BRONCODILATADORES SALBUTAMOL- VENTILAN COMPOSICIÓN: INHALADOR ORAL: Cada dosis contiene 100 mcg de salbutamol.

DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los agonistas selectivos de los receptores betaadrenérgicos con efecto broncodilatador en forma acelerada (10 minutos) y duradera (6 horas). MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa reduciendo el tono broncomotor tanto de los bronquios grandes como de los pequeños, para inhibir el broncoespasmo. Implicación en embarazo: Cruza la placenta; efectos tocolíticos, taquicardia fetal. La evidencia disponible sugiere seguridad de su uso durante el embarazo. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento, no debe usarse en el tratamiento del aborto, no debe usarse en el tratamiento del manejo prematuro del parto, primer trimestre del embarazo. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. PRECAUCIONES: Úsese con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular (HTA, arritmia, ICC), tirotoxicosis, diabetes mellitus, problemas convulsivos, glaucoma, hipertiroidismo, hipocalemia o con sensibilidad a los simpaticomiméticos. REACCIONES ADVERSAS: La incidencia de efectos adversos depende de la edad del paciente, dosis y ruta de administración. Angina, extrasístoles, Hipertensión, rubor, taquicardia, Cefalea, estimulación, inquietud, insomnio, mareo, migraña, pesadillas, somnolencia, temblor, Boca seca, cambios en el gusto, decoloración de los dientes, diarrea, náusea, vómito, Dificultad en la micción nocturna. AR: Broncoespasmo, edema orofaríngeo, exacerbación del asma, epistaxis, irritación orofaríngea, laringitis, tos. La vía inhalatoria es la mejor tolerada de todas, pero se han llegado a reportar ocasionalmente taquicardia, palpitaciones y edema. Aun en menor proporción se puede presentar broncoespasmo, urticaria, rash y edema de glotis. DOSIFICACIÓN INHALADOR ORAL: Niños Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplicaciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 aplicación. Broncoespasmo por ejercicio: 1 aplicación antes del ejercicio. Adultos Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplica-ciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 a 2 aplicaciones. Broncoespasmo por ejercicio: 2 aplicaciones antes del ejercicio. PRESENTACIÓN: INHALADOR ORAL: por 200 dosis de 100 mcg (Reg. San. Nº INVIMA 2001 M-0000737).

dando como resultado final una broncodilatación de características locales. . San. DOSIFICACIÓN: Usualmente se administra la solución para nebulización de la siguiente manera: 5 mg (0. antagonizando la acción de la acetilcolina con lo cual se previene un aumento de la concentración intracelular del GMP cíclico.TERBUTALINA-BRICANIL Terbutalina 1% . Usos no registrados: Broncodilatador usado en broncoespasmo asociado con asma. ANTICOLINERGICOS Bromuro de ipatropio Inhalador oral COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica. Niños menores de tres años. bronquitis y enfisema. caja con frasco gotero por 5 ml (Reg. Agonista selectivo de receptores ß2 a nivel bronquial con relajación de músculo liso. DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los compuestos cuaternarios de amonio que tienen propiedades anticolinérgicas (parasimpaticolíticas). hipertiroidismo. EPOC. específicamente. MECANISMO DE ACCIÓN: inhibe los reflejos mediados vagales. embarazo y lactancia. EFECTOS ADVERSOS Y PRECAUCIONES: Adminístrese con precaución a pacientes con cardiopatía.10 mg/ml en frasco gotero por 5 ml y frasco por 10 ml. No. diabetes mellitus. a sus excipientes. o a otras aminas simpaticomiméticas.5 ml) cada 6 horas nebulizada diluidos en solución estéril hasta 5 ml. INVIMA 2005M-0004719). INDICACIONES: Asma bronquial y broncoespasmo de cualquier etiología. solución para nebulización COMPOSICIÓN: Cada ml contiene terbutalina 10 mg. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. PRESENTACIÓN: Solución para nebulización. ACCIÓN: Broncodilatador. En casos severos se puede llegar a aumentar hasta 10 mg (1 ml).

broncoespasmo. Efectos aumentados al contener el aliento por 10 segundos. toxicidad aumentada con anticolinérgicos o drogas con propiedades anticolinérgicas. pero es poco absorbido y parece ser seguro en esta población. . El bromuro de ipratropio no ha sido específicamente estudiado en el anciano. SALBUTAMOL + BROMURO DE IPATROPIO. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Con beta-adrenérgicos y xantinas. insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. Consideraciones dietarias: No usar en pacientes que hayan demostrado sensibilidad a la lecitina de soya y alimentos como el maní y la semilla de soya. sequedad de membranas mucosas. Compatible con salbutamol cuando se mezclan en un nebulizador.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. por una hora. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión. bromuro de ipratropio 21 mcg (*). úsese con precaución en pacientes con miastenia gravis y obstrucción del cuello de la vejiga. San. congestión nasal. sinusitis. nerviosismo. glaucoma. Información al paciente: Agitar el inhalador antes de usar. Adminístrese con precaución a pacientes con hipertrofia prostática. PRECAUCIONES: No indicado para tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo. enjuagar la boca con agua después de cada uso disminuye el efecto de boca seca. xerostomía. Náusea. mareo. Esperar al menos un minuto entre inhalaciones. Visión borrosa temporal si cae en los ojos (cerrarlos). rinitis. disnea. DOSIFICACIÓN Niños mayores de 12 años y adultos: 2 inhalaciones orales 4 veces al día. No administrar concomitantemente con beta-adrenérgicos y preparados de xantina. Aumento de esputo. Si la respuesta no es muy efectiva se puede incrementar hasta máximo 12 inhalaciones al día. faringitis. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 inhalaciones (Reg. REACCIONES ADVERSAS Palpitaciones. Cefalea.CONBIVENT Aerosol dosificador COMPOSICIÓN: Cada pulverización de COMBIVENT® Aerosol dosificador contiene sulfato de salbutamol 120 mcg(*). Nº INVIMA 2001 M0000670). Si la mejoría no es clara se debe reordenar el tratamiento. fatiga.

si la inhalación de pulverizaciones adicionales no produce la mejoría esperada. PRECAUCIONES ESPECIALES: En pacientes que han pulverizado involuntariamente aerosol conteniendo bromuro de ipratropio a los ojos. trastornos vasculares o cardiacos funcionales graves. De ser necesario. cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. Los pacientes deben ser instruidos en la correcta utilización de COMBIVENT® Los pacientes con predisposición a glaucoma deberán ser advertidos de manera específica para proteger sus ojos. diabetes mellitus descompensada. se recomienda prudencia en el uso de fármacos anticolinérgicos en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. hipertiroidismo. se puede aumentar la dosis hasta llegar a 12 inhalaciones en 24 horas. asociado a enfermedades obstructivas de las vías aéreas en pacientes que requieren más de un broncodilatador. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA: Las dosis deben adaptarse a los requerimientos individuales de cada paciente. COMBIVENT ® solo puede ser utilizado después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio en los siguientes casos: infarto cardiaco reciente. taquirritmias. CONTRAINDICACIONES: COMBIVENT® Aerosol está contraindicado en pacientes con una historia de hipersensibilidad a la lecitina de soya o productos alimenticios relacionados a la soya y al maní. tirotoxicosis. hipertensión. administrados en forma individual o simultáneamente. Por lo general. existe experiencia internacional con el uso de salbutamol e ipratropio en pacientes pediátricos.INDICACIONES: COMBIVENT® está indicado como broncodilatador en el tratamiento del broncoespasmo reversible. halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con ojo rojo por congestión conjuntival y edema corneano pueden ser signos de glaucoma de ángulo estrecho. se ha observado midriasis y dolor ocular. Se debe iniciar un tratamiento con gotas mióticas y consultar al especialista. A menos que se prescriba lo contrario. Debe advertirse a los pacientes para que consulten a un médico o acudan al hospital más cercano sin pérdida de tiempo en caso de disnea (dificultad respiratoria) aguda o que empeora rápidamente. Dolor ocular o incomodidad. Niños: Aunque no existen datos clínicos que respalden el uso de COMBIVENT® en niños menores de 12 años. Al igual que lo que sucede con el uso de otros broncodilatadores. fibrosis quística. visión borrosa. COMBIVENT® tampoco debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a la atropina o a alguno de sus derivados u otro componente del producto. Para dichos pacientes puede utilizarse una dosis de COMBIVENT ® sin lecitina de soya. para adultos y escolares: Adultos (incluyendo ancianos): 2 inhalaciones 4 veces al día. hipertrofia prostática u obstrucción del cuello . se recomiendan las siguientes dosis.

Glaucoma de ángulo estrecho. En caso de empeoramiento o de repentina disnea (dificultad para respirar) se debe acudir al médico de manera inmediata. Hipocalemia potencialmente seria puede resultar del tratamiento con agonistas beta2. En pacientes con enfermedades cardiacas graves (p. Trastornos oculares. Nerviosismo. La administración simultánea de medicamentos beta-bloqueadores puede producir una reducción potencialmente grave del efecto del preparado. Temblor. ya que este efecto puede ser potenciado por el tratamiento simultáneo con derivados de la xantina. Hay alguna evidencia de datos post-comercialización y publicaciones de casos eventuales de isquemia miocárdica asociada con el salbutamol. Hipersensibilidad. Midriasis.Trastornos del metabolismo y nutrición. Aumento de la presión intraocular. el plan terapéutico debe ser revisado por un médico. Mareos. cardiopatía isquémica. debe advertirse de consultar al médico si experimentan dolor en el pecho u otros síntomas de empeoramiento de la enfermedad del corazón. derivados de las xantinas. Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más propensos a alteraciones de la motilidad gastrointestinal. Se aconseja especial prudencia en los casos de obstrucción grave de las vías respiratorias. La inhalación de anestésicos halogenados tales como halotano. Dolor de cabeza. esteroides y diuréticos. Reacción anafiláctica. INTERACCIONES: Los corticosteroides. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia en el ritmo cardiaco. ej. Trastornos del sistema nervioso. EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos del sistema inmunológico.de la vejiga. anticolinérgicos y otros beta-adrenérgicos pueden potenciar su efecto y la aparición de efectos secundarios indeseados. Pueden eventualmente potenciarse los efectos anticolinérgicos de otros fármacos. Dolor ocular. En caso de disnea aguda o que se agrave rápidamente. debe consultarse de inmediato a un médico. Hipocalemia. Además. La administración de beta-adrenérgicos a pacientes tratados con inhibidores de la monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos debe hacerse con precaución ya que la acción simpaticomimética puede incrementarse. Trastornos psiquiátricos. Trastorno mental. taquiarritmias o insuficiencia cardiaca grave) que están recibiendo salbutamol para enfermedades respiratorias. Adicionalmente. El tratamiento con beta2-agonistas puede tener como consecuencia una hipocaliemia (hipopotasemia) potencialmente grave. enfluorano y tricloroetileno puede aumentar la susceptibilidad a los efectos cardiovasculares de los beta-agonistas. por lo que se recomienda en estas ocasiones monitorizar los niveles de potasio en suero.. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocaliemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. Visión borrosa. Si se requieren dosis mayores de COMBIVENT ® que las recomendadas para controlar los síntomas. .

en receptores vagales del árbol bronquial. y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que responda a esteroides. CARACTERÍSTICAS Y MECANISMOS DE ACCIÓN: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora.SOBREDOSIFICACIÓN: Síntomas: Los síntomas por sobredosis se observan principalmente relacionados a salbutamol debido a que la absorción sistémica del ipratropio administrado por inhalación es escasa. El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA (20 gotas = 1 ml).5 mg INDICACIONES: BERODUAL® es un broncodilatador para la prevención y tratamiento de los síntomas en los trastornos obstructivos de la vía aérea con espasmo reversible como el asma bronquial y especialmente bronquitis crónica sin o con enfisema. Entre los síntomas se incluyen dolor anginoso. Merced a su aplicación conjunta.25 mg Bromhidrato de fenoterol 0.BERODUAL COMPOSICIÓN: 1 ml (20 gotas) de SOLUCIÓN para inhalar contiene: Bromuro de ipratropio 0. Merced a su aplicación conjunta. Tratamiento: El antídoto de elección es un betabloqueador cardioselectivo con la precaución correspondiente en pacientes con historial de broncoespasmo. hipocaliemia (hipopotasemia) y taquicardia. San. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. permitiendo un mayor efecto broncodilatador. (1 ml contiene 250 mcg de bromuro de ipratropio anhidro y 500 mcg de bromhidrato de fenoterol). El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. INVIMA 2005 M003354 R1) FENOTEROL + BROMURO DE IPATROPIA . PROPIEDADES: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. Se debe considerar el tratamiento antiinflamatorio concomitante para pacientes con asma bronquial. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores betaadrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. hipertensión. permitiendo un mayor efecto broncodilatador. en receptores vagales del árbol bronquial. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores beta-adrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. PRESENTACIÓN: Aerosol dosificador de 200 dosis/ 10 ml (Reg. .

hasta de 2. p.Adultos (incluyendo ancianos) y adolescentes mayores de 12 años: Episodios agudos de asma.. . 1 ml (20 gotas) es una dosis suficiente para producir pronto alivio sintomático en muchos casos de exacerbaciones leves a moderadas.5 .0 ml (80 gotas) bajo supervisión médica. Niños de 6 . para pacientes en la sala de urgencias que no respondan a las dosis mencionadas. Para casos particulares severos.40 gotas) cada vez.5 ml (10 gotas). En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida. se pueden requerir dosis más altas.5-1 ml (10 . Para casos particulares severos.1 ml (10 a 20 gotas) cada vez.5 ml (10 gotas) hasta 3 veces al día.0 ml (60 gotas) bajo supervisión médica. Niños menores de 6 años (con peso inferior a 22 kg): Debido a que la información en este grupo de edad es limitada. se administran 0. BERODUAL® está contraindicado también en pacientes con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y taquiarritmia. se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0.12 años Episodios agudos de asma: Una dosis de 0. se recomienda administrar la siguiente dosis sólo bajo supervisión médica: Alrededor de 25 mcg de bromuro de ipratropio y 50 mcg de bromhidrato de fenoterol por kilogramo de peso por dosis = hasta 0.20 gotas) es suficiente para pronto alivio sintomático en muchos casos. CONTRAINDICACIONES: BERODUAL® está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad al bromuro de fenoterol o a sustancias similares a la atropina o a cualquiera de los excipientes del producto. se pueden administrar hasta 4. En casos particulares severos. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis.5 ml (50 gotas). hasta 2 ml (40 gotas). hasta 4 veces al día. se administran 1-2 ml (20 . hasta 4 veces al día. En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida. En casos severos. se pueden requerir dosis más elevadas. ej. se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis. se pueden administrar hasta 3.5 ml (10 gotas).

(ver también Advertencias especiales y precauciones) pueden ocurrir reacciones dérmicas o de tipo alérgico como exantema. puede aumentar la susceptibilidad sobre los efectos cardiovasculares de los agonistas beta. labios y cara. Los productos medicinales que contienen beta2-agonistas se deben administrar con precaución a los pacientes tratados con inhibidores de monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos. taquicardia supraventricular e isquemia miocárdica. Lo mismo que con otros productos que contienen agonistas beta. incremento en la frecuencia cardiaca y palpitaciones. mareo. La hipocalemia (hipopotasemia) inducida por agonistas beta puede aumentarse con el tratamiento concomitante con derivados de xantinas. diarrea) y ha sido reportada retención urinaria reversible. anticolinérgicos disponibles en forma sistémica y derivados de xantinas (p. ej. y urticaria. arritmias (en particular después de dosis elevadas). Desórdenes de la motilidad gastrointestinal (por ejemplo: vómito. Se puede presentar disminución en la presión diastólica. angioedema de la lengua. La administración concurrente de otros beta-miméticos. taquicardia. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de potasio en dichas situaciones. pueden aumentar las reacciones adversas. pueden ocurrir náuseas. EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos colaterales indeseables de BERODUAL® son temblor fino de los músculos esqueléticos. Se puede producir hipocalemia (hipopotasemia) potencialmente grave con la terapia con agonistas beta2. La inhalación de anestésicos de hidrocarbono halogenado como halotano. sudoración. corticoesteroides y diuréticos. aumento en la presión sistólica. puede ocurrir fibrilación auricular.INTERACCIONES: Otros beta-adrenérgicos y anticolinérgicos y derivados de xantinas (como la teofilina) pueden aumentar el efecto broncodilatador.. . Pueden ocurrir efectos secundarios oculares (que incluyen alteraciones en la acomodación y glaucoma). La hipocalemia puede dar como resultado un incremento en la susceptibilidad a las arritmias en pacientes que estén recibiendo digoxina. Puede ocurrir una reducción potencialmente seria en la broncodilatación durante la administración concurrente de beta-bloqueadores. nerviosismo y sequedad de la boca. estreñimiento. teofilina). menos frecuentes son cefalea. debilidad y mialgia/calambres musculares. Además. puesto que se puede aumentar la acción de los agonistas betaadrenérgicos. Esto se debe tener en cuenta particularmente en pacientes con obstrucción severa de la vía aérea. laringoespasmo y reacciones anafilácticas. tricloroetileno y enflurane. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. vómito.

suprimiendo la respuesta humoral. de la actividad o funciones de los leucocitos. broncoespasmo inducido por inhalación. se han reportado alteraciones psicológicas bajo terapia inhalada con productos que contienen agonistas beta. Endocrinológicas: Irregularidad menstrual. vértigo. Presenta diferentes mecanismos de acción: A nivel de la fosfolipasa A2. Alteración de líquidos y electrolitos: Retención de sodio y líquidos. se ha reportado tos. alteraciones psíquicas. Dermatológicas: Atrofia de la piel. Oftálmicas: Aumento de la presión intraocular. Neurológicas: Convulsiones. y con menor frecuencia. osteoporosis. hipertensión. Gastrointestinales: Candidiasis orofaríngea. pancreatitis. INVIMA 2005 M-003240-R1) CORTICOIDES Prednisolona Corticosteroide sistémico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA de PREDNISOLONA LA SANTÉ® contiene 5 mg de prednisolona. Al igual que con el uso de otra terapia en inhalación. PRESENTACIÓN: Frasco por 20 ml (Reg. cefalea. úlcera péptica. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. reduciendo la respuesta a las reacciones de hipersensibilidad. petequias y equimosis. esofagitis ulcerativa.En casos individuales. alteración de la tolerancia a la glucosa (diabetes). síndrome nefrótico. REACCIONES ADVERSAS Hematológicas: Puede alterar el conteo de células blancas. estabilizando membranas celulares. irritación faríngea). Otras: Osteoporosis. INDICACIONES: en pacientes que requieran tratamiento con corticoterapia sistémica. La corticoterapia sistémica está indicada en el tratamiento de enfermedades del colágeno. Musculoesquelético: Miopatía esteroidea. pérdida de masa muscular. irritación local (como faringitis. afecciones inflamatorias y alérgicas de la piel. entre otros. aumento de la presión intracraneana. síndrome de Cushing. asma bronquial. hemopatías y otras enfermedades autoinmunes. .

relajantes musculares no despolarizantes (se puede prolongar el efecto del relajante muscular). eritromicina y estrógenos (aumento del efecto de los glucocorticoides).CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: El uso de PREDNISOLONA LA SANTÉ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los componentes de la fórmula. diabetes. y en quienes estén recibiendo inmunización con vacunas a base de virus vivos. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. insuficiencia renal. El tratamiento no deberá suspenderse de manera abrupta sino gradualmente reduciendo la dosis progresivamente. MECANISMO DE ACCIÓN: Disminuye la inflamación por la supresión de la migración de leucocitos polimorfonucleares y reversión de permeabilidad capilar aumentada. INVIMA M-015073). La dosis usual en adultos oscila entre 5 y 20 mg/día. úlcera péptica. Los glucocorticoides pueden enmascarar las manifestaciones de las enfermedades infecciosas. puede retardar el crecimiento de hueso. lactancia. caja por 30 y por 250 tabletas de 5 mg (Reg. DOSIS: La dosis recomendada de PREDNISOLONA LA SANTÉ® dependerá de la patología subyacente. osteoporosis severa. Los efectos antitumorales pueden ser relacionados a la inhibición del transporte de la glucosa. y herpes ocular simple (por el riesgo de perforación de la córnea). . deberá monitorizarse adecuadamente a los pacientes que durante el tratamiento con glucocorticoides presenten enfermedades infecciosas de cualquier etiología. tuberculosis activa a menos que se utilicen fármacos quimioterápicos. diabetes mellitus. Usar con cuidado en pacientes con hipotiroidismo. hipotiroidismo. glucósidos cardiacos y diuréticos (aumento del riesgo de hipopotasemia). PRECAUCIONES: Suspender la terapia con disminución gradual de la dosis. insuficiencia cardiaca congestiva e hipertensión arterial. San. cardiomiopatías (por aumento de la retención de sodio y agua y de la eliminación de potasio). suprime el sistema inmune reduciendo la actividad y el volumen del sistema linfático. vía oral. miastenia gravis. pudiendo incrementarse hasta 50 o 100 mg/día de acuerdo con el criterio médico. úlcera péptica. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Se sabe que los glucocorticoides pueden producir interacciones medicamentosas en su uso simultáneo con salicilatos (disminución de los niveles plasmáticos del salicilato). tuberculosis localizada. glaucoma. suprime la función suprarrenal en dosis altas. por esta razón. osteoporosis. PRESENTACIÓN: PREDNISOLONA LA SANTÉ®. Los efectos antieméticos se cree que ocurren debido a bloqueo de la inervación cerebral del centro emético vía la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. PREDNISOLONA LA SANTÉ®deberá evitarse en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva. de la fosforilación o de la inducción de la muerte de la célula en linfocitos inmaduros. cirrosis (puede aumentar el efecto de los glucocorticoides). PREDNISONA COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 50 mg de prednisona. infecciones micóticas sistémicas. embarazo. psicosis o antecedentes de ella. psicosis o antecedentes de la misma. hipertensión arterial.

La prednisona interfiere con la absorción de calcio. Los corticosteroides se deben utilizar con cuidado en pacientes con diabetes. infecciones micóticas sistémicas. REACCIONES ADVERSAS Insomnio. PRESENTACIÓN: Caja por 100 tabletas de 50 mg (Reg. calcio y fósforo. límite cafeína. Artralgia. intolerancia a la glucosa. vitamina C. y por el tiempo más corto posible. folato. evitar la suspensión brusca cuando esté en terapia a largo plazo. efecto disminuido de salicilatos. Cefalea. glaucoma. Información al paciente: Avisar al cirujano u odontólogo antes de una intervención. glaucoma. la dosis para adultos y niños se debe basar en la severidad de la enfermedad y la respuesta del paciente antes que en la adherencia estricta a la dosis indicada por la edad. fenitoína. La hierba de San Juan puede disminuir los niveles de prednisona. avisar por cualquier signo de infección. La suspensión de la terapia a largo plazo requiere la retirada gradual disminuyendo la dosis. no la suspenda sin avisar al médico (lleve consigo un brazalete o tarjeta avisando que está en terapia con esteroides). DOSIFICACIÓN Oral La dosis depende de la condición que va a ser tratada y la respuesta del paciente. San. Interacción con alimentos: Evitar alcohol (puede aumentar irritación de mucosa gástrica). cataratas. infecciones graves. menos meningitis tuberculosa. mareo. Aumento de apetito. Cataratas. colitis ulcerativa. osteoporosis. A causa del riesgo de efectos adversos.cirrosis. Nº INVIMA M-14099) BECLOMETASONA Inhalador oral . Usar con cuidado en daño hepático. Diabetes mellitus. CHF. vitamina D. hipertensión. aumente ingesta de piridoxina. Dermatológicas: Hirsutismo. Evitar la uña de gato. y en pacientes en riesgo aumentado de enfermedad úlcero péptica. Disminución de efecto: Con barbitúricos. trastornos tromboembólicos. en la dosis más pequeña posible. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Uso concurrente con AINEs puede aumentar riesgo de ulceración GI. varicela. los corticosteroides sistémicos se deben utilizar cuidadosamente en las personas mayores. por el peso o por área de cuerpo. hipoglicemia. equináceas (tienen propiedades inmunoestimulantes). nerviosismo. vacunas y toxoides. Considere la terapia de día alterno para terapia a largo plazo. Debe tomarse después de comidas o con comida. tuberculosis. indigestión. hipopigmentación. rifampicina.

Inhalación oral (las dosis se deben titular a la dosis efectiva más baja una vez que el asma sea controlada) Niños de 6-12 años: 1-2 inhalaciones 3-4 veces/día (alternativamente: 2-4 inhalaciones 2 veces al día). Rasgos cushingoides. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Se ha demostrado que la adición de salmeterol mejora la respuesta a los corticosteroides inhalados (comparado con aumento de la dosis de esteroide). cacosmia. mareos. Aumento del peso. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes.COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene beclometasona dipropionato 50 mcg. Aerosol nasal: Sensación de quemadura. pérdida de olfato. vómito. Agitación. MECANISMO DE ACCIÓN: Controla la velocidad de síntesis de proteínas. tos. estornudos. si ello es necesario se debe hacer una adecuada terapéutica antibiótica a pesar de la escasa o nula absorción de corticoesteroide. no se debe administrar durante los primeros meses de embarazo. diabetes y osteoporosis. urticaria. REACCIONES ADVERSAS: Frecuencia no definida. sinusitis. epistaxis. reducción de la velocidad de crecimiento en niños y adolescentes. gusto desagradable. nariz y garganta secas o irritadas. depresión. trastornos mentales. lesiones acneiformes. ronquera. atrofia. congestión nasal. ulceración de la mucosa nasal (rara). estrías. infecciones localizadas por cándida. sibilancias. cefalea. AR: Broncoespasmo paradójico. irritación transitoria. DOSIFICACIÓN Las formas de dosificación por inhalación nasal y oral inhalación no deben ser utilizadas en forma intercambiable. equimosis. revierte la permeabilidad capilar y produce estabilización lisosomal a nivel celular para evitar o controlar la inflamación. se recomienda una rigurosa vigilancia médica con el fin de detectar la presencia de nefritis. no se recomienda su administración en infecciones bronquiales agudas. faringitis. náusea. boca. pérdida de gusto. dosis máxima: 8 inhalaciones/día (400 mcg). rinorrea. . disfonía. erupción. no está indicado en el alivio del broncoespasmo. tuberculosis pulmonar. Angioedema. hipertensión arterial. supresión de la función del eje HPS. disminuye la migración de leucocitos polimorfonucleares y fibroblastos. Niños > de 12 años y adultos: 2 inhalaciones 3-4 veces /día (alternativamente: 4 inhalaciones dos veces al día): dosis máxima: 16 inhalaciones/día (800 mcg/día). púrpura. atontamiento. prurito. perforación del tabique nasal (rara). infecciones localizadas por cándida o aspergillus. No debe ser empleado como broncodilatador.

La seguridad de este fármaco durante el embarazo no ha sido completamente establecida por lo cual su uso será de acuerdo con el criterio médico. Sin embargo. Pacientes previamente en corticosteroides inhalados: Dosis inicial 50-150 mcg 2 veces al día. mareo.. su administración dependerá del criterio médico. palpitaciones o bradicardia refleja. Ocasionalmente. sequedad nasal y estornudos. PROPIEDADES: La oximetazolina es un agente simpaticomimético que estimula los receptores alfa adrenérgicos del sistema nervioso simpático. cefalea. produciendo a nivel nasal vasoconstricción de las arteriolas dilatadas y reducción del flujo sanguíneo. La dosis usual .25 mg. escurrimiento nasal. REACCIONES ADVERSAS: A las dosis recomendadas. INDICACIONES: Vasoconstrictor descongestionante nasal. niños 0. rinitis alérgica y otros estados alérgicos de las vías respiratorias superiores.050% (adultos) LA SANTÉ® contiene oximetazolina clorhidrato 0.50 mg. Nº INVIMA 2002M0001082). San. se pueden producir efectos simpaticomiméticos sistémicos como náuseas. hipertensión. insomnio. Dosis máxima de 400 mcg 2 veces día. Se puede presentar congestión nasal de rebote por la utilización de altas dosis o por su uso prolongado. dosis máxima 300 mcg 2 veces al día.025% (niños) LA SANTÉ® en niños de 2 a 5 años de edad es de 2 o 3 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche). en niños menores de 2 años. nerviosismo.025% (niños) LA SANTÉ®contiene oximetazolina clorhidrato 0. sinusitis. la dosis debe ser ajustada hacia abajo según la respuesta del paciente. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 dosis de 50 mcg (Reg.025% Descongestionante nasal COMPOSICIÓN: Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0. prurito. DOSIS: La dosis usual de OXIMETAZOLINA 0. OXIMETASOLINA.AFRIN Solución nasal adultos 0. hipertiroidismo o diabetes Mellitus. Provee un rápido y prolongado alivio en pacientes con resfriado común. No exceder la dosis recomendada ni usar durante más de 3 días. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.Pacientes con asma severa Inicial: 12-16 inhalaciones/día (divididos 3-4 veces/día). hipertensión. con lo cual se logra alivio de la congestión nasal. Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia coronaria. Pacientes previamente en broncodilatador solamente: Dosis inicial 50-100 mcg 2 veces al día. la incidencia de reacciones adversas es muy baja. Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0.050%. se puede presentar ardor.

025% (niños) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg.050% (adultos) LA SANTÉ® en niños mayores de 6 años y adultos es de 2 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche). . San. INVIMA 2006M-0005627).de OXIMETAZOLINA 0.050% (adultos) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg. OXIMETAZOLINA 0. INVIMA 2006M-0005816). San. PRESENTACIÓN: OXIMETAZOLINA 0.