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BRONCODILATADORES[1]

BRONCODILATADORES[1]

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BRONCODILATADORES SALBUTAMOL- VENTILAN COMPOSICIÓN: INHALADOR ORAL: Cada dosis contiene 100 mcg de salbutamol.

DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los agonistas selectivos de los receptores betaadrenérgicos con efecto broncodilatador en forma acelerada (10 minutos) y duradera (6 horas). MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa reduciendo el tono broncomotor tanto de los bronquios grandes como de los pequeños, para inhibir el broncoespasmo. Implicación en embarazo: Cruza la placenta; efectos tocolíticos, taquicardia fetal. La evidencia disponible sugiere seguridad de su uso durante el embarazo. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento, no debe usarse en el tratamiento del aborto, no debe usarse en el tratamiento del manejo prematuro del parto, primer trimestre del embarazo. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. PRECAUCIONES: Úsese con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular (HTA, arritmia, ICC), tirotoxicosis, diabetes mellitus, problemas convulsivos, glaucoma, hipertiroidismo, hipocalemia o con sensibilidad a los simpaticomiméticos. REACCIONES ADVERSAS: La incidencia de efectos adversos depende de la edad del paciente, dosis y ruta de administración. Angina, extrasístoles, Hipertensión, rubor, taquicardia, Cefalea, estimulación, inquietud, insomnio, mareo, migraña, pesadillas, somnolencia, temblor, Boca seca, cambios en el gusto, decoloración de los dientes, diarrea, náusea, vómito, Dificultad en la micción nocturna. AR: Broncoespasmo, edema orofaríngeo, exacerbación del asma, epistaxis, irritación orofaríngea, laringitis, tos. La vía inhalatoria es la mejor tolerada de todas, pero se han llegado a reportar ocasionalmente taquicardia, palpitaciones y edema. Aun en menor proporción se puede presentar broncoespasmo, urticaria, rash y edema de glotis. DOSIFICACIÓN INHALADOR ORAL: Niños Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplicaciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 aplicación. Broncoespasmo por ejercicio: 1 aplicación antes del ejercicio. Adultos Como profiláctico o en terapia crónica: 1 a 2 aplica-ciones 4 veces al día. Espasmo bronquial agudo: 1 a 2 aplicaciones. Broncoespasmo por ejercicio: 2 aplicaciones antes del ejercicio. PRESENTACIÓN: INHALADOR ORAL: por 200 dosis de 100 mcg (Reg. San. Nº INVIMA 2001 M-0000737).

específicamente. alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica.5 ml) cada 6 horas nebulizada diluidos en solución estéril hasta 5 ml.TERBUTALINA-BRICANIL Terbutalina 1% . dando como resultado final una broncodilatación de características locales. En casos severos se puede llegar a aumentar hasta 10 mg (1 ml). Usos no registrados: Broncodilatador usado en broncoespasmo asociado con asma. INDICACIONES: Asma bronquial y broncoespasmo de cualquier etiología. bronquitis y enfisema. diabetes mellitus. . a sus excipientes. hipertiroidismo. Agonista selectivo de receptores ß2 a nivel bronquial con relajación de músculo liso. No. caja con frasco gotero por 5 ml (Reg. solución para nebulización COMPOSICIÓN: Cada ml contiene terbutalina 10 mg. antagonizando la acción de la acetilcolina con lo cual se previene un aumento de la concentración intracelular del GMP cíclico. MECANISMO DE ACCIÓN: inhibe los reflejos mediados vagales. Niños menores de tres años. EFECTOS ADVERSOS Y PRECAUCIONES: Adminístrese con precaución a pacientes con cardiopatía.10 mg/ml en frasco gotero por 5 ml y frasco por 10 ml. PRESENTACIÓN: Solución para nebulización. San. embarazo y lactancia. EPOC. INVIMA 2005M-0004719). DESCRIPCIÓN: Pertenece al grupo de los compuestos cuaternarios de amonio que tienen propiedades anticolinérgicas (parasimpaticolíticas). o a otras aminas simpaticomiméticas. ANTICOLINERGICOS Bromuro de ipatropio Inhalador oral COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio. DOSIFICACIÓN: Usualmente se administra la solución para nebulización de la siguiente manera: 5 mg (0. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. ACCIÓN: Broncodilatador.

Adminístrese con precaución a pacientes con hipertrofia prostática. glaucoma. SALBUTAMOL + BROMURO DE IPATROPIO. . Cefalea. Información al paciente: Agitar el inhalador antes de usar. PRECAUCIONES: No indicado para tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo. mareo. bromuro de ipratropio 21 mcg (*). congestión nasal. Aumento de esputo. Si la respuesta no es muy efectiva se puede incrementar hasta máximo 12 inhalaciones al día. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 inhalaciones (Reg. DOSIFICACIÓN Niños mayores de 12 años y adultos: 2 inhalaciones orales 4 veces al día. disnea. Compatible con salbutamol cuando se mezclan en un nebulizador. REACCIONES ADVERSAS Palpitaciones. faringitis. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión. sequedad de membranas mucosas. Si la mejoría no es clara se debe reordenar el tratamiento. toxicidad aumentada con anticolinérgicos o drogas con propiedades anticolinérgicas. Nº INVIMA 2001 M0000670). Esperar al menos un minuto entre inhalaciones. por una hora. sinusitis. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Con beta-adrenérgicos y xantinas. xerostomía. insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. enjuagar la boca con agua después de cada uso disminuye el efecto de boca seca.CONBIVENT Aerosol dosificador COMPOSICIÓN: Cada pulverización de COMBIVENT® Aerosol dosificador contiene sulfato de salbutamol 120 mcg(*). broncoespasmo. San. pero es poco absorbido y parece ser seguro en esta población. Visión borrosa temporal si cae en los ojos (cerrarlos). Efectos aumentados al contener el aliento por 10 segundos. El bromuro de ipratropio no ha sido específicamente estudiado en el anciano. nerviosismo. fatiga. No administrar concomitantemente con beta-adrenérgicos y preparados de xantina. rinitis. Consideraciones dietarias: No usar en pacientes que hayan demostrado sensibilidad a la lecitina de soya y alimentos como el maní y la semilla de soya. Náusea. úsese con precaución en pacientes con miastenia gravis y obstrucción del cuello de la vejiga.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento.

visión borrosa. si la inhalación de pulverizaciones adicionales no produce la mejoría esperada. se puede aumentar la dosis hasta llegar a 12 inhalaciones en 24 horas. asociado a enfermedades obstructivas de las vías aéreas en pacientes que requieren más de un broncodilatador. COMBIVENT ® solo puede ser utilizado después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio en los siguientes casos: infarto cardiaco reciente. Los pacientes deben ser instruidos en la correcta utilización de COMBIVENT® Los pacientes con predisposición a glaucoma deberán ser advertidos de manera específica para proteger sus ojos. hipertiroidismo. halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con ojo rojo por congestión conjuntival y edema corneano pueden ser signos de glaucoma de ángulo estrecho. Debe advertirse a los pacientes para que consulten a un médico o acudan al hospital más cercano sin pérdida de tiempo en caso de disnea (dificultad respiratoria) aguda o que empeora rápidamente. administrados en forma individual o simultáneamente. Se debe iniciar un tratamiento con gotas mióticas y consultar al especialista. taquirritmias. Para dichos pacientes puede utilizarse una dosis de COMBIVENT ® sin lecitina de soya. para adultos y escolares: Adultos (incluyendo ancianos): 2 inhalaciones 4 veces al día. COMBIVENT® tampoco debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a la atropina o a alguno de sus derivados u otro componente del producto. existe experiencia internacional con el uso de salbutamol e ipratropio en pacientes pediátricos. De ser necesario. A menos que se prescriba lo contrario. CONTRAINDICACIONES: COMBIVENT® Aerosol está contraindicado en pacientes con una historia de hipersensibilidad a la lecitina de soya o productos alimenticios relacionados a la soya y al maní. se ha observado midriasis y dolor ocular. PRECAUCIONES ESPECIALES: En pacientes que han pulverizado involuntariamente aerosol conteniendo bromuro de ipratropio a los ojos. se recomiendan las siguientes dosis. fibrosis quística. se recomienda prudencia en el uso de fármacos anticolinérgicos en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. Dolor ocular o incomodidad. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA: Las dosis deben adaptarse a los requerimientos individuales de cada paciente. hipertensión. cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. Al igual que lo que sucede con el uso de otros broncodilatadores.INDICACIONES: COMBIVENT® está indicado como broncodilatador en el tratamiento del broncoespasmo reversible. Niños: Aunque no existen datos clínicos que respalden el uso de COMBIVENT® en niños menores de 12 años. Por lo general. hipertrofia prostática u obstrucción del cuello . tirotoxicosis. diabetes mellitus descompensada. trastornos vasculares o cardiacos funcionales graves.

por lo que se recomienda en estas ocasiones monitorizar los niveles de potasio en suero. esteroides y diuréticos. anticolinérgicos y otros beta-adrenérgicos pueden potenciar su efecto y la aparición de efectos secundarios indeseados. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia en el ritmo cardiaco. taquiarritmias o insuficiencia cardiaca grave) que están recibiendo salbutamol para enfermedades respiratorias. Hipersensibilidad. La administración de beta-adrenérgicos a pacientes tratados con inhibidores de la monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos debe hacerse con precaución ya que la acción simpaticomimética puede incrementarse. cardiopatía isquémica. En caso de empeoramiento o de repentina disnea (dificultad para respirar) se debe acudir al médico de manera inmediata. Trastornos psiquiátricos. Además. Visión borrosa. En pacientes con enfermedades cardiacas graves (p.de la vejiga. El tratamiento con beta2-agonistas puede tener como consecuencia una hipocaliemia (hipopotasemia) potencialmente grave. Nerviosismo. INTERACCIONES: Los corticosteroides. Hay alguna evidencia de datos post-comercialización y publicaciones de casos eventuales de isquemia miocárdica asociada con el salbutamol. Hipocalemia potencialmente seria puede resultar del tratamiento con agonistas beta2. Mareos. el plan terapéutico debe ser revisado por un médico. Dolor de cabeza. Reacción anafiláctica. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocaliemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. Dolor ocular. La administración simultánea de medicamentos beta-bloqueadores puede producir una reducción potencialmente grave del efecto del preparado. Temblor. Se aconseja especial prudencia en los casos de obstrucción grave de las vías respiratorias. Aumento de la presión intraocular. Hipocalemia. ej. enfluorano y tricloroetileno puede aumentar la susceptibilidad a los efectos cardiovasculares de los beta-agonistas. Trastornos oculares. Midriasis. Glaucoma de ángulo estrecho. ya que este efecto puede ser potenciado por el tratamiento simultáneo con derivados de la xantina. . debe advertirse de consultar al médico si experimentan dolor en el pecho u otros síntomas de empeoramiento de la enfermedad del corazón.. Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más propensos a alteraciones de la motilidad gastrointestinal. EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos del sistema inmunológico. La inhalación de anestésicos halogenados tales como halotano. Trastornos del sistema nervioso. Adicionalmente. debe consultarse de inmediato a un médico. Si se requieren dosis mayores de COMBIVENT ® que las recomendadas para controlar los síntomas. derivados de las xantinas. Pueden eventualmente potenciarse los efectos anticolinérgicos de otros fármacos.Trastornos del metabolismo y nutrición. Trastorno mental. En caso de disnea aguda o que se agrave rápidamente.

hipocaliemia (hipopotasemia) y taquicardia. permitiendo un mayor efecto broncodilatador. El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina.SOBREDOSIFICACIÓN: Síntomas: Los síntomas por sobredosis se observan principalmente relacionados a salbutamol debido a que la absorción sistémica del ipratropio administrado por inhalación es escasa.25 mg Bromhidrato de fenoterol 0. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores beta-adrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. El sulfato de salbutamol como betamimético y el bromuro de ipratropio que bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina. en receptores vagales del árbol bronquial. permitiendo un mayor efecto broncodilatador.5 mg INDICACIONES: BERODUAL® es un broncodilatador para la prevención y tratamiento de los síntomas en los trastornos obstructivos de la vía aérea con espasmo reversible como el asma bronquial y especialmente bronquitis crónica sin o con enfisema. se produce un efecto sinérgico sobre los receptores betaadrenérgicos y muscarínicos del árbol bronquial. INVIMA 2005 M003354 R1) FENOTEROL + BROMURO DE IPATROPIA . PROPIEDADES: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. Entre los síntomas se incluyen dolor anginoso. Tratamiento: El antídoto de elección es un betabloqueador cardioselectivo con la precaución correspondiente en pacientes con historial de broncoespasmo. Merced a su aplicación conjunta. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. hipertensión. CARACTERÍSTICAS Y MECANISMOS DE ACCIÓN: COMBIVENT® contiene dos sustancias con actividad broncodilatadora. y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que responda a esteroides. Merced a su aplicación conjunta. con una amplia aplicación terapéutica en el campo de las enfermedades que cursan con broncoconstricción de la vía aérea. Se debe considerar el tratamiento antiinflamatorio concomitante para pacientes con asma bronquial. San. PRESENTACIÓN: Aerosol dosificador de 200 dosis/ 10 ml (Reg.BERODUAL COMPOSICIÓN: 1 ml (20 gotas) de SOLUCIÓN para inhalar contiene: Bromuro de ipratropio 0. . (1 ml contiene 250 mcg de bromuro de ipratropio anhidro y 500 mcg de bromhidrato de fenoterol). en receptores vagales del árbol bronquial. ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA (20 gotas = 1 ml).

BERODUAL® está contraindicado también en pacientes con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y taquiarritmia. hasta de 2. se pueden requerir dosis más elevadas. se pueden requerir dosis más altas.Adultos (incluyendo ancianos) y adolescentes mayores de 12 años: Episodios agudos de asma.40 gotas) cada vez. Para casos particulares severos. Para casos particulares severos. Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis. Niños menores de 6 años (con peso inferior a 22 kg): Debido a que la información en este grupo de edad es limitada.20 gotas) es suficiente para pronto alivio sintomático en muchos casos. hasta 2 ml (40 gotas). CONTRAINDICACIONES: BERODUAL® está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad al bromuro de fenoterol o a sustancias similares a la atropina o a cualquiera de los excipientes del producto. se pueden administrar hasta 3. para pacientes en la sala de urgencias que no respondan a las dosis mencionadas. En casos severos.0 ml (80 gotas) bajo supervisión médica. p.5 . 1 ml (20 gotas) es una dosis suficiente para producir pronto alivio sintomático en muchos casos de exacerbaciones leves a moderadas. se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0. ej.0 ml (60 gotas) bajo supervisión médica.1 ml (10 a 20 gotas) cada vez. se recomienda administrar la siguiente dosis sólo bajo supervisión médica: Alrededor de 25 mcg de bromuro de ipratropio y 50 mcg de bromhidrato de fenoterol por kilogramo de peso por dosis = hasta 0.5 ml (10 gotas). se recomienda una dosis que se encuentre en el rango más bajo de 0. Niños de 6 .5 ml (10 gotas) hasta 3 veces al día. En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida. En casos particulares severos.12 años Episodios agudos de asma: Una dosis de 0. hasta 4 veces al día..5-1 ml (10 . hasta 4 veces al día. En casos de broncoespasmo moderado o con ventilación asistida.5 ml (50 gotas). Tratamiento intermitente y a largo plazo: Si se requiere repetición de la dosis. se administran 1-2 ml (20 .5 ml (10 gotas). se pueden administrar hasta 4. . se administran 0.

Puede ocurrir una reducción potencialmente seria en la broncodilatación durante la administración concurrente de beta-bloqueadores. corticoesteroides y diuréticos. La hipocalemia (hipopotasemia) inducida por agonistas beta puede aumentarse con el tratamiento concomitante con derivados de xantinas. arritmias (en particular después de dosis elevadas). Esto se debe tener en cuenta particularmente en pacientes con obstrucción severa de la vía aérea. taquicardia. teofilina). y urticaria. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de potasio en dichas situaciones. anticolinérgicos disponibles en forma sistémica y derivados de xantinas (p. debilidad y mialgia/calambres musculares. diarrea) y ha sido reportada retención urinaria reversible. Se puede presentar disminución en la presión diastólica. vómito. Lo mismo que con otros productos que contienen agonistas beta. sudoración. incremento en la frecuencia cardiaca y palpitaciones. Desórdenes de la motilidad gastrointestinal (por ejemplo: vómito. menos frecuentes son cefalea. laringoespasmo y reacciones anafilácticas. . taquicardia supraventricular e isquemia miocárdica. ej. mareo. estreñimiento. Pueden ocurrir efectos secundarios oculares (que incluyen alteraciones en la acomodación y glaucoma). tricloroetileno y enflurane. puede aumentar la susceptibilidad sobre los efectos cardiovasculares de los agonistas beta.. Los productos medicinales que contienen beta2-agonistas se deben administrar con precaución a los pacientes tratados con inhibidores de monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos. angioedema de la lengua. pueden aumentar las reacciones adversas. Además. la hipoxia puede agravar los efectos de la hipocalemia (hipopotasemia) sobre el ritmo cardiaco. Se puede producir hipocalemia (hipopotasemia) potencialmente grave con la terapia con agonistas beta2. (ver también Advertencias especiales y precauciones) pueden ocurrir reacciones dérmicas o de tipo alérgico como exantema. pueden ocurrir náuseas. labios y cara. aumento en la presión sistólica. EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos colaterales indeseables de BERODUAL® son temblor fino de los músculos esqueléticos.INTERACCIONES: Otros beta-adrenérgicos y anticolinérgicos y derivados de xantinas (como la teofilina) pueden aumentar el efecto broncodilatador. nerviosismo y sequedad de la boca. La hipocalemia puede dar como resultado un incremento en la susceptibilidad a las arritmias en pacientes que estén recibiendo digoxina. La administración concurrente de otros beta-miméticos. puede ocurrir fibrilación auricular. La inhalación de anestésicos de hidrocarbono halogenado como halotano. puesto que se puede aumentar la acción de los agonistas betaadrenérgicos.

se ha reportado tos. alteraciones psíquicas. Alteración de líquidos y electrolitos: Retención de sodio y líquidos. síndrome nefrótico. estabilizando membranas celulares. alteración de la tolerancia a la glucosa (diabetes). hemopatías y otras enfermedades autoinmunes. PRESENTACIÓN: Frasco por 20 ml (Reg. . pancreatitis. reduciendo la respuesta a las reacciones de hipersensibilidad. Endocrinológicas: Irregularidad menstrual. La corticoterapia sistémica está indicada en el tratamiento de enfermedades del colágeno. INVIMA 2005 M-003240-R1) CORTICOIDES Prednisolona Corticosteroide sistémico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA de PREDNISOLONA LA SANTÉ® contiene 5 mg de prednisolona. hipertensión. REACCIONES ADVERSAS Hematológicas: Puede alterar el conteo de células blancas. entre otros. Oftálmicas: Aumento de la presión intraocular. de la actividad o funciones de los leucocitos. Al igual que con el uso de otra terapia en inhalación. úlcera péptica. Gastrointestinales: Candidiasis orofaríngea.En casos individuales. petequias y equimosis. se han reportado alteraciones psicológicas bajo terapia inhalada con productos que contienen agonistas beta. vértigo. afecciones inflamatorias y alérgicas de la piel. síndrome de Cushing. aumento de la presión intracraneana. y con menor frecuencia. Dermatológicas: Atrofia de la piel. pérdida de masa muscular. suprimiendo la respuesta humoral. esofagitis ulcerativa. irritación local (como faringitis. irritación faríngea). INDICACIONES: en pacientes que requieran tratamiento con corticoterapia sistémica. Musculoesquelético: Miopatía esteroidea. Otras: Osteoporosis. Neurológicas: Convulsiones. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. asma bronquial. cefalea. osteoporosis. Presenta diferentes mecanismos de acción: A nivel de la fosfolipasa A2. broncoespasmo inducido por inhalación.

hipertensión arterial. y herpes ocular simple (por el riesgo de perforación de la córnea). INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Se sabe que los glucocorticoides pueden producir interacciones medicamentosas en su uso simultáneo con salicilatos (disminución de los niveles plasmáticos del salicilato). miastenia gravis. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. vía oral. cardiomiopatías (por aumento de la retención de sodio y agua y de la eliminación de potasio). Usar con cuidado en pacientes con hipotiroidismo. de la fosforilación o de la inducción de la muerte de la célula en linfocitos inmaduros. PREDNISONA COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 50 mg de prednisona. DOSIS: La dosis recomendada de PREDNISOLONA LA SANTÉ® dependerá de la patología subyacente. embarazo. osteoporosis severa. relajantes musculares no despolarizantes (se puede prolongar el efecto del relajante muscular). puede retardar el crecimiento de hueso. San. deberá monitorizarse adecuadamente a los pacientes que durante el tratamiento con glucocorticoides presenten enfermedades infecciosas de cualquier etiología. osteoporosis. PRESENTACIÓN: PREDNISOLONA LA SANTÉ®. diabetes mellitus. caja por 30 y por 250 tabletas de 5 mg (Reg. y en quienes estén recibiendo inmunización con vacunas a base de virus vivos. PRECAUCIONES: Suspender la terapia con disminución gradual de la dosis. . Los efectos antieméticos se cree que ocurren debido a bloqueo de la inervación cerebral del centro emético vía la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. suprime el sistema inmune reduciendo la actividad y el volumen del sistema linfático. hipotiroidismo. úlcera péptica. lactancia. psicosis o antecedentes de la misma. La dosis usual en adultos oscila entre 5 y 20 mg/día. tuberculosis activa a menos que se utilicen fármacos quimioterápicos. diabetes. Los glucocorticoides pueden enmascarar las manifestaciones de las enfermedades infecciosas. glaucoma. por esta razón. eritromicina y estrógenos (aumento del efecto de los glucocorticoides). glucósidos cardiacos y diuréticos (aumento del riesgo de hipopotasemia). Los efectos antitumorales pueden ser relacionados a la inhibición del transporte de la glucosa. PREDNISOLONA LA SANTÉ®deberá evitarse en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva. tuberculosis localizada. El tratamiento no deberá suspenderse de manera abrupta sino gradualmente reduciendo la dosis progresivamente. cirrosis (puede aumentar el efecto de los glucocorticoides). úlcera péptica. infecciones micóticas sistémicas. psicosis o antecedentes de ella. insuficiencia cardiaca congestiva e hipertensión arterial. insuficiencia renal. INVIMA M-015073). suprime la función suprarrenal en dosis altas.CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: El uso de PREDNISOLONA LA SANTÉ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los componentes de la fórmula. pudiendo incrementarse hasta 50 o 100 mg/día de acuerdo con el criterio médico. MECANISMO DE ACCIÓN: Disminuye la inflamación por la supresión de la migración de leucocitos polimorfonucleares y reversión de permeabilidad capilar aumentada.

vacunas y toxoides. infecciones graves. folato. Debe tomarse después de comidas o con comida. hipopigmentación. colitis ulcerativa. avisar por cualquier signo de infección. límite cafeína. DOSIFICACIÓN Oral La dosis depende de la condición que va a ser tratada y la respuesta del paciente. la dosis para adultos y niños se debe basar en la severidad de la enfermedad y la respuesta del paciente antes que en la adherencia estricta a la dosis indicada por la edad. varicela. por el peso o por área de cuerpo. Artralgia. en la dosis más pequeña posible. Nº INVIMA M-14099) BECLOMETASONA Inhalador oral . los corticosteroides sistémicos se deben utilizar cuidadosamente en las personas mayores.cirrosis. calcio y fósforo. equináceas (tienen propiedades inmunoestimulantes). trastornos tromboembólicos. La prednisona interfiere con la absorción de calcio. Aumento de apetito. no la suspenda sin avisar al médico (lleve consigo un brazalete o tarjeta avisando que está en terapia con esteroides). Usar con cuidado en daño hepático. nerviosismo. hipoglicemia. tuberculosis. Diabetes mellitus. PRESENTACIÓN: Caja por 100 tabletas de 50 mg (Reg. indigestión. vitamina C. intolerancia a la glucosa. aumente ingesta de piridoxina. Evitar la uña de gato. Cefalea. cataratas. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Uso concurrente con AINEs puede aumentar riesgo de ulceración GI. Dermatológicas: Hirsutismo. fenitoína. Considere la terapia de día alterno para terapia a largo plazo. osteoporosis. CHF. y por el tiempo más corto posible. vitamina D. rifampicina. Los corticosteroides se deben utilizar con cuidado en pacientes con diabetes. La suspensión de la terapia a largo plazo requiere la retirada gradual disminuyendo la dosis. glaucoma. mareo. Cataratas. evitar la suspensión brusca cuando esté en terapia a largo plazo. Información al paciente: Avisar al cirujano u odontólogo antes de una intervención. menos meningitis tuberculosa. infecciones micóticas sistémicas. REACCIONES ADVERSAS Insomnio. La hierba de San Juan puede disminuir los niveles de prednisona. glaucoma. efecto disminuido de salicilatos. San. hipertensión. A causa del riesgo de efectos adversos. Disminución de efecto: Con barbitúricos. y en pacientes en riesgo aumentado de enfermedad úlcero péptica. Interacción con alimentos: Evitar alcohol (puede aumentar irritación de mucosa gástrica).

erupción. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Se ha demostrado que la adición de salmeterol mejora la respuesta a los corticosteroides inhalados (comparado con aumento de la dosis de esteroide). no se debe administrar durante los primeros meses de embarazo. Niños > de 12 años y adultos: 2 inhalaciones 3-4 veces /día (alternativamente: 4 inhalaciones dos veces al día): dosis máxima: 16 inhalaciones/día (800 mcg/día). mareos. infecciones localizadas por cándida o aspergillus.COMPOSICIÓN: Cada dosis contiene beclometasona dipropionato 50 mcg. tos. depresión. no se recomienda su administración en infecciones bronquiales agudas. cefalea. diabetes y osteoporosis. lesiones acneiformes. estrías. prurito. ronquera. equimosis. urticaria. atrofia. trastornos mentales. se recomienda una rigurosa vigilancia médica con el fin de detectar la presencia de nefritis. no está indicado en el alivio del broncoespasmo. cacosmia. atontamiento. . No debe ser empleado como broncodilatador. disminuye la migración de leucocitos polimorfonucleares y fibroblastos. AR: Broncoespasmo paradójico. dosis máxima: 8 inhalaciones/día (400 mcg). ulceración de la mucosa nasal (rara). Agitación. Angioedema. MECANISMO DE ACCIÓN: Controla la velocidad de síntesis de proteínas. náusea. si ello es necesario se debe hacer una adecuada terapéutica antibiótica a pesar de la escasa o nula absorción de corticoesteroide. estornudos. Rasgos cushingoides. epistaxis. sinusitis. faringitis. boca. Inhalación oral (las dosis se deben titular a la dosis efectiva más baja una vez que el asma sea controlada) Niños de 6-12 años: 1-2 inhalaciones 3-4 veces/día (alternativamente: 2-4 inhalaciones 2 veces al día). púrpura. DOSIFICACIÓN Las formas de dosificación por inhalación nasal y oral inhalación no deben ser utilizadas en forma intercambiable. nariz y garganta secas o irritadas. Aumento del peso. hipertensión arterial. congestión nasal. revierte la permeabilidad capilar y produce estabilización lisosomal a nivel celular para evitar o controlar la inflamación. pérdida de gusto. rinorrea. supresión de la función del eje HPS. Aerosol nasal: Sensación de quemadura. REACCIONES ADVERSAS: Frecuencia no definida. disfonía. reducción de la velocidad de crecimiento en niños y adolescentes. irritación transitoria. sibilancias. perforación del tabique nasal (rara). tuberculosis pulmonar. gusto desagradable. infecciones localizadas por cándida. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes. vómito. pérdida de olfato.

Ocasionalmente. palpitaciones o bradicardia refleja. mareo. La seguridad de este fármaco durante el embarazo no ha sido completamente establecida por lo cual su uso será de acuerdo con el criterio médico. la incidencia de reacciones adversas es muy baja. REACCIONES ADVERSAS: A las dosis recomendadas.25 mg. niños 0. No exceder la dosis recomendada ni usar durante más de 3 días.050% (adultos) LA SANTÉ® contiene oximetazolina clorhidrato 0. dosis máxima 300 mcg 2 veces al día. en niños menores de 2 años. cefalea. Pacientes previamente en broncodilatador solamente: Dosis inicial 50-100 mcg 2 veces al día. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Sin embargo. Debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia coronaria. PRESENTACIÓN: Inhalador oral por 200 dosis de 50 mcg (Reg. su administración dependerá del criterio médico. prurito. Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0.025% Descongestionante nasal COMPOSICIÓN: Cada 1 mL de OXIMETAZOLINA 0. PROPIEDADES: La oximetazolina es un agente simpaticomimético que estimula los receptores alfa adrenérgicos del sistema nervioso simpático. rinitis alérgica y otros estados alérgicos de las vías respiratorias superiores.025% (niños) LA SANTÉ®contiene oximetazolina clorhidrato 0. con lo cual se logra alivio de la congestión nasal.. hipertensión. Dosis máxima de 400 mcg 2 veces día. Pacientes previamente en corticosteroides inhalados: Dosis inicial 50-150 mcg 2 veces al día. Provee un rápido y prolongado alivio en pacientes con resfriado común. la dosis debe ser ajustada hacia abajo según la respuesta del paciente. sequedad nasal y estornudos. Se puede presentar congestión nasal de rebote por la utilización de altas dosis o por su uso prolongado. escurrimiento nasal. DOSIS: La dosis usual de OXIMETAZOLINA 0.Pacientes con asma severa Inicial: 12-16 inhalaciones/día (divididos 3-4 veces/día). Nº INVIMA 2002M0001082). se puede presentar ardor.50 mg. insomnio. se pueden producir efectos simpaticomiméticos sistémicos como náuseas.AFRIN Solución nasal adultos 0. nerviosismo. La dosis usual . OXIMETASOLINA. sinusitis. hipertensión.050%. San. hipertiroidismo o diabetes Mellitus.025% (niños) LA SANTÉ® en niños de 2 a 5 años de edad es de 2 o 3 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche). INDICACIONES: Vasoconstrictor descongestionante nasal. produciendo a nivel nasal vasoconstricción de las arteriolas dilatadas y reducción del flujo sanguíneo.

San. .050% (adultos) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg. INVIMA 2006M-0005627).050% (adultos) LA SANTÉ® en niños mayores de 6 años y adultos es de 2 gotas en cada fosa nasal 2 veces al día (mañana y noche).025% (niños) LA SANTÉ® frasco atomizador por 15 ml (Reg. PRESENTACIÓN: OXIMETAZOLINA 0.de OXIMETAZOLINA 0. San. INVIMA 2006M-0005816). OXIMETAZOLINA 0.

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