BRONCODILATADORES SALBUTAMOL- VENTILAN COMPOSICIÓN: INHALADOR ORAL: Cada dosis contiene 100 mcg de salbutamol.

DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los agonistas selectivos de los receptores betaadrenérgicos con efecto broncodilatador en forma acelerada (10 minutos) y duradera (6 horas). MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa reduciendo el tono broncomotor tanto de los bronquios grandes como de los pequeños, para inhibir el broncoespasmo. Implicación en embarazo: Cruza la placenta; efectos tocolíticos, taquicardia fetal. La evidencia disponible sugiere seguridad de su uso durante el embarazo. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento, no debe usarse en el tratamiento del aborto, no debe usarse en el tratamiento del manejo prematuro del parto, primer trimestre del embarazo. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. PRECAUCIONES: Úsese con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular (HTA, arritmia, ICC), tirotoxicosis, diabetes mellitus, problemas convulsivos, glaucoma, hipertiroidismo, hipocalemia o con sensibilidad a los simpaticomiméticos. REACCIONES ADVERSAS: La incidencia de efectos adversos depende de la edad del paciente, dosis y ruta de administración. Angina, extrasístoles, Hipertensión, rubor, taquicardia, Cefalea, estimulación, inquietud, insomnio, mareo, migraña, pesadillas, somnolencia, temblor, Boca seca, cambios en el gusto, decoloración de los dientes, diarrea, náusea, vómito, Dificultad en la micción nocturna. AR: Broncoespasmo, edema orofaríngeo, exacerbación del asma, epistaxis, irritación orofaríngea, laringitis, tos. La vía inhalatoria es la mejor tolerada de todas, pero se han llegado a reportar ocasionalmente taquicardia, palpitaciones y edema. Aun en menor proporción se puede presentar broncoespasmo, urticaria, rash y edema de glotis. DOSIFICACIÓN INHALADOR ORAL: Niños Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplicaciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 aplicación. Broncoespasmo por ejercicio: 1 aplicación antes del ejercicio. Adultos Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplica-ciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 a 2 aplicaciones. Broncoespasmo por ejercicio: 2 aplicaciones antes del ejercicio. PRESENTACIÓN: INHALADOR ORAL: por 200 dosis de 100 mcg (Reg. San. Nº INVIMA 2001 M-0000737).

EFECTOS ADVERSOS Y PRECAUCIONES: Adminístrese con precaución a pacientes con cardiopatía. antagonizando la acción de la acetilcolina con lo cual se previene un aumento de la concentración intracelular del GMP cíclico. dando como resultado final una broncodilatación de características locales. a sus excipientes.10 mg/ml en frasco gotero por 5 ml y frasco por 10 ml. Niños menores de tres años. En casos severos se puede llegar a aumentar hasta 10 mg (1 ml). alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica. PRESENTACIÓN: Solución para nebulización. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. . No. Agonista selectivo de receptores ß2 a nivel bronquial con relajación de músculo liso. diabetes mellitus. embarazo y lactancia. solución para nebulización COMPOSICIÓN: Cada ml contiene terbutalina 10 mg. ACCIÓN: Broncodilatador. hipertiroidismo. San. DOSIFICACIÓN: Usualmente se administra la solución para nebulización de la siguiente manera: 5 mg (0. ANTICOLINERGICOS Bromuro de ipatropio Inhalador oral COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. INDICACIONES: Asma bronquial y broncoespasmo de cualquier etiología. EPOC. o a otras aminas simpaticomiméticas. DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los compuestos cuaternarios de amonio que tienen propiedades anticolinérgicas (parasimpaticolíticas). caja con frasco gotero por 5 ml (Reg. específicamente. Usos no registrados: Broncodilatador usado en broncoespasmo asociado con asma. MECANISMO DE ACCIÓN: inhibe los reflejos mediados vagales.TERBUTALINA-BRICANIL Terbutalina 1% .5 ml) cada 6 horas nebulizada diluidos en solución estéril hasta 5 ml. bronquitis y enfisema. INVIMA 2005M-0004719).

broncoespasmo. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Con beta-adrenérgicos y xantinas. Nº INVIMA 2001 M0000670). Adminístrese con precaución a pacientes con hipertrofia prostática. REACCIONES ADVERSAS Palpitaciones. pero es poco absorbido y parece ser seguro en esta población. San. sinusitis. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 inhalaciones (Reg. Aumento de esputo. nerviosismo. disnea.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. Información al paciente: Agitar el inhalador antes de usar. úsese con precaución en pacientes con miastenia gravis y obstrucción del cuello de la vejiga. . mareo. Visión borrosa temporal si cae en los ojos (cerrarlos). bromuro de ipratropio 21 mcg (*). Náusea. Si la mejoría no es clara se debe reordenar el tratamiento. No administrar concomitantemente con beta-adrenérgicos y preparados de xantina. faringitis. congestión nasal. Si la respuesta no es muy efectiva se puede incrementar hasta máximo 12 inhalaciones al día. fatiga. sequedad de membranas mucosas.CONBIVENT Aerosol dosificador COMPOSICIÓN: Cada pulverización de COMBIVENT® Aerosol dosificador contiene sulfato de salbutamol 120 mcg(*). glaucoma. SALBUTAMOL + BROMURO DE IPATROPIO. Compatible con salbutamol cuando se mezclan en un nebulizador. Cefalea. Consideraciones dietarias: No usar en pacientes que hayan demostrado sensibilidad a la lecitina de soya y alimentos como el maní y la semilla de soya. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión. toxicidad aumentada con anticolinérgicos o drogas con propiedades anticolinérgicas. DOSIFICACIÓN Niños mayores de 12 años y adultos: 2 inhalaciones orales 4 veces al día. insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. Efectos aumentados al contener el aliento por 10 segundos. rinitis. El bromuro de ipratropio no ha sido específicamente estudiado en el anciano. xerostomía. PRECAUCIONES: No indicado para tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo. Esperar al menos un minuto entre inhalaciones. por una hora. enjuagar la boca con agua después de cada uso disminuye el efecto de boca seca.

Por lo general. Niños: Aunque no existen datos clínicos que respalden el uso de COMBIVENT® en niños menores de 12 años. fibrosis quística. para adultos y escolares: Adultos (incluyendo ancianos): 2 inhalaciones 4 veces al día. visión borrosa. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA: Las dosis deben adaptarse a los requerimientos individuales de cada paciente. hipertrofia prostática u obstrucción del cuello . taquirritmias. CONTRAINDICACIONES: COMBIVENT® Aerosol está contraindicado en pacientes con una historia de hipersensibilidad a la lecitina de soya o productos alimenticios relacionados a la soya y al maní. administrados en forma individual o simultáneamente. si la inhalación de pulverizaciones adicionales no produce la mejoría esperada.INDICACIONES: COMBIVENT® está indicado como broncodilatador en el tratamiento del broncoespasmo reversible. Al igual que lo que sucede con el uso de otros broncodilatadores. hipertensión. diabetes mellitus descompensada. se puede aumentar la dosis hasta llegar a 12 inhalaciones en 24 horas. se ha observado midriasis y dolor ocular. A menos que se prescriba lo contrario. Dolor ocular o incomodidad. asociado a enfermedades obstructivas de las vías aéreas en pacientes que requieren más de un broncodilatador. Para dichos pacientes puede utilizarse una dosis de COMBIVENT ® sin lecitina de soya. cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. se recomiendan las siguientes dosis. Debe advertirse a los pacientes para que consulten a un médico o acudan al hospital más cercano sin pérdida de tiempo en caso de disnea (dificultad respiratoria) aguda o que empeora rápidamente. COMBIVENT ® solo puede ser utilizado después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio en los siguientes casos: infarto cardiaco reciente. hipertiroidismo. De ser necesario. tirotoxicosis. halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con ojo rojo por congestión conjuntival y edema corneano pueden ser signos de glaucoma de ángulo estrecho. PRECAUCIONES ESPECIALES: En pacientes que han pulverizado involuntariamente aerosol conteniendo bromuro de ipratropio a los ojos. Se debe iniciar un tratamiento con gotas mióticas y consultar al especialista. trastornos vasculares o cardiacos funcionales graves. se recomienda prudencia en el uso de fármacos anticolinérgicos en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. existe experiencia internacional con el uso de salbutamol e ipratropio en pacientes pediátricos. COMBIVENT® tampoco debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a la atropina o a alguno de sus derivados u otro componente del producto. Los pacientes deben ser instruidos en la correcta utilización de COMBIVENT® Los pacientes con predisposición a glaucoma deberán ser advertidos de manera específica para proteger sus ojos.

por lo que se recomienda en estas ocasiones monitorizar los niveles de potasio en suero. La administración de beta-adrenérgicos a pacientes tratados con inhibidores de la monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos debe hacerse con precaución ya que la acción simpaticomimética puede incrementarse. Hay alguna evidencia de datos post-comercialización y publicaciones de casos eventuales de isquemia miocárdica asociada con el salbutamol. Aumento de la presión intraocular.. La inhalación de anestésicos halogenados tales como halotano. cardiopatía isquémica.de la vejiga. Dolor ocular. Pueden eventualmente potenciarse los efectos anticolinérgicos de otros fármacos. Dolor de cabeza. anticolinérgicos y otros beta-adrenérgicos pueden potenciar su efecto y la aparición de efectos secundarios indeseados. Glaucoma de ángulo estrecho. Además. Hipocalemia. derivados de las xantinas. EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos del sistema inmunológico. debe advertirse de consultar al médico si experimentan dolor en el pecho u otros síntomas de empeoramiento de la enfermedad del corazón. En caso de empeoramiento o de repentina disnea (dificultad para respirar) se debe acudir al médico de manera inmediata. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia en el ritmo cardiaco. taquiarritmias o insuficiencia cardiaca grave) que están recibiendo salbutamol para enfermedades respiratorias. Mareos. Visión borrosa. Adicionalmente. INTERACCIONES: Los corticosteroides. debe consultarse de inmediato a un médico. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocaliemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. Midriasis. ej.Trastornos del metabolismo y nutrición. Hipersensibilidad. Trastornos psiquiátricos. ya que este efecto puede ser potenciado por el tratamiento simultáneo con derivados de la xantina. Trastorno mental. Trastornos del sistema nervioso. En caso de disnea aguda o que se agrave rápidamente. enfluorano y tricloroetileno puede aumentar la susceptibilidad a los efectos cardiovasculares de los beta-agonistas. Se aconseja especial prudencia en los casos de obstrucción grave de las vías respiratorias. Reacción anafiláctica. . el plan terapéutico debe ser revisado por un médico. El tratamiento con beta2-agonistas puede tener como consecuencia una hipocaliemia (hipopotasemia) potencialmente grave. Hipocalemia potencialmente seria puede resultar del tratamiento con agonistas beta2. Si se requieren dosis mayores de COMBIVENT ® que las recomendadas para controlar los síntomas. Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más propensos a alteraciones de la motilidad gastrointestinal. Trastornos oculares. esteroides y diuréticos. La administración simultánea de medicamentos beta-bloqueadores puede producir una reducción potencialmente grave del efecto del preparado. Nerviosismo. En pacientes con enfermedades cardiacas graves (p. Temblor.

. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. INVIMA 2005 M003354 R1) FENOTEROL + BROMURO DE IPATROPIA .SOBREDOSIFICACIÓN: Síntomas: Los síntomas por sobredosis se observan principalmente relacionados a salbutamol debido a que la absorción sistémica del ipratropio administrado por inhalación es escasa. San. permitiendo un mayor efecto broncodilatador. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. Merced a su aplicación conjunta. Entre los síntomas se incluyen dolor anginoso. PRESENTACIÓN: Aerosol dosificador de 200 dosis/ 10 ml (Reg. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores beta-adrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que responda a esteroides. en receptores vagales del árbol bronquial. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA (20 gotas = 1 ml). en receptores vagales del árbol bronquial. (1 ml contiene 250 mcg de bromuro de ipratropio anhidro y 500 mcg de bromhidrato de fenoterol).BERODUAL COMPOSICIÓN: 1 ml (20 gotas) de SOLUCIÓN para inhalar contiene: Bromuro de ipratropio 0.25 mg Bromhidrato de fenoterol 0. Tratamiento: El antídoto de elección es un betabloqueador cardioselectivo con la precaución correspondiente en pacientes con historial de broncoespasmo. CARACTERÍSTICAS Y MECANISMOS DE ACCIÓN: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora.5 mg INDICACIONES: BERODUAL® es un broncodilatador para la prevención y tratamiento de los síntomas en los trastornos obstructivos de la vía aérea con espasmo reversible como el asma bronquial y especialmente bronquitis crónica sin o con enfisema. hipertensión. PROPIEDADES: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores betaadrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. hipocaliemia (hipopotasemia) y taquicardia. El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. permitiendo un mayor efecto broncodilatador. Merced a su aplicación conjunta. Se debe considerar el tratamiento antiinflamatorio concomitante para pacientes con asma bronquial.

se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0. hasta 4 veces al día.5 ml (10 gotas). En casos particulares severos. se pueden requerir dosis más elevadas. se recomienda administrar la siguiente dosis sólo bajo supervisión médica: Alrededor de 25 mcg de bromuro de ipratropio y 50 mcg de bromhidrato de fenoterol por kilogramo de peso por dosis = hasta 0.20 gotas) es suficiente para pronto alivio sintomático en muchos casos. se administran 1-2 ml (20 . En casos severos.5 . hasta 2 ml (40 gotas). CONTRAINDICACIONES: BERODUAL® está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad al bromuro de fenoterol o a sustancias similares a la atropina o a cualquiera de los excipientes del producto. hasta 4 veces al día. hasta de 2.5-1 ml (10 . BERODUAL® está contraindicado también en pacientes con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y taquiarritmia. se pueden administrar hasta 3. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis. Para casos particulares severos.5 ml (10 gotas). se administran 0.40 gotas) cada vez. En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida.0 ml (60 gotas) bajo supervisión médica.12 años Episodios agudos de asma: Una dosis de 0.5 ml (50 gotas). p. . En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis.. Para casos particulares severos.0 ml (80 gotas) bajo supervisión médica. se pueden requerir dosis más altas.1 ml (10 a 20 gotas) cada vez.Adultos (incluyendo ancianos) y adolescentes mayores de 12 años: Episodios agudos de asma. ej. se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0. 1 ml (20 gotas) es una dosis suficiente para producir pronto alivio sintomático en muchos casos de exacerbaciones leves a moderadas. para pacientes en la sala de urgencias que no respondan a las dosis mencionadas. Niños de 6 . se pueden administrar hasta 4.5 ml (10 gotas) hasta 3 veces al día. Niños menores de 6 años (con peso inferior a 22 kg): Debido a que la información en este grupo de edad es limitada.

diarrea) y ha sido reportada retención urinaria reversible. mareo. Esto se debe tener en cuenta particularmente en pacientes con obstrucción severa de la vía aérea. puede ocurrir fibrilación auricular. (ver también Advertencias especiales y precauciones) pueden ocurrir reacciones dérmicas o de tipo alérgico como exantema. teofilina). labios y cara. vómito. anticolinérgicos disponibles en forma sistémica y derivados de xantinas (p. y urticaria. Puede ocurrir una reducción potencialmente seria en la broncodilatación durante la administración concurrente de beta-bloqueadores. laringoespasmo y reacciones anafilácticas. debilidad y mialgia/calambres musculares. menos frecuentes son cefalea. puede aumentar la susceptibilidad sobre los efectos cardiovasculares de los agonistas beta. La hipocalemia (hipopotasemia) inducida por agonistas beta puede aumentarse con el tratamiento concomitante con derivados de xantinas. Además. La inhalación de anestésicos de hidrocarbono halogenado como halotano. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de potasio en dichas situaciones. Los productos medicinales que contienen beta2-agonistas se deben administrar con precaución a los pacientes tratados con inhibidores de monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos. La hipocalemia puede dar como resultado un incremento en la susceptibilidad a las arritmias en pacientes que estén recibiendo digoxina. arritmias (en particular después de dosis elevadas). estreñimiento. EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos colaterales indeseables de BERODUAL® son temblor fino de los músculos esqueléticos. Se puede presentar disminución en la presión diastólica. corticoesteroides y diuréticos. taquicardia supraventricular e isquemia miocárdica.INTERACCIONES: Otros beta-adrenérgicos y anticolinérgicos y derivados de xantinas (como la teofilina) pueden aumentar el efecto broncodilatador. taquicardia. pueden ocurrir náuseas. Lo mismo que con otros productos que contienen agonistas beta. sudoración. La administración concurrente de otros beta-miméticos. Pueden ocurrir efectos secundarios oculares (que incluyen alteraciones en la acomodación y glaucoma). . tricloroetileno y enflurane. incremento en la frecuencia cardiaca y palpitaciones. angioedema de la lengua. nerviosismo y sequedad de la boca. ej.. aumento en la presión sistólica. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. pueden aumentar las reacciones adversas. Desórdenes de la motilidad gastrointestinal (por ejemplo: vómito. Se puede producir hipocalemia (hipopotasemia) potencialmente grave con la terapia con agonistas beta2. puesto que se puede aumentar la acción de los agonistas betaadrenérgicos.

Musculoesquelético: Miopatía esteroidea. hemopatías y otras enfermedades autoinmunes. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. Al igual que con el uso de otra terapia en inhalación. Presenta diferentes mecanismos de acción: A nivel de la fosfolipasa A2. irritación faríngea). broncoespasmo inducido por inhalación. úlcera péptica. cefalea. Gastrointestinales: Candidiasis orofaríngea. alteración de la tolerancia a la glucosa (diabetes). pérdida de masa muscular. INDICACIONES: en pacientes que requieran tratamiento con corticoterapia sistémica. irritación local (como faringitis. . alteraciones psíquicas.En casos individuales. asma bronquial. Neurológicas: Convulsiones. Otras: Osteoporosis. Endocrinológicas: Irregularidad menstrual. reduciendo la respuesta a las reacciones de hipersensibilidad. hipertensión. se ha reportado tos. de la actividad o funciones de los leucocitos. suprimiendo la respuesta humoral. entre otros. vértigo. La corticoterapia sistémica está indicada en el tratamiento de enfermedades del colágeno. INVIMA 2005 M-003240-R1) CORTICOIDES Prednisolona Corticosteroide sistémico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA de PREDNISOLONA LA SANTÉ® contiene 5 mg de prednisolona. Oftálmicas: Aumento de la presión intraocular. aumento de la presión intracraneana. esofagitis ulcerativa. afecciones inflamatorias y alérgicas de la piel. estabilizando membranas celulares. pancreatitis. síndrome nefrótico. Dermatológicas: Atrofia de la piel. síndrome de Cushing. se han reportado alteraciones psicológicas bajo terapia inhalada con productos que contienen agonistas beta. PRESENTACIÓN: Frasco por 20 ml (Reg. y con menor frecuencia. petequias y equimosis. Alteración de líquidos y electrolitos: Retención de sodio y líquidos. osteoporosis. REACCIONES ADVERSAS Hematológicas: Puede alterar el conteo de células blancas.

relajantes musculares no despolarizantes (se puede prolongar el efecto del relajante muscular). caja por 30 y por 250 tabletas de 5 mg (Reg. úlcera péptica. y en quienes estén recibiendo inmunización con vacunas a base de virus vivos. El tratamiento no deberá suspenderse de manera abrupta sino gradualmente reduciendo la dosis progresivamente. embarazo. suprime el sistema inmune reduciendo la actividad y el volumen del sistema linfático. eritromicina y estrógenos (aumento del efecto de los glucocorticoides). Los glucocorticoides pueden enmascarar las manifestaciones de las enfermedades infecciosas. insuficiencia cardiaca congestiva e hipertensión arterial. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Se sabe que los glucocorticoides pueden producir interacciones medicamentosas en su uso simultáneo con salicilatos (disminución de los niveles plasmáticos del salicilato). tuberculosis activa a menos que se utilicen fármacos quimioterápicos. y herpes ocular simple (por el riesgo de perforación de la córnea). diabetes. insuficiencia renal. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. infecciones micóticas sistémicas. PRESENTACIÓN: PREDNISOLONA LA SANTÉ®. hipertensión arterial. miastenia gravis. osteoporosis. diabetes mellitus. PREDNISOLONA LA SANTÉ®deberá evitarse en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva. glaucoma. pudiendo incrementarse hasta 50 o 100 mg/día de acuerdo con el criterio médico. vía oral. PREDNISONA COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 50 mg de prednisona. . INVIMA M-015073). glucósidos cardiacos y diuréticos (aumento del riesgo de hipopotasemia). suprime la función suprarrenal en dosis altas. deberá monitorizarse adecuadamente a los pacientes que durante el tratamiento con glucocorticoides presenten enfermedades infecciosas de cualquier etiología. San. psicosis o antecedentes de la misma. psicosis o antecedentes de ella. por esta razón. La dosis usual en adultos oscila entre 5 y 20 mg/día. tuberculosis localizada. Usar con cuidado en pacientes con hipotiroidismo. hipotiroidismo. osteoporosis severa. cirrosis (puede aumentar el efecto de los glucocorticoides). lactancia. de la fosforilación o de la inducción de la muerte de la célula en linfocitos inmaduros. puede retardar el crecimiento de hueso. DOSIS: La dosis recomendada de PREDNISOLONA LA SANTÉ® dependerá de la patología subyacente. cardiomiopatías (por aumento de la retención de sodio y agua y de la eliminación de potasio). úlcera péptica. Los efectos antitumorales pueden ser relacionados a la inhibición del transporte de la glucosa. Los efectos antieméticos se cree que ocurren debido a bloqueo de la inervación cerebral del centro emético vía la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. MECANISMO DE ACCIÓN: Disminuye la inflamación por la supresión de la migración de leucocitos polimorfonucleares y reversión de permeabilidad capilar aumentada. PRECAUCIONES: Suspender la terapia con disminución gradual de la dosis.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: El uso de PREDNISOLONA LA SANTÉ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

Evitar la uña de gato. cataratas. Interacción con alimentos: Evitar alcohol (puede aumentar irritación de mucosa gástrica). y por el tiempo más corto posible. PRESENTACIÓN: Caja por 100 tabletas de 50 mg (Reg. vacunas y toxoides. La suspensión de la terapia a largo plazo requiere la retirada gradual disminuyendo la dosis. en la dosis más pequeña posible. A causa del riesgo de efectos adversos. folato. y en pacientes en riesgo aumentado de enfermedad úlcero péptica. rifampicina. evitar la suspensión brusca cuando esté en terapia a largo plazo. indigestión. no la suspenda sin avisar al médico (lleve consigo un brazalete o tarjeta avisando que está en terapia con esteroides). Los corticosteroides se deben utilizar con cuidado en pacientes con diabetes. la dosis para adultos y niños se debe basar en la severidad de la enfermedad y la respuesta del paciente antes que en la adherencia estricta a la dosis indicada por la edad. CHF. La hierba de San Juan puede disminuir los niveles de prednisona. Cataratas.cirrosis. glaucoma. La prednisona interfiere con la absorción de calcio. los corticosteroides sistémicos se deben utilizar cuidadosamente en las personas mayores. infecciones micóticas sistémicas. intolerancia a la glucosa. colitis ulcerativa. Disminución de efecto: Con barbitúricos. Aumento de apetito. REACCIONES ADVERSAS Insomnio. Cefalea. infecciones graves. fenitoína. mareo. Información al paciente: Avisar al cirujano u odontólogo antes de una intervención. Nº INVIMA M-14099) BECLOMETASONA Inhalador oral . Dermatológicas: Hirsutismo. hipertensión. Debe tomarse después de comidas o con comida. trastornos tromboembólicos. hipopigmentación. efecto disminuido de salicilatos. calcio y fósforo. por el peso o por área de cuerpo. osteoporosis. Considere la terapia de día alterno para terapia a largo plazo. Artralgia. aumente ingesta de piridoxina. nerviosismo. hipoglicemia. Usar con cuidado en daño hepático. menos meningitis tuberculosa. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Uso concurrente con AINEs puede aumentar riesgo de ulceración GI. avisar por cualquier signo de infección. Diabetes mellitus. tuberculosis. vitamina C. San. equináceas (tienen propiedades inmunoestimulantes). DOSIFICACIÓN Oral La dosis depende de la condición que va a ser tratada y la respuesta del paciente. límite cafeína. vitamina D. varicela. glaucoma.

trastornos mentales. revierte la permeabilidad capilar y produce estabilización lisosomal a nivel celular para evitar o controlar la inflamación. vómito. AR: Broncoespasmo paradójico. se recomienda una rigurosa vigilancia médica con el fin de detectar la presencia de nefritis. no está indicado en el alivio del broncoespasmo. si ello es necesario se debe hacer una adecuada terapéutica antibiótica a pesar de la escasa o nula absorción de corticoesteroide. Angioedema. DOSIFICACIÓN Las formas de dosificación por inhalación nasal y oral inhalación no deben ser utilizadas en forma intercambiable. infecciones localizadas por cándida. Niños > de 12 años y adultos: 2 inhalaciones 3-4 veces /día (alternativamente: 4 inhalaciones dos veces al día): dosis máxima: 16 inhalaciones/día (800 mcg/día). cacosmia. urticaria. cefalea. pérdida de gusto. Inhalación oral (las dosis se deben titular a la dosis efectiva más baja una vez que el asma sea controlada) Niños de 6-12 años: 1-2 inhalaciones 3-4 veces/día (alternativamente: 2-4 inhalaciones 2 veces al día). Agitación. tos. no se debe administrar durante los primeros meses de embarazo. . irritación transitoria. reducción de la velocidad de crecimiento en niños y adolescentes. equimosis. REACCIONES ADVERSAS: Frecuencia no definida. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Se ha demostrado que la adición de salmeterol mejora la respuesta a los corticosteroides inhalados (comparado con aumento de la dosis de esteroide). púrpura. disfonía. Rasgos cushingoides. no se recomienda su administración en infecciones bronquiales agudas.COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene beclometasona dipropionato 50 mcg. gusto desagradable. estrías. perforación del tabique nasal (rara). estornudos. atrofia. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes. nariz y garganta secas o irritadas. atontamiento. supresión de la función del eje HPS. epistaxis. No debe ser empleado como broncodilatador. dosis máxima: 8 inhalaciones/día (400 mcg). erupción. pérdida de olfato. náusea. Aumento del peso. Aerosol nasal: Sensación de quemadura. prurito. depresión. ulceración de la mucosa nasal (rara). MECANISMO DE ACCIÓN: Controla la velocidad de síntesis de proteínas. hipertensión arterial. faringitis. disminuye la migración de leucocitos polimorfonucleares y fibroblastos. rinorrea. congestión nasal. sinusitis. diabetes y osteoporosis. infecciones localizadas por cándida o aspergillus. sibilancias. ronquera. tuberculosis pulmonar. lesiones acneiformes. boca. mareos.

. No exceder la dosis recomendada ni usar durante más de 3 días. Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia coronaria. prurito.050%. San.025% Descongestionante nasal COMPOSICIÓN: Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0. escurrimiento nasal. hipertensión. con lo cual se logra alivio de la congestión nasal. insomnio. Se puede presentar congestión nasal de rebote por la utilización de altas dosis o por su uso prolongado. sinusitis. Sin embargo. palpitaciones o bradicardia refleja.50 mg.025% (niños) LA SANTÉ® en niños de 2 a 5 años de edad es de 2 o 3 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche). Nº INVIMA 2002M0001082). se pueden producir efectos simpaticomiméticos sistémicos como náuseas. Pacientes previamente en corticosteroides inhalados: Dosis inicial 50-150 mcg 2 veces al día. en niños menores de 2 años. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 dosis de 50 mcg (Reg. niños 0. su administración dependerá del criterio médico.AFRIN Solución nasal adultos 0. hipertensión. sequedad nasal y estornudos. REACCIONES ADVERSAS: A las dosis recomendadas. hipertiroidismo o diabetes Mellitus. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. rinitis alérgica y otros estados alérgicos de las vías respiratorias superiores.Pacientes con asma severa Inicial: 12-16 inhalaciones/día (divididos 3-4 veces/día). cefalea. La seguridad de este fármaco durante el embarazo no ha sido completamente establecida por lo cual su uso será de acuerdo con el criterio médico. Provee un rápido y prolongado alivio en pacientes con resfriado común. Dosis máxima de 400 mcg 2 veces día.25 mg. produciendo a nivel nasal vasoconstricción de las arteriolas dilatadas y reducción del flujo sanguíneo. Pacientes previamente en broncodilatador solamente: Dosis inicial 50-100 mcg 2 veces al día. Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0.025% (niños) LA SANTÉ®contiene oximetazolina clorhidrato 0. la incidencia de reacciones adversas es muy baja. PROPIEDADES: La oximetazolina es un agente simpaticomimético que estimula los receptores alfa adrenérgicos del sistema nervioso simpático. dosis máxima 300 mcg 2 veces al día. mareo.050% (adultos) LA SANTÉ® contiene oximetazolina clorhidrato 0. OXIMETASOLINA. Ocasionalmente. se puede presentar ardor. la dosis debe ser ajustada hacia abajo según la respuesta del paciente. La dosis usual . DOSIS: La dosis usual de OXIMETAZOLINA 0. INDICACIONES: Vasoconstrictor descongestionante nasal. nerviosismo.

050% (adultos) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg. San.050% (adultos) LA SANTÉ® en niños mayores de 6 años y adultos es de 2 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche). .de OXIMETAZOLINA 0. PRESENTACIÓN: OXIMETAZOLINA 0. INVIMA 2006M-0005627). San. INVIMA 2006M-0005816). OXIMETAZOLINA 0.025% (niños) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg.

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