BRONCODILATADORES[1]

BRONCODILATADORES SALBUTAMOL- VENTILAN COMPOSICIÓN: INHALADOR ORAL: Cada dosis contiene 100 mcg de salbutamol.

DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los agonistas selectivos de los receptores betaadrenérgicos con efecto broncodilatador en forma acelerada (10 minutos) y duradera (6 horas). MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa reduciendo el tono broncomotor tanto de los bronquios grandes como de los pequeños, para inhibir el broncoespasmo. Implicación en embarazo: Cruza la placenta; efectos tocolíticos, taquicardia fetal. La evidencia disponible sugiere seguridad de su uso durante el embarazo. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento, no debe usarse en el tratamiento del aborto, no debe usarse en el tratamiento del manejo prematuro del parto, primer trimestre del embarazo. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. PRECAUCIONES: Úsese con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular (HTA, arritmia, ICC), tirotoxicosis, diabetes mellitus, problemas convulsivos, glaucoma, hipertiroidismo, hipocalemia o con sensibilidad a los simpaticomiméticos. REACCIONES ADVERSAS: La incidencia de efectos adversos depende de la edad del paciente, dosis y ruta de administración. Angina, extrasístoles, Hipertensión, rubor, taquicardia, Cefalea, estimulación, inquietud, insomnio, mareo, migraña, pesadillas, somnolencia, temblor, Boca seca, cambios en el gusto, decoloración de los dientes, diarrea, náusea, vómito, Dificultad en la micción nocturna. AR: Broncoespasmo, edema orofaríngeo, exacerbación del asma, epistaxis, irritación orofaríngea, laringitis, tos. La vía inhalatoria es la mejor tolerada de todas, pero se han llegado a reportar ocasionalmente taquicardia, palpitaciones y edema. Aun en menor proporción se puede presentar broncoespasmo, urticaria, rash y edema de glotis. DOSIFICACIÓN INHALADOR ORAL: Niños Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplicaciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 aplicación. Broncoespasmo por ejercicio: 1 aplicación antes del ejercicio. Adultos Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplica-ciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 a 2 aplicaciones. Broncoespasmo por ejercicio: 2 aplicaciones antes del ejercicio. PRESENTACIÓN: INHALADOR ORAL: por 200 dosis de 100 mcg (Reg. San. Nº INVIMA 2001 M-0000737).

INDICACIONES: Asma bronquial y broncoespasmo de cualquier etiología.10 mg/ml en frasco gotero por 5 ml y frasco por 10 ml. INVIMA 2005M-0004719). EPOC. o a otras aminas simpaticomiméticas. DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los compuestos cuaternarios de amonio que tienen propiedades anticolinérgicas (parasimpaticolíticas). CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. hipertiroidismo. solución para nebulización COMPOSICIÓN: Cada ml contiene terbutalina 10 mg. San. Agonista selectivo de receptores ß2 a nivel bronquial con relajación de músculo liso. embarazo y lactancia. ANTICOLINERGICOS Bromuro de ipatropio Inhalador oral COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. ACCIÓN: Broncodilatador. MECANISMO DE ACCIÓN: inhibe los reflejos mediados vagales.5 ml) cada 6 horas nebulizada diluidos en solución estéril hasta 5 ml. Usos no registrados: Broncodilatador usado en broncoespasmo asociado con asma. EFECTOS ADVERSOS Y PRECAUCIONES: Adminístrese con precaución a pacientes con cardiopatía.TERBUTALINA-BRICANIL Terbutalina 1% . No. caja con frasco gotero por 5 ml (Reg. En casos severos se puede llegar a aumentar hasta 10 mg (1 ml). bronquitis y enfisema. dando como resultado final una broncodilatación de características locales. alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica. Niños menores de tres años. a sus excipientes. PRESENTACIÓN: Solución para nebulización. DOSIFICACIÓN: Usualmente se administra la solución para nebulización de la siguiente manera: 5 mg (0. . diabetes mellitus. antagonizando la acción de la acetilcolina con lo cual se previene un aumento de la concentración intracelular del GMP cíclico. específicamente.

insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. . San. Náusea. PRECAUCIONES: No indicado para tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo. Visión borrosa temporal si cae en los ojos (cerrarlos). fatiga. Compatible con salbutamol cuando se mezclan en un nebulizador. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Con beta-adrenérgicos y xantinas. Consideraciones dietarias: No usar en pacientes que hayan demostrado sensibilidad a la lecitina de soya y alimentos como el maní y la semilla de soya. Efectos aumentados al contener el aliento por 10 segundos. Información al paciente: Agitar el inhalador antes de usar. faringitis. úsese con precaución en pacientes con miastenia gravis y obstrucción del cuello de la vejiga. Adminístrese con precaución a pacientes con hipertrofia prostática. Nº INVIMA 2001 M0000670). Cefalea. Aumento de esputo. sequedad de membranas mucosas. mareo.CONBIVENT Aerosol dosificador COMPOSICIÓN: Cada pulverización de COMBIVENT® Aerosol dosificador contiene sulfato de salbutamol 120 mcg(*). congestión nasal. No administrar concomitantemente con beta-adrenérgicos y preparados de xantina. enjuagar la boca con agua después de cada uso disminuye el efecto de boca seca. nerviosismo. Esperar al menos un minuto entre inhalaciones. bromuro de ipratropio 21 mcg (*). disnea. pero es poco absorbido y parece ser seguro en esta población.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. glaucoma. rinitis. sinusitis. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión. REACCIONES ADVERSAS Palpitaciones. El bromuro de ipratropio no ha sido específicamente estudiado en el anciano. toxicidad aumentada con anticolinérgicos o drogas con propiedades anticolinérgicas. DOSIFICACIÓN Niños mayores de 12 años y adultos: 2 inhalaciones orales 4 veces al día. Si la respuesta no es muy efectiva se puede incrementar hasta máximo 12 inhalaciones al día. por una hora. Si la mejoría no es clara se debe reordenar el tratamiento. broncoespasmo. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 inhalaciones (Reg. xerostomía. SALBUTAMOL + BROMURO DE IPATROPIO.

se puede aumentar la dosis hasta llegar a 12 inhalaciones en 24 horas. visión borrosa. PRECAUCIONES ESPECIALES: En pacientes que han pulverizado involuntariamente aerosol conteniendo bromuro de ipratropio a los ojos. COMBIVENT® tampoco debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a la atropina o a alguno de sus derivados u otro componente del producto. Se debe iniciar un tratamiento con gotas mióticas y consultar al especialista. se recomiendan las siguientes dosis. COMBIVENT ® solo puede ser utilizado después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio en los siguientes casos: infarto cardiaco reciente. trastornos vasculares o cardiacos funcionales graves. tirotoxicosis. cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. Niños: Aunque no existen datos clínicos que respalden el uso de COMBIVENT® en niños menores de 12 años. Al igual que lo que sucede con el uso de otros broncodilatadores. hipertensión. para adultos y escolares: Adultos (incluyendo ancianos): 2 inhalaciones 4 veces al día. taquirritmias. Debe advertirse a los pacientes para que consulten a un médico o acudan al hospital más cercano sin pérdida de tiempo en caso de disnea (dificultad respiratoria) aguda o que empeora rápidamente. fibrosis quística. se ha observado midriasis y dolor ocular. halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con ojo rojo por congestión conjuntival y edema corneano pueden ser signos de glaucoma de ángulo estrecho.INDICACIONES: COMBIVENT® está indicado como broncodilatador en el tratamiento del broncoespasmo reversible. hipertiroidismo. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA: Las dosis deben adaptarse a los requerimientos individuales de cada paciente. Los pacientes deben ser instruidos en la correcta utilización de COMBIVENT® Los pacientes con predisposición a glaucoma deberán ser advertidos de manera específica para proteger sus ojos. asociado a enfermedades obstructivas de las vías aéreas en pacientes que requieren más de un broncodilatador. se recomienda prudencia en el uso de fármacos anticolinérgicos en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. existe experiencia internacional con el uso de salbutamol e ipratropio en pacientes pediátricos. administrados en forma individual o simultáneamente. Por lo general. CONTRAINDICACIONES: COMBIVENT® Aerosol está contraindicado en pacientes con una historia de hipersensibilidad a la lecitina de soya o productos alimenticios relacionados a la soya y al maní. De ser necesario. hipertrofia prostática u obstrucción del cuello . Dolor ocular o incomodidad. A menos que se prescriba lo contrario. diabetes mellitus descompensada. si la inhalación de pulverizaciones adicionales no produce la mejoría esperada. Para dichos pacientes puede utilizarse una dosis de COMBIVENT ® sin lecitina de soya.

EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos del sistema inmunológico. anticolinérgicos y otros beta-adrenérgicos pueden potenciar su efecto y la aparición de efectos secundarios indeseados. La administración simultánea de medicamentos beta-bloqueadores puede producir una reducción potencialmente grave del efecto del preparado. En pacientes con enfermedades cardiacas graves (p. Dolor de cabeza. Hipocalemia. Se aconseja especial prudencia en los casos de obstrucción grave de las vías respiratorias. Visión borrosa. el plan terapéutico debe ser revisado por un médico. En caso de empeoramiento o de repentina disnea (dificultad para respirar) se debe acudir al médico de manera inmediata. Adicionalmente. El tratamiento con beta2-agonistas puede tener como consecuencia una hipocaliemia (hipopotasemia) potencialmente grave. Glaucoma de ángulo estrecho. Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más propensos a alteraciones de la motilidad gastrointestinal. Trastornos del sistema nervioso. Reacción anafiláctica.. Trastornos oculares. taquiarritmias o insuficiencia cardiaca grave) que están recibiendo salbutamol para enfermedades respiratorias. En caso de disnea aguda o que se agrave rápidamente.Trastornos del metabolismo y nutrición. Aumento de la presión intraocular. Temblor. ej. Pueden eventualmente potenciarse los efectos anticolinérgicos de otros fármacos. enfluorano y tricloroetileno puede aumentar la susceptibilidad a los efectos cardiovasculares de los beta-agonistas. Dolor ocular. debe advertirse de consultar al médico si experimentan dolor en el pecho u otros síntomas de empeoramiento de la enfermedad del corazón. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia en el ritmo cardiaco. Nerviosismo. ya que este efecto puede ser potenciado por el tratamiento simultáneo con derivados de la xantina. Además. La administración de beta-adrenérgicos a pacientes tratados con inhibidores de la monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos debe hacerse con precaución ya que la acción simpaticomimética puede incrementarse. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocaliemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. esteroides y diuréticos. . por lo que se recomienda en estas ocasiones monitorizar los niveles de potasio en suero. Si se requieren dosis mayores de COMBIVENT ® que las recomendadas para controlar los síntomas. La inhalación de anestésicos halogenados tales como halotano. debe consultarse de inmediato a un médico. Trastorno mental. Hay alguna evidencia de datos post-comercialización y publicaciones de casos eventuales de isquemia miocárdica asociada con el salbutamol. Midriasis. INTERACCIONES: Los corticosteroides. cardiopatía isquémica. derivados de las xantinas.de la vejiga. Hipersensibilidad. Hipocalemia potencialmente seria puede resultar del tratamiento con agonistas beta2. Trastornos psiquiátricos. Mareos.

PRESENTACIÓN: Aerosol dosificador de 200 dosis/ 10 ml (Reg. CARACTERÍSTICAS Y MECANISMOS DE ACCIÓN: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. Tratamiento: El antídoto de elección es un betabloqueador cardioselectivo con la precaución correspondiente en pacientes con historial de broncoespasmo. Merced a su aplicación conjunta. y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que responda a esteroides. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores beta-adrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial.SOBREDOSIFICACIÓN: Síntomas: Los síntomas por sobredosis se observan principalmente relacionados a salbutamol debido a que la absorción sistémica del ipratropio administrado por inhalación es escasa. San. en receptores vagales del árbol bronquial. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA (20 gotas = 1 ml). con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea.BERODUAL COMPOSICIÓN: 1 ml (20 gotas) de SOLUCIÓN para inhalar contiene: Bromuro de ipratropio 0.25 mg Bromhidrato de fenoterol 0. permitiendo un mayor efecto broncodilatador. Se debe considerar el tratamiento antiinflamatorio concomitante para pacientes con asma bronquial. (1 ml contiene 250 mcg de bromuro de ipratropio anhidro y 500 mcg de bromhidrato de fenoterol). El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. hipertensión. hipocaliemia (hipopotasemia) y taquicardia. INVIMA 2005 M003354 R1) FENOTEROL + BROMURO DE IPATROPIA .5 mg INDICACIONES: BERODUAL® es un broncodilatador para la prevención y tratamiento de los síntomas en los trastornos obstructivos de la vía aérea con espasmo reversible como el asma bronquial y especialmente bronquitis crónica sin o con enfisema. El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. PROPIEDADES: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. en receptores vagales del árbol bronquial. Entre los síntomas se incluyen dolor anginoso. Merced a su aplicación conjunta. permitiendo un mayor efecto broncodilatador. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores betaadrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. .

20 gotas) es suficiente para pronto alivio sintomático en muchos casos. se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0.5 ml (10 gotas). 1 ml (20 gotas) es una dosis suficiente para producir pronto alivio sintomático en muchos casos de exacerbaciones leves a moderadas.5 ml (10 gotas).5 ml (50 gotas). se recomienda administrar la siguiente dosis sólo bajo supervisión médica: Alrededor de 25 mcg de bromuro de ipratropio y 50 mcg de bromhidrato de fenoterol por kilogramo de peso por dosis = hasta 0. hasta 4 veces al día.5 ml (10 gotas) hasta 3 veces al día. se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0. Niños de 6 .Adultos (incluyendo ancianos) y adolescentes mayores de 12 años: Episodios agudos de asma. Para casos particulares severos.5 .0 ml (60 gotas) bajo supervisión médica. En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida. CONTRAINDICACIONES: BERODUAL® está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad al bromuro de fenoterol o a sustancias similares a la atropina o a cualquiera de los excipientes del producto.. hasta 4 veces al día. para pacientes en la sala de urgencias que no respondan a las dosis mencionadas.1 ml (10 a 20 gotas) cada vez. se administran 0. hasta 2 ml (40 gotas). se pueden administrar hasta 3. En casos severos. En casos particulares severos. Para casos particulares severos. . se administran 1-2 ml (20 . En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida. BERODUAL® está contraindicado también en pacientes con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y taquiarritmia.0 ml (80 gotas) bajo supervisión médica. ej. se pueden requerir dosis más elevadas.40 gotas) cada vez. hasta de 2.12 años Episodios agudos de asma: Una dosis de 0.5-1 ml (10 . se pueden administrar hasta 4. p. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis. Niños menores de 6 años (con peso inferior a 22 kg): Debido a que la información en este grupo de edad es limitada. se pueden requerir dosis más altas.

puede ocurrir fibrilación auricular. Se puede presentar disminución en la presión diastólica. Los productos medicinales que contienen beta2-agonistas se deben administrar con precaución a los pacientes tratados con inhibidores de monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos. . la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. corticoesteroides y diuréticos. ej. vómito. estreñimiento. puede aumentar la susceptibilidad sobre los efectos cardiovasculares de los agonistas beta. Además. mareo. La hipocalemia puede dar como resultado un incremento en la susceptibilidad a las arritmias en pacientes que estén recibiendo digoxina. EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos colaterales indeseables de BERODUAL® son temblor fino de los músculos esqueléticos. aumento en la presión sistólica. Desórdenes de la motilidad gastrointestinal (por ejemplo: vómito. teofilina). debilidad y mialgia/calambres musculares. sudoración. Se puede producir hipocalemia (hipopotasemia) potencialmente grave con la terapia con agonistas beta2. pueden ocurrir náuseas. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de potasio en dichas situaciones. menos frecuentes son cefalea. angioedema de la lengua. Lo mismo que con otros productos que contienen agonistas beta. Pueden ocurrir efectos secundarios oculares (que incluyen alteraciones en la acomodación y glaucoma). arritmias (en particular después de dosis elevadas). La hipocalemia (hipopotasemia) inducida por agonistas beta puede aumentarse con el tratamiento concomitante con derivados de xantinas. puesto que se puede aumentar la acción de los agonistas betaadrenérgicos. y urticaria. taquicardia supraventricular e isquemia miocárdica.INTERACCIONES: Otros beta-adrenérgicos y anticolinérgicos y derivados de xantinas (como la teofilina) pueden aumentar el efecto broncodilatador. anticolinérgicos disponibles en forma sistémica y derivados de xantinas (p. laringoespasmo y reacciones anafilácticas.. La inhalación de anestésicos de hidrocarbono halogenado como halotano. labios y cara. taquicardia. nerviosismo y sequedad de la boca. pueden aumentar las reacciones adversas. diarrea) y ha sido reportada retención urinaria reversible. tricloroetileno y enflurane. incremento en la frecuencia cardiaca y palpitaciones. La administración concurrente de otros beta-miméticos. Esto se debe tener en cuenta particularmente en pacientes con obstrucción severa de la vía aérea. (ver también Advertencias especiales y precauciones) pueden ocurrir reacciones dérmicas o de tipo alérgico como exantema. Puede ocurrir una reducción potencialmente seria en la broncodilatación durante la administración concurrente de beta-bloqueadores.

se ha reportado tos. asma bronquial. síndrome nefrótico. osteoporosis. cefalea. irritación local (como faringitis. entre otros. PRESENTACIÓN: Frasco por 20 ml (Reg.En casos individuales. Al igual que con el uso de otra terapia en inhalación. irritación faríngea). Otras: Osteoporosis. pérdida de masa muscular. hemopatías y otras enfermedades autoinmunes. síndrome de Cushing. vértigo. alteración de la tolerancia a la glucosa (diabetes). y con menor frecuencia. suprimiendo la respuesta humoral. hipertensión. Gastrointestinales: Candidiasis orofaríngea. pancreatitis. se han reportado alteraciones psicológicas bajo terapia inhalada con productos que contienen agonistas beta. Presenta diferentes mecanismos de acción: A nivel de la fosfolipasa A2. de la actividad o funciones de los leucocitos. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. INDICACIONES: en pacientes que requieran tratamiento con corticoterapia sistémica. INVIMA 2005 M-003240-R1) CORTICOIDES Prednisolona Corticosteroide sistémico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA de PREDNISOLONA LA SANTÉ® contiene 5 mg de prednisolona. estabilizando membranas celulares. afecciones inflamatorias y alérgicas de la piel. REACCIONES ADVERSAS Hematológicas: Puede alterar el conteo de células blancas. . broncoespasmo inducido por inhalación. úlcera péptica. Endocrinológicas: Irregularidad menstrual. Dermatológicas: Atrofia de la piel. alteraciones psíquicas. La corticoterapia sistémica está indicada en el tratamiento de enfermedades del colágeno. Musculoesquelético: Miopatía esteroidea. esofagitis ulcerativa. aumento de la presión intracraneana. petequias y equimosis. Alteración de líquidos y electrolitos: Retención de sodio y líquidos. Neurológicas: Convulsiones. reduciendo la respuesta a las reacciones de hipersensibilidad. Oftálmicas: Aumento de la presión intraocular.

insuficiencia cardiaca congestiva e hipertensión arterial. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. San. eritromicina y estrógenos (aumento del efecto de los glucocorticoides). . PREDNISOLONA LA SANTÉ®deberá evitarse en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva. osteoporosis severa.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: El uso de PREDNISOLONA LA SANTÉ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los componentes de la fórmula. puede retardar el crecimiento de hueso. caja por 30 y por 250 tabletas de 5 mg (Reg. osteoporosis. Los efectos antitumorales pueden ser relacionados a la inhibición del transporte de la glucosa. tuberculosis localizada. DOSIS: La dosis recomendada de PREDNISOLONA LA SANTÉ® dependerá de la patología subyacente. y herpes ocular simple (por el riesgo de perforación de la córnea). La dosis usual en adultos oscila entre 5 y 20 mg/día. hipotiroidismo. glucósidos cardiacos y diuréticos (aumento del riesgo de hipopotasemia). lactancia. miastenia gravis. diabetes. PRECAUCIONES: Suspender la terapia con disminución gradual de la dosis. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Se sabe que los glucocorticoides pueden producir interacciones medicamentosas en su uso simultáneo con salicilatos (disminución de los niveles plasmáticos del salicilato). psicosis o antecedentes de la misma. diabetes mellitus. embarazo. insuficiencia renal. hipertensión arterial. Los efectos antieméticos se cree que ocurren debido a bloqueo de la inervación cerebral del centro emético vía la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Usar con cuidado en pacientes con hipotiroidismo. psicosis o antecedentes de ella. El tratamiento no deberá suspenderse de manera abrupta sino gradualmente reduciendo la dosis progresivamente. deberá monitorizarse adecuadamente a los pacientes que durante el tratamiento con glucocorticoides presenten enfermedades infecciosas de cualquier etiología. pudiendo incrementarse hasta 50 o 100 mg/día de acuerdo con el criterio médico. y en quienes estén recibiendo inmunización con vacunas a base de virus vivos. Los glucocorticoides pueden enmascarar las manifestaciones de las enfermedades infecciosas. suprime el sistema inmune reduciendo la actividad y el volumen del sistema linfático. tuberculosis activa a menos que se utilicen fármacos quimioterápicos. infecciones micóticas sistémicas. suprime la función suprarrenal en dosis altas. por esta razón. cardiomiopatías (por aumento de la retención de sodio y agua y de la eliminación de potasio). cirrosis (puede aumentar el efecto de los glucocorticoides). úlcera péptica. úlcera péptica. de la fosforilación o de la inducción de la muerte de la célula en linfocitos inmaduros. relajantes musculares no despolarizantes (se puede prolongar el efecto del relajante muscular). MECANISMO DE ACCIÓN: Disminuye la inflamación por la supresión de la migración de leucocitos polimorfonucleares y reversión de permeabilidad capilar aumentada. glaucoma. PRESENTACIÓN: PREDNISOLONA LA SANTÉ®. INVIMA M-015073). PREDNISONA COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 50 mg de prednisona. vía oral.

Disminución de efecto: Con barbitúricos. límite cafeína. folato. vacunas y toxoides. CHF. La prednisona interfiere con la absorción de calcio. hipoglicemia. y por el tiempo más corto posible. vitamina C. en la dosis más pequeña posible. rifampicina. infecciones micóticas sistémicas. efecto disminuido de salicilatos. glaucoma. Los corticosteroides se deben utilizar con cuidado en pacientes con diabetes. indigestión.cirrosis. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Uso concurrente con AINEs puede aumentar riesgo de ulceración GI. Cefalea. equináceas (tienen propiedades inmunoestimulantes). nerviosismo. Cataratas. y en pacientes en riesgo aumentado de enfermedad úlcero péptica. fenitoína. San. la dosis para adultos y niños se debe basar en la severidad de la enfermedad y la respuesta del paciente antes que en la adherencia estricta a la dosis indicada por la edad. colitis ulcerativa. los corticosteroides sistémicos se deben utilizar cuidadosamente en las personas mayores. A causa del riesgo de efectos adversos. Nº INVIMA M-14099) BECLOMETASONA Inhalador oral . menos meningitis tuberculosa. Considere la terapia de día alterno para terapia a largo plazo. Artralgia. Evitar la uña de gato. Dermatológicas: Hirsutismo. Diabetes mellitus. mareo. Debe tomarse después de comidas o con comida. Interacción con alimentos: Evitar alcohol (puede aumentar irritación de mucosa gástrica). por el peso o por área de cuerpo. PRESENTACIÓN: Caja por 100 tabletas de 50 mg (Reg. hipertensión. Aumento de apetito. Usar con cuidado en daño hepático. La hierba de San Juan puede disminuir los niveles de prednisona. REACCIONES ADVERSAS Insomnio. Información al paciente: Avisar al cirujano u odontólogo antes de una intervención. cataratas. DOSIFICACIÓN Oral La dosis depende de la condición que va a ser tratada y la respuesta del paciente. glaucoma. La suspensión de la terapia a largo plazo requiere la retirada gradual disminuyendo la dosis. trastornos tromboembólicos. avisar por cualquier signo de infección. hipopigmentación. aumente ingesta de piridoxina. osteoporosis. vitamina D. varicela. tuberculosis. no la suspenda sin avisar al médico (lleve consigo un brazalete o tarjeta avisando que está en terapia con esteroides). infecciones graves. intolerancia a la glucosa. calcio y fósforo. evitar la suspensión brusca cuando esté en terapia a largo plazo.

. infecciones localizadas por cándida o aspergillus. náusea. pérdida de gusto. depresión. trastornos mentales. si ello es necesario se debe hacer una adecuada terapéutica antibiótica a pesar de la escasa o nula absorción de corticoesteroide. Angioedema. lesiones acneiformes. atrofia. atontamiento. ulceración de la mucosa nasal (rara). infecciones localizadas por cándida. Rasgos cushingoides. pérdida de olfato. nariz y garganta secas o irritadas. disminuye la migración de leucocitos polimorfonucleares y fibroblastos. erupción. perforación del tabique nasal (rara). disfonía. MECANISMO DE ACCIÓN: Controla la velocidad de síntesis de proteínas. revierte la permeabilidad capilar y produce estabilización lisosomal a nivel celular para evitar o controlar la inflamación. no se recomienda su administración en infecciones bronquiales agudas. diabetes y osteoporosis. tos. sibilancias. estornudos. REACCIONES ADVERSAS: Frecuencia no definida. prurito. no está indicado en el alivio del broncoespasmo. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Se ha demostrado que la adición de salmeterol mejora la respuesta a los corticosteroides inhalados (comparado con aumento de la dosis de esteroide). irritación transitoria. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes. mareos. congestión nasal. faringitis. se recomienda una rigurosa vigilancia médica con el fin de detectar la presencia de nefritis. Agitación. ronquera. hipertensión arterial. púrpura. reducción de la velocidad de crecimiento en niños y adolescentes. epistaxis. DOSIFICACIÓN Las formas de dosificación por inhalación nasal y oral inhalación no deben ser utilizadas en forma intercambiable. no se debe administrar durante los primeros meses de embarazo. Inhalación oral (las dosis se deben titular a la dosis efectiva más baja una vez que el asma sea controlada) Niños de 6-12 años: 1-2 inhalaciones 3-4 veces/día (alternativamente: 2-4 inhalaciones 2 veces al día). sinusitis. equimosis. cefalea. supresión de la función del eje HPS. cacosmia. Aerosol nasal: Sensación de quemadura. vómito. dosis máxima: 8 inhalaciones/día (400 mcg). urticaria. rinorrea. gusto desagradable. estrías. AR: Broncoespasmo paradójico. boca. No debe ser empleado como broncodilatador. tuberculosis pulmonar. Aumento del peso. Niños > de 12 años y adultos: 2 inhalaciones 3-4 veces /día (alternativamente: 4 inhalaciones dos veces al día): dosis máxima: 16 inhalaciones/día (800 mcg/día).COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene beclometasona dipropionato 50 mcg.

cefalea. rinitis alérgica y otros estados alérgicos de las vías respiratorias superiores. Sin embargo. escurrimiento nasal. sequedad nasal y estornudos. Provee un rápido y prolongado alivio en pacientes con resfriado común. produciendo a nivel nasal vasoconstricción de las arteriolas dilatadas y reducción del flujo sanguíneo. PROPIEDADES: La oximetazolina es un agente simpaticomimético que estimula los receptores alfa adrenérgicos del sistema nervioso simpático. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. en niños menores de 2 años. Se puede presentar congestión nasal de rebote por la utilización de altas dosis o por su uso prolongado. hipertensión. Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia coronaria. No exceder la dosis recomendada ni usar durante más de 3 días. niños 0. se puede presentar ardor.025% Descongestionante nasal COMPOSICIÓN: Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0. mareo.AFRIN Solución nasal adultos 0. Pacientes previamente en broncodilatador solamente: Dosis inicial 50-100 mcg 2 veces al día. se pueden producir efectos simpaticomiméticos sistémicos como náuseas. OXIMETASOLINA. INDICACIONES: Vasoconstrictor descongestionante nasal.025% (niños) LA SANTÉ® en niños de 2 a 5 años de edad es de 2 o 3 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche). Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0. Nº INVIMA 2002M0001082). San. sinusitis.050% (adultos) LA SANTÉ® contiene oximetazolina clorhidrato 0.Pacientes con asma severa Inicial: 12-16 inhalaciones/día (divididos 3-4 veces/día). La seguridad de este fármaco durante el embarazo no ha sido completamente establecida por lo cual su uso será de acuerdo con el criterio médico. Pacientes previamente en corticosteroides inhalados: Dosis inicial 50-150 mcg 2 veces al día. DOSIS: La dosis usual de OXIMETAZOLINA 0. hipertensión. hipertiroidismo o diabetes Mellitus. prurito. su administración dependerá del criterio médico. Ocasionalmente.25 mg. REACCIONES ADVERSAS: A las dosis recomendadas. con lo cual se logra alivio de la congestión nasal. la incidencia de reacciones adversas es muy baja. La dosis usual . Dosis máxima de 400 mcg 2 veces día. la dosis debe ser ajustada hacia abajo según la respuesta del paciente. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 dosis de 50 mcg (Reg. palpitaciones o bradicardia refleja.50 mg. nerviosismo.050%.025% (niños) LA SANTÉ®contiene oximetazolina clorhidrato 0. insomnio.. dosis máxima 300 mcg 2 veces al día.

025% (niños) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg.050% (adultos) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg. PRESENTACIÓN: OXIMETAZOLINA 0. . INVIMA 2006M-0005816).de OXIMETAZOLINA 0. San. San. INVIMA 2006M-0005627). OXIMETAZOLINA 0.050% (adultos) LA SANTÉ® en niños mayores de 6 años y adultos es de 2 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche).

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful