialista. trastornos vasculares o cardiacos funcionales graves. hipertiroidismo. cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con ojo rojo por congestión conjuntival y edema corneano pueden ser signos de glaucoma de ángulo estrecho. Al igual que lo que sucede con el uso de otros broncodilatadores. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA: Las dosis deben adaptarse a los requerimientos individuales de cada paciente. Los pacientes deben ser instruidos en la correcta utilización de COMBIVENT® Los pacientes con predisposición a glaucoma deberán ser advertidos de manera específica para proteger sus ojos. Por lo general. COMBIVENT® tampoco debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a la atropina o a alguno de sus derivados u otro componente del producto. PRECAUCIONES ESPECIALES: En pacientes que han pulverizado involuntariamente aerosol conteniendo bromuro de ipratropio a los ojos. taquirritmias. para adultos y escolares: Adultos (incluyendo ancianos): 2 inhalaciones 4 veces al día.

En caso de empeoramiento o de repentina disnea (dificultad para respirar) se debe acudir al médico de manera inmediata. Nerviosismo. Trastornos oculares. La administración de beta-adrenérgicos a pacientes tratados con inhibidores de la monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos debe hacerse con precaución ya que la acción simpaticomimética puede incrementarse. Midriasis. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia en el ritmo cardiaco. Mareos. . Reacción anafiláctica. El tratamiento con beta2-agonistas puede tener como consecuencia una hipocaliemia (hipopotasemia) potencialmente grave. por lo que se recomienda en estas ocasiones monitorizar los niveles de potasio en suero. Si se requieren dosis mayores de COMBIVENT ® que las recomendadas para controlar los síntomas. Hipocalemia potencialmente seria puede resultar del tratamiento con agonistas beta2. anticolinérgicos y otros beta-adrenérgicos pueden potenciar su efecto y la aparición de efectos secundarios indeseados. ya que este efecto puede ser potenciado por el tratamiento simultáneo con derivados de la xantina. Trastornos del sistema nervioso. debe advertirse de consultar al médico si experimentan dolor en el pecho u otros síntomas de empeoramiento de la enfermedad del corazón. La inhalación de anestésicos halogenados tales como halotano. Hay alguna evidencia de datos post-comercialización y publicaciones de casos eventuales de isquemia miocárdica asociada con el salbutamol. cardiopatía isquémica. enfluorano y tricloroetileno puede aumentar la susceptibilidad a los efectos cardiovasculares de los beta-agonistas. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocaliemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco.. Trastorno mental. Además. debe consultarse de inmediato a un médico. Temblor. taquiarritmias o insuficiencia cardiaca grave) que están recibiendo salbutamol para enfermedades respiratorias. Aumento de la presión intraocular. EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos del sistema inmunológico. derivados de las xantinas. Glaucoma de ángulo estrecho. La administración simultánea de medicamentos beta-bloqueadores puede producir una reducción potencialmente grave del efecto del preparado. Hipersensibilidad. INTERACCIONES: Los corticosteroides. Dolor de cabeza. el plan terapéutico debe ser revisado por un médico. esteroides y diuréticos. Trastornos psiquiátricos. ej. Adicionalmente. Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más propensos a alteraciones de la motilidad gastrointestinal.Trastornos del metabolismo y nutrición. Visión borrosa. En caso de disnea aguda o que se agrave rápidamente. Dolor ocular. En pacientes con enfermedades cardiacas graves (p. Se aconseja especial prudencia en los casos de obstrucción grave de las vías respiratorias. Pueden eventualmente potenciarse los efectos anticolinérgicos de otros fármacos.de la vejiga. Hipocalemia.

en receptores vagales del árbol bronquial.SOBREDOSIFICACIÓN: Síntomas: Los síntomas por sobredosis se observan principalmente relacionados a salbutamol debido a que la absorción sistémica del ipratropio administrado por inhalación es escasa. permitiendo un mayor efecto broncodilatador. Se debe considerar el tratamiento antiinflamatorio concomitante para pacientes con asma bronquial. en receptores vagales del árbol bronquial. Merced a su aplicación conjunta. San. hipertensión. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores betaadrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. CARACTERÍSTICAS Y MECANISMOS DE ACCIÓN: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA (20 gotas = 1 ml). Entre los síntomas se incluyen dolor anginoso. . PRESENTACIÓN: Aerosol dosificador de 200 dosis/ 10 ml (Reg. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. INVIMA 2005 M003354 R1) FENOTEROL + BROMURO DE IPATROPIA .5 mg INDICACIONES: BERODUAL® es un broncodilatador para la prevención y tratamiento de los síntomas en los trastornos obstructivos de la vía aérea con espasmo reversible como el asma bronquial y especialmente bronquitis crónica sin o con enfisema. El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. (1 ml contiene 250 mcg de bromuro de ipratropio anhidro y 500 mcg de bromhidrato de fenoterol). El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. hipocaliemia (hipopotasemia) y taquicardia. PROPIEDADES: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que responda a esteroides.25 mg Bromhidrato de fenoterol 0. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores beta-adrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. permitiendo un mayor efecto broncodilatador. Merced a su aplicación conjunta.BERODUAL COMPOSICIÓN: 1 ml (20 gotas) de SOLUCIÓN para inhalar contiene: Bromuro de ipratropio 0. Tratamiento: El antídoto de elección es un betabloqueador cardioselectivo con la precaución correspondiente en pacientes con historial de broncoespasmo. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea.

5 ml (10 gotas) hasta 3 veces al día. En casos severos. para pacientes en la sala de urgencias que no respondan a las dosis mencionadas. se pueden requerir dosis más elevadas.12 años Episodios agudos de asma: Una dosis de 0. 1 ml (20 gotas) es una dosis suficiente para producir pronto alivio sintomático en muchos casos de exacerbaciones leves a moderadas. se administran 0.5 .. se recomienda administrar la siguiente dosis sólo bajo supervisión médica: Alrededor de 25 mcg de bromuro de ipratropio y 50 mcg de bromhidrato de fenoterol por kilogramo de peso por dosis = hasta 0. En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida. se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0. Para casos particulares severos.20 gotas) es suficiente para pronto alivio sintomático en muchos casos. se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0. ej. hasta 4 veces al día. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis.40 gotas) cada vez. En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida.5-1 ml (10 . Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis. p.5 ml (10 gotas). En casos particulares severos.5 ml (10 gotas).5 ml (50 gotas).0 ml (60 gotas) bajo supervisión médica. Para casos particulares severos. CONTRAINDICACIONES: BERODUAL® está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad al bromuro de fenoterol o a sustancias similares a la atropina o a cualquiera de los excipientes del producto. se pueden administrar hasta 3. Niños menores de 6 años (con peso inferior a 22 kg): Debido a que la información en este grupo de edad es limitada. hasta 2 ml (40 gotas). Niños de 6 . . BERODUAL® está contraindicado también en pacientes con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y taquiarritmia. hasta de 2. se pueden requerir dosis más altas.Adultos (incluyendo ancianos) y adolescentes mayores de 12 años: Episodios agudos de asma. hasta 4 veces al día. se administran 1-2 ml (20 .0 ml (80 gotas) bajo supervisión médica. se pueden administrar hasta 4.1 ml (10 a 20 gotas) cada vez.

puesto que se puede aumentar la acción de los agonistas betaadrenérgicos. aumento en la presión sistólica. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. La administración concurrente de otros beta-miméticos. y urticaria. arritmias (en particular después de dosis elevadas). diarrea) y ha sido reportada retención urinaria reversible. Pueden ocurrir efectos secundarios oculares (que incluyen alteraciones en la acomodación y glaucoma). Puede ocurrir una reducción potencialmente seria en la broncodilatación durante la administración concurrente de beta-bloqueadores. taquicardia. sudoración. taquicardia supraventricular e isquemia miocárdica. pueden ocurrir náuseas. nerviosismo y sequedad de la boca. EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos colaterales indeseables de BERODUAL® son temblor fino de los músculos esqueléticos. Se puede presentar disminución en la presión diastólica. debilidad y mialgia/calambres musculares. estreñimiento. Se puede producir hipocalemia (hipopotasemia) potencialmente grave con la terapia con agonistas beta2. laringoespasmo y reacciones anafilácticas. Además. corticoesteroides y diuréticos. La inhalación de anestésicos de hidrocarbono halogenado como halotano. anticolinérgicos disponibles en forma sistémica y derivados de xantinas (p. tricloroetileno y enflurane. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de potasio en dichas situaciones. La hipocalemia (hipopotasemia) inducida por agonistas beta puede aumentarse con el tratamiento concomitante con derivados de xantinas. puede ocurrir fibrilación auricular.. Desórdenes de la motilidad gastrointestinal (por ejemplo: vómito. Esto se debe tener en cuenta particularmente en pacientes con obstrucción severa de la vía aérea. Lo mismo que con otros productos que contienen agonistas beta.INTERACCIONES: Otros beta-adrenérgicos y anticolinérgicos y derivados de xantinas (como la teofilina) pueden aumentar el efecto broncodilatador. La hipocalemia puede dar como resultado un incremento en la susceptibilidad a las arritmias en pacientes que estén recibiendo digoxina. vómito. ej. angioedema de la lengua. teofilina). mareo. puede aumentar la susceptibilidad sobre los efectos cardiovasculares de los agonistas beta. incremento en la frecuencia cardiaca y palpitaciones. labios y cara. Los productos medicinales que contienen beta2-agonistas se deben administrar con precaución a los pacientes tratados con inhibidores de monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos. (ver también Advertencias especiales y precauciones) pueden ocurrir reacciones dérmicas o de tipo alérgico como exantema. menos frecuentes son cefalea. pueden aumentar las reacciones adversas. .

entre otros. aumento de la presión intracraneana. síndrome de Cushing. La corticoterapia sistémica está indicada en el tratamiento de enfermedades del colágeno. Al igual que con el uso de otra terapia en inhalación. vértigo. Oftálmicas: Aumento de la presión intraocular. alteraciones psíquicas. Presenta diferentes mecanismos de acción: A nivel de la fosfolipasa A2. estabilizando membranas celulares. hipertensión. alteración de la tolerancia a la glucosa (diabetes). cefalea. irritación faríngea). pancreatitis. INVIMA 2005 M-003240-R1) CORTICOIDES Prednisolona Corticosteroide sistémico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA de PREDNISOLONA LA SANTÉ® contiene 5 mg de prednisolona. úlcera péptica. esofagitis ulcerativa. broncoespasmo inducido por inhalación. osteoporosis. afecciones inflamatorias y alérgicas de la piel. Neurológicas: Convulsiones. asma bronquial. síndrome nefrótico. de la actividad o funciones de los leucocitos. irritación local (como faringitis. Gastrointestinales: Candidiasis orofaríngea. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. petequias y equimosis. y con menor frecuencia. Otras: Osteoporosis. Alteración de líquidos y electrolitos: Retención de sodio y líquidos.En casos individuales. Musculoesquelético: Miopatía esteroidea. se ha reportado tos. reduciendo la respuesta a las reacciones de hipersensibilidad. . PRESENTACIÓN: Frasco por 20 ml (Reg. pérdida de masa muscular. suprimiendo la respuesta humoral. REACCIONES ADVERSAS Hematológicas: Puede alterar el conteo de células blancas. hemopatías y otras enfermedades autoinmunes. Endocrinológicas: Irregularidad menstrual. INDICACIONES: en pacientes que requieran tratamiento con corticoterapia sistémica. se han reportado alteraciones psicológicas bajo terapia inhalada con productos que contienen agonistas beta. Dermatológicas: Atrofia de la piel.

hipotiroidismo. úlcera péptica. MECANISMO DE ACCIÓN: Disminuye la inflamación por la supresión de la migración de leucocitos polimorfonucleares y reversión de permeabilidad capilar aumentada. úlcera péptica. puede retardar el crecimiento de hueso. cirrosis (puede aumentar el efecto de los glucocorticoides). eritromicina y estrógenos (aumento del efecto de los glucocorticoides). insuficiencia cardiaca congestiva e hipertensión arterial. deberá monitorizarse adecuadamente a los pacientes que durante el tratamiento con glucocorticoides presenten enfermedades infecciosas de cualquier etiología. suprime el sistema inmune reduciendo la actividad y el volumen del sistema linfático. y en quienes estén recibiendo inmunización con vacunas a base de virus vivos. pudiendo incrementarse hasta 50 o 100 mg/día de acuerdo con el criterio médico. PREDNISOLONA LA SANTÉ®deberá evitarse en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva. La dosis usual en adultos oscila entre 5 y 20 mg/día. cardiomiopatías (por aumento de la retención de sodio y agua y de la eliminación de potasio). . glaucoma.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: El uso de PREDNISOLONA LA SANTÉ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los componentes de la fórmula. infecciones micóticas sistémicas. suprime la función suprarrenal en dosis altas. Los efectos antieméticos se cree que ocurren debido a bloqueo de la inervación cerebral del centro emético vía la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. de la fosforilación o de la inducción de la muerte de la célula en linfocitos inmaduros. glucósidos cardiacos y diuréticos (aumento del riesgo de hipopotasemia). INVIMA M-015073). lactancia. Usar con cuidado en pacientes con hipotiroidismo. osteoporosis. diabetes. diabetes mellitus. Los glucocorticoides pueden enmascarar las manifestaciones de las enfermedades infecciosas. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. PRESENTACIÓN: PREDNISOLONA LA SANTÉ®. Los efectos antitumorales pueden ser relacionados a la inhibición del transporte de la glucosa. psicosis o antecedentes de ella. osteoporosis severa. PRECAUCIONES: Suspender la terapia con disminución gradual de la dosis. psicosis o antecedentes de la misma. tuberculosis localizada. DOSIS: La dosis recomendada de PREDNISOLONA LA SANTÉ® dependerá de la patología subyacente. vía oral. y herpes ocular simple (por el riesgo de perforación de la córnea). miastenia gravis. embarazo. insuficiencia renal. por esta razón. hipertensión arterial. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Se sabe que los glucocorticoides pueden producir interacciones medicamentosas en su uso simultáneo con salicilatos (disminución de los niveles plasmáticos del salicilato). PREDNISONA COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 50 mg de prednisona. El tratamiento no deberá suspenderse de manera abrupta sino gradualmente reduciendo la dosis progresivamente. San. caja por 30 y por 250 tabletas de 5 mg (Reg. tuberculosis activa a menos que se utilicen fármacos quimioterápicos. relajantes musculares no despolarizantes (se puede prolongar el efecto del relajante muscular).

Interacción con alimentos: Evitar alcohol (puede aumentar irritación de mucosa gástrica). indigestión. no la suspenda sin avisar al médico (lleve consigo un brazalete o tarjeta avisando que está en terapia con esteroides). colitis ulcerativa. trastornos tromboembólicos. Cefalea. Disminución de efecto: Con barbitúricos. Aumento de apetito. San. Nº INVIMA M-14099) BECLOMETASONA Inhalador oral . y en pacientes en riesgo aumentado de enfermedad úlcero péptica. aumente ingesta de piridoxina. menos meningitis tuberculosa. la dosis para adultos y niños se debe basar en la severidad de la enfermedad y la respuesta del paciente antes que en la adherencia estricta a la dosis indicada por la edad. La prednisona interfiere con la absorción de calcio. Diabetes mellitus. límite cafeína. glaucoma. osteoporosis. hipertensión. hipoglicemia. glaucoma. efecto disminuido de salicilatos.cirrosis. CHF. La suspensión de la terapia a largo plazo requiere la retirada gradual disminuyendo la dosis. Artralgia. vitamina C. PRESENTACIÓN: Caja por 100 tabletas de 50 mg (Reg. vitamina D. fenitoína. infecciones graves. Usar con cuidado en daño hepático. La hierba de San Juan puede disminuir los niveles de prednisona. y por el tiempo más corto posible. tuberculosis. hipopigmentación. REACCIONES ADVERSAS Insomnio. rifampicina. Información al paciente: Avisar al cirujano u odontólogo antes de una intervención. Los corticosteroides se deben utilizar con cuidado en pacientes con diabetes. Cataratas. Considere la terapia de día alterno para terapia a largo plazo. vacunas y toxoides. evitar la suspensión brusca cuando esté en terapia a largo plazo. folato. A causa del riesgo de efectos adversos. los corticosteroides sistémicos se deben utilizar cuidadosamente en las personas mayores. cataratas. en la dosis más pequeña posible. por el peso o por área de cuerpo. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Uso concurrente con AINEs puede aumentar riesgo de ulceración GI. equináceas (tienen propiedades inmunoestimulantes). varicela. calcio y fósforo. nerviosismo. infecciones micóticas sistémicas. intolerancia a la glucosa. Dermatológicas: Hirsutismo. mareo. DOSIFICACIÓN Oral La dosis depende de la condición que va a ser tratada y la respuesta del paciente. Evitar la uña de gato. avisar por cualquier signo de infección. Debe tomarse después de comidas o con comida.

pérdida de gusto. urticaria. DOSIFICACIÓN Las formas de dosificación por inhalación nasal y oral inhalación no deben ser utilizadas en forma intercambiable. hipertensión arterial. Angioedema. AR: Broncoespasmo paradójico. disminuye la migración de leucocitos polimorfonucleares y fibroblastos. estrías. rinorrea. MECANISMO DE ACCIÓN: Controla la velocidad de síntesis de proteínas.COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene beclometasona dipropionato 50 mcg. trastornos mentales. lesiones acneiformes. depresión. Niños > de 12 años y adultos: 2 inhalaciones 3-4 veces /día (alternativamente: 4 inhalaciones dos veces al día): dosis máxima: 16 inhalaciones/día (800 mcg/día). diabetes y osteoporosis. reducción de la velocidad de crecimiento en niños y adolescentes. infecciones localizadas por cándida. Aumento del peso. pérdida de olfato. faringitis. equimosis. ulceración de la mucosa nasal (rara). Rasgos cushingoides. atontamiento. sinusitis. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes. irritación transitoria. púrpura. No debe ser empleado como broncodilatador. infecciones localizadas por cándida o aspergillus. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Se ha demostrado que la adición de salmeterol mejora la respuesta a los corticosteroides inhalados (comparado con aumento de la dosis de esteroide). tos. se recomienda una rigurosa vigilancia médica con el fin de detectar la presencia de nefritis. atrofia. dosis máxima: 8 inhalaciones/día (400 mcg). no está indicado en el alivio del broncoespasmo. revierte la permeabilidad capilar y produce estabilización lisosomal a nivel celular para evitar o controlar la inflamación. REACCIONES ADVERSAS: Frecuencia no definida. Inhalación oral (las dosis se deben titular a la dosis efectiva más baja una vez que el asma sea controlada) Niños de 6-12 años: 1-2 inhalaciones 3-4 veces/día (alternativamente: 2-4 inhalaciones 2 veces al día). Agitación. erupción. congestión nasal. sibilancias. epistaxis. . tuberculosis pulmonar. cacosmia. boca. náusea. estornudos. supresión de la función del eje HPS. no se recomienda su administración en infecciones bronquiales agudas. mareos. perforación del tabique nasal (rara). nariz y garganta secas o irritadas. si ello es necesario se debe hacer una adecuada terapéutica antibiótica a pesar de la escasa o nula absorción de corticoesteroide. disfonía. Aerosol nasal: Sensación de quemadura. prurito. gusto desagradable. ronquera. vómito. cefalea. no se debe administrar durante los primeros meses de embarazo.

sinusitis. La dosis usual . palpitaciones o bradicardia refleja. Pacientes previamente en corticosteroides inhalados: Dosis inicial 50-150 mcg 2 veces al día. San. se pueden producir efectos simpaticomiméticos sistémicos como náuseas. Sin embargo. produciendo a nivel nasal vasoconstricción de las arteriolas dilatadas y reducción del flujo sanguíneo. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.50 mg. se puede presentar ardor. la incidencia de reacciones adversas es muy baja. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 dosis de 50 mcg (Reg. Se puede presentar congestión nasal de rebote por la utilización de altas dosis o por su uso prolongado. su administración dependerá del criterio médico.050% (adultos) LA SANTÉ® contiene oximetazolina clorhidrato 0. DOSIS: La dosis usual de OXIMETAZOLINA 0.025% (niños) LA SANTÉ®contiene oximetazolina clorhidrato 0.Pacientes con asma severa Inicial: 12-16 inhalaciones/día (divididos 3-4 veces/día).025% Descongestionante nasal COMPOSICIÓN: Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0. sequedad nasal y estornudos. Nº INVIMA 2002M0001082). La seguridad de este fármaco durante el embarazo no ha sido completamente establecida por lo cual su uso será de acuerdo con el criterio médico. Provee un rápido y prolongado alivio en pacientes con resfriado común. Dosis máxima de 400 mcg 2 veces día. niños 0. PROPIEDADES: La oximetazolina es un agente simpaticomimético que estimula los receptores alfa adrenérgicos del sistema nervioso simpático.. insomnio. cefalea. prurito. mareo. Pacientes previamente en broncodilatador solamente: Dosis inicial 50-100 mcg 2 veces al día. nerviosismo. Ocasionalmente.050%. rinitis alérgica y otros estados alérgicos de las vías respiratorias superiores.025% (niños) LA SANTÉ® en niños de 2 a 5 años de edad es de 2 o 3 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche). dosis máxima 300 mcg 2 veces al día. con lo cual se logra alivio de la congestión nasal. hipertensión. escurrimiento nasal. OXIMETASOLINA.AFRIN Solución nasal adultos 0. hipertensión. hipertiroidismo o diabetes Mellitus. en niños menores de 2 años. Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia coronaria. la dosis debe ser ajustada hacia abajo según la respuesta del paciente. REACCIONES ADVERSAS: A las dosis recomendadas. INDICACIONES: Vasoconstrictor descongestionante nasal.25 mg. No exceder la dosis recomendada ni usar durante más de 3 días. Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0.

San. INVIMA 2006M-0005627). PRESENTACIÓN: OXIMETAZOLINA 0.050% (adultos) LA SANTÉ® en niños mayores de 6 años y adultos es de 2 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche).050% (adultos) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg. .025% (niños) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg. OXIMETAZOLINA 0. San.de OXIMETAZOLINA 0. INVIMA 2006M-0005816).

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