BRONCODILATADORES SALBUTAMOL- VENTILAN COMPOSICIÓN: INHALADOR ORAL: Cada dosis contiene 100 mcg de salbutamol.

DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los agonistas selectivos de los receptores betaadrenérgicos con efecto broncodilatador en forma acelerada (10 minutos) y duradera (6 horas). MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa reduciendo el tono broncomotor tanto de los bronquios grandes como de los pequeños, para inhibir el broncoespasmo. Implicación en embarazo: Cruza la placenta; efectos tocolíticos, taquicardia fetal. La evidencia disponible sugiere seguridad de su uso durante el embarazo. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento, no debe usarse en el tratamiento del aborto, no debe usarse en el tratamiento del manejo prematuro del parto, primer trimestre del embarazo. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. PRECAUCIONES: Úsese con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular (HTA, arritmia, ICC), tirotoxicosis, diabetes mellitus, problemas convulsivos, glaucoma, hipertiroidismo, hipocalemia o con sensibilidad a los simpaticomiméticos. REACCIONES ADVERSAS: La incidencia de efectos adversos depende de la edad del paciente, dosis y ruta de administración. Angina, extrasístoles, Hipertensión, rubor, taquicardia, Cefalea, estimulación, inquietud, insomnio, mareo, migraña, pesadillas, somnolencia, temblor, Boca seca, cambios en el gusto, decoloración de los dientes, diarrea, náusea, vómito, Dificultad en la micción nocturna. AR: Broncoespasmo, edema orofaríngeo, exacerbación del asma, epistaxis, irritación orofaríngea, laringitis, tos. La vía inhalatoria es la mejor tolerada de todas, pero se han llegado a reportar ocasionalmente taquicardia, palpitaciones y edema. Aun en menor proporción se puede presentar broncoespasmo, urticaria, rash y edema de glotis. DOSIFICACIÓN INHALADOR ORAL: Niños Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplicaciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 aplicación. Broncoespasmo por ejercicio: 1 aplicación antes del ejercicio. Adultos Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplica-ciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 a 2 aplicaciones. Broncoespasmo por ejercicio: 2 aplicaciones antes del ejercicio. PRESENTACIÓN: INHALADOR ORAL: por 200 dosis de 100 mcg (Reg. San. Nº INVIMA 2001 M-0000737).

específicamente. San.10 mg/ml en frasco gotero por 5 ml y frasco por 10 ml. antagonizando la acción de la acetilcolina con lo cual se previene un aumento de la concentración intracelular del GMP cíclico. EFECTOS ADVERSOS Y PRECAUCIONES: Adminístrese con precaución a pacientes con cardiopatía. bronquitis y enfisema. En casos severos se puede llegar a aumentar hasta 10 mg (1 ml). DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los compuestos cuaternarios de amonio que tienen propiedades anticolinérgicas (parasimpaticolíticas). CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. solución para nebulización COMPOSICIÓN: Cada ml contiene terbutalina 10 mg. PRESENTACIÓN: Solución para nebulización. diabetes mellitus. ACCIÓN: Broncodilatador. embarazo y lactancia. INDICACIONES: Asma bronquial y broncoespasmo de cualquier etiología. DOSIFICACIÓN: Usualmente se administra la solución para nebulización de la siguiente manera: 5 mg (0. No. INVIMA 2005M-0004719).5 ml) cada 6 horas nebulizada diluidos en solución estéril hasta 5 ml. EPOC. ANTICOLINERGICOS Bromuro de ipatropio Inhalador oral COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica. MECANISMO DE ACCIÓN: inhibe los reflejos mediados vagales. hipertiroidismo.TERBUTALINA-BRICANIL Terbutalina 1% . caja con frasco gotero por 5 ml (Reg. o a otras aminas simpaticomiméticas. Usos no registrados: Broncodilatador usado en broncoespasmo asociado con asma. Niños menores de tres años. . Agonista selectivo de receptores ß2 a nivel bronquial con relajación de músculo liso. dando como resultado final una broncodilatación de características locales. a sus excipientes.

enjuagar la boca con agua después de cada uso disminuye el efecto de boca seca. Náusea. . REACCIONES ADVERSAS Palpitaciones. PRECAUCIONES: No indicado para tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo. Aumento de esputo. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Con beta-adrenérgicos y xantinas. Nº INVIMA 2001 M0000670). No administrar concomitantemente con beta-adrenérgicos y preparados de xantina. nerviosismo. por una hora. insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. Si la respuesta no es muy efectiva se puede incrementar hasta máximo 12 inhalaciones al día. Cefalea. SALBUTAMOL + BROMURO DE IPATROPIO. glaucoma. bromuro de ipratropio 21 mcg (*). Adminístrese con precaución a pacientes con hipertrofia prostática.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. sequedad de membranas mucosas. El bromuro de ipratropio no ha sido específicamente estudiado en el anciano. Visión borrosa temporal si cae en los ojos (cerrarlos). toxicidad aumentada con anticolinérgicos o drogas con propiedades anticolinérgicas. sinusitis. Si la mejoría no es clara se debe reordenar el tratamiento. congestión nasal. rinitis. disnea. fatiga. mareo. Esperar al menos un minuto entre inhalaciones. pero es poco absorbido y parece ser seguro en esta población. DOSIFICACIÓN Niños mayores de 12 años y adultos: 2 inhalaciones orales 4 veces al día. Efectos aumentados al contener el aliento por 10 segundos. úsese con precaución en pacientes con miastenia gravis y obstrucción del cuello de la vejiga. xerostomía.CONBIVENT Aerosol dosificador COMPOSICIÓN: Cada pulverización de COMBIVENT® Aerosol dosificador contiene sulfato de salbutamol 120 mcg(*). Información al paciente: Agitar el inhalador antes de usar. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión. Compatible con salbutamol cuando se mezclan en un nebulizador. San. faringitis. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 inhalaciones (Reg. Consideraciones dietarias: No usar en pacientes que hayan demostrado sensibilidad a la lecitina de soya y alimentos como el maní y la semilla de soya. broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES: COMBIVENT® Aerosol está contraindicado en pacientes con una historia de hipersensibilidad a la lecitina de soya o productos alimenticios relacionados a la soya y al maní. fibrosis quística. se puede aumentar la dosis hasta llegar a 12 inhalaciones en 24 horas. COMBIVENT® tampoco debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a la atropina o a alguno de sus derivados u otro componente del producto. se ha observado midriasis y dolor ocular. visión borrosa. cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. se recomienda prudencia en el uso de fármacos anticolinérgicos en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. trastornos vasculares o cardiacos funcionales graves. PRECAUCIONES ESPECIALES: En pacientes que han pulverizado involuntariamente aerosol conteniendo bromuro de ipratropio a los ojos. existe experiencia internacional con el uso de salbutamol e ipratropio en pacientes pediátricos. Niños: Aunque no existen datos clínicos que respalden el uso de COMBIVENT® en niños menores de 12 años. para adultos y escolares: Adultos (incluyendo ancianos): 2 inhalaciones 4 veces al día. si la inhalación de pulverizaciones adicionales no produce la mejoría esperada. Debe advertirse a los pacientes para que consulten a un médico o acudan al hospital más cercano sin pérdida de tiempo en caso de disnea (dificultad respiratoria) aguda o que empeora rápidamente. taquirritmias. halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con ojo rojo por congestión conjuntival y edema corneano pueden ser signos de glaucoma de ángulo estrecho. hipertiroidismo. Los pacientes deben ser instruidos en la correcta utilización de COMBIVENT® Los pacientes con predisposición a glaucoma deberán ser advertidos de manera específica para proteger sus ojos. hipertensión. asociado a enfermedades obstructivas de las vías aéreas en pacientes que requieren más de un broncodilatador. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA: Las dosis deben adaptarse a los requerimientos individuales de cada paciente. Se debe iniciar un tratamiento con gotas mióticas y consultar al especialista. se recomiendan las siguientes dosis. Al igual que lo que sucede con el uso de otros broncodilatadores. COMBIVENT ® solo puede ser utilizado después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio en los siguientes casos: infarto cardiaco reciente.INDICACIONES: COMBIVENT® está indicado como broncodilatador en el tratamiento del broncoespasmo reversible. A menos que se prescriba lo contrario. tirotoxicosis. administrados en forma individual o simultáneamente. Por lo general. De ser necesario. hipertrofia prostática u obstrucción del cuello . diabetes mellitus descompensada. Dolor ocular o incomodidad. Para dichos pacientes puede utilizarse una dosis de COMBIVENT ® sin lecitina de soya.

Trastornos psiquiátricos. Reacción anafiláctica. Se aconseja especial prudencia en los casos de obstrucción grave de las vías respiratorias. La administración simultánea de medicamentos beta-bloqueadores puede producir una reducción potencialmente grave del efecto del preparado. En caso de empeoramiento o de repentina disnea (dificultad para respirar) se debe acudir al médico de manera inmediata.de la vejiga. En caso de disnea aguda o que se agrave rápidamente. Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más propensos a alteraciones de la motilidad gastrointestinal. anticolinérgicos y otros beta-adrenérgicos pueden potenciar su efecto y la aparición de efectos secundarios indeseados. Trastorno mental. Midriasis. ya que este efecto puede ser potenciado por el tratamiento simultáneo con derivados de la xantina. Hipocalemia potencialmente seria puede resultar del tratamiento con agonistas beta2. enfluorano y tricloroetileno puede aumentar la susceptibilidad a los efectos cardiovasculares de los beta-agonistas.Trastornos del metabolismo y nutrición. taquiarritmias o insuficiencia cardiaca grave) que están recibiendo salbutamol para enfermedades respiratorias. ej. La administración de beta-adrenérgicos a pacientes tratados con inhibidores de la monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos debe hacerse con precaución ya que la acción simpaticomimética puede incrementarse. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocaliemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. debe consultarse de inmediato a un médico. Trastornos oculares. Trastornos del sistema nervioso. derivados de las xantinas. Hipocalemia. Visión borrosa. INTERACCIONES: Los corticosteroides. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia en el ritmo cardiaco. Glaucoma de ángulo estrecho. La inhalación de anestésicos halogenados tales como halotano. Pueden eventualmente potenciarse los efectos anticolinérgicos de otros fármacos. Si se requieren dosis mayores de COMBIVENT ® que las recomendadas para controlar los síntomas. Hay alguna evidencia de datos post-comercialización y publicaciones de casos eventuales de isquemia miocárdica asociada con el salbutamol. Dolor de cabeza. por lo que se recomienda en estas ocasiones monitorizar los niveles de potasio en suero. Nerviosismo. cardiopatía isquémica. Mareos. El tratamiento con beta2-agonistas puede tener como consecuencia una hipocaliemia (hipopotasemia) potencialmente grave.. esteroides y diuréticos. En pacientes con enfermedades cardiacas graves (p. Temblor. el plan terapéutico debe ser revisado por un médico. Dolor ocular. Además. Aumento de la presión intraocular. debe advertirse de consultar al médico si experimentan dolor en el pecho u otros síntomas de empeoramiento de la enfermedad del corazón. Adicionalmente. . EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos del sistema inmunológico. Hipersensibilidad.

con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. PRESENTACIÓN: Aerosol dosificador de 200 dosis/ 10 ml (Reg. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA (20 gotas = 1 ml). en receptores vagales del árbol bronquial. y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que responda a esteroides. PROPIEDADES: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. hipertensión. . (1 ml contiene 250 mcg de bromuro de ipratropio anhidro y 500 mcg de bromhidrato de fenoterol). permitiendo un mayor efecto broncodilatador. San. hipocaliemia (hipopotasemia) y taquicardia. Merced a su aplicación conjunta. Tratamiento: El antídoto de elección es un betabloqueador cardioselectivo con la precaución correspondiente en pacientes con historial de broncoespasmo. CARACTERÍSTICAS Y MECANISMOS DE ACCIÓN: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. en receptores vagales del árbol bronquial. El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. Merced a su aplicación conjunta. Se debe considerar el tratamiento antiinflamatorio concomitante para pacientes con asma bronquial.SOBREDOSIFICACIÓN: Síntomas: Los síntomas por sobredosis se observan principalmente relacionados a salbutamol debido a que la absorción sistémica del ipratropio administrado por inhalación es escasa.BERODUAL COMPOSICIÓN: 1 ml (20 gotas) de SOLUCIÓN para inhalar contiene: Bromuro de ipratropio 0. INVIMA 2005 M003354 R1) FENOTEROL + BROMURO DE IPATROPIA . El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina.5 mg INDICACIONES: BERODUAL® es un broncodilatador para la prevención y tratamiento de los síntomas en los trastornos obstructivos de la vía aérea con espasmo reversible como el asma bronquial y especialmente bronquitis crónica sin o con enfisema. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores betaadrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores beta-adrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. permitiendo un mayor efecto broncodilatador.25 mg Bromhidrato de fenoterol 0. Entre los síntomas se incluyen dolor anginoso.

En casos severos. hasta 4 veces al día.5 ml (10 gotas). BERODUAL® está contraindicado también en pacientes con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y taquiarritmia.5 .5 ml (10 gotas) hasta 3 veces al día. se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0.5 ml (50 gotas).0 ml (80 gotas) bajo supervisión médica. se recomienda administrar la siguiente dosis sólo bajo supervisión médica: Alrededor de 25 mcg de bromuro de ipratropio y 50 mcg de bromhidrato de fenoterol por kilogramo de peso por dosis = hasta 0.12 años Episodios agudos de asma: Una dosis de 0. se pueden requerir dosis más altas. hasta 2 ml (40 gotas). se pueden administrar hasta 3.40 gotas) cada vez. hasta 4 veces al día. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis.. Niños menores de 6 años (con peso inferior a 22 kg): Debido a que la información en este grupo de edad es limitada. hasta de 2. .Adultos (incluyendo ancianos) y adolescentes mayores de 12 años: Episodios agudos de asma. Niños de 6 . En casos particulares severos. En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida. para pacientes en la sala de urgencias que no respondan a las dosis mencionadas.5-1 ml (10 . Para casos particulares severos. se administran 0. En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida.0 ml (60 gotas) bajo supervisión médica. p. 1 ml (20 gotas) es una dosis suficiente para producir pronto alivio sintomático en muchos casos de exacerbaciones leves a moderadas. ej. se administran 1-2 ml (20 . se pueden requerir dosis más elevadas.5 ml (10 gotas).20 gotas) es suficiente para pronto alivio sintomático en muchos casos. se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0.1 ml (10 a 20 gotas) cada vez. Para casos particulares severos. CONTRAINDICACIONES: BERODUAL® está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad al bromuro de fenoterol o a sustancias similares a la atropina o a cualquiera de los excipientes del producto. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis. se pueden administrar hasta 4.

laringoespasmo y reacciones anafilácticas. anticolinérgicos disponibles en forma sistémica y derivados de xantinas (p. Pueden ocurrir efectos secundarios oculares (que incluyen alteraciones en la acomodación y glaucoma). debilidad y mialgia/calambres musculares. La administración concurrente de otros beta-miméticos. teofilina). pueden ocurrir náuseas. EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos colaterales indeseables de BERODUAL® son temblor fino de los músculos esqueléticos. y urticaria. La hipocalemia puede dar como resultado un incremento en la susceptibilidad a las arritmias en pacientes que estén recibiendo digoxina. estreñimiento. menos frecuentes son cefalea. nerviosismo y sequedad de la boca. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de potasio en dichas situaciones. puesto que se puede aumentar la acción de los agonistas betaadrenérgicos. taquicardia. puede aumentar la susceptibilidad sobre los efectos cardiovasculares de los agonistas beta. Se puede presentar disminución en la presión diastólica. La hipocalemia (hipopotasemia) inducida por agonistas beta puede aumentarse con el tratamiento concomitante con derivados de xantinas. pueden aumentar las reacciones adversas. La inhalación de anestésicos de hidrocarbono halogenado como halotano. Lo mismo que con otros productos que contienen agonistas beta. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. diarrea) y ha sido reportada retención urinaria reversible. Puede ocurrir una reducción potencialmente seria en la broncodilatación durante la administración concurrente de beta-bloqueadores. aumento en la presión sistólica. ej. Se puede producir hipocalemia (hipopotasemia) potencialmente grave con la terapia con agonistas beta2. labios y cara. Además. puede ocurrir fibrilación auricular. vómito. taquicardia supraventricular e isquemia miocárdica. Esto se debe tener en cuenta particularmente en pacientes con obstrucción severa de la vía aérea. sudoración. tricloroetileno y enflurane. arritmias (en particular después de dosis elevadas).INTERACCIONES: Otros beta-adrenérgicos y anticolinérgicos y derivados de xantinas (como la teofilina) pueden aumentar el efecto broncodilatador. .. mareo. angioedema de la lengua. (ver también Advertencias especiales y precauciones) pueden ocurrir reacciones dérmicas o de tipo alérgico como exantema. incremento en la frecuencia cardiaca y palpitaciones. Los productos medicinales que contienen beta2-agonistas se deben administrar con precaución a los pacientes tratados con inhibidores de monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos. corticoesteroides y diuréticos. Desórdenes de la motilidad gastrointestinal (por ejemplo: vómito.

alteración de la tolerancia a la glucosa (diabetes).En casos individuales. Dermatológicas: Atrofia de la piel. alteraciones psíquicas. asma bronquial. de la actividad o funciones de los leucocitos. Musculoesquelético: Miopatía esteroidea. aumento de la presión intracraneana. síndrome de Cushing. INDICACIONES: en pacientes que requieran tratamiento con corticoterapia sistémica. síndrome nefrótico. . entre otros. hemopatías y otras enfermedades autoinmunes. petequias y equimosis. Otras: Osteoporosis. PRESENTACIÓN: Frasco por 20 ml (Reg. esofagitis ulcerativa. Neurológicas: Convulsiones. afecciones inflamatorias y alérgicas de la piel. reduciendo la respuesta a las reacciones de hipersensibilidad. Gastrointestinales: Candidiasis orofaríngea. hipertensión. osteoporosis. se ha reportado tos. pérdida de masa muscular. REACCIONES ADVERSAS Hematológicas: Puede alterar el conteo de células blancas. Oftálmicas: Aumento de la presión intraocular. cefalea. suprimiendo la respuesta humoral. vértigo. úlcera péptica. INVIMA 2005 M-003240-R1) CORTICOIDES Prednisolona Corticosteroide sistémico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA de PREDNISOLONA LA SANTÉ® contiene 5 mg de prednisolona. Endocrinológicas: Irregularidad menstrual. irritación local (como faringitis. irritación faríngea). Al igual que con el uso de otra terapia en inhalación. broncoespasmo inducido por inhalación. Presenta diferentes mecanismos de acción: A nivel de la fosfolipasa A2. y con menor frecuencia. se han reportado alteraciones psicológicas bajo terapia inhalada con productos que contienen agonistas beta. La corticoterapia sistémica está indicada en el tratamiento de enfermedades del colágeno. estabilizando membranas celulares. pancreatitis. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. Alteración de líquidos y electrolitos: Retención de sodio y líquidos.

pudiendo incrementarse hasta 50 o 100 mg/día de acuerdo con el criterio médico. lactancia. insuficiencia renal. tuberculosis activa a menos que se utilicen fármacos quimioterápicos. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. DOSIS: La dosis recomendada de PREDNISOLONA LA SANTÉ® dependerá de la patología subyacente. puede retardar el crecimiento de hueso. osteoporosis. diabetes mellitus. hipertensión arterial. Los efectos antitumorales pueden ser relacionados a la inhibición del transporte de la glucosa. hipotiroidismo. Los efectos antieméticos se cree que ocurren debido a bloqueo de la inervación cerebral del centro emético vía la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. tuberculosis localizada. La dosis usual en adultos oscila entre 5 y 20 mg/día. relajantes musculares no despolarizantes (se puede prolongar el efecto del relajante muscular). úlcera péptica. vía oral. suprime el sistema inmune reduciendo la actividad y el volumen del sistema linfático. úlcera péptica. glaucoma. psicosis o antecedentes de ella. infecciones micóticas sistémicas.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: El uso de PREDNISOLONA LA SANTÉ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los componentes de la fórmula. INVIMA M-015073). y en quienes estén recibiendo inmunización con vacunas a base de virus vivos. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Se sabe que los glucocorticoides pueden producir interacciones medicamentosas en su uso simultáneo con salicilatos (disminución de los niveles plasmáticos del salicilato). por esta razón. diabetes. Usar con cuidado en pacientes con hipotiroidismo. . Los glucocorticoides pueden enmascarar las manifestaciones de las enfermedades infecciosas. MECANISMO DE ACCIÓN: Disminuye la inflamación por la supresión de la migración de leucocitos polimorfonucleares y reversión de permeabilidad capilar aumentada. PRESENTACIÓN: PREDNISOLONA LA SANTÉ®. psicosis o antecedentes de la misma. deberá monitorizarse adecuadamente a los pacientes que durante el tratamiento con glucocorticoides presenten enfermedades infecciosas de cualquier etiología. de la fosforilación o de la inducción de la muerte de la célula en linfocitos inmaduros. miastenia gravis. PREDNISONA COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 50 mg de prednisona. suprime la función suprarrenal en dosis altas. cardiomiopatías (por aumento de la retención de sodio y agua y de la eliminación de potasio). San. cirrosis (puede aumentar el efecto de los glucocorticoides). El tratamiento no deberá suspenderse de manera abrupta sino gradualmente reduciendo la dosis progresivamente. caja por 30 y por 250 tabletas de 5 mg (Reg. embarazo. glucósidos cardiacos y diuréticos (aumento del riesgo de hipopotasemia). eritromicina y estrógenos (aumento del efecto de los glucocorticoides). PRECAUCIONES: Suspender la terapia con disminución gradual de la dosis. insuficiencia cardiaca congestiva e hipertensión arterial. y herpes ocular simple (por el riesgo de perforación de la córnea). osteoporosis severa. PREDNISOLONA LA SANTÉ®deberá evitarse en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva.

evitar la suspensión brusca cuando esté en terapia a largo plazo. La hierba de San Juan puede disminuir los niveles de prednisona. folato. por el peso o por área de cuerpo. hipoglicemia. hipopigmentación. y por el tiempo más corto posible. equináceas (tienen propiedades inmunoestimulantes). Evitar la uña de gato. Debe tomarse después de comidas o con comida. fenitoína. vacunas y toxoides. glaucoma. y en pacientes en riesgo aumentado de enfermedad úlcero péptica. tuberculosis. Interacción con alimentos: Evitar alcohol (puede aumentar irritación de mucosa gástrica). CHF. los corticosteroides sistémicos se deben utilizar cuidadosamente en las personas mayores. Información al paciente: Avisar al cirujano u odontólogo antes de una intervención. La suspensión de la terapia a largo plazo requiere la retirada gradual disminuyendo la dosis. avisar por cualquier signo de infección. DOSIFICACIÓN Oral La dosis depende de la condición que va a ser tratada y la respuesta del paciente. Usar con cuidado en daño hepático. nerviosismo. Aumento de apetito. Diabetes mellitus. Disminución de efecto: Con barbitúricos. Los corticosteroides se deben utilizar con cuidado en pacientes con diabetes. San. osteoporosis. infecciones micóticas sistémicas. en la dosis más pequeña posible. aumente ingesta de piridoxina. Considere la terapia de día alterno para terapia a largo plazo. intolerancia a la glucosa. PRESENTACIÓN: Caja por 100 tabletas de 50 mg (Reg. rifampicina. colitis ulcerativa. cataratas. calcio y fósforo. varicela. menos meningitis tuberculosa. vitamina D. glaucoma. no la suspenda sin avisar al médico (lleve consigo un brazalete o tarjeta avisando que está en terapia con esteroides). Nº INVIMA M-14099) BECLOMETASONA Inhalador oral . trastornos tromboembólicos. indigestión. Artralgia. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Uso concurrente con AINEs puede aumentar riesgo de ulceración GI. la dosis para adultos y niños se debe basar en la severidad de la enfermedad y la respuesta del paciente antes que en la adherencia estricta a la dosis indicada por la edad. hipertensión. mareo. Dermatológicas: Hirsutismo. vitamina C. Cefalea. A causa del riesgo de efectos adversos. infecciones graves. Cataratas. efecto disminuido de salicilatos. REACCIONES ADVERSAS Insomnio. límite cafeína.cirrosis. La prednisona interfiere con la absorción de calcio.

Angioedema. nariz y garganta secas o irritadas. estrías. perforación del tabique nasal (rara). Rasgos cushingoides. depresión. sinusitis. púrpura. no se debe administrar durante los primeros meses de embarazo. mareos. prurito. no está indicado en el alivio del broncoespasmo. urticaria. pérdida de gusto.COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene beclometasona dipropionato 50 mcg. tos. disfonía. tuberculosis pulmonar. rinorrea. cacosmia. epistaxis. congestión nasal. Aumento del peso. reducción de la velocidad de crecimiento en niños y adolescentes. diabetes y osteoporosis. gusto desagradable. sibilancias. infecciones localizadas por cándida o aspergillus. si ello es necesario se debe hacer una adecuada terapéutica antibiótica a pesar de la escasa o nula absorción de corticoesteroide. AR: Broncoespasmo paradójico. pérdida de olfato. irritación transitoria. dosis máxima: 8 inhalaciones/día (400 mcg). estornudos. atrofia. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes. boca. vómito. atontamiento. supresión de la función del eje HPS. faringitis. cefalea. revierte la permeabilidad capilar y produce estabilización lisosomal a nivel celular para evitar o controlar la inflamación. No debe ser empleado como broncodilatador. lesiones acneiformes. hipertensión arterial. Agitación. REACCIONES ADVERSAS: Frecuencia no definida. Inhalación oral (las dosis se deben titular a la dosis efectiva más baja una vez que el asma sea controlada) Niños de 6-12 años: 1-2 inhalaciones 3-4 veces/día (alternativamente: 2-4 inhalaciones 2 veces al día). INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Se ha demostrado que la adición de salmeterol mejora la respuesta a los corticosteroides inhalados (comparado con aumento de la dosis de esteroide). ronquera. erupción. disminuye la migración de leucocitos polimorfonucleares y fibroblastos. Niños > de 12 años y adultos: 2 inhalaciones 3-4 veces /día (alternativamente: 4 inhalaciones dos veces al día): dosis máxima: 16 inhalaciones/día (800 mcg/día). infecciones localizadas por cándida. no se recomienda su administración en infecciones bronquiales agudas. MECANISMO DE ACCIÓN: Controla la velocidad de síntesis de proteínas. ulceración de la mucosa nasal (rara). DOSIFICACIÓN Las formas de dosificación por inhalación nasal y oral inhalación no deben ser utilizadas en forma intercambiable. náusea. Aerosol nasal: Sensación de quemadura. equimosis. . trastornos mentales. se recomienda una rigurosa vigilancia médica con el fin de detectar la presencia de nefritis.

palpitaciones o bradicardia refleja.025% (niños) LA SANTÉ®contiene oximetazolina clorhidrato 0. DOSIS: La dosis usual de OXIMETAZOLINA 0. Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia coronaria. No exceder la dosis recomendada ni usar durante más de 3 días. La dosis usual . se puede presentar ardor. escurrimiento nasal. la dosis debe ser ajustada hacia abajo según la respuesta del paciente.. su administración dependerá del criterio médico. insomnio. Sin embargo. rinitis alérgica y otros estados alérgicos de las vías respiratorias superiores.025% (niños) LA SANTÉ® en niños de 2 a 5 años de edad es de 2 o 3 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche). sequedad nasal y estornudos. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 dosis de 50 mcg (Reg. se pueden producir efectos simpaticomiméticos sistémicos como náuseas. Pacientes previamente en corticosteroides inhalados: Dosis inicial 50-150 mcg 2 veces al día. La seguridad de este fármaco durante el embarazo no ha sido completamente establecida por lo cual su uso será de acuerdo con el criterio médico.AFRIN Solución nasal adultos 0. San.050%. hipertensión. PROPIEDADES: La oximetazolina es un agente simpaticomimético que estimula los receptores alfa adrenérgicos del sistema nervioso simpático.Pacientes con asma severa Inicial: 12-16 inhalaciones/día (divididos 3-4 veces/día). Nº INVIMA 2002M0001082). la incidencia de reacciones adversas es muy baja. niños 0. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. hipertiroidismo o diabetes Mellitus. Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0. Provee un rápido y prolongado alivio en pacientes con resfriado común.25 mg. prurito. produciendo a nivel nasal vasoconstricción de las arteriolas dilatadas y reducción del flujo sanguíneo. mareo. con lo cual se logra alivio de la congestión nasal. cefalea. sinusitis. dosis máxima 300 mcg 2 veces al día. Dosis máxima de 400 mcg 2 veces día. INDICACIONES: Vasoconstrictor descongestionante nasal. Se puede presentar congestión nasal de rebote por la utilización de altas dosis o por su uso prolongado. Ocasionalmente. hipertensión.50 mg.050% (adultos) LA SANTÉ® contiene oximetazolina clorhidrato 0. Pacientes previamente en broncodilatador solamente: Dosis inicial 50-100 mcg 2 veces al día. nerviosismo. OXIMETASOLINA. en niños menores de 2 años. REACCIONES ADVERSAS: A las dosis recomendadas.025% Descongestionante nasal COMPOSICIÓN: Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0.

050% (adultos) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg. San. PRESENTACIÓN: OXIMETAZOLINA 0. OXIMETAZOLINA 0. INVIMA 2006M-0005816).050% (adultos) LA SANTÉ® en niños mayores de 6 años y adultos es de 2 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche). San.de OXIMETAZOLINA 0.025% (niños) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg. . INVIMA 2006M-0005627).