BRONCODILATADORES SALBUTAMOL- VENTILAN COMPOSICIÓN: INHALADOR ORAL: Cada dosis contiene 100 mcg de salbutamol.

DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los agonistas selectivos de los receptores betaadrenérgicos con efecto broncodilatador en forma acelerada (10 minutos) y duradera (6 horas). MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa reduciendo el tono broncomotor tanto de los bronquios grandes como de los pequeños, para inhibir el broncoespasmo. Implicación en embarazo: Cruza la placenta; efectos tocolíticos, taquicardia fetal. La evidencia disponible sugiere seguridad de su uso durante el embarazo. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento, no debe usarse en el tratamiento del aborto, no debe usarse en el tratamiento del manejo prematuro del parto, primer trimestre del embarazo. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. PRECAUCIONES: Úsese con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular (HTA, arritmia, ICC), tirotoxicosis, diabetes mellitus, problemas convulsivos, glaucoma, hipertiroidismo, hipocalemia o con sensibilidad a los simpaticomiméticos. REACCIONES ADVERSAS: La incidencia de efectos adversos depende de la edad del paciente, dosis y ruta de administración. Angina, extrasístoles, Hipertensión, rubor, taquicardia, Cefalea, estimulación, inquietud, insomnio, mareo, migraña, pesadillas, somnolencia, temblor, Boca seca, cambios en el gusto, decoloración de los dientes, diarrea, náusea, vómito, Dificultad en la micción nocturna. AR: Broncoespasmo, edema orofaríngeo, exacerbación del asma, epistaxis, irritación orofaríngea, laringitis, tos. La vía inhalatoria es la mejor tolerada de todas, pero se han llegado a reportar ocasionalmente taquicardia, palpitaciones y edema. Aun en menor proporción se puede presentar broncoespasmo, urticaria, rash y edema de glotis. DOSIFICACIÓN INHALADOR ORAL: Niños Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplicaciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 aplicación. Broncoespasmo por ejercicio: 1 aplicación antes del ejercicio. Adultos Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplica-ciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 a 2 aplicaciones. Broncoespasmo por ejercicio: 2 aplicaciones antes del ejercicio. PRESENTACIÓN: INHALADOR ORAL: por 200 dosis de 100 mcg (Reg. San. Nº INVIMA 2001 M-0000737).

solución para nebulización COMPOSICIÓN: Cada ml contiene terbutalina 10 mg.5 ml) cada 6 horas nebulizada diluidos en solución estéril hasta 5 ml. Agonista selectivo de receptores ß2 a nivel bronquial con relajación de músculo liso. caja con frasco gotero por 5 ml (Reg. embarazo y lactancia. hipertiroidismo. antagonizando la acción de la acetilcolina con lo cual se previene un aumento de la concentración intracelular del GMP cíclico. específicamente. San. EPOC. DOSIFICACIÓN: Usualmente se administra la solución para nebulización de la siguiente manera: 5 mg (0. Usos no registrados: Broncodilatador usado en broncoespasmo asociado con asma. INVIMA 2005M-0004719).TERBUTALINA-BRICANIL Terbutalina 1% . ACCIÓN: Broncodilatador. bronquitis y enfisema. . diabetes mellitus. alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica. o a otras aminas simpaticomiméticas. No. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. ANTICOLINERGICOS Bromuro de ipatropio Inhalador oral COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. PRESENTACIÓN: Solución para nebulización. Niños menores de tres años. INDICACIONES: Asma bronquial y broncoespasmo de cualquier etiología. EFECTOS ADVERSOS Y PRECAUCIONES: Adminístrese con precaución a pacientes con cardiopatía. En casos severos se puede llegar a aumentar hasta 10 mg (1 ml). a sus excipientes.10 mg/ml en frasco gotero por 5 ml y frasco por 10 ml. MECANISMO DE ACCIÓN: inhibe los reflejos mediados vagales. DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los compuestos cuaternarios de amonio que tienen propiedades anticolinérgicas (parasimpaticolíticas). dando como resultado final una broncodilatación de características locales.

Cefalea. Consideraciones dietarias: No usar en pacientes que hayan demostrado sensibilidad a la lecitina de soya y alimentos como el maní y la semilla de soya. toxicidad aumentada con anticolinérgicos o drogas con propiedades anticolinérgicas. xerostomía. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión. El bromuro de ipratropio no ha sido específicamente estudiado en el anciano. insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. San. nerviosismo. . Aumento de esputo. enjuagar la boca con agua después de cada uso disminuye el efecto de boca seca. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Con beta-adrenérgicos y xantinas. sinusitis. disnea. Si la respuesta no es muy efectiva se puede incrementar hasta máximo 12 inhalaciones al día. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 inhalaciones (Reg. SALBUTAMOL + BROMURO DE IPATROPIO. DOSIFICACIÓN Niños mayores de 12 años y adultos: 2 inhalaciones orales 4 veces al día. Esperar al menos un minuto entre inhalaciones. pero es poco absorbido y parece ser seguro en esta población. No administrar concomitantemente con beta-adrenérgicos y preparados de xantina. Información al paciente: Agitar el inhalador antes de usar. Compatible con salbutamol cuando se mezclan en un nebulizador. mareo. Visión borrosa temporal si cae en los ojos (cerrarlos). Adminístrese con precaución a pacientes con hipertrofia prostática.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. broncoespasmo. por una hora. Efectos aumentados al contener el aliento por 10 segundos. glaucoma. Náusea. congestión nasal. bromuro de ipratropio 21 mcg (*). Nº INVIMA 2001 M0000670). fatiga. faringitis. Si la mejoría no es clara se debe reordenar el tratamiento. úsese con precaución en pacientes con miastenia gravis y obstrucción del cuello de la vejiga. sequedad de membranas mucosas. PRECAUCIONES: No indicado para tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo. REACCIONES ADVERSAS Palpitaciones.CONBIVENT Aerosol dosificador COMPOSICIÓN: Cada pulverización de COMBIVENT® Aerosol dosificador contiene sulfato de salbutamol 120 mcg(*). rinitis.

asociado a enfermedades obstructivas de las vías aéreas en pacientes que requieren más de un broncodilatador. para adultos y escolares: Adultos (incluyendo ancianos): 2 inhalaciones 4 veces al día. De ser necesario. Por lo general. se puede aumentar la dosis hasta llegar a 12 inhalaciones en 24 horas. se recomienda prudencia en el uso de fármacos anticolinérgicos en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.INDICACIONES: COMBIVENT® está indicado como broncodilatador en el tratamiento del broncoespasmo reversible. si la inhalación de pulverizaciones adicionales no produce la mejoría esperada. existe experiencia internacional con el uso de salbutamol e ipratropio en pacientes pediátricos. trastornos vasculares o cardiacos funcionales graves. CONTRAINDICACIONES: COMBIVENT® Aerosol está contraindicado en pacientes con una historia de hipersensibilidad a la lecitina de soya o productos alimenticios relacionados a la soya y al maní. fibrosis quística. Para dichos pacientes puede utilizarse una dosis de COMBIVENT ® sin lecitina de soya. COMBIVENT® tampoco debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a la atropina o a alguno de sus derivados u otro componente del producto. taquirritmias. Al igual que lo que sucede con el uso de otros broncodilatadores. hipertrofia prostática u obstrucción del cuello . halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con ojo rojo por congestión conjuntival y edema corneano pueden ser signos de glaucoma de ángulo estrecho. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA: Las dosis deben adaptarse a los requerimientos individuales de cada paciente. se recomiendan las siguientes dosis. Se debe iniciar un tratamiento con gotas mióticas y consultar al especialista. hipertensión. Niños: Aunque no existen datos clínicos que respalden el uso de COMBIVENT® en niños menores de 12 años. A menos que se prescriba lo contrario. Los pacientes deben ser instruidos en la correcta utilización de COMBIVENT® Los pacientes con predisposición a glaucoma deberán ser advertidos de manera específica para proteger sus ojos. Debe advertirse a los pacientes para que consulten a un médico o acudan al hospital más cercano sin pérdida de tiempo en caso de disnea (dificultad respiratoria) aguda o que empeora rápidamente. se ha observado midriasis y dolor ocular. hipertiroidismo. Dolor ocular o incomodidad. cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. COMBIVENT ® solo puede ser utilizado después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio en los siguientes casos: infarto cardiaco reciente. visión borrosa. PRECAUCIONES ESPECIALES: En pacientes que han pulverizado involuntariamente aerosol conteniendo bromuro de ipratropio a los ojos. diabetes mellitus descompensada. tirotoxicosis. administrados en forma individual o simultáneamente.

Hipocalemia. Mareos. En pacientes con enfermedades cardiacas graves (p. Dolor de cabeza. El tratamiento con beta2-agonistas puede tener como consecuencia una hipocaliemia (hipopotasemia) potencialmente grave. el plan terapéutico debe ser revisado por un médico. Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más propensos a alteraciones de la motilidad gastrointestinal.. Se aconseja especial prudencia en los casos de obstrucción grave de las vías respiratorias. Glaucoma de ángulo estrecho. EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos del sistema inmunológico. Hay alguna evidencia de datos post-comercialización y publicaciones de casos eventuales de isquemia miocárdica asociada con el salbutamol. Trastornos del sistema nervioso. por lo que se recomienda en estas ocasiones monitorizar los niveles de potasio en suero. taquiarritmias o insuficiencia cardiaca grave) que están recibiendo salbutamol para enfermedades respiratorias. En caso de disnea aguda o que se agrave rápidamente. Temblor. ej. La inhalación de anestésicos halogenados tales como halotano. Adicionalmente. derivados de las xantinas. Midriasis. Trastornos psiquiátricos. INTERACCIONES: Los corticosteroides. La administración simultánea de medicamentos beta-bloqueadores puede producir una reducción potencialmente grave del efecto del preparado. Hipocalemia potencialmente seria puede resultar del tratamiento con agonistas beta2. La administración de beta-adrenérgicos a pacientes tratados con inhibidores de la monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos debe hacerse con precaución ya que la acción simpaticomimética puede incrementarse. Reacción anafiláctica. anticolinérgicos y otros beta-adrenérgicos pueden potenciar su efecto y la aparición de efectos secundarios indeseados. Si se requieren dosis mayores de COMBIVENT ® que las recomendadas para controlar los síntomas. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocaliemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. debe consultarse de inmediato a un médico. ya que este efecto puede ser potenciado por el tratamiento simultáneo con derivados de la xantina. .Trastornos del metabolismo y nutrición. Trastornos oculares. Visión borrosa. Aumento de la presión intraocular. En caso de empeoramiento o de repentina disnea (dificultad para respirar) se debe acudir al médico de manera inmediata. Dolor ocular. enfluorano y tricloroetileno puede aumentar la susceptibilidad a los efectos cardiovasculares de los beta-agonistas. Nerviosismo. Pueden eventualmente potenciarse los efectos anticolinérgicos de otros fármacos. Trastorno mental. esteroides y diuréticos. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia en el ritmo cardiaco. Además. debe advertirse de consultar al médico si experimentan dolor en el pecho u otros síntomas de empeoramiento de la enfermedad del corazón.de la vejiga. cardiopatía isquémica. Hipersensibilidad.

Merced a su aplicación conjunta. El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores betaadrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial.5 mg INDICACIONES: BERODUAL® es un broncodilatador para la prevención y tratamiento de los síntomas en los trastornos obstructivos de la vía aérea con espasmo reversible como el asma bronquial y especialmente bronquitis crónica sin o con enfisema. en receptores vagales del árbol bronquial.BERODUAL COMPOSICIÓN: 1 ml (20 gotas) de SOLUCIÓN para inhalar contiene: Bromuro de ipratropio 0. San.25 mg Bromhidrato de fenoterol 0. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA (20 gotas = 1 ml). INVIMA 2005 M003354 R1) FENOTEROL + BROMURO DE IPATROPIA . . en receptores vagales del árbol bronquial. y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que responda a esteroides.SOBREDOSIFICACIÓN: Síntomas: Los síntomas por sobredosis se observan principalmente relacionados a salbutamol debido a que la absorción sistémica del ipratropio administrado por inhalación es escasa. Se debe considerar el tratamiento antiinflamatorio concomitante para pacientes con asma bronquial. PROPIEDADES: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. (1 ml contiene 250 mcg de bromuro de ipratropio anhidro y 500 mcg de bromhidrato de fenoterol). permitiendo un mayor efecto broncodilatador. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores beta-adrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. PRESENTACIÓN: Aerosol dosificador de 200 dosis/ 10 ml (Reg. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. CARACTERÍSTICAS Y MECANISMOS DE ACCIÓN: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. Merced a su aplicación conjunta. Entre los síntomas se incluyen dolor anginoso. Tratamiento: El antídoto de elección es un betabloqueador cardioselectivo con la precaución correspondiente en pacientes con historial de broncoespasmo. hipocaliemia (hipopotasemia) y taquicardia. permitiendo un mayor efecto broncodilatador. hipertensión.

se pueden administrar hasta 3. se administran 1-2 ml (20 . se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0. hasta de 2. hasta 2 ml (40 gotas).12 años Episodios agudos de asma: Una dosis de 0.0 ml (80 gotas) bajo supervisión médica. se pueden requerir dosis más elevadas. se pueden requerir dosis más altas.5-1 ml (10 .5 ml (10 gotas). Niños menores de 6 años (con peso inferior a 22 kg): Debido a que la información en este grupo de edad es limitada. p. hasta 4 veces al día. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis. En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida.5 ml (10 gotas) hasta 3 veces al día. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis. se administran 0. Para casos particulares severos. En casos particulares severos.0 ml (60 gotas) bajo supervisión médica. hasta 4 veces al día. se recomienda administrar la siguiente dosis sólo bajo supervisión médica: Alrededor de 25 mcg de bromuro de ipratropio y 50 mcg de bromhidrato de fenoterol por kilogramo de peso por dosis = hasta 0..5 ml (50 gotas). 1 ml (20 gotas) es una dosis suficiente para producir pronto alivio sintomático en muchos casos de exacerbaciones leves a moderadas. En casos severos.40 gotas) cada vez. para pacientes en la sala de urgencias que no respondan a las dosis mencionadas.5 .5 ml (10 gotas). se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0. BERODUAL® está contraindicado también en pacientes con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y taquiarritmia.Adultos (incluyendo ancianos) y adolescentes mayores de 12 años: Episodios agudos de asma. ej. se pueden administrar hasta 4.1 ml (10 a 20 gotas) cada vez.20 gotas) es suficiente para pronto alivio sintomático en muchos casos. Para casos particulares severos. Niños de 6 . CONTRAINDICACIONES: BERODUAL® está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad al bromuro de fenoterol o a sustancias similares a la atropina o a cualquiera de los excipientes del producto. En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida. .

menos frecuentes son cefalea. y urticaria. Pueden ocurrir efectos secundarios oculares (que incluyen alteraciones en la acomodación y glaucoma). angioedema de la lengua. (ver también Advertencias especiales y precauciones) pueden ocurrir reacciones dérmicas o de tipo alérgico como exantema. debilidad y mialgia/calambres musculares. labios y cara. La hipocalemia (hipopotasemia) inducida por agonistas beta puede aumentarse con el tratamiento concomitante con derivados de xantinas. ej. nerviosismo y sequedad de la boca. pueden ocurrir náuseas. aumento en la presión sistólica. estreñimiento. Además. Puede ocurrir una reducción potencialmente seria en la broncodilatación durante la administración concurrente de beta-bloqueadores. incremento en la frecuencia cardiaca y palpitaciones. La inhalación de anestésicos de hidrocarbono halogenado como halotano. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. Lo mismo que con otros productos que contienen agonistas beta. taquicardia supraventricular e isquemia miocárdica. vómito. Se puede producir hipocalemia (hipopotasemia) potencialmente grave con la terapia con agonistas beta2. sudoración. arritmias (en particular después de dosis elevadas). pueden aumentar las reacciones adversas. puede aumentar la susceptibilidad sobre los efectos cardiovasculares de los agonistas beta. puesto que se puede aumentar la acción de los agonistas betaadrenérgicos. Se puede presentar disminución en la presión diastólica. mareo. La hipocalemia puede dar como resultado un incremento en la susceptibilidad a las arritmias en pacientes que estén recibiendo digoxina. EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos colaterales indeseables de BERODUAL® son temblor fino de los músculos esqueléticos. puede ocurrir fibrilación auricular. La administración concurrente de otros beta-miméticos. Los productos medicinales que contienen beta2-agonistas se deben administrar con precaución a los pacientes tratados con inhibidores de monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos.. Esto se debe tener en cuenta particularmente en pacientes con obstrucción severa de la vía aérea. teofilina).INTERACCIONES: Otros beta-adrenérgicos y anticolinérgicos y derivados de xantinas (como la teofilina) pueden aumentar el efecto broncodilatador. tricloroetileno y enflurane. taquicardia. corticoesteroides y diuréticos. diarrea) y ha sido reportada retención urinaria reversible. . Se recomienda monitorizar los niveles séricos de potasio en dichas situaciones. anticolinérgicos disponibles en forma sistémica y derivados de xantinas (p. Desórdenes de la motilidad gastrointestinal (por ejemplo: vómito. laringoespasmo y reacciones anafilácticas.

Presenta diferentes mecanismos de acción: A nivel de la fosfolipasa A2. Endocrinológicas: Irregularidad menstrual. hipertensión. REACCIONES ADVERSAS Hematológicas: Puede alterar el conteo de células blancas. entre otros. de la actividad o funciones de los leucocitos. petequias y equimosis. y con menor frecuencia. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. vértigo. Al igual que con el uso de otra terapia en inhalación. hemopatías y otras enfermedades autoinmunes. Gastrointestinales: Candidiasis orofaríngea. INDICACIONES: en pacientes que requieran tratamiento con corticoterapia sistémica. La corticoterapia sistémica está indicada en el tratamiento de enfermedades del colágeno. estabilizando membranas celulares. reduciendo la respuesta a las reacciones de hipersensibilidad. se ha reportado tos. Dermatológicas: Atrofia de la piel. síndrome nefrótico. broncoespasmo inducido por inhalación. alteraciones psíquicas. . síndrome de Cushing. esofagitis ulcerativa. cefalea. asma bronquial. pérdida de masa muscular. aumento de la presión intracraneana. se han reportado alteraciones psicológicas bajo terapia inhalada con productos que contienen agonistas beta. pancreatitis. irritación local (como faringitis. Oftálmicas: Aumento de la presión intraocular. irritación faríngea). alteración de la tolerancia a la glucosa (diabetes). afecciones inflamatorias y alérgicas de la piel. PRESENTACIÓN: Frasco por 20 ml (Reg. osteoporosis.En casos individuales. úlcera péptica. Otras: Osteoporosis. suprimiendo la respuesta humoral. Musculoesquelético: Miopatía esteroidea. INVIMA 2005 M-003240-R1) CORTICOIDES Prednisolona Corticosteroide sistémico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA de PREDNISOLONA LA SANTÉ® contiene 5 mg de prednisolona. Alteración de líquidos y electrolitos: Retención de sodio y líquidos. Neurológicas: Convulsiones.

úlcera péptica. pudiendo incrementarse hasta 50 o 100 mg/día de acuerdo con el criterio médico. suprime la función suprarrenal en dosis altas. y herpes ocular simple (por el riesgo de perforación de la córnea). cardiomiopatías (por aumento de la retención de sodio y agua y de la eliminación de potasio). diabetes. glaucoma. vía oral. Los efectos antitumorales pueden ser relacionados a la inhibición del transporte de la glucosa. embarazo. psicosis o antecedentes de la misma. hipertensión arterial. suprime el sistema inmune reduciendo la actividad y el volumen del sistema linfático. tuberculosis localizada. diabetes mellitus. glucósidos cardiacos y diuréticos (aumento del riesgo de hipopotasemia). relajantes musculares no despolarizantes (se puede prolongar el efecto del relajante muscular). de la fosforilación o de la inducción de la muerte de la célula en linfocitos inmaduros. Los efectos antieméticos se cree que ocurren debido a bloqueo de la inervación cerebral del centro emético vía la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. PRECAUCIONES: Suspender la terapia con disminución gradual de la dosis. . INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Se sabe que los glucocorticoides pueden producir interacciones medicamentosas en su uso simultáneo con salicilatos (disminución de los niveles plasmáticos del salicilato). infecciones micóticas sistémicas. puede retardar el crecimiento de hueso. DOSIS: La dosis recomendada de PREDNISOLONA LA SANTÉ® dependerá de la patología subyacente. y en quienes estén recibiendo inmunización con vacunas a base de virus vivos. insuficiencia cardiaca congestiva e hipertensión arterial. por esta razón. eritromicina y estrógenos (aumento del efecto de los glucocorticoides). caja por 30 y por 250 tabletas de 5 mg (Reg. insuficiencia renal. La dosis usual en adultos oscila entre 5 y 20 mg/día. San. PREDNISONA COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 50 mg de prednisona. El tratamiento no deberá suspenderse de manera abrupta sino gradualmente reduciendo la dosis progresivamente. Los glucocorticoides pueden enmascarar las manifestaciones de las enfermedades infecciosas. PRESENTACIÓN: PREDNISOLONA LA SANTÉ®. psicosis o antecedentes de ella. miastenia gravis. hipotiroidismo. deberá monitorizarse adecuadamente a los pacientes que durante el tratamiento con glucocorticoides presenten enfermedades infecciosas de cualquier etiología. Usar con cuidado en pacientes con hipotiroidismo. PREDNISOLONA LA SANTÉ®deberá evitarse en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva. cirrosis (puede aumentar el efecto de los glucocorticoides). CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. osteoporosis severa.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: El uso de PREDNISOLONA LA SANTÉ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los componentes de la fórmula. osteoporosis. tuberculosis activa a menos que se utilicen fármacos quimioterápicos. lactancia. INVIMA M-015073). MECANISMO DE ACCIÓN: Disminuye la inflamación por la supresión de la migración de leucocitos polimorfonucleares y reversión de permeabilidad capilar aumentada. úlcera péptica.

Diabetes mellitus. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Uso concurrente con AINEs puede aumentar riesgo de ulceración GI. La prednisona interfiere con la absorción de calcio. Considere la terapia de día alterno para terapia a largo plazo. Dermatológicas: Hirsutismo. Artralgia. calcio y fósforo. los corticosteroides sistémicos se deben utilizar cuidadosamente en las personas mayores. mareo. infecciones micóticas sistémicas. Cefalea. nerviosismo. y en pacientes en riesgo aumentado de enfermedad úlcero péptica. Evitar la uña de gato. A causa del riesgo de efectos adversos. Nº INVIMA M-14099) BECLOMETASONA Inhalador oral . en la dosis más pequeña posible. vacunas y toxoides. efecto disminuido de salicilatos. osteoporosis. glaucoma. la dosis para adultos y niños se debe basar en la severidad de la enfermedad y la respuesta del paciente antes que en la adherencia estricta a la dosis indicada por la edad. Usar con cuidado en daño hepático. Disminución de efecto: Con barbitúricos. y por el tiempo más corto posible. hipertensión.cirrosis. Debe tomarse después de comidas o con comida. indigestión. tuberculosis. La suspensión de la terapia a largo plazo requiere la retirada gradual disminuyendo la dosis. cataratas. San. Los corticosteroides se deben utilizar con cuidado en pacientes con diabetes. hipopigmentación. equináceas (tienen propiedades inmunoestimulantes). Interacción con alimentos: Evitar alcohol (puede aumentar irritación de mucosa gástrica). colitis ulcerativa. folato. Aumento de apetito. límite cafeína. DOSIFICACIÓN Oral La dosis depende de la condición que va a ser tratada y la respuesta del paciente. aumente ingesta de piridoxina. por el peso o por área de cuerpo. Cataratas. varicela. trastornos tromboembólicos. infecciones graves. Información al paciente: Avisar al cirujano u odontólogo antes de una intervención. avisar por cualquier signo de infección. fenitoína. rifampicina. hipoglicemia. no la suspenda sin avisar al médico (lleve consigo un brazalete o tarjeta avisando que está en terapia con esteroides). PRESENTACIÓN: Caja por 100 tabletas de 50 mg (Reg. intolerancia a la glucosa. vitamina D. vitamina C. REACCIONES ADVERSAS Insomnio. evitar la suspensión brusca cuando esté en terapia a largo plazo. CHF. menos meningitis tuberculosa. La hierba de San Juan puede disminuir los niveles de prednisona. glaucoma.

Aumento del peso. no está indicado en el alivio del broncoespasmo. Agitación. equimosis. diabetes y osteoporosis. perforación del tabique nasal (rara). Aerosol nasal: Sensación de quemadura. infecciones localizadas por cándida. dosis máxima: 8 inhalaciones/día (400 mcg). si ello es necesario se debe hacer una adecuada terapéutica antibiótica a pesar de la escasa o nula absorción de corticoesteroide. estrías. infecciones localizadas por cándida o aspergillus. Inhalación oral (las dosis se deben titular a la dosis efectiva más baja una vez que el asma sea controlada) Niños de 6-12 años: 1-2 inhalaciones 3-4 veces/día (alternativamente: 2-4 inhalaciones 2 veces al día). . revierte la permeabilidad capilar y produce estabilización lisosomal a nivel celular para evitar o controlar la inflamación. Angioedema. AR: Broncoespasmo paradójico. no se recomienda su administración en infecciones bronquiales agudas. vómito. congestión nasal. disminuye la migración de leucocitos polimorfonucleares y fibroblastos. Rasgos cushingoides. nariz y garganta secas o irritadas. disfonía. reducción de la velocidad de crecimiento en niños y adolescentes. epistaxis. prurito. REACCIONES ADVERSAS: Frecuencia no definida. mareos. ronquera. irritación transitoria. tuberculosis pulmonar. sibilancias. gusto desagradable. no se debe administrar durante los primeros meses de embarazo. estornudos. sinusitis. Niños > de 12 años y adultos: 2 inhalaciones 3-4 veces /día (alternativamente: 4 inhalaciones dos veces al día): dosis máxima: 16 inhalaciones/día (800 mcg/día). erupción. cacosmia. DOSIFICACIÓN Las formas de dosificación por inhalación nasal y oral inhalación no deben ser utilizadas en forma intercambiable. supresión de la función del eje HPS. No debe ser empleado como broncodilatador. se recomienda una rigurosa vigilancia médica con el fin de detectar la presencia de nefritis. pérdida de gusto. rinorrea. ulceración de la mucosa nasal (rara). atontamiento. cefalea. atrofia. boca.COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene beclometasona dipropionato 50 mcg. trastornos mentales. hipertensión arterial. faringitis. urticaria. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes. náusea. pérdida de olfato. depresión. MECANISMO DE ACCIÓN: Controla la velocidad de síntesis de proteínas. lesiones acneiformes. púrpura. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Se ha demostrado que la adición de salmeterol mejora la respuesta a los corticosteroides inhalados (comparado con aumento de la dosis de esteroide). tos.

se puede presentar ardor. No exceder la dosis recomendada ni usar durante más de 3 días. Pacientes previamente en broncodilatador solamente: Dosis inicial 50-100 mcg 2 veces al día.050%.025% Descongestionante nasal COMPOSICIÓN: Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0. sequedad nasal y estornudos. Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia coronaria.AFRIN Solución nasal adultos 0. palpitaciones o bradicardia refleja. hipertensión. sinusitis.25 mg. INDICACIONES: Vasoconstrictor descongestionante nasal. cefalea.025% (niños) LA SANTÉ®contiene oximetazolina clorhidrato 0. Pacientes previamente en corticosteroides inhalados: Dosis inicial 50-150 mcg 2 veces al día. escurrimiento nasal.50 mg. hipertensión. con lo cual se logra alivio de la congestión nasal. La dosis usual . mareo. Nº INVIMA 2002M0001082). su administración dependerá del criterio médico. la incidencia de reacciones adversas es muy baja. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 dosis de 50 mcg (Reg. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.Pacientes con asma severa Inicial: 12-16 inhalaciones/día (divididos 3-4 veces/día). nerviosismo. en niños menores de 2 años. Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0. REACCIONES ADVERSAS: A las dosis recomendadas. San. rinitis alérgica y otros estados alérgicos de las vías respiratorias superiores. Dosis máxima de 400 mcg 2 veces día.025% (niños) LA SANTÉ® en niños de 2 a 5 años de edad es de 2 o 3 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche). dosis máxima 300 mcg 2 veces al día. Provee un rápido y prolongado alivio en pacientes con resfriado común. Se puede presentar congestión nasal de rebote por la utilización de altas dosis o por su uso prolongado. La seguridad de este fármaco durante el embarazo no ha sido completamente establecida por lo cual su uso será de acuerdo con el criterio médico. la dosis debe ser ajustada hacia abajo según la respuesta del paciente. prurito. produciendo a nivel nasal vasoconstricción de las arteriolas dilatadas y reducción del flujo sanguíneo. PROPIEDADES: La oximetazolina es un agente simpaticomimético que estimula los receptores alfa adrenérgicos del sistema nervioso simpático. se pueden producir efectos simpaticomiméticos sistémicos como náuseas.050% (adultos) LA SANTÉ® contiene oximetazolina clorhidrato 0. DOSIS: La dosis usual de OXIMETAZOLINA 0. Ocasionalmente. niños 0. Sin embargo. OXIMETASOLINA.. hipertiroidismo o diabetes Mellitus. insomnio.

INVIMA 2006M-0005627). PRESENTACIÓN: OXIMETAZOLINA 0.050% (adultos) LA SANTÉ® en niños mayores de 6 años y adultos es de 2 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche). INVIMA 2006M-0005816). San. San. .025% (niños) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg.de OXIMETAZOLINA 0. OXIMETAZOLINA 0.050% (adultos) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg.

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